Embriología del Sistema Nervioso

● Define sistema nervioso, sus divisiones: central y

periférico, identificando sus componentes estructurales.
El sistema nervioso transmite señales entre el cerebro y el resto del cuerpo, incluidos
los órganos internos. De esta manera, la actividad del sistema nervioso controla la
capacidad de moverse, respirar, ver, pensar y más. La unidad básica del sistema
nervioso es una célula nerviosa, o neurona.
El sistema nervioso central está compuesto por el cerebro y la médula espinal.
El sistema nervioso periférico está compuesto por todos los nervios que se ramifican
desde la médula espinal y se extienden a todas las partes del cuerpo.

● Describe cómo se forma el tubo neural (Neurulación)

Al avanzar el desarrollo los pliegues neurales se aproximan uno a otro en la línea
media y por último se fusionan para constituir el tubo neural, su fusión inicia en la
región cervical y continua en sentido cefálico y caudal
Cuando inicia la fusión los extremos abiertos del tubo neural constituyen en el
neuropodo anterior o craneal y el posterior y caudal
Neuropodo anterior: Sigue en dirección craneal desde el punto de cierre inicial en la
región cervical y desde un sitio en el prosencéfalo que se forma más tarde, su cierre
avanza en dirección craneal para cerrar la región mas rostral del tubo neural en
dirección caudal encontrándose con el punto de cierre del sitio vertical
El cierre final del neuropodo anterior ocurre en la etapa de 18 a 20 somitas en el día
25
El cierre del neuropodo posterior ocurre alrededor de 3 días después

● Explica los mecanismos biológicos normales del

desarrollo que fallaron en los defectos de cierre de tubo
neural (espina bífida oculta, espina bífida quística,
meningocele, mielomeningocele)
Derivan del cierre anómalo de los pliegues neurales en la 3 y 4 semana de desarrollo,
estas anomalías resultan los defectos del tubo neural, pueden afectar meninges,
vertebras, músculos y la piel
• Espina bífida: DTN que afecta la región espinal, consiste en la separación de
los arcos vertebrales y pueden o no afectar al tejido neural subyacente
 • Espina bífida oculta: Defecto de los arcos vertebrales que se encuentra cubierto
por piel y en condiciones normales no afecta al tejido neural subyacente, ocurre
en la región sacra y a veces está señalado por un mechón de pelo en la región
afectada derivando de la falta de fusión de los arcos vertebrales
• Meningocele y mielomeningocele: DTN graves en las que el tejido neural,
meninges o ambos sobresalen a través de un defecto de los arcos vertebrales
y la piel para constituir un saco similar a un quiste la mayor parte se ubica en la
región lumbosacra y determina deficiencias neurológicas y se vinculan con
discapacidad intelectual
• Meningocele: sobresalen meninges que contienen liquido
• Mielomeningocele: El saco contiene tejido neural
● Representa gráficamente el desarrollo del tubo
encefalomedular: vesículas encefálicas primarias,
secundarias y médula espinal.
Vesículas cerebrales primarias: El prosencefalo o cerebro anterior, el mesencéfalo o
cerebro medio y rombencefalo o cerebro posterior, forma 2 plegamientos, el pliegue
cervical y el pliegue cefálico y se diferencian en 5 secundarias
• El telencéfalo y el diencefalo
• El mesencéfalo se conserva sin cambios
• El rombencefalo da origen al metencefalo y al mielencefalo
Vesículas secundarias
Cada una de ellas contribuirá en la formación de una parte distinta del cerebro:
• Mesencéfalo: coliculos anteriores y posteriores
• Diencefalo: tálamo, hipotálamo, hipófisis
• Telencefalo: hemisferios cerebrales
• Mielencefalo: bulbo raquídeo
• Metencefalo: cerebro, puente
Medula Espinal
Las células nerviosas primitivas o neuroblastos forman la capa del manto, esta va a
formar la sustancia gris de la medula espinal

● Explica el desarrollo de la médula espinal y de las meninges:

formación de las capas neuroepitelial, del manto y marginal,
identificando las siguientes regiones: placas basales, placas alares,
placas del techo y del suelo.

Las células neuroepiteleales forman un epitelio seudoestratificado grueso en todo el

espesor de la pared. Tras el cierre del tubo se dividen para producir más células
neuroepiteliales y de manera colectiva constituyen la capa neuroepitelial
Al momento del cierre del tubo neural las células neuroepiteliales se transforman en
células, llamadas nerviosas primitivas o neuroblastos las cuales forman la capa del
manto que esta va a formar la sustancia gris de la medula espinal.
La capa más externa de la medula espinal es la capa marginal que contiene fibras
nerviosas. Como consecuencia de la mielenizacion de las fibras nerviosas da origen a
la sustancia blanca de la sustancia blanca de la medula espinal
Placas basales, alar, del techo y del piso
Tras el aumento de neuroblastos surgen unos engrosamientos que son llamados
placas basales, estas contienen células motoras del asta anterior.
Las placas alares, forman las áreas sensitivas. El surco limitante marca el límite entre
ambas. Las porciones dorsal y ventral de la línea media del tubo neural, son
conocidas como placas del techo y del piso, estas carecen de neuroblastos, ayudan
como vías para el cruce de las fibras nerviosas de un lado al otro.
El asta anterior motora y del asta posterior sensitiva, un grupo de neuronas se
acumula entre las dos regiones para dar origen a una tercer asta, un asta intermedia
pequeña.

● Realiza un cuadro que resuma los derivados de dichas

placas en cada porción del tubo neural.
Placas basales Contienen a las células motoras,
constituyen las áreas motoras de la
médula espinal
Placas alares Forma las áreas sensitivas
Del techo Una hendidura longitudinal marca el
Del piso límite entre ambas placas, las porciones
dorsal y ventral de la línea media del tubo
neural son conocidas como placas del
techo y el piso.
● Formación de los plexos coroideos y del sistema
ventricular: Ventrículos (laterales, tercero y cuarto),
conducto ependimario, acueducto cerebral (de Silvio) así
como los sitios de drenaje del líquido cefalorraquídeo:
agujeros interventriculares de Monro, Agujeros de Luschka
y Magendi
El conducto ependimario es el ventrículo de la médula espinal que contiene el LCR.
Los agujeros de Luschka son dos orificios situados en los ángulos laterales del cuarto
ventrículo en una estrecha relación con el agujero de Mangendie (orificio central
ubicado entre los dos agujeros de Luschka)
El LCR circula a través de un sistema de cavidades que se encuentra dentro del
encéfalo y la médula espinal, los ventrículos, el espacio subaracnoideo del encéfalo y
el conducto central de la médula espinal, es secretado por el plexo coroideo.
El lumen de mesencéfalo conecta al tercer y al cuarto ventrículo. Este lumen se
estrecha en gran medida y se conoce como acueducto de Silvio. Cada ventrículo
lateral se comunica con el tercer ventrículo por medio del foramen interventricular de
Monro.

● Describe el origen y recorrido del LCR (líquido

cefalorraquídeo)
Es secretado por los plexos coroideos dentro de los ventrículos cerebrales, estos
plexos son modificaciones de la capa ependimaria y producen alrededor de 400 a 500
ml de LCR al día, este líquido circula por los ventrículos cerebrales tras salir de los
ventrículos laterales por los forámenes interventriculares ingresa al 3 ventrículo y
luego pasa por el acueducto cerebral hacia el 4 ventrículo
Cierta cantidad de LCR ingresa al canal espinal y otra porción sale por el 4 ventrículo
por sus orificios medial y laterales para alcanzar el espacio subaracnoideo que
circunda al SNC en el espacio subaracnoideo, el LCR es absorbido hacia el sistema
venoso por las granulaciones aracnoideas
El LCR mantiene en suspensión al cerebro y de ese modo genera un acojinamiento
para el cerebro y le confiere flotabilidad de tal modo que no comprime su peso los
nervios craneales contra el interior del cráneo

● ¿Qué es la hidrocefalia? Explica los mecanismos

biológicos normales del desarrollo que fallaron en casos de
hidrocefalia.
Es la acumulación anómala de LCR en el sistema ventricular
Deriva de una obstrucción del acueducto de Silvio impidiendo que pase de los
ventrículos laterales y el 3 ventrículo hacia el 4 ventrículo y de ahí al espacio
subaracnoideo donde se reabsorbería, su consecuencia es la acumulación del líquido
en los ventrículos laterales y ejerce presión sobre el cerebro y los huesos del cráneo
falla por diferentes causas como un aumento de producción (algunos
tumores), disminución de la absorción (infecciones del sistema nervioso) o
por dificultad para circular, quedando “retenido” (malformaciones, tumores).

● Formación de los nervios raquídeos o espinales y su

mielinización, así como las diferencias en la posición de la
médula espinal en el embrión, feto, recién nacido y el
adulto y su importancia clínica.
Nervios Raquídeos
Comienzan a aparecer durante la 4 semana generándose a partir de los cuerpos de
las células nerviosas en las placas basales de la medula espinal, estas fibras se unen
como raíces nerviosas ventrales
Las raíces nerviosas dorsales que contienen fibras sensitivas se originan a partir de
los cuerpos de las células nerviosas ubicadas fuera de la medula espinal en los
ganglios de la raíz dorsal formados de las células de la cresta neural
Sus procesos derivados de estos ganglios integran haces que crecen hacia la medula
espinal
Los procesos distales se unen hacia las raíces nerviosas ventrales para formar un
nervio espinal, las fibras de la raíz del dorsal proveen inervación sensitiva en tanto a
fibras de la raíz ventral aportan inervación motora y los nervios espinales contienen
fibras sensitivas y motoras
Los nervios espinales se dividen en ramas primarias dorsal y ventral que contienen
que contienen fibras tanto motoras como sensitivas que contienen fibras tanto como
motoras como sensitivas, las ramas primarias dorsales inervan la musculatura axial
dorsal, las articulaciones vertebrales y la piel de la espalda
Las ramas primarias vertebrales inervan las extremidades y la pared anterior del
cuerpo y forman plexos nerviosos principales
Mielinizacion
Las células de Schwann mielinizan los nervios periféricos y cada una de ellas se
encargan de un proceso en un solo axón y se originan a partir de la cresta neural
migran a la periferia y se enrollan en torno a los axones en torno a los axones para
formar la vaina del neurilema
Al inicio del 4 mes muchas fibras nerviosas adquieren un aspecto blanquecino como
consecuencia del depósito de mielina formada por los giros numerosos de la
membrana de la célula de Schwann en torno a sus axones
La vaina de la mielina que circunda a las fibras nerviosas de la medula espinal tiene
un origen del todo distinto, las células de la oligodendroglia
Las células de Schwann un solo oligodendrocito puede mielinizar 50 axones, la
mielinizacion de las fibras nerviosas de la medula espinal inicia alredor del 4 mes de
vida
Cambios de posición de la medula espinal
En el tercer mes del desarrollo la medula espinal y se extiende a todo lo largo del
embrión y los nervios espinales pasan por los forámenes intervertebrales en su nivel
de origen, con el paso del tiempo la columna vertebral y la duramadre se elongan con
más rapidez que el tubo neural y el extremo terminal de manera gradual se desplaza
a un nivel más alto
Al nacer este extremo se ubica en el nivel de la 3 vértebra lumbar, las raíces dorsales
y ventrales de los nervios espinales, tienen orientación oblicua desde su segmento de
origen en la medula espinal hasta el nivel correspondiente se unen para constituir los
nervios espinales
La duramadre permanece insertada en la columna vertebral a nivel coccígeo
En el adulto la medula espinal termina entre el nivel de L2 y L3 en tanto al saco dural y
el espacio subaracnoideo se extienden hasta S2, en el extremo inferior de la medula
espinal una extensión formada por piamadre y similar a un hilo extiende en dirección
caudal pasa por la duramadre que le da cubierta a S2 y extiende en la vértebra
coccígea y se denomina filum terminale y señala el trayecto de regresión de la medula
espinal al tiempo que da sostén a esta estructura
Las raíces dorsales y ventral de los nervios espinales por debajo del extremo terminal
de la medula en L2 y L3 constituyen a Cauda Equina

● ¿Qué función cumple la mielina, qué células son las

encargadas de producirla? Describe el proceso de
diferenciación de dichas células, explicando los
mecanismos moleculares involucrados.
La mielina es una capa grasa que recubre las fibras nerviosas (axones). Su misión es
aislar y proteger a los axones para que conduzcan los impulsos nerviosos más rápida
y eficazmente. Los axones recubiertos de mielina tienen un aspecto blanquecino, por
lo que se conocen en el cerebro como sustancia blanca.
La vaina de mielina que circunda a las fibras nerviosas en la médula espinal tiene un
origen distinto, las células de la oligodendroglía, un solo oligodendrocito puede
mielinizar hasta 50 acciones.
● Histogénesis del sistema nervioso: neuronas, células de la
glía (astrocitos y oligodendrocitos).
Neurona
Los neuroblastos se forman de manera exclusiva por la división de células
neuroepiteliales, en su inicio tienen un proceso centran que extiende hacia el lumen y
cuando migran hacia la capa del manto, este proceso desaparece y los neuroblastos
durante algún periodo son redondos y apolares
Aparecen 2 procesos citoplasmicos nuevos a lados opuestos del cuerpo celular y
forma un neuroblasto bipolar, el proceso en uno de los extremos se elonga con
rapidez y constituye el axón primitivo y el otro extremo desarrolla una serie de
arborizaciones citoplasmicas llamadas las dendritas primitivas y se les conoce como
neuroblasto multipolar y durante el desarrollo posterior se convierte en neurona
Células de la Glía
La mayor parte de las células de sostén primitivas, los gioblastos, se forman a partir
de células neuroepiteliales, cuando cesa la producción de neuroblastos, los gioblastos
migran desde la capa neuroepitelial hasta las capas del manto y la marginal
Astrocitos protoplasmáticos y fibrilares
Se alojan entre los vasos sanguíneos y las neuronas, donde dan soporte y
desempeñan funciones metabólicas
Oligodendrocito
Se identifica en la capa marginal, forma vainas de mielina en torno a los axones
ascendentes y descendentes de la capa marginal

● Describe el proceso de las Crestas neurales, su evolución

posterior indicando qué estructuras originan.
Celulas de la cresta neural:
Durante la elevación de la placa neural aparece un grupo de células a lo largo de cada
borde de los pliegues neurales, son de origen ectodérmico y se distribuyen a lo largo
de todo el tubo neural
Migran en dirección lateral y dan origen a los ganglios sensitivos de los nervios
espinales.
Los neuroblastos de los ganglios sensitivos forman 2 procesos. Los procesos de
crecimiento central penetran por la región dorsal del tubo neural y se conocen de
manera colectiva como raíz dorsal sensitiva del nervio espinal.
Los neuroblastos de los nervios sensitivos que derivan de las células de la cresta
neural dan origen a las neuronas de la raiz dorsal, además de formar ganglios
sensitivos las células de la cresta neural se diferencian en neuroblastos autónomos,
células de schwann, células pigmentadas, odontoblastos, meninges y mesénquima de
los arcos faríngeos

● Fundamentar anomalías congénitas del encéfalo como:

Meroanencefalia, holoprosencefalia, síndrome de Smith-
Lemli-Opitz, esquizencefalia, excencefalia, hidrocefalia,
secuencia de Arnold-Chiari, microcefalia y lisencefalia.
¿Qué es y cuál es la causa de cada uno?
Meroanencefalia

Ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo, siendo una de las anomalías
del tubo neural más comunes. Los recién nacidos presentan ausencia de cráneo con
ausencia de cerebro, que se acompañan de patologías cardíacas y no tienen buen
pronóstico.
Ocurre a comienzos de desarrollo del feto, se presenta cuando la porción superior
del tubo neural no logra cerrarse y se desconoce la causa exacta aunque es posible
que se den por falta de ácido fólico o toxinas ambientales

Holoprosencefalia
Espectro de anomalías en el que la pérdida de estructuras de la línea media da
origen a malformaciones del cerebro y la cara y se caracteriza por un defecto por el
cual el lóbulo frontal del cerebro del embrión no se divide dando lugar a las mitades
izquierda y derecha del cerebro
Sus posibles causas son defectos en 14 genes diferentes, anomalías cromosómicas
o exposiciones durante el embarazo a teratógenos

Síndrome de Smith – Lemli – Opitz

Se caracteriza por defectos craneofaciales y de extremidades y 5% de ellos cursa con
HPE, es un trastorno autosómico recesivo derivando de anomalías de la 7 –
dehidrocolesterolreductasa que metaboliza al 7 – dehidrocolesterol
Pueden derivar de una señalización anómala de SHH ya que se requiere colesterol
para que esta proteína ejerza sus efectos, otra de sus causas genéticas son la
mutación de genes que codifican los factores de transcripción SIX3, TGIF y ZIC2

Ezquizencefalia
Trastorno raro donde se desarrollan hendiduras grandes en los hemisferios cerebrales
que en ocasiones generan perdida de tejido cerebral
Al parecer su causa es la mutación del gen de homeosecuencia EMX2

Excencefalia
Falta de cierre de la porción cefálica del tubo neural, la bóveda craneal no se forma y
deja expuesto el cerebro malformado, su tejido se degenera y da origen a una masa
de tejido necrótico
Su causa más probable es la falta de ácido fólico
Hidrocefalia
Es la acumulación anómala de LCR en el sistema ventricular
Deriva de una obstrucción del acueducto de Silvio impidiendo que pase de los
ventrículos laterales y el 3 ventrículo hacia el 4 ventrículo y de ahí al espacio
subaracnoideo donde se reabsorbería, su consecuencia es la acumulación del líquido
en los ventrículos laterales y ejerce presión sobre el cerebro y los huesos del cráneo

Secuencia de Arnold – Chiari

Afección en la cual el tejido cerebral se extiende hacia el canal espinal, ocurre cuando
el cráneo es deforme o más pequeño de lo normal presionando el cerebro y
forzándolo hacia abajo
Su causa es cuando el cerebelo se desplaza hacia el canal superior

Microcefalia

Se refiere a una bóveda craneal de menor tamaño que la normal

Sus causas pueden ser de origen genético o derivar de los factores lesivos prenatales
como infección o exposición a drogas o teratógenos
La mitad de estos casos existe discapacidad intelectual
Lisencefalia
Malformación cerebral rara donde no hay convuluciones normales de la corteza
cerebral y en que la cabeza es más pequeña de lo normal
Su causa deriva de la mutación del gen CDK5

● Explica si existe alguna relación de las glándulas

suprarrenales y el sistema nervioso, y si es así, en qué
consiste. ¿Qué es el feocromocitoma y cuál es la causa del
mismo

La glándula suprarrenal se desarrolla a partir de dos componentes

1. Una porción de mesodermo

2. Una porción de ectodermo

En la quinta semana del desarrollo las células mesoteliales comienzan a proliferar y

penetrar el mesénquima subyacente, en ese sitio se diferencian en células acidófilas
dando origen a la corteza fetal de la glándula suprarrenal.

Tres capas definitivas de la corteza: glomerulosa, fasciculada y reticular

Feocromocitoma

Tumores poco frecuentes que afectan a las células cromafines y generan una
producción y una liberación excesiva de adrenalina y noradrenalina. La mayor parte
de ellos se desarrolla en la médula suprarrenal.

Fernanda Yezabel Rico Tovar Grupo: 12