KRAS:c.

35G>A
La primera es una mutación missense de un cambio de base de glicina a aspartico, es una
mutación puntual.
La clonalidad es de casi el 50% en KRAS. Parece que podría ser germinal o somática
En la población es un porcentaje muy bajo, parece que no existe
Está en sangre y en tejido

TP53:c.522_539del
La Segunda es una deleción en marco porque se pierde un número de nucleótidos múltiplo de
3
La clonalidad es más del 50% por lo que parece que está en ambas, tanto sangre como en
tejido
El origen es germline