Reconocimiento de las

estructuras básicas de los

hongos
Micología LAB
Gabriel Corona Hernández
Introducción
Los hongos emiten una o más A) La morfología colonial se basa en los siguientes
prolongaciones tubulares llamadas tubos parámetros:
germinales o también llamadas hifas, que se
alargan por el crecimiento de su extremo 1. Aspecto
distal. La hifa puede dividirse por formación 2. Consistencia.
de paredes transversales a intervalos 3. Pigmentación de la colonia.
regulares. Las hifas divididas por tabiques se 4. Difusión de pigmento al medio.
denominan hifas tabicadas, sin embargo 5. Luz reflejada.
algunos hongos no desarrollan tabicaciones 6. Luz transmitida.
en las hifas y se denominan no tabicadas o 7. Bordes.
cenocíticas.
B) Morfología microscópica (referente al micelio)
Finalmente, el conjunto de hifas desarrolla lo
que se conoce como micelio, la 1. Tabicado o septado.
diferenciación de los hongos se basa 2. Cenocítico.
principalmente en su aspecto colonial y 3. Hialino.
morfología microscópica. 4. Pigmentado (fugilaginoso, carotenoide)
5. Macrosifonado
6. Microsifonado.
Objetivo

El alumno será capaz de diferenciar las colonias de los hongos y los

diversos tipos de estructuras básicas como, por ejemplo, el micelio por
medio de técnicas de observación en fresco o directa y algunas
preparaciones facilitadas por el profesor, valorando estos parámetros
como fundamentales en la identificación de los hongos.
 Técnicas a emplear
A) Técnica de resiembra en tubo.

1. Con el asa micológica en ángulo de 90º

tomar un pequeño fragmento de las
colonias con morfología diferente y
depositarlo en un tubo con medio
inclinado PDA o SDA.
2. Incubar a 28°C o a temperatura ambiental
3. Observar cada 48 hrs. el desarrollo de las
colonias.
B) Técnica de observación microscópica en
fresco.

1. Sobre un portaobjetos depositar una gota

de colorante azul de algodón lactofenol.
2. Con el asa micológica tomar un pequeño
fragmento de la colonia y colocarlo sobre el
portaobjetos.
3. Agregar una gota de alcohol al 70 % (esto
es necesario solo en el caso de hongos con
esporulación abundante).
4. Dilacerar el fragmento de la colonia con
ayuda da agujas de disección o bien con la
misma asa micológica.
5. Colocar sobre la preparación un
cubreobjeto evitando formar burbujas de
aire.
6. Observar al microscopio a seco débil y seco
fuerte, nunca usar aceite de inmersión.
Material a emplear
1. Colonias de hongos aisladas en la práctica
anterior.
2. Colonias de hongos proporcionadas por el
profesor.
3. Tubos con medio PDA o SDA.
4. Colorante azul de algodón lactofenol
5. Preparaciones fijas proporcionadas por el
profesor.
6. Porta y cubreobjetos.
Desarrollo de la práctica
1. Observar las colonias aisladas de los
sustratos (práctica # 1).
2. Escoger diferentes tipos de colonias y
resembrarlas en tubos con medio PDA o SDA.
3. Observar comparativamente las
características macroscópicas de las colonias
desarrolladas.
4. Hacer preparaciones en fresco con azul de
algodón lactofenol de las colonias aisladas
resultando de la práctica anterior.
5. Observar comparativamente el micelio de
las muestras aisladas con las preparaciones
fijas proporcionadas por el profesor.
Gracias