Síndrome de Turner

El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las

niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan
son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

Causas
El número normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los
genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los
sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer.
• Las mujeres típicamente tienen 2 de los mismos cromosomas sexuales, que
se escriben como XX.
• Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (que se escriben
como XY)

Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:

• Cuello corto con "pliegues" que van desde la parte superior de los
hombros hasta los lados del cuello
• Línea del cabello bajo en la espalda
• Baja ubicación de las orejas
• Manos y pies inflamados

En el síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.

Esta afección solo ocurre en las mujeres. Lo más común es que una mujer con
síndrome de Turner tenga solo 1 cromosoma X. Otras pueden tener 2 cromosomas X,
pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células
con los 2 cromosomas X, pero otras células tienen solo 1.