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CINETICA DE LA DECOLORACION DE LA FENOLFTALEINA EN MEDIO

ALCALINO.
EFECTO DE LA FUERZA IONICA.
OBJETIVOS.

 Determinar la constante cinética de pseudo primer orden k1 de la decoloración de


la fenolftaleína en disolución alcalina.
 Determinar la constante cinética de segundo orden k de la decoloración de la
fenolftaleína.
 Determinar el efecto de la concentración de hidróxido en la cinética de
decoloración de la fenolftaleína.
 Determinar el efecto de la fuerza iónica en la decoloración de la fenolftaleína.

FUNDAMENTOS.

La fenolftaleína se usa como ingrediente activo en algunos laxantes pero más


familiarmente como un indicador ácido-base para detectar el punto de equivalencia en las
titulaciones. Si se encuentra un exceso de base en el matraz al final de la titulación, el
estudiante notará que el color rosa de la fenolftaleína desaparece después de un rato.
Esta decoloración no es consecuencia de la titulación y sin pensarlo más, la disolución se
desecha. Sin embargo el por qué sucede esta decoloración es interesante y en esta
práctica se abordará el problema desde el punto de vista cinético.

A pesar de que la fenolftaleína es uno de los indicadores más utilizados, su química no es


simplemente la de un par conjugado ácido-base, HIn-In-. Las formas en que se encuentra
la fenolftaleína en disolución (alcohólica-acuosa) se presentan en la figura 1. La
fenolftaleína es incolora a pH = 8. La forma incolora tiene la estructura 1 y la abreviamos
como H2F. A medida que el pH se incrementa de 8 a 10, los protones fenólicos son
neutralizados con aproximadamente la misma facilidad y el anillo de la lactona se abre
produciendo el familiar color rosado correspondiente a la estructura 2, abreviada como F2-.

A pHs mayores, el color rosa desaparece lentamente debido a la existencia de la


estructura 3, abreviada como FOH3-. Todos los cambios de color son reversibles. La
conversión de H2F a F2- es extremadamente rápida y esencialmente completa al momento
de alcanzarse un pH = 11, mientras que la conversión de F2- a FOH3- a pHs mayores de 11
es suficientemente lenta para que su velocidad pueda ser medida
espectrofotométricamente.

Figura 1. Formas estructurales y equilibrios de la fenolftaleína en disoluciones

La decoloración de la fenolftaleína en medio básico, se puede representar con la siguiente


ecuación:

la ley de velocidad puede expresarse como:

El procedimiento experimental implica la utilización de disoluciones fuertemente básicas


que contienen solo trazas de fenolftaleína, de tal manera que la concentración de OH -
excede la de la fenolftaleína por un factor de por lo menos 104 veces. Por lo tanto,
durante cada corrida, la concentración de OH- permanece prácticamente constante y la ley
de velocidad se simplifica a :

en esta nueva ley de velocidad,

y se dice que la reacción es de pseudoenésimo orden con respecto a la fenolftaleína (ó en


especies F2-.

PROTOCOLO DE INVESTIGACION.
1. Investigar a que se le denomina reacción de pseudoenésimo orden y en que casos
es conveniente determinarla.
2. Desarrollar la forma integrada de la ecuación 3, considerando n = 1.
3. Desarrollar la forma integrada de la ecuación 3, considerando n = 2.
4. Definir que se considera como fuerza iónica y cómo se calcula.
5. Completar la tabla 1, calculando la cantidad de disolución de NaOH 0.3 M, de
disolución de NaCl 0.3 M y de agua necesarios para preparar 10 ml de las
disoluciones de NaOH que se indican en la tabla, manteniendo una fuerza iónica
constante de 0.3M (I = ½[zi Ci], donde I = fuerza iónica media, zi = carga del ión y
2

Ci = concentración del ión).


6. Completar la tabla 2, calculando la cantidad de disolución de NaOH 0.3M, de
disolución de NaCl 0.3M y de agua necesarios para preparar 10 ml de las
disoluciones con las fuerzas iónicas que se indican en la tabla, manteniendo una
concentración de NaOH 0.02M constante.
7. Elaborar un diagrama de flujo que esquematice el procedimiento a seguir durante
la práctica.

SECUENCIA EXPERIMENTAL.

A. Determinación de la constante cinética de pseudoenésimo orden para la


decoloración de la fenolftaleína en medio básico.

1. Preparar 10 ml de las disoluciones de NaOH que se indican en la tabla 1, primero


para una corrida y luego para la otra.
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero de absorbancia a 550 nm con el blanco.
3. Añadir una gota de fenolftaleína a los tubos 1 y 2. Homogeneizar y comenzar a
contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada 2 minutos durante 20 min.
4. Añadir una gota de fenolftaleína al tubo 3. Homogeneizar y comenzar a contar el
5. tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada minuto hasta la desaparición del color
rosa.
6. Colocar la disolución del tubo 4 en una cubeta para el espectrofotómetro, añadir
una gota de disolución de fenolftaleína e invertir varias veces la cubeta para
homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adición de la fenolftaleína. Tomar las
lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparición del color
rosa.
7. Colocar la disolución del tubo 5 en una cubeta para el espectrofotómetro, añadir
una gota de disolución de fenolftaleína e invertir varias veces la cubeta para
homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adición de la fenolftaleína. Tomar las
lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparición del color
rosa.
8. Repetir el procedimiento para una segunda corrida.

Tabla 1. Efecto de la concentración de OH- en la velocidad de la decoloración de la


fenoltaleina

B, Determinación del efecto de la fuerza iónica en la velocidad de


decoloración de la fenolftaleína.
1. Preparar 10 ml de las disoluciones a la fuerza iónica que se indica en la tabla
2, primero para una corrida y luego para la otra.
2. Ajustar el espectrofotómetro a cero de absorbancia a 550 nm con el blanco.
3. Añadir una gota de fenolftaleína a los tubos 6 y 7. Homogeneizar y comenzar a
contar el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada 2 minutos durante 20
min.
4. Añadir una gota de fenolftaleína al tubo 8. Homogeneizar y comenzar a contar
el tiempo. Tomar lecturas de absorbancia cada minuto hasta la desaparición
del color rosa.
5. Colocar la disolución del tubo 9 en una cubeta para el espectrofotómetro,
añadir una gota de disolución de fenolftaleína e invertir varias veces la cubeta
para homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adición de la fenolftaleína.
Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparición
del color rosa.
6. Colocar la disolución del tubo 10 en una cubeta para el espectrofotómetro,
añadir una gota de disolución de fenolftaleína e invertir varias veces la cubeta
para homogeneizar. Contar el tiempo a partir de la adición de la fenolftaleína.
Tomar las lecturas de absorbancia a 550 nm cada 30 seg hasta la desaparición
del color rosa.
7. Repetir el procedimiento para una segunda corrida.

Tabla 2. Efecto de la fuerza iónica en la velocidad de la decoloración de la fenoltaleinna

TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES.


De acuerdo con la ley de Beer, la absorbancia de una solución es directamente
proporcional a la concentración de la especie colorida en la disolución, por lo tanto puede
utilizarse directamente la absorbancia en lugar de la concentración para calcular la
constante de velocidad.

1. Aplicar la ecuación 3

Integrada para n = 0, n = 1 y n = 2 a los resultados para el tubo 3 de la tabla 3.


Representa los resultados gráficamente. ¿A qué ecuación se ajustan mejor los
datos cinéticos? En caso de duda repetir el procedimiento para otros dos tubos
cualesquiera.
2. Aplicar la ecuación encontrada en el punto 1, a los demás datos cinéticos de los
tubos 1, 2, 4 y 5. Representa en una sola gráfica los datos cinéticos para todas las
concentraciones de OH-. Determina para cada concentración de OH-, la constante
cinética de pseudoenésimo orden. Elabora una tabla con los resultados.
3. Ya que

Grafica el valor de las constantes de pseudoenésimo orden determinadas el punto


2 (ordenadas) contra la concentración de OH- (abscisas) y determina el orden de
la reacción con respecto al hidróxido. ¿Cuál es el orden global de la reacción?
¿Cuál es el valor de la constante de velocidad global k de la reacción?
4. Aplica la ecuación 3 integrada para el orden de reacción encontrado
experimentalmente a los datos cinéticos de la tabla 4. Elabora una sola gráfica con
los datos cinéticos. Calcula la constante de velocidad de pseudoenésimo orden,
para la reacción de decoloración de la fenolftaleína en función de la fuerza iónica.
Elabora una tabla con los resultados.
5. Otro método para determinar m y k, consiste en utilizar logaritmos. Aplica
logaritmos a la ecuación 4 y determina los valores de m y k.
ANALISIS DE RESULTADOS.
1. ¿Cuál es el pseudo-orden de la reacción? ¿Cuál es la ecuación de velocidad para
esta reacción?
2. ¿De qué manera influencia la concentración de OH- a la velocidad de decoloración
de la fenolftaleína?
3. Compara los valores de m y k encontrados por el método del punto 3 con los
encontrados por el método del punto 5.
4. ¿Cómo afecta la fuerza iónica a la velocidad de decoloración de la fenolftaleína?
¿Cambia el orden de la reacción con la fuerza iónica?
5. Analiza que factores experimentales son los cruciales para que el experimento sea
un éxito y cuales no lo son y por qué.
6. Investigar en que áreas de la Ingeniería farmacéutica se involucran reacciones con
reactivos en forma de iones.

CONCLUSIONES.

Enlista las conclusiones que hayas obtenido a partir del análisis de resultados. Da una
explicación del por qué depende la reacción de decoloración de la fenolftaleína de
la fuerza iónica. Una reacción en la que no se vean involucrados iones, ¿dependerá de la
fuerza iónica? ¿Son útiles las reacciones de pseudoenésimo orden? ¿Por qué? Amplía tu
respuesta con una breve investigación de la ecuación de Michaelis-Menten.

BIBLIOGRAFIA.
1.- L. Nicholson, J. Chem. Ed. 1989, 66, 725-726.
2.- J. R. Lalanne, J. Chem. Ed. 1971, 48, 266-268.
3.- K. J. Laidler, Chemical Kinetics, McGraw-Hill, N. Y., 1950.

Reactivos y materiales

Relación de materiales y equipos

Cantidad necesaria para cada grupo. UM: unidad de medida


* Para todos los grupos

Relación de reactivos y soluciones

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