Opción múltiple

1. b.
2. a.
3. c.
4. c.
5. c.

Llena los espacios

1. piel, digestivo, respiratorio, urogenital

2. fagocitos, células asesinas naturales, respuesta inflamatoria, fiebre

3. antígenos; anticuerpos, receptores de célula T

4. ligeras, pesadas; variable, constante; variable

5. humoral, células plasmáticas; mediada por célula; citotóxica; colaboradora; de memoria

6. alergia; inmunodeficiencia; enfermedad autoinmune

Preguntas de repaso

1. ¿Cuáles son las tres líneas de defensa del cuerpo contra los microbios invasores? ¿Cuáles son
inespecíficas (esto es: actúan contra todo tipo de invasores) y cuáles son específicas (actúan sólo contra
un tipo particular de invasor)?

Barreras externas inespecíficas

Defensas internas inespecíficas

Defensas internas especificas

2. ¿Cómo destruyen sus objetivos las células asesinas naturales y las células T citotóxicas?

Las células asesinas naturales no son fagocíticas, en vez de ello, liberan proteínas que perforan agujeros
en las membranas de las células infectadas y secretan enzimas a través de los agujeros. Las células
atacadas mueren pronto.

Las células T citotóxica, que ataca células corporales infectadas por virus y células que se volvieron can-
cerosas. Aunque el proceso es complejo, en esencia, funciona como esto: cuando una célula es infectada
por un virus, algunas piezas de proteínas virales se llevan a la superficie de la célula infectada y se
despliegan en el exterior de su membrana plasmática. Las células T citotóxicas, cada una con su propio
tipo único de receptores de células T, pasan por ahí y en ocasiones chocan con los antígenos virales
mostrados. Cuando una célula T citotóxica con un receptor de célula T adecuado se enlaza a un antígeno
viral, la célula T citotóxica secreta pro- teínas sobre la superficie de la célula infectada. Estas proteínas
forman poros en la membrana plasmática de la célula infectada. Enzimas, también secretadas por la
célula T citotóxica, pasan a través de los poros y matan la célula infectada. Si la célula infectada muere
antes de que el virus haya terminado de multiplicarse, entonces no se producen nuevos virus, y la
infección viral no puede extenderse hacia otras células. Las células cancerosas con frecuencia muestran
proteínas inusuales sobre sus superficies que las células T citotóxicas reconocen como extrañas y
mueren por el mismo mecanismo

3. Describe la inmunidad humoral y la inmunidad mediada por célula. Incluye en tu respuesta los tipos
de células inmunitarias involucradas en cada una, la ubicación de los anticuerpos y receptores que
enlazan antígenos extraños, los mecanismos mediante los cuales se destruyen las células invasoras, y el
papel de las células T colaboradoras para facilitar ambas respuestas.

4. Diagrama la estructura de un anticuerpo. ¿Qué partes se enlazan a antígenos? ¿Por qué cada
anticuerpo se enlaza sólo a uno pocos antígenos específicos?

Las puntas de los brazos, donde están las regiones variables es donde se
enlazan los antígenos

Cada sitio de enlace tiene un tamaño, forma y carga eléctrica particular

que permite ciertas moléculas antígeno ajusten y se enlacen

5. ¿Cómo combate el cáncer el sistema inmunitario?

Las células cancerosas con frecuencia se reconocen como no-yo por parte del sistema inmunitario y son
destruidas por células asesinas naturales y células T citotóxicas. El cáncer puede dispararse por factores
genéticos, ambientales, errores durante la división celular o virus. Las vacunas pueden ayudar a prevenir
ciertos cánceres causados por virus. Están en desarrollo otras vacunas para curar el cáncer una vez que
ocurra.

6. ¿Cómo el cuerpo distingue el "yo" del “no-yo"?

Las superficies de las células corporales normales muestran un conjunto de proteínas, llamadas de
manera colectiva complejo principal de histocompatibilidad (CPH). Las proteínas del CPH difieren entre
especies y entre individuos de una especie. Por tanto, las proteínas del CPH son únicas para cada
persona (excepto para gemelos idénticos, quienes tienen las mismas proteínas de CPH) e identifican las
células del propio cuerpo como “yo". Las células asesinas naturales patrullan el cuerpo y matan
cualquier célula “no yo" que encuentran, mientras perdonan a las células “yo". Las células infectadas
con virus con frecuencia carecen de algunas proteínas del CPH, de modo que parecen "no yo" a las
células asesinas naturales. La mayoría de las células cancerosas tienen proteínas de CPH faltantes o
alteradas. Por tanto, se identifican como "no yo" por las células asesinas naturales y las destruyen en la
misma forma que hacen con las células infectadas por virus.

7. ¿Qué son las células de memoria? ¿Cómo contribuyen a la inmunidad duradera ante enfermedades
específicas?

Las células de memoria portan los mismos anticuerpos o receptores de célula T que las células
progenitoras originales. Si el cuerpo vuelve a ser invadido por el mismo tipo de microbio, las células de
memoria reconocen al invasor y montan una respuesta inmunitaria. Las células B de memoria producen
rápidamente un clon de células plasmáticas, y secretan anticuerpos que combaten esta segunda
invasión. Las células 1 de memoria producen clones de células T colaboradoras y células T citotóxicas
que también son específicas para el invasor "re- cordado". Existen muchas más células de memoria que
células B, T citotóxicas y T colaboradoras originales que respondieron a la primera infección. Más aún,
las células de memoria responden más rápido de lo que podrían las células progenitoras originales. Por
tanto, las células de memoria por lo general producen una respuesta inmunitaria a una segunda
infección que es tan rápida y tan grande que el cuerpo repele el ataque antes de que presentes algunos
síntomas de la enfermedad: te has vuelto inmune.

8. ¿Qué es una vacuna? ¿Cómo confiere inmunidad ante una enfermedad?

Una vacuna estimula una respuesta inmunitaria al exponer a una persona a antígenos producidos por un
patógeno. Las vacunas con frecuencia constan de microbios debilitados o muertos (que no pueden
producir enfermedad) o algunos de los antígenos del patógeno, por lo general sintetizados usando
técnicas de ingeniería genética. Cuando el cuerpo se expone a un patógeno debilitado o sus antígenos,
produce un ejército de células de memoria que confieren inmunidad contra peligrosos microbios vivos
del mismo tipo. Al igual que la inmunidad adquirida por recuperarse de una enfermedad real, la
inmunidad estimulada por una vacuna efectiva produce una respuesta inmunitaria tan rápida y grande
ante una invasión posterior por el patógeno vivo que no experimentas síntomas en absoluto.

9. ¿Cómo ayuda la respuesta inflamatoria al cuerpo a resistir las enfermedades? ¿Qué síntomas
produce?

10. Distingue entre enfermedades autoinmunes y enfermedades de inmunodeficiencia, y proporciona

un ejemplo de cada una.

Cuando el sistema inmunitario no es capaz de responder de forma adecuada a la infección, se denomina

inmunodeficiencia, ejemplo: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida). Las personas también
pueden sufrir la afección opuesta, un sistema inmunitario hiperactivo que ataca a las células sanas como
si fueran cuerpos extraños, lo que se denomina respuesta de autoinmunidad, ejemplo: lupus sistémico.

11. Describe las causas y el eventual resultado del sida. Cómo se dispersa el VIH?

El sida es causado por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Estos virus minan el sistema
inmunitario al infectar y destruir las células T colaboradoras, que estimulan tanto las respuestas
inmunitarias mediadas por célula como las humorales. El VIH entra a una célula T colaboradora y
secuestra la maquinaria metabólica de la célula, y la fuerza a elaborar más virus, que luego salen y llevan
consigo un recubrimiento exterior de membrana de célula T. Temprano en la infección, mientras el
sistema inmunitario combate al virus, la víctima puede desarrollar fiebre, exantema (sarpullido), dolo-
res musculares, dolores de cabeza y agrandamiento de nódulos linfáticos. Después de varios meses, la
tasa de replicación viral se lentifica. Suficientes células T colaboradoras permanecen, de modo que las
personas infectadas son capaces de resistir la enfermedad y por lo general se sienten bastante bien. Sin
embargo, la cantidad de células T colaboradoras sigue declinando y con el tiempo la respuesta
inmunitaria se vuelve muy débil como para superar las infecciones rutinarias. En este punto se considera
que la persona tiene sida.