Instituto Politécnico Nacional

Centro De Estudios Científico y

Tecnológicos N. 6
Miguel Othón De Mendizábal
Biología Celular

Dogma Central
De La Biología
Molecular

MUÑOZ ZAMUDIO MARIANA

3IM12
 Dogma Central De la Biología Molecular
En una célula en su núcleo se puede observar 23 pares de cromosomas estos
ubicados en su núcleo, cada cromosoma teniendo una hebra de ADN, al estiran
todos los cromosomas de una sola célula alcanzarían la medida de un metro y
medio.
La doble hélice de ADN contiene cuatro tipos de elementos básicos:
Siempre estará pareada una timina con una adenina y una guanina con una
citosina.
El RNA sus bases nitrogenadas púricas son adenina y guanina y las bases
nitrogenadas pirimidinas citosina y uracilo, su pentosa es la ribosa, su grupo de
fosfatos es ácido fosfórico y numero de cadena polinucleótidos son una, hay
tres tipos: mensajera, ribosomal, transferencia, su función está en la
participación de las proteínas y se ubica en el citoplasma, ribosomas y nucleolo
El ARN polimerizado copia la información de un gene en una célula mensajera
el mensajero ARN, los elementos básicos del mensajero del ARN y ADN son
llamados bases, las bases especifican el orden de las bases en una nueva hebra
mensajera del ARN.
El ribosoma que es una máquina de producción de proteínas lee el mensaje de
la ARN para poder crear una proteína en especial, cada tres bases de molécula
mensajera de ARN codifican un aminoácido las proteínas se forman con
aminoácidos.
Las moléculas de ARN ayudan a traducir el idioma del ADN y el ARN al idioma
de proteínas.
Las moléculas del ARN llevan el aminoácido correcto que el ribosoma une para
la creación de una proteína, las proteínas serán las que trabajen formando
diferentes estructuras.
 Esquema

DESCRIPCIÓN
Una vez que se une G un mRNA el ribosoma siempre se mueve a lo largo del mRNA de un
código al próximo, en bloques consecutivos de 3 nucleótidos, Comienza con un condón de
inicio AUG y se requiere unARNt iniciador Transporte el aminoácido metionina, de manera
que todas las proteínas recién sintetizadas tienen metionina como primer aminoácido en su
extremo n terminal
Se une al síncope acoplado con una unidad pequeña y los factores de iniciación la subunidad
pequeña avanza a lo largo del ARNm en sentido 5 a 3 hasta que encuentre el primer condon
AUG
Los factores de iniciación se disocian de la subunidad pequeña y permiten ensamblaje de la
subunidad grande y comienza la elongación el sitio G va a ocuparse transitoriamente por
sucesivos aminoacil ARN unidad a una proteína llamada factor de locación unidad a GTP
Cuando los sitios G y P están ocupados la péptido transferencia (ribosoma) de la subunidad
mayor cataliza la formación de enlaces péptido entre los aminoácidos
El primer ARNt se libera por el sitio T y el ARNt que ocupaba el sitito G pasa a ocupar el
sitio A
Una vez que la proporción iniciadora del ARNm es liberada otro ribosoma puede formar un
complejo de iniciación
Los condones determinación (UAA, UAG, UGA) señal en el final de la traducción las
proteínas factores de liberación se unen a cualquier codón determinación calcan c el sitio a
del ribosoma lo que modifica la actividad que la peptidil transferasa y está agregada a una
molécula de agua
El ritmo soma libera el ARN y se disocia en sus 2 subunidades
el plegamiento que le da la estructura tridimensional a las proteínas les da funcionalidad la
mayoría de las proteínas requieren chaperonas moleculares que ayudan a plegar
correctamente la proteína y modificaciones post traducciones

TRANSCRIPCIÓN
En la transcripción, la sucesión de ADN de un gen se (vuelve a escribir) con nucleótidos de
ARN. En eucariontes, el ARN debería someterse a pasos de procesamiento extras para
transformarse en ARN mensajero, o ARNm. Al principio, la enzima se une al DNA en una
serie de nucleótidos específica llamada sucesión promotora, abre la doble hélice en una
pequeña zona, y de esta forma, quedan expuestos los nucleótidos de una sucesión corta de
DNA.