Generador de

HIDRUDOS
Objetivo:Analizar elementos que no se pueden determinar por
medio de un análisis en llama y elementos que forman óxidos
tóxicos a alta temperatura.

l. ELEMENTOSPARA GENERADOR
DE HIDRUROS
Arsénico, Bismuto, Germanio,
Plomo, Antimonio. Selenio.
Estaño y Teluro

2. DIAGRAMA
Rotamotro
(gas portador Ar)

Entrada Salida

Válvula de Flama secado ( flujo

mezcla de aire seco)

Separador
gas-liquido

3. ECUACIÓNES
NaBH4+ 3H20 + HCI H3B03+ NaC1+ 8H-
Mn++ H-(exceso) MHn t +H2(exceSO)

MH3 MO+ t

Fotón

4. APLICACIONES
Industria alimentaria:
Enriquez Tellez Jessica Paola
Flores Esquivel Karen Abigail Determinación de niveles de
García Paz Camila selenio en alimentos (Huevo,
Hernández Arellano Marlen café. aceite).
Hernández Espinoza Cristian Sector ambiental:
Yoel Determinaciónde Arsénico en
Grupo: B agua potable y en suelos.
 FER"CAS

¿QUE

Una interferencia química...

Son fenómenos que ocurren en
análisis químicos, especialmente en
técnicas instrumentales, donde la
presencia de ciertas sustancias
(iones o complejos) puede alterar
o afectar los resultados de la
medición.

¿Qué sucede?
pueden dar lugar a resultados
falsamente altos o bajos, lo que
afecta la exactitud y la precisión
de los análisis.

ogiblegcausas
Disociación incompleta de la
molécula formada o formación de
una sal difícil de fundir.
Reacción espontánea de los
átomos libres con otros átomos o
radicales presentes en el medio
ambiente.

¿Cómo minimizarlas?
Empleo de llamas con
mayores temperaturas.
• Agregar a la solución muestra
un elemento "buffer" Compuesto
• Preparación de las soluciones relativamente estable
estándar en flama
ire/acetileno.

Ca
Calcium
Ca2P207
 Estándar
interno
¿Qué es el estándar
interno?
Método en el que a la muestra y
al blanco se agrega un
compuesto diferente al analito a
analizar, con propiedades
similares a las del analito, para
que haya una afectación en
ambos durante el análisis.

¿Por qué Se agrega el

estándar interno?
Para corregir errores aleatorios y
sistemáticos que se pueden llegar a
presentar. como:
Preparación de muestra
Perdida de soluciones
• Problema de lectura de las señales del
instrumento
Variación de concentraciones

¿Qué Se necesita?
Solución problema
Solución estándar
Patrón interno

Características del
c.U.t•Ux» Arncu•» 'At'*Os
estándar interno
Buena resolución
Estable
• Se puede obtener en su forma más
puro posible.
• Compatible con el detector usado.
• Estructura similar a la del analito.

Palmas Barrios Misael

Ramírez Mejía Yessica Citlaly
Ramírez Soteno Ana Karen
 4 INTERFERENCIA
DE mATRIZ
- ¿QUÉ ES mATRIZ? INTERFERENCIA?
o
medó contert el vre especiedistinta
aretito. aquello arÊlito Wrtnta o
al analito. disnrvye ta respvesta del
rétodo argtitico.

INTERFERENCIADE mATRIZ
narifestaciones de anatitos no
oboetivo o características
fís•casfquirycasde vna muestra
impiden la cuantificación él
4
analito, afectan negativarnentea la
fiabilidad la determtnacón.

CAUSAS:
-CorposiCión química de la muestra:
Presencjade corportntes qvimicos
pced3ninteractv& cm anatito.
01
-propiedades físicas de la matriz:
Densidad, viscosidad, ir•ce &
refr3CCiór% y twbl&z. AWO)

rasas lecturas
EFECTOS:
Falta de selectividad
B
mala precisióny
exactitud

Interferencias
espectrales

Sobrestimación
y
subestimación

mÉTODOS PARA CORREGIR LA

INTERFERENCIA
-Corrección de dos líneas.
-Corrección de basada en
la Wto inversión de ta
-Correccón de feente contirva.
-Efecto zeemar•e
-Estándar Interno.

•medina Verayael Fernando

•Morero Cruz maría Guadalvpe
•ortega Barraqan Jorge Ivan
OIN6B
 INTERFERENCIAS
ESPECTRALES
OBJETIVO
Definir lo que es una interferencia espectral. asi como los
metodos de correccion utilizados

TIPOS DE
INTERFERENCIAS
¿QUE ES?
Cuando la linea de absorcin de un analito se
superpone con la linea o banda de un
interferente.

CAUSADA POR CAUSADA POR ATOWZAOONDC

DISPERSION

Soin concentradas que contienen Cuando hay apecies Se evitar

Ti Zr y W (formul oxidos pua la muestra
refractarios la nu•na y relacion
combustón
forman particulas de oxidos c«nustiNe y
rrvtalicos

CORRECCIONES
DE FONDO
Se usa una lampara D2

DE 2 LINEAS
Esta debe de estar lo más cerca posible del analito. pero no debe de ser absorbida por él
punto esta disminución de potencia se usa entonces para corregir la absorbancia de la
línea del analito.

FUENTE CONTINUA
una lámpara de deuterio voporciona una
fuente de radiación continua a través de la
región ultravioleta.La configuracón del
cortador es tal que la radiación de la
Lente continua y la lámpara de catodo
hueco pasan de manera por el
atomizador electrotermko.

EFECTO ZEEMAN

La aplicación del efecto de zeeman a

instrumentos de absorción atómica se basa
en la diferencia de respuesta de los dos tipod 031C
ede lineas de absorción a la radiacón
polarizada..

• LOPEZ LOPEZ AZALIA JAZMIN

• LOPEZ MUNOZ AMANDA ITZEL
• MEDINA ROMERO VICTOR ANDRES
 HORNO DE GRAFITO

Objetivo: Conocer los

componentes y usos
de la espectroscópica
de absorción atómica
con el accesorio de
horno de grafito

Permite determinar
metales hasta partes
por billón (ppb) siendo
una técnica de alta
sensibilidad ocupando
bajas cantidades de
muestra.

SECUENCIA PARA EL TRATAMIENTODE LA MUESTRA

Proceso de secado,
calcinado y secado.
Usos. l.
Determinación de Determinación de
metales en aguas,
metales con alta sedimentosy
sensibilidad, en materiales vegetales .
muestras
biológicas( orina,
sangre, líquido
sinovial)