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Documento Toxico Sinoptico
Documento Toxico Sinoptico
mediante los cambios producidos en la transmisión de la luz. En ausencia de droga en la muestra, el anticuerpo libre
se fija a los conjugados droga-micropartícula, produciendo la formación de agregados de partículas y el cambio de
absorción aumenta.
En la técnica inmunológica EMIT, la droga se une covalentemente a una enzima. Cuando el complejo droga-enzima se
incuba con un anticuerpo monoclonal contra la droga, la actividad de la enzima disminuye. Cuando se le añade el
complejo inmune a la droga exógena presente en el suero, compite con el complejo droga-enzima por el anticuerpo.
La liberación del complejo droga-enzima hace que aumente la actividad enzimática, de modo que, a mayor
concentración de droga, mayor actividad enzimática.
La técnica FPIA es también un inmunoensayo homogéneo. En este caso, la droga se une a un compuesto fluorescente
y a un anticuerpo anti-droga. Si la molécula fluorescente se excita con luz polarizada, y está limitado en su
movimiento por la unido a la droga marcada por el anticuerpo, emitirá luz como un fluoróforo. Si no está unido, rota
libremente y se pierde la polarización de la luz. Al añadir la droga presente en la muestra de suero del paciente a esta
mezcla, compiten por la molécula de droga marcada en su unión al anticuerpo, de modo que se pierde polarización
de la fluorescencia. En este caso, el descenso de la polarización de la luz fluorescente es directamente proporcional a
la concentración de droga presente en el suero.
Aguar, Octavio. (1982). Drogas y fármacos de abuso. Madrid, espeña: consejo general de colegios oficiales de
farmaceudicos
ISBN: 9788485808137
Detección de metabolitos de drogas de abuso por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de masas.
Ernesto Bernal Morales PGJ Estado de México.