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En esta práctica llevaremos a cabo el ajuste de datos mediante regresión lineal, comparación
de rectas y resolución de sistemas de ecuaciones representados por modelos lineales.
FUNDAMENTO
M + nL ↔ MLn
Existe una relación lineal entre la cantidad de radiación absorbida y la concentración. Esta
relación lineal se conoce como Ley de Lambert-Beer:
A=lc
- A es la absorbancia
- es la absortividad molar
- l la longitud de paso óptico
- c es la concentración molar
Por otro lado, para el calculo de la constante de formación debemos tener en cuenta las
siguientes ecuaciones:
As
- [ M Ln ]=C M · Am
- [ M ]=C M – [M Ln ]R
- [ L]=C L – n[ M Ln ]R
[ M Ln]
Kf =
[ M ] ·[ L]
PROCEDIMIENTO
V 1 · M 1 1000 · 0,002
V 1 · M 1=V 2 · M 2 → V 2= = =2mL
M2 1
Matraz 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Ac. Sa 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
Fe (III) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
El volumen sobrante rellenar con HCL 0,002M
Matraz 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Ac. Sa 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Fe (III) 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
El volumen sobrante rellenar con HCL 0,002M
RESULTADOS Y CUESTIONES
1. Representa los resultados obtenidos por ambos métodos en una hoja de cálculo.
Obtén mediante ajuste lineal, para cada caso, las dos rectas y deduce de su
intersección cuál es la estequiometría del complejo formado.
CONCENTRACIONES REALES DE HIERRO Y ÁCIDO SALICÍLICO
Gramos (g) Peso molecular Volumen (L) Concentración (M)
Fe (III) 0,1689 270,32 0,25 0,0025
Sa 0,085 138,12 0,25 0,0025
A. VARIACIONES CONTINUAS
Informática Aplicada a la Química
VARIACIONES CONTINUAS
nº V Fe (mL) V Sa (mL) [Fe] (M) [Sa] (M) [Fe] + [Sa] (M) [Sa] /([Fe] + [Sa]) Abs
0 0 10 0,00E+00 9,85E-04 9,85E-04 1,00 0,003
1 1 9 1,00E-04 8,86E-04 9,86E-04 0,90 0,182
2 2 8 2,00E-04 7,88E-04 9,88E-04 0,80 0,341
3 3 7 3,00E-04 6,89E-04 9,89E-04 0,70 0,465
4 4 6 4,00E-04 5,91E-04 9,91E-04 0,60 0,640
5 5 5 5,00E-04 4,92E-04 9,92E-04 0,50 0,699
6 6 4 6,00E-04 3,94E-04 9,94E-04 0,40 0,624
7 7 3 7,00E-04 2,95E-04 9,95E-04 0,30 0,491
8 8 2 8,00E-04 1,97E-04 9,97E-04 0,20 0,302
9 9 1 9,00E-04 9,85E-05 9,98E-04 0,10 0,187
10 10 0 1,00E-03 0,00E+00 1,00E-03 0,00 0,047
La intersección entre las dos rectas coincide con el valor obtenido para x e y, por tanto
Variaciones continuas
0.800
0.700
A bsorbancia
0.600
0.500
0.400
0.300
0.200
0.100
0.000
0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20
Ligando Ion
Estequiometria 1 1
A. RELACIÓN MOLAR
Informática Aplicada a la Química
RELACIÓN MOLAR
nº V Fe (mL) V Sa (mL) [Fe] (M) [Sa] (M) [Sa]/[Fe] Abs
0 5 0 5,00E-04 0,00E+00 0,00 0,045
1 5 1 5,00E-04 9,85E-05 0,20 0,182
2 5 2 5,00E-04 1,97E-04 0,39 0,328
3 5 3 5,00E-04 2,95E-04 0,59 0,463
4 5 4 5,00E-04 3,94E-04 0,79 0,629
5 5 5 5,00E-04 4,92E-04 0,98 0,696
6 5 6 5,00E-04 5,91E-04 1,18 0,806
7 5 7 5,00E-04 6,89E-04 1,38 0,830
8 5 8 5,00E-04 7,88E-04 1,58 0,824
9 5 9 5,00E-04 8,86E-04 1,77 0,837
10 5 10 5,00E-04 9,85E-04 1,97 0,845
Relación molar
0.900
0.800
0.700
0.600
0.500
Abs
0.400
0.300
0.200
0.100
0.000
0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50
[Sa]/[Fe]
La intersección entre las dos rectas coincide con el valor obtenido para x e y, por tanto
la absorbancia para este compuesto cuando la fracción molar es 1,05, es de 0,805. A
partir de esto deducimos que la estequiometria será:
Ligando Ion
Informática Aplicada a la Química
Estequiometria 1 1
o Kf =
[ M Ln]
[ M ] ·[ L]
Sabiendo que la As es la absorbancia estequiométrica (en el equilibrio) y Am la
absorbancia teórica (y) podemos calcular los siguientes datos:
3. Toma nota de los valores de la constante de equilibrio obtenida por los otros
compañeros de mesa y calcula el valor medio de la constante de equilibrio obtenida
a partir del método de las variaciones continuas y de la obtenida por el método de la
relación molar y halla la desviación estándar de cada una.
La media y la desviación estándar se ha realizado con los resultados que mis compañeros han
facilitado a tiempo.
CONCLUSIÓN DE RESULTADOS
Con esta practica hemos sido capaces de determinar la estequiometria de esta reacción. Cabe
destacar que los datos obtenidos han sido muy precios pues se asemejan bastante a los
valores teóricos, lo que supone no haber cometido grandes cantidades de error a lo largo de la
práctica.