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Código: FT00502

Fecha: 23/03/23

Versión: 03
SÍLABO
I. DATOS GENERALES
Currícula: 2019
Programa de Estudio: Farmacia Técnica
Módulo Formativo: Asistencia en la Preparación de Fórmulas
Magistrales y Oficinales en los Establecimientos
Farmacéuticos
Unidad Didáctica: Tecnología Farmacéutica
Período Académico: Quinto
N° de Créditos: 5
N° de Horas de la Unidad Didáctica: 128
Semestre Académico: Completar según ciclo y sede
Docente Responsable: Completar según ciclo y sede

II. SUMILLA

La unidad didáctica de Tecnología Farmacéutica corresponde al programa de estudios de Farmacia


Técnica y tiene un carácter teórico - práctico, aporta al logro de la competencia técnica de Elaborar
preparados galénicos, especialidades farmacéuticas y otros productos afines, realizando
operaciones sanitarias básicas y aplicando normas de Buenas Prácticas de Manufactura. En ella se
desarrollan temas referidos a Operaciones básicas de Tecnología Farmacéutica; así como,
Tecnología de la Fabricación de formas farmacéuticas sólidas, líquidas, semisólidas y gaseosas,
según los procedimientos establecidos y la normatividad vigente.

III. UNIDAD DE COMPETENCIA VINCULADA AL MÓDULO

Apoyar en la preparación de fórmulas magistrales y oficinales en los establecimientos farmacéuticos,


según normas vigentes.

IV. CAPACIDAD DE LA UNIDAD DIDÁCTICA

Aplicar los conceptos, principios fundamentales y las operaciones básicas de Tecnología


Farmacéutica, para la elaboración de productos farmacéuticos y afines; aplicando normas de
bioseguridad y aseguramiento de la calidad, de acuerdo a los procedimientos establecidos y la
normatividad vigente.

V. INDICADORES DE LOGRO

1. Ejecuta procedimientos de operaciones básicas de Tecnología Farmacéutica para la elaboración de


productos farmacéuticos y afines, de formas farmacéuticas sólidas y semisólidas, aplicando normas
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
de bioseguridad y aseguramiento de la calidad en Establecimientos Farmacéuticos, de acuerdo a los
procedimientos establecidos y la normatividad vigente.
2. Ejecuta procedimientos de operaciones básicas de Tecnología Farmacéutica para la elaboración de
productos farmacéuticos y afines, de formas farmacéuticas líquidas y gaseosas, aplicando normas
de bioseguridad y aseguramiento de la calidad en Establecimientos Farmacéuticos, de acuerdo a los
procedimientos establecidos y la normatividad vigente.

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida
de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la
transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
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VI. ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
ELEMENTOS DE CAPACIDAD Conoce y ejecuta operaciones técnicas de fabricación, selecciona los materiales y equipos empleados en la producción, envasado,
acondicionamiento y control de calidad de formas farmacéuticas sólidas y líquidas, aplicando correctamente las normas de buenas prácticas y el
marco legal vigente, en el laboratorio farmacéutico.

CONTENIDOS
SEM ACTIVIDADES DE
. APRENDIZAJE
CONCEPTUAL PROCEDIMENTALES

EVALUACIÓN DE DIAGNÓSTICO (ED): Análisis de casos

1. Tecnología farmacéutica:   

Introducción.

Definición. Objetivos. Relación con otras ciencias. Importancia.


1
Explica las actividades de la industria farmacéutica desarrollando un
Industria Farmacéutica:
mapa conceptual. Lluvia de ideas
Definición. Actividades de la industria farmacéutica. Organización.

Marco regulatorio.  Aseguramiento de la calidad.

Normas de calidad.

2 2. Introducción a la Tecnología Farmacéutica: Observa formulaciones de formas farmacéuticas y reconoce y explica Debate
las funciones de los excipientes y aditivos.
Fundamentos de Biofarmacia y Biodisponibilidad.

Estabilidad del medicamento.

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
Preformulación.

3. Tecnología de la fabricación de formas farmacéuticas sólidas.

Polvos y gránulos:
Organiza y clasifica las diversas operaciones unitarias en un cuadro
Definición. Clasificación. Técnicas de fabricación. Maquinaria
de doble entrada.
3 empleada. Control de calidad de polvos y gránulos. Análisis de casos

Cápsulas.

Definición. Clasificación. Métodos de fabricación Materia prima


empleada. Control de calidad.

4. Tabletas.

Introducción. Definición. Clasificación.

Excipientes usados en su fabricación.

Tabletas no recubiertas. Clasificación. Métodos de fabricación. Resuelve problemas de reducción y ampliación de fórmulas haciendo
Utilajes empleados en su fabricación. Métodos de fabricación uso de un protocolo de fabricación.
4 Análisis de casos
Diagrama de flujo del proceso de fabricación. Defectos de las
tabletas.

Control de calidad.

PRÁCTICA N°1: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas sólidas: polvos de uso medicinal y cosmético

5 5. Tabletas recubiertas. Interpreta los métodos de fabricación de tabletas desarrollando un Lluvia de ideas

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
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Objetivos. Tipos de recubrimiento. Excipientes y maquinaria
empleada. Diagrama de flujo del proceso de fabricación. Control
de calidad. diagrama de flujo.

Evaluación de Actitudes Resuelve ejercicios de fabricación y control de calidad de tabletas.

PRÁCTICA N°2: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas sólidas: granulación en el proceso de fabricación de
tabletas

6. Tecnología de la fabricación de formas farmacéuticas líquidas:


Clasificación. Características. Ventajas y desventajas. 
Interpreta los métodos de fabricación de soluciones y suspensiones
Sistemas dispersos homogéneos: Disoluciones desarrollando un diagrama de flujo.
6 Debate
Sistemas dispersos heterogéneos: Suspensiones. Emulsiones.

Disolventes de uso farmacéutico. Aditivos.

7. Formas farmacéuticas líquidas de administración per-oral.


Interpreta y aplica métodos básicos de fabricación de soluciones y
Jarabes. Gotas orales. Elíxires. Suspensiones: suspensiones, utilizando correctamente la orden de producción.

7 Definición. Clasificación. Propiedades generales. Composición. Análisis de casos

Protocolos de Fabricación. Diagrama de flujo. Realiza control inspectivo de formas farmacéuticas líquidas perórales
y registra resultados en el protocolo analítico.
Control de calidad. Cálculos y problemas de fabricación.

8 8. Formas farmacéuticas líquidas de administración tópica: Describe procesos de fabricación de líquidos utilizando un diagrama Análisis de casos
Soluciones. Lociones. Colutorios. Enjuagues bucales. de flujo, contribuyendo en la determinación de puntos críticos.

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
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Soluciones oftálmicas. Gotas óticas. Gotas nasales. Lacas.

Definición. Clasificación. Propiedades generales. Composición.


Protocolos de Fabricación. Diagrama de flujo. Describe las propiedades de las formas líquidas para para piel y
mucosas utilizando un mapa conceptual.
Control de calidad. Cálculos y problemas de fabricación.

PRÁCTICA N°3: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas sólidas: encapsulación manual

9. Formas farmacéuticas de administración parenteral:

Soluciones parenterales de pequeño volumen:


Contribuye a la determinación de puntos críticos en la fabricación de
Definición. Clasificación. Requisitos de los Inyectables.
soluciones parenterales, utilizando un diagrama de espina de
Soluciones para inyección parenteral: Ishikawa.

9 Formulación, fabricación y control de calidad. Análisis de casos

Evaluación de Avance de Trabajo Organiza los parámetros de control de calidad de inyectable,


proponiendo un formato de protocolo analítico.
PRÁCTICA N°4: Elaboración y acondicionamiento de formas
farmacéuticas sólidas: jarabes

PRÁCTICA N°5: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas líquidas: elíxires y lociones

10 SEMANA DE AFIANZAMIENTO

Evaluación de proceso 1 (EP1)

INDICADOR DE LOGRO Ejecuta procedimientos de operaciones básicas de Tecnología Farmacéutica para la elaboración de productos farmacéuticos y afines, de
formas farmacéuticas sólidas y semisólidas, aplicando normas de bioseguridad y aseguramiento de la calidad en Establecimientos

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
Farmacéuticos, de acuerdo a los procedimientos establecidos y la normatividad vigente.

SITUACIÓN DE EVALUACIÓN Prueba teórico- práctica. INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN Rúbrica

ELEMENTOS DE CAPACIDAD Conoce y ejecuta operaciones técnicas de fabricación, selecciona los materiales y equipos empleados en la producción, envasado,
acondicionamiento y control de calidad de formas farmacéuticas semisólidas y gaseosas, aplicando correctamente las normas de buenas
prácticas y el marco legal vigente, en el laboratorio farmacéutico.

CONTENIDOS
SEM ACTIVIDADES DE
. APRENDIZAJE
CONCEPTUAL PROCEDIMENTALES

11. Soluciones parenterales de gran volumen:


Realiza cálculos básicos para elaboración de soluciones para
Definición. Clasificación. Requisitos
nutrición parenteral, utilizando tablas de conversiones.
11 Debate
Soluciones para infusión parenteral:

Formulación, fabricación y control de calidad.

Aplica principios fisicoquímicos en la preparación de Pomadas y


Cremas, siguiendo el proceso descrito por la farmacopea vigente.
12. Formas farmacéuticas semisólidas.

Propiedades generales. Clasificación.


12 Dinámica
Explica propiedades terapéuticas de los principios activos de los
Pomadas. Definición. Características. Clasificación. Bases para
preparados farmacéuticos: Pomadas y Cremas utilizando mapa
pomadas. Formulación. Fabricación. Utilaje empleado. Control de
semántico.
calidad.

13 13. Cremas. Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos Mesa redonda

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica

Definición. Características. Clasificación.

Excipientes y aditivos empleados. Formulación.


y tablas sobre Pomadas y Cremas.
Métodos de fabricación. Control de calidad

PRÁCTICA N°6: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas semisólidas: pomadas y ungüentos

14. Geles Aplica principios fisicoquímicos en la preparación de: Geles y Pastas,


siguiendo el proceso descrito por la farmacopea vigente.
Definición. Características. Clasificación.

Excipientes y aditivos empleados. Formulación.


14 Lluvia de ideas
Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos
Métodos de fabricación. Control de calidad
y tablas sobre Geles y Pastas.
PRÁCTICA N°7: Elaboración y acondicionamiento de formas
farmacéuticas semisólidas: cremas

15. Pastas.

Definición. Características. Clasificación. Explica propiedades terapéuticas de los principios activos de los
preparados farmacéuticos: Geles y Pastas utilizando mapa
Excipientes y aditivos empleados. Formulación.
15 semántico. Debate
Métodos de fabricación. Control de calidad

PRÁCTICA N°8: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas semisólidas: geles

16 16. Supositorios y óvulos Aplica principios fisicoquímicos en la preparación de: Ungüentos y Análisis de Casos
Formas Farmacéuticas de Administración Rectal y Vaginal, siguiendo

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
Definición. Características. Clasificación. el proceso descrito por la farmacopea vigente.

Excipientes y aditivos empleados. Formulación.

Métodos de fabricación. Control de calidad Explica propiedades terapéuticas de los principios activos de los
preparados farmacéuticos: Ungüentos y Formas Farmacéuticas de
Administración Rectal y Vaginal utilizando mapa semántico.

Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos


y tablas sobre Ungüentos y Formas Farmacéuticas de Administración
Rectal y Vaginal

17. Fórmulas farmacéuticas gaseosas: Aerosoles. Aplica principios fisicoquímicos en la preparación de: Aerosoles y
Sistemas Presurizados, siguiendo el proceso descrito por la
Definición. Características generales. Clasificación. farmacopea vigente.

Excipientes y aditivos empleados. Formulación.

Métodos de fabricación. Control de calidad Explica propiedades terapéuticas de los principios activos de los
preparados farmacéuticos: Aerosoles y Sistemas Presurizados
17 Mesa redonda
utilizando mapa semántico.

Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos


y tablas sobre Aerosoles y Sistemas Presurizados.

18 18. Formas cosméticas I Aplica principios fisicoquímicos en la preparación de Cosméticos de Análisis de casos

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
mantenimiento y Cosméticos de belleza, siguiendo el proceso
descrito por las normas vigentes.
Definición. Características generales. Marco legal. Clasificación.
Formas cosméticas. Excipientes y aditivos empleados. Control de
calidad. Ensayos de seguridad.
Explica propiedades de los principios activos de los preparados de
Formas cosméticas de: Cosméticos de mantenimiento, Cosméticos de mantenimiento y Cosméticos de belleza utilizando
Cosméticos de belleza. mapa semántico.

PRÁCTICA No. 9: Elaboración y acondicionamiento de formas


farmacéuticas semisólidas: pastas
Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos
y tablas sobre Preparados de Cosméticos de mantenimiento y
Cosméticos de belleza.

19 19. Formas cosméticas II Aplica principios fisicoquímicos en la preparación Cosméticos de Debate


limpieza, Cosméticos de perfumería, Cosméticos protectores y
Formas cosméticas de Cosméticos de limpieza, Cosméticos de Cosméticos modificadores del aspecto, siguiendo el proceso descrito
perfumería, Cosméticos protectores, Cosméticos modificadores por las normas vigentes.
del aspecto.

Explica propiedades de los principios activos de los preparados


PRÁCTICA No. 10: Examen práctico Cosméticos de limpieza, Cosméticos de perfumería, Cosméticos
protectores y Cosméticos modificadores del aspecto utilizando mapa
semántico.

Registra las observaciones y resultados utilizando esquemas gráficos


y tablas sobre Preparados Cosméticos de limpieza, Cosméticos de
perfumería, Cosméticos protectores y Cosméticos modificadores del

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Visión: Ser el instituto líder en la formación de profesionales competentes, que trascienden en su entorno y en la vida de los demás.
Misión: Formar expertos certificados a través de una experiencia educativa excepcional, que contribuye a la transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
Tecnología Farmacéutica - Farmacia Técnica
aspecto.

Evaluación de proceso 2 (EP2)

INDICADOR DE LOGRO Ejecuta procedimientos de operaciones básicas de Tecnología Farmacéutica para la elaboración de productos farmacéuticos y afines, de
formas farmacéuticas líquidas y gaseosas, aplicando normas de bioseguridad y aseguramiento de la calidad en Establecimientos
Farmacéuticos, de acuerdo a los procedimientos establecidos y la normatividad vigente.

SITUACIÓN DE EVALUACIÓN Exposición grupal. INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN Rúbrica

20 SEMANA DE AFIANZAMIENTO

21 EVALUACIÓN DE RESULTADOS (ER)

SITUACIÓN DE EVALUACIÓN Prueba teórico- práctica. INSTRUMENTO DE EVALUACIÓN Rúbrica.

22 EVALUACIÓN DE RECUPERACIÓN (ERc)

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Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
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VII. RECURSOS DIDÁCTICOS

Materiales físicos Medios electrónicos

✔ Computadora personal ✔ Campus virtual:


https://campusvirtual.acarrion.edu.pe/acceso.cgi
✔ Archivos PowerPoint.
✔ Biblioteca virtual:
https://intranet.uwiener.edu.pe/univwiener/bibliote
ca/biblioteca.asp

✔ Nombre de la institución:

http://www.acarrion.edu.pe/

✔ Video.

✔ Archivos PowerPoint.

VIII. METODOLOGÍA.

En el proceso de enseñanza y aprendizaje, se utilizarán métodos pedagógicos activos que


propicien el trabajo colaborativo, la participación permanente y la integración entre los estudiantes y
el docente. El objetivo es que los estudiantes sean protagonistas directos del proceso, motivándolos
a la investigación y puesta en práctica de todas sus potencialidades y partiendo de sus propios
intereses y necesidades. También, se promoverá el autoaprendizaje y el uso de Tecnologías de la
información y comunicación (TIC) como herramienta de apoyo al aprendizaje.

IX. EVALUACIÓN

El calificativo mínimo aprobatorio de la UD es 13 (trece). En todos los casos la fracción 0,5 o


más se considera como una unidad a favor del estudiante.

● Si al finalizar la UD, en la semana 21, el estudiante que obtuviera un promedio final de


la unidad didáctica es menor a trece (13), podrá rendir la Evaluación de Recuperación
en la última semana de clases de acuerdo al calendario académico, previo pago de la
tasa establecida.
● La nota de la evaluación de Recuperación reemplazará a la nota promedio más baja de:
Participación Permanente del Estudiante (PE) o Evaluación de Proceso (EP) con la que
se generará un nuevo Promedio Final de la Unidad Didáctica.

*En el caso excepcional que el estudiante tuviera la misma calificación promedio, en


Participación permanente del Estudiante (PE) o Evaluación de Proceso (EP), la nota de la
evaluación de recuperación (ERc) sustituirá la nota promedio de la Evaluación de Proceso (EP).

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transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
Valores: Integridad, Libertad y Servicio.
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● El docente aplica la Evaluación de Recuperación y registra la nota obtenida en el campo
correspondiente del sistema en el Intranet, sin eliminar o modificar ninguna calificación
anterior.

Evaluación extraordinaria (Examen de aplazado)


a. También se le denomina evaluación de aplazados. La evaluación de aplazados
reemplaza la calificación desaprobatoria obtenida en el promedio final de la Unidad
Didáctica.
b. La evaluación extraordinaria se aplica cuando el estudiante tiene pendiente entre una
(01) o dos (02) unidades didácticas y/o asignaturas para cumplir el plan de estudios en
vigencia, siempre que no hayan transcurrido más de tres (03) años.
c. Esta evaluación puede ser rendida por el estudiante siempre y cuando cumpla con los
siguientes requisitos:
● El promedio final de la U.D. resultó menor a 13 (trece).
● Haber rendido y tener nota registrada de al menos el 50% de las participaciones
permanentes de la U.D. desaprobada.
● No exceder el 30% de inasistencias a las clases de la asignatura desaprobada
(salvo en casos de salud estrictamente justificados).
● Estar al día en los pagos de cuotas y no tener deuda de ningún tipo con el instituto.
● No adeudar libros a Biblioteca.
● Realizar el pago por derecho de Evaluación extraordinaria (Examen de aplazado).
● La nota máxima a registrarse será de quince (15)

d. Si, después de la evaluación de aplazados, el estudiante obtuviera nota menor a trece (13)
repite la UD.
e. Si el estudiante desaprueba una UD al final del período académico deberá volverla a llevar
en el siguiente periodo académico.
f. Si el estudiante desaprueba dos o más UD de un periodo académico, tendrá la condición
de repitencia debiendo llevar nuevamente todas las UD del mismo periodo académico en
curso.
g. Se considera aprobado el módulo formativo, siempre que se haya aprobado todas las
unidades didácticas y experiencia formativa en situación real de trabajo correspondientes,
de acuerdo al programa de estudios.
h. El estudiante que acumula inasistencias injustificadas en número igual o mayor al 30% del
total de horas programadas en la UD, será desaprobado en forma automática.

Aspectos que se evalúan y determinación de promedios:


✔ Evaluación de Diagnóstico (ED): Es referencial (no se utiliza para determinar el
promedio final). Se aplica el primer día de clases con la finalidad de evaluar los
conocimientos previos necesarios para el desarrollo de la asignatura y que el
docente pueda programar las actividades de retroalimentación, nivelación y de
seguimiento de los estudiantes durante el periodo académico.
✔ Participación permanente del estudiante (PE): Se evalúa la participación y las
actitudes del estudiante en la unidad didáctica en base a las actividades que el

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transformación de sus vidas y al desarrollo del país.
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docente proponga en cada sesión: pruebas orales, pruebas escritas, prácticas,
tareas individuales o grupales, entre otras.
✔ Evaluaciones de Proceso (EP): Se evalúa el nivel en el que se encuentran los
estudiantes tomando en cuenta los Indicadores de Logro de esta Unidad Didáctica.
El promedio se obtiene de la siguiente operación:

EP = EP1 + EP2
2

Evaluación de proceso Semana

EP1 10

EP2 19

✔ Evaluación de Resultados (ER): Se desarrolla en la semana 21 y consta de la


realización de un proyecto práctico que evalúa el nivel de logro de las capacidades
específicas y, por ende, de la capacidad de la Unidad Didáctica. Se evaluará
mediante una rúbrica.
✔ Evaluación de Recuperación (ERc): La nota del examen de Recuperación
reemplazará a la nota promedio más baja de las siguientes evaluaciones:
Participación permanente del estudiante (PE) o Evaluación de Proceso (EP) con la
que se generará el nuevo promedio final de la Unidad Didáctica.
Los pesos de las evaluaciones son los mencionados en la siguiente tabla:

Tipo de evaluación Sigla Peso

Evaluación de Diagnóstico ED Sin calificación

Participación permanente del PE 20 %


estudiante

Evaluación de Procesos EP 40 %

Evaluación de Resultados ER 40 %

TOTAL 100 %

Por lo tanto, el Promedio Final (PF) se obtiene al realizar la siguiente operación:

PF = (PE x 0.2) + (EP x 0.4) + (ER x 0.4)

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X. FUENTES DE INFORMACIÓN
X.1. BIBLIOGRAFÍA (BIBLIOTECA)
1. Aulton, Michael E. Farmacia: la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas. 2da
edición. Editorial Elsevier. Madrid (España). 2004.
UBICACIÓN: Biblioteca de Carrión 7811 Jr. Saco Oliveros 150.
CODIGO: C/615.1/AULT

2. Barbé Rocabert, Coloma. Preparados farmacéuticos y parafarmacéuticos: bases


tecnológicas y documentales. 1ra edición. Editorial Masson. Barcelona (España). 2006.
UBICACIÓN: Biblioteca de Carrión 7811 Jr. Saco Oliveros 150.
CODIGO: C/615.19/BARB/2006
3. Gennaro, Alfonso R., Dir. Remington, Farmacia práctica. 20va edición.
Editorial Medica Panamericana. Buenos Aires (Argentina). 2003.
UBICACIÓN: Biblioteca de Carrión 7811 Jr. Saco Oliveros 150.
CODIGO: C/615.1/R/2003

4. Salazar Macian, Ramón, Ed. Fabricación y control de formas farmacéuticas recubiertas.


1ra edición. Editorial Síntesis. Madrid (España). 2010.
UBICACIÓN: Biblioteca de Carrión 7811 Jr. Saco Oliveros 150.
CODIGO: C/615.19/F

5. Vila Jato, José Luis Ed. Tecnología Farmacéutica. 1ra edición.


Editorial Síntesis. Madrid (España). 2001.
UBICACIÓN: Biblioteca de Carrión 7811 Jr. Saco Oliveros 150.
CODIGO: C/615.19/T

Responsable de elaboración: Coordinación de


Farmacia Técnica

Responsable de revisión: Área de IDE

Responsable de aprobación: Dirección de Carreras

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