El peróxido de hidrogeno y la acetona como reactivos principales se caracteriza por tener

sitios susceptibles para interacción entre ellas que les permiten reaccionar y formar
intermediarios en el mecanismo de reacción en estudio. La superficie de energía potencial
electrostático molecular (MEP, por sus siglas en inglés) es un método que permitió predecir
por medio de graficas del potencial electrostático los sitios y reactividad relativa frente a
ataques electrofílicos y nucleofílicos en los reactivos y productos de cada etapa en el
mecanismo de reacción como lo muestran las imágenes en el presente apartado.

La figura x.a muestra la zona roja correspondiente a una alta densidad de electrones en el
oxígeno de grupo carbonílico de la acetona, indicando que es un nucleófilo y a su vez un
sitio susceptible a un ataque por parte de un electrófilo. Por otro lado, la figura x.b muestra
dos zonas de color azul indicando el menor potencial, es decir, que en ese lugar la densidad
de electrones es baja y es la mayor repulsión con respecto a cargas positivas.
En consecuencia, se puede afirmar que es un sitio susceptible un ataque nucleofílico por
parte de los electrones libres del oxígeno del grupo carbonílico como se ha expuesto en la
sección anterior (figura wa y wb). El intercambio electrónico en el estado de transición uno
(TS1) se ve representado en la zona roja más pronunciada de la figura wa y wb.

En la figura p se puede observar la representación del MEP para cada uno de los reactivos
correspondientes a la segunda etapa del mecanismo de reacción en estudio, indicando una
región con potencial positivo sobre los átomos hidrogeno del grupo peróxido perteneciente
al I1, es decir, actúa como electrófilo y debido a su baja densidad electrónica es susceptible
a un ataque nucleofílico (figura p.b). Las regiones con potencial negativo ubicadas sobre
los grupos hidroxilo del I2 indican que son sitios apropiados para la interacción con
cualquiera de los hidrógenos del peróxido que interviene en esta parte de la reacción, esto
debido a sus cargas opuestas.
La etapa 3 se explica de igual manera debido a que los radicales que se encuentran en sus
extremos son los mismos -OOH y -OH y son la fuente de su reactividad.
La figura Q muestra una zona roja sobre el átomo de oxígeno perteneciente al radical
peroxi de I5 indicando un sitio de máxima atracción hacia cargas positivas lo cual explica
la interacción O-H para generar una molécula de agua Figura Q.b. En consecuencia, esta
reacción intramolecular tiene lugar en el intercambio electrónico entre los átomos de
carbono y oxigeno terminales señalados en la figura Q.a.

El Producto final puede ser observado en la figura Q.c y la representación de la superficie

electrostática de esta molécula en la figura R.
Como era de esperarse, las zonas de color rojo están sobre los átomos de oxígeno que
forman el enlace O-O característico de esta molécula, en otras palabras, representan la
mayor atracción hacia átomos o moléculas con zonas cargadas positivamente (electrófilos).

TS Gap energy AD Gap energy

ETAPA 1 -6.472 -5.936

-6.108 -5.767
ETAPA 2
-2.281 -6.397

-6.009 -5.243
ETAPA 3
-2.321 -6.631

ETAPA 4 -2.958 -6.793

Los aldehídos y las cetonas experimentan reacciones de adición reversibles con alcoholes.
El producto de la adición de una molécula de alcohol a un aldehído o cetona se denomina
hemiacetal.

La deshidratación seguida de la adición de una segunda molécula de alcohol da un acetal.13

Esta segunda fase del proceso puede ser catalizada solo por ácidos porque un paso
necesario es la eliminación de hidróxido (como agua) del intermedio tetraédrico. No existe
un mecanismo de baja energía para la asistencia básica de este paso de eliminación, por lo
que los acetales son estables frente a la hidrólisis en solución acuosa alcalina, pero se
hidrolizan rápidamente en solución ácida.

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Se ha descubierto que el potencial electrostático molecular es una herramienta muy útil en

la investigación de la correlación entre las estructuras moleculares y su relación de
propiedades fisicoquímicas, incluidas las biomoléculas y las drogas [63]. El MEP es una
propiedad útil para estudiar la reactividad dado que un electrófilo que se aproxima se
sentirá atraído por las regiones negativas (donde el efecto de distribución de electrones es
dominante). Los diferentes valores de potencial electrostático de la superficie están
representados por diferentes colores, la región negativa máxima, que prefiere el sitio para la
reacción electrofílica como una región roja y amarilla. La importancia de MEP radica en el
hecho de que muestra simultáneamente el tamaño molecular, la forma y las regiones de
potencial electrostático positivo, negativo y neutro en términos de graduación de color. La
superficie resultante muestra simultáneamente el tamaño y la forma molecular.