Instituto Politécnico Nacional

Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos no.6

“Miguel Othón de Mendizábal”

“Antituberculosos”

Unidad de aprendizaje: Farmacología

Profesora: Viveros Bautista Rosa María
Alumna: Reyes Carranza Ariadna
Especialidad: Técnico en Enfermería
Grupo: 5IM8
Fecha de entrega: enero 12, 2023
 I Concepto. Es una droga antituberculosa sintética derivada del ácido nicotínico. Agente bactericida
S efectivo contra microorganismos del genero Mycobacterium.
A O Vía. Oral e Intramuscular
N
N I
Presentación. Tabletas 100mg y 300mg; solución inyectable 100mg/ml
Son fármacos Dosis. 300mg al día
T indicados en
A
Z Farmacodinamia. Acción bacteriostática para células en reposo y bactericida sobre las
I el I
D
micobacterias que están en fase de división, inhibe la síntesis del ácido micólico.
tratamiento Indicaciones. Tuberculosis, primoinfección tuberculosa sintomática, profilaxis.
T de la A Contraindicaciones. Hipersensibilidad, insuficiencia hepática grave, lactancia.
U tuberculosis.
Concepto. Fármaco antituberculoso de primera línea.
Siendo E
B drogas con T Vía. Oral
A
E
Presentación. Tabletas 400mg.
actividad
M Dosis. 15 a 15 mg/kg cada 24 horas.
bactericida
R de diferente
B
U
Farmacodinamia. Efecto bacteriostático; efectivo contra micobacterias atípicas, bacilos

C
tuberculosos y otros tuberculostáticos.
intensidad, T
Indicaciones. Tuberculosis pulmonar.
son O
U considerados L Contraindicaciones. Niños menores de 13 años, neuritis óptica, hipersensibilidad.

L de primera P Concepto. Antituberculosos de primera generación, altamente especifico, no tiene actividad contra
línea de I
O acuerdo a su R otras micobacterias o microorganismos in vitro.
Vía. Oral
A
S eficacia y Z Presentación. Comprimidos 500mg
tolerabilidad. I
O N Dosis. 15 a 30 mg/kg una vez al día
Farmacodinamia. Depende en parte de la conversión de pirazinamida en acido pirazinoico.
A
S M Indicaciones. Tuberculosis.
I
D Contraindicaciones. Hipersensibilidad, insuficiencia hepática, hiperuricemia, lactancia.
A
E
S
T Concepto. Antibiótico antimicrobiano bactericida, se utiliza en tratamiento de infecciones
R bacterianas.
E Vía. Intramuscular
P
T
Presentación. Frasco ámpula con polvo 1g y ampolleta con 2ml de diluyente.
O Dosis. 20 a 40 mg/kg/día
M Farmacodinamia. Afecta la integridad de la membrana plasmática y el metabolismo del RNA,
I inhibe proteínas a nivel de la subunidad ribosómica.
C Indicaciones. Tuberculosis, salmonellas, estreptococos, neumococos.
I Contraindicaciones. Hipersensibilidad, padecimientos renales, lesión del VIII par craneal.
N
A

R
I Concepto. Antibiótico macrocíclico, semisintético y de amplio espectro
F Vía. Oral
A Presentación. Capsulas 300mg, capsula isoniazida 200mg + rifampicina 150mg, suspensión
M 100mg/5ml, gragea isoniazida 75mg + rifampicina 150 + pirazinamida 400mg.
P Dosis. 600mg cada 12 a 24 horas.
I Farmacodinamia. Inhibe la síntesis del ARN actuando sobre la ARN polimerasa dependiente del
C
ADN de células procariotas.
I
N Indicaciones. Tuberculosis, meningococos, profilaxis, lepra.
A Contraindicaciones. Hipersensibilidad, insuficiencia renal, enfermedad hepática activa, porfiria.
Referencias
• Arias A. P., Elizalde J. A., Tolentino I. Y., Uribe A. M., Vega A. A. s/f. Antibióticos
antituberculosos de primera línea: Isoniazida, rifampicina, etambutol piramizida y
estreptomicina. Drive. PDF. Recuperado el 11 de enero del 2023 de:
https://drive.google.com/file/d/18GcYgyTvsBAntEZb1PBRjI5HaXmP_lPX/view?usp=share
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