UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS. GEOLOGÍA Y CIVIL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

MÉTODO DE POLARIZACIÓN INDUCIDA PARA EL MUESTREO

ASIGNATURA : PROSPECCIÓN MINERA

AÑO ACADÉMICO : 2022-II
DOCENTE : DR, FLORES MORENO VICTOR
ESTUDIANTE : RIVAS YARANGA JESÚS ARMANDO
CÓDIGO : 15192118

AYACUCHO-PERÚ
2023
A mis padres y hermanos por
ser el apoyo incondicional en
el camino de mi formación.
INTRODUCCIÓN

Perú es uno de los países con mayor diversidad biológica, mineral y cultural en el mundo. Un
punto muy importante a recalcar es la gran riqueza mineral que posee el Perú.
Dentro de la variedad de recursos naturales que posee nuestro país, la cual es tan extensa que
apenas algunas pocas fueron exploradas, así como también tenemos la ganadería, la agricultura, la
minería, la pesca, explotación de recursos renovables.
Dentro de esta gama de actividades, la minería es la que genera mayor retribución económica en
el Perú, actualmente es el 2° en exportación de cobre a nivel mundial, 3° en plata, 3° en zinc, 8°
en oro, 4° en plomo y molibdeno, 14° en hierro, 6° en estaño. (osinerming 2020-2021)

Así mismo tenemos un gran número de áreas sin explorar que geológicamente son favorables para
emplazar yacimientos tanto metálicos y no metálicos.
Uno de los métodos geofísicos más utilizados en la búsqueda de estos recursos minerales es la
prospección eléctrica, la cual, a partir de las propiedades conductivas de los materiales nos
proporcionan información relevante del subsuelo, que se traduce en una idea clara de cuales son
los materiales bajo la superficie.
 RESISTIVIDAD

La resistividad (ρ) se define como la dificultad que sufre una corriente eléctrica al querer
atravesar un cuerpo y se encuentra determinada por la resistencia del material y la geometría
del cuerpo conductor. Las técnicas basadas en esta propiedad se emplean como métodos de
reconocimiento y de detalle con la finalidad de detectar estructuras geológicas midiendo
variaciones en las propiedades eléctricas de las rocas y minerales, inyectando corriente y
midiendo la diferencia de potencial en las caras opuestas del cuerpo.
Teóricamente la resistencia es proporcional a la longitud, L, e inversamente proporcional a la
sección transversal, S, que atraviesa (ver figura 2). Además, se considera el valor de la
resistividad del material, ρ, que está atravesando la corriente, entonces tenemos que (Dobrin,
s.f.):

𝐿
𝑅=ρ ( 1)
𝑆

Ahora, considerando la Ley de Ohm, se establece una relación entre las variables que afectan
al circuito eléctrico, en donde la resistencia, R, es directamente proporcional a la diferencia
de potencial en los extremos del cuerpo, V, e inversamente proporcional a la intensidad de la
corriente inyectada, I, (Tippens, 2005). Matemáticamente la Ley de Ohm se expresa de la
siguiente manera:

V=𝐼𝑅 ( 2)

Fig. 2 A) Representación del paso de la corriente de intensidad, I, a través de un

bloque de longitud, L, y sección transversal, S. B) Representación equivalente en
un circuito eléctrico (Reynolds, 2011).
Despejando y sustituyendo la ecuación 1 en 2, obtenemos que:

𝐿
𝑉=𝐼𝜌 ( 3)
𝑆

Teniendo en cuenta un electrodo por el cual se inyecta corriente y que el suelo propaga la
misma intensidad de corriente en todas direcciones, es decir, es homogéneo e isótropo,
podemos considerar una media esfera de radio, r, que será la sección atravesada por las
líneas de corriente (figura 3), cuya área estará dada por 1(4πr2) = 2πr2 , (Estrada, 2013).
2

Fig. 3 Líneas de corriente equipotenciales cerca del electrodo A, con una intensidad I (Auge,
2008)

Y sabiendo que S=2 r2, y que la longitud de la esfera será r, entonces para un electrodo
puntual tenemos que:

1
𝑉 = 𝐼𝜌 ( 4)
2𝜋𝑟

Ahora bien, según Estrada (2013) en sus apuntes de prospección geoeléctrica, además del
electrodo de corriente A, para cerrar el circuito eléctrico y que la corriente pueda circular, en
la figura 4 vemos que es necesario colocar un electrodo B y también conectarlos a dos
electrodos M y N para medir la diferencia de potencial.
 Fig. 4 Representación de un arreglo tetraelectródico (Reynolds, 2011)

Teniendo en cuenta esta consideración, para cualquier punto en el subsuelo, el voltaje, Vp,
es una atribución del voltaje de ambos electrodos de potencial, M y N.

𝑉𝑃 = 𝑉𝑀 − 𝑉𝑁 ( 5)

En donde VM y VN son, respectivamente:

𝐼𝜌 1 1
𝑉𝑀 = ( − ) ( 6)
2𝜋 𝐴𝑀 𝐵𝑀

𝐼𝜌 1 1
𝑉𝑁 = ( − ) ( 7)
2𝜋 𝐴𝑁 𝐵𝑁

Entonces, sustituyendo las ecuaciones 6 y 7 en la ecuación 5, tenemos que:

𝐼𝜌 1 1 1 1
𝑉𝑃 = [( − )−( − )] ( 8)
2𝜋 𝐴𝑀 𝐵𝑀 𝐴𝑁 𝐵𝑁
A partir de la fórmula 8, podemos despejar las variables para poder calcular la resistividad,
entonces la ecuación resulta como:

2𝜋 𝑉𝑃
𝜌=
1 1 1 1 𝐼
[(𝐴𝑀 − 𝐵𝑀) − (𝐴𝑁 − 𝐵𝑁)] ( 9)

O en su forma más simplificada:

𝑉𝑃
𝜌=𝑘
𝐼 ( 10)

En donde k es conocido como factor geométrico y depende del tipo de arreglo utilizado, ya
que se determina por la distancia entre los electrodos.
Calculando la diferencia de voltaje, V, conociendo la intensidad de la corriente inyectada, I,
y sabiendo la geometría del arreglo utilizado es posible calcular la resistividad del subsuelo.
La resistividad es la propiedad inversa a la conductividad eléctrica y las unidades en que se
expresa es en Ohm*metro (Ωm).

Fig. 5 Representación de un medio heterogéneo del subsuelo. (De la Torre, 2010)

Para un suelo homogéneo e isotrópico, esta resistividad es constante para cualquier tipo de
arreglo. Sin embargo, en la vida real, la composición geológica del suelo es heterogénea
(figura 5) por lo que las superficies equipotenciales y las líneas de corriente no son regulares
 y la resistividad obtenida corresponderá a una integración de los valores medios, en los que
inciden la anisotropía, la heterogeneidad y el arreglo de los electrodos; a esta resistividad se
la denomina aparente (ρa), (Auge, 2008).
La resistividad de la mayoría de las rocas es elevada por lo que en general actúan como
semiconductores. Sin embargo, debido a la existencia de fracturas y porosidades se genera
una disminución de los valores de resistividad ya que provocan almacenamiento de agua
aumentando su capacidad de conducción eléctrica.
Otros factores que alteran la resistividad del medio es la salinidad del agua, la composición
mineralógica, porosidad y los fluidos presentes en la roca. Por la influencia de todos estos
factores, los rangos de los valores de resistividad para una misma roca suelen ser muy
amplios.

Tabla 3 Resistividades representativas de algunos materiales

(Telford,1990).

Arreglos electródicos
Como se mencionó anteriormente el valor de la resistividad depende de la geometría del
arreglo electródico usado en el levantamiento (factor geométrico k). Para la ejecución existe
 una gran variedad de arreglos (Reynolds, 2011), sin embargo, son cuatro los más usados, en
los cuales los electrodos de inyección de corriente (A y B) y los de medición del potencial
(M y N) se disponen alineados.
Arreglo Polo-Dipolo
Este tipo de arreglo se caracteriza por utilizar únicamente un electrodo de corriente, debido a
que el otro se ubica al “infinito”, posicionado en un lugar alejado de la línea de medición y
su única función será la de cerrar el circuito (figura 6).

Fig. 6 Arreglo Polo-Dipolo

Este tipo de acomodo facilita el desplazamiento en campo y presenta buena resolución
horizontal, aunque también resulta sensible a efectos superficiales, y en caso de algún
contratiempo se dificulta cualquier revisión del electrodo en el “infinito”.
El factor geométrico para un arreglo Polo-Dipolo esta descrito por k= 2πan(n+1).

Arreglo Wenner

Fig. 7 Arreglo tipo Wenner

Es el acomodo más simple, en donde todos los electrodos se encuentran a una distancia a,
equidistantes uno del otro (ver figura 7), es sensible a los cambios verticales (diferencias en la
resistividad horizontal) en la resistividad del subsuelo, pero relativamente pobre en la
detección de variaciones laterales como en el caso de estructuras verticales estrechas. El
factor geométrico queda dado por k= 2πa
 Arreglo Schlumberger
Donde los electrodos AB y MN se ponen simétricamente en línea, donde la distancia de los
electrodos de potencial MN es mucho menor que las de los electrodos de corriente AB (figura
8). Por lo tanto, este arreglo es sensible tanto a estructuras verticales como a horizontales
(cambios en la resistividad vertical).
Debido a que en los extremos se realizan una cantidad de mediciones menor que las que se
hacen al centro, la cobertura de la información no suele ser tan precisa en esta zona.
La expresión matemática para el factor geométrico de este arreglo es: k = πan(n+1)

Fig. 8 Arreglo tipo Schlumberger

Arreglo Dipolo-Dipolo
La disposición para este arreglo, de igual manera se realiza sobre una línea, sin embargo, el
orden se modifica, los electrodos de corriente, A y B, quedan en posiciones contiguas,
seguidas de los electrodos de potencial, M y N.

Fig. 9 Arreglo Dipolo-Dipolo

Este tipo de arreglo tiene una buena resolución de las variaciones laterales de resistividad por
lo que es bueno en la detección de estructuras verticales, por lo que es útil para detectar
estructuras como plumas contaminantes y cavidades, aunque resulta un arreglo regular
para detectar estructuras horizontales como capas sedimentarias delgada. Es el arreglo que
presenta mayor número de mediciones y alcanzar una buena profundidad dependiendo de la
abertura de los dipolos, aunque a mayor abertura de los electrodos, la intensidad de la
corriente se ve disminuida.
El factor geométrico que resulta de este tipo de arreglo es: k=πna(n+1)(n+2)

En general, los arreglos con fuente dipolar proporcionan una mejor resolución de las
anomalías de resistividad. De tal manera que el arreglo de electrodos se debe escoger con
base en el equipo disponible, las condiciones del terreno, el personal con que se cuenta y el
objetivo de la exploración.

POLARIZACIÓN INDUCIDA

Las investigaciones han probado que basarse en la distribución de la resistividad no siemprees

suficiente para encontrar algunas zonas de interés. Por lo que hay que valerse de toda la
información que puede obtenerse durante la adquisición de datos resistivos para
complementar la información de las características del subsuelo mediante la obtención de la
polarización que ha sufrido el medio durante la inyección de corriente.
Tal es el caso de la Polarización Inducida (PI), la cual, hoy en día es aplicada ampliamente
en las exploraciones mineras. Dado que la PI en rocas con significativa impregnación de
minerales semiconductores es mucho mayor que la de las rocas que no los contienen, el
método es utilizado principalmente para la detección de este tipo de minerales en
exploraciones mineras, siendo también empleada para localizar y determinar la extensión de
cuerpos de sulfuros diseminados y de posible mineralización en cuerpos intrusivos
Fue descrito por Conrad Schlumberger en 1920, sin embargo, no fue investigado a fondo sino
hasta que fue redescubierto en 1946 por Brant y un grupo en Newmont Exploration Limited.
Seguido de una serie de artículos entre 1957 y 1959 por parte del Instituto Tecnológico de
Massachusetts, atrayendo el interés de universidades, compañías mineras y agencias de
gobierno debido al éxito obtenido por el método en la exploración de minerales metálicos
(Summer, 1976).
 V

E0

t0 t1

T
Fig. 10 Grafica de decaimiento de la diferencia de potencia (Estrada, 2013)l

El efecto de la polarización inducida es la respuesta al grado en que el suelo puede retener la

corriente eléctrica al ser inyectada. Esto es, consideramos una corriente aplicada, E0, que se
interrumpe después de un tiempo de ser inyectada (figura 10), la diferencia de potencial no
desaparece instantáneamente, sino que decae gradualmente, E s, desde que se corta la
corriente en un tiempo, t0, hasta que se disipa completamente, en t1. (Estrada, 2013)

Tipos de polarización
El fenómeno de la polarización se da por procesos que ocurren cuando se hace pasar una
corriente eléctrica a través de algún material constituido por minerales y electrolitos y se
explica principalmente por dos formas, conocidas como polarización de membrana y
polarización de electrodo (Telford, 1990).

E=0 E≠ 𝟎
Fig. 11 Distribución de iones durante la polarización (Slater & Lesmes, s.f.)
Polarización de membrana
Podemos encontrar dos causas para la polarización de membrana, la primera de ellas es
debido a la reducción del flujo de alguna solución iónica a través de algún canal poroso
(figura 12). Se forma una capa con carga negativa en la interacción de los minerales de las
rocas con los fluidos dentro de los poros, por lo que las cargas positivas dentro de los fluidos
serán atraídas hacia la capa rocosa, formando de esta manera una capa de carga positiva y las
cargas negativas serán repelidas, por lo que al momento de la reducción del canal poroso, la
concentración de cargas creará una diferencia de potencial que podrá ser medida mientras las
cargas retornan a su dispersión normal cuando se interrumpa la corriente (Reynolds, 2011).

Fig. 12 Diferencia de potencial causada por la reducción del canal

poroso (Reynolds, 2011)

Así mismo, la segunda causa de este tipo de polarización es la presencia de arcilla, material
que habitualmente tiene un exceso superficial de cargas negativas que hace que iones
positivos del electrolito inmediato formen una capa adyacente alrededor de la partícula de
arcilla, conocida como Capa de Stern.

Al mismo tiempo, otros iones positivos son atraídos por la partícula de arcilla, pero de manera
simultánea son repelidos por la Capa de Stern, constituyendo una zona llamada Capa Difusa.
El efecto de atracción irá decreciendo poco a poco hasta desaparecer y alcanzar una zona de
equilibrio (figura 13).
 Fig. 13 Polarización de las partículas de arcilla. (Métodos eléctricos de prospección, s.f.)

Considerando estas condiciones, inyectar una corriente eléctrica alterará el equilibrio,

desplazando gran parte de los iones positivos de la capa difusa a lo largo de los capilares, lo
que provocará una concentración anormal en la solución, tanto en la capa difusa de la capa
binaria como en los extremos de los capilares, provocando la aparición de un potencial de
difusión conocido como polarización de membrana.
Al interrumpir la corriente, se produce el lento restablecimiento de la capa original con la
zona de difusión y concentración inicial, con lo que el potencial debido a la polarización
inducida desaparece lentamente.
Inicialmente, con presencia moderada de arcilla en la roca, este es un efecto de fondo, aunque
siempre presente, que se amplifica con la presencia de minerales conductores.

Polarización de electrodo

Cuando un electrodo metálico se coloca dentro de una solución iónica o un electrolito

mientras se inyecta corriente eléctrica, las cargas con diferentes polaridades tienden a
separarse, lo que da como resultado una diferencia de potencial entre el electrodo y la
solución

Desde el punto de vista geológico, la corriente atraviesa las rocas por medio de poros
interconectados o de pequeñas fracturas, pero cuando algún material conductivo interfiere
en el flujo de electricidad, la carga se acumula, polarizando el material y creando una
diferencia de potencial que puede ser medida.
Así como en la polarización de membrana cuando la corriente se interrumpe, los iones pueden
regresar a su distribución normal y la diferencia en el potencial gradualmente se irá reduciendo
a cero (Reynolds, 2011).

Flujo
de
corrient
e
Solución

Flujo de
corriente

Fig. 14 Polarización electródica. A) Flujo electrolítico. B) Polarización del

material conductivo por un bloqueo en el flujo de corriente (Reynolds, 2011)

La cargabilidad de los materiales de la Tierra es esencialmente un efecto electroquímico que

al momento de ser cuantificado puede ser afectado por varios factores (Jones, 2007):

 Tipo de mineral
 El tamaño de grano de las partículas
 La interacción entre los iones dentro de los fluidos en los poros con la superficie
sólida.
 Fluidos no iónicos (como contaminantes) pueden cambiar drásticamente el
comportamiento de la relación superficie-electrolito.
 Un cambio en la concentración de iones (por ejemplo, por aumento en la cantidad
de sal).
 Mediciones de polarización inducida
La polarización inducida puede medirse tanto en el dominio del tiempo como en el de la
frecuencia, dependiendo si se identifican variaciones de la frecuencia o mediciones en los
pulsos de corriente eléctrica.

Mediciones en el dominio del tiempo

El efecto de polarización inducida es un fenómeno que depende del tiempo de carga y
descarga, por esta razón se aplica al terreno una corriente continua durante un periodo fijo,
creando entre los electrodos de potencial (M y N) una diferencia de potencial, la cual está en
función directa de la intensidad de corriente, de la disposición geométrica de los electrodos
y de la polarizabilidad.
Durante el intervalo de flujo de corriente, se mide el voltaje entre los electrodos de potencial
(M y N); este voltaje se define como voltaje primario (Vp). Después de interrumpir la corriente
se lee el voltaje de polarización, definido como voltaje secundario (Vs), que disminuye a cero
con el tiempo. Este potencial eléctrico secundario se explica por la polarización del volumen
de roca por donde pasa la corriente eléctrica y se puede cuantificar usando los siguientes
parámetros:
a. Polarizabilidad:
Es la manera más simple la cual resulta de comparar el voltaje residual en un cierto
tiempo, V(t), inmediatamente después de interrumpir la corriente. Entonces la
polarizabilidad, P, queda definida por la relación entre la amplitud del voltaje secundario,
Vs, después del corte de la corriente y la amplitud del voltaje primario. Esta relación
podría expresarse matemáticamente como:

VS t
P ( 11)
VP

Ya que Vs(t) resulta mucho más pequeño que Vp y ambos constan de las mismas unidades, la
relación suele expresarse en porcentaje (Telford, 1990).

b. Cargabilidad
De acuerdo con Telford (1990), cuando la curva de decaimiento de la corriente es
considerada en varios puntos (en diferentes tiempos), el valor de la integral con respecto
al tiempo es equivalente a la medición del potencial en ese instante. Así
 definimos la cargabilidad, M, que es la cantidad más usada en las mediciones en el
dominio del tiempo, se expresa en milisegundos (ms) y matemáticamente se define
como:

1 𝑡2( )
𝑀= ∫ 𝑉 𝑡 𝑑𝑡
𝑉 𝑡1 ( 12)

Tabla 4 Cargabilidad de algunos materiales (Telford, 1990)

Tal como afirma Jones (2007), algunas de las causas que afectan la cargabilidad son:

 La polarización es mayor cuando existen regiones más grandes de carga anómala

absorbida.
 La presencia de fluidos no iónicos puede cambiar drásticamente el comportamiento
de la interacción entre la superficie y el electrolito.
 Cambios en la concentración de iones.
 El tamaño de grano.
 Tipo de mineral.
 Presencia de arcilla.

Mediciones en el dominio de la frecuencia

El efecto de polarización inducida es un fenómeno que depende del tiempo de carga, por lo
que también dependerá de la frecuencia del voltaje aplicado. Si hacemos circular corriente
alterna de baja frecuencia a través de un volumen de roca y observamos el flujo de corriente,
veremos que éste puede descomponerse en partes: una corriente en fase con
el voltaje aplicado independiente de la frecuencia y una corriente de desplazamiento
directamente proporcional a la frecuencia y 90° fuera de fase con el voltaje aplicado
Existen varias maneras de expresar las observaciones hechas en el dominio de las
frecuencias. Algunos investigadores utilizan el llamado "efecto de frecuencia por ciento" y
"ángulo de fase".
El Efecto de Frecuencia (PFE) es considerado el equivalente a la cargabilidad utilizado en el
dominio del tiempo y Sumner (1976) lo define como:

𝜌𝑎 − 𝜌𝑏
𝑃𝐹𝐸 = ( ) ∗ 100 ( 13)
𝜌𝑏

Donde ρa y ρb son las resistividades aparentes medidas a dos diferentes frecuencias.

Por otro lado, la medición de la fase en polarización inducida es la diferencia en el ángulo de
fase entre la señal de voltaje recibida y la forma de onda de la corriente de entrada,
suponiendo para ambas ondas formas sinodales. En el caso de que la corriente de entrada sea
una onda cuadrada, la medida de fase estará definida como el ángulo de fase entre el armónico
fundamental de las señales trasmitidas y recibidas.
El cambio de fase en el dominio de la frecuencia es análogo a un retraso en el dominio del
tiempo. Más exacto, el retraso en el dominio del tiempo es igual a la derivada de la fase
respecto a la frecuencia.
En términos de resistividad, el ángulo de fase se define como el arco tangente del cociente de
la componente imaginaria de resistividad dividida por su componente real.

𝐼𝑚(𝜌)
𝑎 = 𝑎𝑛𝑔. 𝑡𝑎𝑛𝑔 ( 14)
𝑅𝑒(𝜌)
 Componente Imaginaria
Componente Real
Fig. 15 Ángulo de fase (Estrada, 2013)

Al comparar las medidas en el dominio de las frecuencias y el dominio del tiempo es

necesario utilizar el límite en la ecuación (Sumner, 1976), considerando los limites iguales a
la frecuencia cero y la frecuencia infinita, es decir el límite superior para la frecuencia.

( 15)

En la práctica se recomienda utilizar múltiplos de diez en las frecuencias utilizadas para

obtener mejores aproximaciones y esto se debe a que la cargabilidad es un efecto de
polarización total y el efecto de frecuencia es un parámetro de polarización diferencial.
Para cualquier tipo de medición en polarización inducida, el parámetro es sensible a la
presencia de sulfuros metálicos diseminados en el subsuelo y a algunos tipos de arcilla que
alteran el flujo de las cargas eléctricas.

Fuentes de ruido en las mediciones.

Sherif (1989) considera que el principal objetivo en el procesamiento de la información es
resaltar la señal, la parte de la información que queremos medir respecto a todo lo demás,
también considerado como ruido de fondo.
Definimos como ruido a todo aquello que es parte del dato adquirido pero que no proporciona
información sobre el fenómeno esperado.
Por ello es importante tener claro el objetivo en la adquisición de datos para observar aquellos
factores que pudieran perturbar las mediciones.
  Potencial espontáneo (SP)
Este tipo de fenómeno es producido por las reacciones electroquímicas entre los minerales y
las soluciones con las cuales tienen contacto (Sherif, 1989). Por ejemplo, los cuerpos
sulfurosos o grafito, que son buenos conductores, llevan corriente desde una zona de
oxidación (por encima del nivel de agua) hacia otra de reducción (por debajo).
 Corrientes telúricas
Son corrientes naturales que atraviesan la corteza de la Tierra y producen diferencias de
potencial. Son inducidas en la atmósfera por campos variables en el tiempo que, a su vez, son
causadas por el bombardeo de partículas provenientes del sol o por tormentas eléctricas.
 Polarización de los electrodos
En el campo, el empleo del tipo de electrodos usados tanto para resistividad como para
polarización inducida, dependen de las condiciones del suelo y la reacción que pueda
desarrollarse con el electrodo en presencia del flujo de corriente.
Esto significa que los electrodos están sujetos a reacciones electroquímicas que también
dependen de la temperatura, componentes químicos, estructura molecular y densidad de
corriente.
 Distorsión por acoplamiento inductivo
Este tipo de fenómeno, también llamado acoplamiento electromagnético, genera ruido en las
lecturas de polarización, causadas por la impedancia mutua inducida en los circuitos
eléctricos, sobre todo en altas frecuencias, grandes distancias o resistividad baja de la tierra
(Sherif, 2002).
Si un cable que transporta corriente esta tendido paralelamente a otro, una corriente será
inducida en el segundo cable. Si esta inducción sucede en los cables conectados a los
electrodos de potencial las mediciones resultaran alteradas, por lo que es recomendable
mantener alejados los cables de corriente de los de potencial. De no ser posible, lo mejor es
asegurarse de que los cables se crucen perpendicularmente para reducir lo más posible el
efecto de inducción.
 Efectos electromagnéticos producidos por fuentes artificiales
Estos efectos son generados principalmente por líneas de alta tensión eléctrica, generadores
particulares de corriente, antenas de emisión radiofónica, ruido electrónico del equipo de
cómputo, etc., que producen variaciones electromagnéticas en frecuencias específicas. Este
tipo de ruido puede eliminarse por medio del filtrado digital y puede ser muy útil si se conoce
la frecuencia en la que perturba la señal que se necesita.
  Sincronización transmisor-receptor.
Habrá casos en los que el receptor no será capaz de percibir la corriente inyectada por el
equipo transmisor. Esto puede ser causado por distintos factores tales como una mala
conductividad del terreno, mala conexión de los electrodos y resistencias de contacto
elevadas.

Valores negativos de cargabilidad

Ocasionalmente pueden aparecer valores negativos de cargabilidad y es común que se asuma
que la presencia de estos valores sea un error en la medición, así como ruido y mala calidad
de la señal.
En particular los valores de cargabilidad negativa pueden ocurrir en el dominio del tiempo
cuando el voltaje de la corriente llegue a cero antes de que decaiga completamente. Este
efecto puede ocurrir debido al acoplamiento en los flancos de objetivos 3D y sobre
estructuras estratificadas de tipo K (ρ1 < ρ2 > ρ3) y Q (ρ1 > ρ2 > ρ3), (Jones, 2007).
Es bien documentado que los datos negativos de polarización pueden aparecer como
resultado de una zona o capa superficial cargable y se entiende que podría ser causado por un
simple efecto geométrico dado por la distribución de la sensibilidad relacionada con las zonas
cercanas a la ubicación de los electrodos (figura 16).

Fig. 16 Distribución de zonas sensibles para arreglos Wenner (a) y Dipolo-Dipolo (b), (Dahlin,
2015)

La sensibilidad determina como las diferentes partes de suelo contribuyen a la medición de la

resistividad y la cargabilidad para un cierto tipo de arreglo electródico.
En la figura 16 se puede notar que la sensibilidad es mayor en la superficie cercana
a los electrodos; esto significa que las variaciones cercanas a la superficie tendrán
un mayor impacto y deberá ser tomado en cuenta al momento de la interpretación.
Otras razones por las que pueden ser causados los efectos de PI es por cables de
teléfono o de corriente, así como por heterogeneidades laterales y estratificación,
y puede ocultar fuentes más profundas, más fácilmente si tanto la superficie como
las capas objetivo son más conductivas que las rocas intermedias.
La polarización inducida ha tenido muchas aplicaciones, desde la detección de
sulfuros en la exploración de pórfidos de cobre hasta el mapeo de sulfuros
diseminados y alteraciones sobre metales preciosos.
BIBLIOGRAFÍA
Auge, M. (2008). Métodos geoeléctricos para la prospección de aguas subterráneas. Buenos Aires.

Cervantes Rico, J. F., & Vargas Hernandez, E. (2013). Estudio de Polarización Inducida
Resistividaden el Proyecto La Buena, Malla La Julia, Distrito Minero Melchor Ocampo,
Zacatecas.Distrito Federal.

Dobrin, M. (s.f.). Introducción a la prospeccion geofísica. Barcelona: Omega S.A.