DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL

DRA. PAOLA C. TOAPANTA MD.MSC

El sistema nervioso está
cons/tuido por 3 porciones:

• SNC: Cerebro y médula

espinal

• SNP: neuronas, ganglios

raquídeos y craneales,
nervios y ganglios
espinales.

• SNA: Partes del SNC y del

SNP que van a músculo liso,
cardiaco y epitelio glandular
entre otros tejidos.
Junto con el aparato
cardiovascular son lo
primeros sistemas que
inicias su desarrollo

Las primeras señales

del desarrollo del
sistema nervioso
corresponde a la
aparición de la placa
neural en la región
dorsal del disco
germinativo trilaminar.
La notocorda y el
mesodermo paraxial
son los encargados
de enviar las señales
moleculares que
inducen al ectodermo
suprayacente para su
diferenciación.
FORMACION DE LA PLACA NEURAL
Se inicia a la tercera semana
cuando el ectodermo craneal al
nódulo primitivo y dorsal a la
notocorda se engrosa.
Dos moléculas señalizadoras: nogina y cordina secretadas por
la notocorda son agentes inductores, actúan bloqueando la
acción de un inhibidor del ectodermo dorsal, el BMP-4
(proteína morfogenéDca ósea), cuya expresión evita la
formación de la placa neural.
La interacción entre
ambas moléculas lleva al
ectodermo suprayacente a
convertirse en tejido
neural, al bloquearse la
expresión de BMP-4.

Este proceso es el primer

paso en la formación del
sistema nervioso.
En el día 18+_ 1 ya se
puede distinguir
claramente la
diferenciación de
tejido en la región
dorsal del embrión.

A medida que continua

el desarrollo se
produce una
invaginación formando
el surco y los pliegues
neurales.
 NEURALIZACION PRIMARIA
Es el plegamiento de la
placa neural para formar
el tubo neural. (día 22+_1)

Está asociada con

cambios caracterísLcos en
la forma de las células
neuroepiteliales.
El tubo neural inicia su
formación en la región
del cuarto somita
occipital y primer
somita cervical.

Desde allí la fusión se

extiende den dirección
craneal y caudal
dejando aberturas en
sus extremos.
La luz del tubo neural se
convierte en el canal neural
(futuro sistema ventricular)
que comunica libremente
con la cavidad amniótica a
través de los neuroporos
craneal y caudal.
En esta fase los
dos tercios
craneales de la
placa y el tubo
neural ( hasta el
cuarto par de
somitas)
representa el
futuro cerebro.
El tercio caudal de
la placa y el tubo
neural
representan la
futura médula
espinal.
La abertura o neuroporo craneal se cierra
aproximadamente en el día 24 – 26 mientras que el
neuroporo caudal se cierra alrededor del día 26 -28.
Este cierre coincide con el inicio de la circulación.
La falla en los
puntos de cierre
ocurren entre la
4 y 6 semana.
Al mismo Lempo se
desprenden las
células e la Cresta
neural que
intervienen en la
formación de
estructuras tanto del
SNC como del sistema
nervioso periférico y
autónomo.
Una vez producida la
neurulación se formó un
tubo encéfalo – medular,
cuyo extremo craneal es
más ancho.

El segundo paso es la
regionalización del
sistema nervioso central
(SNC), que se refiere a la
subdivisión de este en las
diferentes regiones en
sen/do cráneo-caudal.
Nogina y cordina, además son
responsables de la formación
de las estructuras neurales más
craneales.

En presencia del FGF-8, se

forman las estructuras
caudales, como el cerebro
posterior y médula espinal.

Se afirma, que el mesodermo

tiene un importante efecto en
el proceso de caudalización del
ectodermo neural.
La placa precordal tiene gran importancia y
especificidad en la formación del cerebro anterior; una
vez producida la inducción por nogina y cordina
La placa precordal ejerce su influencia para la formación inicial
del cerebro anterior al mismo tiempo que la parte rostral de la
cabeza comienza a formarse. (Arcos Faríngeos)
Mediante la acción de moléculas de señal como Lim-1 y una
proteína denominada cerberus,
La paredes del tubo aumentan de grosor para formar el
cerebro y la médula espinal.
El canal neural da origen al sistema ventricular cerebral y
el canal central de la médula espinal.
En la cuarta semana en la
región craneal se observan
tres dilataciones
denominadas vesículas
encefálicas primarias,
debido a la formación de
dos surcos que señalan las
constricciones del tubo
neural:

1. Prosencéfalo o cerebro
anterior.
2. Mesencéfalo o cerebro
medio.
3. Rombencéfalo o
cerebro posterior.
En el rombencéfalo se
distinguen además
subdivisiones:
rombómeros entre la
cuarta y quinta semana.

Con la flexión cefálica se

forman dos acodaduras o
flexiones: mesencefálica y
cervical.
En la quinta semana, las tres
vesículas cerebrales primarias
con/núan flexionándose.

En el rombencéfalo aparece
una tercera curvatura de
concavidad dorsal,
denominada curvatura
pon/na que lo divide en dos
vesículas cerebrales
secundarias:

1. Metencéfalo.
2. Mielencéfalo
El mielencéfalo dará
origen al bulbo
raquídeo o médula
oblongada y el
metencéfalo a la
protuberancia y el
cerebelo.
En el prosencéfalo aparece
la curvatura telencefálica
que lo divide en:

Telencéfalo o cerebro
terminal que dará origen a
los hemisferios cerebrales.

Diencéfalo que formara el

epitalamo, talamo,
hipotalamo e infundibulo.
El mesencéfalo no se
divide y esta separado
del rombencéfalo por un
surco profundo: itsmo o
Has de His, y dará origen
al cerebro medio.
En resumen las tres
vesículas cerebrales
primarias darán
origen a cinco
vesículas secundaria
que en dirección
cefalocaudal son:
 Metencefalo Mielencefalo

Mesencefalo

Diencefalo

Telencefalo
Al mismo tiempo la luz o
cavidad del tubo neural
representa el sistema
ventricular por donde
circula el líquido
cefalorraquídeo.

Diferentes segmentos de la
luz reciben nombres de
acuerdo a su ubicación y
relación con las estructuras
del sistema nervioso
central.
Así la cavidad del rombencéfalo corresponde al cuarto
ventrículo; la del diencéfalo con el tercer ventrículo; y las
de los hemisferios cerebrales con los ventrículos
laterales.
El tercero y cuarto ventrículo comunican entre sí por el
acueducto de Silvio, que corresponde a la luz del
mesencéfalo muy estrecha.
Los ventrículos laterales comunican con el tercer
ventrículo a través de los agujeros de Monro.
El líquido
cefalorraquídeo se
produce en los plexos
coroideos, que se forman
a parLr de
invaginaciones de
mesénquima formador
de vasos sanguíneos.

Se ubican en el suelo de
los ventrículos laterales
y en el techo del tercer y
cuarto ventrículo.
Su función es proteger al SNC .

Volumen es de apr. 150 ml y su

producción es de 500 ml en 24
horas; es decir se recambia
durante el día.

Sale del sistema ventricular a

nivel del cuarto ventrículo en
cuyo techo se se localizan un
orificio central (Megendie y dos
laterales (Luschka).

Drena hacia las vellosidades

aracnoideas para reabsorberse e
incorporarse a la circulación
venosa general.
Mientras que la
conLnuación con la cavidad
a nivel de la medula espinal
se denomina Conducto
ependimario.
 NEURALIZACION SECUNDARIA
La porción caudal del tubo neural no surge por fusión
de los pliegues neurales, sino que se desarrolla de una
masa de células conocidas como la eminencia caudal (o
brote terminal)
Después que el neuroporo caudal se ha cerrado, el tejido
neural conLnúa hacia abajo como cordón neural, dentro
del cual se exLende la cavidad ya formada del tubo neural
El resultado es la
formación de los
segmentos sacros y
coccígeos de la medula
espinal.
HISTOGÉNESIS DEL SISTEMA
NERVIOSO
 HISTOGENESIS DEL SISTEMA
NERVIOSO
Proliferación dentro del tubo neural

Poco después de la inducción, la placa neural engrosada y el tubo neural primitivo

sufren la organización celular hacia un epitelio seudoestratificado a traves de
mitosis: NEUROEPITELIO ( Células madres nerviosas)
Estas células experimentan numerosas divisiones
mitó4cas antes de madurar en células progenitoras
bipotenciales, que dan lugar a las células progenitoras
neuronales y gliales
Dicha bifurcación del
desarrollo esta
acompañada por un
cambio en la
expresión de los
genes.

Las células madre

pluripotenciales
expresan una
proteína denominada
nes4na.
Esta resulta inhibida a
medida que se forman
los descendientes de las
células:

Las progenitoras de la
línea neural expresan
proteína de los
neurofilamentos.

Las células progenitoras

gliales expresan
proteína gliofibrilar
ácida.
Las células progenitoras neuronales dan lugar a
una serie de células (NEUROBLASTOS) que son
precursoras de las neuronas. Estas empiezan a
producir prolongaciones que se acaban
convirFendo en los axones y las dendritas.
 Los neuroblastos
bipolares son los
primeros y Fenen dos
prolongaciones
citoplasmicas delgadas,
que entran en contacto
con la membrana
limitante externa y el
margen luminal central
del tubo neural.
Cuando la prolongación
interna se retrae, el
neuroblasto bipolar
pierde el contacto con el
margen luminal interno y
se va convirFendo en un
neuroblasto unipolar.
Estos neuroblastos
unipolares acumulan
grandes can4dades de
re@culo endoplásmico
rugoso (sustancia de
Nissl) en su citoplasma y
empiezan a originar varias
prolongaciones
citoplasmá4cas.
En ese momento pasan a
denominarse
neuroblastos mul6polares
Su principal
actividad
durante el
desarrollo es emitir
prolongaciones
axónicas y
dendríticas, y
establecer
conexiones con
otras neuronas u
órganos terminales.
El otro linaje principal originado en las células progenitoras bipotenciales
es el glial. ( proteina acida gliofibrilar)

Las células de la glía se diferencian bajo la influencia de otros esLmulos.

Las células progenitoras radiales dan origen a las
células de la glía radial, que actúan como ≪cables de
guía≫ en el cerebro para la migración de las neuronas
jóvenes.
Cuando las neuronas van emigrando en la mitad de la gestación se
inhibe la proliferación de las células gliales radiales.Una vez que las
neuronas culminan el desplazamiento, las células de la glía radial
quedan libres de la influencia inhibidora y vuelven a empezar la
mitosis transformándose en otros tipos celulares como astrocitos
tipo 1
También se diferencian en células ependimarias e incluso en células
madre neurales adultas. Según algunos autores, las demás células
neuroepiteliales representan otra fuente de células ependimarias
No todas las células del
sistema nervioso central se
originan en el neuroepitelio.
Las células de la microglía
(función fagocíDca), son
células derivadas de
precursores primiDvos
mieloides (macrófagos). La
microglía no se encuentra en
el encéfalo en desarrollo
hasta que este es atravesado
por vasos sanguíneos