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Control de la Transcripción

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Control de la Transcripción
Control positivo
 Sistemas inducibles. Cuando el sustrato sobre el que va
actuar la enzima provoca la síntesis del enzima. Al efecto del
sustrato se le denomina inducción positiva. Al compuesto
que desencadena la síntesis del enzima se le denomina
Inductor.
 Los sistemas inducibles se corresponden a procesos
catabólicos de degradación, por ejemplo, el operón
lactosa, el operón arabinosa, el operón maltosa. Se trata de
sistemas enzimáticos encargados de degradar la lactosa,
arabinosa, maltosa, etc.
 Control positivo. Se dice que un sistema está bajo control
positivo cuando el producto del gen regulador activa la
expresión de los genes, actúa como un activador.
Control de la Transcripción
Control negativo

 Sistemas represibles. cuando el producto final de la reacción


que cataliza el enzima impide la síntesis de la misma. Este
fenómeno recibe el nombre de inducción negativa. Al
compuesto que impide la síntesis del enzima se le denomina
correpresor.
 Los sistemas represibles se corresponden con procesos síntesis
o Anabolismo, por ejemplo el operón triptófano y el operón
histina. Se trata de las rutas metabólicas que conducen a la
síntesis de triptófano y síntesis de histidina.
 Control negativo. Se dice que un sistema está bajo control
negativo cuando el producto del gen regulador reprime o
impide la expresión de los genes, actúa como un represor.
The Nobel Prize in Physiology or
Medicine 1965
Was awarded jointly to François Jacob,
André Lwoff and Jacques Monod "for their
discoveries concerning genetic control of
enzyme and virus synthesis".

https://www.nobelprize.org François Jacob André Lwoff Jacques Monod


Elementos del Operón

Un Operón es
grupo de genes
estructurales
cuya expresión
está regulada
por los mismos
elementos de
control
(promotor y
operador) y
genes
reguladores.

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 Los genes estructurales llevan información para polipéptidos.
Se trata de los genes cuya expresión está regulada. Los
operones bacterianos suelen contener varios genes
estructurales, son poligénicos o policistrónicos. Hay algunos
operones bacterianos que tienen un solo gene estructural. Los
operones eucarióticos suelen contener un sólo gen estructural
siendo monocistrónicos.
 El promotor (P) se trata de un elemento de control que es una
región del ADN con una secuencia que es reconocida por la
ARN polimerasa para comenzar la transcripción. Se encuentra
inmediatamente antes de los genes estructurales.

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 El operador (O) se trata de otro elemento de control que es
una región del ADN con una secuencia que es reconocida por
la proteína reguladora. El operador se sitúa entre la región
promotora y los genes estructurales.
 El gen regulador (i) secuencia de ADN que codifica para la
proteína reguladora que reconoce la secuencia de la región
del operador. El gen regulador está cerca de los genes
estructurales del operón pero no está inmediatamente al lado.
 Proteína reguladora. Proteína codificada por el gen regulador.
Está proteína se une a la región del operador.

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 Inductor. Sustrato o compuesto cuya presencia induce la
expresión de los genes.

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Operón Lac
Genes
estructurales

 El gen z+. Codifica para la β-galactosidasa que cataliza la


hidrólisis de la lactosa en glucosa más galactosa.

 El gen y+. Codifica para la galactósido permeasa que


transporta b-galactósidos al interior de la célula bacteriana.

 El gen a+. Codifica para la tiogalactósido transacetilasa que


cataliza la transferencia del grupo acetil del acetil Coenzima A
al 6-OH de un aceptor tiogalactósido. Este gen no está
relacionado con el metabolismo de la lactosa, sino en el
metabolismo de ciertos β-galactósidos diferentes a la lactosa.
Operón Lac
Sin lactosa
Operón Lac
Con lactosa (alolactosa)
Efecto de la glucosa

 AMPc. El 3',5'-adenosín monofosfato cíclico (AMP cíclico, AMPc) es


uno de los mensajeros secundarios más importantes involucrados en
la transducción de señales, la regulación de genes, la biosíntesis de
hormonas esteroideas y la señalización intracelular, es sintetizado a
partir del ATP por la enzima adenilato ciclasa. En bacterias, es un
regulador catabólico que controla la expresión de genes
relacionados con la degradación de azúcares en función de la
concentración de glucosa.
 CAP/CRP. Receptora de AMPc o proteína activadora de
catabolitos. http://cubocube.com/files/images/opengenetics/chapter12/image5.png
Graphical representation
of the lac operon.
Figure 2.

PLOS ONE 4(9): e7086. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0007086


Efecto de la glucosa
La concentración de cAMP es inversamente proporcional a la
abundancia de glucosa: cuando las concentraciones de
glucosa son bajas, la adenilato ciclasa puede producir cAMP
a partir de ATP. Evidentemente, E. coli prefiere la glucosa sobre
la lactosa, y por lo tanto expresa el operón lac en niveles altos
solo cuando la glucosa está ausente y la lactosa está
presente.

En un medio sin glucosa pero con lactosa los niveles de AMPc


son altos. La proteína CRP tiene sitios de unión para el ADN y
para el AMPc. El complejo AMPc-CAP se une a una zona
cercana al promotor lac, y favorece la unión de la ARN
polimerasa al promotor, aumentando la transcripción hasta 50
veces. Se ha demostrado que el AMPc y la CAP contribuyen a
al iniciación de la transcripción, ayudando al reconocimiento
del sitio de iniciación por la ARN polimerasa.
Resumen. Operón Lac

https://www.slideshare.net/aftonchase/29-105-fa13-control-of-gene-expression-prokaryotes-skel
Mutantes
 Mutantes constitutivos. Son aquellos en los que siempre se
expresan o transcriben los genes del operón lactosa,
independientemente de si está o no está presente el inductor.
 Mutantes del Promotor (OO). Estos mutantes presentan una
alteración en la secuencia de bases nitrogenadas de la
región promotora, como consecuencia la ARN-polimerasa no
reconoce la secuencia promotora y, por consiguiente, no se
produce la transcripción de los genes estructurales.
 Los mutantes que afectan a la adenilato ciclasa, enzima que
transforma el ATP en AMPc, muestran niveles muy bajos de
expresión de los genes del operón lactosa, debido a que los
niveles de AMPc son muy bajos en ausencia de glucosa.
 Los mutantes que afectan a la proteína CRP o CAP también
presentan niveles muy bajos de expresión de los genes del
operón lactosa en ausencia de glucosa.
Operón de Triptófano

El operón triptófano (operón Trp) es un sistema de tipo


represible, ya que el aminoácido triptófano (Correpresor)
impide la expresión de los genes necesarios para su propia
síntesis cuando hay niveles elevados de triptófano. Sin
embargo, en ausencia de triptófano o a niveles muy bajos se
transcriben los genes del operón Trp.

http://www.bio.miami.edu/dana/pix/trpoperon.jpg
Operón de Triptófano
 Correpresor. Triptófano.

 Gen regulador trpR. Codifica para la proteína reguladora.


Este gen se encuentra en otra región del cromosoma
bacteriano aunque no muy lejos del operón.

 Genes estructurales. Existen cinco genes estructurales en el


siguiente orden: trpE, trpD, trpC, trpB, trpA.

 Elementos de control. Promotor (P) y operador (O). El


promotor y el operador están al lado de los genes
estructurales y en el siguiente orden: P O trpE-trpD-trpC-trpB-
trpA. Las enzimas codificadas por estos cinco genes
estructurales actúan en la ruta metabólica de síntesis del
triptófano en el mismo orden en el que se encuentran los
genes en el cromosoma.
http://naturalforcesmexico.com/wp-content/uploads/2011/10/sistema-nervioso.jpg
Operón de Triptófano

https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Operon/Operon8.jpg
Operón de Triptófano
Sin triptófano

https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Operon/Operon9.jpg
Operón de Triptófano
Con triptófano

https://pendientedemigracion.ucm.es/info/genetica/grupod/Operon/Operon10.jpg
Operón de Triptófano

https://ka-perseus-images.s3.amazonaws.com/8a8dc622739e582c1c1fc32ddfbe2dd1c99d237c.png
Operón de Triptófano

https://ka-perseus-images.s3.amazonaws.com/8ca61b144a579573b680ece8b0a2308309097ec1.png
Operón de Triptófano

https://syntheticduo.files.wordpress.com/2016/03/pierce_16_16_large_2.gif
Nature Reviews Microbiology volume 2, pages414–424(2004)

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