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Cumeno 1

Cumeno
Cumeno

Nombre (IUPAC) sistemático

(1-methylethyl)benzene

General

Otros nombres isopropilbenceno

Fórmula molecular C9H12

Identificadores

Número CAS [1]


98-82-8

Número RTECS GR8575000

ChEBI [2]
CHEBI:34656

ChemSpider [3]
7128

PubChem [4]
7406

UNII [5]
8Q54S3XE7K

Propiedades físicas

Estado de agregación líquido

Apariencia incoloro

Densidad 862 kg/m3; 0.862 g/cm3

Masa molar 120,19 g/mol

Punto de fusión −96 °C (177 K)

Punto de ebullición 152,7 °C (426 K)

Viscosidad 0.777 cP (21 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua insoluble


Cumeno 2

Solubilidad en metanol etanol, acetona

Peligrosidad

NFPA 704

Frases R R10, R37, R51/53, R65

Frases S S24, S37, S61, S62

Riesgos

Inflamable

Compuestos relacionados

benceno etilbenceno
tolueno

Valores en el SI y en condiciones estándar


(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Cumeno es el nombre utilizado comúnmente para el isopropilbenceno, un compuesto químico clasificado entre los
hidrocarburos aromáticos. Se encuentra en el petróleo y en algunos de sus productos derivados, como algunos
combustibles. Se utiliza en la síntesis de algunos detergentes y, principalmente, en la fabricación de fenol y acetona
mediante la obtención previa de hidroperóxido de cumeno.

Propiedades físicas y químicas


El cumeno es un líquido, aromático penetrante, incoloro e inflamable. Su temperatura de inflamación es de 44 °C en
copa cerrada y 25 °C en copa abierta; su temperatura de autoignición es de 424 °C; y cuando su concentración en
presencia de oxígeno está entre 0,88% y 6,5%.
• Presión de vapor: 8 mmHg (a 20 °C)
• Densidad relativa: 0,86 g/cm³ (a 15 °C)
• Densidad relativa de los vapores: 4,1 (aire=1)
Es soluble en alcohol, éter, benceno y acetona. Es insoluble en agua.

Producción
La producción comercial de cumeno se lleva a cabo a través de un catalizador de alquilación de benceno, con la
adición de propileno. Puede usarse como catalizador el ácido fosfórico solidificado sobre alúmina, conforme se hacía
hasta mediados de los años 1990, cuando alcanzó mayor auge la catálisis basada en zeolitas.[6]
Cumeno 3

Referencias
[1] Número CAS (http:/ / nlm. nih. gov/ cgi/ mesh/ 2006/ MB_cgi?rn=1& term=98-82-8)
[2] http:/ / www. ebi. ac. uk/ chebi/ searchId. do?chebiId=CHEBI:34656
[3] http:/ / www. chemspider. com/ 7128
[4] http:/ / pubchem. ncbi. nlm. nih. gov/ summary/ summary. cgi?cid=7406
[5] http:/ / fdasis. nlm. nih. gov/ srs/ srsdirect. jsp?regno=8Q54S3XE7K
[6] Cumene (http:/ / www. the-innovation-group. com/ ChemProfiles/ Cumene. htm). The Innovation Group. Consultado el 6 de mayo de 2009.

Enlaces externos
• Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España (http://www.insht.es/InshtWeb/
Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/101a200/nspn0170.pdf): Ficha internacional de
seguridad química del cumeno.
• Inventario Nacional Australiano de Contaminantes (http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/
28.html)
• Wikcionario tiene definiciones y otra información sobre cumeno.Wikcionario
Fuentes y contribuyentes del artículo 4

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Cumeno  Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=66645119  Contribuyentes: Acratta, Dark Bane, Götz, HUB, Humbefa, Jkbw, Ktorretti, Leonpolanco, Lune bleue, Penarc,
Rosarinagazo, 13 ediciones anónimas

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