NEUROFISIOLOGÍA

autoridad _ _
RITHIELE CRISTINA EN OLIVEIRA

RÍO EN ENERO __
1ra
EDICIÓN _
SESION
ES
2015
Consejo editorial sergio _ _ agosto A tapa BR a L ; ROBERTO PA y S ; g LA di S _ LÍNEA a RE _

Autor del original RITHIEL c RI s TINA _ EN HOLA _ _ _

Proyecto editorial ROBERTO PA y s _

Coordinación en producción g LA di S _ LÍNEA a RE _

Proyecto gráfico PA lo _ Víctor _ B en cuanto A s

disposición B fs MEDIDO _

Revisión lingüística B fs MEDIDO _

Revisión lingüística DENI s E MAC iel _ hacer _ _

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de publicidad. Derechos de autor s Y s Y s, 2015.

Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (cip)

O48n Oliveira, Rithiele Cristina de

Neurofisiologia / Rithiele Cristina de Oliveira Rio de Janeiro : SESES, 2015.
184 p. : il.

isbn: 978-85-5548-120-8

1. Sistema nervoso. 2. Neuroanatomia. 3. Inter-relação entre os sistemas.

I. SESES. II. Estácio.
cdd 612.8

junta en Enseñando — Fábrica en Conocimiento

Camino del Obispo, 83 , bloquear F , Instalaciones
John Uchoa
Río Largo — Río en Enero — RJ — c EP 20261-063
resumen

Prefacio 5

1. Introducción hacia Estudiar del Sistema nervioso 7

1.1 Funciones general del sistema nervioso 9

1.2 Clasificación del sistema nervioso 12
1.3 O tejido nervioso 16
1.4 aspectos general del sistema nervioso 32

2. Comunicación neuronal 39

2.1 Excitabilidad teléfono celular 41

2.2 O potencial en acción 51
2.3 Hacia sinapsis 56

3. Envolvimiento del Sistema Sensorial Es

desde el Médula Espinal en el Control Motor 73
3.1 O sistema sensorial Es su envolvimiento en motricidad 77
3.2 A médula espinal Es su mecanismos motores 88
3.3 teorías qué involucrar O sistema motor 105

4. Envolvimiento supraespinoso
en el Control Motor 111
4.1 O provenir cerebro 114
4.2 O cerebelo 122
4.3 Tú núcleos desde el base 131
4.4 O tálamo 140
5. Bases fisiológico del Aprendizaje
Motor Es desde el Recuperación desde el Función 151
5.1 Plasticidad 154
5.2 Plasticidad Es aprendizaje 169
5.3 Plasticidad inducido Para el lesión Es recuperación desde el función 172
Prefacio
Estimado estudiantes,

Tú ya si Preguntó: Como contigo percibir Es para producir desde uno simple

mes- pasar a movimientos más elaborados? O: ¿Cómo puedo pensar y recordar
eventos que ocurrieron en mi infancia? Y como es posible que estos recuerdos se
presenten siento como si lo volviera a experimentar, que incluso puedo sentir que
se me hace agua la boca al desde el memoria del paladar en uno vaso en leche
con café qué tomó Para el mañana un- pruebas en ir para El ¿escuela?
Tú también ya él debe tener escuchado o leer qué O sistema nervioso desde O
comenzar desde el humanidad alguna vez él era uno grande misterio Es
alcanzar su comprensión, uno desafío. Por eso, O sistema nervioso él viene ser
objeto en estudiar Es despertado O en- Interés de los neurocientíficos por estudiar
estructuras y funciones. Por lo tanto, varios investiga científico él tiene estado
realizado, contribuyendo para El comprensión Es O tra- tratamiento en
incontable patologías
La neurofisiología es un importante complemento del estudio
neuroanatómico, visa qué Es uno área desde el fisiología qué investigar El
funcionalidad del sistema nervioso asociado a aspectos neuroanatómicos y
clínicos, también es una rama de las Neurociencias. encias, qué reúne investiga
científico Es clínicas para comprender tú meca- manos en interino del sistema
nervioso. Además a partir de ese, El Neurofisiología él tiene uno importante
papel en el diagnóstico Es en terapia en Demanda judicial qué involucrar Éste
sistema.
Los animales, independientemente de su complejidad, tienen la capacidad de
detectar estímulos y producir una respuesta a lo que ocurre en el entorno, Sin
embargo, las características y la magnitud de estas respuestas están determinadas
por la complejidad del sistema nervioso de vuestra especie. Seres sin cerebro
tienen funciones básicas para asegurar sólo su supervivencia, mientras que otros,
que tienen una red neuronal, son capaces de respuestas más complejas. Consi-
donación El evolución del sistema nervioso en el misceláneas especies, El más
evidente Es seguir- beneficioso ocurrió a nosotros vertebrados con O apariencia
del cerebro Es del cerebelo. A evolución se produjo debido a la necesidad de
adaptarse al medio para mantener mantenimiento en supervivencia de especies.
Con la evolución, nuestros sistemas nerviosos se volvieron más complejos y
nuestros cerebros rebrote más desarrollado. Estas características evolutivas se
expresan en la interacción relación que tenemos con el medio ambiente y nos
distinguen de otros animales, porque, son seres capaz en razonamiento,
organización en ideas Es El transmisión de estos
5
ideas a través de desde el idioma, es verbal, es gestual o escrito. Estos
capacidades que nos diferencian de otras especies nos clasificaron
taxonómicamente como Homo sapiens, término qué viene de del Griego Es
medio hombre inteligente.
Nuestro sistema nervioso en interrelación con O sistema esquelético a
nosotros permite movimientos armoniosos y ordenados, adecuados a las
actividades, desde el caminar hasta usar tijeras o un lápiz, que requieren mayor
control y destreza. za. Además a partir de ese, tenemos El capacidad en buscar O
comprensión acerca de O desconocido del Es, así, influenciar O bastante
ambiente en qué vivimos, como, por ejemplo, crear O fuego.
Nuestras habilidades asociadas a los conocimientos que adquirimos en los
más di- versos campos hacia lejos del tiempo Es El capacidad qué tenemos en
para explorar Es modificar O bastante ambiente él tiene a nosotros ayudado en
solución en problemas, mejorando nuestro calidad en vida Es creciente su
expectativa.
Esta gama de características, respuestas, pensamientos, sensaciones,
emociones ciones, recuerdos, forman parte del universo intrigante y embriagador
del sistema nervioso. tuyo, qué Es complejo, pero No incomprensible, Es El
buscar de eso comprensión Es el propósito de este libro, donde exploraremos este
vasto universo, en un viaje a través de desde el introducción hacia estudiar en su
función para El ejecución, organización Es ajustar- pruebas del movimienot
humano.

Bien ¡estudios!
 1
Introducción hacia
Estudiar del
Sistema Nervioso
O sistema nervioso Es uno colocar en elementos responsable por eventos
contras- consciente Es inconsciente. Él coordenadas El nuestro percepción,
nuestro comportamiento, He aprendido- zado Es memoria. Con su evolución
había O desarrollo en estructuras en- áreas cefálicas, la aparición de células
especializadas y la interacción intersegmentaria haciendo que las funciones
motoras y sensoriales sean más complejas y elaboradas, así como como hacia
conductual, intelectuales
Tú elementos qué constituir Éste sistema trabajar simultáneamente Es
ellos son integrado. tener células capaz en comunicar entre Sí. Estos unido
des microscópico, pendiente El su organización Es interconexión, forma
circuitos neural qué jugar funciones específico Es preciso Es permitir qué
hacia información ser realizado por corto Es largo distancias formando
uno red en comunicación qué si distribuye Para el cuerpo.
En este capítulo, haremos una introducción al estudio del sistema
nervioso, nos acercaremos importante conceptos acerca de en su funciones,
su clasificación y sus componentes celulares, que ofrecen subsidios que son
im- fisionable para que podamos entender los primeros pasos hacia su
complejidad.

OBJETIVOS
• Comprender hacia funciones general del sistema nervioso Es identificar tú neuronas qué participar del
proceso.
• Identificar hacia divisiones del sistema nervioso en acuerdo con criterios anatómico.
• Identificar hacia divisiones del sistema nervioso en acuerdo con criterios funcional.
• Identificar hacia calificaciones morfológico Es funcional neural.
• Identificar uno neurona Es diferenciar su características de demasiado células.
• Identificar hacia partes del neurona Es su funciones
• Diferenciar la neuroglía del Sistema Nervioso Central y del Sistema Nervioso Periférico de la siguiente
manera: como su funciones
• Identificar tú envoltorios protectores del Sistema Nervioso Central Es del Sistema Nervioso Pie-
ferico
• Diferenciar El disposición desde el sustancia blanco Es desde el sustancia gris en el Sistema Nervioso
Central.

8 • caPíTuLO
1.1 Funciones general del sistema nervioso
O sistema nervioso Es formado por uno complejo malla en mil millones en
neuronas qué ellos son células especializado Es por células desde el glía o
neuroglia. Él coordenadas hacia Actividades corporal recepción información
de del bastante interno Es externo, integrando estos información Es
definiendo hacia respuestas El ser ejecutar tada. Por lo tanto detecta, procesa,
transmite, utiliza la información, además de en estabilizar hacia condiciones
interno del cuerpo.
Hay tres propiedades celulares que están íntimamente relacionadas con la
funciones general del sistema nervioso, qué ellos son:

• Irritabilidad; • Conductividad; • Contractilidad;

La irritabilidad es la capacidad de la célula para ser sensible a un

estímulo. O estímulo detectado Es entonces realizado El otros células a través
de en otro propio conductividad y, por lo tanto, produce una respuesta en otra
parte de la célula que puede manifestarse de diferentes maneras. La
producción de la respuesta es de- llamado contractilidad. Estos tres
propiedades apareció en seres más rudimentario, pero con la evolución,
estas propiedades se convirtieron en más especializado. Además, aparecieron
las neuronas, que son células con más capacidad para producir irritabilidad
(excitabilidad) y conductividad y también receptores más complejos para
identificar estímulos más complejos. clasificado. Las neuronas se ramificaron
para formar redes difusas de fibras nerviosas. vosas que, posteriormente, se
agruparon en un Sistema Nervioso Central, bien más complejo. se observó
entonces El necesidad en diferenciar Es clasi- quedarse tú neuronas
fundamental del sistema nervioso: neurona aferente, neuro- No eferente Es
neurona en Asociación o interneurona

Neurônio aferente, neurônio eferente e interneurônio ou neurônio de associação são termos

usados para diferenciá-los funcionalmente no Sistema Nervoso. Definiu-se como neurônios
aferentes aqueles situados na periferia e que captam o estímulo con- duzindo-o ao Sistema
Nervoso Central. Os neurônios eferentes conduzem o impulso nervoso do Sistema Nervoso
Central até o efetor, que pode ser uma fibra muscular ou célula glandular. Os interneurônios
ou neurônios de associação interligam-se com outro neurônio, promovendo interconexões e
integrações do neurônio aferente e eferente. O surgimento dos interneurônios tornou o
sistema nervoso mais complexo.
caPíTuLO •9
 A partir de estas propiedades celulares y evolución filogenética neuronal
en tres tipos fundamentales de neuronas, podemos relacionar tres funciones
básicas sicas del sistema nervioso:

É a capacidade do sistema nervoso em detectar por meio de receptores especializados os

SENSORIAL

CONEXÃO
Lea un poco más sobre el mecanismo neural del control cardiovascular en una revisión publicado en
la Revista Brasileña de Hipertensión por Irigoyen et al., en 2001. Disponible en:
<http://departamentos.cardiol.br/dha/revista/8-1/007.pdf>. Acceso en: 02 Puede 2015.

Homeostasia é um termo utilizado por fisiologistas para designar a capacidade do cor- po na

manutenção quase constante do meio interno. Existem mecanismos de controle fisiológicos que
atuam para manter os parâmetros corporais importantes relativamente estáveis. Alterações
internas ou externas ao organismo podem desestabilizar o meio interno, porém, há uma
tentativa através do mecanismo de compensação corporal de manter esses parâmetros
ajustados e o corpo saudável. Se a tentativa falhar pode ocor- rer uma disfunção ou uma
doença. Se houver êxito, a saúde é preservada.

10 • caPíTuLO
 Está relacionado con el procesamiento, el almacenamiento
toda la información aferente transmitida al sistema sistema
nervioso central a través de las neuronas sensoriales,
INTEGRATIVO poniendo fin a la adecuada respuesta mental y motora. Tú
Las interneuronas o neuronas de asociación son responsables
de sábanas por estos funciones Es su aparición aumentó El
complejidad del sistema nervioso.

Es función es relacionado El ejecución en respuestas

determinadas por la función integradora, que se llevan a cabo
del Sistema Nervioso Central a través de las neuronas
motor o eferente a efectores que pueden ser células
glandular o fibras músculos. Así, hacia fi- El músculo
MOTOR esquelético, liso y cardíaco puede contracción nerviosa
adecuadamente. Ya tú neuronas qué él tiene como objetivo
hacia células glandular, participar desde el liberar perro o
inhibición hormonal, regulando El función en divertido
LLAMADA DE SOCORRO organos Es sistemas

CONEXÃO
Para entender mejor la evolución filogenética del sistema nervioso, hay un in- interesante revisión
publicado en Revista brasileño en Psiquiatría. ribas, 2006, abortar sobre este tema y
correlaciona el desarrollo evolutivo de estructuras en- fálicos y el comportamiento de los seres.
Disponible en: <http://www.scielo.br/scielo. php?pid=S1516-
44462006000400015&script=sci_arttext>. Acceso en: 30 Abr. 2015.

caPíTuLO •
 Él sigue abajo uno cifra esquemático acerca de hacia principal funciones
del sistema- malo nervioso.

Estímulo (interno ou externo) Función sensorial

Receptores sensoriais Neurônios sensoriais ou aferentes

Sistema Nervoso Central (Interneurônios)

Integrati
Função

Função
Neurônios motores ou eferentes

Efetor (célula glandular ou fibra muscular)

RESPOSTA

Cifra 1.1 – Esquema representante de funciones básico del sistema nervioso Es desde el participar
pation del neuronas involucrado.

Todo el organismo está controlado por estas tres funciones básicas del
sistema. nervioso. Sin embargo, sus estructuras son especializadas y
participan en procesos distintos y específico funciones, a pesar de hay
interacción entre ellos.

1.2 Clasificación del sistema nervioso

O sistema nervioso Es Dividido solo para meta didáctico, entonces su
estructura cursos ellos son interconectado morfológicamente Es
funcionalmente

12 • caPíTuLO
 Podemos clasificar O Sistema Nervioso en acuerdo con alguno criterios:

• embriológico: hacia estructuras del Sistema Nervioso Central recibir O

nombre desde el vesícula primordial desde el cual Ellos eran originada;
• Anatómico;
• Fisiológico;

Abordaremos únicamente los criterios anatómicos y funcionales, que

son los más conocidos Es tú más importante para nuestro estudiar.

Clasificación anatómico del sistema nervioso

Anatómicamente O Sistema Nervioso divide en: Sistema Nervioso Central Es

Sistema Nervioso Periférico.
El Sistema Nervioso Central, que está formado por el cerebro y la médula
espinal extremo, está alojado dentro del esqueleto axial. El cerebro se
encuentra en el cavidad craneal y médula espinal. en el canal vertebral,
bordeando O cerebro en el nivel del agujero excelente del hueso occipital. O
cerebro Es El médula espinal constituir O neuroeje.
O cerebro Es constituido Para el cerebro, cerebelo Es provenir encefálico
qué dividir abandonar en puente, bulbo Es mesencéfalo.
O Sistema Nervioso Periférico se encuentra externamente El Éste
esqueleto, en- vamos raíces nervioso Es nervios penetrar O cráneo Es O canal
vertebral para para conectar- si con O cerebro Es El médula espinal. Tú
nervios, mucho tú espinal cuánto tú Cra- niñas, así como tú ganglios Es
terminaciones nervioso constituir Éste sistema.
Y importante enfatizar qué O Sistema Nervioso Central interactuar con O
bastante ambiente a través de del Sistema Nervioso Periférico.

Quando nos referimos a gânglios, estamos falando sobre dilatações, que são compos- tas
principalmente de corpos de neurônios existentes em nervos e raízes nervosas, portanto, no
Sistema Nervoso Periférico que podem ser classificados funcionalmente como gânglios
sensitivos e gânglios motores viscerais (fazem parte do sistema nervoso autônomo). Há também
aglomerados de corpos neuronais disseminados no Sistema Nervoso Central, porém, devido
à localização são denominados núcleos.

caPíTuLO •
 Nervos

Sistema Nervoso
Gânglios
Periférico

Terminações nervosas

Espinais Cranianos

Cérebro

Sistema Nervoso
Cerebelo
Central

Ponte Bulbo
Tronco
Mesencéfalo
Encefálico

Cifra 1.2 – Esquema representante desde el División anatómico del Sistema Nervioso.

Clasificación funcional del sistema nervioso

En acuerdo con El definición funcional O sistema nervioso Es clasificado en

suma- tico Es visceral.
El Sistema Nervioso Somático está involucrado en la relación del individuo
con el medio ambiente. Tiene un componente aferente compuesto por
neuronas. sensoriales, que conducen los impulsos nerviosos que se originan
en los receptores somáticos óptica periférica especializada al Sistema
Nervioso Central, y un compuesto neurona eferente, formada por neuronas
motoras, conductoras del comando que él era procesada en el Sistema
Nervioso Central hasta hacia fibras muscular esquelético caso qué con O
ayuda del huesos, músculos Es articulaciones llevar a cabo O movimienot
Soy voluntario adecuado.
El Sistema Nervioso Visceral está relacionado con el control de las

14 • caPíTuLO
vísceras. También Tiene componente aferente formado por neuronas
sensorial, por

caPíTuLO •
 donde viajan los impulsos nerviosos, que se originan en los receptores
sensoriales visuales. cereales – aquellos receptores ellos son llamado
visceroceptores Es él tiene El función en En para- mar hacia Sistema
Nervioso Central hacia condiciones del organos interno. Del Sistema
Neuronas motoras de la parte nerviosa central que forman el componente
eferentes, son conductores de impulsos nerviosos que se dirigen al glándulas,
músculos liso o para O músculo cardíaco. A respuesta eferente vis- El cereal
no se somete a un control consciente y, por lo tanto, es involuntario. Con-
ponente eferente visceral Es denominado Sistema Nervioso autónomo Es Es
dividir del en Amable Es Parasimpático.

visceroceptores

Componente aferente
Sistema Nervoso Visceral
Sistema Nervioso Central
Componente eferente
= Sistema nervioso
Autónomo: Simpático y
parasimpático

Glándulas, Músculo
Derecho Es cardíaco

Receptores sensoriais

Componente aferente
Sistema Nervoso Somático
Sistema Nervoso Central
Componente eferente

Músculo Estriado Esquelético

Cifra 1.3 – Esquema representante desde el Clasificación del Sistema Nervioso en acuerdo con criterios
Funcional.

Por lo tanto, El clasificación funcional del Sistema Nervioso Central

puntos para El su importancia, visa qué él ejercicios control voluntario Es
involuntario acerca de O cuerpo humano para qué ambos trabajar en

16 • caPíTuLO
sincronizar

caPíTuLO •
1.3 O tejido nervioso
Tú organos ellos son constituido por telas qué ellos son entrenado por células.
Hacia células ellos son unidades salud qué jugar determinado funciones
O tejido nervioso Es formado por dos principal componentes celulares:

• neuronas
• varios tipos en celúla desde el glía o neuroglia

Las neuronas representan la unidad funcional fundamental del sistema.

nervioso Es él tiene como funciones básico: para recibir, proceso Es mandar
información. Sus características hacen que este sistema sea complejo y
especializado en habilidades. actividades cómo pensar, recordar eventos,
sensaciones, lenguaje, actividades vida de muscular Es visceral. Hacia
células desde el glía o neuroglia, además en participar rem de funciones
importantes que se describirán más adelante, promover la apoyo, proteccion
Es nutrición para tú neuronas
Las neuronas y las células gliales conforman la organización estructural y
funcional nacional del sistema nervioso.

Tú neuronas

Les presento a O neurona qué funcionalmente Es Dividido en tres

compartimentos

• Tú dendritas
• O cuerpo Teléfono móvil
• Tú axones

A continuación, podemos ver una figura representativa de una célula

nerviosa. la tuya, la neurona. Nótense sus ramas dendríticas que emergen del
cuerpo. célula, y el axón que emerge, mostrando las yemas terminales en su
ex- temblor. En el cuerpo Teléfono móvil hay todavía El presencia del centro,
redondeado.

18 • caPíTuLO
 Cuerpo Teléfono móvil

dendritas

Vaina en mielina
Centro

axón

Terminales del axón

Dirección
del impulso

Figura 1.4 – Figura representativa de una neurona. Tenga en cuenta el cuerpo celular, la red
ramificado- aquí Es su axón. Fuente: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Nerve.nida.jpg,.
Acceso en 27/04/2015.

O neurona Es uno celúla nervioso, Es, como todo hacia otros células,
Tiene mem- brana plasma, O plasmalema, implicando O citoplasma con dos
principal componentes: O citosol Es hacia orgánulos. destaca de demasiado
células por su capacidad en proceso información Es también por su diversidad
morfológico. En el citosol, hay El presencia en proteinas con funciones
general en mantenimiento Teléfono móvil, común en todo tú neuronas, Es
proteinas peculiar en tipos distinguir
tos en neuronas
Los orgánulos citoplasmáticos incluyen mitocondrias y peroxisomas que
utilizar oxígeno molecular. Las mitocondrias generan ATP, cuya molécula es
involucrado en transferir Es gastado energético Teléfono móvil, ya tú
peroxisomas ellos son relacionado El desintoxicación por reacciones en
peroxidación
El citoplasma del cuerpo celular avanza hacia las dendritas, sin

caPíTuLO •
 delimitación. mitación funcional entre ambos, a pesar de algunas
orgánulos ser algo menos

20 • caPíTuLO
regalos en árbol ramificado, como O retículo endoplásmico bruto, O con-
plexo de Golgi y los lisosomas que participan en la síntesis, el transporte Es
degradación en proteinas Es fosfolípidos, respectivamente. En el axón, a
pesar de, hay uno diferenciación morfofuncional, hay uno escasez en
orgánulos qué sentir- tizam proteinas como ribosomas, retículo endoplásmico
bruto Es complejo en aparato de Golgi, así como lisosomas Es algunas
proteinas En el sin embargo, hacia vesículas las sinapsis son abundantes en
los axones. Las vesículas sinápticas son pequeñas. bolsas membranoso
dónde tú neurotransmisores inhibitorio o excitatorio se almacenan, siendo
liberados antes que el impulso nervioso. La mitocon- drías Es O retículo
endoplásmico derecho también ellos son regalos en el axón. O El retículo
endoplásmico liso, además de actuar sobre el metabolismo de los lípidos,
participa como existencias regulador en calcio.
Las formas y dimensiones neuronales pueden ser inconstantes y están
determinadas por nadar a través del citoesqueleto, que está formado por
microtúbulos, neurofilamentos y microfilamentos en actina
Tú microtúbulos ellos son como cimientos en apoyo del neuronas,
interino en el desarrollo Es mantenimiento del Demanda judicial neural.
Tú huesos del citoesqueleto ellos son representado por el neurofilamentos
qué es- estrechamente relacionado con los filamentos intermedios de otros
tipos de células, pertenecientes a un grupo de proteínas llamadas
citoqueratinas. son im- importante para la forma de la neurona y el árbol
dendrítico, el crecimiento del axón y transporte en orgánulos Es moléculas en
el sistema nervioso.
Tú microfilamentos en actina ellos son involucrado con El capacitación
de picante las ramificado Es El transmisión sináptico.
Según Poulain y Sobel (2010), el buen funcionamiento del sistema tema
nervioso es asociado hacia acuerdo de redes neural durante su diseño
desarrollo, así como El capacitación del cuerpo Teléfono móvil, dendritas Es
axones. Éste acuerdo morfológico Es funcional es relacionado El dinámica
del citoesqueleto.
Tú microtúbulos Es tú filamentos en actina acto también en el
desplazamiento en orgánulos Es proteinas Para el neurona, Proporcionar uno
camino dónde hacia organe- las si mover.
O tejido neural del Sistema Nervioso Central No Tiene tejido en apoyo
perro (estroma) Es, por eso, presenta uno aspecto flácido.
A seguir hablaremos específicamente acerca de cada parte del neurona.

caPíTuLO •
 • O cuerpo Teléfono móvil

El cuerpo de la célula neuronal está compuesto por el núcleo y el

citoplasma. Es un centro nutricional y metabólico neuronal, siendo esencial
para la integridad morfológico y funcional celular, ya que toda porción
separada del cuerpo Teléfono móvil sufrir proceso en degeneración Es su
lesión causas El muerte del neurona. Además, también recibe e integra
estímulos que pueden ser inhibitorios o excitatorio en otros neuronas Su
molde Es tamaño ellos son variado Es ellos son re- relacionado hacia tipo en
neurona.
pericario Es O término usado para denominar O cuerpo Teléfono móvil
neural. En el color- polvo Teléfono móvil ellos son situado O centro Es O
citoplasma qué O envuelve
Generalmente O centro él tiene Formato esférico, Es su cromosomas
presente levantarse alargado A mayoría del núcleos Tiene uno nucléolo
grande Es central. El citoplasma del cuerpo celular contiene varios orgánulos
relacionados con la sintesis. tesis en proteínas, ser, por lo tanto, El sed
metabólico neural. Además a partir de ese, también- bien es involucrado en
degradación Es renovación Teléfono móvil, está justificado O fenómeno
en degradación El grande cantidad en lisosomas regalos en esto región.
El retículo endoplásmico rugoso está presente en abundancia formando
cisternas, con ribosomas adheridos a su parte externa y polirribosomas manos
gratis. Éste complejo en cisternas Es ribosomas Es denominado corpúsculo
en nissl, indicando El intenso actividad metabólico local.
A pesar de es desconocido su función, hay El presencia en melanina en
alguien pero en regiones del cuerpo celular también se puede encontrar
lipofuscina, que contiene lipidos Es ellos son restos en materiales degradado
Es racimos con O gastar del tiempo.
O cuerpo Teléfono móvil él tiene como función, así como tú dendritas, El
Mostrador del estímulos de en terminaciones nervioso en otros neuronas, a
través de en transmisiones sináptico.

• Tú dendritas

dendrita Es uno término procedente de del Griego Es medio árbol,

pendiente hacia su profusas ramas que se asemejan a las ramas de un árbol,
formando redes ramificado, qué promueve uno aumentar en extensión desde

22 • caPíTuLO
el superficie en estafa- tacto Teléfono móvil, haciendo posible así más
grande número en conexiones con terminales axones en otros neuronas

caPíTuLO •
 Suelen ser cortos y de contornos irregulares, su citoplasma puede parecen
similares al cuerpo de la célula neuronal, a excepción de la Golgi que está
ausente. Tienen polirribosomas y por lo tanto pueden sintetizar su propio
proteinas
Los impulsos nerviosos son recibidos en las dendritas por espículas o
picos. hilos dendríticos, que son pequeñas proyecciones y el primer sitio de
procesamiento mento de información.
Tú dendritas en el Sistema Nervioso Periférico ellos son responsable en
para recibir tú estímulos Es así propagarlo hacia centro integrador neuronal, a
pesar de en el Sistema Nervioso Central su función Es más complejo,
entonces hacia espículas ramificado polvo- pueden actuar como
compartimentos independientes enviando señales bidireccionalmente. naís
para otros neuronas encefálico.
Hacia espículas ellos son relacionado también El adaptación, memoria Es
aprendiendo- gema, participan en la plasticidad neuronal y, por tanto, en
alteraciones en su desarrollo desarrollo o en su morfología, ellos son asociado
El deficiencia mental Es pato- felicitaciones degenerativo ser objeto en
estudiar en el bastante científico en investigación en determinado
enfermedades

• O axón

La mayoría de las neuronas tienen un solo axón, que se origina en el

cuerpo Teléfono móvil o en uno dendrita principal.
Su función principal es transmitir la señal eléctrica desde el centro
integrador del neurona para su extremo lejano distal
O axón Es uno proyección cilíndrico, delgado Es en longitud variable,
poder- del tener en milímetro El más en uno subterraneo, El cual es
relacionado hacia tipo en neurona. Podemos citar como ejemplo las
neuronas motoras de la médula espinal. bosque de pinos que inervan los
músculos de los pies, que miden aproximadamente un metro de largo.
longitud.
Tiene membrana plasma, o axolema Es citoplasma, O axoplasma qué Es
pobre en organelos. Tiene un citoesqueleto, pocas mitocondrias y un retículo.
doplasmático derecho.
El lugar donde el axón se une al cuerpo celular se llama cono de impacto.
plantación, o cono axón, O cual Es vacío en corpúsculos en Nissl.

24 • caPíTuLO
 La primera porción del axón se llama segmento inicial. La estafa-
vergencia entre O cono axón Es O segmento inicial Es El zona gatito. A
zona

caPíTuLO •
 disparador recibe numerosos estímulos, que pueden ser inhibitorios o
excitatorios, originario O potencial en acción, Es su propagación si
caracteriza como impulso nervioso.
Tú axones ellos pueden asunto sucursales lado, llamado efectos
secundarios axones. Tú axones, así como su efectos secundarios están
divididos Es diversificarse ahusándose, formando tú terminales axones o
telodendro, cuyo extremidades dilatar- en yemas terminales con muchos
“bolsillos” revestidos de membranas. Estos “bolsillos” son las vesículas
sinápticas, que tienen la función de almacenar neurotransmisores Los
neurotransmisores pueden ser de naturaleza inhibitoria. o excitatorio Es
cuando liberado ellos son capaz en influenciar El actividad en o- partes
neuronas
Hay a nosotros axones uno intenso Es constante fluir en proteinas Es
orgánulos. Eso Ocurre porque el cuerpo celular es rico en orgánulos
sintetizadores de proteínas. en el Es por eso Es O centro en síntesis proteína
neuronal, por lo tanto, todo proteína necesario para la preservación de la
integridad del axón y las funciones de su terminales ellos son de del cuerpo
Teléfono móvil. Además a partir de ese, tú terminales axones necesitan
algunos orgánulos como las mitocondrias y el retículo endoplásmico matic
suave. Suplir la escasez de este aparato fundamental para la actividad red
neuronal, el axoplasma necesita moverse para transportar proteínas y ganelas
hacia axones. Hay dos mecanismos para O transporte axonal, O transponer tú
axoplásmico rápido Es O transporte axoplásmico lento.
Hacia orgánulos ellos son transportado a través de del transporte
axoplásmico rápido , bidireccionalmente. O fluir procedente de del cuerpo
Teléfono móvil dirigido hacia Terminal axón Es denominado fluir axoplásmico
anterógrado . En el sin embargo, estos Organo- en ellos qué ellos son
transportado para O Terminal axón, necesidad ser restaurado Es un montón
de veces reutilizado Para el cuerpo Teléfono móvil, entonces, se convierte
fundamental qué O fluir ocurrir en el sentido opuesto, llamado fluir
axoplásmico retrógrado _ O fluir axoplásmico retrógrado también transportes
para O cuerpo Teléfono móvil materiales para ser degradado por el
lisosomas.
Las proteínas del citosol, al igual que los elementos esqueléticos, también
moverse, sin embargo, a través del transporte axoplásmico lento que es uni-
direccional, solo anterógrado , El dejar del cuerpo Teléfono móvil en
dirección hacia termi- fin axón.

26 • caPíTuLO
 Mediante el uso de flujos axoplásmicos se han producido grandes avances
estudios científicos sobre estudios neuroanatómicos, utilizando técnicas de
marcado. catión para identificar tú caminos en proyecciones de fibras
nervioso.

caPíTuLO •
 estructuralmente tú neuronas ellos son Clasificado en acuerdo con tú
Demanda judicial qué emergen El dejar en su cuerpo Teléfono móvil, ser
capaz ser:

tener uno cuerpo Teléfono móvil Es uno axón, ellos son

UNIPOLAR encontró a nosotros seres invertebrados

Son los que tienen dos prolongaciones, una dendrita principal y

BIPOLAR un axón. Las neuronas de la retina se clasifican del como bipolar.

presente más en dos extensiones A mayoría del neuronas del

MULTIPOLAR cerebro Es desde el médula espinal ellos son multipolar

Caracterizado por una extensión cercana al cuerpo ce- calma qué si

SEUDO- bifurcar en uno rama para El periferia Es otro para el Sistema
UNIPOLAR Nervioso Central. Están presentes en la raíz dorsal. desde el
médula espinal.
© DESIGNUA |

Cifra 1.5 – Cifra representante desde el clasificación estructural del neuronas Nota neurona multipolar,
bipolar, pseudo-unipolar Es unipolar

28 • caPíTuLO
 Además desde el clasificación estructural, tú neuronas ellos pueden ser
agrupados función- finalmente como:

NEURONAS Conducir el estímulo intrínseco o extrínseco percibido por

SENSORIAL O receptores sensorial en dirección hacia Sistema Nervio- solo
AFERENTES Central para ser procesada.

Para el cual O impulso nervioso procesada tráfico del

NEURONAS hermana- Tema nervioso central para los efectores, que son
MOTORES O fibras. células musculares o de glándulas endocrinas y
EFERENTES exocrinas en el para El ejecución desde el respuesta.

INTERNEURONAS Estas neuronas son las encargadas de conectarse con otras

O NEURONAS EN neuronas, formando redes neuronales, haciendo que el
ASOCIACIÓN Sistema Nervioso Central más complejo.

La neurona tiene la capacidad de captar estímulos, reaccionar y

propagarse en forma de impulso nervioso a otras neuronas, células
glandulares, músculo casas o visceral, participativo Es controlador directo o
indirectamente en casi todo O operación del cuerpo humano.
Como podemos ver, la organización funcional neuronal está
interconectada con hacia funciones general del sistema nervioso.

células desde el glía o neuroglia

Las células gliales o neuroglia, junto con las neuronas, constituyen el aparato
celular del tejido nervioso. Son más numerosas que las neuronas, Sin
embargo, son más pequeños, pueden multiplicarse, no generan ni propagan
energía. potencial en acción (impulso nervioso), Es por eso ellos son
consideró como elementos no neural del sistema nervioso
O término glía Es procedente de del Griego Es medio "Pegamento",
entonces, neuroglia si- denominado “pegamento neural”. Son células
auxiliares que realizan numerosas funciones. ciones, como proporcionar
Soporte Es nutrición para tú neuronas Su cuerpo cellu- hogar Es menor qué O
del neuronas, ser grande parte ocupado Para el centro. No

caPíTuLO •
contiene axones, sin embargo, sus numerosas extensiones se comunican con
capilares sangre Es células nervioso.
Aunque las células gliales no participan intrínsecamente en la
propagación del impulso nervioso, ellos conectar con tú neuronas
rodeándolos Es oferta- recepción Soporte físico Es químico para El
conduciendo del impulso nervioso.
El tejido nervioso tiene una pequeña cantidad de material extracelular y el
células desde el glía proporcionar uno microambiente neuronales adecuado,
además en jugar otros funciones qué ellos son específico El cada tipo en
neuroglia.
Alguno tipos en células desde el glía ellos son encontró solo en el Sistema
Nervioso Central, como: tú astrocitos, oligodendrocitos, microgliocitos Es
células ependi- de Maria. Sin embargo, sólo se identifican dos tipos en el
Sistema Nervioso. Periférico, ellos son hacia células en Schuwann Es hacia
células satélites
nos dirigiremos tú tipos en células desde el glía individualmente
pendiente El su divertido idad morfológico Es funcional.

Secretam fatores neurotróficos

Ajudam formação barreira hematoencefálica Fonte células-tronco neurais
Astrócitos Controle da concentração iônica e de neurotransmissores extracelular

Microgliócitos Proteção, fagocitando o agente invasor

Criam Barreira Hematoliquórica Fonte celulas-tronco neurais Participam na formação do líquo

Células Ependimárias
Sistema Nervoso Central

Oligodendrócitos Formam a bainha de mielina

Secretam fatores neurotróficos

Células de Schwann
Sistema Nervoso Periférico Formam a bainha de mielina

Células Satélites Sustentação

Cifra 1.6 – Esquema representante de neuroglia qué constituir O Sistema Nervioso Central Es
Periférico, Es su principal funciones

neuroglia del sistema nervioso central

Hacia neuroglia qué pertenecer hacia Sistema Nervioso Central ellos son de del

30 • caPíTuLO
neuroectodermo, excepto tú microgliocitos.

caPíTuLO •
 Tú astrocitos Es oligodendrocitos ellos son Clasificado colectivamente
como malo- croglia Es tú microgliocitos como microglia.

• Astrocitos

Ellos son células gliales encontró en más grande cantidad cuyo cuerpo
Teléfono móvil él tiene en forma de estrella (astron del griego) porque tienen
numerosas ramas ficciones Además de realizar diversas funciones, forman
una red funcional. nacional Es alguno astrocitos mantiene comunicación
directo con El superficie del neuronas, a través de en largo extensiones
llamado pies terminales.
Alguno astrocitos por intermedio del pies terminales supremo en
nutrientes tú neuronas Otros, por su doblar, comunicar con jarrones sangre
ence- fálicos que estructuran uniones estrechas con células epiteliales,
componiendo la barra reina hematoencefálico.

Las terminales de algunos astrocitos también se asocian con sinapsis

A barreira hematoencefálica funciona como um portão seletivo para o influxo de subs-
actuando en la regulación de los neurotransmisores y la concentración de
tância sanguíneas no encéfalo, preservando um ambiente estável para a integridade e a
iones extraneuronales, acuerdo El función normal del neurona.
manutenção de um funcionamento efetivo neuronal. A barreira impede a entrada de
Tú astrocitos ellos pueden también liberar glucosa para ser usado por el
substâncias tóxicas, neurotransmissores em níveis elevados, protegendo os neurô- nios. Isso se
neuronas, hay Vista qué ellos son consideró tú principal embalses en glico-
deve ao arranjo das células epiteliais encefálicas que limitam a difusão passiva de
genio de Sistema Nervioso Central, además a partir de ese, secretar factores
substâncias solúveis em água pela parede vascular. Assim, os metabólitos necessários para o
neurotrófico que son polipéptidos solubles que permiten el desarrollo,
suporte do encéfalo (como para crescimento e funcionamento) são transportados
integridad, diferenciación Es plasticidad neuronal, en el Sistema Nervioso
opcionalmente pela superfície epitelial vascular.
Central Es Periférico. Contra en uno lesión del Sistema Nervioso Central, tú
astrocitos están divididos por mitosis, proliferando Es llenando El área
dañado como si representado
uno cicatriz.

32 • caPíTuLO
 ©

Figura 1.7 – Microfotografía representativa del cerebro de una rata que muestra un astrocito.
Enlace: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/63/Astrocyte5.jpg. Acceso en: 02
Puede 2015.

• Microgliocitos

Los microgliocitos provienen de la diferenciación de células

mesenquimales. tupido. Se clasifican como un tipo de leucocito agranular
maduro, que ellos mueven desde el circulación migrar para O tejido del
Sistema Nervioso Central por diapédesis, formando parte de su disposición
fagocítica. están presentes en sustancia blanco Es en sustancia gris del
Sistema Nervioso Central.
Antes de convertirse en microgliocitos, estas células permanecen en la
sangre como monocitos inmaduros, por tanto, con limitación funcional.
Cuando el mo- Los nocitos inmaduros migran hacia los tejidos, aumentan de
volumen y se paz en Llevar a cabo su funciones
Ya en el tejido nervioso, estos células ellos son pequeño, alargado Es
mononuclea- das. Su centro también Es ovoide, en molde en riñón. tener
pocos prolongar mentos qué dejar en su extremidades
Se encargan de eliminar las células muertas, los desechos y los
microorganismos. organismos invasores por fagocitosis (engullimiento y
digestión de partículas por membrana plasma). Ellos mover Para el tejido
nervioso en dirección hacia objetivo El ser fagocitado.

caPíTuLO •
 Tú microgliocitos convertirse reactivo cuando hay lesión o invasores en el
tú- ácido nervioso. Las células aumentan de tamaño y va- tapas digestivo con
restos celulares.
©

Figura 1.8 – Microfotografía representativa que muestra microgliocitos positivos para lectina (en
marrón). Fuente: http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mikroglej_1.jpg?uselang=pt. Acceso en:
03 Puede 2015.

• células ependimario

Son células gliales, pero con una disposición epitelial que puede presentar
si como células epitelial cuboides o cilíndrico.
Restos del neuroepitelio, revisten la superficie de los ventrículos entre del
dolor de la cabeza, O acueducto cerebral, Es O canal central desde el médula
espinal qué ellos son cavi- datos por dónde O líquido cerebroespinal fluye
presente microvellosidades Es generalmente ellos son ciliado.
A nosotros ventrículos, hacia pliegues desde el piamadre Es tú capilares
sangre involucrado por células ependimario constituir tú plexos coroides qué
forma O líquido cerebroespinal o espíritu, El dejar desde el filtración
selectivo del sangre Es su secreto- perro en el interior del ventrículo. Hacia
células ependimario representar O principal

34 • caPíTuLO
elemento en la producción de licor. La yuxtaposición de sus membranas
forman uniones estrechas que separan el líquido cefalorraquídeo de la sangre
seleccionada Nando El boleto en sustancias, formando El barrera
hematolicor.
El LCR es esencial para la protección y el mantenimiento de la
homeostasis del tejido nervioso. O Sistema Nervioso Central flota en el
espíritu, O qué reducir su Peso. También funciona como un "amortiguador"
mitigando los impactos internos. Es externo.
Acto como vehículo en comunicación químico, a través de en
intercambios entre O líquido- del cerebroespinal Es O compartimiento
intersticial del tejido nervioso.
ejercicios otro importante función, mimetizando uno "circulación
linfático", que es inexistente en el sistema nervioso, excretando productos del
metabolismo neural. O licor circula por el ventrículos, canal central desde
el médula espinal Es través del espacio subaracnoideo transportando
nutrientes y oxígeno y eliminando del O gas carbónico Es hacia escorias,
entonces, O licor Es reabsorbido para O sangre a través de en senos
venoso, Es El dejar entonces para El circulación sistémico
Las células ependimarias, además de participar en la formación del
líquido cefalorraquídeo y barrera hematoencefalorraquídea, son fuentes de
células madre neurales, cooperando en la neurogénesis. Las células madre
neurales son parte del neuroepitelio combinado con células ependimarias
diferenciadas, que al ser estimuladas se vierten en neuronas Es células desde
el glía

• oligodendrocitos

Son células más pequeñas que los astrocitos, con un cuerpo celular
pequeño y donado Es con uno número menor en extensiones Es
ramificaciones carac- terizando El procedencia en su nombre oligo = pequeño,
Es dendro = ramificaciones.
Sus procesos se enrollan en espiral alrededor de los axones, formando
varios sas capas qué ellos son hacia dobladillos en mielina. Cuando tú axones
ellos son involucrado a través de la membrana de los oligodendrocitos, se
denominan axones mielinizados. Muchos axones del Sistema Nervioso
Central pueden mielinizarse simplemente en un oligodendrocito. Fibras
nerviosas que no están envainadas en mielina, ellos son desmielinizado

caPíTuLO •
 La vaina de mielina aísla el axón, creando una barrera de alta resistencia.
que impide el flujo de iones al entorno extracelular, lo que permite más
grande velocidad en conduciendo del impulso nervioso a través de del axón.
Además dis- solo, El mielina producido por el oligodendrocitos Es
predominantemente lípido

36 • caPíTuLO
y tiene algunas proteínas específicas. Las moléculas de proteína presentes en
el mye- línea del Sistema Nervioso Central promover uno bloquear en
capacidad en re- generación del axones.
Los oligodendrocitos se pueden encontrar tanto en la sustancia blanca y
en la materia gris del Sistema Nervioso Central, sin embargo, en el sub-
materia gris están cerca de los cuerpos de las células neuronales y en la
sustancia blanco involucrar tú axones, asignando El ella El colorante blanco.
La vaina de mielina no rodea continuamente la fibra nerviosa; Ellos
existen interrupciones en mielina, Es estos áreas del axón desnudo o vacío en
vaina en mielina ellos son llamado nódulo o en el en Ranvier, dónde ellos son
regalos tú canales en Na+. A parte saburral Para el vaina en mielina entre dos
nódulos en Ranvier Es llamar entrenudo.
Visa qué El vaina en mielina Es uno aislante, hacia cambios desde el
polaridad ocurren en los nodos de Ranvier, proporcionando el impulso
característico nervioso como conduciendo saltador, O qué aumentar El
velocidad desde el propagación del impulso nervioso con menor gastado

energético.

Cifra 1.9 – Fotomicrografía representante en uno oligodendrocitos marcado con GFP (gre- en
proteína fluorescente). Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/86/oli-
goendrocitos.png. Acceso en: 04 Puede 2015.

caPíTuLO •
 CONEXÃO
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta más comúnmente el sistema
Nervioso Central, burlándose El desmielinización, o es, El ruina desde el vaina en mielina en
algunas regiones, siendo un proceso neurodegenerativo y progresivo que provoca una retraso o
interrupción en el impulso nervioso, con consecuencias neurológicas y discapacidades significativo y
paulatino. Lea más sobre Esclerosis Múltiple en el enlace: http://www.cadastro.
abneuro.org/site/publico_esclerose.asp. Acceso en: 04 Puede 2015.

A vaina en mielina aumentar progresivamente hasta El madurez. Éste Pro-

cesar Es llamado mielinización Es marca El escenario Final del proceso en
maduración del sistema nervioso, todavía qué su transformación continúa
durante El vida adulto- DE ACUERDO, a pesar de ocurrir más despacio.

neuroglia del sistema nervioso periférico

O Sistema Nervioso Periférico Es constituido por dos tipos en neuroglia,

ambos derivados desde el cristiano neural:

• células satélites o anficitos

Estas son células que se encuentran alrededor de los cuerpos celulares de

las neuronas. niños del ganglios nervioso sensibles Es del Sistema Nervioso
autónomo. Ellos son pie- quenos y tienen núcleos esferoides u ovoides claros.
puede ser lamelar o aplanado. Realizan funciones similares a los astrocitos,
promoviendo el sus- tentación hacia neuronas, nutrirlos Es protegiéndolos.

• Células de schwann

tener hacia mismo funciones del oligodendrocitos, a pesar de, estos

células cir- cundam tú axones del Sistema Nervioso Periférico, formando su
envuelve Hacia células en Schwann ellos son alargado, así como su centro,
complejo en
aparato de Golgi pequeño desarrollado Es pocos mitocondrias
No tienen extensiones, por lo que la membrana del cuerpo celular de
células en Schwann implica O axón, entonces, hacia células girar en torno del

38 • caPíTuLO
axón, formando múltiples capas de membrana celular de Schwann, iso-
enganchando eléctricamente el axón. Por esta razón, cada célula de Schwann
forma vaina en mielina en torno en uno segmento en justo uno neurona.
La región no aislada, el nodo de Ranvier, en el Sistema Nervioso
Periférico tiene un recubrimiento parcial formado por proyecciones
citoplasmáticas de células en Schwann áreas adyacentes.
Uno otro característica de células en Schwann Es poseer O neurilema,
para- enojado Para el citoplasma Es O centro.
Cuando hay una lesión en el Sistema Nervioso Periférico, el axón y la
mielina degeneran y son fagocitados por las células de Schwann y los
macrófagos en el Sin embargo, a diferencia de los oligodendrocitos, las
células de Schwann participan pam de la regeneración de los axones, debido
a que sus células presentan la neurilema qué contra en uno lesión, molde uno
tubo en regeneración qué estimular allí Es guía O crecimiento del axón hasta
O Organo efector
© DESIGNUA |

Figura 1.10 – Figura representativa de una neurona del Sistema Nervioso Periférico. Nota la cuerpo
celular, la red dendrítica y su axón recubiertos por la vaina de mielina formada por células en
Schwann.

caPíTuLO •
 Diante da abordagem dos aspectos celulares do sistema nervos, podemos iniciar nossa reflexão
com a questão: Por que estudar o aparato celular do sistema nervoso? Qual o objetivo em se
fazer esse estudo? E a transmissão do impulso nervoso? Como ocorre?

1.4 aspectos general del sistema nervioso

Hay algunos aspectos generales del Sistema Nervioso que deben abordarse
para qué hay O comprensión más amplio en su características morfológico y
funcionales, como, por ejemplo, sus necesidades metabólicas, organización
recubrimientos neuronales y protectores. Exploraremos estas peculiaridades
de este intrigante sistema.

necesidades metabólico involucrado en el tejido nervioso

O metabolismo del tejido del Sistema Nervioso Central Es experto Es

requiere uno abundante demanda en oxígeno Es glucosa qué ellos son usado
para El síntesis si en atp Es indispensable para O transporte activo en iones
Es neurotransmisores si hay uno déficit en oxígeno o en glucosa ocurrir
consecuencias qué ellos pueden ser dañino hacia sistema nervioso, visa qué,
si hay uno interrupción en el contribución y la consiguiente disminución de
oxígeno, pueden producirse daños graves. a nosotros telas neural. O mismo
ocurre con El glucosa, qué Es El solo fuente en ener- gia neural. O cuerpo
usos varios artificios homeostático para El malo- mantenimiento adecuado de
la glucosa en sangre. Si estos mecanismos homeostáticos fallan, se produce
una disminución de la glucosa en sangre denominada hipoglucemia. maullar
qué él puede causa confusión, inconsciencia, Es hasta El muerte.

Sustancia gris Es sustancia blanco del sistema nervioso central

Cuando se seccionan, el cerebro y la médula espinal muestran áreas distintas.

estrictamente delimitado tener regiones blanco Es brillante Es otros
regiones aspecto grisáceo. Esta demarcación se debe a la organización
espacial de los neuronas
Hablamos anteriormente sobre la vaina de mielina compuesta por
oligodendrocitos. citas qué abrigo tú axones Es transferir El ellos El su

40 • caPíTuLO
colorante blanco, ser

caPíTuLO •
 así El sustancia blanco del Sistema Nervioso Central Es compuesto
predominante- mente por axones Es alguno cuerpos celulares.
En el Sistema Nervioso Central, aquellos axones (fibras nervioso) están
estructurados en haces o tratados , cuyos nombres suelen describir su origen
y terminación. nación (por ejemplo: O tracto espinotalámico, qué el toma
información de desde el médula espinal hasta tálamo). sin embargo, cuando
estos fibras nervioso agruparse en el sistema nervioso periférico, recibir O
nombre en nervio _
El término vía es similar a tracto, pero se usa más a menudo para sugerir
una función, como por ejemplo a través de motor.
Regiones qué recolectar uno profuso número en cuerpos neuronal,
dendritas, neuroglia, terminales axones, axones desmielinizado Es pequeño o
ninguno axón mielina, tener característica grisáceo. A sustancia gris Es más
Vas- cularizado del qué El sustancia blanco, pendiente El su intenso actividad
metabólico. Cuando hay un grupo de cuerpos celulares y dendritas agrupados
en el Sistema Nervioso Central, Es llamado núcleo _ En el sin embargo, si O
grupo en cuerpos celulares Es dendritas racimos ocurre en el Sistema
Nervioso Periférico,
o es, afuera del Sistema Nervioso Central, su nombre pasa El ser ganglio _
Tú cuerpos celulares Es dendritas organizado en capas constituir O corteza,
qué cubre todo El superficie del hemisferios cerebral como si eran uno

"caparazón".

42 • caPíTuLO
Cifra 1.11 – Cifra representante en uno sección transversal del hemisferio cerebral bien, ilustrando la
materia gris y la materia blanca del cerebro. Fuente: http://upload.wikime-
dia.org/wikipedia/commons/9/91/Telencephalon-Horiconatal.jpg. Acceso en: 05 Puede 2015.

caPíTuLO •
 En médula espinal, El sustancia blanco rodea El sustancia gris, qué
presenta molde en mariposa o desde el carta h
© IIIIIIMAX |

Figura 1.12 – Figura representativa de un corte transversal de la médula espinal. nota la sustancia
blanco pasado por alto El sustancia gris qué si presenta en molde en borbo- deja o desde el carta h

Meninges: tú envoltorios protectores del cerebro Es desde el médula espinal

El Sistema Nervioso Central, como se discutió anteriormente, se encuentra

dentro del esqueleto axial. Por lo tanto, el cerebro está protegido por los
huesos. el cráneo y la médula espinal por las vértebras. Sin embargo, todavía
hay, en estas estructuras capas, el revestimiento de las membranas del tejido
conectivo, que se denominan de meninges Ellos son:

44 • caPíTuLO
 Situada más externamente, es gruesa y resistente. Su la inervación es
abundante. Está compuesto por tejido conjuntivo denso no modelado.
Tiene dos caras. La superficie externa de la duramadre que recubre el
DURA MADRE encéfalo se continúa con el periostio de los huesos de la caja craneal,
sin embargo, la cara externa que recubre el bulbo raquídeo espinal Es
apartado del periostio vertebral Para el espacio epidural

Situada debajo de la duramadre, es avascular y se parece a la uno Web

en araña Es constituido por delicado fibras colágenos Es algunas
elástico. Tiene también dos caras, uno en contacto con la duramadre y el
ARACNOIDES otro con características trabeculares, en contacto con El piamadre. Tú
espacios entre hacia vigas, llamado espacio subaracnoideo, contiene O
líquido cerebroespinal.

Delgado capa transparente en tejido conectivo unido hacia en-

cerebro y médula espinal. Ricamente vascularizado con vasos vasos
PIA-MADRE sanguíneos que transportan oxígeno y nutrientes a los tejidos nervioso.
Y constituido en manojos entrelazados en fibras collage- en el Es
algunas fibras elástico.

huesos: Cráneo
ENCÉFALO

Menbramas en tejido Duramatet (externo)

Aracnoides (media)
conectivo: meninges piamadre (interno)

MEDULA ESPINAL
Hueso: vértebras

Cifra 1.13: Esquema representante del revestimientos protectores del Sistema Nervioso Central.

caPíTuLO •
Envolturas protectores del sistema nervioso periférico

Los nervios, tanto espinales como craneales, tienen varias capas. en

envoltorios en tejido conectivo. A principal función de esta revestimiento Es
El proteccion.
Aquellos revestimientos ellos son: O endoneuro, O perineurio Es O epineuro.

Envoltura conectivo formado principalmente por fibras

ENDONUERO reticular qué cubre cada axón individualmente.

Es una vaina formada por varias capas de células. aplanado

PERINERO Es yuxtapuesto. O perineurio implica grupos en axones,
organizándolos en manojos o fascículos.

Y uno capa fibroso más externo en tejido conectivo denso

EPINEURO qué abrigo todo O nervio.

En el epineuro Es en el perineurio, ellos son situado tú jarrones sangre

respuesta sábanas Para el nutrición del nervio.
A colorante blancuzco del nervios debe ser El presencia en mielina Es
Pegamento- geno, excepto nervios entrenado por fibras desmielinizado
Tú nervios establecer El interfaz del centros nervioso con tú organos Res-
responsable de la sensibilidad y de los efectores (músculos, glándulas). están
constituidos enrutada por fibras aferentes (sensibilidad) y eferentes
(motoras), con la La mayoría de los nervios tienen fibras de ambos tipos y,
por lo tanto, son mixtos (sensores sitivos Es motores).

REFLEXÃO
En este capítulo sólo hemos dado una introducción general al sistema nervioso que domina No acerca de
casi todo hacia funciones corporal, participativo directo o indirectamente. Tú vio uno breve
evolución del sistema nervioso Es observado como O sistema quedó más experto

46 • caPíTuLO
y con funciones mucho más elaboradas a través de su encefalización e integración que proporcionan
cionado O aparición en amplio Es profuso redes neural, haciendo posible más grande interacción con
O bastante ambiente. comprendido también El importancia en mantenimiento desde el estructura
Teléfono móvil de ese sistema que es capaz de funcionar como o incluso mejor que una
computadora, hay Vista qué son dotado en razonamiento, sensibilidad, emociones Es otros
características qué nos define como homo sapiens o sabios. Este fue el primer y esencial paso para El
comprensión de particularidades Es funcionalidad del sistema nervioso.

LEITURA
KANDEL, sala de emergencias; SCHWARTZ, J H; JESSEL, TM Principios desde el Neurociencia . 4
edición Baruerí: Compañia de publicidad Manole, 2003. 1412 PAG.
MONTEIRO, SEÑOR; KANDRATAVICIO, l.; LECHE DE PERAL, j. O papel de proteinas del
citoesqueleto en fisiología Teléfono móvil normal Es en condiciones patológico _ 2011. j Epilepsia
clínica neurofisiol, 17:17-23.
POULAÍN, FE; SOBEL, A. El microtúbulo red y neuronales morfogénesis: Dinámica y orquestación
coordinada a través de múltiples jugadores. 2010. Neurociencia Molecular y Celular, 43:15-32.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
GUYTON, ANTES DE CRISTO; SALA, JE tratado en Fisiología medico _ 12 edición Río en Enero: Elsevier
Compañia de publicidad Limitado. 2011. 1151 PAG.
LENTO, r Centenar mil millones en Neuronas - Conceptos Fundamental en Neurociencia. Ellos son Pablo:
Compañia de publicidad Ateneo, 2002. 698 PAG.
HACHA, ABM neuroanatomía funcional _ dos edición Ellos son Pablo: Compañia de publicidad Ateneo, 2000.
363 PAG. MONTEIRO, SEÑOR; KANDRATAVICIO, l.; LECHE DE PERAL, j. O papel de proteinas del
citoesqueleto en fisiología Teléfono móvil normal Es en condiciones patológico _ 2011. j Epilepsia
clínica neurofisiol, 17:17-23.
POULAÍN, FE; SOBEL, A. El microtúbulo red y neuronales morfogénesis : Dinámica y orquestación
coordinada a través de múltiples jugadores. 2010. Neurociencia Molecular y Celular, 43:15-32.

caPíTuLO •
 2
Comunicación
neuronal
Hacemos un viaje fascinante a través de la constelación celular que habita
nuestro sistema nervioso. Hemos visto como estas células tienen
particularidades y habilidades que les confieren una notable peculiaridad. Pero
debes estar preguntándote preguntando: Como ellos si ¿comunicar? Cual
estructuras celulares permitir eso ¿intercomunicación? Como eso información
Es ¿impulsado?
En este capítulo, continuaremos nuestro viaje para entender Te mostramos
cómo funciona esta máquina química que controla nuestras principales
funciones. ciones Es a nosotros diferencia en otros especies.
Las células nerviosas se diferencian de otras células del cuerpo por tienen dos
peculiaridades: la primera es que estas células son capaz de conducir señales
bioeléctricas; la segunda característica de estas células es que tienen
conexiones con otras células que podrían ser otras células nervioso, células
muscular o células glandular.
nos dirigiremos hacia dos principal características de células nervioso, su
comunicar catión Es como eso comunicación Es ejecutado Es impulsado,
resultante en uno respuesta DE ACUERDO. Así como, tú neurotransmisores
involucrado en esto comunicación intercelular.

OBJETIVOS
• Comprender O proceso en excitabilidad Teléfono móvil.
• Comprender nociones básico en electricidad aplicado hacia sistemas biológico.
• Comprender El funcionalidad del canales iónico.
• Comprender O potencial en descansar.
• Diferenciar los fenómenos que intervienen durante la fase de polarización, despolarización,
repolarización zación Es hiperpolarización desde el membrana.
• Comprender O qué Es límite.
• entender lo que es periodo refractario.
• Comprender como O impulso nervioso Es transmitido en uno neurona para otro.
• entender el funcion de sinapsis
• Identificar tú tipos en contactos sináptico.
• Diferenciar una sinapsis eléctrica de una sinapsis química.
• Identificar hacia estructuras en uno sinapsis químico
• Diferenciar uno sinapsis excitatorio en uno sinapsis inhibitorio.
• Identificar uno neurona presináptico en uno neurona postsináptico.
• Identificar tú receptores postsináptico.
• Identificar tú principal neurotransmisores involucrado en el sinapsis productos quimicos

40 • caPíTuLO
caPíTuLO •
 2.1 Excitabilidad Teléfono móvil
Algunas células tienen una característica relevante: la excitabilidad celular.
hogar. Estos células ellos son:

• neuronal;
• células muscular (liso, cardíaco, esquelético);
• células endocrino.

Cuando mencionamos el término excitabilidad celular, estamos hablando

de sobre la capacidad de una célula para generar un potencial de acción
eléctrico y promover pagalo, transportando así, El información.
Un montón de células ellos son capaz en para generar señales eléctrico, a
pesar de, El capacidad en propagar una señal eléctrica constante es específico
de las células musculares y neuronas
Tú neuronas, así como hacia fibras muscular, ellos son excitable
eléctricamente tú. comunicar con otros neuronas células muscular Es
glandular a través del potencial de acción que se propaga, a largas o cortas
distancias. O potencial en acción eléctrico promueve El excitación Teléfono
móvil causando O afluencia en iones, O qué aumentar El concentración en
determinado iones intrace- lulares Es como consecuencia, ocurre El liberar
en transmisores productos quimicos Es
hormonas

Potencial de ação elétrico

TRANSMISIÓN
ÍONS QUÍMICO
LIBERAR EN
TRANSMISORES RECEPTORES
CÉLULA PEQUENA Íons intracelulares QUÍMICOS O ESPECÍFICO
HORMONAS

IONES

Cifra 2.1 – Esquema representante del eventos qué seguir después El excitación Teléfono móvil Para el
potencial en acción eléctrico implicando uno celúla.

42 • caPíTuLO
 La comunicación neuronal tiene lugar a través del lugar de contacto entre
dos neuronas a través de desde el sinapsis , así El información Es transmitido
en uno neuro- No para otro. Es propagación del impulso nervioso Es definido
como transmisión son sinápticos . En teoría, estos términos se definen
simplemente, en el sin embargo, hay uno complejo proceso molecular Es
bioelectroquímico involucrado en interacción neural.
Podemos notar, entonces, que el proceso de excitación y transmisión
celular de información depende de fenómenos eléctricos y químicos. El
partici- la señalización iónica está relacionada con la velocidad de transporte
y propagación pago por información de larga distancia. Por lo tanto, es
necesario saber principios básicos sobre electricidad, para entender el
potencial de membrana durante O descansar Es El origen Es propagación del
potencial en acción.

nociones básico en electricidad aplicado hacia sistema biológico

protones cargados positivamente

Átomos electrones cargados negativamente Dimensiones
neutrones sin cargo equilibrado
Eletricamente neutros

eliminación o
adición de generar partículas cargado Para cada ion positivo,
electrones en uno ione hay un electrón
CARGO RESIDUAL correspondiente
átomo s

Cationes:
predominio Aniones: predominio
partículas positivo partículas negativo

Cifra 2.2 – Esquema representante acerca de hacia Definiciones Es calificaciones en átomos Es iones

Los átomos son eléctricamente neutros porque tienen subpartículas

atómicas. cas cargados positivamente - los protones -, cargados
negativamente - los electrones –, Es subpartículas atómico sin cargas – tú
neutrones –, todo en Pro- porciones equilibrado.
Cuando hay El suma o El eliminación en uno electrón, ocurre uno cargar
residual que genera partículas cargadas, que son iones. Los iones con
predominio de cargas positivo ellos son llamado cationes, Es tú iones con
dominio en cargas eh- obsequios ellos son tú aniones

caPíTuLO •
 Hay algunos principios básicos sobre la electricidad que se aplican a
sistemas biológico:

• A energía requerido para El ejecución de Actividades del sistema

biológico es- entonces almacenado en el atp Es otro Conexiones productos
quimicos
• El cuerpo humano es eléctricamente neutro: por cada carga positiva en
un ion, hay uno electrón en otro ion;
• Las cargas opuestas (+ y -) se atraen, y dos cargas del mismo tipo (+ y
+) se atraen entre sí. repeler – atracción entre protones Es electrones;
• O fluir en cadena eléctrico a través de desde el celúla Es transportado
por iones auto- regado afirmativamente o negativamente;
• La corriente eléctrica se define por la dirección de las cargas cargadas
positivamente. formalmente, entonces, hacia cargas positivo mover en el
sentido desde el cadena eléctrico;
• Las cargas cargadas negativamente se mueven en dirección opuesta a la
corriente. cercanamente eléctrico;
• Para separar hacia cargas positivo de negativo Es necesario gastado
energético;
• Cuando se separan, los protones y los electrones pueden moverse
libremente a través a través del material que los separa, el conductor. Si al
separar este material hacia previene en moverse, se llama aislante.

Esta breve revisión de conceptos y principios sobre la electricidad es un

requisito previo. esencial para que entendamos más claramente la
participación de los iones, canales iónicos específicos y en el potencial de
membrana durante el reposo. por lo tanto, en el proceso de excitación celular,
tanto proporcionando un preciso y rápido señalización.

Tú canales iónico

Los canales iónicos (poros), presentes en la membrana plasmática,

permiten la boleto en iones qué llevar uno cadena eléctrico, ser El mayoría
en carácter selectivo. La facilidad con la que los iones fluyen a través de la
membrana es denominado conductancia.
Los canales iónicos son extremadamente importantes para la señalización
en el sistema. malo nervioso, qué requiere cambios rápido en el potencial

44 • caPíTuLO
eléctrico desde el membrana

caPíTuLO •
plasmático Teléfono móvil, Es tú canales iónico ellos son adaptado para
promover El rápido- diez necesario requerido para garantizar respuestas
específico Es preciso.
Además a partir de ese, tú canales iónico ellos son ubicaciones en acción
en drogas Es neurotoxinas. tener tres funciones básico:

• Conduciendo en iones;
• especificidad hacia iones;
• abrir Es de cerca contra en señales eléctrico, mecánica o productos quimicos

En el neurona, hay cuatro tipos en canales selectivo en membrana, qué

recibir bien su denominaciones en acuerdo con O ion o iones qué si mover
atraer- ver de él:

• Canales de sodio (Na + )

• canales de potasio (k + )
• Canales en calcio (Ca 2+ )
• Canales en cloruro (Cl - )

Hay también otros canales qué ellos son algo menos selectivo como O
canal qué permitir tú El boleto en na + Es K + .
Tú canales iónico están divididos en dos categorías:

são seletivamente permeaveis à certas substâncias, as quais podem

VAZAMENTO OU REPOUSO

CANAIS IÔNICOS
são altamente seletivas e podem ser abertos ou fechados. A prese
COM COMPORTA

Hacia células excitable tener tres tipos en canales iónico con sostiene
qué abierto Es si cerca a través de uno estímulo específico:

46 • caPíTuLO
 Abrem-se mediante forças físicas como pressão e estiramento. São encontrados em neurônios

MECANICAMENTE
Abrem-se em resposta à ligantes como: neurotransmissores, neuromoduladores extracelulares ou moléculas sinalizadoras intracelulares. Maio
CANAIS IÔNICOS COM COMPORTAS CONTROLADOS:
POR LIGANTE

POR VOLTAGEM
Respondem a mudanças no potencial de membrana celular. I
no início e condução de sinais elétricos.

Cuando tú canales si abierto, tú iones ellos pueden moverse en sentido

bidi- racional a través de del canal desde el membrana plasmático Teléfono
móvil. Su movimienot Es dependiente del degradado electroquímico.
Tú señales eléctrico ellos son producido por el neuronas en respuesta
hacia estimular a ellos. Ellos son generado Para el movimienot iónico a
nosotros canales, ellos pueden ser Clasificado en dos tipos:

Potencial graduado Presenta fortaleza variado, Es

camina distancias cortas,
perdiendo fuerza gradualmente

Potencial de ação
Señalización rápido por largo distancia

El potencial graduado es más frecuente en el cuerpo celular y las

dendritas del neurona, y su amplitud es proporcional a la fuerza del
fenómeno que la origina. potencial graduados en grande amplitud ellos
pueden conseguir El zona en tiroteo neuronales a partir de, así, uno
potencial en acción.

Zona de disparo ou gatilho é o centro integrador neuronal, onde há uma grande con-
centração de canais de Na+ controlados por voltagem. Em neurônios eferentes e inter-
neurônios, a zona gatilho está localizada na junção entre o cone axônico e o segmento inicial.
Neurônios sensoriais apresentam a zona gatilho localizada próxima ao receptor, na união dos
dendritos com o axônio.

caPíTuLO •
 O potencial en descansar

A celúla Es El unidad microscópico estructural Es funcional del seres vivo Es

Es consti- Pío Para el membrana plasma. A membrana plasmático Es uno
barrera seleccionar- ir, resistente, a pesar de flexible. Ella mantiene O
ambiente adecuado para hacia funciones celulares Es participar desde el
comunicación intercelular Es desde el celúla con O bastante externo. Y
formado por uno par capa lípido (fosfolípidos Es colesterol) con misceláneas
proteinas insertado. A membrana plasmático Teléfono móvil permite qué
alguien pero sustancias atrevimiento más fácilmente del qué otros. Eso
característica Es llamar en permeabilidad selectivo. A bicapa en fosfolípidos
Es por mi- capaz El mayoría de moléculas No polar, sin cargar, como O gas
oxígeno. A membrana plasmático Es permeable también El agua, qué Es
uno molécula polvo- hogar, pero qué a través de El membrana por canales
en transporte específico – hacia acuaporinas, Es a través de en aberturas
qué aparecer en bicapa causado Para el movimienot de cruz en ácidos graso
del fosfolípidos Es del glicolipido- Dioses. Con excepción El agua, El
membrana plasmático Es impermeable hacia iones Es moléculas polar, o con
cargas Ser así, El membrana plasmático Acto
ordenando hacia cargas del bastante intracelular Es extracelular.
O neurona qué Es uno celúla nervioso, también Tiene uno membrana pla-
matic qué separado hacia cargas del bastante intracelular del extracelular.
Es separación en cargas Para el membrana plasmático genera uno diferencia en
Voltaje, Es Es llamado potencial en membrana _

(Potencial de membrana)
(Potencial
Vm no meio intracelular)
(Potencial no meio extracelular)
= Vin – Vout

Cuando la célula está en reposo, se identifica su potencial de membrana.

del como potencial en descansar desde el membrana plasma.
En el descansar, El celúla nervioso él tiene grande cantidad en cargas
negativo en superficie interna y cargas positivas en la superficie externa de la
membrana plasmática matic, de esta manera, El separación en cargas Es
fundamental para O potencial en membrana.

(Potencial de membrana no(Potencial

repouso)no meio intracelular)
(Potencial no meio extracelular)
Vr = V in
– Vout

48 • caPíTuLO
 O potencial en descansar desde el membrana partidos hacia valor del
potencial en el medio intracelular, porque al potencial en el medio
extracelular se le asigna el valor cero. Entonces en el descansar:

(Potencial de membrana no(Potencial

repouso)no meio intracelular)
Vr = Vin

A nosotros neuronas, O potencial en membrana durante O descansar varía

en -60 mV El -70 mV.
O potasio (k + ) Es uno del principal cationes en el bastante intracelular, Es
Es considerar rado básico para O potencial en descansar. Además en cationes,
O bastante intracelular presenta también aniones como O fosfato Es proteinas
negativamente cargado. Ya O bastante extracelular Es constituido Para el
sodio (Na + ), qué Es O catión en predominar No en esto compartimiento, Es
por aniones, representado por el iones cloruro (Cl– ) .

K+ Pr– K+ Pr–
Pr– K+
MEIO INTRACELULAR
Pr–Pr–
K+ K+ K+
cl- _
cl-
na _
na Na +
+
+
cl- Cl-
na + _ _
cl- _
BASTANTE EXTRACELULAR

Figura 2.3 – Esquema representativo de una celda en reposo, donde K + y Pr-

(proteínas aniónico),
cationes Es aniones, respectivamente, ellos son regalos en el bastante intracelular Es na + Es Cl - ,
cationes Es aniones, qué ellos son regalos en el bastante extracelular.

O ambiente intracelular No es eléctricamente neutral, hay uno

distribuir perro desigual en iones, entonces, hay proteinas aniónico en su
interior, pero qué No tienen cationes correspondientes, por lo que la célula
tiene una característica ca negativo. En cambio, ocurre lo contrario con el
medio exterior, haciéndolo positivo.
La membrana celular actúa como aislante impidiendo el libre paso en

caPíTuLO •
 iones entre O bastante intra Es extracelular, a pesar de El membrana
plasmático No Es

50 • caPíTuLO
completamente impermeable, ya que tiene canales iónicos y proteínas
transportadoras cortadores qué permitir El movilidad iónico selectivo.
El K + es importante para mantener el potencial de membrana durante la
descansar. En la membrana plasmática existe un canal de fuga permeable al
iones K + . A tendencia Es qué ocurrir O salida en k + para O ambiente
extracelular, o es decir, a favor de su gradiente de concentración. Cómo la
membrana plasmática no es permeable a las proteínas aniónicas, estas
permanecen dentro del componente partición celular, haciéndola negativa
gradualmente, proporcionalmente hacia salida en K + . A pérdida Teléfono
móvil en iones positivos se origina uno degradado eléctrico, como cargas
opuesto son atraídos, hacia proteinas aniónico intracelular tender El "tirar" O
k + para O interior Teléfono móvil. Por por lo tanto, El fortaleza eléctrico qué
atrae O k + para O ambiente Teléfono móvil si convertirse igual El fortaleza
del su degradado en concentrarse perro químico qué promueve su salida
Entonces, El tasa en iones k + qué dejar desde el celúla- allí El favor en su
degradado en concentración Es igual El tasa en iones qué ingresar en celúla
El favor del degradado eléctrico.

O mismo Sucede con O Na+ qué es regalo en abundancia en el

A membrana plasmática celular atua como uma “barreira” seletiva que separa o com-
bastante extracelular. A tendencia Es qué ocurrir O afluencia en Na + , El
partimento intracelular do extracelular. A diferença entre as concentrações de um com- ponente
favor en su degradado en concentración, visa qué, O na + Es más enfocado en
químico entre os dois compartimentos é denominado gradiente de concen- tração químico.
el compartimiento extra- Teléfono móvil. Sin embargo, el Cl- está presente en
A membrana plasmática também separa os íons com carga positiva e negativa nos dois
altas concentraciones en fluidos extraños. esférico, proporcionando al medio
lados da membrana, criando uma diferença de concentração iônica, chamado gradiente de
ambiente una carga negativa, creando un gradiente eléctrico, qué por su
concentração elétrico.
doblar, tender hacia salida en Na + .
Así, tanto en el caso de K + cantidad de Na + , gradiente de concentración
de electrones troquimica aumentar O suficiente para balance tú efectos A
diferencia eléctrico

caPíTuLO •
 qué ir promover O balance en acuerdo con El diferencia en concentración en
iones él puede ser determinado Para el ecuación en Nernst.

 Concentrarse
Concentrarse intracelular 
O exOtracelular
FEM   61  registro
 

O campos electromagnéticos Es O potencial en nersnt, en milivoltios, Es

medio fortaleza electromotivo entre el compartimiento intracelular y extracelular
de un ión específicamente.

CONEXÃO
leer más acerca de O potencial en nersnt, Éste instrumento usado para establecer O potencial-
especial en balance en cada ion, o es, O valor del potencial a nosotros compartimentos intra Es
extra- celulares qué previene El movimienot eficaz en uno ion a través de desde el membrana
plasma. Enlace: http://www.cerebromente.org.br/n09/fundamentos/transmissao/electrical.htm.
Acceso solo en: 15 Puede 2015.

Los procesos electroquímicos colaboran para mantener el equilibrio del

potencial en membrana Teléfono móvil.
Grande parte de células Es más permeable hacia k + del qué hacia Na + ,
por lo tanto, O El potencial de membrana en reposo está más cerca del
balance del k +
el na + que permanece en una pequeña cantidad intracelular, hace que
la compartimento menos negativo de lo que debería ser, entonces, el Na +
remanes- se extrae del compartimento intracelular bombeando na + – k + –
ATPasa, y simultáneamente
iones K + que se filtró a la tiempo extracelular devolver hacia
ambiente intracelular.
A bomba contribuye para El mantenimiento del potencial en membrana,
mantener del O balance del degradado eléctrico, entonces zapatillas tres iones
na + para O líquido extracelular cada dos iones K + bombeado en el interior de
la celda, por lo que el bomba Es llamar en electrogénico.

52 • caPíTuLO
 O canal de Na+ regulado pela voltagem é imprescindível na despolarização e repolariza- ção da
membrana nervosa. O canal de Na+ é ativado quando o potencial de membrana torna-se menos
negativo do que no repouso, o que promove uma mudança confor- macional no canal,
fazendo com que o mesmo permaneça aberto, ou ativado. Após a abertura dos canais,
devido ao aumento da voltagem intracelular, o canal é fechado, ou inativado, impedindo o
influxo de Na+. Assim, o potencial de membrana volta a se aproximar de seu estado de
repouso, o que permite a reabertura do canal inativado. O canal de K+ também representa um
papel fundamental, aumentando a rapidez na repo- larização da membrana. Durante o repouso
o canal de K+ permanece fechado, então, os íons de K+ são impedidos de atravessar para o
compartimento extracelular. Esses canais abrem-se no momento em que os canais de Na +
começam a se fechar, também devido ao aumento do potencial de membrana, permitindo o
efluxo do K+. Portanto, a redução do influxo de Na+ na célula e o aumento do efluxo de K+
acontecendo simulta- neamente, acelera o processo de repolarização. Esse canais atuam
auxiliando a bomba de Na+ – K+ e os canais de vazamento de K+ – Na+.

A señalización eléctrico es relacionado El cambios del potencial en

descansar, contra del fluir desde el cadena eléctrico a través de desde el
membrana plasmático ocasión- del Para el apertura Es cierre del canales
iónico.
O fluir en cargar eléctrico cargado por uno ion recibir O nombre en cadena.

Flujo catiónico y
aniones que Modificación en Cambio de Polarización
entran y partida separación en
desde el celúla cargas

Modificación en Potencial
separación en DESPOLARIZACIÓN
ALGO MENOS
cargas negativo

Modificação na separação
Potencial
de cargas
MAIS negativo
HIPERPOLARIZACIÓN

Cifra 2.4 – Esquema representante de consecuencias desde el modificación del fluir en cargas
eléctrico, haciendo O potencial en membrana más o algo menos negativo.

caPíTuLO •
 O fluir en cationes Es aniones entrando o partida desde el celúla causas
uno mes- deterioro en la separación de cargas que hace la membrana
plasmática, alterando cambiando su polarización, generando una señal
eléctrica. Si hay una reducción de separación en cargas, será ocurriendo uno
despolarización , entonces, O potencial en membrana será algo menos
negativo. si O contrarrestar que se produzca Es hay uno aumentar separación
de carga, y el potencial de membrana se vuelve más negativo, será ocurriendo
uno hiperpolarización .
Pueden ocurrir pequeñas despolarizaciones y la hiperpolarización puede
ser grande. parte pasivo. En el sin embargo, cuando El despolarización golpes
su límite o nivel crítico, hay una respuesta celular activa con la apertura de
canales iónicos dependientes de dientes en Voltaje, disparando O potencial
en acción.

2.2 O potencial en acción

Hablamos del potencial de reposo de la membrana plasmática, donde hay un
equilibrio electroquímico que mantiene el interior de la celda con las
características necesarias. gativos Sin embargo, puede haber cambios que
permitan el movimiento de iones. a través de la membrana plasmática,
alterando su potencial de reposo. Entonces, estamos ante la señal que lleva la
información a lo largo del sistema nervioso. Éste fenómeno Es caracterizada
como potencial en acción, qué Es uno respuesta ge- cambiado por la neurona,
a través de un estímulo, donde hay un cambio repentino y rápido bailar en
negativo (potencial en descansar) para positivo en el potencial transmitir
brana, volviendo también rápidamente al potencial de reposo (potencial de la
membrana plasmático negativo).

Transferencia de devolución de
Potencial cargas positivas para Término cargas positivo
Início el interior de la fibra para el fibra
de ação
nervioso. exterior nervioso

O impulso nervioso Es El propagación en uno variación eléctrico hacia lejos

desde el mem- brana plasmático neuronales El dejar del local dónde él era

54 • caPíTuLO
comenzó El estímulo.
Para qué uno potencial en acción es generado, El despolarización qué Es
O potencial generador él debe pasar por O nivel crítico, llamado umbral _
Entonces, El despolarización

caPíTuLO •
desde el membrana igual o arriba del límite Es capaz en para generar O potencial en
acción.
O potencial en acción él sigue O principio del todo o nada, este Es, o O
estímulo Es suficiente capaz en despolarizar El membrana además del límite
Es desbloquear estimado O potencial en acción, o cualquier cosa Sucede.

Pico
~ + 40

Oversho
Potencial de membrana

Limiar Estímulo
~ – 55
sublimiares
Potencial de repouso
~ – 70 Hiperpolarização
Estímulo
0 1 2 3 4 5
Tiempo (EM)

Figura 2.5 – Figura esquemática que representa el potencial de acción. Obsérvese la membrana
plasmática matic en descansar -70 mV, dónde en el tiempo en 1ms emergen ejemplos en estímulo.
Mirar tú estímulos subumbrales (en amarillo) qué ellos son incapaz en iniciado uno potencial en
acción, por lo que el potencial de membrana permanece en reposo. Observe el otro estímulo (en naranja),
qué golpes O límite (-55 mV) productor O potencial en acción, dónde O potencial trans- membrana
Es convertido progresivamente para positivo, pendiente hacia afluencia en na + a través de desde el
activación de los canales de Na + alcanzando su pico a +40mV, donde hay inactivación de los canales de
entrada. na + Es simultáneamente y El activación _ de la s canales _ d y k + , permitiendo el si tu y fluir
_ como _ El reducción _ de la afluencia en na + Es O aumentar del salida en K+ asociados El bomba
en na +
– k +
Es tú canales en K + fuga – Na+, hay una aceleración de la repolarización, donde la
membrana plasmática tica revierte continuamente su potencial, convirtiéndose hiperpolarizado Es así,
restaurar nuevamente el potencial de reposo. Fuente: http://pt.wikipedia.org/wiki/Potencial_de_a% -
C3%A7%C3%A3o#/media/Archivo:Potencial_de_acao.png Acceso en: 14 Puede 2015.

Fase en despolarización

si O estímulo despolarizar El membrana hasta conseguir O nivel crítico o

límite (apro- aproximadamente -50 mV), O potencial en acción Es soltado.
Éste fenómeno es

56 • caPíTuLO
esquematizado en cifra dieciséis, como fase creciente del potencial en
membrana. Cada canal en Na+ regulado por Voltaje Tiene dos
compuertas – en activar-
ción e inactivación. En la membrana en reposo, la puerta de inactivación es
abierto Es El sostiene en activación es cerrado.
Cuando El membrana Es despolarizado alcanzando O su límite, hay El
activación del canales en na + regulado por Voltaje, favoreciendo así, su
afluencia para el medio intracelular, a favor de su gradiente electroquímico.
la despolarización también causas O cierre desde el sostiene en
inactivación, qué ocurre mil- sims en segundos después El apertura del
canales en activación, como eso, hay uno considerable aumentar en el
potencial en membrana Es uno inversión en su pol- ridad, paso por 0mV Es
avanzando hasta su cima, acerca de +30 mV.

Fase en repolarización

A fase repolarizando desde el membrana plasmático él era representado

en cifra 2.5 a través de desde el fase hacia abajo. Después O evento en
despolarización qué avanzado hasta O límite generando O potencial en
acción, ocurre El apertura del canales regulado por Voltaje en k + , más
despacio, ocurriendo casi simultáneamente hacia fe- apertura de las puertas de
inactivación de Na + . como el comportamiento de inactivación en na + si
cerca, ocurre uno desacelerar en el afluencia en Na+. Como tú canales en k +
ellos son si Apertura, O salida en k + Es aerodinámico Éste fenómeno, lo hace
con qué hay de nuevo uno inversión en polaridad del potencial en miembro-
en, variar en +30mV para –70 mV. Así, tú canales en activación Es
inactivación en Na+ Devolver hacia descansar, Es tú canales en K+ ellos son
cerrado.

Fase en hiperpolarización

Es fase en hiperpolarización del potencial en acción Sucede mientras tú

canales en k + todavía ellos son abierto, Es hay uno excesivo salida de eso
ion, para O compartir crecimiento extracelular, debido al aumento de la
permeabilidad de la membrana plasmática matic hacia k + , ser capaz O
potencial en membrana conseguir –90mV, a pesar de con O cierre de estos
canales, El membrana devoluciones hacia potencial en descansar, en

caPíTuLO •
 –70 mV. A mayoría del canales en k + No presente inactivación, oscilante
entre O estado en descansar (cerrado) Es activado (abierto).

58 • caPíTuLO
 Potencial de repouso da membrana, antes do potencial de ação. A Membrana está
devido potencial de membrana estar
negativo.
Estágio de Repouso

muito permeável aos íons Na+, que se difundem para o interior, aumentando o potencial de membrana para um va

Estágio de Despolarização

nais de Na+, e os canais de K+ abrem-se, havendo rápida difusão de K+ para o exterior, restabelecendo o potencial ne

Estágio de Repolarização

Período refractario

O período refractario él puede ser clasificado en absoluto Es relativo.

Hacia compuertas en activación Es inactivación en na + ellos son
íntimamente relación de El Éste intervalo, qué Sucede entre uno
despolarización Es otro, este signi- él es qué, independiente desde el
intensidad del estímulo, después qué uno potencial en acción tienes estado
generado, uno nuevo potencial en acción No él puede ser comenzó
durante acerca de 2ms, presentando O período refractario absolutamente
a. Este ocurre por qué hacia compuertas del canales en activación Es
inactivación en na + están cerrados, por lo tanto, una nueva despolarización
solo puede dispersarse detenido al final de la anterior, cuando las puertas de
los canales de activación y inactivación en na + regresar hacia estado en
descansar.
Después del período refractario absoluto, tenemos el período refractario.
relativo, donde la mayoría de las puertas de los canales de activación e
inactivación de Na + volvieron a su estado original, pero algunos permanecen
cerrados. das. Durante este período, se puede iniciar una nueva
despolarización por medio de un potencial graduado despolarizante más alto

caPíTuLO •
hacia normal, ser capaz en Abierto

60 • caPíTuLO
las puertas de los canales que aún no están en reposo, ocurriendo así uno
nuevo potencial en acción.

Velocidad Es intensidad del potencial en acción

Hacia contrario del qué muchos pensar El velocidad en conduciendo del

impulso ner- tuyo No es relacionado con El fortaleza del estímulo qué O
originada.
A velocidad en propagación del impulso nervioso Es intrínsecamente
influencia ciada Para el diámetro del axón del neurona Es si O axón Es o No
mielinizado, estos son factores fundamentales relacionados con la velocidad
de conducción de la potencia. potencial en acción, El temperatura también
ejercicios interferencia acerca de El velocidad, porque cuando se calientan,
los axones conducen los impulsos más rápidamente, Es cuando resfriados hay
uno disminuir en su propagación.
Los axones de mayor diámetro conducen los impulsos nerviosos más
rápido. mente del qué tú en menor diámetro.
En los axones mielinizados, la velocidad también es mayor que en los
axones no mielinizados. lynized, esto se debe al hecho de que la
mielinización juega un papel importante mucho función aislante en el axón,
haciendo ejercicio más grande resistencia hacia filtración de corriente al
compartimiento extracelular, porque pequeñas áreas de memoria brana
plasmático ellos son en contacto con O líquido extracelular, aquellos
ubicaciones ellos son llamados nodos de Ranvier, donde los canales de Na+
se atribuyen a la impulso nervioso El característica saltador.
Por tanto, aumentar el estímulo no provoca una variación de la intensidad.
del impulso nervioso, entonces es variabilidad en intensidad del impulso
viene de del número en neuronas despolarizado Es desde el frecuencia en
impulsos

REFLEXÃO
Hasta ahora hemos visto cómo se origina el cambio de potencial en la célula nerviosa, cómo los canales
elementos iónicos permiten la entrada de cargas positivas al compartimento intracelular, alterando
O potencial en membrana hasta conseguir O límite Es así para generar O potencial en acción. A
pesar de, para qué El información generado contra en uno estímulo qué motivado O potencial en
acción es procesada por el resto del sistema nervioso, es necesario que esta información sea conducida

caPíTuLO •
 de forma uno neurona para otro o para alguno otro celúla. Entonces, surge El pregunta:
Como Es hecho eso boleto en estímulo en uno neurona para ¿otro?

62 • caPíTuLO
2.3 Hacia sinapsis
Ellos son uniones microscópico Es especializado, dónde uno Terminal axón
lo hace estafa- tacto con otro neurona o tipo en celúla como células muscular
Es glándula- res, ser exclusivo del sistema nervioso.
Las sinapsis son responsables de la transmisión de los impulsos nerviosos
que ellos son generado en el neurona a través de desde el despolarización en
su membrana plasmati- aquí. Por lo tanto, El sinapsis Es O "teléfono" qué
permite El comunicación Es El transferir cia en información (impulso
nervioso) en uno neurona con otro.
Durante la transmisión, esta información puede ser modificada,
asignando añadiendo una gran flexibilidad al sistema nervioso. Aunque hay
transmisiones siestas más simple, dónde O estímulo Es solo transmitido en
uno celúla El otro, grande parte de sinapsis del sistema nervioso Es capaz,
además desde el Pro- pago del potencial de acción, para promover su
transformación, ya que son capaz de convertir un impulso nervioso de
naturaleza eléctrica en la neurona precursor, en un mensaje químico a través
de neurotransmisores específicos. nos quedamos qué ellos son liberado, Es
posteriormente en impulsos eléctrico en el neurona subsecuente. Ser así, si
O sistema nervioso se parece El uno sofisticado computadora, El sinapsis Es
O chip, en transmisión Es integración en información.
A propagación del impulso nervioso a través de de sinapsis Es
denominado trans- misión sináptico.
O impulso nervioso hacia ser transmitido él puede ser:

• Obstruido en uno neurona para otro;

• transformado
• Integrado El otros impulsos

El contacto sináptico ocurre desde el terminal axónico de la neurona

presináptica. con cualquier parte de la neurona postsináptica, recibiendo sus
nombres según del con El área del neurona postsináptico en cual Es
establecido El conexión.

caPíTuLO •
 Principal contactos sináptico relacionado hacia uniones sináptico:

Entre um axônio e o
Axossomático
corpo celular.

Entre um axônio e
Axodendrítico
um dendrito.

Axo-axônico Entre dois axônio.

Entre a terminação nervosa e a célula efetora.

Neuroefetora

Además de estos contactos, Ellos existen otros algo menos frecuente

como hacia dendrodendrítico.
un contacto importante sináptico es la Unión neuromuscular, que se hace
en- tres El terminación nervioso Es El fibra músculo.
En acuerdo con O tipo en señal qué Es transmitido desde el celúla
presináptico para El celúla postsináptico, hacia sinapsis ellos son ordenado en
dos tipos:

SINAPSIS ELÉCTRICO A transmisión Sucede por uniones comunicadores

SINAPSIS QUÍMICOS Usos mediadores productos quimicos para El transmisión

sináptico.

Hacia sinapsis eléctrico

Se creía que las sinapsis eran predominantemente eléctricas, pero con El

descubrimiento en sinapsis productos quimicos Es El su predominio en el
sistema nervioso en mayoría del animales, despertó duda en el bastante
científico acerca de su existencia.

64 • caPíTuLO
 Con El evolución de investiga, se observó El presencia de estos sinapsis en
el sistema- malo nervioso del vertebrados más bajo Es invertebrados, ser
extraño a nosotros mamíferos. Las sinapsis eléctricas ocurren a través de
pequeñas estructuras proteicas tubulares. caso llamadas en uniones brecha o
uniones comunicadores, o es, entre dos células cerca, apartado por uno
restringido espacio. Hacia uniones comunicadores permitir El boleto en iones
en uno celúla para otro, entonces su membranas presente canales iónico
específico denominado conexiones, tú cual ellos son entrenado por seis
subunidades proteína qué ellos son hacia conexiones, qué unirse
químicamente. Tú conexiones si grupo formando hacia uniones, teniendo así,
uno conexión eléctrico Es El consiguiente transmisión instante del impulso.
Además a partir de ese, hacia uniones co-
comunicantes permitir qué El cadena iónico tienes sentido bidireccional

1 A

Cifra 2.6 – Esquema representante en uno sinapsis eléctrico entre El celúla A Es El celúla B. Nótese
que el número 1 representa una mitocondria, en el 2 podemos observar uniones de comunicación.
esquinas formadas por las conexinas y en 3 la señal eléctrica bidireccional. Fuente: http://commons.
wikimedia.org/wiki/File:Synapse_diag2.png> Acceso en: 15 Puede 2015

A transmisión eléctrico de estos sinapsis él puede ser revisado por

células qué ellos son acoplado, ser O acoplamiento conectado o apagado.
oscilaciones a mí- tabólicos citoplasmático interferir en el acoplamiento,
como por ejemplo:

• pH;
• Concentración en Ca ++ ;
• Potencial en membrana de células acoplado.

caPíTuLO •
 Solo un pequeño número de estos cruces se encuentran en el Sistema
Nervioso central. Por otro lado, estas uniones juegan un papel importante
ción en la transmisión sináptica de los músculos lisos y cardíacos que
requieren ve- velocidad de transmisión y precisión. Es a través de estos
cruces que el potencial de acción se transmite de una fibra muscular lisa a la
siguiente malo en el músculo derecho visceral, Es también en uno celúla
muscular cardíaco para El próximo en el músculo cardíaco.
Aunque instantáneas y sincronizadas, estas sinapsis son incapaces de
procesamiento de información, siendo apta únicamente para su transmisión.
En el sistema nervioso, las uniones gap son ventajosas durante las etapas
iniciales desde el embriogénesis, dónde tú neuronas "inmaduro"
diferenciarte pecado- cronológicamente. Además a partir de ese, ellos ellos
son encontró entre hacia células gliales Es entre neuronas Relacionadas con
las células gliales, aparecen uniones comunicantes mediar El comunicación
entre ellos. Éste fenómeno Es más observado tratándonos unos a otros del
astrocitos, qué si conectar alguno hacia otros a través de de uniones
comunicar cantar. Hay evidencia también qué estos uniones ellos son
regalos en el células de Schuwann, donde conectan capas de vaina de
mielina, intensificando la comunicación entre ellos.

Hacia sinapsis productos quimicos

A grande mayoría de sinapsis responsable Para el transmisión en impulsos

ner- tuyo en el sistema nervioso, ellos son hacia sinapsis productos quimicos
O sentido del fluir en información Es unidireccional Es parte del
terminales axo- neuronas (neurona presináptica) hacia la neurona diana
(neurona postsináptica) pañal). Entre O neurona presináptico Es O neurona
postsináptico, hay uno Res- trillado espacio denominado abertura sináptico,
completado por líquido intersticial
O impulso eléctrico para ser transmitido en uno neurona para otro, Es
trans- formado en señal químico, O cual acto en el neurona objetivo. Para
qué eso estafa- se produce la versión, se requiere un tiempo de 0,5
milisegundos, llamado retardo sinapsis, caracterizando esta
neurotransmisión como más lenta que la neurotransmisión qué implica
hacia sinapsis eléctrico.

66 • caPíTuLO
 NEURÔNIO PÓS SINÁPTICO
NEURÔNIO PRÉ
SINÁPTICO

Transfroma
SEÑAL QUÍMICO
SINAL ELÉTRICOSINAPSE

DEMORA SINÁPTICO

Célula A

Unión
comulgante
Célula B

Figura 2.7 – Esquema representante en uno sinapsis químico en A, Es uno sinapsis eléctrico en B.
Mirar El organización de dos sinapsis En A El sinapsis Es más complejo, entonces hay El escenario
en conversión del señal transmitido, presentando O demora sináptico. En B, O señal eléctrico fluye
bidireccionalmente a través de desde el unión comulgante.

En las sinapsis químicas, la primera neurona (presináptica) transmite la

información a través de desde el liberar en neurotransmisores , qué ellos
son vehículos Jue- microorganismos específicos que se difunden en la
hendidura sináptica y, cuando se combinan con proteínas receptoras en la
membrana plasmática de los subsiguientes (post- sináptico), abierto (excitar)
o cerca (inhibir) canales iónico.
funcionalmente hacia sinapsis ellos pueden ser:

• excitatorio;
• Inhibitorio.

Cada neurona puede establecer innumerables contactos sinápticos, pero el

la polarización o potencial de acción se genera solo cuando se excitan las
sinapsis. tatorios representar más grande número del qué hacia inhibitorio.
Es posible distinguir una sinapsis excitatoria de una sinapsis
inhibitoria, entonces cada uno presenta hacia próximo particularidades:

caPíTuLO •
 causas uno descargar en el neurona postsináptico qué si Pro- pagar
por su axón;
SINAPSIS Hendidura sináptica más ancha;
EXCITATORIO vesículas sináptico esférico;
sinapsis a través de en espinas ramificado.

Acto inhibiendo El descargar del

SINAPSIS impulso; Hendidura sináptica más
INHIBITORI estrecha; Vesícula sináptico alogada
O

Hacia sinapsis productos quimicos ellos son formado por algunas estructuras:

• O Terminal presináptico;
• abertura sináptico;
• Membrana postsináptico.

1 A 6

2 7

3 8
4

Figura 2.8 – Representación esquemática de una sinapsis química. Note en A la terminal neurona
presináptica y la neurona postsináptica en B. Las estructuras de la Terminal presináptico - hacia
mitocondrias Es hacia vesículas sináptico ellos son representado en 1 Es dos, respectivamente. Mirar
receptores ionotrópico presináptico en 3 Es postsináptico en 5. A abertura sináptico entre tú neuronas
pre Es postsináptico es marcado Para el número
4. En 6 tenemos el canal de Ca2+ dependiente del voltaje. 7 muestra la vesícula sináptica fusionado
El membrana plasmático Es en 8 O transportador en membrana. Fuente: http://subir.
wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Synapse_diag1.svg. Acceso en: 15 Puede 2015.

68 • caPíTuLO
O Terminal presináptico

Tú terminales presináptico él tiene su morfología variado, a pesar de El

mayoría evaluar parece El botones ser llamado también como botones
sináptico.
El terminal presináptico tiene orgánulos especializados: las vesículas
sinápticas. pañales, qué ellos son conectado El membrana plasma. En el
interior de vesículas sináptico ellos son uno o más neurotransmisores
almacenado, qué a través de El estímulo Es liberado, emocionante o
inhibiendo O receptor del neurona post-sinap- tico Es hasta mismo del
presináptico.
Hacia terminaciones nervioso presente dos tipos en vesículas sináptico:

• vesículas más claro Es menores: qué almacenar Es secretar pequeño

neurotransmisores orgánicos como GABA, glutamato, acetilcolina. están en-
devuelto en transmisión químico rápido.
• Vesículas más densas y granulares: contiene neurotransmisores
peptídicos pretina o aminoácidos. Ellos son similar con tú gránulos
secretarias endocrino, entonces su liberación no se limita únicamente a la
zona activa sináptica, y puede ocurrir volver después impulsos continuo Es
rítmico. Estos vesículas ellos son relacionado El transmisiones lento,
moduladores.

La acción del neurotransmisor sobre el receptor de la neurona presináptica

es relacionado con cambios en la liberación de neurotransmisores, siendo un
mecanismo mes en autorregulación.
Para que el neurotransmisor excite la neurona postsináptica, debe haber
en su membrana plasma, uno receptor excitatorio, qué Es dónde O neuro-
transmisor excitatorio voluntad Acto despolarizante El membrana
postsináptico. Del mismo modo, para que se produzca El inhibición, El
membrana plasmático del neurona vía postsináptica debe contener un
receptor inhibidor donde el neurotransmisor inhibidor entierro actuará
decreciente El posibilidad en uno potencial en acción ser generado.
mitocondrias también hacer parte del aparato Teléfono móvil del
Terminal pre-si- nápticos, ya que proporcionan energía para la síntesis de
nuevas moléculas de neu- rotransmisor, a través de del trifosfato en
adenosina (ATP).

caPíTuLO •
 O potencial en acción hacia conseguir O Terminal presináptico, causa El
apertura en canales de Ca 2+ dependientes de voltaje y una entrada rápida de Ca 2+ . El
aumento desde el concentración en calcio en el compartimiento intracelular
causas El Fusión en

70 • caPíTuLO
vesículas sináptico El membrana plasmático Teléfono móvil presináptico, Es
El liberar de moléculas de neurotransmisores en la hendidura sináptica.
Estas moléculas tienen acción sobre la membrana plasmática neuronal
postsináptica, alterando su permeabilidad. capacidad, causando El excitación
o inhibición del neurona postsináptico.

O neurona postsináptico

empieza uno nuevo fase desde el transmisión sináptico químico qué Es

característica- desde el como "escenario en Mostrador" dónde O
neurotransmisor si encender El proteinas re- receptores situado en
membrana plasmático del neurona postsináptico. Eso conexión Acto
directo o indirectamente productor uno modificación en el potencial
postsináptico
Las neuronas postsinápticas tienen en su membrana plasmática protección
receptores, que interactúan con el neurotransmisor. Estos receptores son
dividido en dos clases:

IONOTROPICOS Ellos son canales iónico dependientes en aglutinantes

Su acción es indirecta en la neurona postsináptica, se

requiere la participación de una proteína. en
METABOTRÓPICOS intracelular – El proteína GRAMO, o a través de en
uno acción enzimático promovido Para el propio
receptor.

Papel del receptores postsináptico: receptores ionotrópico Es metabotrópico

Los receptores ionotrópicos están formados por canales iónicos regulados por
aglutinantes Son proteínas de membrana similares a otros canales iónicos. Tú
Los ligandos son neurotransmisores (generalmente rápidos) y sustancias
químicas micas que tienen afinidad con el receptor, proporcionando una
reacción. Cuando O neurotransmisor a través de El abertura sináptico, si
encender hacia receptor Es eso conexión causas uno modificación
conformacional en el canal iónico causando

caPíTuLO •
apertura y, en consecuencia, estos canales permiten el paso de iones dentro o
fuera de la membrana plasmática de la neurona postsináptica tico,
aumentando transitoriamente su permeabilidad. Dependiendo de la ne-
rotransmisor involucrado, la unión al receptor ionotrópico puede causar
entrada de cargas positivas y una pequeña despolarización en la membrana
plasmática. dinámica neuronal o la entrada de cargas negativas a favor de un
pequeño hiperpolarización. El potencial despolarizante de la membrana
plasmática es llamado en potencial postsináptico excitatorio (PPSE) Es El
hiperpolarización se denomina potencial postsináptico inhibitorio (IPSP).
Así, cuando el El rotransmisor liberado por la neurona presináptica provoca
una despolarización perro, Éste neurona Es llamado en excitatorio Es El
sinapsis, por lo tanto, Es excitatorio. Pero si O neurona promover uno
hiperpolarización, O neurona presináptico Es llamado en inhibitorio Es El
sinapsis Es inhibitorio.
Aquellos receptores No expresar mucho especificidad para O ion qué a
través de- afectará a la membrana como la selectividad que sucede a los
canales de iones de- pendiente en Voltaje. Ser así, El boleto en muchas
diferentes iones a través de del receptor él puede que se produzca. si hay
entre tú iones mayos cantidad en afluencia en na + O receptor promueve uno
despolarización o excitación desde el membrana post-si- siesta En el sin
embargo, si O hay O predominio en afluencia en iones cl- _ o O salida en k +
ocurrira uno hiperpolarización o inhibición desde el membrana postsináptico.
Alguno neurotransmisores No provocar directamente El apertura en
aquí- naís iónico, pero indirectamente a través de en reacciones productos
quimicos intracelular. Estos neurotransmisores se unen a receptores
específicos que carecen canales iónico, tú llamado receptores metabotrópico.
Tú receptores metabotrópico ellos son acoplado El sistemas efectores
intra- células a través de la proteína G. Hay varios tipos de proteínas G, que
interactuar con muchas diferentes receptores controlador muchas diferentes
efectores Ella Es para- mada por tres componentes:

• O componente alfa (  );
• O componente gama (  );
• O componente beta (  ).

El componente alfa constituye la porción activadora de la proteína G. Los

elementos gamma y beta están vinculados al componente alfa durante el

72 • caPíTuLO
resto. O

caPíTuLO •
 el impulso nervioso induce a la porción alfa a separarse de los otros
componentes, moviéndose Para el citoplasma Es correr algunas funciones
como:

• Apertura en canales iónico en membrana plasmático postsináptico

por tiempo prolongado;
• Activación del monofosfato en adenosina cíclico (acampar) o en
monofosfa- guanosina cíclica (cGMP), que son neuromediadores y actúan
como se- segundo mensajeros, Es ambos promover modificaciones
estructural celulares El lejos término cambiando El excitabilidad
neuronales por lejos tiempo en sitios específico desde el transmisión
sináptico.
• Activación en enzimas intracelular qué inducir funciones celulares;
• Activación desde el transcripción genética qué proporciona El
capacitación en noticias Pro- teínas Para el neurona, ser capaz modificar su
estructura.

Cuando uno neurotransmisor si encender El uno receptor

metabotrópico, hay El activación Es El liberar desde el "proteína GRAMO"
en el compartimiento intracelular a partir de reacciones intracelulares. Estas
proteínas se unen a moléculas de señalización. qué ellos son llamadas en
segundos mensajeros disparando uno cascada en fenómenos productos
bioquimicos en el neurona postsináptico.
En el caso de los neurotransmisores, la proteína activada por la proteína G
general la mente es un canal iónico que se abre, dando lugar a un potencial
postsináptico. Así, O canal iónico Es abierto indirectamente Para el
neurotransmisor
Los eventos causados por la unión de un neurotransmisor a un receptor
metabotrópicos son más lentos, sin embargo, más duraderos que los pro-
producido por la unión de un neurotransmisor a un receptor ionotrópico.
Algunas funciones atribuidas al sistema nervioso con características a largo
plazo término usar El activación del receptores metabotrópico, como por
ejemplo hacia funciones relacionado El memoria.

CONEXÃO
Lea con más detalle sobre los receptores metabotrópicos, su unión a las neuronas. rotransmisores y la

74 • caPíTuLO
cascada de eventos causados por la liberación de proteína G en el medio ambiente tracelular,
desencadenando la apertura de canales iónicos en el enlace: http://odontologiareview.blogs-
pot.com.br/2012/09/gpcr-receptor-metabotropico-acoplado.html. Acceso en: 15 Puede 2015.

caPíTuLO •
 REFLEXÃO
Vimos que existe un proceso complejo y sistemático para que el impulso nervioso sea generado,
transmitido y que produce una acción neuronal. Pero después de estos pasos, ¿qué Sucede con O
neurotransmisor qué él era liberado en abertura sináptico?

recaptación Es degradación enzimático del neurotransmisor

Si después de realizar su peculiar función el neurotransmisor permaneciera

disponible en la hendidura sináptica ¿qué pasaría? El neurotransmisor
continúa aria actuando sobre el receptor, produciendo las acciones derivadas
de la interacción con el receptor, con consiguiente desensibilización del
receptor.
Pero, debido a la sofisticación, agilidad, funcionalidad y sincronía de
nuestros sistema nervioso, existen mecanismos que eliminan los
neurotransmisores del fenomeno- desde el sináptico, "apagando" El
transmisión sináptico
Ellos existen dos principal mecanismos involucrado en el proceso en
interrupción del proceso sináptico:

DIFUSIÓN Eliminar parte en todo tú mensajeros productos quimicos

O principal neurotransmisor qué Es degradado por a través de

enzima- matic Es El acetilcolina, involucrado en el sinapsis
colinérgico La degradación se lleva a cabo por la enzima
DEGRADACIÓN acetilcolinesterasa. qué desplegar El acetilcolina en colina Es
ENZIMÁTICO acetato. O acetato difunde en el compartimiento extracelular
para ser usado en maneras bioquímico Es El colina Es
recapturado para O Terminal colinérgico a través de
transportadores específicos siendo posteriormente reutilizado en
síntesis en acetilcolina.

76 • caPíTuLO
 Es el mecanismo más común de inactivación sináptica, que
además de interrumpir la sinapsis, recapta la trans-molécula
missor para su reutilización. Este fenómeno se produce a través
el rendimiento de proteínas de transporte específicas ubicado
en la membrana plasmática de la preneurona sináptico. La
RECAPTACIÓN DEL especificidad de la neurona está relacionada al mecanismo de
NEUROTRANSMISOR recaptación que puede ser influenciado por misceláneas
drogas, como El cocaína qué bloques El re- captación de
noradrenalina en el Sistema Nervioso Central. Algunos
medicamentos antidepresivos también funcionan
bloqueando la recaptación de serotonina, produciendo la
Está hecho terapéutico.

neurotransmisores del sistema nervioso

Los neurotransmisores son sustancias químicas liberadas por las neuronas

y utilizado en la señalización neuronal, la transmisión de información de
una neurona para otro, cambiando El actividad del neurona objetivo.
Después su síntesis a través de de enzimas citoplasmáticas, el
neurotransmisor es transportado desde el citoplasma ma para vesículas en
la terminal sináptica de la neurona presináptica permanente cenando
almacenado.
Tú neurotransmisores tener algunas características:

• Ellos son presente en la neurona presináptica;

• Ellos son liberado contra en uno despolarización en el neurona
presináptico qué causas El apertura en canales en Ca 2+ Es su afluencia. O
aumentar desde el concentrarse perro en Ca 2+ intracelular promueve El
Fusión desde el vesícula sináptico con El membrana célula plasmática
presináptica, liberando el neurotransmisor en la hendidura sináptico;
• A membrana plasmático del neurona postsináptico contiene
receptores específico qué interactuar con O neurotransmisor haciendo
posible su interino.

caPíTuLO •
 El Sistema Nervioso Periférico utiliza dos neurotransmisores: la
acetilcolina en Es El norepinefrina Ya O Sistema Nervioso Central usos
varios neurotrans- missors y también péptidos neuroactivos. Los péptidos
neuroactivos tienen Función moduladora y se puede transmitir con
neurotransmisores. A pesar de O Sistema Nervioso Central usar uno ancho
variedad en neurotrans- misioneros para llevar a cabo sus funciones, hay dos
neurotransmisores presentes en altas concentraciones en el Sistema Nervioso
Central y que son muy potentes para alterar la descarga neuronal. son
glutamato y ácido gamma-aminobutírico (GABA).
A pesar de del glutamato Es del GABA ser aminoácidos, Es después
misceláneas estafa- juicios iniciales en ordenarlos como neurotransmisores,
evidencia sobre- taram para O importante papel de estos sustancias como
neurotransmisores
O GABA Es uno aminoácidos monocarboxílico Es Es O principal
neurotransmis- ser inhibitorio del Sistema Nervioso Central. Él Es sintetizado
a través de desde el eliminación acción enzimática de un grupo carboxílico
del ácido glutámico. Puede ser encontrado en interneuronas y en
proyecciones axonales largas, y está presente en todo el Sistema nervioso
central. Está implicado en varios circuitos neuronales y participa en pala desde
el modulación en incontable funciones como:

• Control inhibitorio tónico acerca de O sustrato neural relacionado hacia miedo;

• Modulación en aspectos motores relacionado hacia comportamiento en
escapar Es del estados emocional;
• Control desde el actividad muscular, entre otros.

El neurotransmisor inhibidor GABA actúa sobre dos tipos de receptores:

GABA A y GABAB . El receptor GABAA es ionotrópico y constituye un canal iónico
para O cl- _ cuyo conductancia él puede ser activado Es desactivado
rápidamente. Ya O re- El receptor GABA B es metabotrópico y produce un
aumento más lento y duradero. desde el conductancia hacia K + .
En el grupo de los aminoácidos monocarboxílicos también podemos
destacar los importante papel inhibitorio del neurotransmisores glicina Es
taurina.
O ácido glutámico o glutamato Es O ácido aspártico también ellos son
aminoácidos dos, pero dicarboxílicos, y son importantes neurotransmisores
excitatorios utilizado ampliamente por las neuronas del Sistema Nervioso

78 • caPíTuLO
Central. El principal país receptores para O glutamato ellos son tú receptores
AMPA Es NMDA, qué ellos son clase- significados como receptores
ionotrópicos.

caPíTuLO •
 La acetilcolina, el primer neurotransmisor identificado, interactúa con
receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos, que son los más del
periféricamente
Los receptores colinérgicos nicotínicos se encuentran en la placa terminal
motora. que es la unión entre la neurona motora (motoneurona) y el músculo
estriado sistema esquelético, estando también presente en los ganglios
autónomos. los recepcionistas tores colinérgicos muscarínico ellos son
situado en el uniones neuroefectores.
Sistema Nervioso Central, sin embargo la acetilcolina participa en varias
funciones. ciones, colaborando activamente en numerosos procesos a través
de su amplia proyecciones colinérgicas. Entre ellos podemos destacar la
participación de colinérgico en el sistema activador reticular creciente
(SARA), qué él tiene función activador en la corteza. Además, la acetilcolina
está relacionada con cesa afectivo, en memoria Es conductual
A reducción en el enzimas qué sintetizar acetilcolina Es encontró en
enfermedad en Parkinson Es desde el enfermedad en alzhéimer
Hacia aminas biogénico ellos son deudas en:

Ellos son El dopamina, noradrenalina Es El adrenalina Ellos

CATECOLAMINAS son ridiculizar vadas del aminoácidos tirosina.

constituido Para el serotonina o 5-hidroxitriptamina (5-

INDOLAMINA HT) qué Es derivado del triptófano.

En la síntesis de aminas biogénicas, los aminoácidos se convierten por en-

enzimas específicas en grupos de neuronas ubicadas en el tronco encefálico,
que irradia su delgado proyecciones para regiones del cerebro Es médula
espinal.
A catecolaminas dopamina Acto en el Sistema Nervioso autónomo
regulando O tono vascular intestinal en el período posprandial. Su síntesis
tiene lugar palpalmente en el mesencéfalo donde se encuentra la parte
compacta de la sustancia negro. La reducción progresiva de las neuronas
dopaminérgicas de la sustancia ne- gra caracterizar El enfermedad en
parkinson, en el sin embargo, El hiperactividad del centro a 10 qué desde el
origen hacia sistema mesolímbico es relacionado El esquizofrenia.
La norepinefrina es el principal neurotransmisor adrenérgico en el
Nervioso Periférico. En el Sistema Nervioso Central, El noradrenalina Es

80 • caPíTuLO
sintetizado

caPíTuLO •
por neuronas medulares y pontinas, con el locus coeruleus , considerado el
centro noradrenérgico más importante. El locus coeruleus está relacionado
con reacciones comportamentales como el miedo y el dolor, participando
también en la sistema endógeno en inhibición desde el dolor.
La adrenalina está fuertemente involucrada en la modulación de la médula
suprarrenal. fin o glándulas suprarrenales. Su liberar ocurre en
consecuencia El activación amigable en respuesta El situaciones
Estresante. En el Sistema Nervioso Central su acción Es pequeño
conocido.
Tú neuronas que contiene serotonina ellos son situado en el mesencéfalo,
puente Es bulbo. Tú núcleos desde el rafe ellos son tú principal núcleos
serotoninérgico todavía qué también tienen otros neurotransmisores. El
tálamo y el hipocampo reciben proyecciones aferentes originario del centro
mediana desde el rafe Estos maneras ellos son rela- cionado El tolerancia
hacia estrés persistente, inhibición conductual contra en estímulos aversivo Es
impulsividad O centro dorsal desde el rafe enviar proyecciones hacia-
descendientes El núcleos involucrado en modulación del comportamientos
defensivo Es qué participar del sistema endógeno en inhibición desde el
dolor. importante ellos son hacia maneras de del centro excelente desde el
rafe qué si diseño directamente hacia bocina dorsal desde el médula espinal,
haciendo ejercicio uno importante papel en modulación desde el dolor.
Muchos péptidos también se caracterizan como neurotransmisores, los
neuropéptidos como: El sustancia PAG qué Tiene Está hecho excitatorio
lento Es último- oro, El neurotensina qué si encontrar generalizado en el
Sistema Nervioso Central Es Tiene acción neuroendocrino, Es tú opioides
endógeno qué colaborar en mes- modulación de varias funciones del Sistema
Nervioso Central, como el control de dolor Es cardiovascular.
Además de los neurotransmisores, existen otras sustancias químicas
que odiar El transmisión sináptico como:

Ellos son sustancias secretado en cadena optimista

NEUROHORMONAS nordeste por el neuronas

Ellos son sustancias sintetizado en sitios celulares

NEUROMODULADORES qué cambiar El actividad neural.

82 • caPíTuLO
 Son los segundos mensajeros, participan en el po-
NEUROMEDIADORES potencial para la acción postsináptica mediante la
liberación perro en uno neurotransmisor

REFLEXÃO
En este capítulo conocemos el universo intrínseco que habita en nuestro sistema nervioso. Sierra cómo la
neurona se “activa” individualmente generando una respuesta celular. Pero también vimos bien qué solo
eso respuesta No Es suficiente para qué nuestro sistema nervioso control nuestras funciones. Las
células necesitan comunicarse para que esta activación pueda ser transferida. mitida Es, así, para
producir uno respuesta funcional. Eso comunicación intercelular Es mediado por sinapsis, Es a
través de de eso comunicación interneuronal O impulso nervioso camina tú Tractos que transportan
información hacia y desde el Sistema Nervioso Central. Pero como estos LLAMADA DE SOCORRO
nervioso alcanzar Es acto a nosotros efectores productor respuestas funcional entonces elaborar Es
¿armonioso?

LEITURA
GRAFF, FG; GUIMARÃES, FG Fundamentos en Psicofarmacología . 1 edición Ellos son Pablo:
Compañia de publicidad Ateneo, 2005. 238 PAG.
GUYTON, ANTES DE CRISTO; SALA, JE tratado en Fisiología medico _ 12 edición Río en Enero: Elsevier
Compañia de publicidad Limitado. 2011. 1151 PAG.
KANDEL, sala de emergencias; SCHWARTZ, J H; JESSEL, TM Principios desde el Neurociencia . 4
edición Baruerí: Compañia de publicidad Manole, 2003. 1412 PAG.
SONÓ, HP; valle, mm; RITTER, JM; MORO, PAQUETE Farmacología . 5 edición Río en Enero: Elsevier
Compañia de publicidad Limitado. 2004. 904 PAG.

caPíTuLO •
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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KANDEL, sala de emergencias; SCHWARTZ, J H; JESSEL, TM Principios desde el Neurociencia . 4
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LENTO, r Centenar mil millones en Neuronas - Conceptos Fundamental en Neurociencia. Ellos son Pablo:
Compañia de publicidad Ateneo, 2002. 698 PAG.
SILVERTHORN, DU Fisiología humano _ 5 edición Ellos son Pablo: Artmed, 2010. 957p

84 • caPíTuLO
 3
Envolvimiento del
Sistema Sensorial
Es desde el Médula
Espinal en el
Control Motor
Sierra hasta aquí cual ellos son Es como ellos son hacia células del tejido
nervioso. contemplar manos como uno estímulo Es capaz en para generar uno
impulso nervioso Es bromear alterar- ciones electroquímico en cada neurona
Es como Es hecho El comunicación entre ellos, resultando en la transferencia
de información. En este momento entraremos uno de funciones del sistema
nervioso, El motricidad.
En el hombre, a diferencia de los animales, las características de los
movimientos tos ellos son más complejo Es elaborar, Es hacia tareas motor
ellos son ejecutado más fácilmente. Nuestras manos, por ejemplo, son
capaces de movimientos extremos. refinado cuando lo solicite el comando
del motor. no pensamos en cual músculos vamos contrato Es cual
articulaciones vamos tener qué mover y cuánta fuerza se necesitaría para
escribir en una computadora. Pero todo esto es sincronizado y sucede en
perfecta sinergia. ¿Alguna vez pensaste si tenías que para detener para pensar
cual tú músculos debería ser reclutado para qué tú pu- ¿cepillar tus dientes?
De esta forma, podemos inferir que los movimientos ocurrir
automáticamente, sin que seamos conscientes de lo que se requiere del
sistema muscular Es osteoarticular para qué O movimienot es ejecutado
armoniosamente Además a partir de ese, tenemos El capacidad en ejecutar tú
se mueve con agilidad Es lograr tareas cognitivo al mismo tiempo como por
ejem- OLP, andar Es hablar hacia teléfono Teléfono móvil.
Como los músculos estriados esqueléticos no se comunican directamente
entre Sí, ellos enviar mensajes hacia Sistema Nervioso Central, para qué tú
cen- partes superiores control tú se mueve con perfección.
Tú se mueve ellos pueden ser Clasificado en: reflejos, voluntarios Es
rítmico. Los movimientos reflejos son los más simples y están integrados
principalmente mente en médula espinal, ser qué a nosotros reflejos
monosináptico tú señales sensorial No ascender para tú centros encefálico
superiores, ser enterrar- grados sólo en la médula espinal. También hay
reflejos posturales, que ayuda El mantener O posicionamiento en nuestro
cuerpo en posición estático o en
movimienot, El integración de estos reflejos ocurre en el provenir encefálico.
Tú se mueve voluntarios ellos son más complejos Es necesidad en
integración en el corteza cerebral, haciéndolos consciente, o es, ellos son
realizado con El a nosotros- sa deseoso, sin El necesidad en uno estímulo
externo.

74 • caPíTuLO
 Tú se mueve rítmico mostrar uno combinación en se mueve reflejos Es
voluntarios, como andar Es correr. Ellos ellos son iniciado Es finalizado por
estimular de la corteza cerebral, sin embargo, el mantenimiento de la
actividad rítmica Es hecho por uno red en interneuronas del Sistema Nervioso
Central llamado del generadores en central en normas (CPG).
Nuestro sistema nervioso sensorial a nosotros posición acerca de del
ambiente externo Es del estado interno del cuerpo Es O Procesando motor si
comenzar con El imagen del movimiento deseado que se expresa en el
comportamiento motor. Entonces el información trajo Para el sistema
nervioso sensorial directo O Para componer- tratamiento motor. Entonces
podemos concluir qué tú se mueve No depender exclusivamente en huesos,
articulaciones Es músculos. Ellos resultado en uno con- interacción sensorial
y motora compleja y coordinada que involucra regiones periféricas rico,
espinal, del provenir encefálico, cerebeloso Es cerebral qué ellos son
adecuado para cada situación específico Es dirigido por intenciones del
ejecutor. Estos regiones realizan simultáneamente sus funciones para que el
movimiento voluntario es ejecutado con destreza Es maestría.
O movimienot Es revisado jerárquicamente del sentido más alto para infe-
río, o es, sentido craneocaudal. Pero para qué podemos comprender tú
niveles superiores si lo hace necesario uno previo conocimiento del niveles
más bajo Es del sistema sensorial involucrado en el control motor.

OBJETIVOS
• Comprender O sistema sensorial en molde general.
• Comprender O envolvimiento del sistema sensorial en el funciones motor.
• Comprender hacia características del receptor sensorial.
• Identificar modalidades sensoriales y sensaciones somáticas.
• Comprender O sistema somestésico o somatosensorial.
• Diferenciar O sistema desde el columna lemnisco dorsal medio del sistema anterolateral
• Comprender O qué Es propiocepción.
• Comprender El a través de en propiocepción consciente.
• Comprender El a través de en propiocepción inconsciente.

caPíTuLO • 75
• Identificar tú receptores propioceptivo.
• Comprender El importancia desde el propiocepción en el sistema motor.
• Identificar El anatomía de la medula espinal.
• Identificar tú neuronas situado en sustancia gris de médula espinal.
• Identificar tú reflejos qué ellos son integrado en médula espinal.
• Comprender O mecanismo en interino del huso muscular a nosotros se mueve
• Comprender O mecanismo en interino del Organo tendinoso en aparato de Golgi a nosotros se mueve
• Comprender O mecanismo neural del reflexión flexor.
• Comprender O mecanismo neural del reflexión en retiro.
• Comprender O mecanismo neural del reflexión extensor cruzado.
• Comprender O que es inhibición recíproca.
• Saber hacia teorías relacionado hacia maneras descendientes del sistema motor.

76 • caPíTuLO
3.1 O sistema sensorial Es su envolvimiento en
habilidades motoras

Como vimos en el primer capítulo, el sistema sensorial monitorea y transmite

información en forma de potencial de acción del entorno interno y externo
para el centros en integración neural qué ellos son situado en el Sistema
Nervioso Central. A percepción él tiene comenzar cuando hacia células
receptores situado periferia mento darse cuenta uno estímulo específico Es
uno potencial en acción Es generado. Tú receptores periféricos a través de en
maneras sensorial qué ellos son específico El cada modalidad sensorial ellos
son conectado por neuronas El médula espinal, provenir cerebro, tálamo y
áreas específicas de la corteza cerebral, donde la información es evaluado Es
El respuesta Es elegido, entonces O potencial en acción Es generado a
nosotros neuro- niveles eferentes para que se ejecute la respuesta por los
efectores (músculos
Es glándulas).
Ellos existen cinco modalidades sensorial:

• Visión;
• Audiencia;
• Tocar;
• Paladar;
• Oler.

Además del cinco Sentidos, hay también hacia sensaciones somático en:

• Dolor;
• Temperatura;
• propiocepción;
• Balance.

O primero contacto del estímulo con hacia estructuras neural sensorial Es

atraer- ver en receptores especializado llamado RECEPTORES SENSORIAL.
Grande parte de los receptores son sensibles a estímulos específicos, por lo
que tienen la propiedad caracterizada como especificidad del receptor.
La energía física del estímulo es captada por el receptor sensorial y

caPíTuLO • 77
 convertida en señal eléctrico. Éste fenómeno Es denominado transducción del
estímulo. Después

78 • caPíTuLO
El transducción del energía física del estímulo ser transducido en señales
eléctrico, ella Es transmitido para O Sistema Nervioso Central.
tenemos cuatro clases en receptores qué ellos son específico El
determinado estímulos:

El sistema somatosensorial son receptores sensoriales.

ble a la energía mecánica y están relacionados con la
tacto, sensaciones propioceptivo como estirar ción,
MECANOCEPTORES contracción muscular y posición articular. ya el Los
mecanorreceptores del oído interno están
involucrados. del en audiencia Es balance.

Ellos son receptores sensible El energía químico, rela-

QUIMIOCEPTORES la sensación de dolor y picazón, gusto Es oler.

Ubicados en la piel, son receptores sensibles a

TERMOCEPTORES temperatura corporal, aire ambiente y temperatura
tura en objetos en contacto con El piel.

RECEPTORES Encontró solo en retina, ellos son tú Fotografía-

POR ENERGÍA receptores
ELECTROMAGNÉTIC
O

Aunque son específicos, los receptores responden a una pequeña

variación. idad en energía del estímulo, adentro de modalidades básico en
estímulos, para- Mando las submodalidades. Es importante señalar que por lo
general la neurona sensorial tiene especificidades para un estímulo dado, pero
eso especificidad No Es absoluto, visa qué, si otro estímulo cualquier para
suficiente intenso, poder que se produzca El activación en varios tipos en
fibras ner- tuyo sensorial.

caPíTuLO • 79
 En cuanto al estímulo, su amplitud determina la intensidad con la que es
sentido, Es su intensidad es relacionado con tú tiros neural así como con O
tiempo en tiroteo, El velocidad Es El cantidad en neuronas recluta- ted Para
el estímulo.
Los receptores tienen una característica importante llamada adaptación,
que consiste en la capacidad del receptor para adaptarse a un estímulo que
per- permanece continua, sin cambio en su amplitud o posición, y esta
adaptación perro lo hace con qué O estímulo dejar en ser lo tengo. Es
adaptación él puede que se produzca en manera lento o rápido.
Las neuronas sensoriales tienen la función de comunicarse con el sistema
nervioso. Central acerca de El energía en uno estímulo qué él era recibió Para
el receptor en alguien mi región. Los receptores específicos captan los
numerosos estímulos que se producen. movimiento rápido del ojo
simultáneamente. Tú señales capturado ellos son integrado Es aireado por
uno población neuronales a través de en maneras sensorial para tú centros
superiores, dian- de estímulos que ocurren simultáneamente en receptores
individuales te que se integran y transportan. Estas vías están dispuestas en
serie, donde los receptores se proyectan a las neuronas de primer orden del
Sistema Sistema Nervioso Central, y de ahí, a las neuronas de segundo orden
y de orden superior. más alto, en acuerdo con uno jerarquía funcional. En
esto jerarquía funcional, hay El participación en núcleos qué acto en el
preprocesamiento seleccionando la información que se transmitirá a la
corteza, son los núcleos de relevo. Así como tú neuronas receptores, tú
neuronas del núcleos relés él tiene áreas recepción tivos qué ellos son
definido Para el población en células presináptico.
También podemos encontrar en estos núcleos interneuronas inhibitorias
que conectarse con neuronas y proyecciones adyacentes, transformando la
información perro Es reforzando tú señales más fuerte.
Lo hicimos uno explicación general acerca de O sistema sensorial, Es
vamos a destacar O sistema somatosensorial o somestésico, más
específicamente el sistema que transmite la información propioceptiva que
está relacionada con los mecanismos nismos involucrado en motricidad.

O sistema somatosensorial o somestésico

O sistema somatosensorial o somestésico No lo hace parte del Sentidos

espe- especial, pero es relacionado El experiencias sensorial qué ellos son

80 • caPíTuLO
detectado por receptores

caPíTuLO • 81
 O término somestésico Es procedente de del latín suma, qué medio
cuerpo, Es aesthesia , que significa sensibilidad. Por lo tanto, somesthetic
designa un con- junto con la información que somos capaces de recibir sobre
las diferentes partes del nuestro cuerpo.
O sistema somestésico él tiene uno importante papel para El realización
Es control le en se mueve liso Es preciso, prevención o reducción en lesiones
músculo- resolución Es articulaciones Es para El interacción con O mundo
externo.
Tú receptores somático ellos son disperso por todo O cuerpo originario
El sensación somático. Hay cuatro modalidades para El sensibilidad
somático:

• O tacto: capacidad en distinguir molde, tamaño, textura Es mover-

perro en objetos;
• propiocepción: percepción desde el posición estático Es del se
mueve corporal;
• Nocicepción: caracterizada por dolor o picar;
• Térmico: calor o frío

Casi toda la información sensorial somestésica entra en la médula. médula

espinal a través de las raíces dorsales de los nervios espinales. Sin embargo,
desde la médula pinal al cerebro, se pueden transmitir señales sensoriales
somestésicas a través de en dos maneras antepasados:

• Sistema desde el columna lemnisco dorsal medio, o;

• Sistema anterolateral

Estos sistemas ascendentes tienen una cadena secuencial de neuronas

responsable Para el transmisión de información sensorial Es eso subdivisión
re- Se empareja con su organización funcional Es morfológico.

82 • caPíTuLO
 Neurônios Primários: situados em
Tato fino: recptores situados nagânglios periféricos;
pele e nas mucosas
Rápido; Neurônios
Propricepção: de Segunda Ordem: bulbo do mesmo lad
receptores
Sistema coluna Discriminativo; Neurônios
medial
dorsal-lemnisco Detalhada informação situados nosde Terceira Ordem : tálamo somestésico
temporal e espacial. giroearticulações
músculos pós-central no córtex cerebral.
Temperatura: receptores
situados na pele e nas mucosas
Lento; Neurônios Primários: situados em gânglios periféric
Sistema anterolateral
Sem fidelidade na informação
Dortemporal e espacial;
ou Nocicepção: todosImpreciso.
os tecidos do corpo, exceto o tecido nervoso

Cifra 3.1 – Esquema representante de peculiaridades desde el subdivisión del sistema justo- físico
(sistema columna lemnisco dorsal medio Es sistema anterolateral).

El sistema anterolateral transmite señales sensoriales que no requieren

atención especial. escisión en la ubicación de la fuente de origen del estímulo
y ni discriminación de intensidad. Éste sistema transmite tú señales sensorial
desde el médula espinal para el cerebro y es responsable de transmitir las
siguientes modalidades sensoriales riales: temperatura, sensaciones táctil No
discriminatorio, dolor o nocicepción
Las vías del sistema anterolateral después de entrar en la médula espinal a
través de de sus raíces dorsales hacen sinapsis con neuronas locales de
segundo orden. calizados en el bocina posterior desde el médula espinal, cruz
O departamento mediana Es hacia- cendem a través de de columnas anterior
Es lado desde el médula espinal del lado opuesto, se proyectan hacia el
tronco encefálico y el tálamo donde hacen sinapsis con las neuronas niños en
tercero orden, siguiente para O corteza cerebral dónde ellos son situado
neuronas de cuarto orden. Sus fibras nerviosas están mielinizadas y ni
diámetro, además, no tienen gran organización espacial, por lo tanto, hacia
información sensorial transmitido por eso a través de ellos son lento Es
impreciso.

caPíTuLO • 83
 Mecanoceptores

Raízes dorsais de
nervos espinais

Lâminas I, IV, V e VI no corno posterior da

medula espinal, originando as fibras anterolaterais

Na comissura anterior da medula espinal as

fibras anterolaterais cruzam o plano mediano
Sistema

Colunas brancas anteriores e

laterais do lado oposto

Ascendem pelos tratos

espinotalâmicos anterior e lateral

Difusamente nos núcleos Núcleo vental póstero-

Tato não
reticulares do tronco lateral e núcleos intralaminares do tálamo
encefálico
D

Núcleos intralaminares
do tálamo Cótex somatossensorial

Figura 3.2 – Esquema representante desde el anatomía del sistema anterolateral

Hacia sensaciones táctil Es en presión ellos son capturado por el

corpúsculos en Meissner y los corpúsculos de Ruffini, así como los axones
ramificados que rodean del folículos peludo qué también ellos son
caracterizada como receptores táctil.
El sistema de columna dorsal-lemniscus medial transmite señales hacia
arriba. dientes a través de las columnas dorsales de la médula espinal hasta la
médula, donde hacen hacer sinapsis con neuronas de segundo orden y luego
cruzar el plano mediana en dirección hacia bulbo del lado opuesto, siguiente
Para el provenir encefálico proyectándose a través del lemnisco medial al
tálamo (donde el neurona en tercero orden), siguiente su camino hasta O
corteza cerebral haciendo sinapsis con neuronas en cuatro orden.

84 • caPíTuLO
 A origen de fibras del sistema desde el columna lemnisco dorsal medio
presenta preciso organización espacial haciendo posible El colocación en
información más preciso, más discriminado Es con fidelidad espacial Es
temporal. Su fibras también tienen mayor diámetro y son mielinizados, lo que
caracteriza a una mayor velocidad en la transmisión sensorial al cerebro. Este
sistema transmite sólo en modalidades sensoriales mecanoceptivas
discriminativas, como el tacto y propiocepción.
A pesar de la importancia de las sensaciones somáticas del sistema
somatosensorial, rial, nuestro enfoque estará en el sistema lemnisco de la
columna dorsal-medial que es responsable de responsable de la transmisión
de información propioceptiva que participa en la control del se mueve
O estímulo Es detectado por el mecanorreceptores especializado Es a
través de fi- sujetadores nervioso sensorial penetrar en médula espinal a
través de de raíces dorsales en nervios espinal, división en uno rama medio
Es uno rama lado. O rama medial corre medialmente y asciende a través de la
columna dorsal, apuntando a la cerebro. La rama lateral entra en el asta
posterior de la médula espinal y mírate a ti mismo haciendo sinapsis con tú
neuronas ubicaciones qué presente tres funciones:
(1) dan lugar a fibras que penetran en la columna dorsal de la médula espinal
ascendente al cerebro, (2) dan lugar a fibras cortas que terminan localmente
en el sustancia gris desde el médula espinal productor reflejos medular
ubicaciones,
(3) originar tú ofertas espinocerebeloso.

Abajo él sigue uno esquema paso a paso del camino del estímulo, desde
As fibras nervosas que penetram as colunas dorsais da medula espinal seguem até a região
cuando él Es detectado Para el receptor hasta conseguir O cerebro.
dorsal do bulbo, fazendo sinapse com os núcleos grácil e cuneiforme, originando os neurônios
de segunda ordem que cruzam o plano mediano para o tronco encefálico do lado oposto,
ascendendo até a região ventral póstero-lateral do tálamo através dos lemniscos mediais,
que durante o percurso recebe fibras dos núcleos sensoriais do nervo trigêmeo (informações
sensoriais provenientes da cabeça). Neurônios de tercei- ra ordem partem do tálamo
projetando-se para o giro pós-central do córtex cerebral ou área somatossensorial primária e
córtex parietal lateral ou área somatossensorial secundária.

caPíTuLO • 85
 mecanorreceptores

fibras mielinizado grueso

raíces dorsales Originam fibras que penetram na coluna dorsal da medula e

de nervios Originam os tratos espinocere-
Sistema coluna dorsal-lemnisco

espinal belares

Encéfalo Médula espinal

Ramo medial Ramo lateral

Ascende pela
coluna dorsal

Dirige-se Entra pelo

medialmentecorno posterior da medula espinal

Cifra 3.3 – Esquema representante desde el anatomía del sistema desdefazendo

Divide-se el columna
sinapselemnisco
com neurônios locais que:
dorsal medio.

A propiocepción Es uno sensación somático, transportada Para el sistema

desde el colu- en lemnisco dorsal medio. Y uno palabra originada del latín –
adecuado – por- perteneciente a uno mismo, entonces, la propiocepción es la
capacidad que tenemos en per- recibir El posición Es O movimienot en
cualquier parte del nuestro cuerpo mismo sin O usar desde el visión. Es
capacidad es directamente relacionado hacia dominio motor.
Hacia sensaciones propioceptivo ellos pueden ser dividido en:

• Sentido de posición estática: percepción de la orientación de partes del

cuerpo. polvo entre Sí.
• Sensación en velocidad en movimienot: también conocido como
kineste- sia o propiocepción dinámica.

Cierra los ojos ahora. Piensa en cómo está colocado tu pie derecho. ¿Vio?
Tú lo logra identificar exactamente en qué posición es su pie bien. tratar- si
desde el propiocepción consciente. Por lo tanto, El información acerca de O
posicionamiento Soy en su pie bien viajado El a través de representado en
cifra 23 en propiocepción consciente, informando exactamente en cual
posición él es.
Las neuronas primarias de la vía de propiocepción consciente se
encuentran zados a nosotros ganglios espinal, su extensión periférico

86 • caPíTuLO
conecta con O

caPíTuLO • 87
 mecanorreceptor qué es situado en el huso muscular o en el organos
tendinoso en aparato de Golgi Es O extensión central penetra en médula
espinal a través de desde el división a mí- marcar desde el fuente dorsal
división en dos sucursales: uno rama creciente lejos Es uno rama hacia abajo
corto, qué ellos son situado a nosotros fascículos agraciado Es cuneiforme. O
rama creciente lo hace sinapsis con tú segundos neuronas o neuronas en si-
gunda orden situado a nosotros núcleos agraciado Es cuneiforme en el bulbo.
Su axones forman las fibras arqueadas internas que cruzan el plano medio y
ascienden cranealmente formando O lemnisco medio qué hacer sinapsis con
tú la tercera neuronas o neuronas de tercer orden en el núcleo posterolateral
ventral del tálamo. Tú axones del tercero neurona constituir hacia radiaciones
talámico qué a través de desde el cápsula interno Es corona radiado alcanzar
El área somestésico del corteza. Por es a través de también llegar impulsos
nervioso relacionado hacia tacto Es sensibilidad idad vibrando

Receptores Proprioceptivos; fusos musculares e órgãos tendinosos

Giro pós-central do córtex (área somatossensorial primária)

Córtex parietal lateral lateral (área somatossensorial secundária)
Neurônios I -
gânglios espinais

A través de desde el
Prolongamento
división
central penetra na medula
medio desde el fuente
separar dorsal
Cápsula sucursal interna creciente en Ramo descendente curto
Es corona largo irradiar

sucursales creciente
Centro ventral axón forma el Es hacia abajo situado
Bulbo: sinapsis con
posterolateral del fibras arqueado en el asunto
neurona II a agraciado
Tálamo: Sinapsis interno Es cruz
nosotros Es
con neurona departamento
núcleos agraciado Es cuneiforme
tercero mediana
Cuneiforme
axones
forma
radiacion ascender
es cranealmente
talámico formando el
lemnisco medio

Cifra 3.4 – Esquema representante desde el a través de somestésico propioceptivo consciente.

88 • caPíTuLO
 La propiocepción también tiene un componente inconsciente que participa
en pala del control desde el motricidad.
Los mecanorreceptores de la vía propioceptiva inconsciente también son
los husillos muscular Es organos tendinoso en aparato de Golgi qué ellos son
situado a nosotros Mus- músculos estriados esqueléticos y tendones
musculares, respectivamente. el meca- Los noceptores se conectan con las
neuronas primarias de la vía de propiocepción. inconsciente de que se
encuentran en los ganglios espinales en las raíces dorsales. O extensión
central de la neurona primaria entra en la médula a través de la di- vista
medial de la raíz dorsal que se divide en una rama ascendente larga y una
rama creciente corto, ambos haciendo sinapsis con tú segundos neuronas o
neuronas de segundo orden ubicadas en la columna posterior o núcleo
cuneiforme accesorio del bulbo. Tú segundos neuronas ellos pueden ubícate
en tres ubicaciones, todo saliente en dirección hacia cerebelo por tres muchas
diferentes maneras:

• Neuronas de segundo orden ubicadas en el núcleo torácico o dorsal:

emiten axones que se proyectan hacia el funículo lateral ipsilateral y
ascienden cranealmente formando O tracto espinocerebeloso posterior;
• neuronas en segundo orden situado en base desde el columna
posterior y sustancia gris intermedia: la mayoría de los axones cruzan el
plano mediana al funículo lateral en el lado opuesto y ascender cranealmente
hacia enviar el tracto espinocerebeloso anterior. Estas fibras cruzan el plano
medio de nuevo antes en ingresar O cerebelo, entonces El a través de Es
ipsolateral
• Neuronas de segundo orden ubicadas en el núcleo cuneiforme accesorio
río bulbo raquídeo: los axones forman el tracto cuneocerebeloso. Esta ruta es
responsable sábalo en de vehículos impulsos propioceptivo del cuello Es
miembros superiores

A través de estas tres vías, los impulsos propioceptivos provenientes de de

mecanorreceptores presentes en el músculo esquelético y los tendones los
músculos penetran en el cerebelo. Los tractos espinocerebelosos anteriores y
más tarde ellos son involucrado con tú impulsos propioceptivo del provenir
Es del miembros más bajo.

caPíTuLO • 89
 Receptores Proprioceptivos:
fusos musculares e órgãos tendinosos

Neurônios I - gânglios espinais das raízes dorsais

Prolongamento central penetra na medula

Através da divisão
medial da raiz dorsal

Divide-se Ramos ascendente

Ramo ascendente Ramoe descendente descendente curtosituados no fascículo
em
longo grácil e cuneiforme

Sinapse com Neurônios II da coluna posterior

ou no núcleo cuneiforme acessório do bulbo
Axônios dirigem-se para o funículo lateral Impulsos proprioceptivos do pescoço e membros supe
(ipsilateral ascendem cranialmente formando o trato espinocerebelar posterior. Axônios formam o trato cuneocerebelar.
Os Neurônios II podem estar em três posições
dando origem a três diferentes vias: No núcleo
No núcleocuneiforme
torácico (ou acessório do
Na base da coluna
dorsal)posterior e bulbo
substância cinzenta intermédia

Axônios cruzam para o funículo lateral do lado oposto ascendem

cranialmente formando o trato espinocerbelar anterior.
CEREBELO Via cruza-se novamente. CEREBELO

CEREBELO

Cifra 3.5 – Esquema representante desde el a través de somestésico propioceptivo inconsciente.

Estas percepciones sobre la posición estática o dinámica de las

extremidades son relevante para el control de los movimientos de las
extremidades, el mantenimiento de y manipulación de objetos y están
relacionados con la angulación articular o rango de movimiento articular, que
está determinado por los receptores o mecanorreceptores.
A propiocepción Es mediado por tres tipos en mecanorreceptores: tú
receptores del huso muscular, tú organos tendinoso en Golgi Es tú receptores
articulaciones qué ellos son sensible El deformación mecánica desde el
cápsula articular Es del ligamentos por bastante en tracción o coaptación
desde el articulación.
O corpúsculo en Ruffini, O corpúsculo en paccini, tú receptores
ligamento- resolución Es hacia terminaciones nervioso gratis constituir tú
receptores articulaciones
Tú corpúsculos en Ruffini Es paccini ellos son situado en cápsula articular
Es señal extremos desde el amplitud en movimienot articular. Tú

90 • caPíTuLO
corpúsculos en

caPíTuLO • 91
Ruffini responde principalmente al movimiento pasivo. Aunque los cuerpos
anteojos en paccini también ser sensible El variación en amplitud en
movimienot Soy ellos ellos son activado cuando El posición articular No es
constante.
Los receptores relacionados con ligamentos son análogos al órgano
tendinoso. solo en aparato de Golgi entonces, ellos son sensible El Voltaje
aplicado hacia ligamento.
Las terminaciones nerviosas libres se activan cuando hay un proceso
inflamatorio. asesinato articular.

3.2 A médula espinal Es su mecanismos

motores

Aunque el cerebro juega un papel importante en la elaboración y modulación

de perro del se mueve a través de del dominio Es planificación motor qué Es
enviado a la médula espinal para la ejecución de movimientos, está en la
médula espinal qué Sucede O comenzar desde el integración sensorial para
qué hacia respuestas adecuado ser generado.
A través de en circuitos neural medular hacia Actividades muscular ellos
son estafa- trolleado, desde reflejos muscular simple hasta complejo redes
neural para El locomoción. A médula espinal Es uno a través de en doble
sentido para O fluir en En para- acciones a través de vías sensoriales
ascendentes (a los centros cerebrales superiores) superiores) Es maneras
descendientes – motor (para El piel, músculos Es articulaciones). Cuando
ocurre una sección medular, hay pérdida de sensibilidad en la piel y músculos
Es pérdida del control muscular voluntario. Ser así, Es Para el médula qué
empezaremos nuestro trayectoria Para el sistema motor.
A médula espinal Es cilíndrico, ligeramente aplanado en el sentido antero-
post- interior y se encuentra dentro del canal vertebral. Está limitado
cranealmente. con el bulbo raquídeo, a nivel del foramen magnum del hueso
occipital y caudalmente ter- mina estrechándose para formar el cono medular
que continúa con un filamento meníngea, O filamento Terminal. Y dividido
en cuatro regiones: cervical, torácico- ca, lumbar y sacra. Cada región se
divide en segmentos y de cada segmento surgir uno par bilateral en nervios
espinal. Antes en penetrar El médula espinal O nervio espinal divide en dos

92 • caPíTuLO
sucursales qué ellos son hacia raíces. A fuente dorsal conducir información
sensorial entrante y tiene una dilatación llamada ganglio del fuente dorsal,
dónde ellos son situado tú cuerpos neural sensorial. A fuente ventral

caPíTuLO • 93
 transmite información del Sistema Nervioso Central para tú efectores qué
ellos son tú músculos Es glándulas
En uno sección transverso desde el médula espinal podemos observar El
sustancia cia gris desde el médula espinal, El cual él tiene El molde desde el
carta H, en un círculo Para el sustancia blanco. En sustancia gris desde el
médula espinal ellos son situado tú cuerpos neuronal, células da glia Es fibras
predominantemente desmielinizado
Las fibras sensoriales de la raíz dorsal hacen sinapsis en las interneuronas
del cuernos más tarde desde el sustancia gris.
Los cuernos ventrales de materia gris contienen cuerpos celulares de
neuronas motoras que transmiten información eferente a músculos y
glándulas dulas, partida El médula espinal Para el fuente ventral.
A sustancia blanco qué si localizar en torno desde el sustancia gris Es
dividir dida en columnas por dónde tú manojos organizado en ofertas
atravesar El médula, transfiriendo bidireccionalmente información entre tú
centros encefálico su- periores Es El periferia, a través de en ofertas

12 6

13 2 9

5
10
3
11 1
8 7

antepasados Es ofertas descendientes.

Figura 3.6 – Representación esquemática representativa de una sección transversal de dula espinal,
evidenciando El sustancia gris Es El sustancia blanco desde el médula espinal. Nota: 1-cuerno
anterior de la médula espinal; 2-cuerno posterior de la médula espinal; 3-sustancia gris intermedio; 4-
funículo anterior; funículo 5-lateral; 6-funículo posterior; 7-comisu- ra blanco anterior; 8-fisura
mediana anterior; 9 surco medio posterior; canal de 10 centros medular; 11-raíz anterior; 12-raíz
posterior; 13-ganglio sensorial del nervio espinal. Mirar El fuente posterior qué Es sensorial (12)
entrando El médula espinal a través de del bocina posterior de la médula espinal (2) y la raíz
anterior que es motora penetrando la médula a través del asta anterior interior (1) de la médula
espinal. Fuente:http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0c/ Medulla_spinalis_-
_Section_-_Latin.svg. Acceso en: 22 Puede 2015.

94 • caPíTuLO
 Tú señales sensorial qué alcanzar El sustancia gris desde el médula
espinal ellos pueden tener dos destinos:

• Integración motora independiente de los centros supraespinales para

la reflejos espinales simples, donde las señales se transfieren desde la
neurona sensorial sorial a través de la materia gris de la médula espinal a
una neurona motor eferente;
médula espinal

Fuente posterior

Nervio sensorial
Fuente anterior
Nervio motor

Músculo

Cifra 3.7 – Esquema representante del circuito neuronales básico en uno reflexión espinal Sí- ples
(monosinápticos) implicados en el reflejo de estiramiento muscular. Fuente: http://upload.
wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fe/Patelar.JPG. Acceso en: 25 Puede 2015. Adaptado

• Las interneuronas espinales pueden enviar información sensorial a el

cerebro a través de las vías ascendentes o llevar comandos desde el cerebro
para las neuronas motoras. Las interneuronas también pueden modificar la
ca- característica de información realizado.
médula espinal

Fuente
posterior interneurona

Fibra sensorial
Fuente anterior
Fibra motor

Músculo

Cifra 3.8 – Esquema representante del circuito en integración neuronales en uno reflexión polis-
sinapsis que implica una interneurona. Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/com-
mons/f/fe/Patelar.JPG. Acceso en: 25 Puede 2015. Adaptado.

caPíTuLO • 95
 En la sustancia gris de cada segmento medular, con la excepción de unos
pocos neuronas sensorial, ellos son situado neuronas en dos tipos:

• neuronas motores anteriores;

• Interneuronas.

Tú neuronas motores anterior

Están localizados en el bocina anterior desde el sustancia gris desde el

médula espinal Es ellos son más grande qué tú demasiado neuronas Ellos
dejar El médula espinal Para el fuente ven- lateralmente o anteriormente y
siguen su curso hasta llegar a la fibra muscular esquelética El ser inervado
por él.
O neuronas motores anterior ellos pueden ser en dos tipos:

• neuronas motores alfa;

• neuronas motores gama.

Las neuronas motoras alfa dan lugar a grandes fibras nerviosas motoras.
diámetro (acerca de 14 micrómetros) del tipo A alfa (A ) . Ellos son
respuesta sábanas Para el inervación en grandes fibras muscular esquelético.
A estímulo de una fibra nerviosa A  es capaz de excitar cientos de fibras
musculares especiales. huesos, constituyendo así la unidad motora. Cuando la
neurona motora alfa está activo, la acetilcolina se libera en la unión
neuromuscular y las fibras muscular inervado por eso neurona si contrato.

Las características de la neurona motora que inerva las fibras musculares

Unidade motora: constituída por um único neurônio motor alfa e das fibras muscula- res
termina el tipo de contracción de la unidad motora, que puede ser rápida o
que esse neurônio motor inerva.
lenta. Las motoneuronas alfa de mayor diámetro y conducción más rápida
inervan fibras musculares de contracción rápida y neuronas motoras alfa más
pequeñas diámetro Es conduciendo más lento enconar fibras muscular en
contracción lento.
Las fibras musculares de contracción lenta están presentes en la mayoría
fibras muscular del músculos postural.

96 • caPíTuLO
 Las neuronas motoras gamma son más pequeñas que las neuronas motoras
alfa y dar origen El fibras nervioso del tipo A gama ( A ) con menor
diámetro del qué hacia fibras nervioso El  . Estos fibras nervioso El 
enconar pequeño fibras Mus- músculos esqueléticos especializados, las fibras
intrafusales del huso muscular que participar desde el modulación del tono
músculo.

Las neuronas motoras alfa y gamma funcionan simultáneamente en la

Os fusos musculares estão inseridos nos músculos estriados esqueléticos. Denomi- nam-se
mayoría de movimientos y este trabajo conjunto se llama coactivación alfa-
fibras musculares intrafusais aquelas que são especializadas e estão localiza- das no interior do
gamma. O corteza motor o alguno otro área encefálico específico enviar uno
fuso muscular. As fibras musculares estriadas esqueléticas comuns localizadas fora do fuso
señal para tú neuronas motores alfa qué golpes O músculo por intermedio de
muscular são chamadas fibras musculares extrafusais.
fibras ner- tuyo motor A alfa Es así El contracción muscular Sucede. Grande
parte de veces, O neurona motor gama también Es estimulado Es hacia
fibras extrafusal Es Los músculos intrafusales se contraen simultáneamente,
un proceso llamado coactivación, O qué previene qué O reflexión del huso
muscular si oponerse a El contracción realizado por el músculo y mantiene la
función óptima del huso muscular independientemente de diente desde el
cambiar en el longitud del músculo.

Neurônio Fibras nervosas motoras

FIBRAS INTRAFUSAIS
motor gama A gama
Neurônio Fibras nervosas motoras
FIBRAS EXTRAFUSAIS
motor alfa A alfa

Pero para que el movimiento ejecutado sea preciso, es necesario que el

Las neuronas motoras reciben información sobre la tensión muscular y
longitud y cambios en la longitud de los músculos, haciendo ajustes prueba
para que el movimiento se ejecute perfectamente. Para ello, el neuro- niños
motores recibir estímulo somatosensorial del Organo tendinoso en aparato
de Golgi (OTG) Es del husillos músculos.

caPíTuLO • 97
 Tú interneuronas

Tú interneuronas ellos son regalos Es disperso Para el sustancia gris desde

el médula espinal, en los cuernos anterior, posterior e intermedio y son más
numerosas que las motoneuronas anteriores. Hacen inter- conexiones entre sí
y con las motoneuronas anteriores, formando redes neuronales. Ellos son
muy excitable Es en rápido tiroteo, Es a través de en su conexiones participar
de funciones integrador desde el médula espinal.
La mayoría de las señales aferentes (sensoriales) y eferentes (motoras) son
se transmite a las interneuronas, siendo procesado y conducido a las
neuronas. niños motores anterior para ejecutar O control desde el función
músculo.
También situado en el bocina anterior desde el médula espinal encontrarse
pie- pequeñas neuronas de axón corto, células de Renshaw, que a través de
Los mecanismos inhibitorios juegan un papel importante en la fisiología
neuronal. niños motores

Os neurônios de Renshaw recebem projeções provenientes de ramos colaterais dos axônios

CONEXÃO
dos neurônios motores anteriores e como são células inibitórias quando são estimuladas
pelo neurônio motor anterior, provocam inibição dos neurônios motores adjacentes e do
Lea sobre el descubrimiento, la fisiología y la embriología de las células de Renshaw en el enlace:
próprio neurônio que emitiu o colateral.
http:// finslab.com/enciclopedia/letra-c/celula-renshaw.php. Acceso en: 05 jun. 2015.

Integración motor en médula espinal: reflejos espinal

A médula espinal además en presentar tú ofertas qué ascender para O

cerebro, Es ofertas qué descender dirección hacia efectores, ella Es uno
importante área en integración y control de la actividad muscular. Las
respuestas motoras generadas por la integración perro qué ocurre en el
Sistema Nervioso Central acerca de del estímulos sensorial él tiene

98 • caPíTuLO
inicio en la médula espinal a través de reflejos musculares simples. Aunque el
señal en dominio para O comenzar del movimienot es procedente de del
cerebro, en la médula espinal existen circuitos neuronales capaces de generar
movimientos sincronizado, como el movimiento de caminar que alterna el
movimiento de las piernas en el. O cerebro ejercicios uno importante papel en
el control del movimientos, entonces ejerce el mando sobre los movimientos
y el control de las actividades secuenciales Médulas espinales. Sin embargo,
los circuitos neurales de la médula espinal son esenciales para la ejecución
del movimienot, a través de en su conexión directo con tú músculos estría-
del esquelético.
Para qué O músculo ejerza su función adecuadamente, además desde el
excitar- acción muscular por parte de las neuronas motoras anteriores,
también es necesario comentario de información sensorial en cada músculo.
Estos información sen- soriales ellos son enviado para O sistema
computacional desde el médula espinal Es regiones partes superiores de la
columna dorsal para que haya sincronía entre las neuronas motoras
resolución Es El fibra muscular esquelético.
Ellos existen receptores sensorial especializado regalos en todo tú
músculo células esqueléticas estriadas y articulaciones, que transfieren
información específica acerca de estas estructuras a las neuronas motoras
anteriores. Estos receptores tores ellos son:

Es el órgano sensorial del músculo compuesto por fibras

muscular especializado, terminaciones sensorial y
terminaciones motoras. Pequeño y sofisticado se
HUSO MUSCULAR distribuyen en el vientre muscular y transmiten
información sobre la longitud (distensión) del músculo
y la velocidad de variación de su com- regalo.

Son terminaciones nerviosas encapsuladas entrelazadas

CUERPOS TENDOSO EN cedido en haces de colágeno de músculo tendón y
GOLGI informar sobre la tensión o la velocidad del tendón en
variación desde el Voltaje del músculo.

caPíTuLO • 99
 RECEPTORES respuesta El deformación mecánica desde el cápsula aire-
ARTICULACIO particular Es en ligamentos
NES
Estos receptores sensoriales están relacionados con el control muscular
intrínseco. seco, captando sus alteraciones y transmitiéndolas a la médula
espinal, cerebro hermoso Es corteza cerebral asistiendo en el control desde el
contracción músculo.

Tú husillos muscular

Los husos musculares están formados por una cápsula de tejido conectivo que
separa el espacio que contiene fluido y fibras musculares modificadas, las
fibras intrafusal
Se encuentran dos tipos de terminaciones sensoriales aferentes en el
central del huso músculo.

• Terminaciones primarias o receptores de la neurona Ia: son fibras

grandes nervios sensoriales que rodean la porción central de cada fibra
intrafusal, transmitiendo tú señales para El médula espinal, a través de en su
aferencia;
• Terminaciones secundarias o receptores: fibra sensorial más pequeña
que la interna ir El región recipiente en uno o ambos tú lados del receptor
primario.

Hacia fibras nervioso sensorial aferentes del husillos muscular qué

conducir Las señales a la médula espinal son fibras aferentes
mecanorreceptoras, sas, mielina Es con grande velocidad en conduciendo del
impulso nervioso, ellos son hacia fibras del tipo fue.
Hay dos tipos en fibras intrafusal en el huso muscular:

• fibras muscular con bolsa nuclear: cada huso muscular Tiene en uno a
tres de este tipo de fibra. En ellos se disponen los núcleos de las fibras
musculares en bolsas en región central desde el área receptor. Ellos son capaz
en excitar solo hacia fibras sensorial primarias
• Fibras musculares con cadena nuclear: cada huso muscular tiene su
propio tres a nueve. Los núcleos están alineados en una cadena en el área del

100 caPíTuLO
receptor. Ellos son capaz en excitar hacia fibras sensorial primarias Es
secundario.

caPíTuLO • 101
 Algunas fibras intrafusales son largas y gruesas y otras más pequeñas y
gruesas. delgado Es generalmente No tener o tener pocos actina Es miosina
Es por eso no se contraen junto con las extremidades, funcionando como
receptores sensorial. A región central del huso muscular funciona como
receptor dónde hacia fibras nerviosas sensoriales penetran los husos
musculares, detectando los cambios ficciones relacionado hacia longitud
músculo. Hacia extremidades qué si estafa- son excitados por las fibras
nerviosas motoras A gamma (A  ), formadas por neuronas motores anterior
del tipo A gama.
Tú neuronas motores gama ellos pueden ser en dos tipos:

• gama dinámica (gamma-d);

• gama estático (gamma-e).

Tú neuronas motores gama del tipo dinámica excitar en su mayoría fi-

Brazos intrafusales con saco nuclear que mejoran la respuesta dinámica
del huso músculo que ejerce poca influencia en las respuestas estáticas, y las
neuronas motores gama del tipo estático excitar hacia fibras intrafusal con
cadena nuclear aumentando la respuesta estática del huso muscular
ejerciendo poca influencia acerca de respuestas dinámica.

DinâmicoFibras intrafusaisTerminações nervosasAumenta a

(gama-d)com saco nuclearsensoriais primariasresposta dinâmica
Neurônio
Exc
Exc

motor gama EstáticoFibras intrafusais Terminações nervosas

Aumenta a
(gama-c)com cadeia sensoriais primarias e secundarias
resposta estática
nuclear

Cuando ocurre uno estirar desde el parte central del huso muscular su
re- El receptor se excita y estimula las fibras sensoriales. La excitación del
receptor puede suceder en dos maneras:

• Con aumentar del longitud muscular, extensión El región central del

huso muscular;
• Sin modificación del longitud muscular, hacia extremidades de fibras
en- trafusais contrato causando O estirar desde el región central.

102 caPíTuLO
Comprimento muscular Contração das regiões ter-
ESTIRAR minais das fibras intrafusais

Região central das

fibras intrafusais

EMOCIONA

RECEPTOR

Cifra 3.9 – Esquema representante del estímulos qué provocar O estirar desde el fibra muscular
Es de fibras intrafusal resultante en excitación del receptor.

O reflexión miotático o en estirar muscular Es El manifestación más Sí-

ples de la función del huso muscular que, además de proteger los músculos,
participa control del movimiento y está involucrado en los ajustes posturales
a través de la control del tono músculo.

MÚSCULO DE CONTRACCIÓN
CUERDA Excitación del REFLEJAR FIBRAS
ESQUELÉTICO es husillos MUSCULAR
extendido/estriado muscular ESQUELÉTICO
rápidamente

CONEXÃO
leer Es entender más acerca de O tono muscular en el enlace: https://tathianatrocoli.wordpress.
com/2009/05/28/muscle-tonus/. Acceso en: 07 jun. 2015.

Cuando un músculo esquelético estriado se estira o tensa rápidamente

eliminado, los husos musculares se excitan y una contracción refleja de la
fibras muscular esquelético del músculo qué él era estirado, Es en músculos
qué ellos son intrínsecamente involucrado en el movimienot.

caPíTuLO • 103
 O reflexión en estirar o miotático él puede ser Dividido en:

Consiste em uma resposta breve ao estímulo. Onde uma distensão rápida no músculo e

ESTIRAMENTO DINÂMICO
Él sigue abajo O esquema representante en como ocurre O estirar
dinámica mono, dónde O ejemplo en estímulo Es uno percusión en el tendón
músculo.

Despolariazação da membrana
Interação com receptores musculares
Percussão no tendão muscular plasmática muscular

Distensão no músculo e no fuso muscular CONTRAÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES

Liberação Acetilcolina
Estimula
Fibras nervosas primárias do fuso muscular

Junção neuromuscular

Propagação Potencial do Ação

Afrências primáriasDespolarização neurônio motor alfa

Enviam Potencial de Ação

Liberação de Para a MEDULAneurotransmissores
ESPINALna sinapse com o Neurônio motor alfa

104 caPíTuLO
 Es causado por señales continuas que son transmitidas por
terminaciones primarias Es secundario, acuerdo O grado en
contracción muscular constante. se puede desencadenar cuando
hay uno flexión pasivo desde el articulación. Tú recibir-
responsables de estos reflejos son las terminaciones nerviosas
primarias. primaria y secundaria en el huso muscular que se
disparan antes del mantenimiento de la elongación y el
potencial de la acción es conducida a la médula espinal por los
aferentes Primaria y secundaria. Los aferentes secundarios
hacen conexiones excitatorias monosinápticas y polisinápticas
con motoneuronas alfa. Por lo general, estos las referencias
primarias y secundarias están en constante actividad. idad
acuerdo El frecuencia basal en tiros del neuro- neuronas
ESTIRAR motoras alfa, por lo tanto, el reflejo de estiramiento tónico
TÓNICO Contribuye al mantenimiento del tono muscular. Cuando el
sistema nervioso está intacto, el primario y secundario qué
transmitir El información acerca de O estirar el entrenamiento
sostenido ajusta la actividad muscular, y el acción inhibitoria
presináptica de las interneuronas y otras estímulos, ejercicio su
acción acerca de tú neuronas motores inhibición anterior de la
contracción muscular. este reflejo de el estiramiento se
encuentra cuando hay lesión en la neurona motor superior
también llamado primera neurona o cor- tico El reflejo de
estiramiento tónico permanece uniforme cuando se mantiene la
elongación. Ante una herida neurona cortical, El pérdida desde el
inhibición presináptico produce uno contracción muscular
continuará durante O extensión lento Es constante del huso
músculo.

Há dois mecanismos que sustentam o corpo: Os músculos estriados esqueléticos e o es- queleto.
A gravidade é um obstáculo para a manutenção postural e por isso, mesmo sem perceber, nossos
músculos permanecem parcialmente contraídos. Este estado parcial permanente de contração
é chamado tônus muscular. O tônus muscular é um importante mecanismo postural que é
elaborado principalmente pelo reflexo de estiramento.

caPíTuLO • 105
 CONEXÃO
Lea más sobre la lesión de la neurona cortical o motora superior en un artículo que analiza la
etiopatogenia de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) publicada en Neurosciences Journal en
2006. Enlace: http://services.epm.br/dneuro/neurociencias/neurociencias_v14_02_su-
complemento.pdf#page=35. Acceso en: 25 Puede 2015.

Vamos analizar ahora O reflexión miotático o en estirar aplicado hacia re-

flexión patelar, donde el paciente se sienta en el borde de una mesa, con las
piernas posicionado libremente sin apoyo y relajado. Se golpea el tendón
rotuliano con un martillo adecuado para la realización del ensayo. La
percusión provoca estirar del músculo situado en parte anterior desde el
hermético, O músculo Casarse- driceps femoral. El estiramiento activa los
husos musculares y envía el potencial de acción sobre la médula espinal. Las
neuronas sensoriales hacen sinapsis directamente con la neurona motora
responsable de controlar el movimiento muscular cuadríceps femoral, ser
entonces, uno reflexión monosináptico. A excitación del Las neuronas
motoras provocan la contracción del músculo cuádriceps femoral y pierna Es
extendido (jalar para frente).
En el sin embargo, para qué El contracción suceder, Es necesario qué
tú músculos antagonistas del movimiento están relajados, en el caso de
nuestro ejemplo el músculos más tarde desde el hermético qué ellos son
flexores Éste proceso Es llamado en inhibición recíproca. El estímulo de
percusión del tendón, además de provocar contracción del músculo
cuadríceps femoral Es El inhibición recíproco del músculo a ellos más
tarde desde el hermético. Hacia fibras sensorial hacia ingresar El médula
espinal si bifurcarse Es algunas de estos ramificaciones hacer sinapsis con tú
neuronas mes- tores qué enconar O cuadríceps femoral burlándose su
contracción, simultáneamente- las otras ramas hacen sinapsis con
interneuronas inhibitorias qué inhibir tú neuronas motores qué control tú
músculos más tarde desde el muslo y consecuentemente su relajación. Este
circuito neuronal se llama de inervación recíproca. La inervación recíproca se
caracteriza como un reflejo polisináptico, ya que utiliza tres neuronas
(neuronas sensoriales, neuronas inhibitorio Es neuronas motores) Es dos
sinapsis
El huso muscular también es responsable de la estabilización postural

106 caPíTuLO
durante actividades intensas. Esta función se produce debido a la excitación
de las fibras nerviosas. motores gamma a través de la región facilitadora
regiones bulborreticulares y específicas del

caPíTuLO • 107
 provenir encefálico. Hacia fibras nervioso motor gama transmitir O señal
excitar- torio a las fibras intrafusales del huso muscular acortando las
terminaciones del huso Es extensión su región receptor central, así, O señal
Es enviado para El a mí- dula espinal causando O movimienot reflexión. si tú
husillos muscular del Mus- anteojos qué involucrar El articulación ellos son
activado Es El excitación reflejo de estos músculo a ellos aumenta, tú
músculos convertirse tenso Es firme estabilizar El articulación.

O Organo tendinoso en Golgi

Otro receptor sensorial especializado del sistema somestésico es el órgano

tendinoso. Dinosaurio de Golgi que tiene una estructura encapsulada, cuyo
interior está formado por uno enredado en fibras colágenos, qué si entrelazar
con hacia fibras aferentes Ib, que son sus receptores. Las fibras aferentes tipo
Ib son mielinizadas, rápidas pero tienen un diámetro ligeramente menor que
las fibras sensoriales Ia encontró a nosotros husillos músculos.
El órgano tendinoso de Golgi es sensible a la tensión en el músculo que se
refleja en el tendón del músculo. Esta tensión puede ser causada por una
contracción activa, como por tensión pasiva realizada en un músculo. los
órganos tendinosos en aparato de Golgi ellos son deseoso en serie en
transición entre O músculo Es O tendón Es es posición permite qué ellos
detectar El variación en fortaleza muscular ser aplicado directamente hacia
tendón.
Cuando se ejerce tensión sobre el tendón de un músculo, las fibras El
colágeno ubicado dentro de la cápsula del órgano tendinoso de Golgi se se
estira Es estimular tú terminales Ib qué ellos son entrelazados El ellos,
entonces O potencial en acción Es transmitido para El médula espinal a
través de de fibras sen- soriales Ib. Después hacer sinapsis en el bocina
posterior desde el médula espinal tú señales ascienden a través de largas
proyecciones hacia el cerebelo y la corteza cerebral rebral. Sin embargo, en la
médula espinal la señal excita las interneuronas inhibitorias. que a su vez
inhiben la neurona motora anterior que promueve una inhibición en el
músculo involucrado.
Contra en uno excesivo Voltaje en el músculo qué como consecuencia
la CA- provoca una tensión excesiva en el tendón, el efecto inhibitorio sobre
el órgano tendinoso La descomposición del aparato de Golgi puede ser de tal
magnitud que provocará una reacción rápida en la médula espinal causando la

108 caPíTuLO
relajación instantánea de todo el músculo, debido al mecanismo de
protección para la prevención de lesiones, este efecto se llama enojado en
reacción en extensión.

caPíTuLO • 109
 A propiedad inhibitorio del Organo tendinoso en aparato de Golgi
propicia balance hacia efectivo en contracción muscular, entonces, cuando
hay excesivo Voltaje aplicado hacia tendón, hacia fibras muscular
responsable por eso Voltaje ellos son inhibido Para el re- doblar, por otro
lado, hacia fibras muscular qué ejercicio pocos Voltaje Permanecen ex-

Tensão sobre o tendão muscular

Fibras colágenas do órgão tendinoso de Golgi são estiradas

Estimulam terminais Ib
entrelaçados

Fibra sensorial Ib conduz o potencial de ação para a medula espinal

Sinal
Sinapse no corno posterior da medula local medular
espinal Inibição do neurônio
excita interneurônios inibitórios
motor anterior

CÓRTEX CEREBRAL Inibição Muscular

citado Para el ausencia en inhibición proporcionado Para el Organo tendinoso
CEREBELO
en Golgi.

Así como tú husillos muscular presente respuestas dinámica Es estático, O

Organo tendinoso también presenta. respuestas intenso motivado Para el
Organo tendinoso en aparato de Golgi ocurrir contra en uno rápido aumentar
en Voltaje Mus- cular (dinámica), ser también rápidamente reducido El uno
nivel abajo hacia polvo- potencial en descansar, proporcional El Voltaje
acerca de O músculo (estático), informando inmediatamente hacia sistema
nervioso acerca de Voltaje ejercido hacia tendón músculo.
A frecuencia del potencial en acción transmitido para El médula espinal
Es Pro- porcional hacia potencial receptor qué Es proporcional El Voltaje
aplicado hacia tendón músculo.

110 caPíTuLO
 Cuánto más grande Es El Voltaje aplicado acerca de O tendón, más
grande Es O potencial receptor Es hay uno más grande frecuencia en el
tiroteo desde el fibra aferente para El médula espinal.

POTENCIAL DE
POTENCIAL
TENSÃO AÇÃO PARA MEDULA ESPINAL
RECEPTOR

Cuando El Voltaje aplicado acerca de O tendón disminuye, O potencial

receptor también- bien disminuye o se desvanece Es hay uno reducción en el
tiroteo desde el fibra aferente.

POTENCIAL DE
POTENCIAL
TENSÃO AÇÃO PARA MEDULA ESPINAL
RECEPTOR

El umbral del órgano tendinoso de Golgi es alto, por lo que se activa

cuando hay uno significativo aumentar en Voltaje en el tendón del músculo.
El huso muscular y el órgano tendinoso de Golgi trabajan en asociación
con la médula espinal, colaborando para controlar las actividades motoras,
pero además desde el médula espinal, ellos también acto en Asociación con
tú centros en- órganos cefálicos superiores encargados del comando motor,
informando sobre la cambios qué ocurrir a nosotros músculos.

Centros Centros
encefálicos superiores
encefálicos superiores

Órgão tendinoso
Fuso muscular
de Golgi

Medula espinal Medula espinal

Por lo tanto, O huso muscular Es O Organo tendinoso en aparato de Golgi

ejercicio papel divertido- fundamental en el control motor a través de del
comentario de información acerca de tú ef- tutores (músculos estriado
esquelético) para O Sistema Nervioso Central.

caPíTuLO • 111
O reflexión flexor, reflexión en retiro Es reflexión extensor cruzado

El reflejo flexor está formado por vías reflejas polisinápticas, donde una
módulo sensorial cutáneo en una extremidad hace que los músculos se
contraigan flexores de esta miembro, causando O lejanía del estímulo.
Generalmente Éste reflexión Es causado por uno estímulo nociceptivo
(dolor) ejercicio ácido a nosotros receptores qué ellos son terminaciones
nervioso gratis. Por eso razón, O re- flexor flexor también se llama reflejo
nociceptivo. cuando el reflejo llega no sólo a la extremidad estimulada, sino
que se propaga a otras áreas de la cuerpo, eso fenómeno Es llamado reflexión
en retiro.
Los nociceptores están más comúnmente involucrados en el reflejo de
abstinencia, cuáles son los receptores específicos para estímulos dolorosos,
pero los otros receptores ellos pueden ser involucrado.
Las fibras aferentes nociceptivas son de tipo C y A  (A delta). Estas fibras
entran en la médula espinal a través de las raíces dorsales y a través de la
anterior dese la vuelta O estímulo doloroso Es propagado.
Como ocurre a nosotros reflejos miotáctico o en estirar, El inhibición
recíproco aquí del músculos antagonistas también participar del reflexión
flexor. En esto caso, los músculos extensores de la extremidad estimulada
deben inhibirse para que ocurrir El flexión reflejo.
O reflexión en retiro responde en acuerdo con El intensidad del estímulo,
polvo- donación, entonces, El inhibición recíproco extender hacia lado
opuesto del cuerpo. Vamos razón acerca de eso usando uno ejemplo. Tú es
caminando en playa Es paso en uno pedazo en vaso puntiagudo qué perfora
su pie izquierda. O estímulo nociceptivo o doloroso golpes su pie Es, para
qué O estímulo es lejos, su pierna sufrirá uno flexión reflejo. Cuando eso
Sucede tú necesita mantente a ti mismo en pie, entonces Es inevitable qué tú
tienes en para mantener su Peso en pierna del lado opuesto y, para eso, la
postura tiene que ser reorganizada fortaleciendo (contracción reflejo) tú
extensores desde el pierna contralateral.
En esto caso El contracción reflejo Es llamado en reflexión en extensión
cruz- desde el, dónde Acto uno circuito en inervación cruzada. En el
reflexión en extensión cruz- da a los axones de las interneuronas que cruzan
el plano medio para participar del sistema anterolateral emitir ramificaciones
para O lado opuesto, haciendo parte en uno segundo cadena sináptico
activando neuronas motores desde el musculatura extensor

112 caPíTuLO
 Tú interneuronas qué acto en el reflexión en flexión también acto en el
Pro- cesa la locomoción. Estas neuronas participan en el generador de
patrones central. (GCP).
O generador en estándar central Es uno colocar en neuronas Es circuitos
qué ellos son responsable en para generar actividad rítmico qué causas uno
acción, mismo en au- sensación de estímulo sensorial. Activación de
neuronas en las fibras aferentes del reflejo de flexión exhiben un patrón de
excitación flexora e inhibición extensora de un lado y el opuesto en el lado
contralateral, si hay alternancia entre el neuronas de fibras aferentes del
reflexión en flexión en cada lado desde el médula apa- Recibirás un patrón de
pasos. Así que el movimiento de caminar es el resultado de alternancia en la
acción de los flexores y extensores de cada pierna. La alternancia en
activación de las interneuronas de las fibras aferentes del reflejo de flexión en
ambos piernas caracteriza El asincronía en activación del flexores
Podemos concluir que la médula espinal juega un papel crucial en la
control motor, entonces Para el médula viajar maneras sensorial Es motor,
por dónde viaja la información que originará los movimientos. en la médula
espinal también ocurre El integración del reflejos espinal Es El
comunicación neuronales entre las neuronas sensoriales y motoras directa
o indirectamente a través de interneuronas.

3.3 teorías qué involucrar O sistema motor

Tú músculos estriado esquelético trabajar bajo dominio neural, a través de
de haces neurales que transmiten el comando motor y la modulación de los
movimientos. mentos en áreas específico del corteza cerebral, núcleos desde
el base Es cerebelo para El médula espinal Es provenir encefálico, dónde
hay El integración de estos informar acciones y se transmiten
posteriormente a los efectores (músculos) a través de neuronas motores o
motoneuronas. Aquellos manojos neural ellos son maneras motor que
forman parte de las vías eferentes o descendentes que comunican el
suprasegmentario, compuesto por el cerebro y el cerebelo, con los órganos
res. Se originan en la corteza motora y se proyectan a las neuronas motoras.
somático situado en el bocina anterior desde el médula espinal.
Durante muchos años hacia maneras motor o descendientes Ellos eran
agrupados en sistema piramidal Es sistema extrapiramidal. Uno organización

caPíTuLO • 113
 simplificado Es pequeño funcional qué repartido hacia maneras en acuerdo
con El su boleto por

114 caPíTuLO
Pirámides bulbares que se ubican en la cara ventral del bulbo. De acuerdo
con esta organización, la vía piramidal estaría formada por la corteza motora
y el tractos corticoespinales que corren longitudinalmente a través de las
pirámides medulares, cruzando el plano medio en la decusación de las
pirámides, siendo responsable por el se mueve voluntarios todo O restante
él era dicho extrapiramidal, cuyo función él sería O dominio del se mueve
involuntario.
Varios motivos convertirse eso clasificación arcaico. A pesar de en ser
simple, no existe una organización funcional y existen algunas divergencias
en cuanto a la fibras
El llamado haz piramidal, compuesto por el tracto corticoespinal, no
contiene so- fibras que participan en el sistema motor, forman parte de este
haz de fibras desde la corteza somestésica dirigida a los núcleos somestésicos
del tronco encefálico y asta posterior de la médula espinal, participando así
en la sistema sensorial.
En cuanto a la designación de sistema extrapiramidal como todo lo que no
recorre las pirámides bulbosas y que, según esta clasificación, es responsable
para el control de movimientos involuntarios, es algo equivocado ya que
agrupan regiones encargadas del control de movimientos como núcleos
basales y cerebelo y regiones responsables de comandar diferentes funciones
como colículo más alto, centro rojo Es otros. Hacia proyecciones rojo-spi- Se
han designado canales que tienen una función similar a la del tracto
corticoespinal. como extrapiramidal. Podemos notar que hubo una
miscelánea entre estructuras estructuras que participan en el control de los
movimientos voluntarios con estructuras qué participar del control en se
mueve involuntario, dónde mucho O sistema piramidal cuánto O
extrapiramidal participar en ambos, sin haber El distinción propuesta en
división en sistema piramidal Es sistema extrapiramidal.
A pesar de un montón de literaturas todavía usar El clasificación
tradicional para acercarse hacia maneras motor, es clasificación se ha
convertido anticuado Es incorrecto. En el sin embargo, surgido otro
clasificación en este momento más usado, relación
dada a la funcionalidad de las vías motoras, la cual fue estructurada por un
neuroanatómico mezclado Holandés Henricus Kuyper, en década en 60
kuypers organizado tú mes- Tonos del cuerno anterior de la médula espinal
en lateral y neuronas motoras medio.
En acuerdo con investiga desarrollado por kuypers a través de en lesiones

caPíTuLO • 115
a nosotros funiculares lado Es anterior en gatos, hay uno separación
funcional relacionado

116 caPíTuLO
hacia normas en lesión. Hacia lesiones del funicular lado causado pérdida en
movimienot segmentos delgados de las extremidades con postura preservada,
mientras que las lesiones en el hongo culo anterior mostró déficits posturales
con movimientos en las extremidades Preservado. Debido a los hallazgos de
Kuypers, fue propuesto por la investigación- dolores otra clasificación,
pertinente a la funcionalidad de las vías descendentes y basado en el local
desde el médula espinal qué ellos fin.

Terminam nas porções laterais da substância cinzenta da me- dula espinal. Podem esta

SISTEMA LATERAL
• Tractos corticoespinales y corticobulbares laterales que se originan en la
zona inferior primaria, premotora, complementaria y cingulada del lóbulo
frontal y la cor- Texas somatosensorial del Lobo parietal. Aquellos ofertas
dejar O corteza Es ingresar en la cápsula interna, atraviesa el mesencéfalo
en el pedúnculo cerebral, pasa sobre el puente y llegar a las pirámides
bulbares. Durante el viaje por el maletero. del dolor de la cabeza, tú axones
corticobulbares dejar O tracto finalizando en núcleos motores en nervios
craneales Grande parte del axones del tracto corticoespinal cruces O
departamento mediana en el pirámides bulbar Es continuar su camino abajo
diente Para el funicular lado. Tú axones del tracto corticoespinal lado fin en
neuronas motoras e interneuronas en todos los niveles de la médula espinal.
Los axones corticoespinales restantes continúan su curso en el cordón ventral.
del mismo lado que el tracto corticoespinal ventral que compone parte del
medio.
• El tracto rubroespinal se origina en el núcleo rojo que se encuentra en el
tegmento mesencefálico. Las fibras cruzan el plano medio en el mesencéfalo,
proyecto a la protuberancia, la médula y la médula espinal donde se
encuentran ventral- mente hacia tracto corticoespinal lado.

caPíTuLO • 117
 SISTEMA MEDIAL
Terminam em grupos de interneurônios mediais da porção me- dial do corno anterior da

O tracto corticoespinal ventral Es El más grande parte del tracto

corticobulbar ellos son estafa- considerado maneras del sistema medio,
entonces fin en interneuronas medio en la médula espinal y en las neuronas
mediales del tronco encefálico. Otras formas también bien hacer parte del
sistema lado, como:

• Tracto reticuloespinal pontino: surge de la formación reticular medial.

pontina, desciende a través del funículo ventral ipsilateral y termina en
interneuronas medio. Éste tracto excita neuronas motores qué enconar
músculos extensores próximo relacionado El postura.
• Tracto reticuloespinal bulbar: Es uno a través de en función inhibitorio.
se origina en porción medial del bulbo raquídeo y descienden bilateralmente
a través del funículo ventrolateral finalizando en interneuronas asociados El
neuronas motores medio.
• Tracto vestibuloespinal lado: se origina en el centro examen de
admision lado, Delaware- ce ipsilateralmente Para el funicular ventral desde
el médula espinal Es termina en enterrar- neuronas motores medio.
• Tracto vestibuloespinal medial: se origina en el núcleo vestibular
medial desciende a través del funículo ventral de la médula espinal y termina
en las interneuronas motores medio.

Los tractos vestibuloespinales lateral y medial están relacionados con los

ajustes postural desde el cabeza.

• Tracto tectoespinal: se origina en las capas profundas del colículo

superior río. Su axones cruz O lado opuesto Es bajar Para el funicular ventral
desde el a mí- médula espinal y terminan en interneuronas mediales en la
porción superior de la médula espinal. dula cervical. Este tracto se ajusta para
el movimiento de la cabeza relacionado con el estímulo. efectos visuales,
auditivo Es somático.

118 caPíTuLO
 El sistema lateral y el sistema medial se caracterizan por ordenar del
sistema motor, formando parte de elementos que se encargan de la pro-
ducción de movimientos y estar en contacto directo con los efectores
musculares ojos. Estos sistemas actúan para la correcta ejecución del
comando motor en colocar con tú husillos muscular Es organos tendinoso en
aparato de Golgi qué proporcionar Información sensorial sobre músculos y
tendones. Entre las computadoras encontrarse todavía regiones neural desde
el médula espinal, provenir encefálico Es color- Texas cerebro.
Tú controladores ellos son relacionado con O control secuencial del
mes- movimientos representado ejemplar Para el cerebelo Es núcleos
desde el base. Tú Los controladores se comunican con los controladores a
través del tálamo en la corteza. cerebro. Pero para qué todo aquellos
elementos trabajar en sincronía Es necesidad- grave uno cronograma Es uno
planificación para hacia Actividades motor El ser ejecutado, Es eso función
Es ejercido Para el corteza cerebro. Estos aspectos será dirigido en el
próximo capítulo.

REFLEXÃO
En este capítulo conocemos un poco los aspectos generales del sistema sensorial y su significado.
desarrollo en el sistema motor. Vimos las reflexiones, su importancia y como se integran en la médula
espinal para realizar movimientos simples y más elaborados. Pero como sera ¿Podemos realizar
movimientos coordinados? ¿Cómo inicias los movimientos? Cuando queremos lograr uno función
motor OMS ¿dominio?

LEITURA
GUYTON, ANTES DE CRISTO; SALA, JE tratado en Fisiología medico _ 12 educar, Río en Enero: Elsevier
Compañia de publicidad Limitado. 2011. 1151 PAG.
KANDEL, sala de emergencias; SCHWARTZ, J H; JESSEL, TM Principios desde el Neurociencia . 4
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120 caPíTuLO
 4
Envolvimiento
supraespinoso en
el Control Motor
Como señalamos en el capítulo anterior, la médula espinal juega un papel
importante. importante en el control de la función motora. Ella es responsable
de pasar vías sensoriales que ascienden cranealmente a los centros cerebrales
superiores Estas vías sensoriales ascendentes transportan señales sensoriales
procedente de la periferia. Después de llegar a regiones específicas del
cerebro donde el La señal sensorial es procesada por los centros superiores,
se lleva a cabo la toma de decisiones. decisión Es O planificación del
movimienot El ser ejecutado. Estos información acerca de El ejecución del
movimienot Es enviado para El médula espinal a través de en maneras
neuronas motoras eferentes o descendentes que hacen sinapsis con las
neuronas motoras Ubicado en el cuerno anterior de la sustancia gris de la
médula espinal. donde se integra la información motora. Las neuronas
motoras provienen del médula espinal a través de la raíz ventral a la fibra del
músculo esquelético, y la movimienot voluntario Es ejecutado.
Los reflejos propioceptivos son esenciales para controlar el movimiento.
mentos, ajustando la salida del motor de acuerdo con las señales sensoriales
que ellos son capturado acerca de O cuerpo Es tú miembros A integración
reflejo Es tú automático Las manos rítmicas también se hacen en la médula
espinal. Sin embargo, los comandos Los músculos centrales son capaces de
alterar la transmisión de las vías reflejas espinales. Neuronas eferentes de
centros superiores, así como mecanismos medulares res puede modular los
reflejos espinales, alterando el nivel de referencia, el tono muscular, cular,
regulando El fortaleza del reflexión.
Los sistemas motores pueden realizar distintas acciones motoras con
destreza. como: voluntarios, reflejos Es rítmico. Eso ocurre pendiente El
interconexión jerarca- química de sus áreas: médula espinal, tronco
encefálico y encéfalo. los circuitos de cada nivel pueden organizar y regular
las respuestas motoras. Además, el si- Las señales sensoriales relacionadas
con los movimientos se procesan de diferentes maneras. sistemas Es acto en
camaradería.
jerárquicamente El médula espinal Es O nivel más abajo, O próximo nivel
Es representado Para el provenir encefálico qué recibir aferencias del corteza
cerebral Es núcleos subcortical Tú neuronas del provenir encefálico ellos son
Clasificado en dos sistemas: medial y lateral. Los sistemas descendentes
mediales están relacionados con si con O control postural Es El integración
en información efectos visuales, exámenes de admisión Es somestésica. Ya tú
sistemas descendientes lado ellos son involucrado en el control le de los

112 • caPíTuLO
músculos distales de las extremidades. El circuito tectoespinal del tronco
encefálico lic Es responsable Para el control del movimienot desde el cabeza
Es del ojos.

caPíTuLO • 113
 O nivel más alto desde el jerarquía motor Es ocupado Para el corteza
cerebro. O color- motor primario tex y áreas premotoras envían proyecciones
directamente al médula espinal, a través de del ofertas corticoespinales.
modular también ofertas mes- tores en origen en el provenir encefálico. Hacia
áreas premotor del corteza recibir información del corteza en Asociación
parietal posterior Es del corteza prefrontal, co- ordenando Es planificación tú
se mueve Hacia áreas premotor del corteza, por su doblar, sobresalir para O
corteza motor primario Es para El médula espinal.
Además de estos áreas, hay dos áreas encefálico qué regular O
planificación Es El ejecución del movimienot. Ellos son O cerebelo Es tú
núcleos desde el base. Ellos proporcionar cir- cuitos en comentario qué ellos
son involucrado en modulación en áreas motor cortical Es del provenir
encefálico. Ellos recibir señales en misceláneas regiones del corteza cerebral
Es diseño por intermedio del tálamo para áreas motor cortical.
Concluimos, entonces, que hay muchos circuitos esenciales involucrados
en la control de movimientos que requieren elaboración, modulación y
ajustes para qué ser realizado en manera funcional Es es Es El función del
centros supra-
-espinal qué será discutido en esto capítulo.

OBJETIVOS
• Identificar El constitución del provenir encefálico Es su importancia en el control desde el función motor.
• Identificar hacia maneras motor descendientes originario en el provenir encefálico Es su funciones
• Identificar hacia composición desde el citoarquitectura del cerebelo Es hacia características en su
cama- de Es su función del cerebelo en el control motor.
• Él entiende O circuito intrínseco cerebeloso, así como identificar su fibras Es células.
• Identificar hacia aferencias Es referencias cerebeloso
• Comprender tú mecanismos cerebeloso responsable Para el mantenimiento del tono, tono postura
Es balance.
• Identificar tú núcleos desde el base Es su función en el control motor.
• Comprender hacia maneras directo Es indirecto del núcleos desde el base Es como estos maneras
acto en modulación del se mueve
• Comprender tú circuitos intrínseco Es extrínseco del núcleos desde el base en modulación del se
mueve
• Identificar El función desde el sustancia negro Es del centro subtalámico Es su envolvimiento en
el circuito subsidiario del núcleos desde el base.

114 • caPíTuLO
• Identificar El función del tálamo.
• Identificar hacia áreas motor cortical, su funciones Es conexiones

caPíTuLO • 115
4.1 O provenir encefálico
O provenir encefálico se encuentra entre El médula espinal Es El parte
abajo del cerebro. Tiene cuerpos neural agrupados en núcleos Es fibras
nervioso grupo poner en tratos. Está constituido por el bulbo que se sitúa
caudalmente, por el cerebro medio ubicado cranealmente y por la
protuberancia que se encuentra entre los dos. Co- conectar con él diez del
doce parejas en nervios craneales, ser qué en él es- entonces situado núcleos
motores del nervios craneal qué presentar neuronas motores desde el
musculatura del ojos, desde el cabeza Es del cuello.
Mantener el tono axial del cuerpo y modificar los grados de tono tono
muscular en los diferentes músculos para mantener el equilibrio cuerpo son
las dos funciones principales del tronco encefálico en el control de se mueve
El tronco encefálico está relacionado con el cerebelo y ambos son
responsables de por el control de los reflejos posturales, porque los
propioceptores (huso muscular y Organo tendinoso en aparato de Golgi)
además en mandar señales sensorial para El médula espiar- fin enviar
también para O provenir encefálico Es O cerebelo.
Importantes son las vías motoras que se originan en el tronco encefálico
que ellos son asociado hacia reflejos postural.
En el bulbo ellos son situado tú núcleos exámenes de admisión qué recibir
aferencias del nervio vestibulococlear originario en mecanorreceptores del
laberinto.
O sistema examen de admision Es O responsable en detección en
sensaciones relacionado hacia balance. Él Es constituido por uno sistema en
tubos Es cámaras óseo té- enojado en laberinto óseo Es en el interior del
laberinto óseo mentiras situado el laberinto membranoso, que es la porción
funcional del sistema vestibular. Hola- el nacimiento membranoso está
compuesto por la cóclea (órgano sensorial de la audición); tres canales
semicircular; Es dos cámaras: O utrículo Es O sáculo qué ellos son involucrar
del con O balance.
Tú axones del neuronas exámenes de admisión del centro examen de
admision forma tú fei- xes vestibuloespinales que son vías descendentes que
conducen a la médula espinal médula espinal y están relacionados con el
mantenimiento de la postura y el equilibrio. A través de De esta forma, se
realizan ajustes en el grado de contracción muscular, manteniendo el
equilibrio. estilo mismo contra en se mueve repentino en partes del cuerpo

116 • caPíTuLO
 Labirinto

Nervio vestibulococlear

Núcleos exámenes de
admisión
(BULBO) A través de hacia abajo
axones forma relacionado mantener la
tú manojos postura y del balance
vestibuloespinal

Medula espinal

Cifra 4.1 – Esquema representante desde el origen del tracto vestibuloespinal.

En la protuberancia, hay un grupo de neuronas que reciben información

del cerebelo y del corteza cerebral Es estos núcleos ellos son más
generalizado, llegando El Irrumpir en O bulbo Es O mesencéfalo.
Estos núcleos constituyen la formación reticular, cuyos axones
descendentes dar origen hacia tracto reticuloespinal qué participar en
mecanismos postural.
Hay dos grupos principal en núcleos reticular:

Excitam os músculos axiais antigravitacionais através de sinais excitatórios desce

NÚCLEOS RETICULARES PONTINOS

caPíTuLO • 117
 Relaxam os músculos axiais antigravitacionais por meio de sinais inibitórios pelo tr

NÚCLEOS RETICULARES BULBARES

La formación reticular del mesencéfalo a través del tracto reticuloespinal

es directamente involucrado en el control del centro locomotor de la marcha
ubicado en el espina lumbar. El centro locomotor ubicado en la columna
lumbar es capaz de generar tú impulsos nervioso para El ejecución en se
mueve rítmico Es alterno en flexión Es extensión.

Cerebelo Córtex motor

Formação reticular

Axônios formam os
feixes reticuloespinais Via descendente relacionada a mecanismos posturais

Medula espinal

Cifra 4.2 – Esquema representante desde el origen del tracto reticuloespinal.

En el mesencéfalo encontrarse dos regiones motor:

Seus axônios descendentes formam o feixe rubroespinal que desempenha um papel secundár

NÚCLEO RUBRO

118 • caPíTuLO
 Córtex motor Trato
corticoespinal

Núcleo rubro

Axônios formam os
Via descendente relacionada ao comando motor dos membros
feixes rubroespinal

Medula espinal

Cifra 4.3 – Esquema representante desde el origen del tracto rubroespinal.

Localiza-se no tecto mesencefálico e seus axônios originam o tra- to tectoespinal. Os ne

COLÍCULO SUPERIOR
aferencias
sensoriales , visuales,
auditivos y
somesthetics

colículo más alto

axones forma tú camino descendente

manojos relacionado con la orientación
sensorial motor. Posicionamiento
tectoespinal
del ojos
Es cabeza en relación hacia
bastante ambiente
médula espinal

Cifra 4.4 – Esquema representante desde el origen del tracto tectoespinal.

caPíTuLO • 119
 Todas estas vías motoras descendentes se originan en los núcleos del
tronco. encefálico Es si diseño para El médula espinal.
Fibras de los tractos tectoespinal, vestibuloespinal y reticuloespinal nam
haciendo sinapsis con las interneuronas mediales del asta medial frente a la
médula espinal. Estas interneuronas se conectan bilateralmente. con tú
neuronas motores qué control El musculatura axial (cabeza Es provenir) Es
próximo del miembros
Ya O tracto rubroespinal a través de en interneuronas lo hace sinapsis con
neuronas motores ubicados lateralmente en la columna anterior que controlan
la musculatura rana distal del miembros
Como sierra en el capítulo anterior, O control del tono Es desde el postura
Sucede en gran medida a nivel medular a través del reflejo miotático, que son
modulado por estructuras supraespinoso, a través de del ofertas
vestibuloespinal Es reticuloespinal qué acto en neuronas motores alfa Es
gama. Cuando ocurrir desequilibrios entre tú estímulos inhibitorio Es
facilitadores de de estos ofertas, ellos pueden intervenir en cambios muscular
como hipertonía músculo.

Hacia maneras motor descendientes ellos son importante en el control

A hipertonia é um aumento anormal do tônus muscular e como vimos, o tônus depende da
motor. Es observado su importancia en animales descerebrados que presentan
elasticidade intrínseca. Estes tipos de distúrbios estão relacionados a lesões do sistema
hipertonía extensa. sora Es reflejos en estirar fásico acentuado. También ellos
motor, principalmente das vias motoras descendentes que são responsáveis em controlar o
sonreflexo
indispensable en el control del se mueve oculares
de estiramento que é modulado por centros superiores. Essas lesões podem causar
A cabeza Es elemental para El producción en varios mecanismos reflejos,
tanto aumento anormal do tônus muscular quanto dimininução que é chamado hipotonia. A
cuando- del hay movimienot en cabeza o en flexión en cuello. Tú receptores
forma mais comum de hipertonia é chamada espasticida- de onde ocorrem abalos
sensorial
mioclônicos hiperativos nos tendões musculares associado a um aumento na resistência
para o estiramento muscular rápido. Embora não se saiba o mecanismo exato que está
envolvido na espasticidade, sabe-se que o efeito é uma forte facilitação da transmissão
reflexa monossináptica das fibras sensoriais para os neurônios motores alfa.

120 • caPíTuLO
responsable Para el evocación de estos reflejos ellos son O sistema examen de
admision qué Es estimular lado Para el movimienot desde el cabeza Es tú
receptores en estirar del cuello.
Hay tres tipos en reflejos postural:

o movimento de rotação da cabeça provoca estímulos nos re- ceptores sensoriais que e
REFLEXOS VESTIBULARES
Tú reajustes postural ellos son modulado en médula espinal a través de del
ofertas vestibuloespinal lado Es promedio Es del ofertas reticuloespinales.

Tratos Tratos
vestibuloespinais
lateralRotação reticuloespinais
e medialda cabeça
Ativa
Receptores sensoriais nos canais semicirculares do aparato vestibula
Medula espinal

Reajustes posturais
Movimentos oculares Reajustes posturais

O tracto vestibuloespinal lado activo tú músculos extensores para El manu-

intención postura.

Activa los músculos Ex: si El cabeza Es

Tracto extensores para apoyo girado por un lado, el
vestibuloespin desde el postura apoyo el lado se
al lado incrementa para O
mismo lado

caPíTuLO • 121
 O tracto vestibuloespinal medio genera O reflexión vestibulocólico a través de
en contracciones del músculos del cuello qué si oponerse a hacia movimienot
inducido.

Tracto Activa los músculos de

vestibuloespin cuello que se oponen
al medio hacia movimienot
inducido

Cambios en posición desde el cabeza como su inclinación Es se mueve

con aceleración lineal, mover tú otolitos burlándose El inclinación de células
cilios que hacen sinapsis con las terminaciones sensoriales del nervio
vestibular, evocando movimientos oculares y ajustes posturales. Por ejemplo,
en un drupado cuando Es hecho El inclinación desde el cabeza Es del
cuerpo para frente ocurre uno extensión del miembros anterior Es flexión
del miembros más tarde. O lo contrario también ocurre cuando se realiza
una inclinación hacia atrás de la cabeza. aquí, ocurre uno flexión del
miembros anterior Es uno extensión del miembros más tarde. Éste

Inclinação da cabeça
muda Aceleração linear das células
ciliadas dos órgãos otolíticos do aparato vestibular

Movimentos oculares Ajustes posturais

reflexión Es uno intentar para El mantenimiento desde el posición inicial.

Cuando O utrículo, qué Es uno de estructuras qué constituir O Organo

otolítico del sistema vestibular es estimulado, provoca la reacción vestibular
del posicionamiento mento Volviendo al ejemplo del cuadrúpedo, cuando cae
de cierto altura, hay extensión de las extremidades anteriores, preparándose
para soportar el miembros en el piso.

Reação vestibular de
Órgão otolítico
posicionamento

Queda

Extensão dos membros anteriores

Estímulo no utrículo

122 • caPíTuLO
 • Los reflejos tónicos del cuello son generados por los husos musculares
del músculos del cuello. Ocurre cuando O cuello Es declinado o extendido
(del- brado) sin inclinar la cabeza. Los husos musculares del cuello generan
la reflejos sin participación del sistema examen de admision.

Flexão do pescoço Extenção do pescoço

Fusos musculares dos músculos do pescoço Fusos musculares dos músculos do pescoço
evoca Reflexos tônicos evoca Reflexos tônicos
Membros anteriores são flexionados Membros anteriores são estendidos
e membros posteriores são estendidos e membros posteriores são flexionados

• O reflejos en enderezar buscar para restaurar El posición normal desde

el encaja- aquí Es del cuerpo, cuando El posición Es modificado. Tú
receptores involucrado en el re- Los flexores de enderezamiento son el
aparato vestibular, los receptores de estiramiento del cuello Es tú

Aparato Receptores estriamento

Mecanoceptores
do pescoço da parede do corpo
vestibular

mecanorreceptores desde el muro del cuerpo.

Reflexo de
endireitamento

El tronco encefálico también actúa en el control de la locomoción.

hablamos en el capítulo anterior sobre las interneuronas que actúan sobre el
reflejo de flexión que también participan en el proceso de locomoción. Estas
neuronas forman parte de generadores de patrones centrales (GCP) ubicados
en la médula espinal que generan descargas rítmicas regulares que
caracterizan comportamientos como caminar nhar. Pero no podemos confiar
solo en movimientos estereotipados producido por el generador de patrón
central. Imagínate si estuvieras caminando caminando por la acera y notaste
un hueco, lo evitarías. si solo tenía el generador de patrón central actuando
sobre la locomoción, no podría guía para detener y esquivar el agujero. Estos
cambios en el patrón de locomoción puede ser causada por estímulos visuales
a través de vías motoras descendentes. dientes, dónde tú estímulos sensorial

caPíTuLO • 123
 ellos son enviado hacia cerebro para para producir hacia

124 • caPíTuLO
modificaciones necesarias al generador de patrones central, evitando el
obstáculo. También podemos apagar o encender el generador central de
patrones, parar o iniciar el movimiento voluntariamente. Esta decisión
voluntaria se deriva de en el corteza cerebral, a pesar de El más grande parte
desde el influencia cortical en modulación desde el locomoción Es mediado
por proyecciones dirigido para regiones locomotoras del tronco encefálico.
Hay varias regiones locomotoras en el tronco encefálico. qué ellos son
interconectado. A región del provenir encefálico qué organizar tú dominio del
para dar origen hacia movimienot Es El región locomotora del mesencéfalo,
bajo comando de la corteza cerebral que envía proyecciones corticobulbares
hacia el región locomotora del mesencéfalo, tú comandos ellos son entrenado
para El molde- perro reticular El por intermedio del tracto reticuloespinal
golpes El médula espinal.

Corteza motor
fibras corticobulbares
Región locomotora
del mesencéfalo

Capacitación reticular
fibras reticuloespinales
médula espinal

4.2 O cerebelo
O cerebelo se encuentra en fosa posterior del cráneo Es abajo hacia Lobo
occipital. Se conecta al tronco encefálico por tres pedúnculos: el pedúnculo
cerebeloso superior perior, promedio Es abajo. A mayoría de fibras aferentes
cerebeloso dirigido para O corteza cerebeloso Es tú núcleos penetra O
cerebelo a través de del pedúnculos cerebeloso promedio Es abajo. Ya hacia
maneras eferentes originario en núcleos cerebe- casas dejar O cerebelo por
intermedio del pedúnculo cerebeloso más alto.
El cerebelo y el cerebro tienen una organización muy similar y distinta.
diferente de demasiado estructuras del Sistema Nervioso Central. Ambos
tener uno corteza implicando El sustancia blanco, O centro medular, dónde
ellos son deseoso masas de materia gris, los núcleos centrales del cerebelo

caPíTuLO • 125
(fastigial, glo- bosón, emboliforme Es dentado). O centro globoso Es
emboliforme constituir O centro interponer.

126 • caPíTuLO
 A pesar de hay uno semejanza organizativo entre O cerebelo Es O corteza
ce- rebral, el cerebelo se ha llamado durante mucho tiempo el área silenciosa
del cerebro, entonces El estímulo eléctrico cerebeloso No produce cualquier
sensación consciente y no produce comportamiento motor la mayor parte del
tiempo, ya que el cerebelo fisiológicamente Acto involuntariamente Por eso,
El eliminación del cere- hermoso causas se mueve anormal, causando
ausencia desde el coordinación motocicleta rana casi qué total principalmente
en Actividades muscular rápido.
O cerebelo Acto como uno sistema motor accesorio, él:

• asistencias en secuencia de Actividades motor, haciendo ajustes

correctores;
• asistencias en el control desde el contracción muscular;
• Control S El interrelación entre agonistas Es antagonistas;
• Control S O ritmo de Actividades motor Es El progresión rápido en uno
mes- movimienot para otro, así como asistencias O corteza cerebral en su
planificación.

O cerebelo influencia O sistema motor a través de:

• Su aferentes, entonces recibir información en grande número en

neuronas motores (comandos y objetivos de ejecución de movimientos). Los
aferentes de cerebelo él tiene origen:

Complejo oval abajo Examen de

admision
medular
puente

• Hacia referencias qué si diseño para tú sistemas motores Es premotores

del corteza Es provenir cerebral qué control tú neuronas motoras Es
interneuronas a mí- facturas. Hacia referencias del cerebelo salir desde el:

Zona Media
Zona Intermedia
Zona Lado

caPíTuLO • 127
 • Capacidad para modificar la transmisión sináptica, lo que permite la
adaptación Es aprendiendo motor

128 • caPíTuLO
 Toda la corteza cerebelosa tiene una citoarquitectura homogénea de tres
capas. de deseoso desde el superficie para O su adentro:

• Capa molecular;
• Capa en células en Purkinje;
• Capa granular.

Las células de Purkinje son los elementos cerebelosos más importantes.

muchos. Tienen dendritas que se ramifican en la capa molecular y una axón
que se proyecta a los núcleos centrales del cerebelo inhibitorio.
La capa molecular que es la más superficial contiene dos tipos de
neuronas. niños: hacia células estrellado Es hacia células en cesta.
La capa granular, como su nombre lo indica, tiene células granulares o
gránulos del cerebelo qué ellos son pequeño Es numeroso Es hacia células en
Golgi. Hacia células granular presente varios dendritas Es uno axón qué,
hacia conseguir El capa molecular, se bifurca para formar fibras paralelas que
hacen sinapsis con varios células en Purkinje a través de del dendritas
Dos sistemas aferentes cerebeloso hacer parte del cerebelo: hacia fibras
Mus- bellezas Es hacia fibras enredaderas
Las fibras musgosas tienen varios orígenes, como la médula espinal - vías
núcleos espinocerebelosos, núcleos de la columna dorsal, núcleo del
trigémino, núcleos del formación reticular, fibras vestibulares aferentes
primarias, núcleos vestibulares res, núcleos cerebeloso Es núcleos pontinos.

Circuito intrínseco cerebeloso:

Hacia fibras cubierto de musgo:

• Ellos son excitatorio;

• transferir información exteroceptivo Es propioceptivo del cuerpo Es
desde el cabeza, formando mapas somatotópico en el corteza cerebeloso;
• Hacia fibras cubierto de musgo qué transmitir información del sistema
examen de admision ellos son situado en el Lobo floculonodular Es áreas del
vermis;

caPíTuLO • 129
 • Tú núcleos pontinos representar El más grande fuente en células cubierto
de musgo;
• Las fibras musgosas penetran en el cerebelo a través de los tres
pedúnculos cesáreos. rebeldes, transmitiendo al cerebelo una gran variedad
de información sensorial.

Las células musgosas penetran en el cerebelo y emiten ramas colaterales

que establecer sinapsis con los núcleos cerebelosos centrales. A partir de
entonces, forman la capa granular y se ramifican para terminar en sinapsis
excitatorias células axodendríticas con células granulares que se adhieren a
las células de Purkinje por bastante de fibras paralelo.
O impulso nervioso hacia conseguir O cerebelo por fibras cubierto de
musgo provocar El liberar en glutamato qué activo tú neuronas del núcleos
central cerebeloso Es después hacia células en Purkinje qué ejercicio acción
inhibitorio acerca de tú neuronas de los núcleos cerebelosos centrales a partir
de los cuales se originan las respuestas eferentes del cerebro. rebelde. Sin
embargo, las células de Purkinje son moduladas por células GABAérgicas,
por tanto inhibidoras, que son: las células en cesta, estrelladas y de Golgi, que
ellos son capaz en inhibir El inhibición de células en Purkinje.

impulsos nervioso

Fibras musgosas
Ativam (Glutamato)
Neurônios dosCélulas granulares
núcleos centraise de Purkinje Neurônios dos
núcleos centrais
Inibem (GABA)
Células em cesto, Golgi e estreladas

Cifra 4.5 – Esquema representante del circuito intrínseco cerebeloso

Hacia fibras vides

En el núcleo olivar inferior se originan células de proyección cuyos axones

cruzan el tronco encefálico para entrar en el cerebelo. También tienen
naturales reza excitatoria y llega a los nucleos cerebelosos a traves de sus
ramas. En el corteza cerebeloso hacer sinapsis con células en cesta, estelar Es

130 • caPíTuLO
en aparato de Golgi Es principal-

caPíTuLO • 131
principalmente con células de Purkinje. Las neuronas de oliva están
moduladas. intrínsecamente por aferencias de oliva excitatorias e inhibitorias,
modulando también el potencial oscilatorio de las actividades productoras de
neuronas de oliva sincrónico en el corteza cerebeloso enviando señal en
control para sincronizar co- mandos motores para varios grupos músculos.
Hacia fibras vides tener eso nombre por qué ellos fin rodándolo si a
nosotros dendritas de células en Purkinje haciendo ejercicio acción
excitatorio.

CONEXIONES
AFERENTES
Estas fibras llegan al cerebelo a través de la fascia. culpable
ORIGEN vestibulocerebeloso que traen información del examen de
EXAMEN DE admision del oído interno acerca de posición desde el cabeza
ADMISION (soy- cojinete para O balance Es postura).

Estas fibras llegan al cerebelo a través de las fibras

espinocerebrales. hermoso anterior Es espinocerebeloso más
tarde. Por el Los tractos espinocerebelosos posteriores
transportan información. ciones sensorial originada a nosotros
ORIGEN receptores propioceptivo y otros receptores somáticos en el
medular grado de contracción muscular, Voltaje en el capsulas
articulaciones Es tendones, posi- perro Es velocidad del
movimienot. Ya Para el tracto espino-cere- vientres anteriores
transportan señales motoras que llegan al médula espinal Para
el tracto corticoespinal.

Estos fibras penetrar en el cerebelo a través de de fibras pon- al

ORIGEN cerebelo y son parte de la vía cortico-ponto-cerebelosa trayendo
pontina información del corteza cerebro.

132 • caPíTuLO
 tracto
Complexo olivar inferior
olivocerebeloso fibras
vides

Núcleos
Corteza cerebeloso
vestibulares

tracto espinocerebeloso
fibras
Médula espinal
cubierto
anterior tracto de musgo

espinocerebeloso posterior

Núcleos
pontinos

Cifra 4.6 – Esquema representante desde el origen de aferencias cerebeloso

Conexiones eferentes

Hacia conexiones eferentes sobresalir en dirección El médula espinal, dónde

ejercicio acción sobre las neuronas motoras espinales a través de relés
intermedios en el tronco cerebro, tálamo y áreas motoras de la corteza
cerebral. Las proyecciones eferentes Los cerebelos se originan a partir de tres
núcleos cerebelosos centrales que reciben axones. de células en Purkinje.

• Eferentes del núcleo fastigial: los axones de las células de Purkinje de la

zona media establece una sinapsis con los núcleos fastigiales que emitir O
tracto fastigiobulbar, qué Tiene dos tipos en fibras: hacia fibras fastigium-
exámenes de admisión qué hacer sinapsis con tú núcleos vestíbulo, en dónde
O impulso nervioso si diseños a través de del tracto vestibuloespinal hasta tú
neuronas motores Y hacia fibras fastigial-reticularis qué fin en capacitación
reticular Es a través de del tracto reticuloespinal tú impulsos tú neuronas
motores Por estos maneras O cerebe- él a través de del axones de células en
Purkinje qué ellos son GABAérgico (inhibitorio) modular tú neuronas
motores del grupo medio desde el columna anterior frenado El
caPíTuLO • 133
acción motor del manojos vestibuloespinal Es reticuloespinal. Así,
Concluimos que los eferentes de la zona media controlan la acción motora
del sistema descendente. diente medial para mantener el equilibrio y el tono
muscular en los cambios de posición desde el cabeza Es del cuerpo.

Células Purkinje
(zona medial)
núcleos
vetibulares

Neurônios motores do grupo medial da coluna anterior

núcleos Trato
fastigiais fastígio-bulbar

formação Controla musculatura axial e proximal dos membros

retícular

Equilíbrio postural

Figura 4.7 – esquema representativo de referencias cerebeloso de de la zona medio.

• Eferentes del núcleo interpuesto: los axones de las células de Purkinje

de la zona intermedia hace sinapsis con el núcleo interpuesto (núcleo globosa
y emboliforme), desde donde parten vías hacia el núcleo rojo y el tálamo del
lado opuesto. Hacia fibras del cerebelo qué ellos van para O centro rojo
ejercicio acción en las neuronas motoras del grupo lateral de la columna
anterior a través de la tra- Soy rubroespinal, formando El a través de
interposito-rubro-espinal. Hacia fibras del centro Los interpuestos que llegan
al tálamo se proyectan a las áreas motoras de la corteza. constituyendo la vía
interposito-tálamo-cortical. De la corteza cerebral da lugar al tracto
corticoespinal a través del cual el cerebelo actúa sobre las neuronas motoras
del grupo lateral de la columna anterior. Estos eferentes ejercen control sobre
el sistema descendente lateral que controla la musculatura distal de las
extremidades influenciando tú se mueve voluntarios, de corrección tú se
mueve

134 • caPíTuLO
 Neurônios motores do grupo lateral da musculatura
Controla coluna anterior
distal dos membros
Células Purkinje Trato rubro-espinal
(zona intermédia) Núcleo rubro

Via interpósito-rubro-espinal

Núcleo
Intermósito

Trato
Via interpósito-tálamo-cortical
Tálamo (lado oposto) Área motora do
Córtex cerebral

Figura 4.8 – esquema representante de las referencias cerebeloso de zona en- término.

• Eferentes del núcleo dentado: los axones de las células dentadas

Purkinje desde el zona lado hacer sinapsis con O centro dentado, en dónde tú
soy- Los pulsos van a los núcleos ventral anterior y ventral lateral del tálamo.
mo en el lado opuesto y posteriormente a las áreas motoras de la corteza
cerebral a través de desde el a través de dento-tálamo-cortical. Del corteza se
proyecta a sí mismo O tracto corticoespinal, a través del cual el cerebelo
actúa sobre la actividad motora de la musculatura distal en movimiento
elementos delicados, modulando los comandos que la corteza cerebral emite

Células Purkinje (zona lateral)

Neurônios motores do grupo lateral
Controladamusculatura
coluna anterior
distal dos membros

a la ejecución del se mueve voluntarios

NúcleoVia dentro-tálamo-cortical
Denteado Tálamo Área motora do
(lado oposto) Córtex cerebral

Cifra 4.9 – Esquema representante de referencias cerebeloso de desde el zona lado.

Mantenimiento del tono muscular

El cerebelo participa en el mantenimiento del tono muscular. Los núcleos

centrales tractos cerebelosos, específicamente los núcleos dentados e
interpositum incluso en estado basal mantiene actividad espontáneo.
Ambos acto asistiendo en

caPíTuLO • 135
mantenimiento del tono muscular a través de del ofertas corticoespinal Es
rojo-spi- fin qué activar tú neuronas motores espinal.

acción
Centro dentado sobre corticoespinal
ofertas neuronas motores
Centro interposito rubroespinal

mantenimiento
de tono
muscular

Figura 4.10 – Esquema representativo de la influencia del cerebelo en el mantenimiento del tono
músculo.

Mantenimiento del balance Es desde el postura

El mantenimiento del equilibrio y la postura lo realizan el arcocerebelo y el

zona medial (vermis), que ejercen acción sobre los tractos vestibuloespinales
y reticuloespinoso que activan las neuronas motoras del grupo medial de la
columna vertebral parte anterior de la médula espinal que son responsables
de la contracción de los músculos extremidades axiales y proximales,
manteniendo así la postura y el equilibrio adecuado.

Arquicerebelo Age sobre tratos vestíbulo-espinal neurônios

Zona Medial (vérmis) reticuloespinal motores

Contação dos
músculos axiais e proximais dos membros

Manutenção
da postura e do equilíbrio

Cifra 4.11 – Esquema representante desde el influencia del cerebelo acerca de El mantenimiento
desde el postura Es del balance.

136 • caPíTuLO
A aprendiendo motor

El cerebelo también influye en el aprendizaje motor. El aprendizaje- La

habilidad motora está relacionada con la precisión y la velocidad de los
movimientos durante frecuencia de repeticiones del movimiento a aprender.
Las vías implicadas en este proceso ellos son de de fibras olivocerebeloso
constituido por fibras vides qué él tiene como objetivo O corteza cerebeloso
establecimiento sinapsis directo tas con tú axones de células en Purkinje.

Axônios das células

Complexo olivar Trato olivocerebelar Fibras de Purkinje no CÓRTEX CEREBELAR
inferior trepadeiras

Cifra 4.12 – Esquema representante desde el influencia del cerebelo acerca de El aprendiendo motor.

4.3 Tú núcleos desde el base

Son un conjunto de núcleos en lo profundo del cerebro que se interconectan
entre Sí Es con otros núcleos diencefálico Es mesencefálico participar desde
el modula- perro del movimientos, asociado hacia sistema corticoespinal.
recibir proyecciones directamente desde la corteza cerebral, pero no reciben
información medular. Así como O cerebelo, trabajar como uno sistema motor
accesorio.
jugar importante funciones relacionado hacia control motor:

• asistencias O corteza en ejecución en se mueve aprendió, en el sin

embargo subconsciente;
• asistencias en el planificación en múltiple normas secuencial en
movimienot.

hacer parte del núcleos desde el base:

• Con la cola;
• putamen;
• Globo pálido.

caPíTuLO • 137
 El núcleo caudado y el putamen se clasifican como cuerpo estriado, por
tienen estrías producidas por los haces de fibras de la porción anterior de la
cápsula interno.
O cuerpo estriado Es El puerta en Prohibido del núcleos desde el base,
entonces recibir O en- fluir en información a través de en proyecciones de en
incontable regiones del corteza cerebral. De ella emergen axones que se
dirigen a los otros núcleos. de la base, para el tratamiento de la información
recibida, lo que permitirá O control del se mueve
O globo pálido recibió eso nombre por tener uno colorante más claro del
qué núcleos adyacentes. Se divide en dos porciones: interna y externa y, junto
mente del putamen, recibir El nombre en centro lentiforme O Prácticas
Final desde el participación del núcleos desde el base en el Procesando de
información Es logrado Para el globo pálido, visa qué del globo pálido
interno surgir tú axones eferentes para O tálamo.

Núcleo caudado
Corpo estriado
putâmen
Núcleo
putâmen
lentiforme
interno
Globo pálido
externo

Tú núcleos desde el base presente tres diferencias sorprendentes con O cerebelo:

O corpo estriado foi relacionado com a doença de Huntington, em 1872, por um mé- dico
americano George Huntington. O exame anátomo-patológico dos encéfalos dos pacientes
• recibir aferentes cortical (virtualmente No hay aferentes sensorial o
acometidos pela doença revelaram degeneração de neurónios do estriado, que às vezes
en regiones motor subcortical, como Es O caso del cerebelo);
atinge também algumas regiões do córtex cerebral. A doença de Hun- tington é caracterizada
• asunto eferentes en salida exclusivamente para O tálamo Es O mesencéfalo;
por movimentos incontroláveis e sem funcionalidade realizados pelos pacientes sem
interrupções. Esses achados anátomo-patológico confirmam o envolvimento do corpo
estriado no controle dos movimentos.

138 • caPíTuLO
 • Aquellos eferentes ellos son inhibitorio (Es No excitatorio, como tú del
cerebelo).

Varios núcleos talámico están asociados con tú núcleos desde el base como:

Núcleo ventral anterior

Núcleo ventral lateral

Núcleos da base
Tálamo Componentes área intralaminar

Hay también otros núcleos involucrado con tú núcleos desde el base qué ellos
son dien- del dolor de la cabeza Es mesencefálico.

Núcleo Núcleos
Diencéfalo
subtalâmico da base

Núcleos
Mesencéfalo Substância negra
da base

El núcleo subtalámico también se considera un núcleo de entrada, ya que

O cuerpo estriado, entonces recibir amplio proyecciones del corteza cerebro.
O nombre sustancia negro es asociado El cantidad en melanina (subpro-
conducto desde el síntesis en dopamina) regalo en el centro qué controlar El
él uno color- perro oscuro. A sustancia negro divide en dos partes: parte
compacto Es parte reticular. Ella comunica recíprocamente con O estriado Es
asunto eferentes hacia colículo más alto del mesencéfalo.

Parte compacto
Substância negra
Parte reticencia

Por lo tanto, podemos concluir qué hay uno circuito extrínseco en el cual
tú centro- tú desde el base ellos son insertado.

caPíTuLO • 139
 Fisologia circuito extrinseco

Córtex cerebral Núcleo da base

tálamo Tronco encefálico

Córtex pré-frontal
Pré-motor e Motor

Figura 4.13 – Fisiología de las conexiones extrínsecas que actúan en la modulación de comando
motor qué involucrar tú núcleos desde el base.

Tú neuronas del cuerpo estriado comenzar El disparar antes qué O

movimienot Soy si comenzar, sugerencia su envolvimiento en selección del
movimienot El ser ejecutar ted. El núcleo caudado está relacionado con los
movimientos oculares y el puta- hombres hacia se mueve del cuerpo.
O cuerpo estriado recibir proyecciones en casi todo hacia áreas cortical Es
principal directamente de la corteza motora. La proyección corticostriatal
comienza en la capa V de la corteza. Esta proyección es excitatoria y consta
de neuronas glutamatérgicas. pretina. O cuerpo estriado Acto a nosotros
núcleos ventral anterior Es ventral lado del entablillar- a través de dos vías: la
vía directa y la vía indirecta , y las neuronas talámicas excitan hacia áreas
motor cortical.

A través de directo

La vía directa actúa aumentando y regulando la actividad de las neuronas

motoras. situado en el áreas motor del corteza cerebro.
El cuerpo estriado que recibe proyecciones corticales glutamatérgicas, por
lo tanto se excita tories, por su doblar, enviar proyecciones GABAérgico qué
ellos son inhibitorio para O globo pallidum interno y parte reticular de la
sustancia negra. La parte interna del globo pálido se proyecta a sí mismo para
hacia áreas ventral anterior Es ventral lado del tálamo. Estos las proyecciones
también son GABAérgicas y, por lo tanto, inhibitorias. los núcleos ventrales
anterior y lateral ventral del tálamo envían proyecciones excitatorias al
cuerpo tex prefrontal, premotor y suplementario, que influyen en la
planificación motora cortical Es El descargar del neuronas corticoespinales
Es corticobulbares.

140 • caPíTuLO
 Las neuronas ubicadas en el cuerpo estriado en el estado basal tienen poca
actividad y durante los movimientos estas neuronas son activadas por el
corteza cerebral a través de proyecciones glutamatérgicas que son
excitatorias. Cuando se activa el cuerpo estriado, se liberan GABAérgicos
(inhibidores) en su conexión con el globo pálido interno que mantiene una
gran actividad basal de su neuronas Es como El conexión del globo pálido
interno para hacia áreas ventral anterior y lateral ventral del tálamo también
son inhibidores, habrá una inhibición perro desde el inhibición entre O globo
pálido interno Es hacia áreas ventral anterior Es ventral lado del tálamo.
Entonces, en esta vía, la activación del cuerpo estriado provoca una
desinhibición de las neuronas talámicas que resulta en la excitación de las
neuronas áreas motoras corticales que activan las neuronas motoras alfa y
gamma del médula espinal Es provenir encefálico.

Córtex
Via glutamatérgica + Estriado
Via Gabaérgica –
Substância negra parte
+

Globo pálido interno

reticular
Via Gabaérgica –
Núcleo ventral anterior e ventral lateral do tálamo

Figura 4.14 – Esquema representativo de la modulación de la función motora realizada por los
nodos. clóos desde el base a través de desde el a través de directo.

A través de indirecto

Es a través de reducir El actividad del neuronas situado en áreas motor del

color- Texas cerebro.
A a través de indirecto implica proyecciones inhibitorio del estriado para
O globo pálido, a pesar de para su parte externo, qué conecta a través de en
proyecciones inhibitorio con O centro subtalámico. A proyección inhibitorio
del cuerpo estriado inhibe El inhibir neuronas del núcleo subtalámico por el
globo pálido externo, activando Su vía que suele estar activa. El núcleo
subtalámico envía proyectos ciones excitatorio (glutamatérgico) para O
globo pálido interno, promoviendo

caPíTuLO • 141
su activación. Como tú neuronas del globo pálido interno ellos son inhibitorio
Es emi- tiene conexiones con las áreas ventral anterior y ventral lateral del
tálamo, ocurre una inhibición de las neuronas en las áreas ventral anterior y
ventral lateral del tálamo. mes, decreciente El actividad del neuronas motores
cortical.
Nota qué hacia maneras directo Es indirecto en modulación del control
motor por el desnudo- clóos desde el base tener funciones antagonista
esenciales para El actividad motor.

Corteza
vía glutamatérgica +
Herido
Vía GABAérgico –
–
Globo pálido externo

Vía –
GABAérgica Centro
subtalámico
+
Centro ventral anterior
Globo pálido interno
Es ventral lado del
tálamo –

Figura 4.15 – Esquema representativo de la modulación de la función motora realizada por los
nodos. clóos desde el base a través de desde el a través de indirecto.

Relación del núcleos desde el base con El parte compacto desde el sustancia
negro Es con O centro subtalámico

Los circuitos nigroestriatal-nigral y pallidus-subthalamus-palidal son

circuitos separados. Circuitos secundarios que se unen al circuito básico. Las
lesiones en estas vías causan BIOS en el control del se mueve

142 • caPíTuLO
 Fisiologia circuito intrínseco
+
Córtex

+ –
–
Globo pálido externo Estriado
+
– + – –
+ Substância
Globo pálido internonegra parte reticularSubstância
Nécleo subtalâmico – negra parte compacta

Núcleo ventral anterior e

ventral lateral do tálamo

Via Direta
Via Indireta
+
–+
– –
–
+ –
+––+–
+––

inhibidor excitatorio

Cifra 4.16 – Esquema representante desde el a través de intrínseco en modulación del se mueve del
núcleos desde el base con tú circuitos subsidiarias Es circuitos básico, demostración también El a
través de vía indirecta que resulta en la inhibición de las neuronas motoras corticales y la vía directa
que resulta en excitación del neuronas motores

A parte compacto desde el sustancia negro Tiene neuronas

dopaminérgico y mantiene una conexión recíproca con el cuerpo estriado. La
sustancia negra envía conexiones dopaminérgico para O cuerpo estriado a
través de desde el a través de nigroestriatal. A liberar en dopamina ejercicios
acción excitatorio en a través de directo Es acción inhibitorio en
indirectamente, teniendo un efecto modulador al alterar las respuestas de las
neuronas. niños del cuerpo estriado Es otros neurotransmisores involucrado.
Es discrepan- la acción de la dopamina en ambas vías se debe a los diferentes
tipos de receptores dopaminérgico del centro estriado qué participar de dos
maneras. Tú recepción tores D1 ellos son regalos en el células del estriado
qué participar desde el a través de directo,

caPíTuLO • 143
saliente para globo pálido interno, mientras tú receptores D2 ellos son
encontrar barrenas en el células del estriado qué ellos son involucrado en a
través de indirecto conectar con el globo pálido externo. La acción de la
dopamina en ambos casos, tanto en el directo cuánto indirecto Es El
activación en neuronas motores del corteza cerebro.
Hacia maneras nigroestriatales cuando presente déficit dopaminérgico
causa El enfermedad en Parkinson.

+
Córtex

+ –
–
Globo pálido externo Estriado
+
– + – –
+ Substância negra parte reticular
Globo pálido interno Substância
Nécleo subtalâmico – negra parte compacta

Núcleo ventral anterior e

ventral lateral do tálamo

Cifra 4.17 – Esquema representante desde el lesión de fibras nigroestriatales qué causa uno
modificación en el circuito básico causando El enfermedad en Parkinson.

A doença de Parkinson é causada por uma lesão geralmente na substância negra com um déficit
CONEXÃO
dopaminérgico nas vias nigroestriatais, havendo uma interrupção na ativi- dade moduladora
Lea que
más essas
sobre fibras exercem no corpo
la neurotransmisión estriado causando
dopaminérgica um distúrbio
y comprenda hipocinético.
la fisiopatología A doençaen el
de Parkinson
de Parkinsonhttp://www.ufpi.br/subsiteFiles/lapnex/arquivos/files/Farmacologia%20
enlace: é caracterizada por tremor, rigidez e lentidão e redução da atividade motora da
espontânea.
%20neurotransmissao%20dopaminergica.pdf. Acceso en: 10 jun. 2015.

144 • caPíTuLO
 La relación del núcleo subtalámico también se realiza por conexión
recíproca. con el globo pálido externo y también se conecta con el globo
pálido interno. A través de este circuito pálido-subtalámico-pálido, el núcleo
subtalámico es capaz de para modificar el rendimiento del circuito básico.
Cuando hay daño en el núcleo subtalámico Hay un déficit de glutamato
(excitador) en el circuito subtálamo-palidal proporcionando una interrupción
en este circuito en el que la neurotransmisión GABAérgico (inhibitorio) del
globo pálido interno él se va en Acto inhibiendo tú centro- ventral anterior y
ventral lateral del tálamo causando alteraciones hipercinéticas. pretina - O
hemibalismo.

+
Córtex

+ –
–
Globo pálido externo Estriado
+
– + – –
+ Substância
Globo pálido interno negra parte reticularSubstância
Nécleo subtalâmico – negra parte compacta

Núcleo ventral anterior e

ventral lateral do tálamo

Cifra 4.18 – Esquema representante desde el lesión de fibras subtálamo pálido qué causa uno
modificación en el circuito básico causando O hemibalismo.

O hemibalismo é caracterizado por movimentos involuntários violentos de uma das ex-

CONEXÃO
tremidades. Na maioria dos casos há lesão vascular do núcleo subtalâmico interrom- pendo
sua atividade moduladora sobre o globo pálido.
vea como ellos son tú se mueve ocasionado Para el hemibalismo en el enlace: https://www.youtube.
com/watch?v=t9jcccWzVPse. Acceso en: 10 jun. 2015.

caPíTuLO • 145
 También pueden ocurrir lesiones que afecten el cuerpo estriado, por lo
que el dejan de estar en circuitos secundarios y pasan a ser circuitos básicos.
A el daño al cuerpo estriado también causa trastornos hipercinéticos - la
enfermedad La enfermedad de Huntington, que es una enfermedad
neurodegenerativa que causa la muerte en neuronas estriatales que causan la
atrofia de este núcleo, provocando la pérdida de Está hecho inhibitorio de
maneras GABAérgico estriados principal El se mueve incontro- lados
característica.

+
Córtex

+ –
–
Globo pálido externo Estriado
+
– + – –
+ Substância
Globo pálido internonegra parte reticular
Substância
Nécleo subtalâmico – negra parte compacta

Núcleo ventral anterior e

ventral lateral do tálamo

Cifra 4.19 – Esquema representante desde el lesión del cuerpo estriado causando El enfermedad en
Huntington.

CONEXÃO
Lea sobre la enfermedad de Huntington y comprenda su fisiopatología en esta interesante revisión.
son enlace: http://revistaneurociencias.com.br/edicoes/2011/RN1904/revisao%2019%20
04/595%20revisión.pdf. Acceso en: 10 jun. 2015.

4.4 O tálamo
El tálamo se encuentra en el diencéfalo, por encima del surco hipotalámico y
está formado por por dos masas ovoides: el tubérculo anterior del tálamo,
anterior y el pulvinar del tálamo, más tarde. O tubérculo anterior del

146 • caPíTuLO
tálamo Es O pulvinate del tálamo ellos son Unido Para el adherencia
intertalámico.

caPíTuLO • 147
 Y constituido en sustancia gris, dónde encontrarse situado varios núcleos
Su superficie dorsal está recubierta de una lámina de sustancia blanca.
llamada la lámina medular externa que se extiende a la porción lateral de la
tálamo.
El tálamo es responsable de transmitir información sensorial a áreas
sensoriales primarias corticales, seleccionando y mejorando el paso de
información específica. Hay núcleos talámicos que no tienen conexiones.
conexiones directas con el córtex, aunque es una minoría. Las conexiones
talámicas con algunas áreas corticales suelen ser recíprocas constituyendo las
fibras tálamo-cortical y cortico-talámica, formando las radiaciones talámicas
que forman parte de una gran área de la cápsula interna y la mayoría de sus
fibras sobresalir El áreas cortical sensorial. Hacia proyecciones en áreas
cortical DIRECCIÓN conectados al tálamo son los encargados de controlar la
información que se recibe. bidas Para el corteza motor.

Fibras fibras tálamo-corticales cortico-talámico

Tálamo Córtex cerebral Tálamo

Tú núcleos talámico ellos son muy numeroso Es por Éste razón Ellos eran
dividir en grupos (anterior, medial, ventrolateral y posterior) y clasificados
según según su posición en relación con la lámina medular interna, que es un
haz qué camina El extensión rostrocaudal del tálamo.
Los núcleos talámicos implicados en la motricidad pertenecen al grupo
ventral, son: los núcleos ventral anterior y ventral lateral del tálamo. Aquellos
Los núcleos son importantes para el control motor y transmiten información
de núcleos basales y cerebelosos a las áreas motoras corticales. el núcleo
ventral posterolateral conducir información sensorial hacia corteza
somestésico

La mayoría de las fibras del globo pálido se proyectan hacia el

CENTRO VENTRAL núcleo anterior ventral del tálamo que van a áreas motor del
ANTERIOR corteza cerebro.

148 • caPíTuLO
 Núcleo ventral anterior do tálamo Áreas motoras corticais
Globo pálido Motricidade

Parte de las fibras del globo pálido se proyectan hacia el

CENTRO VENTRAL núcleo. Cleo ventral del tálamo. Recibir también fibras
LADO cerebelo- res que se proyectan a las áreas motoras corticales a
través de desde el a través de cerebelo-tálamo-cortical.

Núcleo ventral anterior do tálamo Áreas motoras corticais

Globo pálido Motricidade

Núcleo ventral anterior do tálamo Áreas motoras corticais

Cerebelo Motricidade

Reciben fibras sensoriales del lemnisco. medial que transmite

información de tacto epicrítico y promueve priocepción
consciente. El lemnisco espinal formado por el unión de los
tractos espinotalámicos lateral y anterior, también También va al
CENTRO VENTRAL núcleo posterolateral del tálamo. el en- formaciones llevadas por
POSTEROLATERAL el lemnisco espinal son re- relacionados con el dolor, la
temperatura, la presión y el tacto protopático. Las fibras de este
núcleo se extienden hasta la circunvolución poscenus. tral
del corteza cerebro.

fibras de
Trato lemnisco Núcleo ventral Giro poscentral
espinotalámico medio postero-lateral ( área
lateral decir hacer tálamo somestésica
anterior fibras de cortical)
lemnisco
médula
espinal

Además desde el retransmisión en información para áreas cortical, en el

tálamo también- bien ocurre Procesando en información ubicaciones, ser
uno enlace en conexión con O corteza cerebro.

caPíTuLO • 149
 O corteza cerebral

O corteza cerebral Es El delgado capa en sustancia gris qué si localizar

alrededor de la sustancia blanca. Es una de las áreas más importantes del
sistema. pero nervioso Impulsos sensoriales de todas las vías relacionadas
con los sentidos él tiene como objetivo O corteza cerebral convirtiéndose
consciente. Del corteza salir tú impulsos nerviosos para la ejecución de
movimientos voluntarios. por lo tanto el Acto como uno centro integrador
para O sistema sensorial Es en comenzar Es dominio para hacia respuestas
motor.
La corteza cerebral está formada por neuronas, neuroglia y fibras. Tú Las
neuronas y las fibras se distribuyen en capas, lo que hace que la estructura
cortical complejo.
funcionalmente O corteza cerebral él puede ser Dividido en tres áreas:

AREAS Ellos son aquellos áreas qué recibir tú estímulos sensorial

SENSORIAL girándolos en percepción, consciente.

AREAS Ellos son hacia áreas responsable Para el dominio del

MOTORES movimienot tos del músculos estriado esquelético.

Son las áreas encargadas de la integración de la información

AREAS EN ciones de de áreas motor Es sensorial, fiesta citando del
ASOCIACIÓN dominio del se mueve voluntarios

Los neurocientíficos han definido las áreas motoras de la corteza mediante

estimulaciones eléctricas en la corteza cerebral de los animales, donde
movimientos contralaterales discretos. Luego se clasificaron las áreas
motoras de como regiones cortical qué, cuando estimulado con uno estímulo
en bajo intensidad, sería capaz en para producir movimientos, ser qué El área
cortical qué Tiene menor límite en estímulo Es El área motor primario.
Estudios con lesiones en áreas cortical, registros electrofisiológico Es
diagnosticos- Las pruebas de imágenes en humanos también ayudaron a
identificar áreas motor. Ellos eran definido, entonces, hacia próximo áreas
motor cortical.

150 • caPíTuLO
 • Corteza motor primario: situado en el girar precentral en el Lobo frente;
• Área premotor: localizado rostral Es oblicuo hacia corteza motor
primario;
• Corteza motor adicional: situado en parte medio del hemisferio
cerebral;
• Áreas motor cingulados: ellos son tres Es ellos son situado en el paredes
del sur- con cingulado del Lobo frente;
• Regiones relacionado hacia se mueve oculares

Todas las áreas motoras corticales tienen interconexiones y se conectan

también con otros áreas cortical como hacia áreas somestésico primario Es
asociación ciativo parietal y frontal. Las áreas motoras corticales también se
proyectan hacia regiones subcorticales, que participan en la constitución del
tracto corticoespinal, La corteza motora primaria juega un papel clave en la
formación de las vías descendentes. presentación El sed del dominio motor.
La corteza motora primaria es responsable de ordenar los movimientos
vocales. voluntarios, que son los movimientos que se superponen a los
movimientos reflejos, reacciones postural Es en locomoción. A área motor
adicional Es El área pre-mo- están relacionados con la planificación de los
movimientos voluntarios y el área motora registro cingulado participar en se
mueve con implicación emocional.

Corteza motor primario

O corteza motor primario Es básico para El organización del se mueve

voluntario . Se han realizado numerosos estudios para comprender el
funcionamiento de de eso importante área cortical. Investigaciones
Presentado qué en su superficie hay una representación de regiones del
cuerpo, músculos y movimientos. Es organización se conoce como
somatotopía, que también caracteriza a las regiones somestésica.
Basado en investigaciones realizadas por Penfield y Rasmussen en
pacientes con epilepsia, dónde él era hecho El investigación en cual áreas
cortical sería Res- responsable por el se mueve voluntarios, surgido O
homúnculo, qué medio Ho- memoria pequeño. Entonces, penfield descrito O
corteza motor desde el Siguiente manera:

• A rostro, O cuerpo Es O miembro más alto Ellos eran representado en

caPíTuLO • 151
superficie lado, con El rostro situado inferiormente, próximo desde el fisura
lado;

152 • caPíTuLO
 • O atrás él era representado más más alto Es O miembro abajo en parte
medio del hemisferio.

Cifra 4.20 – Esquema representante desde el caricatura del homúnculo motor. Enlace: http://uplo-
ad.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4c/Homunculus.PNG. Acceso en: 14 jun. 2015.

A irregularidad de misceláneas partes corporal representado en el

homúnculo caracteriza El cantidad del corteza Es Es dedicado hacia control
motor desde el respectivo área.
Así, O corteza motor Es consideró O Prácticas cortical Final Es punto en
trans- referencia del comandos motores para El médula espinal.
Existe una interrelación entre las columnas de células corticales en
diferentes regiones. iones, haciendo posible qué cambios en columnas
celulares cortical relacionado a una articulación cuando se estimula, provoca
movimiento en una articulación en articulaciones
La excitación de una sola neurona en la corteza motora primaria es capaz
de activar un movimiento específico y no un músculo específico, edificio
para El dirección Es fortaleza del movimienot músculo.

Área motor adicional

Es área es localizado anterior hacia corteza motor primario, en superficie a

mí- día del hemisferio cerebro. Ella se subdivide en dos regiones: uno parte
más fluir llamar en AMS propio Es uno parte más fluir llamar en pre-AMS. A
AMS propio participar desde el capacitación del tracto corticoespinal Es
conecta El otros

caPíTuLO • 153
áreas cortical. A área pre-AMS a pesar de es conectado hacia corteza
prefrontal No muestra conexiones con otros áreas motor Es El médula
espinal.
Así como O corteza motor primario, El área motor adicional Tiene re-
presentación somatotópica, ya que la estimulación de determinadas zonas
favorece tú se mueve aislado bilateral, a pesar de más complejos, además en
vocali- posturas y movimientos. Generalmente esta área trabaja en asociación
con El área premotor, para para generar se mueve postural.

Área premotor

Para El ejecución en movimientos, es área requerir estímulos en más grande

intensi- que la corteza motora primaria, sin embargo, la acción del área
premotora Pizca El ejecución en uno estándar en se mueve más complejos del
qué Aquellos generado por acción del corteza motor primario. separar en
dos áreas: dorsal y ventral, ambos presentando un mapa somatotópico y
participando en la corticoespinal.
El mapa somatotópico de la porción dorsal tiene una representación de
la pierna, tronco, brazo y cara y gran representación de músculos proximales.
la porción ventral Tiene grande representación desde el musculatura distal,
del brazo, rostro Es pie- que la representación de la pierna, siendo, por tanto,
más especializada al control del miembro más alto Es cabeza.
En esta zona se ubican unas neuronas llamadas neuronas espejo, dónde su
actividad espejos O comportamiento en otro persona, ser rela- nadar El
imitación.

Áreas motor del cingulado

Hay tres áreas motoras del cingulado. Todos participan en la formación del
tratado. corticoespinal, pero cada uno tiene un mapa somatotópico. La
actividad de neuronas en estas áreas están relacionadas con la preparación y
ejecución del se mueve

154 • caPíTuLO
Áreas especializado del control motor

Algunas áreas motor ellos son especializado controlador funciones motor

específico:
• Área en Perforar: localizado en área premotor Es responsable Para el
capacitación de palabras;
• Movimientos oculares voluntarios: situado en área premotor Es Res-
responsable por el se mueve oculares Es de párpados;
• Área en rotación desde el cabeza: responsable Para el dirección desde
el cabeza, es área es asociado hacia campo en se mueve oculares;
• Área en habilidades manuales: localizado en área premotor es rela-
cualquier cosa El actividad de manos Es del dedos.

Conexiones de áreas motor cortical

Hacia áreas motor cortical recibir información nervioso áreas cortical Es sub-
cortical; sin embargo, tener conexiones ubicaciones intrínseco Es bilateral.

Estímulo Via ascendente Via direta Córtex

Tálamo
sensorial motor
Via indireta
Córtex Somatossensorial

La información sensorial se transmite al tálamo a través del asa.

descendientes Es después hacia corteza motor Para el a través de directo o del
corteza somatosensorial- rial hacia corteza motor Para el a través de

Córtex parietal posterior

Estímulos somestésicos e visuais
Córtex motor

indirecto.

Hacia información somesthetics Es efectos visuales ellos son transmitido

hacia corteza parietal posterior Es entonces, para hacia áreas motor.

caPíTuLO • 155
 núcleo ventral
cerebelo y lado del tálamo
Corteza motor
núcleos desde núcleo ventral
el base posterolateral
del tálamo

Las áreas motoras corticales también reciben información de otros

circuitos. tos involucrado en el control motor como cerebelo Es núcleos
desde el base a través de del núcleos ventral lado Es ventral posterolateral del

Tálamo

Trato cortico espinal

Córtex motor e corticobulbarMedula espinal
e tronco encefálico

Cerebelo e núcleos da base

Núcleo rubro e formação reticular

tálamo.

En cuanto a las proyecciones descendentes de las áreas motoras corticales

hay proyecciones directo para El médula espinal Es provenir encefálico a
través de del tracto color- Proyecciones ticospinales y corticobulbares e
indirectas al núcleo y núcleos rojos. desde el capacitación reticular.
También hay proyecciones hacia el cerebelo y los ganglios basales que
forman los bucles. neuroanatómico Es proyecciones para O tálamo.
A pesar de todavía existir un montón de incógnitas El respeto del qué
Sucede en hecho en el comando motor asignado a la corteza, se están
realizando muchos estudios en buscar incesante por respuestas

REFLEXÃO
Vimos la complejidad y como el sistema motor está minuciosamente pulido para la ejecución
movimientos adecuadamente. Pero, ¿podría ser que una vez completado el neurodesarrollo, nuestro solo
Sistema Nervioso Central No ¿cambiar?

156 • caPíTuLO
 LEITURA
GUYTON, ANTES DE CRISTO; SALA, JE tratado en Fisiología medico _ 12 educar, Río en Enero: Elsevier
Compañia de publicidad Limitado. 2011. 1151 PAG.
KANDEL, sala de emergencias; SCHWARTZ, J H; JESSEL, TM Principios desde el Neurociencia . 4
educar, Baruerí: Compañia de publicidad Manole, 2003. 1412 PAG.
LENTO, r Centenar mil millones en Neuronas - Conceptos Fundamental en Neurociencia. Ellos son Pablo:
Compañia de publicidad Ateneo, 2002. 698 PAG.
NETTER, FH Atlas de neuronatomía y neurofisiología - Selecciones de la Colección Netter de Médico
Ilustraciones. Especial edición, EE.UU: Icono Costumbre comunicaciones, Elsevier, 2004. 98p.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
BERNA, r B.; EXACCIÓN, METRO. No. tratado En Fisiología humano _ 4 educar, Río en Enero: Compañia de
publicidad Guanabara koogan, 2000.
GUYTON, ANTES DE CRISTO; SALA, JE tratado en Fisiología medico _ 12 educar, Río en Enero: Elsevier
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HACHA, ABM neuroanatomía funcional _ dos educar, Ellos son Pablo: Compañia de publicidad Ateneo, 2000.
363 PAG. ESPINA DE PLATA, DU Fisiología humano _ 5 educar, Ellos son Pablo: armado, 2010. 957p.

caPíTuLO • 157
 5
Bases fisiológico
del Aprendizaje
Motor Es desde el
Recuperación
desde el Función
 La personalidad, las habilidades y el comportamiento son consecuencias
de características individual del cerebro humano.
O sistema nervioso desde O período embrionario hasta El su
maduración es cambiando constantemente. Aparece en el período
embrionario como células ectodérmicas. micas qué si proliferar intensamente
Es forma O tubo neural Es así sucesivamente formalmente transformaciones
estructural ellos van sucediendo.
El circuito del sistema nervioso se construye paso a paso donde las áreas
se establecen las estructuras cerebrales, se forman las neuronas y,
posteriormente, el axones dan lugar a tractos que se dirigen a sus objetivos,
ocurriendo el sinaptogénesis qué Es O proceso en capacitación Es
establecimiento de sinapsis
Después del nacimiento, el patrón básico de las estructuras neurales es
prácticamente mente formada, pero las sinapsis aún no están completamente
establecidas, y eso condición permite cambios desde el circuitos sináptico
qué ocurre en divertido- perro desde el interacción con O mundo qué Sucede
después O nacimiento. Y de eso molde qué hacia estructuras cerebral ellos
pueden ser influenciado Para el ambiente.
En el período de desarrollo, hay una ventana de tiempo en la que el
sistema nervioso es más vulnerable El estos cambios, propiciando hacia
cambios nordeste- ronales morfofuncional, Es es fase Es llamar en período
crítico.
Durante O crecimiento cambios gradual ellos van ocurriendo en el ser
humano, principalmente a nosotros aspectos cognitivo. En infancia hay uno
ajustamiento en el número en neuronas y uno aumentar en el número en
sinapsis, en circuitos neuralizar uno au- mento en cantidad en mielina qué
favor El aprendiendo, ser uno a través de en mano par, visa qué aprender
medio recluta sinapsis todavía No usado. O proceso en mielinización él tiene
comenzar en el quinto mes en desarrollo feto y su terminación se considera
un parámetro que sugiere el final del maduración ontogenética del sistema
nervioso, así como El eliminación seleccionar- ir en neuronas Es sinapsis
superávit. A pesar de No es posible para determinar O tiempo necesario de
eso fase, visa qué hacia transformaciones importante hacia sistema-
malo nervioso continuar El suceder, a pesar de en molde más lento.
Durante mucho tiempo se asumió la idea de que después de su desarrollo
el Sistema Nervioso Central ya no se podía modificar y que sus lesiones sería
permanente debido a la incapacidad de sus células para reorganizarse. Pero

152 • caPíTuLO
hoy en día se sabe que el Sistema Nervioso Central no es una estructura
definitiva e inalterable, que tiene una gran capacidad de adaptación,
principalmente mente en intentar en recuperación.
Hacia conexiones neural ellos son constantemente ser comenzó Es deshecho
en

caPíTuLO • 153
 de acuerdo con nuestras experiencias externas e internas y la plasticidad
neural o La neuroplasticidad es la capacidad de cambios morfológicos y
funcionales que O sistema nervioso Tiene, o es, El capacidad del neurona en
cambiar su divertido- ción, sus características químicas y su estructura en
respuesta a los cambios ambientales. bienales En la plasticidad neuronal hay
una reorganización en la dinámica del sistema nervioso
O envejecimiento también lo hace parte de cambios qué ocurrir en el
sistema nervioso, dónde uno secuencia en etapas degenerativo culmina en
muerte del hermana- tema nervioso Es del individual.
A pesar de O grado en plasticidad neural es relacionado con El edad del
en- individuo, y los cambios constantes que ocurren hacen difícil entender su
mecanismos, ella proporciona El posibilidad desde el recuperación en
lesiones Es O aprendizaje en noticias experiencias.

OBJETIVOS
• Comprender O qué Es plasticidad neural.
• Comprender El plasticidad en el período crítico.
• Identificar tú tipos en plasticidad.
• Diferenciar El plasticidad del Sistema Nervioso Central del Sistema Nervioso Periférico.
• Comprender tú aspectos desde el aprendiendo.
• Comprender tú mecanismos en plasticidad sináptico qué ocurrir a nosotros Demanda judicial en
aprender dicho.
• Comprender tú aspectos relacionado El memoria Es su calificaciones
• Identificar El correlación entre aprendiendo Es memoria.

154 • caPíTuLO
5.1 Plasticidad
Hacia modificaciones conductual qué ocurrir por influencia del bastante
soy- ambiente Es de experiencias vivido él era razón en muchos preguntas Es
espe- culaciones, visa qué se creía qué El organización del sistema nervioso
fue imu- mesa. surgido así El hipótesis desde el plasticidad para explicar
estos fenómenos.
O término plasticidad viene de en plástico Es medio O qué él puede ser
forma- del. Es la característica que tienen las células de adaptarse a unos
situaciones, qué ellos van desde respuesta El lesiones hasta cambios
ocasionado Para el Pro- cesar en aprendiendo Es memoria.
Así, ellos pueden que se produzca cambios morfológico ocasionado por
cambios ambiental. Hay modificación en el camino de fibras nervioso,
aparición en nuevo rana- mificación ramificado o modificación del número
en células nervioso, formando en el- tú circuitos neural. Estos fenómenos
caracterizar El plasticidad morfológico. Ellos pueden que se produzca
también modificaciones funcional sin qué hay cambios morfológico,
generalmente relacionado El actividad sináptico en uno circuito o
grupo neuronal, son las plasticidades funcional.
La plasticidad es grande en el período embrionario cuando hay ex- de
nuevas neuronas, y las que no establecen sinapsis son eliminado A fase en el
desarrollo dónde O sistema nervioso es más pla- tico, o es, más susceptible
hacia factores Es influencias ambiental específico, Es caracterizada como
período crítico.

Plasticidad a nosotros periodos críticos

Cual O estándar de Actividades para qué ellos provocar modificaciones en

cono- xiones neural en el período ¿crítico?
Tú señales generado Para el actividad sináptico relacionado hacia
experiencias sen- Las habilidades sociales y motrices son fundamentales para
el inicio del proceso de plasticidad. Además a partir de ese, No podemos
descartar O papel del neurotransmisores Es del hecho- resolución
neurotrófico en el proceso relacionado El repetición en Actividades.
Hay uno teoría relacionado El uno serie en fenómenos celulares Es
molécula- resolución qué podría explicar como hacia modificaciones suceder.
evidencia sugerir qué tú neurotransmisores Es otros moléculas como

caPíTuLO • 155
Las neurotrofinas son capaces de iniciar el proceso de plasticidad con o sin
actividad repetido, por acto en concentración en calcio (Ca 2+ ) intracelular.

156 • caPíTuLO
 O aumentar desde el concentración en Ca 2+ activo algunas proteinas
quinasas como, El Ca 2+ /calmodulina quinasa (CaMK) tipo II qué ellos son
enzimas qué catalizar El era- forilación en moléculas objetivo qué ellos son
dependientes en calcio-calmodulina ocasión- Nando modificaciones en el
citoesqueleto Es en el ramificaciones ramificado Es axonal. A Ca 2+
/calmodulina quinasa (CaMK) es regalo en todo tú telas, a pesar de tú
neuronas presente es quinasa en abundancia.
También hay otras proteínas quinasas que pueden activarse que son
encontró en el centro. Entre ellos es El CaMK del tipo IV. Hacia proteinas
quina- seises encontró en el centro ellos son capaz en activar factores en
transcripción como CREB, que son proteínas que regulan el ADN celular,
activando o inhibiendo la transcripción de ciertos genes a través de la
fosforilación. Estos eventos al- Tienen transcripción de genes celulares que
producen cambios en el ADN neuronal y como consecuencia interino en el
cambios funcional relacionado El adquirir- perro en experiencias. A
fosforilación, así como El desfosforilación permitir O aparición de una
memoria molecular intracelular. Este proceso ha sido implicado a nosotros

Neurotransmissores Aumentam o Influxo Ativa proteínas

Neurotrofinas de íons Ca2 quinases

CaMK II CaMK IV

Modifica o Ativa CREB

citoesqueleto e as ramificações dendríticas e axonais
Alteral
DNA
neuronal

Alteração
funcional
efectos mediado Para el neurotrofina BDNF.

caPíTuLO • 157
 As neurotrofinas são peptídeos encontrados no Sistema Nervoso Central e são me- diadoras
de várias funções como: a regulação do crescimento axonal, modulação da atividade
sináptica, diferenciação, mielinização, promoção de sobrevivência e regulação de morte
neuronal. O BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro) faz parte de uma família de
neurotrofinas, sendo a mais abundante no Sistema Nervoso Central. Altera- ções nos níveis
desta neurotrofina estão relacionadas com algumas doenças neuroló- gicas, entre elas:
depressão, epilepsia, doença de Alzheimer, Huntington e Parkinson.

CONEXÃO
leer más Es entender mejor acerca de El interino de proteinas quinasas en modulación neuronales en el
Enlace: http://www.neurofisiologia.unifesp.br/proteinacinase.pdf. Acceso en: dieciséis jun. 2015.

El período crítico está relacionado con el desarrollo de percepción

sensorial Es motor.
Excepto por algunas regiones específico del sistema nervioso, en edad
adulto cuando se ha producido la finalización del neurodesarrollo, las células
no pueden dem más si proliferar o ser reparado En el Sistema Nervioso
Central ocurre poca o ninguna reparación cuando las neuronas están dañadas,
incluso si el cuerpo Teléfono móvil permanecer Preservado, Es, por eso, El
capacidad del sistema nervioso en adaptarse es muy importante y necesario.
Esta característica continúa por todo El vida.
Contra en uno lesión en el tejido nervioso, qué él puede conseguir uno
grande número de células o no, aquellos cuyo cuerpo celular está dañado
morirán, posiblemente Sin embargo, aquellos que solo tienen axones y
dendritas dañados podrán manejar cerca Es tú circuitos neural será
reorganizado, establecimiento noticias sinapsis qué reemplazará hacia
sinapsis perdido en lesión.
El cuerpo celular es el centro nutricional y metabólico neuronal y es
esencial para El integridad morfológico Es funcional Teléfono móvil.
En el Sistema Nervioso Periférico existe la posibilidad de reparación
neuronal siempre que el cuerpo celular esté intacto y las células de Schwann
muestren integridad funcional.

158 • caPíTuLO
 Ellos existen alguno tipos en plasticidad:

Axônica TIPOS DE PLASTICIDADE Regenaretiva

Sináptica Somática
Dendrítica

Plasticidad axón

También llamada plasticidad ontogenética, ocurre en la fase crítica del

desarrollo. desarrollo del Sistema Nervioso (en cero El dos años en edad),
Consiste en capacidad plástica de los axones para responder a las acciones
indirectas del ambiente tú. Esta es la plasticidad que suele darse en el periodo
crítico, pero estudiada del también Presentado qué Éste tipo en plasticidad
él puede que se produzca en el individual dúo adulto, dónde O Sistema
Nervioso Central ya es maduro.
Investigación en monos que tenían sus raíces dorsales de la médula
espinal corresponsales hacia miembros superiores seccionado Presentado
después muy- años que el área cortical responsable de la representación de
los miembros superiores periors cuyas raíces dorsales fueron cortadas
asumieron la representación de la cara, por lo tanto El área cortical
correspondiente El área desde el rostro qué él era Preservado ocupaba el
área que antes de la sección representaban los miembros superiores.
Aunque los axones responsables de la información de las extremidades
superiores no han sido restaurados o reorganizados, esta investigación ha
demostrado la existencia tendencia desde el plasticidad axonal en adultos
Un estudio sobre el síndrome del miembro fantasma notó la incipiente de
axones de regiones adyacentes que se extendían al área de representación del
miembro amputado. Esta observación justificó otros estudios que muestran
del El plasticidad axonal en adultos

Plasticidad sináptico

Son modificaciones sinápticas entre células nerviosas que tienen sincronía,

facilitando El interacción entre ellos Es así modificando su función o

caPíTuLO • 159
 comportarse mento A plasticidad sináptico es relacionado hacia proceso en
aprendiendo

160 • caPíTuLO
Es memoria tú cual acto a través de desde el habituación, conciencia Es del
condición- nombrando clásico en el comportamiento.
Mucho El habituación cuánto El conciencia ellos son relacionado con El
aprender dicho acerca de uno soltero estímulo (No de asociación), qué él
puede disminuir o fácil luchar El transmisión sináptico entre dos neuronas

habituación
Y cuando hay uno disminuir en tendencia para El producción en uno
respuesta DE ACUERDO contra en estímulos repetitivo
Los estudios han demostrado que las neuronas sensoriales establecen
sinapsis ex- citas directamente con las neuronas motoras o indirectamente
a través de interneuronas, siendo estas sinapsis excitadoras e inhibidoras. El
estímulo en Las neuronas sensoriales generan un potencial de acción y un
potencial postsináptico. excitatory co (EPSP) en la motoneurona. La repetición
del estímulo provoca una progresivo disminuir desde el amplitud del PPSE
pendiente hacia disminuir en liberar acción del glutamato en la terminal
presináptica excitatoria en la neurona sensorial, qué termina por para
desaparecer.

Estímulo sinapsis
excitatorio o
interneurona inhibitorio
genera
genera
PALA
neurona PPSE neurona
sensorial motor

sinapsis
excitatorio
(Glutamato)

Repetición
del sinapsis
estímulo interneurona excitatorio o
inhibitorio
progresiva
genera PALA en el PPSE neurona
neurona motor
sensorial
sinapsis excitatoria
( Glutamato)

A pesar de No si saber tú mecanismos molecular involucrado en

caPíTuLO • 161
acostumbrarse a perro, se presume qué tú estímulos repetitivo provocar El
inactivación del canales

162 • caPíTuLO
de Ca 2+ y, en consecuencia, la disminución de la entrada de iones Ca 2+ en el terminal presináptico,
así hacia vesículas sináptico No si unir con El membrana plasmático
Teléfono móvil presináptico, Es No hay liberar en moléculas en neuro-
transmisor en abertura sináptico.

Repetição
do Estímulo

Inativação dos
canais de cálcio

Diminuição do Não há fusão das vesículas

Não há liberação de
influxo de íons sinápticas com a membrana plasmática pré-sináptica
neurotransmissor
cálcio

Es plasticidad es relacionado con El adquisición en memoria en corto

período.

Conciencia
Y uno respuesta contra en uno estímulo en grande magnitud Es cualquier
qué si el estímulo posterior generará la misma respuesta. Es lo contrario de lo
habitual. acción, a pesar de usar O mismo circuito básico, a pesar de en
molde más complejo. En conciencia hay El presencia en uno interneurona
facilitador seroto- no nergico qué establece sinapsis axoaxónico con tú
terminales presináptico-
pretina del neurona sensorial.

Fuerte estímulo

interneurona
facilitador

sinapsis neurona
serotoninérgico neurona motor
sensorial
sinapsis excitatoria
( Glutamato)

caPíTuLO • 163
 La interacción de la serotonina con los receptores metabotrópicos en la
membrana. El terminal presináptico de la neurona sensorial desencadena dos
vías. de señalización intracelular: adenilil ciclasa, que produce el segundo
mensajero acampar, Es desde el fosfolipasa W (SOCIEDAD ANÓNIMA), qué
produce diacilglicerol (TROZO DE CUERO) Es ambos activar proteinas
quinasas qué cerca tú canales en k + , retrasando El repolarización Es
aumentando la duración de los APs, que llegan al terminal. Además,
promover él viene El apertura del canales en Ca 2+ Es como consecuencia O
afluencia en iones Ca 2+ en el terminal, provocando la fusión de vesículas
sinápticas con la membrana plasmática. matic del Terminal presináptico Es
liberar del neurotransmisor, en el caso O glutamato, en abertura sináptico.
Estos eventos caracterizar uno acción facilitado- de la sinapsis entre una
Retarda a repolarização e prolonga duração do potencia de ação
Fecha
Interação ProduzAtivamCanais de K+ AMPc eproteínas-
serotonina receptor metabotrópico
DAGquinasesAber
Canias de Ca2+ Fusão das vesículas
sinápticas com a membrana plasmática pré-sináptica

Liberação de neurotransmissores (Glutamato)

neurona sensorial y una neurona motora y está relacionada con El memoria

en largo duración.

condicionamiento clásico
Corresponde al aprendizaje de dos estímulos, uno condicionado y otro
incondicional, ser caracterizada como de asociación.
Se aplica un estímulo de menor magnitud (incapaz de producir
respuestas). DE ACUERDO) Es en entonces uno estímulo en más grande
magnitud Es aplicado (cubiertas en producir para dar una respuesta), si la
estimulación emparejada se aplica repetitivamente, existe la asociación de
estímulo débil (condicionada, porque hay una respuesta sólo te cuando se
asocia con el estímulo fuerte) con el estímulo fuerte (incondicionado, por qué
No Eso depende en cualquier cosa), así El respuesta pasa El ser producido
Produz resposta somente quando
Estímulo condicionado
associado a outro estímulo

Estímulo incondicionado
Não depende de nada

164 • caPíTuLO
cuando O estímulo débil Es aplicado solo.

caPíTuLO • 165
 En el condicionamiento clásico, la sinapsis axoaxónica de la interneurona
facilita litador Es O Terminal presináptico del neurona sensorial también
ejercicios su interino.
Cuando se aplica el estímulo condicionado hay una abundante afluencia
de Iones Ca 2+ que activan una proteína dependiente de Ca 2+ /calmodulina,
que interactúa con adenilil ciclasa sintetizando cAMP. La serotonina llega al
preterminal neurona sensorial sináptica debido a la llegada de un estímulo
incondicionado en la terminal de la interneurona facilitadora. La serotonina
también interactúa con adenilil ciclasa, que aumenta la producción de AMPc.
Por lo tanto, el glutamato se libera a través de la terminal presináptica de la
neurona sensorial que actúa sobre los receptores del neurona motor,
burlándose O afluencia en iones Ca 2+ , liberando uno mensaje- Ro retrógrado
(óxido nítrico) qué acto en el neurona sensorial creciente El liberar- dieta de
glutamato Todos estos eventos contribuyen al aumento del PPSE en el
neurona motor. Es modificación sináptico Es breve, por lo tanto si relaciona

Estímulo Influxo InteraçãoSinapse

Ativação da
condicionado de íons Ca2+ adenilil-de AMPc
Ca2+ /calmodulina
Sinapse serotoninérgica ciclase

Sinapse excitatória ( Glutomato)

NeurônioNeurônioGlutomato Influxo
sensorialmotorde íons Ca2 Todos estes fatores
somam-se e produzem PPSE maior no neurônio motor
Interneurônio
facilitadorSerotonina atuaAdenilil-ciclase e adenilil-ciclaseCa2+ /calmodulina
Síntese
de AMPc

Estímulo
incondicionado
con El memoria en corto período.

Podemos ver que en el condicionamiento clásico hay una potenciación en

la acción sináptica causada por el emparejamiento de lo condicionado y
incondicional.

Potencial en largo duración

Conocido por el acrónimo LTP - potenciación a largo plazo - y se
caracteriza por uno breve estímulo en alto frecuencia. es relacionado El
memoria explícito.
La primera hipótesis sobre las alteraciones celulares relacionadas con la
memoria surgió con un psicólogo canadiense Donald Hebb en 1949. Hebb

166 • caPíTuLO
sugirió qué durante El aprendiendo uno neurona interactuar con otro
neurona, Es El

caPíTuLO • 167
sinapsis entre ellos se vuelve más fuerte, y este proceso podría producir
cambios estructurales. Así que este es un tipo de plasticidad sináptica. frente
a la sincronía de las neuronas presinápticas y postsinápticas, donde la
descarga eléctrica en alta frecuencia provoca, por asociación, el
fortalecimiento de la si- pañales, presentando O proceso en aprendiendo.

APRENDIZAGEM

Neurônio Neurônio
SINAPSE
A B

Alteração estrutural

La LTP se ha descrito en neuronas del hipocampo, que forma parte del

límbico.
O hipocampo es relacionado con aspectos conductual, He aprendido-
zage Es memoria. separar en dos porciones: en el Bocina en Amón (áreas
CA1, CA2, CA3 Es CA4) Es en el girar dentado.
Las aferencias llegan al hipocampo a través de las fibras perforantes que
se conectan al hipocampo. sinapsis con las células granulares de la
circunvolución dentada, cuyos axones directo al área CA3 haciendo sinapsis
con las células piramidales. Tú axones de células piramidal desde el área
CA3 emitir referencias para afuera del Hola- pocampo Es efectos secundarios
(Schaffer) para El área CA1 establecimiento sinapsis con tú dendritas en
células piramidal.
Fibras perfurantes

HIPOCAMPO
Células granulares
do giro denteado

CA3 CA1
eferênc

eferênc

168 • caPíTuLO
 Los estudios han demostrado que las sinapsis LTP ocurren solo entre
colaterales. estertores de Schaffer y las espinas dendríticas de las células
piramidales del área CA1. O estado desde el membrana postsináptico Es
determinando para El ocurrencia del LTP del efectos secundarios en
Schaffer, qué ocurre solo si hay uno emparejamiento de actividad
presináptica con actividad postsináptica, es decir, la membrana en el
postsináptico debe estar fuertemente despolarizado permitiendo así el
transmisión presináptico.
Otro característica desde el LTP Es qué ella Tiene especificidad, cuando
El LTP Es inducida por una sinapsis, se produce la inactivación de los
contactos sinápticos con el mismo mes neurona. Además a partir de ese, si
hay solo El estímulo en uno a través de, qué Es seguro eficiente para para
generar El LTP, pero para emparejado con uno fuerte estímulo en alguno a
través de adyacente, ambos entregar hacia LTP.

CA3 sinapsis
colateral en schaffer espinal ramificado células
CA1
piramidal
GLUTAMATO NMDA
AMPA
METABOTRÓPICO

El neurotransmisor presente en las colaterales de Schaffer es el glutamato,

que establecer sinapsis glutamatérgicas con las espinas dendríticas de las
células Pirámides CA1, que tienen en su membrana plasmática postsináptica
tres receptores: NMDA, AMPA Es metabotrópico.

Pré-sináptico Colaterais de Schaffer CA1

Pós-sináptico
Neurotransmissor: GLUTAMATO

Receptores: AMPA, NMDA, METABOTRÓPICO

Cuando tú potenciales en acción alcanzar tú efectos secundarios en

Schaffer, O glutamato- Soy Es liberado en abertura sináptico Es interactuar
con tú receptores AMPA ocurriendo la apertura de canales que permiten el
paso de iones Na + y K + , desencadenando del El despolarización desde el
membrana postsináptico. A despolarización por su doblar eliminalos iones Mg 2+

caPíTuLO • 169
 que actúan bloqueando el canal tipo NMDA. Como el canales en NMDA
ellos son abierto, hay uno grande afluencia en cationes monovalente

170 • caPíTuLO
 y Ca 2+ en las espinas dendríticas. El aumento de los iones Ca 2+ en el neurona
postsináptica de CA1 activa una cascada de transducción de señales, que
incluyen proteínas quinasas en la neurona postsináptica. Al menos dos
profesionales teína quinasas activadas por Ca 2+ se han relacionado con la
inducción de LTP: la Ca 2+ /calmodulina (CaMKII) Es El proteína quinasa w
CaMKII parece jugar un papel importante: esta enzima es la proteína
postsináptica más abundante en las sinapsis colaterales de Schaffer, y su
inhibición farmacológico previene El LTP.
Las proteínas quinasas dependientes de Ca 2+ activan una enzima ubicada
en el espinillas ramificado de células piramidal en CA1 – hacia SIN sintasa
qué ellos son responsable Para el síntesis en uno gas, O óxido nítrico (EN
EL) qué Es uno Mensajero retrógrado. O óxido nítrico después en
sintetizado, como Es uno gas, difunde Es golpes O Terminal del neurona
presináptico creciente Es prolongando El liberar- parte en glutamato,
prolongando también El LTP.
Potencial
de ação

CA3Interação receptoresAbertura de canis Colaterais Despolarização

Remoção íons
de SchafferGLUTAMATOAMPA membranae passagem de da membrana
Mg2+
pós-sinápticaíons Ca2+ /K+ pós-sináptica

Abertura de
Espinhas dendríticas CA1 canais do tipo
NMDA
de GLUTAMATO
NO aumenta liberação

AtivaçãoAtivação deAberturas de outros

Ativação(CaMKII) e auma cascata decanais de Ca2+ Influxo de íons
NO sintaseproteínatransdução deamplificando seu Ca2+ para o inferior espinhas dendríticas
quinase Csinalefeito

Depresión en largo duración :

Conocida como LTD (la depresión a largo plazo es similar a la LTP, pero
hay un debilitamiento de la transmisión sináptica debido a la disminución de
fluir en Ca 2+ .
si hacia sinapsis solo aumentar su fortaleza como resultado desde el LTP,
ellos alcanzaría un nivel máximo de eficacia, lo que no permitiría codificar en
noticias información, por lo tanto Es necesario uno mecanismo qué es capaz
en debilitar selectivamente sinapsis específico.

caPíTuLO • 171
 A LIMITADO él era encontró en el sinapsis entre tú efectos secundarios
Schaffer Es hacia células piramidal CA1 en el hipocampo. A LTP requiere
uno estímulo breve Es en alto frecuencia, El LIMITADO ocurre cuando tú
efectos secundarios en Schaffer ellos son estimulado en uno bajo frecuencia
(acerca de en 1 Hz) pero por largo periodos (10 -15 minutos). Éste estándar
en actividad deprimir O potencial postsináptico excitatorio durante varios
horas.
Así como LTD puede extinguir el potencial postsináptico excitatorio, el
aumentar, por el contrario LTP puede extinguir la disminución de post-
sináptico excitatorio, ambos interactuando entre Sí, a pesar de
reversiblemente
LTP y LTD en sinapsis entre las garantías de Schaffer y la participación de
CA1 lham en importante elementos. Ambos requerir activación en receptores
en pegamento tamate del tipo NMDA resultante en el afluencia en Ca 2+ para
O neurona post-sinap- tico O factor determinando entre uno Es otro, Es El
cantidad del afluencia Ca 2+ en el neurona postsináptico.
pequeño aumenta en concentración intracelular de iones Ca 2+ ocasión-
depresión y un gran aumento en la concentración intracelular de iones Gatillo
Ca 2+ El potenciación
A LTP es relacionado El activación en CaMKII, qué fosforilar hacia
proteinas objetivo, en el sin embargo El LIMITADO, aspecto dar como
resultado desde el activación en fosfatasas dependientes en Ca 2+ qué escote
grupos fosfato El dejar en moléculas objetivo.
Aunque los sustratos de fosfatasa importantes para LTD aún no han sido
mmm estado identificado, El LTP Es El LIMITADO fosforilar Es desfosforil
O mismo grupo en proteinas qué control El sinapsis entre tú efectos
secundarios en Schaeffer Es CA1.
Así como El LTP es asociado con tú receptores del tipo AMPA, El
LIMITADO se asocia con la pérdida sináptica de los receptores AMPA por
internalización de estos receptores en el neurona postsináptico.
LTD también se observa en el cerebelo que está involucrado con la
memoria. reír motor. En el cerebelo El LIMITADO Es de asociación Es
ocurre solo cuando hacia fibras Las enredaderas y las paralelas se activan al
mismo tiempo. Se produce por acciones combinaciones de dos señales
intracelulares a través de distintas vías de transducción. perro del señal qué
ellos son activado en celúla en Purkinje (post-sináptico).

172 • caPíTuLO
 Primero a través de:
El glutamato se libera desde la terminal presináptica de fibras paralelas y
interactúa con los receptores AMPA despolarizando la membrana
postsináptica de células en Purkinje Es con tú receptores metabotrópico
sintetizando tú

caPíTuLO • 173
segundos mensajeros trifosfato de inositol (IP3) y diacilglicerol (DAG). A
cascada de segundos mensajeros cuando se activa provoca el cierre de parte
del canales despolarizante

Interage comDespolariza membrana pós-sináptica

receptores AMPAcélulas de Punkinje

Fibras paralelas Glutamato Dendritos das fibras de Purkinje

Sintetiza os segundos mensageiros
Interage com
trifosfato de inositol (IP3) e o diacilglicerol (DAG)
metabotrópicos

Fechamento de parte dos canais

despolarizantes

Segundo vía :
Hacia fibras vides ellos son activado, O qué promueve uno grande
afluencia en Ca 2+ Es a los 2+ a través de en canales dependiente del voltaje
creciente El concentración en- tracelular en Ca 2+ Es A los 2+ . Es Asociación
produce grandes potenciales post-sinap- ticos excitatorio (PPSE) en el células

Abertura canais de
Ca2+ e Na2+

Influxo de
Grande PPSEs
Ca2+ e Na2+
Fibras trepadeiras Sinapse Dendritos das fibras de Purkinje

en Purkinje.

Los segundos mensajeros actúan simultáneamente para amplificar la

concentración. tracción intracelular en Ca 2+ .
Se sabe que el efecto de la PKC es provocar una internalización de los
receptores AMPA por endocitosis. Disminuye la pérdida de actividad de los
receptores AMPA la respuesta postsináptica de la célula de Purkinje al
glutamato que es liberado por a ellos terminales presináptico de fibras
paralelo.

174 • caPíTuLO
 Células paralelas PKC

Internalizar os receptores
AMPA no terminal do
neurônio pós-sináptico

GLUTAMATO Diminui a resposta

das células de Purkinje ao Glutamato

Así, diferentemente desde el LIMITADO en el hipocampo, El

LIMITADO del cerebelo requiere El actividad de una proteína quinasa en
lugar de una fosfatasa, y no implica la Entrada de Ca 2+ a través de los
receptores NMDA, aunque el efecto es el mismo a nosotros dos casos con El
internalización del receptores AMPA, qué Es uno meca- razón común para la
disminución de la eficiencia sináptica tanto en el hipocampo como en el Soy
en el cerebelo sinapsis a través de desde el LIMITADO.

Plasticidad ramificado

Por lo general, al comienzo del desarrollo humano, son cambios en el

número, longitud, disposición y densidad de las espinas dendríticas que se
modales El plasticidad morfofuncional.
Las espinas dendríticas tienen la capacidad de expresar plasticidad. en el
adulto y puede ser modificado por cambios en el ambiente, pero el los
cambios en la morfología dendrítica están relacionados con las características
genéticas tics neuronal, ser específico en cada tipo en neurona.
En los adultos, la plasticidad que se
Plasticidade dendrítica
produce en el dendritas él es restringido no adulto
hacia espinillas, ser en gran importancia, en
lo que se refiere a la establecimiento Es
Espinhas
consolidación desde el memoria. dendríticas

Estabelecimento
e consolidação da memória

caPíTuLO • 175
 Estudios de Matsuzaki, Honkura, Ellis-Davies y Kasai (2004) sobre
inducción ción de LTP en las espinas dendríticas, sugirió que se encuentran
en el dendritas en neuronas excitatorio del hipocampo Es del corteza Es jugar
importante papel en los mecanismos de aprendizaje. También indican que la
El fenómeno LTP puede inducir cambios morfológicos en las espinas
dendríticas tics En este estudio se utilizaron neuronas del hipocampo de
roedores. fueron estimulados con pulsos tetánicos de alta frecuencia capaces
de generar la LTP. Hacia cambios en el volumen de espinillas ramificado
Ellos eran registrado con O ayuda en uno microscopio multifotónico qué
produce imágenes en alto resolución tridimensional. Tú autores concluido
qué hacia pequeño espinillas ellos son tú bajo muelle privilegiado para El
inducción desde el LTP Es qué hacia espinillas más grande presente

LTP

Mudanças
morfológicas nas espinhas dendríticas

características en memoria ya consolidado.

A morfologia dendrítica neuronal é consolidada durante o desenvolvimento. Porém há uma

Plasticidad
influência somático
ambiental limitada que está relacionada à sua morfologia, sendo aplica- da
preferencialmente sobre as ramificações mais finas e seus terminais, esta porção do dendrito
é denominada
Y exclusivo delespinha dendrítica.
Sistema Nervioso São Embrionario
pequenas protrusões que emergem
Es Consiste dos troncos en
en capacidad
dendríticos, formadas por um talo fino com extremidade
equi- liberar El proliferación Es muerte de células nervioso.esferoide, que assumem diversas
morfologias.
La proliferación y muerte celular durante el desarrollo tiene un nente
genético Es sufrir influencia del microambiente neural. A pesar de El
literatura espectáculo qué neuronas adultos No si proliferar, hay algunas
células neural con

176 • caPíTuLO
capacidad proliferativo, ellos son hacia Células madre qué si proliferar Es
después diferencia cuidarse en células desde el glía o neuronas Estos Células
madre Ellos eran encontró en el cerebro, después O terminación del desarrollo
neural, en regiones en torno del ventrículos lado qué generar neuronas para O

Células tronco

Proliferam-se

Diferenciam-se

Neuróglias Neurônios

hipocampo Es áreas telencefálico.

Plasticidad regenerador

Ocurre cuando hay nuevo crecimiento en neuronas herido. En esto tipo en

plasti- ciudad hay uno regeneración neuronal, generalmente axón.
Ellos son más bien logrado hacia plasticidades regenerador en el Sistema
Nervioso Periférico, entonces O microambiente Es más conducente Es
también hay células No nordeste- dones que colaboran directamente para que
la regeneración suceda. Sin embargo, esta plasticidad encuentra obstáculos en
el Sistema Nervioso Central debido a factores qué inhibir O crecimiento del
axón herido, haciéndolo difícil O proceso en regeneración axonal Es
restauracion desde el función.
Veremos también en este capítulo las características y diferencias en la
plasticidad regenerativo que se produce en el Sistema Nervioso Central y en
el Periférico.

5.2 Plasticidad Es aprendiendo

Al igual que la memoria, el aprendizaje es capaz de modificar la si- siestas

caPíTuLO • 177
 encefálico.

178 • caPíTuLO
 A aprendiendo Es O proceso dónde adquirimos O conocimiento qué Es
codi- permaneció, retenido Es recuperado a través de desde el memoria.

MEMORIA:
APRENDIENDO: Es El
codificación, retención
capacidad en aprender
y recuperación del
algo nuevo
conocimiento
adquirido

A lo largo de nuestra vida, estamos influenciados por agentes externos de

naturaleza físico Es Social. Aquellos agentes acto acerca de O cuerpo
estimulante nuestro cubrir- ciudades Es habilidades Es así, promover nuestro
desarrollo físico Es mental.
Aprender nuevas experiencias y habilidades es parte del desarrollo.
desarrollo normal Durante su desarrollo, el niño adquiere aprendizaje de
nuevas experiencias a través de los estímulos que se aplican al ella de
acuerdo a ella ir experimentando
Las primeras experiencias del niño son estímulos visuales, auditivos y
táctiles. útil, proporcionando al pequeño ser el conocimiento del mundo.
entonces el el niño recibirá progresivamente los estímulos que hacen posible
su desarrollo. desarrollo y aprendizaje motor, por lo que el niño aprende a
darse la vuelta, sentarse, gatear Es andar. Lógicamente, estos eventos ocurrir
interconectado hacia diseño desarrollo neural normal. Y así, El cada paso en
su vida, ella adquirir noticias experiencias Es nuevo conocimiento a través de
del contacto Es interacción con otros gente, en escuela Es etc.
Pero la adquisición de nuevos conocimientos nunca termina. Nosotros
somos siempre aprendiendo cosas nuevo, por lo tanto nuestro sistema
nervioso él sigue eso trayectoria también adaptarse a nuevas experiencias,
como aprender un nuevo idioma.
Para qué O aprendizaje es interiorizado, él necesita ser retenido para
después presentarse a través de cambios de comportamiento. Para que esto
ocurra, el memoria Es básico.
A memoria él puede ser clasificado:

MEMÓRIA

Curta duraçãoLonga duração Implícita Explícita

caPíTuLO • 179
 Y uno área en almacenamiento limitado. Alguna vez qué uno
COMO estímulo llega al Sistema Nervioso Central va al memoria en
DURACIÓN corto duración, qué pronto se desvanece.

Es un área de almacenamiento capaz de albergar grandes

LARGO cantidad en información, mudado memoria en canalla- DE
DURACIÓN ACUERDO duración para memoria en largo duración, ser
deno- socavado consolidación desde el memoria.

Está relacionado con el entrenamiento de habilidades que

pueden pueden ser reflejos motores o perceptivos. no depende
IMPLÍCITO O NO de procesos conscientes y se construye lentamente a través de ver
DECLARACIÓN desde el repetición Es Es expresar en actuación Es No en
palabras.

EXPLÍCITO O es relacionado hacia conocimiento en hechos, El gente,

DECLARATIVO lugares Es cosas.

Aprender algunos comportamientos puede involucrar recuerdos implícito

Es explícito, como, por ejemplo, aprender El conducir uno auto. Éste Pro-
Este proceso requiere la ejecución consciente de secuencias motoras
específicas que repetir para que haya control del coche y luego con la
repetición, se vuelve uno proceso automático, no consciente
El hipocampo, como hemos visto, es una estructura importante
relacionada con la aprendizaje Es El memoria.
Durante el proceso de aprendizaje, las células neuronales se comunican
entre sí. tres Sí Es interrupciones en estos Demanda judicial generar
trastornos en el desarrollo.

180 • caPíTuLO
 O aprendizaje él puede ser clasificado en dos tipos:

TIPOS DE APRENDIZAGEM

Associativo Não associativo

Condicionamento
clássico Habituação Sensibilização

Como podemos ver, el aprendizaje está intrínsecamente relacionado con

plasticidad neural y, más concretamente, la remodelación que tiene lugar
relacionados con las sinapsis y sus circuitos complejos, que ya se han
discutido cuando hablamos de plasticidad sináptica. Son estos circuitos los
que permitir
Hacia constante modificaciones sináptico indicar qué todo tú
comportamiento tos ellos son entrenado por factores genético Es ambiental
interino acerca de hacia Actividades encefálico, cambiando su conexiones Es
expresarse en cambios comportarse mental. Todo estos características acerca
de desde el plasticidad neural en el aprendiendo- del a nosotros permite
interactuar con O mundo Es aprender cada doblar más acerca de él.

5.3 Plasticidad inducido Para el lesión Es

recuperación desde el función

Recuperación desde el lesión neural

A plasticidad en el individual adulto causas modificación en el sinapsis ya

establecido de las cuales cabe destacar su remodelación y reestructuración de
sus circuitos neuronales. A pesar de El remodelación casi nunca restablece El
función perdido.
Axones periféricos, cuerpos celulares neuronales y sinapsis de circuito

caPíTuLO • 181
supraespinoso o la médula espinal pueden dañarse por lesiones traumáticas,
que incluyen interrupción del contribución optimista Es enfermedades
degenerativo.

182 • caPíTuLO
 En lesiones periférico qué ellos son comúnmente ocasionado por traumas,
tú axo- los niones se pueden reparar y restablecer la sinapsis con su objetivo
que es situado en periferia, dónde El función Es restablecido.
Hacia contrario del Sistema Nervioso Periférico tú axones del Sistema
Nervioso Central casi nunca ellos son reparado
Existen algunas diferencias entre el Sistema Nervioso Central y el Sistema
Nervioso Central. Sistema Nervioso Periférico que puede explicar la
discrepancia entre la regeneración de nervios periféricos Es El regeneración
en axones encefálico Es Médulas espinales.
A regeneración qué ocurre a nosotros nervios periféricos depender en dos
importante pruebas factores:

• Cuando hay transecto del axón Es comenzó uno programa en expresión

Caramba- único qué relaciona con O crecimiento axonal. Estos genes
expresarse solo- durante el desarrollo embrionario, pero la transección axonal
reactivo El expresión de estos genes en el Sistema Nervioso Periférico. Ya en
el Sistema Nervioso Central El reactivación desde el expresión genética No
Es posible, visa qué, tú Los axones lesionados del encéfalo o de la médula
espinal suelen localizarse distantes en su cuerpos celulares casi nunca
reactivando O gene.
• Cuando si comenzar El regeneración axón, O cono en crecimiento
necesidad- sentarse en uno microambiente qué permitir su reconstrucción,
como hacia células en schwann, moléculas en adhesión qué constituir El
sede extracelular Pruébalo nientes desde el cadena optimista Es hacia
neurotrofinas. Estos ellos son factores indispensable sábanas para O
crecimiento axonal. Además a partir de ese, tú macrófagos también él tiene
uno papel importante en la lesión de los nervios periféricos, ya que eliminan
rápidamente fragmentos de la degeneración del muñón distal del axón y la
vaina de mielina qué pendiente El lesión si desorganiza, estos desperdiciar
ellos pueden causa inhibición para O crecimiento del axones.

En cambio, en el Sistema Nervioso Central, las lesiones de los tractos

desencadenantes odiar uno proceso diferente:

• Por lo general, el crecimiento del axón lesionado debe llevar mucho

tiempo. camino;
• O tocón distal del axón degenerar Es desde el vaina en mielina No ellos

caPíTuLO • 183
 son remo- ansioso inhibiendo El Reparar del axón. Es inhibición Acto
también en el células desde el glía Tú oligodendrocitos sintetizar uno proteína
llamar No vayas qué interactuar

184 • caPíTuLO
con otras proteínas inhibitorias que inhiben la regeneración neural. los
astrocitos responder a la lesión liberando inhibidores del crecimiento axonal
y microbios Glia libera citocinas en respuesta a la inflamación que
también disminuyen la crecimiento del axones.

Como sierra, para qué El remodelación del Sistema Nervioso Central en

el adulto- Para que suceda, hay varios obstáculos que superar y un
microambiente. favorable Es básico para El reconstrucción neural.
Además del trauma causado Para el lesión, todavía hay daño metabólico
azúcar- retraído Para el privación en oxígeno por tiempo prolongado
causando El muerte nordeste- ronal, ser capaz extender hacia neuronas qué
No Ellos eran directamente afectado. Ocurre uno fenómeno llamado en
excitotoxicidad qué medio muerte ce-
calma causado por exceso en excitación.
Cuando hay privación prolongada de oxígeno, las neuronas liberan RAM
en su terminales presináptico uno grande cantidad en glutamato qué Es
básico para hacia funciones del Sistema Nervioso Central, pero qué hacia
conseguir O neurona postsináptico, por ser en concentración muy elevado
pasa El ser tóxico que causa la muerte de las neuronas. Este proceso puede
expandirse a las neuronas adyacentes en el caso de la célula que está en
proceso de morir libremente. rar también grande cantidad en glutamato.
A pesar de tú neuronas maduro del Sistema Nervioso Central No si
dividir, se observaron algunas regiones del Sistema Nervioso Central de
mamíferos adultos. la presencia de células madre neurales, llamadas células
madre, que dividen, originando nuevas neuronas que integran algunos
circuitos sinápticos participativo en plasticidad en el adulto.
Estas posibilidades de plasticidad en el individuo adulto pueden
proporcionar cualquier esperanza de mejorar la capacidad restauradora
limitada de la Sistema Nervioso Central O éxito en recuperación El dejar en
lesiones traumático caso Es enfermedades neurológico.

Regeneración periférico

O Sistema Nervioso Periférico Es objetivo en lesiones traumático, visa qué su

axo- nes viajan largas distancias y se encuentran en todo el cuerpo, además
de a partir de ese, No tener El proteccion óseo qué O Sistema Nervioso
Central Tiene, polvo- movimiento rápido del ojo, cuando herido, su axones

caPíTuLO • 185
ellos pueden ser regenerado

186 • caPíTuLO
 Hacia lesiones nervioso traumático ellos pueden causa dos situaciones
en el fibras nervioso:

• Ellos ellos pueden ser aplastada sin haber interrupción del nervio;
• Ellos ellos pueden ser cortar si hay transecto del nervio.

esmagada

Traumatismo FIBRA NERVOSA

transeccionada

Cuando hay uno aplastar Es O nervio No Es cortar, El regeneración

ocurre y la reinervación provoca la recuperación de la funcionalidad nerviosa.
Sin embargo, Por lo tanto, cuando se produce una transección, es necesaria la
intervención de un médico. cirujano para que a través de un procedimiento
quirúrgico se produzca la unión de los ex- temblores que se han separado
como resultado del trauma. el daño a los nervios periférico él puede ataque
mucho fibras mielina cuánto fibras desmielinizado
Generalmente en el adulto, cuando hay uno transecto del axón, hay
también preservación del cuerpo celular que es fundamental para su
regeneración. Contra de esta lesión ocurre El separación del axón en dos
tocones:

• proximal: qué restos unido hacia cuerpo Teléfono móvil;

• Distales: qué si une hacia objetivo (qué él puede ser uno músculo), Es
es separado del cuerpo Teléfono móvil neural.

O tocón distal por ser separado del cuerpo Teléfono móvil, sufrir O
proceso en grado- generación Es ir si fragmentando en porciones menores de
edad A fragmentación Sucede también con El mielina qué O abrigo, qué si
desorganiza O producto desde el degene- parte Es remoto por macrófagos
regalos en cadena sangre.
Por otro lado, hacia células en Schwann comenzar El si proliferar Es
forma uno nuevo vaina en mielina Es moléculas qué constituirá El sede
extracelular también se sintetizan. Estas moléculas estimulan el crecimiento

caPíTuLO • 187
 de axones. lesionado y participar en la composición del cono de crecimiento
que se formará en el tocón próximo

188 • caPíTuLO
 O proceso en crecimiento del axón herido Es denominado en en ciernes.
Hay dos formas en en ciernes:

Dendrítos de neurônios adjacentes

Brotamento colateral
reinervam um alvo denervado

Ocurre cuando O axón Es El celúla objetivo

En ciernes regenerador ellos son herido, dónde O axón herido
herido enviar brotes para uno nuevo objetivo

Pendiente hacia en ciernes, O cuerpo Teléfono móvil del neurona herido,

después presentar cambios morfológicos debido a la lesión, se recupera y su
maquinaria comienza a síntesis de orgánulos y componentes de la membrana
plasmática para la restauración perro del axón qué debería atravesar O
camino en buscar del su objetivo.

Corpo celular Estimula

Células da corrente Síntese matriz
crescimento axônio lesado
sanguínea extracelular

Formação do cone
Coto Proliferação células de crescimentoAlvo do coto proximal
proximal de Shwann
Trancecção
axônica Remoção por
Coto distal Degeneração
macrófagos

Alvo denervado
ex: músculo

Cifra 5.1 – Esquema representante en uno transecto axón ilustrando El degeneración del tocón
distal Es El regeneración del tocón próximo

Reorganización en el corteza cerebral en el adulto

se creía qué El reorganización del circuito cortical más significativo tener

suerte- tejió principalmente durante la fase temprana del desarrollo posnatal,
pendiente El existencia del período crítico Es del déficits neural
relativamente definir definido surgiendo en traumas del Sistema Nervioso
Central en adultos
Aunque la regeneración axonal funcional no se aplica a los axones del
Sistema Nervioso Central, contra en uno lesión, O cuerpo organizar subterfu-

caPíTuLO • 189
gios en intentar en Reparar del daño.

190 • caPíTuLO
 El cerebro adulto cambia constantemente para procesar información.
albañiles Es desarrollar noticias funciones Hacia sinapsis si cambiar
reorganizando el cerebro y puede alterar sus funciones. Las áreas de
representación cortical puede modificarse ante estímulos sensoriales,
aprendizajes y lesiones cerebro.
A través de en investiga realizado en monos adultos se observó uno reor-
organización del corteza somatosensorial.
Los estudios han definido la organización espacial de los mapas
topográficos en animales. más antes de la lesión para control Es después
seccionado uno del nervios responsable por inervación de la mano. Semanas
después volvieron a examinar los mapas topográficos a nosotros mismo
animales Es observado plasticidad en el corteza somatosensorial.
Tú neuronas cortical corresponsales El área cortical relacionado hacia es-
estímulos que habían sido interrumpidos presentaron respuestas a estímulos
mulas en otros partes desde el mano del animal, qué asumió El región cortical
qué había perdido su función.
Esta reasignación funcional también se encuentra en los núcleos
somatosensoriales. vías sensoriales talámicas y del tronco encefálico, lo que
apunta a la posibilidad de uno reorganización en circuitos encefálico.
Esta reorganización del sistema somatosensorial también ocurre después
putaciones, dónde hay uno modificación sensorial causando El sensación en
miembro fantasma.
Tú cortezas visual, auditivo Es motor también presente eso característica
en reorganización.
Las experiencias sensoriales y motoras repetitivas también pueden alterar
presentaciones cortical.
¿Alguna vez has notado lo rara que se siente tu piel cuando tomas
anestesia en el clínica ¿dental? Y qué después qué pasa O Está hecho desde el
anestesia todo devolver hacia ¿normal?
Entonces, entonces, O qué ocurrió él era qué O bloquear temporario del
nervio periférico rico con anestesia local alteró el área receptiva de las
neuronas somatosensoriales y la pérdida temporal de información sensorial
del área de la piel provoca una reorganización de las áreas receptivas de las
neuronas corticales y subcortical A pesar de es reorganización Es reversible,
entonces, hacia terminación del período- del desde el anestesia, todo devolver
hacia normal.
Aunque hay cambios en el Sistema Nervioso Central del individuo adulto,

caPíTuLO • 191
 ellos ellos son limitado Es su mecanismos ellos son pequeño conocidos

192 • caPíTuLO
 Además a partir de ese, cuando hay uno lesión traumático en axones del
Sistema Nervioso Central ocurre El muerte desde el mayoría del neuronas
golpear.
si Había uno más grande capacidad en plasticidad cortical, El
recuperación después hacia lesiones sería más bien logrado

A rehabilitación Es El plasticidad

Alguno factores ellos pueden influenciar directo o indirectamente O proceso

en plasti- ciudad neural en rehabilitación. Entre tú varios Demanda judicial
podemos citar:

• O ambiente terapéutico qué él debe para suministrar condiciones

adecuado para O aprendizaje motor;
• A motivación del paciente Es muy importante;
• Nivel cognitivo del paciente.

Hay dos factores que son importantes para la rehabilitación en casos de

lesión encefálico:

• Intensidad desde el rehabilitación;

• Tiempo entre El lesión Es O comenzar desde el rehabilitación.

La falta de movimiento activo durante mucho tiempo puede causar daños.

hacia regiones adyacente No herido.
Algunos factores también pueden inhibir la formación de nuevas neuronas
en el adultos como la privación del sueño, alcoholismo crónico y consumo de
drogas abuso.
A rehabilitación precoz Es O mejor camino para El recuperación de
funciones, entonces favores O aprendizaje o reaprender motor dónde hay
modificaciones temporario o definitivo en su respuestas motor.

Reabilitação

Aprendizagem ou
reaprendizagem motora

caPíTuLO • 193
 CONEXÃO
Lea esta revisión y comprenda más sobre el papel del ejercicio físico en el BDNF y el plasma
ticidad sináptico. Enlace: http://hdl.handle.net/10183/116112. Acceso en: 24 jun. 2015.

Como hemos visto, la aparición de neuronas recién generadas en el

hipocampo y en otras áreas del cerebro están involucrados con el aprendizaje
y la memoria, fe- nomena qué favor O aparición en nuevo circuitos en el
cerebro adulto. A La neurogénesis en el cerebro adulto está modulada por
varios factores, donde la rehabilitación La literatura y el aprendizaje juegan
un papel fundamental, colaborando con O restablecimiento funcional.

REFLEXÃO
En este libro cubrimos los aspectos morfológicos y funcionales generales del sistema nervioso y El
base neuroelectroquímica desde el comunicación neuronal, qué ellos son requisitos previos
fundamental para comprender la complejidad de la neurofisiología del sistema motor, en la que se
extiende minuciosamente, dónde Nosotros discutimos O sustrato neural Es neuroquímico
involucrado en elaboración Es en el control del movimientos, en el cual cada importante estructura
obras de teatro su función tiene como objetivo común la precisión, la funcionalidad y la armonía del
movimiento. También hemos visto las modificaciones que son posibles en el sistema nervioso a través de
los mecanismos manos desde el neuroplasticidad qué ellos son básico para El adquisición en noticias
experiencias Es restauracion neural contra en lesiones del sistema nervioso, a pesar de hay
limitaciones cuánto El capacidad de remodelar el Sistema Nervioso Central. El fenómeno de la
neuroplasticidad todavía tiene muchas preguntas por dilucidar y muchos estudios por realizar
contribuyendo cada vez más a la comprensión de los mecanismos neuronales y bioquímicos
involucrado principalmente en rehabilitación.
Podemos concluir que nuestro sistema nervioso trabaja con maestría, sincronismo y armonía
haciendo posible nuestro interacción con O mundo, cuyo habilidades ellos son superiores hacia en
uno computadora, entonces Ellos existen características qué difícilmente podría ser insertado en
máquinas, como la inteligencia, la conciencia, los aspectos emocionales y sensoriales y la plasticidad.
ciudad, aunque la investigación en el campo de la informática intenta crear ordenadores inteligentes a
través de en software con mecanismos en inteligencia similar El del seres humanos

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 LEITURA
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