Unidad 1 Termodinamica

Área Mecánica
Ingeniería Mecánica en
Mantenimiento Industrial
SMTE01
Termodinámica I
Nicolás Gatica Pinilla
Ingeniero Civil Mecánico
Unidad 1: Ley Cero de la Termodinámica
Campos de aplicación de la termodinámica

La Termodinámica es la parte de la física que estudia mecánica de las distintas
formas de energía. El término termodinámica proviene de las palabras griegas
(calor) y (fuerza), lo cual corresponde a lo más descriptivo de
los primeros esfuerzos por convertir el calor en energía.
Los principales campos de aplicación de la Termodinámica son:
• Generación de potencia (energía)
• Climatización
• Entre otras
Termodinámica I – SMTE01 – Ing. Nicolás Gatica Pinilla

Sistemas termodinámicos
Un sistema termodinámico corresponde a una
Un sistema posee
una frontera que lo delimita. Esa frontera puede ser material (las paredes de un
recipiente, por ejemplo) o imaginarias (una sección transversal de un tubo de
escape abierto, por ejemplo), como también puede ser indeformable o
deformable. La zona del espacio que rodea al sistema y con la cuál éste
interactúa mediante intercambios energéticos o materiales se denomina el
ambiente o el entorno. El ambiente es la región desde la cual los observadores
(que normalmente no forman parte del sistema) hacen las medidas acerca de
éste e infieren sus propiedades.

Según como se desarrolle la transferencia de materia y energías entre el sistema

y el entono, se tiene la siguiente clasificación:
• Sistemas abiertos: Transferencia de materia y energía.
• Sistemas cerrados: Sin transferencia de materia.
• Sistemas aislados: Sin transferencia de materia ni energía.

Propiedades, estados, procesos y ciclos

Las propiedades son características macroscópicas de un sistema, tales como
masa, volumen, energía, presión y temperatura. Estas características describen a
un sistema y permiten predecir su comportamiento. Las propiedades se
clasifican en:
• Extensivas: son aditivas, como la masa, el volumen y la energía.
• Intensivas: no aditivas, como el volumen específico, la presión y la
temperatura.

• La masa 𝑚 es una propiedad extensiva que representa a la medida de cantidad

de materia que tiene un cuerpo. Sus unidades de medida son el kilogramo (kg),
gramo (g), libra (lb), onza (oz), entre otras.
• El volumen 𝑉 es una propiedad extensiva que corresponde a la medida del
espacio que ocupa un cuerpo. Sus unidades de medida son el metro cúbico
(m3), centímetro cúbico (cm3), litro (L), mililitro (mL), galones (gal), entre
otras.
Las propiedades extensivas que se expresan por unidad de masa o volumen, se
conocen como propiedades específicas, como la energía específica o el
volumen específico. Estas son propiedades intensivas que caracterizan y
diferencia a una sustancia de las otras.
• El volumen específico "തv " es una propiedad intensiva que representa al
volumen que ocupa una determinada cantidad de sustancia por unidad de
masa. Sus unidades son el metro cúbico por kilogramo (m3/kg) o el centímetro
cúbico por gramo (cm3/g). Matemáticamente se expresa como:
𝑽
vത =
𝒎

• La densidad 𝜌 es una propiedad intensiva que indica la cantidad de masa por

unidad de volumen. Sus unidades son el kilogramo por metro cúbico (kg/m3) o
el kilogramo por litro (kg/L). Corresponde al recíproco del volumen específico:
𝒎 𝟏
𝝆= =
𝑽 vത
• La densidad relativa 𝑺 se define como el cociente de la
𝜌 sobre la 𝜌0 a una
temperatura específica, normalmente agua a 4°C con densidad de 1.000
(kg/m3). Es una magnitud adimensional.
𝝆
𝑺=
𝝆𝟎

• Ejercicio: Se llena un depósito con 1.700 (kg) de

aceite. Si el volumen del depósito es 2 (m3),
determine la densidad, densidad relativa y
volumen específico del aceite en el depósito.

• La masa molar 𝑀 es una propiedad intensiva y corresponde a la masa por

unidad de cantidad de sustancia, ya sea de un átomo o molécula de una
sustancia cualquiera. Su unidad de medida para el S.I. son los gramos por mol
(g/mol) o kilogramos por kilo-mol (kg/kmol). Matemáticamente se expresa
como el cociente entre la masa de sustancia y el número de moles 𝑛 de la
misma:
𝒎
𝑴=
𝒏
• La cantidad de un mol corresponde a 6,022×1023 unidades elementales
(átomos, moléculas, iones, electrones, radicales u otras partícula)
componentes de la sustancia.

• Ejercicio: Utilizando La masa molar de algunas

sustancias comunes, determinar el número de
moles en (kmol), presentes en 5,0 (kg) de
Hidrógeno (H2), Nitrógeno (N2), Amoníaco (NH3)
y Propano (C3H8).

• La presión 𝑃 es una propiedad intensiva y se define como la fuerza normal que

ejerce un fluido por unidad de área. Se habla de presión sólo cuando se trata
de gases o líquidos. Tiene como unidad de medida los newton por metro
cuadrado (N/m2), también conocida como Pascal (Pa). Otras unidades de
presión son el (bar), atmósfera estándar (atm), milímetros columna de
mercurio (mmHg) y kilogramo-fuerza por centímetro cuadrado (kg/cm2). En el
sistema inglés, la unidad de presión es la libra-fuerza por pulgada cuadrada
(psi).
1 (kPa) = 1.000 (Pa) 1 (ksi) = 1.000 (psi)
1 (MPa) = 1.000.000 (Pa) 1 (atm) = 101.325 (Pa)
1 (bar) = 100.000 (Pa) 1 (atm) = 760 (mmHg)
1 (bar) = 14,5 (psi) 1 (kg/cm2) = 98.070 (Pa

• La presión en un ambiente abierto a la atmósfera se conoce como presión

atmosférica 𝑷𝒂𝒕𝒎. El barómetro es el instrumento de medida utilizado para
medir la presión atmosférica.
• La presión medida al interior de recipientes cerrados o ductos es la presión
manométrica 𝑷𝒎𝒂𝒏. Su nombre se relaciona con el instrumento que mide
dicha magnitud, el manómetro.
• La presión de vacío 𝑷𝒗𝒂𝒄í𝑜 corresponde a presiones menores a la presión
atmosférica.

• Cuando la presión se mide en relación a un vacío perfecto, se llama presión

absoluta 𝑷𝒂𝒃𝒔. Esta se obtiene a través de:
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 +𝑃𝑚𝑎𝑛
𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 -𝑃𝑎𝑏𝑠

• Ejercicio: Un medidor de vacío conectado a una

cámara marca 5,8 (psi) en un lugar donde la
presión atmosférica es de 14,5 (psi). Determine
la presión absoluta en la cámara en (bar).

• La temperatura 𝑇 a una propiedad intensiva referida a la energía cinética que

tienen las partículas que constituyen un cuerpo o sistema termodinámico. Es
decir, la temperatura se relaciona con la energía interna de un sistema
termodinámico. La temperatura se puede expresar en distintas escalas de
temperatura. La primera escala fue diseñada por el fabricante de instrumentos
holandés Gabriel Fahrenheit en 1714. En 1742 el físico sueco Anders Celsius
diseñó la escala centígrada que divide en 100 partes iguales el rango de
temperatura entre el punto de fusión y evaporación del agua a presión
ambiente. En 1848, William Thomson o Lord Kelvin, en base al estudio de los
gases diseñó la escala absoluta Kelvin. El punto cero lo fijó a la temperatura
llamada cero absoluto.

• Las equivalencias entre las escalas de temperatura de Fahrenheit (°F), Kelvin

(K) y de Celsius (°C), son:
𝑻 °𝑭 = 𝟏, 𝟖 ∙ 𝑻 °𝑪 + 𝟑𝟐
𝑻 𝑲 = 𝑻 °𝑪 + 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓

• Ejercicio: Los humanos se sienten más cómodos

cuando la temperatura está entre 65°F y 75°F.
Exprese esos límites de temperatura en Celsius.
Convierta el intervalo entre esas temperaturas
(10°F) a Kelvin y Celsius. Explique si existe
alguna diferencia.

El estado termodinámico de un sistema corresponde al conjunto de

propiedades que describe por completo su condición. En un estado específico,
todas las propiedades de un sistema tienen valores fijos, y si se cambia el valor
de una propiedad, el estado cambia a otro diferente.

Un proceso termodinámico corresponde a cualquier cambio de estado de

equilibrio a otro experimentado por un sistema. Para describir un proceso se
deben especificar su estado inicial, final y la trayectoria que sigue.
Los diagramas de procesos trazados mediante propiedades son muy útiles para
tener una representación visual de la trayectoria del proceso, indicando una
serie de estados de equilibrio.

Existen infinitas trayectorias posibles para llegar de un punto a otro en un

diagrama bidimensional, por lo que existen infinitos procesos termodinámicos
posibles para un cambio de estado cualquiera, los cuales se clasifican en:
• Un proceso isotérmico es aquel durante el cual la temperatura permanece
constante.
• Un proceso isobárico es aquel en donde la presión se mantiene constante.
• Un proceso isocórico (o isovolumétrico) es aquel donde el volumen
permanece constante.
• Un proceso adiabático es aquel proceso sin transferencia de calor.
• El resto de las infinitas posibilidades, o infinitos procesos, reciben el nombre
de procesos politrópicos.

Un ciclo termodinámico corresponde a una secuencia de procesos que empieza

y termina en el mismo estado. Es decir, al final de un ciclo todas las propiedades
del sistema tienen los mismos valores que tenían al principio. Los ciclos que se
repiten periódicamente juegan un papel prominente en muchas áreas de
interés. Por ejemplo, el ciclo de refrigeración

Ley cero de la termodinámica

La ley cero de la Termodinámica establece que, si dos sistemas separados
están en el mismo momento en equilibrio térmico con un tercer sistema,
aquellos están en equilibrio térmico uno con otro.

• El equilibrio térmico corresponde al fenómeno que se observa que si un

objeto que está a temperatura alta, entra en contacto con otro a mas baja
temperatura, se transfiere calor hacia el objeto de mas baja temperatura. Los
dos objetos alcanzarán la misma temperatura, y en ausencia de pérdidas hacia
otros objetos, mantendrán una temperatura constante.

Expansión térmica en sólidos y líquidos

La expansión o dilatación térmica es el proceso por el cual los cuerpos
aumentan su volumen debido a su temperatura. Esto se debe a que cuando un
cuerpo aumenta su temperatura, las partículas se mueven más deprisa, por lo
que necesitan más espacio para desplazarse. Es por ello que el cuerpo necesita
aumentar su volumen. Afecta a todos las fases de agregación de la materia,
tanto a gases, líquidos como en los sólidos.

En los sólidos la expansión se puede dar en todas las direcciones.

• Si el deformación predomina en una dimensión, el alargamiento es
proporcional al coeficiente de expansión térmica lineal 𝜶 medido en (1/°C):
𝒍 − 𝒍𝟎 = 𝜶 ∙ 𝒍𝟎 ∙ ∆𝑻
• Para cuerpos planos, como placas o laminas, la expansión superficial se tiene:
𝑨 − 𝑨𝟎 = (𝟐𝜶) ∙ 𝑨𝟎 ∙ ∆𝑻
• La expansión volumétrica es proporcional al coeficiente de expansión
volumétrica promedio 𝛽 y que equivale a 3𝛼.
𝑽 − 𝑽𝟎 = (𝟑𝜶) ∙ 𝑽𝟎 ∙ ∆𝑻 = 𝜷 ∙ 𝑽𝟎 ∙ ∆𝑻

El efecto de la expansión en los líquidos es más evidente que en los sólidos, al

encontrarse sus moléculas con más libertad para moverse, el volumen que
ocupa cada una aumenta más fácilmente con la temperatura, por lo que
también lo hace el volumen del líquido en su conjunto. Su expresión es similar a
la dilatación volumétrica de los sólidos.
𝑽 − 𝑽𝟎 = 𝜷 ∙ 𝑽𝟎 ∙ ∆𝑻

• Ejercicio: Una tubería de cobre tiene una

longitud de 1,20 (m) a una temperatura
ambiente de 18°C. Determine su longitud a
84°C, considerando que el coeficiente de
expansión térmica lineal es de 17×10-6(1/°C).

El principio de estado
El estado de un sistema se define mediante sus propiedades, pero no es
necesario conocerlas todas con el fin de fijarlo. Una vez fijadas suficientes
propiedades (independientes), los valores de las demás se asumen
automáticamente (dependientes).
principio de
estado.

En específico, este principio establece que
, por ejemplo:
• Trabajo de cambio de volumen (compresión o expansión)
• Trabajo de cambio de potencial (trabajo eléctrico)
• Trabajo de cambio de campo magnético (trabajo magnético), etc.

Sistema simple compresible

Un sistema simple es aquella que sólo es capaz de intercambiar energía
mecánica mediante un mecanismo único. En el caso de un sistema simple
compresible es aquél en el que sólo se considera el trabajo de compresión y
expansión. Por lo tanto, si además puede intercambiar energía través de calor,
el principio de estado establece que el estado de un sistema simple compresible
se especifica por completo mediante dos propiedades intensivas
independientes. Es decir que
.

Sustancia pura
Una sustancia pura es toda aquella cuya composición es totalmente homogénea
en términos estructurales y no experimenta alteraciones frente a acciones
externas (por ejemplo, fuerzas electromagnéticas). Puede estar conformada por
una sola clase de sustancia o una mezcla de ellas, pero debe ser una mezcla
homogénea. También, una mezcla de dos o más fases de una sustancia pura se
sigue considerando una sustancia pura, siempre que la composición química de
las fases sea la misma.

Superficies termodinámicas
Una sustancia pura mantendrá su estructura invariante y
si se comporta como
una sustancia simple compresible. Por lo tanto, el resto de sus propiedades
será dependiente a esas magnitudes, por ejemplo, podemos considerar a la
temperatura y el volumen específico como independientes, y la presión o
cualquier otra propiedad quedan definidas:
𝑷 = 𝒇 (𝑻, vത )
Esto implica que, los estados de una sustancia pura y simple compresible
pueden ser representados en un espacio tridimensional o superficie
termodinámica P-v-T.

• de sustancias que se contraen y expanden al

congelarse.

Estos estados configuran en el espacio P-v-T una

, que
son las variables adoptadas como independientes. Las superficies delimitan las
zonas de existencia de la fase sólida, la fase líquida y la fase gaseosa.
• En las superficies P-v-T hay regiones rotuladas sólido, líquido y vapor,
conocidas como regiones monofásicas.
• Entre las regiones monofásicas existen regiones bifásicas donde se presentan
dos fases en equilibrio (líquido-vapor, sólido-líquido y sólido-vapor),
coexistiendo durante cambios de fase de vaporización, fusión y sublimación.
• Tres fases pueden existir en equilibrio sólo a lo largo de la línea triple.
• La región con forma de domo compuesta de estados bifásicos líquido-vapor
recibe el nombre de domo de vapor. Las líneas que bordean el domo de vapor
son las líneas de líquido saturado y de vapor saturado.
• En el extremo del domo, donde se unen las líneas de líquido y de vapor
saturado, está el punto crítico, correspondiente a la condición de temperatura
y presión máxima en la que pueden coexistir líquido y vapor en equilibrio.

Diagramas termodinámicos bidimensionales

• A menudo es conveniente trabajar con proyecciones bidimensionales de la
superficie P-v-T, como el diagrama de pases P-T, o de fases,
y un punto de cualquiera de estas líneas representa todas las

mezclas bifásicas a la temperatura y presión en esta condición.

• Diagrama de fases del agua (H2O)

• La proyección sobre el se obtiene el

diagrama P-v o diagrama de Clapeyron. En el cual
, las
cuales se mantienen horizontales en la zona líquido-vapor.

• La proyección de las regiones de líquido, bifásica líquido-vapor, y de vapor

sobre el , corresponde al diagrama T-v,
en donde son
horizontales en la zona liquido-vapor.

Cambios de fase
Por experiencia se sabe que las sustancias existen en fases diferentes. Por
ejemplo, a temperatura y presión ambiente el cobre es un sólido, el mercurio un
líquido y el nitrógeno un gas, pero en condiciones distintas, cada uno podría
aparecer en fases diferentes. Estas sustancias o materias son capaces de
evolucionar entre varias fases de agregación sin que ocurra un cambio en su
composición.

Estas fases se caracterizan por:

• Las moléculas en una sustancia en fase sólida están dispuestas en un patrón
tridimensional (red) que se repite por todo el sólido. La energía interna de las
sustancias en esta fase es demasiado baja, por lo que las moléculas
constituyentes no son capaces de vencer las fuerzas de atracción
intermolecular. Debido a esto, mantienen posiciones fijas a distancias
intermoleculares relativamente cortas.

• El espaciamiento molecular en la fase líquida es parecido al de la fase sólida,

excepto en que las moléculas ya no están en posiciones fijas entre sí, debido a
que poseen mayor energía interna, y pueden girar y trasladarse libremente. En
un líquido, las fuerzas intermoleculares son más débiles que en los sólidos,
pero es mayor comparada con los gases. Sus moléculas tienen mayor energía
que en los sólidos.

• En la fase gaseosa, las moléculas logran vencer las fuerzas de atracción y

están bastante apartadas entre ellas. No hay un orden molecular, se mueven al
azar con colisiones continuas entre sí y contra las paredes del recipiente que
las contiene. Sus fuerzas moleculares son muy pequeñas, pero tienen un nivel
de energía considerablemente mayor que en la líquida o la sólida.

Dos fases de una sustancia pura pueden coexistir en equilibrio, por ejemplo, el
refrigerante pasando de líquido a vapor en el congelador de un refrigerador. A
esto en física se le denomina cambio de fase.
El estado en el que empieza o termina un cambio de fase se denomina estado
de saturación.

Las fases de saturación de las sustancias mas estudiadas son:

• El líquido comprimido corresponde a la sustancia líquida que no está a punto
de evaporarse (bajo la temperatura de saturación).
• El líquido saturado es el líquido que está a punto de evaporarse.
• El vapor húmedo corresponde a la mezcla saturada de líquido-vapor, es decir,
la coexistencia en equilibrio de las fases líquida y vapor. La propiedad llamada
la calidad o título 𝑥 corresponde a la razón entre la masa de vapor y la masa
total de la mezcla (valores entre 0 y 1):
𝒎𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
𝒙=
𝒎𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 + 𝒎𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓
• El vapor saturado es el vapor que está a punto de condensarse.

• El vapor sobrecalentado es el vapor sobre la temperatura de saturación,
dejará de ser vapor saturado.

• Ejercicio: Determinar la fase, o las fases, de un

sistema termodinámico constituido por el
refrigerante R134a, en las siguientes
condiciones:
a) P=100 (kPa) y T=0,00°C
b) P=58 (psi) y T=8,00°C
c) P=10 (bar) y T= 39,37°C
d) T=293,15K y P=6 (bar)

Ecuación de estado de los gases ideales

Las palabras gas y vapor a menudo se utilizan como sinónimos, sin embargo, la
fase gas corresponde cuando su temperatura es más alta que la temperatura
crítica. El vapor normalmente implica que no se encuentra muy alejado del
estado de condensación.
Cualquier ecuación que relacione las propiedades de una sustancia se denomina
ecuación de estado para un sistema en equilibrio termodinámico. Para los
gases, basado en experiencias y en condiciones específicas, se tienen las
siguientes:
• Ley de Boyle
• Ley de Charles
• Ley de Gay-Lussac

• La ley de Boyle (1662), postulada por inglés Robert Boyle, establece que el
producto de la presión por el volumen de un gas es
invariante. Matemáticamente:
𝑷 ∙ 𝑽 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
• La ley de Charles (1787), determinada por el francés Jacques Charles,
establece que , el cociente entre el volumen que ocupa un
gas y su temperatura absoluta es una constante. Se expresa:
𝑽
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑻
• La ley de Gay-Lussac (1802), enunciada por el francés Joseph Louis Gay-
Lussac, establece la relación entre la temperatura y la presión de un gas
cuando :
𝑷
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑻

• La ecuación combinada para gases, o ley general de los gases, es una ley de
los gases que combina la ley de Boyle-Mariotte, la ley de Charles y la ley de
Gay-Lussac. La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura
de un sistema permanece constante. Matemáticamente puede formularse
como:
𝑷𝟏 ∙ 𝑽𝟏 𝑷𝟐 ∙ 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
Además, según Avogadro, 1 mol de cualquier sustancia gaseosa, en condiciones
normales de presión y temperatura (1 atm y 0°C), ocupan un volumen fijo de
22,4 litros. A partir de lo anterior, es posible fijar la masa de gas, en condiciones
de presión, volumen y temperatura conocidas, a través de la denominada
contante universal de los gases 𝑅𝑢 .
0,082 (atm·L/mol·K) 1,98588 (Btu/lbmol·R)

8,31447 (kJ/kmol·K) 10,7316 (psia·pie3/lbmol·R)
8,31447 (kPa·m3/kmol·K) 1.545,37 (pie·lbf/lbmol·R)
0,0831447 (bar·m3/kmol·K)

• Ejercicio: El volumen de un gas a 35°C y 1 (atm)

de presión es de 200 (L). Determine qué
volumen ocupará el gas a 65°C y a una presión
de 750 (mmHg).

• Con esto se obtiene la ecuación de estado de los gases ideales que describe
la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y la cantidad, en moles,
de un gas hipotético, llamado ideal:
𝑷 ∙ 𝑽 = 𝒏 ∙ 𝑹𝒖 ∙ 𝑻
Se puede definir la constante particular de un gas (𝑅) como el cociente entre la
constante universal y la masa molar del gas 𝑅𝑝 = 𝑅𝑢 /𝑀 . A partir de esto, la
ecuación puede ser expresada en función de la masa:
𝑷 ∙ 𝑽 = 𝒎 ∙ 𝑹𝒑 ∙ 𝑻
• Otras formas de la ecuación son:
ഥ = 𝑹𝒑 ∙ 𝑻
𝑷∙𝒗
𝑷
= 𝑹𝒑 ∙ 𝑻
𝝆

• Ejercicio: Según el modelo de gas ideal:

a) ¿Cuál es el volumen específico del nitrógeno a
300 kPa y 227°C?
b) Una masa de 2 kg de helio se mantiene a 300
kPa y 27°C en un contenedor rígido. ¿Qué
capacidad tiene el contenedor en m3?
c) Un globo esférico de 9 m de diámetro se llena
con helio a 27 °C y 200 kPa. Determine la
cantidad de moles y la masa del helio en el
globo.

Factor de compresibilidad generalizado

La ecuación de gas ideal es muy simple, por lo tanto, muy conveniente de usar.
Pero los gases se desvían de manera importante del comportamiento de gas
ideal en estados cercanos a la región de saturación y el punto crítico. Esta
desviación se toma en cuenta con exactitud mediante la introducción de un
factor de corrección llamado factor de compresibilidad 𝒁, definido como:
𝑷∙𝒗 ഥ
𝒁=
𝑹𝒑 ∙ 𝑻
Para 𝑍 , mientras que para los reales puede ser mayor o menor
que la unidad. Cuanto más lejos se encuentra 𝑍 de la unidad, mayor es la
desviación.

• Los gases se comportan de manera diferente a determinadas temperatura y

presión, pero se comportan de manera muy parecida a temperaturas y
presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y presiones críticas. Estos
valores normalizados se definen como presión reducida 𝑃𝑅 y temperatura
reducida 𝑇𝑅:
𝑷
𝑷𝑹 =
𝑷𝑪
𝑻
𝑻𝑹 =
𝑻𝑪
El factor 𝑍 para todos los gases es aproximadamente el mismo a iguales presión
y temperatura reducidas, lo cual recibe el nombre de principio de estados
correspondientes. Los valores de 𝑍 determinados de forma experimental se
representan para varios gases, contra 𝑃𝑅 y 𝑇𝑅 en la carta de compresibilidad
generalizada, que puede emplearse para todos los gases.


• Ejercicio: Determine el volumen específico del

refrigerante 134a a 1 MPa y 50 °C, con a) la
ecuación de estado de gas ideal y b) la carta de
compresibilidad generalizada. Compare los
valores obtenidos para el valor real de 0,021796
m3/kg y determine el error en cada caso.

Referencias bibliográficas
• Y. Cengel, M. Boles (2014).

Termodinámica I
SMTE01
Nicolás Gatica Pinilla
Ingeniero Civil Mecánico

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