Fase 4 – Informe de avances

Curso: Farmacognosia

Presentado por:
Angguie Tatiana Ramírez Varón
Código: 1123863194

Presentado a:
Rafael Arrieta Ramírez
Tutor

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD (ECISA)
PROGRAMA DE TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
ZONA SUR
2023
  Construya una lista de chequeo que usted proponga, apoyándose en el
Decreto 1156 de 2018 y la resolución 1403 de 2007 para la recepción
técnica de un producto fitoterapéutico.

Recepción técnica de productos Fitoterapéuticos

Íte Pregunta SI NO Observaciones

m
Documentación
1 ¿Cuenta con un manual de procesos en donde se
implemente la relación de la recepción de los
productos?

2 ¿Se realiza una inspección de los productos que

ingresan y que son entregados por el encargado
de la entrega?

3 ¿se hace una comparación de los productos en

su fecha de entrega, cantidades y condiciones
técnicas?

4 ¿se realiza una correcta inspección de los

productos recibidos?

5 ¿existe un acta de recepción en donde se recoja

información técnica de los productos?

Ordenamiento de medicamentos
6 ¿En el área de almacenamiento hay un correcto
ordenamiento de acuerdo a la clasificación
farmacológica y por orden alfabético?
 7 ¿Existe un área especial en donde se ponga los
productos en devolución?

8 ¿Existe una adecuada rotación de manera que no

existan productos vencidos o prontos a vencer
revueltos con otros nuevos?

9 ¿Existe una adecuada señalización de las áreas?

Procesos locativos
10 ¿la iluminación natural permite una adecuada
conservación de los medicamentos?

11 ¿Cuenta con techos pisos y paredes de fácil

limpieza?

12 ¿el área del establecimiento es independiente de

otras?

13 ¿Cuenta con un servicio sanitario?

a) ¿Se cumple o no el etiquetado y contenido frente a lo dispuesto en la

normatividad? (argumente su respuesta).
Frente al producto Fitoterapéutico que estuve trabajando durante el curso que fue
la valeriana en gotas que utiliza la parte del tallo para este medicamento pude
constatar que si cumple respecto al Decreto 1156 de 2008 en su capitulo IX en los
siguientes aspectos:

1. El nombre corresponde al principio activo y no a otros productos.

2. El idioma de la etiqueta es claro (español).
 3. Para este medicamento de venta libre si tiene una etiqueta donde se
relaciona sus indicaciones y precauciones.
4. Su envasado corresponde al aprobado por el INVIMA.
5. No se presta confusión con nombres de otros productos.
6. 6.Si hay coherencia con los efectos reales de sus principios activos.

b) ¿Para qué le sirve al Regente de Farmacia conocer la normatividad

aplicada a los productos naturales y Fitoterapéuticos?
La importancia que tiene las normas frente a los productos por una parte es
reconocer los lineamientos que se tienen en cuanto a la recepción
almacenamiento, dispensación de estos productos, por otra parte esta que
conociendo la norma podemos identificar que medicamentos son aptos y cuales
presentan fallas en sus etiquetados esto para evitarnos problemas con la
dispensación, por otra parte que reconocer acerca de los registros sanitarios nos
permite identificar medicamentos fraudulentos, todo esto con el fin de realizar una
buena comercialización y dispensación que contribuya al mejoramiento de la salud
de las personas.