Histologia Formato-Trabajo de Inv Terminado

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
Título “Leucemia Prolinfocítica B”
Nombres y Apellidos Código de estudiantes

Nancy Judith Choque Mamani 94286
Krisly Shirley Deza Hercilla 93280
Paola Nicol Salcedo Ustua 95249
Annie Jennifer Choque Garcia 95593
Ivan Edwin Mamani Paja 86472
Autor/es Francis Junior Choque Garcia 95594
Ronald Joaquin Huaman Rivera 83025
Gianela Anyela Salcedo Campos 92565
Beisi Elian Mamani Perez 94224
Wilma Corina Asencios Ruiz 92760
Fecha 25/06/2022
Carrera Medicina
Asignatura Histología
Grupo I
Docente Enith Ponce Huanaco
Periodo Académico 2022-1
Subsede La Paz
Título: Leucemia Prolinfocitica B
Autor/es: Krisly, Deza; Paola Salcedo; Annie Choque; Ivan, Mamani; Francis Choque;
Corina Asencios; Gianela, Salcedo; Beisi Mamani; Nancy Choque
Copyright © (2022) por (Krisly, Deza; Paola Salcedo; Annie Choque; Ivan, Mamani; Francis Choque; Corina Asencios;
Gianela, Salcedo; Beisi Mamani; Nancy Choque). Todos los derechos reservados.
.
RESUMEN
La Leucemia Prolinfocítica B es una neoplasia generada por la proliferación clonal de
prolinfocitos de células B. El objetivo es analizar la conceptualización, síntomas, características,
tratamiento y diagnóstico de este tipo de cáncer mediante formularios tipo test. El método a
utilizar es teórico y metodológico, puesto que se requirió fuentes bibliográficas para hacer un
análisis exhaustivo respecto a la teoría ya conocida respecto a la LPL-B de manera global, así
como también describir su correspondiente tratamiento, resaltar sus síntomas y diagnóstico; en
cambio, respecto al metodológico, se utilizará una encuesta para evaluar los conocimientos
previos del público en general. En el resultado se incluyó una encuesta en base a 40 personas. El
nivel de conocimiento previo respecto a la LPL-B variaron dependiendo del tema de cada
pregunta, se obtuvo que la población tiene un conocimiento alto respecto a los estadios de la
leucemia prolinfocítica B (87,5%), pruebas confirmatorias de LPL-B (80%), tasa de mortalidad
de LPL-B (75%), y diagnóstico de LPL-B (77,5%); conocimiento intermedio respecto a la
afección de leucemia prolinfocítica B (55%); conocimiento bajo respecto a la característica
principal de LPL-B (30%), conceptualización de las leucemias linfocíticas (27,5%), y
tratamiento de los pacientes con leucemia (37,5%).
Palabras clave: Neoplasia, Test, Análisis, Conocimiento
Asignatura: Histología
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ABSTRACT:
B prolymphocytic leukemia is a neoplasm generated by the cloning of B cell
prolymphocytes. The objective is to analyze the conceptualization, symptoms,
characteristics, treatment and diagnosis of this type of cancer using test-type forms. The
method to be used is theoretical and methodological, since bibliographic sources were
required to make an exhaustive analysis regarding the already known theory regarding B-
PLL in a global way, as well as describe its corresponding treatment, highlight its symptoms
and diagnosis; On the other hand, regarding the methodological one, a survey was ensured to
evaluate the previous knowledge of the general public. In the result, a survey was added
based on 40 people. The level of prior knowledge regarding B-PLL varied depending on the
topic of each question, it was obtained that the population has a high knowledge regarding
the stages of prolymphocytic leukemia B (87.5%), confirmatory tests for B-PLL (80%),
mortality rate of B-PLL (75%), and diagnosis of LPL-B (77.5%); average knowledge
regarding the condition of prolymphocytic leukemia B (55%); low knowledge regarding the
main characteristic of B-PLL (30%), conceptualization of lymphocytic leukemias (27.5%),
and treatment with patients with leukemia (37.5%).
Key words: Neoplasia, Test, Analysis, Knowledge
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Lista de Tablas
Tabla 1
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Tabla 02
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Lista de figuras
3.2.1 Figura 1
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3.2.2 Figura 2
…………………………………………………………………………………………………. 28
3.2.3 Figura
3:…………………………………………………………………………………………………. 28
3.2.4 Figura
4:…………………………………………………………………………………………………. 29
3.2.5 Figura
5:…………………………………………………………………………………………………. 30
3.2.6 Figura
6:…………………………………………………………………………………………………. 31
3.2.7 Figura
7:…………………………………………………………………………………………………. 31
3.2.8 Figura
8:…………………………………………………………………………………………………. 32
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ÍNDICE
LISTA DE TABLAS 8
Lista De Figuras Error! Bookmark not defined.
Capítulo 1. Planteamiento del Problema 9
FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 10
OBJETIVOS 10
OBJETIVO GENERAL: 10
OBJETIVO ESPECÍFICO: 10
Justificación 11
PLANTEAMIENTO DE HIPÓTESIS 12
CAPÍTULO 2 MARCO TEÓRICO 12

MARCO TEÓRICO PROPIAMENTE DICHO 12
MARCO HISTÓRICO 13
MARCO CONCEPTUAL 14
Conceptualización: 15
Análisis: 15
Características: 15
Consecuencias:. 15
Clasificación: 16
Diagnóstico: 16
Tratamiento: 17
Marco Juridico 17
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LEY N 31336 17
Artículo 1. Objeto de la Ley 17
Artículo 2. Ámbito de aplicación 18
Artículo 3. Atención integral oncológica 18
Artículo 4. Política Nacional de Lucha contra el Cáncer 18
Artículo 5. Equipamiento e infraestructura 19
Artículo 6. Acciones de prevención y detección temprana del cáncer 19
Artículo 7. Capacitación de los servidores públicos en el ámbito de la salud 19
Artículo 8. Campañas de prevención en instituciones educativas 20
Artículo 9. Vigilancia epidemiológica Error! Bookmark not defined.
Artículo 10. Red Oncológica Nacional 20
Ley N° 31041 20
Capítulo 3. Método 21
Operacionalización de variables 21
Estadísticas 27
3.2.1 Figura 1: 27
3.2.2 Figura 2: 28
3.2.3 Figura 3: 28
3.2.4 Figura 4: 29
3.2.5 Figura 5: 30
3.2.6 Figura 6: 31
3.2.7 Figura 7: 31
3.2.8 Figura 8: 32
Capítulo 4. Resultados 33
ANÁLISIS DE RESULTADOS 34
4.1 Resultados obtenidos del test aplicado al público en general: 34
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Los resultados del test fueron las siguientes: 34
Tabla 01 35
Capítulo 5. Conclusiones 35
Referencias 36
Apéndice 38
Anexo A. Leucemia prolinfocítica aguda 38
Anexo B. Radiografías 39
Anexo C. Leucemia aguda 39
Anexo D. Leucemia linfocítica aguda afección de cáncer 40
Anexo E: TAC de tórax 40
Anexo F: TRATAMIENTO CON CÉLULAS T 41
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Introducción
Estudiar los tipos de signos clínicos y manifestaciones sobre la Leucemia Prolinfocítica
B, que serán importantes para determinar distintos cuadros relacionados con la leucemia, ya que
dicha enfermedad presenta sintomatología creciente hasta llegar a la Leucemia Prolinfocítica B.
Por lo que determina ciertos tipos de patrones o estudios que nos ayudarán a determinar un
diagnóstico específico acerca de la Leucemia. Donde el principal objetivo será conocer
diferentes tipos de manifestaciones sintomatológicas y causas que se adhieren a la Leucemia
Prolinfocítica B.
La leucemia prolinfocítica es un desorden raro de linfocitos maduros, subtipos B y T, con
forma de presentación y características clínicas distintivas. Fue descrito por primera vez en 1827
por Velpeau, donde se interpretó inicialmente como una variante de la LLC. El diagnóstico de la
leucemia prolinfocítica es poco habitual debido a la escasa frecuencia de presentación de esta
neoplasia linfoide. Representa el 1 al 2 % de todas las leucemias en adultos. Debido a esto y a la
disparidad de recursos en los distintos centros de nuestro país, cobra verdadera importancia la
valoración de la citomorfología, así como el conocimiento de las características distintivas y
morfológicas de esta entidad
Capítulo 1. Planteamiento del Problema
Llegar a conocer a más profundidad sobre la Leucemia prolinfocítica B, ya que se trata de
una neoplasia muy poco frecuente que se caracteriza por la proliferación clonal de prolinfocitos
de células B, constituye más del 55% de las células linfoides en la sangre periférica. Esta
leucemia es un cáncer de sangre raro y agresivo, este caso representa el 1% de casos de leucemia
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linfocítica.
Esta patología es más frecuente en adultos mayores y se llega a manifestar con distensión
abdominal, leucocitosis, y síntomas relacionados con la anemia o trombocitopenia.
1.1. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA
¿Cuáles son los factores que influyen en la aparición de Leucemia prolinfocítica tipo
B?
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Analizar la conceptualización, síntomas, características, tratamientos y diagnóstico de la
Leucemia prolinfocítica B, a través de formularios-tipo test para así difundir esta información a
la población en general.
OBJETIVO ESPECÍFICO:
● Detallar las características, síntomas, tratamiento y diagnóstico a través de un formulario
- tipo test para informar sobre esta patología a la población.
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● Identificar las respectivas leyes que avalan a la Leucemia prolinfocítica B y al cáncer al
que se complica mediante la búsqueda de información del Estado para así informar a la
población y pacientes con cáncer sobre sus derechos.
1.2. Justificación
En este trabajo de investigación daremos una justificación teórica y metodológica
mediante la recopilación de información en sitios web y libros. La recaudación de información
metodológica se dará por medio de un Formulario-Tipo Test para así comunicar a la población
en general sobre esta patología.
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1.3.PLANTEAMIENTO DE HIPÓTESIS
Recabar información sobre la Leucemia prolinfocítica B, mediante fuentes bibliográficas
para lograr obtener un mejor conocimiento y, por ende, saber el buen manejo de dicha patología.
CAPÍTULO 2 MARCO TEÓRICO
MARCO TEÓRICO PROPIAMENTE DICHO
Jaime y Gómez (2009) describen que la leucemia fue descubierta en el mundo hace casi
200 años, fue estudiada casi al mismo tiempo por dos médicos brillantes, los cuales eran
Dameshek y Gunz en 1964. El primero en describir esta enfermedad fue Velpeau en 1827, el
cual observó a un paciente de 63 años con fiebre, debilidad y un crecimiento descomunal del
abdomen. Donné habría sido la primera persona que describió microscópicamente las células
leucémicas.
Los estudios iniciales de pacientes vivos con leucemia se hicieron en 1845
por tres investigadores de la época: Virchow (1845) en Alemania, el cual llamó a
la enfermedad sangre blanca y fue el primero en proponer que el problema no era
infeccioso sino una patología diferente que afectaba a ciertos órganos, Bennett
(1845) y Craigie (1845) en Escocia, los cuales reconocieron también la entidad
como un problema propio de los glóbulos blancos. Virchow (1856), quien llegaría
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a ser uno de los grandes hombres en la patología mundial, introdujo dos años
después el término leucemia. (Jiménez, 2004)
Asimismo, Jiménez (2004) argumenta que Reschd y Schilling-Torgau en 1913
clasificaron a la leucemia en aguda, linfocítica, mielocítica, monocítica o eritroleucemia; y en
crónica es la anemia linfocítica o mielocítica.
MARCO HISTÓRICO
De acuerdo a Jaime (2009) menciona que el término sangre blanca se usó por primera vez
en 1729 por Bed y después por Lower en 1749; Virchow introdujo el término leucemia después
de publicar en dos distintas ocasiones, siendo su última publicación en 1874, luego él informó un
tercer caso en 1849 en el cual un paciente con gran esplenomegalia permitió concluir que había
dos tipos de la enfermedad, la esplénica y la linfática.
Los primeros tratamientos para la leucemia fueron muy variados e
ineficaces. Se utilizó, por ejemplo, la quinina, el benceno, la solución de arsénico
1% (solución de Fowler), transfusiones sanguíneas y, desde 1900, rayos X con
resultados poco alentadores. (…) Fue la “barbarie” de las armas químicas durante
las Primera y Segunda Guerras Mundiales la que aportó ideas para el tratamiento
de la leucemia. (Ortiz, 2013)
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MARCO CONCEPTUAL
Descripción-.
Según (American Cancer Society, 2017) la leucemia es un cáncer de las células
primitivas productoras de sangre, pero algunas leucemias comienzan en otros tipos de células
sanguíneas. Con frecuencia la leucemia se describe como aguda (que crece rápidamente) o
crónica (que crece lentamente).
Saenz (2015) describe que las leucemias linfocíticas se deben a un desorden de linfocitos
maduros que se clasifican en dos grupos, LPL-T y LPL-B; en ambos tipos de leucemias es más
frecuente en el sexo masculino; no obstante, LPL-B presenta un curso clínico más agresivo y es
refractaria a la quimioterapia convencional, además de tener la presencia de prolinfocitos en
sangre periférica, medula osea y bazo.
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Conceptualización-.
La leucemia linfocítica crónica es un tipo de cáncer que se origina en las
células que se convierten en ciertos glóbulos blancos llamados linfocitos en la
médula ósea, estas células cancerosas de la leucemia, se originan en la médula
ósea, pero luego llegan hasta la sangre. (American Cancer Society, 2017)
Análisis-.
La leucemia prolinfocítica B es una forma de leucemia poco común que aparece en una
etapa tardía de la vida, alrededor de los 60 años y afecta a los varones con más frecuencia que a
las mujeres. (Leslie P. Gartener, 2015)
Características:
Saenz (2015) describe que las leucemias prolinfocíticas (LPL) son un grupo de neoplasias
linfoides con características morfológicas, inmunofenotípicas y moleculares distintivas estas se
deben a un desorden de linfocitos maduros.
Es una neoplasia poco frecuente de células B maduras caracterizada por la proliferación
clonal de prolinfocitos de células B, constituyendo más del 55% de las células linfoides en la
sangre periférica. Los genes IG experimentan reordenamientos clonales. (Orphanet, 2008)
Consecuencias:
La enfermedad se acompaña de agrandamiento del bazo (esplenomegalia) su pronóstico
por lo general no es bueno por que este tipo de leucemia es bastante agresiva y las modalidades
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terapéuticas no son muy eficaces en los pacientes, por lo que suelen fallecer en 2 a 3 años luego
de contraer la patología. (Leslie P. Gartener, 2015)
Clasificación:
Se puede establecer tres estadios: riesgo bajo, intermedio y alto, en el primer caso se
observa linfocitosis en sangre periférica, en el segundo caso linfocitosis con adenomegalia,
esplenomegalia, y el último estadio linfocitosis con anemia o trombocitopenia (Doc.Mx, 2018).
Diagnóstico: Los pacientes con leucemia prolinfocítica tienen un recuento alto de
glóbulos blancos, para confirmar un caso se recolecta muestra de la médula ósea, se recolectan
muestras de sangre para detectar problemas en el hígado o riñón y para verificar la respuesta al
tratamiento (Dr. Marsell Brunetto, 2020).
El diagnóstico de LPL-B requiere ser diferenciado de la LLC con prolinfocitos aumentados
(LLC variante prolinfocítica), y de la LLC transformada. La clave del diagnóstico es la
citomorfología y el recuento de prolinfocitos debe ser mayor a 55%, habitualmente se acerca al
90%. Muchas personas que tienen leucemia linfocítica crónica no tienen síntomas al principio.
(Saenz M, 2015)
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Tratamiento:
De acuerdo a su tratamiento, la Dra. Montserrat argumenta que no hay un tratamiento de
elección, pero la esplenectomía y quimioterapia tipo CHOP son útiles para lograr un control de la
enfermedad; en específico, la fludarabina tiene una respuesta positiva en pacientes con LPL-B, en
cambio, la deoxicoformicina es útil en pacientes con LPL-T
Marco Jurídico
El Estado fomenta la investigación y educación científica biomédica en el control del
cáncer en los tres niveles de gobierno, así como en todas las diferentes entidades del Sistema
Nacional de Salud, con el apoyo de universidades públicas y privadas, organizaciones de
pacientes con cáncer y la cooperación técnica internacional. (EL PERUANO)
LEY N 31336
Artículo 1. Objeto de la Ley
La presente norma tiene por objeto garantizar la cobertura universal, gratuita y
prioritaria de los servicios de salud para todos los pacientes oncológicos, indistintamente al
tipo de cáncer que padezcan, con la finalidad de asegurar el acceso al derecho fundamental a
la salud en igualdad de condiciones y sin discriminación.
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Artículo 2. Ámbito de aplicación
La presente ley es aplicable a nivel nacional a todas las instituciones o empresas
públicas, privadas o mixtas que tengan por objeto la prestación de servicios de salud
oncológica en el marco del Aseguramiento Universal en Salud (AUS).
Artículo 3. Atención integral oncológica
El Estado garantiza el acceso y la cobertura oncológica integral, que incluye la
prestación de servicios de promoción, prevención, control y atención oncológica en cualquiera
de sus manifestaciones, formas o denominaciones, que permita asegurar el tratamiento de
calidad de las personas diagnosticadas con dicha enfermedad, a nivel nacional y en forma
progresiva de acuerdo al desarrollo y la disponibilidad de recursos, incluyendo acciones
multisectoriales e intergubernamentales.
Artículo 4. Política Nacional de Lucha contra el Cáncer
El Poder Ejecutivo a través del Ministerio de Salud en su calidad de órgano rector, y
sus organismos público ejecutores en el ámbito de sus competencias, formula, implementa y
evalúa la Política Nacional de Lucha contra el Cáncer o PNC. La PNC establece los
lineamientos, objetivos, indicadores y estándares mínimos de cumplimiento que garanticen
una atención integral oncológica, considerándose como ejes vitales la promoción de la salud,
la prevención, el diagnóstico oportuno, el tratamiento, la rehabilitación, los cuidados
paliativos e investigación del cáncer.
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Artículo 5. Equipamiento e infraestructura
Autorízase al Ministerio de Salud, de acuerdo a la disponibilidad presupuestaria de su
sector, la renovación tecnológica del equipamiento biomédico y la ampliación y mejoramiento
de la infraestructura hospitalaria oncológica a nivel nacional, en concordancia con la
normativa vigente.
Artículo 6. Acciones de prevención y detección temprana del cáncer
El Estado, a través de las entidades del sector salud de los tres niveles de gobierno,
incentiva y promueve la implementación de acciones de promoción de la salud, prevención
primaria del cáncer y control de cáncer a nivel nacional de manera igualitaria, inclusiva y sin
discriminación, de acuerdo a estrategias basadas en evidencia y sustento técnico,
considerando los factores epidemiológicos, mayor exposición a factores de riesgo,
accesibilidad y distribución geográfica.
Artículo 7. Capacitación de los servidores públicos en el ámbito de la salud
El sector salud, a través de las instancias competentes, promueve la capacitación y
especialización de los profesionales de la salud y del personal técnico y auxiliar asistencial,
personal administrativo y personal de apoyo vinculados al sector salud, independientemente
del régimen laboral o la modalidad de contratación bajo la cual prestan sus servicios, que
brinden atención oncológica preventiva y recuperativa en los distintos establecimientos de
salud a nivel nacional.
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Artículo 8. Campañas de prevención en instituciones educativas
El Ministerio de Salud en coordinación con el Ministerio de Educación y los distintos
sectores involucrados, incluyendo al sector privado, desarrollan estrategias orientadas a la
promoción de la salud y prevención de enfermedades oncológicas en la comunidad educativa
nacional, con proyección a toda la población, que promuevan la construcción de una cultura
en salud en el país.
Artículo 9. Vigilancia epidemiológica
Autorízase al Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, en calidad de
organismo público ejecutor, a implementar y actualizar un registro nacional de pacientes con
cáncer basado en la información de los registros poblacionales y hospitalarios a nivel nacional
para la adecuada vigilancia epidemiológica de las personas con un diagnóstico oncológico.
Artículo 10. Red Oncológica Nacional
Créase, por encargo del Ministerio de Salud, la Red Oncológica Nacional, a cargo del
Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas .
Ley N° 31041
. La normativa busca fortalecer el diagnóstico temprano, reducir las tasas de abandono
del tratamiento en niños y jóvenes con patologías oncológicas así como implementar sedes
macro regionales para la atención y el reforzamiento del Programa Nacional de Cáncer Infantil.
(consultor salud)
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Capítulo 3. Método
3.1 Operacionalización de variables
Tabla 1
Tabla de operación de variables
Categoría Conceptualización Identificador Técnica Ítem
TASA DE Su pronóstico por Fallecer Test ¿Después de
MORTALIDAD DE LA lo general no es cuánto tiempo
LEUCEMIA bueno porque este suelen fallecer
PROLINFOCÍTICA B tipo de leucemia es estos
bastante agresiva y pacientes al
las modalidades contraer
terapéuticas no son “Leucemia
muy eficaces en los prolinfocítica
pacientes, por lo B”?
que suelen fallecer
en 2 a 3 años luego
de contraer la
patología.
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PRUEBAS Recuento Confirmar Test ¿Para
CONFIRMATORIAS DE alto de glóbulos confirmar
LEUCEMIA blancos, para leucemia
PROLINFOCÍTICA B confirmar un caso prolinfocítica
se recolecta B los glóbulos
muestra de la blancos están
médula ósea, se
elevados?
recolectan
muestras de sangre
para detectar
problemas en el
hígado o riñón y
para verificar la
respuesta al
tratamiento.
AFECCIÓN DE LA La leucemia Afecta Test ¿La leucemia
LEUCEMIA prolinfocítica B es prolinfocítica
PROLINFOCÍTICA B una forma de B afecta con
leucemia poco más
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común que aparece frecuencia a
en una etapa tardía los varones
de la vida, que a las
alrededor de los 60 mujeres?
años y afecta a los
varones con más
frecuencia que a
las mujeres
TRATAMIENTO DE No hay un Tratamiento Test ¿Usted
PACIENTES CON tratamiento certero, conoce cuál es
LEUCEMIA para LPL-B se usa el mejor
la fludarabina y medicamento
LPL-T, que se
desoxicoformicina. administra a
una persona
con leucemia
prolinfocítica
B (LPL-B)?
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CONCEPTUALIZACIÓN Son un desorden de Clínico Test ¿Cuál de los
DE LAS LEUCEMIAS los linfocitos tipos de
LINFOCÍTICAS maduros, que se leucemias
divide en 2 tipos linfocíticas
LPL-T y LPL-B, tiene un caso
pero el LPL-B clínico
tiene un caso agresivo?
clínico muy
delicado y está
presente en la
médula ósea, bazo
y sangre periférica
ESTADIOS DE LA Existen tres Estadios Test ¿En un
LEUCEMIA estadios: riesgo estadio
PROLINFOCÍTICA B bajo, intermedio y avanzado de
alto, en el primer la leucemia
caso se observa prolinfocítica
linfocitosis en B la persona
sangre periférica, tiene o no
en el segundo caso tiene anemia?
linfocitosis con
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adenomegalia,
esplenomegalia, y
el último estadio
linfocitosis con
anemia o
trombocitopenia.
DIAGNÓSTICO El diagnóstico de Diagnóstico Test ¿Para
DE LA LEUCEMIA LPL-B requiere ser diagnosticar
PROLINFOCÍTICA diferenciado de la la leucemia
LLC con los
prolinfocitos prolinfocitos
aumentados (LLC deben estar en
variante un porcentaje
prolinfocítica), y mayor al
de la LLC 55%?
transformada. La
clave es la
citomorfología y el
recuento de
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prolinfocitos debe
ser mayor a 55%.
CARACTERÍSTICA La leucemia Desorden Test ¿De qué
PRINCIPAL DE LA prolinfocítica es células es el
LEUCEMIA una neoplasia desorden
PROLINFOCÍTICA linfoide de característico
características de la leucemia
inmunofenotípicas prolinfocítica?
y moleculares,
debido al desorden
de linfocitos
maduros.
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3.2 Estadísticas
3.2.1 Figura 1:
En función a la primera pregunta se logró entender que del 100% de las personas que
realizaron el test, el 40% de estas, dicen que la Leucemia Prolinfocítica B es un desorden raro
que se da gracias a las células de los linfocitos inmaduros. No obstante, la respuesta correcta es
gracias al desorden de las células “Linfocitos maduros” que solo el 30% de los cuestionados
acertaron.
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3.2.2 Figura 2:
En función a la segunda pregunta se logró entender que del 100% de las personas que
realizaron el test, el 80% de estas, aseguran que para confirmar la Leucemia Prolinfocítica B los
glóbulos rojos tienen que estar elevados. Esto demuestra que el 80% de estas personas sí tienen
conocimiento sobre esto, por que el otro 20% se equivocó.
3.2.3 Figura 3:
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En función a la tercera pregunta se logró entender que del 100% de las personas que
realizaron el test, el 87,5% de estas, dicen que cuando se está en un estado avanzado de
Leucemia Prolinfocítica B el paciente sufre de anemia en correlación con la patología. Esto
demuestra que el 87,5% de estas personas si tienen conocimiento sobre esto por que el otro
12,5% se equivocó.
3.2.4 Figura 4:
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En función a la cuarta pregunta se dio a entender que del 100% de las personas que
realizaron el test, el 55% de estas, dicen que la Leucemia prolinfocítica B afecta con más
frecuencia a varones que a mujeres, lo cual es la respuesta correcta.
3.2.5 Figura 5:
En función a la quinta pregunta que se realizó en la encuesta se da a conocer que del
100% de los pacientes, el 75% que contraen leucemia prolinfocítica B fallecen por las
complicaciones que estas presentan.
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3.2.6 Figura 6:
En función de la sexta pregunta, se llega a apreciar que del 100% de las personas que
realizaron el test, el 40% de estas no están seguras de cuál de los tipo de leucemia tienen un caso
clínico agresivo, mientras que el 32,5% dicen que el tipo de leucemia sería la leucemia
prolinfocítica T y, por último, el 27,5% están en lo correcto con la leucemia prolinfocítica B.
3.2.7 Figura 7:
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En función a la séptima pregunta, el 62.5% de los encuestados respondieron que
desconocen el medicamento apropiado para administrar a una persona con LPL-B. Por lo tanto,
se evidencia que la mayoría de la ciudadanía no está preparada para atender a una persona que
tenga este tipo de leucemia, lo cual, deja en entrevisto la necesidad de indagar más.
3.2.8 Figura 8:
En función a la octava pregunta, se observa que el 77,5% de las personas que realizaron
el test, acertaron que los prolinfocitos si debe estar en un porcentaje mayor al 55%,mientras el
22.5% lo desconoce. Entre tanto, la respuesta correcta era “SI”, entonces se puede apreciar que
la mayoría de los encuestados tienen conocimiento sobre este tema.
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Capítulo 4. Resultados
ANÁLISIS DE RESULTADOS
4.1 Resultados obtenidos del test aplicado al público en general:
La muestra de estudio estuvo conformada por los 10 alumnos del grupo “I” de 1er
Semestre de la Universidad UDABOL, ubicado en la ciudad de La Paz – Bolivia.
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Los resultados del test fueron las siguientes:
Las personas que participaron en el test respondieron de la siguiente manera, el 87,5%
alegan que las personas con Leucemia prolinfocítica B en un estado avanzado si padecen de
anemia y el restante de personas que respondieron que es 12,5% dice que no presentaron anemia,
el 55% de personas afirman que la Leucemia Prolinfocítica B afecta más a los varones que a las
mujeres y el 45% de personas estipulan que afecta al género masculino.
Tomando en cuenta las respuestas, el 62,5% de dichas personas afirma no tener
conocimiento acerca de cuál es el mejor medicamento que se pueda administrar a una persona
con Leucemia Prolinfocítica B y por otra parte el 37,5% de personas si afirman tener
conocimiento de cual es mejor medicamento para tratar dicha patología. Un 32,5% de respuestas
obtenidas aseguran que el tipo de Leucemia Prolinfocítica T tiene un caso clínico agresivo y el
porcentaje de 27,5% sostiene que el tipo de Leucemia Prolinfocítica B también tiene una caso
clínico agresivo y, la mayoría de respuestas que conforman el 40%, esperan no tener
conocimiento acerca del tema o no estar seguro de su respuesta. Todo este análisis está en base al
100% de los encuestados.
Según la encuesta realizada sobre el incremento de la condición de glóbulos blancos en
la leucemia prolinfocítica B, se ha tenido como resultado que de 40 respuestas, un 80% conoce
que los glóbulos blancos se encuentran elevados al contraer Leucemia prolinfocítica B; en
cambio, un 20% de los encuestados indica que no están elevados. De acuerdo a la encuesta
realizada se ha logrado establecer que el 75% de los encuestados reportan que luego de contraer
leucemia fallecen 2 a 3 años después; por el contrario, el 17 % de los encuestados indican que
fallecen a los 2 años y un 8% afirman que fallecen después de 3 años al contraer esta patología.
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Con relación al desorden que producen los linfocitos maduros en la leucemia
prolinfocítica B, el 40 % manifiesta que se debe al mal funcionamiento de los linfocitos
inmaduros; entre tanto, el 30% manifiesta que se debe al desorden de los linfocitos maduros y el
30% desconoce este desorden de células. Por último, del 100% de los encuestados, el 75.5%
manifiesta que para diagnosticar la leucemia prolinfocítica B los prolinfocitos deben estar mayor
a 55% en la leucemia linfocítica crónica (LLC), mientras que el otro 22.5% no tiene
conocimiento sobre es el diagnóstico de la patología.
Tabla 02
Tema Número Modo Tipo de Número
de encuestados de test test de preguntas
Leuce 40 Virtual Encuest 8
mia a
prolinfocítica
Capítulo 5. Conclusiones
5.1 En función del objetivo general se logró analizar toda la información que se requiere
sobre la Leucemia Prolinfocítica B (LPL-B) por medio de un formulario - tipo test.
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5.2 En función del primer objetivo específico se pudo detallar la información necesaria y
así lograr plasmarla en el presente trabajo de investigación, gracias a eso se podrá informar a la
población en general sobre esta patología. Asimismo, acorde a la encuesta realizada, se plantea
que la mayoría de los encuestados tienen conocimiento básico sobre las características,
intermedio respecto a los síntomas, escaso frente al tratamiento y mayoritario respecto al
diagnóstico.
5.3 En función al tercer objetivo específico, se pudo identificar que las leyes N° 31336 y
N° 31041 tiene como fin principal garantizar a toda la población una cobertura universal,
nacional, gratuita y prioritaria a la población en general, cuando estas tienen algún diagnóstico
confirmado de cáncer; con complicaciones de Leucemia prolinfocítica B.
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Apéndice
Anexo A. Leucemia prolinfocítica aguda
https://together.stjude.org/es-us/acerca-del-c%C3%A1ncer-
pedi%C3%A1trico/tipos/leucemia/leucemia-
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Anexo B. Radiografías
https://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-07/leucemias-
leucemia-linfob
Anexo C. Leucemia aguda
https://together.stjude.org/es-us/acerca-del-c%C3%A1ncer-
pedi%C3%A1trico/tipos/leucemia/leucemia-linfobl%C3%A1stica-aguda-lla.html
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Anexo D. Leucemia linfocítica aguda afección de cáncer
https://www.cancer.net/es/tipos-de-c%C3%A1ncer/leucemia-linfobl%C3%A1stica-
aguda-all-infantil/i
Anexo E: TAC de tórax
http://www.sah.org.ar/revista/numeros/10%20Diagnostico%20Leucemia%20vol%2
019%20n3.pdf
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Anexo F: TRATAMIENTO CON CÉLULAS T
https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia/paciente/tratamiento-llc-pdq
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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título “Leucemia Prolinfocítica B”

Nombres y Apellidos Código de estudiantes

Docente Enith Ponce Huanaco

Periodo Académico 2022-1

La Leucemia Prolinfocítica B es una neoplasia generada por la proliferación clonal de

prolinfocitos de células B. El objetivo es analizar la conceptualización, síntomas, características,

como también describir su correspondiente tratamiento, resaltar sus síntomas y diagnóstico; en

leucemia prolinfocítica B (87,5%), pruebas confirmatorias de LPL-B (80%), tasa de mortalidad

de LPL-B (75%), y diagnóstico de LPL-B (77,5%); conocimiento intermedio respecto a la

afección de leucemia prolinfocítica B (55%); conocimiento bajo respecto a la característica

principal de LPL-B (30%), conceptualización de las leucemias linfocíticas (27,5%), y

tratamiento de los pacientes con leucemia (37,5%).

Palabras clave: Neoplasia, Test, Análisis, Conocimiento

B prolymphocytic leukemia is a neoplasm generated by the cloning of B cell

prolymphocytes. The objective is to analyze the conceptualization, symptoms,

method to be used is theoretical and methodological, since bibliographic sources were

main characteristic of B-PLL (30%), conceptualization of lymphocytic leukemias (27.5%),

and treatment with patients with leukemia (37.5%).

Key words: Neoplasia, Test, Analysis, Knowledge

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Capítulo 1. Planteamiento del Problema 9

FORMULACIÓN DEL PROBLEMA 10

CAPÍTULO 2 MARCO TEÓRICO 12

Los resultados del test fueron las siguientes: 34

Estudiar los tipos de signos clínicos y manifestaciones sobre la Leucemia Prolinfocítica

dicha enfermedad presenta sintomatología creciente hasta llegar a la Leucemia Prolinfocítica B.

diagnóstico específico acerca de la Leucemia. Donde el principal objetivo será conocer

diferentes tipos de manifestaciones sintomatológicas y causas que se adhieren a la Leucemia

La leucemia prolinfocítica es un desorden raro de linfocitos maduros, subtipos B y T, con

leucemia prolinfocítica es poco habitual debido a la escasa frecuencia de presentación de esta

neoplasia linfoide. Representa el 1 al 2 % de todas las leucemias en adultos. Debido a esto y a la

valoración de la citomorfología, así como el conocimiento de las características distintivas y

morfológicas de esta entidad

Capítulo 1. Planteamiento del Problema

Llegar a conocer a más profundidad sobre la Leucemia prolinfocítica B, ya que se trata de

abdominal, leucocitosis, y síntomas relacionados con la anemia o trombocitopenia.

1.1. FORMULACIÓN DEL PROBLEMA

Analizar la conceptualización, síntomas, características, tratamientos y diagnóstico de la

● Detallar las características, síntomas, tratamiento y diagnóstico a través de un formulario

- tipo test para informar sobre esta patología a la población.

● Identificar las respectivas leyes que avalan a la Leucemia prolinfocítica B y al cáncer al

población y pacientes con cáncer sobre sus derechos.

En este trabajo de investigación daremos una justificación teórica y metodológica

mediante la recopilación de información en sitios web y libros. La recaudación de información

en general sobre esta patología.

Recabar información sobre la Leucemia prolinfocítica B, mediante fuentes bibliográficas

CAPÍTULO 2 MARCO TEÓRICO

MARCO TEÓRICO PROPIAMENTE DICHO

Los estudios iniciales de pacientes vivos con leucemia se hicieron en 1845

por tres investigadores de la época: Virchow (1845) en Alemania, el cual llamó a

la enfermedad sangre blanca y fue el primero en proponer que el problema no era

(1845) y Craigie (1845) en Escocia, los cuales reconocieron también la entidad

después el término leucemia. (Jiménez, 2004)

Asimismo, Jiménez (2004) argumenta que Reschd y Schilling-Torgau en 1913

clasificaron a la leucemia en aguda, linfocítica, mielocítica, monocítica o eritroleucemia; y en

crónica es la anemia linfocítica o mielocítica.

dos tipos de la enfermedad, la esplénica y la linfática.

Los primeros tratamientos para la leucemia fueron muy variados e

ineficaces. Se utilizó, por ejemplo, la quinina, el benceno, la solución de arsénico

1% (solución de Fowler), transfusiones sanguíneas y, desde 1900, rayos X con

de la leucemia. (Ortiz, 2013)

Según (American Cancer Society, 2017) la leucemia es un cáncer de las células