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DISTRIBUCIN DE SULFACETAMIDA SODICA EN RATA Medina R. Amisaddai J. Laboratorio de Farmacologa L-202, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM. Av.

Guelatao 66, Col. Ejrcito de Oriente, 09230, Mxico D.F Resumen En esta prctica se determin el perfil de distribucin de sulfacetamida sdica administrada por va intraperitoneal a una rata a travs del clculo experimental de las concentraciones del mismo en diferentes rganos y tejidos a diferentes tiempos 5, 15,30.60, 90 y 120 minutos. Donde se observa que los rganos con la mayor distribucin (diana o blanco) de la sulfacetamida sdica son aquellos que se encuentran ampliamente irrigados como los son el rin, el corazn, el hgado y el pulmn pues el frmaco es muy soluble por lo que se transporta libremente en el plasma. Introduccin La distribucin de los frmacos permite su acceso a los rganos en los que debe actuar y a los rganos que los van a eliminar y condicin a las concentraciones que alcanzan en cada tejido. Tiene especial importancia en la eleccin del frmaco ms adecuado para tratar enfermedades localizadas en reas especiales, como el SNC, y en la valoracin del riesgo de los frmacos durante el embarazo y la lactancia. El frmaco disuelto en la sangre pasa de los capilares a los tejidos a favor del gradiente de concentracin. Este paso depende de las caractersticas del frmaco (tamao de la molcula, liposolubilidad y grado de ionizacin), de su unin a las protenas plasmticas, del flujo sanguneo del rgano, de la luz capilar, del grado de urgencia y de las caractersticas del endotelio capilar. Un frmaco muy liposoluble acceder ms fcilmente a los rganos muy irrigados, como el cerebro, el corazn, el hgado o los riones, ms despacio al msculo y con mayor lentitud a la grasa y otros tejidos poco irrigados, como las vlvulas cardacas. El presente trabajo evala la distribucin de sulfacetamida sdica en diferentes rganos de la rata, considerando diferentes intervalos de tiempo para as poder evaluar las concentraciones observadas en estos. Marco Terico El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el frmaco en el organismo, se agrupan bajo el anagrama LADME: Liberacin del producto activo. Absorcin del mismo. Distribucin por el organismo. Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraa al mismo. Excrecin del frmaco o los residuos que queden del mismo.

Cristalera y equipo: Espectrofotmetro Centrfuga Balanza Bscula 1 jeringa de 3 mL 1 jeringa de 1 mL 10 tubos de ensaye chicos 10 tubos de ensaye grandes 10 pipetas volumtricas de 1mL 3 pipetas volumtricas de 5 mL 2 vasos de precipitados de 20 Ml Morteros (los disponibles) Algodn

Reactivos. Hidrxido de sodio al 0.1 N cido tricloroactico al 25% Nitrito de sodio al 0.5 % Sulfamato de amonio al 0.5 % N-naftiletilendiamina al 0.05% Sulfacetamida sdica al 10% ter etlico Material Biolgico: 6 ratas hembra Wistar

Resultados Concentracin de sulfacetamida sdica en los rganos y tejidos.

Estas distintas fases, implican la utilizacin y manejo de conceptos bsicos para comprender la dinmica instaurada. As, las propiedades de las sustancias que actan como excipientes, las caractersticas de las membranas biolgicas y la forma en que las sustancias pueden atravesarlas, o las caractersticas de las reacciones enzimticas que inactivan al frmaco, son de necesario conocimiento para la correcta comprensin de la cintica del frmaco. Objetivo Determinar el perfil de distribucin de sulfacetamida sdica administrada por va intraperitoneal a una rata a travs del clculo experimental de las concentraciones del mismo en diferentes rganos y tejidos a diferentes tiempos 5, 15,30.60, 90 y 120 minutos. Hiptesis

EQUIPO t (MINUTOS) 3 5 5 15 4 30 6 60 2 90 1 120 ABC Kp

SANGRE CORAZN CEREBRO BAZO 5.41 3.38 3.89 3.38 224.95 38.81 9.77 20.87 32.78 8.46 4.4 20.11 25.68 7.69 3.38 5.92 12 9.97 3.89 6.93 14.54 9.47 2.88 7.95 4924.975 1364.225 501.875 1236 0.277 0.1019 0.2508
( )(

HGADO RIN DUODENO PULMN MSCULO 3.38 7.44 3.38 3.89 2.88 25.38 46 12.2 64.3 146.7 7.44 52.39 21.13 20.11 9.98 7.44 29.48 17.07 4.4 6.93 4.9 21.63 4.4 7.44 6.93 5.41 34.81 7.44 7.94 6.94 952.9 3876.425 1400.525 1749.975 2752.35 0.1935 0.7871 0.2843 0.3553 0.5592
)

El gano que presentar una mayor distribucin ser el ron pues por medio de este se eliminan la mayora de los frmacos adems de ser el que tiene una mayor irrigacin sangunea. Metodologa Procedimiento:

Anlisis de resultados Despus de administrar la sulfacetamida sdica se logra observar que las mayores concentraciones se efectan a los 15 minutos siendo la sangre la de mayor concentracin, esto debido a que el frmaco penetra con rapidez en la circulacin, sin embargo no se puede considerar debido q que esta irriga a los rganos y lleva el frmaco a su sitio de accin, en los dems rganos se observa un comportamiento similar siendo el de menor concentracin el de cerebro, esto debido a que el paso de los frmacos a los tejidos es variable, ya que diversos factores pueden alterar la concentracin de las protenas. Ej. Metabolismo de primer paso. Las grficas obtenidas muestran una distribucin con un comportamiento similar pero en diferentes concentraciones, esto se puede deber a que como la sulfacetamida sdica es ampliamente distribuida en el organismo puede acumularse en rganos distintos al rgano diana y estos rganos sirven de reservorio lo que explica las variaciones de la concentracin plasmtica, ya que la redistribucin del frmaco a partir de estos rganos mantiene las concentraciones plasmticas ms de lo previsto. La sulfacetamida sdica se metaboliza principalmente en el hgado, y eliminadas por el rin donde se encuentra la mayor constante de distribucin.

Conclusiones Los rganos con la mayor distribucin (diana o blanco) de la sulfacetamida sdica son aquellos que se encuentran ampliamente irrigados como los son el rin (Kd 0.7871 ), el corazn (Kd 0.277), el hgado (Kd 0.1935) y el pulmn (Kd 1749.975) siendo el ron el de una constante de distribucin mayor 0.7871 ; al ser una sal este frmaco es muy soluble por lo que se transporta libremente en el plasma.

Referencias Velasco M., Fernndez L., Molina J. Farmacologa. 16 edicin. Madrid: Interamericana Mac Graw- Hill, 1993: 38 52. Levine R. Farmacologa. Acciones y reacciones medicamentosas. Barcelona: Salvat editores, 1982:90 95 Bevan J. Fundamentos de Farmacologa. Introduccin a los principios de accin de los frmacos. Mxico: Ed. Harla, 1982: 69 77.