Está en la página 1de 3

Prácticas de Laboratorio de Química de Coordinación

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN □ FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS □

PRÁCTICA No.1

SÍNTESIS DEL OXALATO DE FIERRO(II) DIHIDRATADO [FeC2O4] 2H2O

REACTIVOS: MATERIAL:

15 g de sal de Mohr 1 pinzas para vaso


7.5 g de H2C2O42H2O 1 embudo de filtración
5 mL de H2SO4 3M 1 vaso de precipitados de 250 mL
10 mL de acetona 1 mechero Bunsen
1 tela de alambre
1 manguera de hule
1 tripié
1 papel filtro
INTRODUCCIÓN:

Entre los complejos de fierro(II), aparte del hexacianoferrato(II), el más conocido y estable es el
oxalato de fierro(II), cuya composición empírica se refleja en la fórmula FeC2O42H2O, pero que
probablemente se debe formular como FeFe(C2O4)24H2O.

El momento magnético experimental de este compuesto es de 5.14 MB. Se debe señalar que, para
una configuración de tipo tetraédrico es de esperar un momento magnético de 4.45 MB, en tanto
que, para una configuración plana es de 3.45 MB.
Prácticas de Laboratorio de Química de Coordinación

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN □ FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS □

A partir del oxalato de fierro(II) se puede preparar, por oxidación con un agente adecuado como el
peróxido de hidrógeno en presencia de ácido oxálico, el trisoxalatoferrato(III) de
potasioagua(1/3) de fórmula K3Fe(C2O4)33H2O, de estructura cristalina análoga a la de los
correspondientes trisoxalatocomplejos de Cr(III) y Al(III).

En esta síntesis se obtiene el oxalato de fierro(II)agua(1/2) por reacción de la sal de Mohr con el
ácido oxálico:

(NH4)2Fe(SO4)2(ac) + H2C2O4(ac) + 2H2O  FeC2O42H2O(s) + H2SO4(ac) + (NH4)2SO4(ac)

PROCEDIMIENTO:

Pese 15 g de la sal de Mohr y disuelva en 50 mL de agua caliente. Observe el color de la disolución


que debe ser transparente y de color verde claro; de no ser así, añada de 1-3 mL de ácido sulfúrico
3M.

Pese 7.5 g de ácido oxálicoagua(1/2) y mezcle en la cantidad necesaria de agua para obtener un
volumen de disolución de aproximadamente 75 mL.

Vierta la disolución de ácido oxálico sobre la sal de Mohr y caliente con cuidado hasta ebullición
durante uno o dos minutos. Observe los cambios de color que se producen. Deje sedimentar el
precipitado granular de color amarillo de oxalato de fierro(II)agua(1/2). Decante el líquido. A
partir de éste se puede recuperar sulfato de amonio.

Caliente 50 mL de agua y añádala al precipitado de oxalato de fierro(II). Decante y filtre a presión


reducida. Lave los cristales con varias porciones de agua caliente hasta total ausencia de iones
sulfato en las aguas de lavado. Finalmente, lave con 5 mL de acetona y deje secar al aire. El
rendimiento que se obtiene es de 6.5 g, equivalente a un 95 %.
Prácticas de Laboratorio de Química de Coordinación

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN □ FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS □

PROPIEDADES DEL PRODUCTO:

El oxalato de hierro(II)agua(1/2) se obtiene como un polvo cristalino de color amarillo. Es muy


poco soluble en agua (se disuelven 3.5 mg en 100 g de agua a 20ºC); es soluble en ácidos minerales
diluidos. Tiene una densidad de 2.281 g/cm3 y se descompone por calentamiento a 160ºC, lo que
permite obtener el llamado hierro pirofórico. El oxalato de fierro(II) se emplea en fotografía.

También podría gustarte