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TERMODINÁMICA

Es la rama de la física que estudia las transformaciones de energía y en particular las


transformaciones de energía calorífica (calor) en otras formas de energía y biseversa.
Principalmente estudiaremos la conversión del calor en trabajo mecánico.
El estudio de la termodinámica se basa principalmente en dos estudios conocidos
como la primera y segunda ley de la termodinámica.
Es el estudio de las propiedades de la materia que se relacionan con la temperatura.
Estas propiedades termodinamicas son la presión, el volumen, la temperatura y la
masa, etc.

PRESIÓN

Es la fuerza que actúa por unidad de área (P=F/A). Podemos distinguir varias formas
de manifestación de la presión:

• Presión atmosférica
• Presión manometrica o relativa
• Presión absoluta
• Presión de vacío

PRESIÓN ATMOSFÉRICA

Todos los cuerpos colocados en la atmósfera esta sometidos a una presión que
llamaremos presión atmosférica cuyo origen podemos atribuir al peso de la masa de
aire que la forma.

PRESIÓN ATMOSFÉRICA NORMAL

Es la presión ejercida por una columna de mercurio de 760 mm de altura en un lugar


donde la aceleración de la gravedad “g” es igual a 980.665 cm/s 2, bajo estas
condiciones la presión atmosférica tienes los sig. valores

Patm = 1.0332278 Kg/cm2 = 10332.278 Kg/m2


= 14.7 lb/plg2
= 760 mm Hg (0º C)
= 29.921 plg Hg (32º F)
= 34 ft H2O (60º F)
= 1.01325 bar
= 0.795 Kg/cm2 = 11.3 lb/plg2 = 0.0779 bar
* Par cuestiones de calculo tomaremos Patm = 0.8 Kg/cm2

BARÓMETROS

Es el aparato que se utiliza para medir la presión atmosférica y los hay de diferentes
clases.

MANÓMETRO

Debido a que la presión se toma con manómetros a esta se le conoce como presión
manometrica.

PRESIÓN ABSOLUTA (P)

Es la suma de la presión atm. del lugar mas la presión manometrica.

P = Patm + Pman
Patm = P - Pman
Pman = P - Patm
PRESIÓN DE VACÍO

Cuando la presión manometrica es negativa se ve que hay un vacio, le presión de


vacio se mide con un bacuometro.
La presión siempre era positiva cuando esta sea mayor que la atmosférica.

VOLUMEN

Lo podemos definir como el espacio ocupado por un cuerpo siempre y cuando se


involucren las tres dimensiones (m3, cm3, ft3, plg3).

VOLUMEN ESPECIFICO

Es la relación de volumen entre la unidad de masa (m3/Kg, cm3/Kg, ft3/lb, plg3/lb).

DENSIDAD

Es la relación de la masa con respecto a su volumen (Kg/m3, Kg/cm3, lb/ft3, lb/plg3).

∫H2O = 1000 Kg/m3 ∫aire = 1.2829 Kg/m3


DENSIDAD RELATIVA
Es la relación que existe entre la densidad de una sustancia y la densidad de otra
tomando como base de comparación la cual debe estar a las misma condiciones de
presión y temperatura que la sustancia que se desea comparar.

PESO ESPECIFICO

Es la relación del peso de una sustancia con relación al volumen de la misma (Kg-
f/m3, Kg-f/cm3, lb-f/ft3, lb-f/plg3).
TEMPERATURA

La temperatura es una magnitud referida a las nociones comunes de calor o frío. Por
lo general, un objeto más "caliente" tendrá una temperatura mayor. Físicamente es
una magnitud escalar relacionada con la energía interna de un sistema
termodinámico. Más específicamente, está relacionada directamente con la parte de
la energía interna conocida como "energía sensible", que es la energía asociada a los
movimientos de las partículas del sistema, sea en un sentido traslacional, rotacional, o
en forma de vibraciones. A medida que es mayor la energía sensible de un sistema se
observa que está más "caliente" es decir, que su temperatura es mayor.

La temperatura también la podemos definir como la forma de medir el estado térmico


de un cuerpo y el aparato con el cual se mide las temperaturas es el termómetro y los
hay de diferentes clases.

TERMÓMETRO

Aparato que sirve para medir temperaturas y los hay de diferentes clases.
ºF=(1.8)TºC+32 ºR=1.8(ºK)

ºC=TºF-32/1.8 ºK=TºR/1.8

FLUIDOS
Un fluido es una sustancia que existe, se considera, como un medio continuo
caracterizado por una baja resistencia a fluir y la tendencia a asumir la forma de su
recipiente.

Podemos dividir los fluidos en líquidos y gases y sus principales diferencias son:
• Los líquidos tienen superficie libre y además una masa de un liquido ocupa
solamente un determinado volumen del recipiente que lo contiene.
• Los gases no tienen superficie libre y además una masa de un gas determinado
ocupara todo el volumen de cualquier recipiente que lo contenga sin importar el
tamaño.
• Los líquidos son prácticamente incompresibles normalmente pueden
considerarse como tales.
ENERGIA

Es la capacidad que posee un cuerpo o sistema de cuerpos para poder desarrollar


actividad en la materia o sea para desarrollar trabajo.

• Sistema.- en termodinámica se entiende por sistema a la porción de materia que


esta separa del medio exterior que lo rodea
• Medio exterior.- es todo lo que está fuera de los límites del sistema pero que
afecta el comportamiento del mismo

FORMAS DE ENERGÍA

En el estudio de la termodinámica aplicada a la ingeniería en ningún caso es


necesario determinar la cantidad total de energía en un sistema si no que únicamente
se requiere conocer los cambios de la energía

ENERGIA SIMBOLO S. S. INGLES


METRICO
Energía Ep Kg-m lb-ft
mecánica
potencial
Energía Ec Kg-m lb-ft
mecánica
cinética
Energía U Kcal BTU
interna
Trabajo L Kg-m lb-ft
Energía Q Kcal BTU
térmica
(calor)
Energía de PV Kg-m lb-ft
flujo

Energía interna.- es una forma de la energía que poseen las sustancias en virtud de
su actividad molecular

Variación de energía interna (ΔU).


En de la diferencia de energía final (U2) menos la energía interna inicial (U1)
ΔU = U2 – U1

Trabajo

Es el producto de la presión por la diferencia de volúmenes final e inicial.


L= P (V2 – V1)
El trabajo se considera positivo cuando lo efectúa el sistema contra el medio exterior y
negativo cuando el trabajo lo recibe del sistema exterior

Calor

Es una forma de la energía en la que un cuerpo con una temperatura mayor en


contacto con uno de menor temperatura cede el primero al segundo hasta igualar sus
temperaturas Q= ΔU + L

Fórmula Sistema Sistema


Métrico Ingles
Q = ΔU + L Kcal BTU
q = ΔU + L
Calor especifico (q) = Es la cantidad requerida para elevar la temperatura un grado de
la unidad de masa cada sustancia o gas tiene un valor especifico determinado que se
lleva a cabo a volumen constante (Cv) o a presión constante (Cp)

UNIDADES DE CALOR

Caloría (cal).- Es la cantidad de calor que hay que suministrarle a un gramo de agua
para elevar su temperatura 1°C

Kilocaloría (Kcal).- Es la cantidad de calor que hay que suministrarle a un kilogramo


de agua para elevar su temperatura 1°C
1 kcal = 426.96 ≈ 427 kg/m
1 kcal = 4.1868 kJ
1kw = 860kcal
1 kJ = .2388 kcal
1 J = 238.8 cal

BTU.- Es la cantidad de calor necesaria para la elevar la temperatura de una 1 lb de


agua 1 °f
Trabajo de flujo (PV).- Es la energía necesaria para mover una determinada masa de
fluido a lo largo de cierto espacio.

Equivalente mecánico del calor (J).


Es la relación de la energía en forma de calor (1 kcal) y la energía en forma de trabajo
mecánico (1 k-m) para producir el mismo cambio de temperatura en la unidad de
masa del agua.

GASES

Es un fluido el cual permanece en estado gaseoso cuando es sometido a cambios


moderados de presión o temperatura, también se caracteriza porque su volumen
puede modificarse.

GAS PERFECTO O IDEAL

Es un gas hipotético cuyo comportamiento cumple exactamente con la ley de Boyle


Mariotte y las leyes de Charles – Gay Lussac además de cumplir con la ley de Joule.

GASES REALES

Son los gases que existen en la naturaleza y según sea su comportamiento con
relación a las leyes de los gases perfectos se aproximan ± al estado del gas perfecto.
Ningún gas real obedece con exactitud estas leyes, en cálculos de termodinámica
todos los gases se consideran como gases perfectos.

PRIMERA LEY DE CHARLES-GAY LUSSAC


Si la presión de una determinada masa de gas permanece constante su volumen
varia directamente proporcional con las variaciones de la temperatura absoluta.

condición ecuación característica


P1 = P2 V1 = V1 V1 T2 = V2 T1
T1 T1

SEGUNDA LEY DE CHARLESS-GAY LUSSAC

Si el volumen de una determinada masa de gas permanece constante su presión


variara directamente proporcional con la variación de la presión absoluta.

condición ecuación característica


V1 = V2 P1 = P2 P1 T2 = P2 T1
T1 T2

LEY DE BOYLE-MARIOTTE

Si la temperatura absoluta de una cantidad determinada de gas permanece constante


su volumen variara inversamente proporcional con las variaciones de la presión.

condición ecuación característica


T1 = T2 P1 = P2 P1 V2 = P2 V1
V1 V2

CONSTANTE ESPECÍFICA DE UN GAS

Depende de la naturaleza del gas y del sistema de unidades que se emplee para
cada gas hay una constante específica R, puede ser determinada mediante
observaciones experimentales de los valores de presión, volumen específica y
temperatura absoluta de cada uno de ellos.

Raire= 29.27 Kg-m/Kg ºK


53.3 lb-ft/lb ºR
287 J/Kg ºK
3 kg de aire se encuentra en las siguientes condiciones iniciales P= 4 kg/cm2 y
T=100°C este aire sufre una expansión hasta alcanzar 2 veces su volumen inicial y
tener una temperatura de 40°C determine las condiciones y finales faltantes
M=3kg V1=mRT/P1
P1=4kg/cm2 V1=3(29.27)373/4x104=0.81
T1=100ºc+273=373ºk P2=mRT/v=1.67kg/cm2
V1=0.81m3
V2=2V1=1.6m3
T2=40ºc+273=313ºk
P2=?

ECUACIÓN DE ESTADO O LEY DE LOS GASES PERFECTOS

Esta ecuación la podemos representar

PV = mR PV = mR
T T

P1 V1 = P2 V2 P1 V 1 = P2 V 2
T1 T2 T1 T2
P = 8RT

S. métrico S. inglés S.
internaciona
l
P. absoluta Kg/cm2 Lb/pulg2 Bar
V. absoluto m3 Pie3 m3
T. absoluta K R K
Masa Kg Lb kg

PESO MOLECULAR
El peso molecular de una sustancia es el peso medio en unidades de peso atómico
de la molécula de la sustancia. Cada gas tiene un valor determinado pero este es el
mismo para cualquiera de los tres sistemas de unidades (kg/kmol, lb/kmol, kg/kmol).

Mol.- es el peso molecular de una sustancia expresado en gramos. Por ejemplo el


peso molecular de H2 es 2 por lo tanto el mol es 2 gr.

Numero del mol.- es la relación de la masa entre el peso molecular.

n= m
M

LEY DE AVOGADRO

Los volúmenes iguales de gases diferentes a las mismas condiciones de presión y


temperatura, todos los gases considerados como perfectos tienen el mismo número
de moléculas.
Ecuación de estado en función del número de mol:

PV = nR
T

Constante universal de los gases perfectos(Ru)


(847.826 kg m/kgmol ºK, 1545 lb pie/lbmol ºR, 8314 J/Kmol ºK ≈848)

Ru = PV Ru = mR
T

Ru= 2 kcal/kmol k
8 kg de un gas cuyo peso molecular es de 10 se encuentra en un recipiente ocupando
determinado volumen inicial a una presión de 6.1 kg/cm2 manométrica y una
temperatura de 37°C este gas es expansionado hasta alcanzar 2 veces su volumen
inicial y además es calentado hasta una temperatura de 170.6 °f si la presión atm del
lugar es 0.9kg/cm2 determínese a) la R del gas b) la presión final en kg/cm2
manométrica c) V1 y V2 en m3
M=8kg R=Ru/M
Pm=10 R=848/10=84.8kgxm/kgxºk
V1=? V1=mRT1/P1=3 V2=6
P1=6.1+0.9=7 P2=mRT2/V2x104
T1=37ºc+310k=558ºR P2=3.95
T2=170.6ºf+460=630.6ºR
R=?
P2=?
LEY DE JOULE

La energía interna de un gas perfecto depende exclusivamente de la temperatura.

Entalpia (H): La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada


contenido de calor, y calculada en julios en el sistema internacional de unidades o
también en kcal o, si no, dentro del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado,
(lo que quiere decir que, sólo depende de los estados inicial y final) que se define
como la suma de la energía interna de un sistema termodinámico y el producto de su
volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la
energía interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser
medida experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un
proceso llevado a cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso.

Es una función termodinámica definida por la expresión:

H = U + PV/J
h = u+ PV/J

H h
Sistema métrico Kcal Kcal /kg
Sistema ingles BTU BTU/lb
Sistema internacional J J / kg

Variación de entalpía (contenido de calor de un gas)

ΔH= H2-H1
Δh= h2-h1

Calor especifico a presión constante (Cp)

Cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa de gas para


elevar un grado su temperatura a presión constante(Kcal/KgºC, Kcal/KgºK, BTU/lbºF,
BTU/lbºR, J/KgºC, J/KgºK).
Calor especifico a volumen constante (Cv)

Cantidad de calor necesaria que hay que suministrar a la unidad de masa del gas
para elevar un grado su temperatura a volumen constante(Kcal/KgºC, Kcal/KgºK,
BTU/lbºF, BTU/lbºR, J/KgºC, J/KgºK).

Ecuaciones fundamentales de calorimetría

Q= m Cp (T2 –T1)** **ΔT Q= Cp (T2-T1)

proceso unitario

Q= m Cv (T2-T1) Q= Cv (T2-T1)

Variación de energía interna en función de Cv y Cp

ΔU = m Cv (T2-T1) ΔV = m Cp (T2-T1)
Ecuación de Mayer

Cp-Cv = R/J

Cp = R/J + Cv

Cv = R/J + Cp

La Relación de Mayer es una ecuación válida para los gases ideales, a presiones
constantes, que relaciona la masa molecular de estos, con sus calores específicos a
volumen constante.

La relación que existe entre Cp y Cv

Cp
K= 1
=K
Cv 1- R
1- R
R
Demo 1-
J CP

Cv= 0.178 kcal/k


K= exponente adiabático = 1.4 Cp = 0.249 kcal/kg k
PRIMERA LEY DE TERMODINÁMICA

La primera ley de termodinámica expresa simplemente el principio general de la


conservación de la energía basado en el principio de Lavoissier este principio
establece que la energía no se crea ni se destruye simplemente se transforma y se
transmite.
Este principio es aplicable a todas las formas de energía.
Este principio es aplicable a todas las formas de energía. Por lo que puede
establecerse la primer ley de termodinámica de la siguiente forma:

“El calor puede ser transformado en trabajo mecánico en calor, existiendo una
relación constante entre la cantidad de calor desaparecido y el calor producido”

TRANSFORMACIÓN O PROCESO
Al cambiar un sistema de un estado a otro se dice que ha experimentado una
transformación o que se ha llevado a cabo un proceso

• Transformación estática o sin flujo: cuando durante una transformación la


cantidad de fluido no varía o sea que ninguna cantidad es añadida ni removida,
ni tampoco se encuentra en movimiento al iniciar o terminar la transformación
se dice que se esta efectuando una transformación estática o sin flujo.

Relación de energía en una transformación sin flujo o estática.

Si ponemos un sistema serrado que recibe una cierta cantidad de calor “Q” del medio
exterior, de acuerdo con la primera ley de la termodinámica el sistema podría efectuar
un trabajo y la energía térmica será equivalente a la cantidad de trabajo.
Por lo tanto la primera ley aplicada a una transformación serrada sin flojo será la
siguiente:

Q= L q= L
J J
Si ahora consideramos una transformación abierta de uno a dos en ejes P-V que
recibe una cantidad de Q del medio exterior el sistema podría subministrar un trabajo
y además, se tendría una variación de la energía interna entre los estados uno y dos.

La expresión de la primera ley aplicada a una transformación abierta sin flujo será la
siguiente:

Q = ` L j + ^U2 - U1h
Demo J
3 U = U2 - U1
q = ` L j + ^U2 - U1h
Demo J

TRANSFORMACIÓN CON FLUJO UNIFORME O CONTINUO

Es la transformación durante la cual uno o más fluidos circulan a través de un sistema


llevándose a cabo las siguientes condiciones:

• El estado y velocidad de cada fluido son uniformes y permanecen constantes en


cada sección donde el fluido entra o sale del sistema
• El estado y velocidad de los fluidos permanecen constantes en cada punto del
sistema
• Las cantidades de calor y trabajo que entran o salen del sistema así como las
demás formas de energía permanecen constantes

Relación de energía en una transformación con flujo uniforme o continuo

Si tenemos un dispositivo por el cual va a circular un fluido vemos que


transformaciones sufre la energía:

Z1: Carga de altura a la entrada del sistema


W: velocidad del fluido
Ep: energía potencial
Ec: energía cinética
PV: energía de circulación
U: energía interna
m: cantidad de fluido que circula en el dispositivo
El fluido que circula por el dispositivo para la transformación de la energía recibe el
nombre de medio termodinámico o agente de transformación.

Los conceptos de energía almacenada en el flujo que circulan son

A la entrada A la salida
Energía Ep1 = m g Ep2 = m g
potencial Z1 Z2
Energía Ec1 = (m Ec2 = (m
cinética w12) / 2 w22) / 2
Energía de P1V1 = m P2 V2 = m
circulación P1 V1 P2 V2
Energía U1 = m U1 U2 = m U2
interna
Si además de las energías anteriores le entra y le sale al dispositivo calor y trabajo
efectuando un balance térmico tenemos:

Ep1 + Ec1 + P1V1 + U1 + Q1 + L1 = Ep2 + Ec2 + P2V2 + U2 + Q2 + L2


Para 1 kg
gZ1 + + P1V1 + U1 + Q1 + L1 = gZ1 + + P2V2 + U2 + Q2 + L2
Esta ecuación es la expresión básica de la primera ley de termodinámica en una
transformación con flujo uniforme o continuo.

En la definición de entalpía específica (h) vemos que h = P1V1 + U1 por lo que la


ecuación de la primera ley también la podemos representar.

gZ1 + + h1 + Q1 + L1 = gZ1 + + h2 + Q2 + L2
TRANSFORMACIONES REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

Si después de haber efectuado una transformación en un fluido tanto el medio que lo


rodea como el propio fluido pueden volver a las condiciones iníciales en que se
encontraban, transformándose nuevamente todas las cantidades de energía en la
forma original se dicen que se trata de una transformación reversible, si no puede
volverse a las condiciones iníciales se trata de una transformación irreversible.

En toda transformación donde hay una pérdida o ganancia de calor y que no puede
restituirse efectuando la transformación en sentido inverso se denomina como
proceso irreversible.
Todas las transformaciones reales son irreversibles.
Entropia(S)

Claussius llego a la siguiente ecuación y la definió como entropia

DQ
DS =
T

Entropia es una magnitud que poseen los cuerpos la cual no puede persivirce por
medio de los sentidos.
Por lo anterior la entropia es un concepto matemático que expresa el indice de calor
contenido en los cuerpos con respecto a su temperatura absoluta.

VARIACION DE ENTROPIA(∆S)

Es una funcion de estado que depende de los estados inicial y final de una
transformación(Kcal/ºK, BTU/ºR, J/ºK).

∆S = S1 - S2
Variación de entropia en los gases perfectos en transformaciones reversibles sin flujo

3 S = mR In V2 + ^mCvhIn T2
Demo J V1 T1
3 S = ^mCphIn + ^mCvhIn P2
V2

Demo V1 P1
T
3 S = ^mCvhIn 2 - ` mR P
In 2
Demo T1 J j P1

TRANSFORMACIONES ESTATICAS O SIN FLUJO PARA GASES

Diagrama dinámico presión-volumen

En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la


presión y como abscisa el volumen aquí representamos el trabajo que se efectúa en
cualquier transformación.

Diagrama dinámico temperatura-entropia

En este diagrama se representan las transformaciones teniendo como ordenada la


temperatura y abscisa a la entropia absoluta aquí representamos el calor que
interviene en la transformación.
Estudiaremos las siguientes transformaciones.

1) Transformación isotérmica(la temperatura permanece constante durante toda la


transformación).

2) Transformación isobarica(la presión permanece constante durante toda la


transformación).

3) Transformación isocora(el volumen permanece constante durante toda la


transformación)-isotérmica.

4) Transformación adiabatica o isoentropica(la entropia permanece constante durante


toda la transformación).

5) Transformación politropica(esta transformación comprende todas las


transformaciones anteriores y proviene de una variación de las transformaciones
isotérmica y de la adiabatica).

P1 V1n = P2 V2n

donde:
n = exponente politropico
P = presión
V = volumen

TRANSFORMACION ISOTERMICA

Esta transformación cumple con que la temperatura se mantiene constante durante


toda la transformación.
Por lo que su ecuación característica será.

T1 = T2 P1 = P2 P1 V2 = P2 V1
V1 V2

Representación gráfica de esta transformación en diagramas P-V y T-S

L = 6KLogV@ L = PVLog V2
2 V2

L= #PDV V1

V1
1
2
L = K 6LogV2 - LogV1@ L = mRTcLog V2 m
L= #KV DV V1
1
L = KLog V2 V2 = relacion deexp.
2

L= #KV - 1
DV V1 V1
Demo
1

L = P1 V1 cLog V2 m L = P1 V1 cLog P1 m
V1 P2
L = P2 V2 cLog V2 m L = P2 V2 cLog P1 m
V1 P2
L = mRTcIn V2 m L = mRTcIn P1 m
V1 P2

Variación de energía interna

3 U = U2 - U1

Calor suministrado al gas

Q = L/J
Q = ` P1 V1 j Log V2 Q = ` P2 V2 j Log V2
J V1 J V1
Q = ` P1 V1 j Log P1 Q = ` P2 V2 j Log P1
J P2 J P2

Variación de entropia

Q
3 S=
T
*Si la temperatura es constate la variación de energía interna será igual a cero por lo
que la entalpia será igual a cero también.
TRANSFORMACION ISOBARICA

Esta transformación cumple con que la presión se mantiene constante durante toda la
transformación por lo que la y su ecuación característica será:

P1 = P2 V1 = V1 V1 T2 = V2 T1
T1 T1

Representación gráfica de esta transformación en ejes P-V y T-S

Trabajo desarrollado por el gas

L = P ^V2 - V1h L = mR(T2 - T1)


P ^V2 - V1h mR(T2 - T1)
L= L=
J J
L = J m(T2 - T1)(C p - Cv)

Variación de energía interna

3 U = mCV (T2 - T1)


3 U = m(T2 - T1)^CP - R/J h

Calor suministrado al gas

Q = mCP (T2 - T1)


Q = L/J +3 U
Q = I2 - I1

Variación de entropía

3 S = mCP `In T21 j


T
3 S = mCP `In V21 j
V

TRANSFORMACIÓN ISOCORA

Esta transformación cumple con que el volumen se mantiene constante durante toda
la transformación por lo que su ecuación característica sera:

V1 = V2 P1 = P2 P1 T2 = P2 T1
T1 T2

Representación gráfica de esta transformación en diagramas P-V y T-S

Trabajo desarrollado por el gas

L=0

Variación de energía interna

3 U = mCv (T2 - T1)


3U=Q

Calor suministrado al gas


Q = L/J +3 U
Q =3 U
Q = mCv (T2 - T1)

Variación de entropia

3 S = mCv cIn T2 m
T1
3 S = mCv cIn P2 m
P1

TRANSFORMACION ADIABATICA O ISOENTROPICA

Esta transformación cumple con la siguiente condición, la entropia es igual en todo


momento.

S1 = S2

La ecuación característica de esta transformación será:

P1 V1k = P2 V2k

Esta ecuación recibe el nombre de ley de Poisson, combinando esta ley con la
ecuación de estado llegamos a las siguientes ecuaciones características:
k
P2 = V1 k = T2 k- 1
P
Demo
cV m c T m
1 2 1
1 1
V2 = P1 k = T2 k- 1
c m c m
V
Demo
1 P2 T1
k- 1
T2 = V1 k- 1 = P2 k
c m c m
T
Demo
1 V2 P1
Representación gráfica de esta transformación en ejes P-V y T-S.

Trabajo desarrollado por el gas contra el medio exterior


L = P1 V1 - P2 V2 L = P2 V2 - P1 V1
k- 1 1- k
mR(T1 - T2) mR(T2 - T1)
L= L=
k- 1 1- k
L = J mCV (T1 - T2) L = J mCV (T2 - T1)
L=J 3 U L=J 3 U
k- 1 k- 1

L = P1 V1 >1- c P2 m H L = P2 V2 > P2 k - 1H
k
c
Demok- 1 P1 Demo1- k P1 m

Variación de energía interna

3 U = mCV (T2 - T1)


3 U = P2 V2 - P1 V1
J ^K - 1h
3 U =- L

Calor suministrado al gas

Q= 0

Variación de entropia

S1 = S2
3 S= 0

TRANSFORMACION POLITROPICA

Esta transformación tiene la siguiente ecuación característica:

P1 V1n = P2 V2n
donde: n = exponente politropico


P2 = V1 Logc P2 m
n
c m P
P1 V2 1
n=
Logc V1 m
V 2

1) 2)
P2 = V1 n V1 = P2 n
1

P1 ; V2 E V2 ; P1 E
3) 4)
T2 = V2 n- 1
T2 = P2 n
n- 1

T1 ; V1 E T1 ; P1 E
Por lo que podemos establecer
n- 1
T2 = V2 n- 1 = P2 n
T ;V E cP m
Demo
1 1 1

Ahora considerando que el trabajo

pero como
2
P1 V1n = P2 V2n
W1- 2 = #PDU
1

por lo que
P1 = P2 V
n
2

Vn1

y como
W1- 2 = P2 V2 - P1 V1
Demo 1- n

PV = mR(T2 - T1)

mR(T2 - T1) mR(T1 - T2)


W1- 2 = =
Demo 1- n n- 1

Un valor negativo significa cualquier circunstancia siguiente


• Que el calor (Q) es suministrado al gas Q(+) y sin embargo la temperatura del
gas disminuye
• Que el calor (Q) es cedido al gas por el medio exterior y sin embargo la
temperatura del gas aumenta

Variación de entropia

3 U = mCV (T2 - T1) 3 U =- L/J


3 U = P2 V2 - P1 V1
J ^1- nh

MEZCLAS NO REACTIVAS
Para poder establecer las propiedades termodinamicas de una mezcla de gases no
reactivos analizaremos las propiedades de los diferentes componentes que forman la
mezcla, es decir una mezcla de gases se maneja como si fueran gases perfectos a
condición de que los gases que forman la mezcla sean gases perfectos,
consideraremos una mezcla de 2, 3 , 4 ….gases

LEY DE DALTON

La presión total de una mezcla es igual a la suma de los volúmenes parciales de sus
componentes

Pm = P1 + P2 + P3 +……… + Pn

LEY DE AMAGAT

El volumen total de una mezcla es igual a la suma de los volúmenes parciales de sus
componentes

Vm = V1 + V2 + V3……….+ Vn

TEMPERATURA DE UNA MEZCLA

La temperatura de mezcla es igual para todos

Tm = T1 + T2 + T3 + ……. + Tn

El peso de una mezcla es igual a la suma de sus masas

Mm = m1 + m2 + m3 + ………..+mn

Constante especifica de una mezcla

Rm = R1( m1/mm) + R2( m2/mm) + R1( m2/mm) + ……. + Rn( mn/mm)

Densidad de mezcla

⌠m = ⌠1 (V1 / Vm) + ⌠2 (V2 / Vm) + ⌠3(V3 / Vm) …………. + ⌠n (Vn / Vm)

Las densidades deberán estar a las mismas condiciones de presión y temperatura


Numero de mol de una mezcla
Nm =mm /Mm

Presión parcial de una mezcla en función de n


Pi = Pm (ni / nm) Pi = P1 = P2 = P3 = Pn ni = n1 = n2 = n3

Ecuación de estado de mezcla


(PmVm) / Tm = Nm Ru

Presión parcial de mezcla en función de su volumen

Pi = Pm (Vi / Vm ) Vi = V1 Vi = V2

Peso molecular de la mezcla

Mm = M1 (V1 / Vm) + M2 (V2 / Vm) + M3 (V3 / Vm) + ……. Mn (Vn / Vm)

Mm = Ru /Rm Rm = Ru / Mm

Calor especifico a presión constante

Cpm = Cp1 (m1 / mm) + Cp2 (m2 / mm) + Cp3 (m3 / mm)

Calor especifico a volumen constante

Cvm = Cv1 ( m1/ mm ) + Cv2 ( m2/ mm ) + Cv3 ( m3/ mm…… Cvn ( mn/ mm )

ANALISIS VOLUMETRICO DE UNA MEZCLA (Bi)

Cantidad parcial de los componentes de una mezcla en función de su volumen

Bi = Vi / Vm volumen parcial de un componente sobre volumen de la mezcla


A mismas condiciones de presión temperatura

De acuerdo con el análisis volumétrico de una mezcla su densidad es


⌠m = ⌠1Bi + ⌠2Bi + ⌠3Bi + …………. ⌠nBi

La presión parcial de la mezcla


Pi = Pm Bi

Peso molecular
Mm = M1 Bi + M2 Bi + M3 Bi

ANALISIS GRAVIMETRICO DE UNA MEZCLA

Cantidad parcial de los componentes de mezcla en función de su peso


Gi = mi / mm por lo que la constante especifica de una mezcla será

Rm = R1 Gi + R2 Gi + R3 Gi + Rn Gi

Calores especificos se expresan

Cpm = Cp1 Gi + Cp2 Gi + Cp3 Gi + Cp4 Gi

Cvm = Cv1 Gi + Cv2 Gi + Cv3 Gi + Cv4 Gi

El peso molecular de una mezcla en función de análisis gravimétrico

Mm = 1 ( G1 /m1 + G2 / m2 + G3 / m3 )

Para pasar de un análisis volumétrico a uno gravimétrico y viceversa

BiMi = Gi Mm Bi = ( Gi / Mi ) Mm Gi = ( Bi Mi ) / Mm
Nota Gi y Bi % o forma centesimal
COMBUSTION
La combustión es una reacción química exotérmica de algunos elementos contenidos
en los combustibles ya sean sólidos , líquidos o gaseosos con el aire atmosférico para
poder llevar a cabo la reacción de combustión es necesario combustible , comburente
y chispa o flama los cuales deben cumplir con cierta relación para poder llevar a cabo
la reacción química
Los combustibles mas usados son orgánicos y están constituidos por carbono ,
hidrogeno y pequeñas cantidades de azufre que al combinarse con el aire viene la
reacción de combustión y si esta es completa el carbono , hidrogeno y azufre se
transforman en CO2 , H2O , SO2 , todos los combustibles tienen un poder calorífico
El poder calorífico de un combustible es la cantidad de calor generado por la unidad
de masa de este combustible y hay 2 tipos de calor

PCS- Poder calorífico superior- todo el calor generado por unidad de masa del
combustible y se obtiene cuando los productos de la combustión son llevados
nuevamente a la temperatura inicial de los reactantes
PCI.-Es el calor aprovechable de un combustible y lo podemos definir como el PCS.-
calor necesario para evaporar el agua contenida en el combustible o formada durante
la combustión
PCI = PCS – ( h” – h) entalpias de liquido y vapor saturado

Qs = m Cp(∆T)
Qs = PCI* Cp

Cantidad de aire para combustión


El aire estrictamente necesario se determina a partir de las reacciones de oxidación
que tiene lugar en la combustión para combustión para calcular la cantidad de aire
teóricamente necesaria para quemar un kilogramo de carbono se hace el siguiente
balance
C + O = CO2
12 + 32 = 44
C + O2 + N2→ CO2 + N2
2H + 16O →18 H2O
En caso ideal pero como la combustión es susceptible de llevarse a cabo con `poco
aire se forman compuestos muy diversos por lo que todas las combustiones deberán
de llevarse a cabo con exceso de aire ya que con poco aire son productores del CO ,
gas altamente toxico

2C + O2 → CO + calor

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