INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DEPARTAMENTO DE FARMACIA
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERAL Y QUIMIOTERAPIA

PRÁCTICA 2

DETERMINACIÓN in vitro DE LA PERMEACIÓN GASTRODUODENAL DEL SALICILATO DE

SODIO EN LA RATA

Grupo: 6FV2 Equipo: 5 Integrantes: Trejo Gonzalez Fernanda Yareth Villada Victoria Vianney

EVALUACIÓN

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I. OBJETIVO

Determinar y comparar in vitro el curso temporal de la difusión de salicilato de sodio a través de la

mucosa gástrica y duodenal.

II. HIPÓTESIS

Si sabemos que la permeación de un fármaco a nivel gastroduodenal se lleva a cabo por difusión simple
lo que significa que es a favor del gradiente de concentración, se espera que haya una mayor
concentración de salicilato de sodio en las soluciones de intestino debido a que este posee un pared más
delgada lo que permite que haya una mayor permeabilidad a comparación del estómago.

III. FUNDAMENTO QUÍMICO

El salicilato de sodio es una sal comúnmente presente en los fármacos antiinflamatorios (no esteroideos),
estos llevan a cabo su proceso de absorción a nivel gastroduodenal pero principalmente en el intestino
delgado.

En la difusión simple el factor principal del flujo es la concentración. “Se dice que una sustancia pasa por
difusión simple cuando atraviesa una membrana desde un sitio donde la concentración es mayor hacia un
sitio donde la concentración es menor, sin requerir ninguna ayuda para el paso.” (Rigalli,2017, p. 11).

El método Trinder es una prueba colorimétrica en la cual se determina la presencia de salicilatos

determinando la absorbancia de la muestra al formarse el complejo ion férrico-salicilato. Al ser una
prueba positiva se observa una coloración violeta debido a la formación del complejo por reacción de los
salicilatos con nitrato férrico.

En teoría, los fármacos de naturaleza ácida débil (p. ej., ácido acetilsalicílico) se absorben con más
rapidez a partir de un medio ácido (estómago) que los de naturaleza básica débil. Sin embargo,
independientemente de que un fármaco sea ácido o básico, la mayor parte del proceso de absorción
ocurre en el intestino delgado, debido a la mayor superficie de absorción y a la mayor permeabilidad de
sus membranas

IV. RESULTADOS

Grafica1. Curva tipo de densidad óptica vs concentración de

salicilato de sodio. Obtenida mediante regresión lineal.

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Calculos

>>INTERPOLACIÓN<<

x= Concentración μg/mL

y= Densidad Óptica

Ec. de la Recta —> y=0.0047x+0.01 Despejando —>

y= 0.104 —>

x= 20 μg/mL

>>μg a mg/50mL<<

20μg —— 1mL

x —— 10mL ———> 2mL (muestra) x= 200μg

4mL (FeCl3)
4mL (Agua dest.)

200μg —— 2mL x= 5000μg ———> 1mg —— 1000μg x= 5mg

x —— 50mL x —— 5000μg

Gráfica 2. Concentración del salicilato de sodio total (mg/50 mL) vs tiempo (min)
comparando permeabilidad de estómago e intestino de rata.

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V. DISCUSIÓN

Durante la práctica se tomaron diferentes muestras de solución ringer a diferentes tiempos esto para
poder analizar la cantidad de salicilato presente en cada una de ellas debido a la permeabilidad que
presentada en cada uno de los órganos utilizados.

Primeramente se pudo observar que el transporte de salicilatos se da por difusión simple debido a que
este tipo de sustancias pueden atravesar la membrana lipídica sin requerir de energía o de una proteína
de transporte, esta se lleva a cabo a favor del gradiente de concentración por lo cual conforme pasa el
tiempo podemos encontrar presencia de salicilatos en la solución ringer, debido a que en un inicio la
concentración de salicilatos en dicha solución es igual a 0 ya que la solución de salicilatos se encuentra
dentro de nuestros órganos. Por último podemos resaltar que llega un momento en el cual se observa
que ya no hay un incremento en la concentración de salicilatos observándose la presencia de una meseta
en la gráfica esto puede explicarse debido a que como se había mencionado, el proceso de difusión
simple es a favor del gradiente de concentración lo que significa que al llegar a un equilibrio ya no existe
intercambio entre la parte intracelular y extracelular.

Como se puede observar en la gráfica 2. Se obtuvieron niveles más altos de salicilatos en intestino en
menores intervalos de tiempo, ya que se observa que en intestino se ve la presencia significativa de estos
desde el minuto 20 a comparación de estómago que podemos observar que hasta el minuto 80 se puede
apreciar una cantidad significativa de salicilatos. Por otro lado se observa que en intestino la cantidad de
salicilato sigue aumentando conforme va aumentando el tiempo, sin embargo en estómago se aprecia
como entre el minuto 80 y 100 ya no se puede ver una diferencia significativa en la concentración de
estos apreciándose así una meseta.

Esta diferencia que se presenta entre la velocidad de permeación entre ambos órganos se debe a que el
intestino presenta microvellosidades, por ende existe una mayor área superficial de contacto, además de
que la pared celular de este órgano es más delgada que la que presenta el estómago.

VI. CONCLUSIONES

● Como se esperaba se obtuvieron mayores concentraciones de salicilato de sodio en el intestino

que en estómago.
● La fisiología de ambos órganos es un factor determinante para la permeabilidad de un
medicamento.

VII. REFERENCIAS ADICIONALES

● Franco Flores, A. 2002 Guía para validar Métodos Analíticos Nuevos o Modificados para
Productos Farmacéuticos. 80p. Tesis Licenciada en Química Farmacéutica. Universidadde San
Carlos de Guatemala. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia. Escuela deQuímica
Farmacéutica.
● Transporte a traves de membranas. (2017). Dr. Alfredo Rigalli. Recuperado 10 de septiembre de
2023, de
https://rephip.unr.edu.ar/bitstream/handle/2133/7329/transporte%20a%20traves%20de%20memb
ranas.pdf?sequence=3&isAllowed=y
● Etchaberry F. (2007). Vales de sallcilalo de sodio al 60%. Revista Offarm, vol. 26 (11): 102-107 pp

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