CELADOR

• FARMACIA Y
ANIMALARIO

ACTUALIZADO: ENERO 2022

 1. FARMACIA HOSPITALARIA

Los hospitales deberán disponer de servicios o unidades de farmacia hospitalaria con

arreglo a los mínimos establecidos por la ley. Está integrado por Farmacéuticos, FIR, DUE,
Auxiliares de Enfermería, Auxiliares Administrativos, y Celadores. . El servicio estará bajo la
dirección de un farmacéutico.

Según la Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del Medicamento (modificada por Real Decreto
725/2003, de 13 de junio, por el que se desarrollan determinados aspectos del artículo 100
de la Ley 25/1990), los hospitales con 100 o más camas contarán con servicio de farmacia
hospitalaria bajo la titularidad y responsabilidad de un farmacéutico especialista en
farmacia hospitalaria. Dependiendo del volumen, actividades y tipo de hospital se
establecerá reglamentariamente la necesidad de farmacéuticos adicionales en la farmacia
del hospital.

Los hospitales del más alto nivel y aquellos otros que se determinen deberán disponer de
servicios o unidades de farmacología clínica.

Los hospitales con menos de 100 camas que no deseen establecer servicios farmacéuticos
podrán solicitar de las Comunidades Autónomas autorización para mantener un depósito
de medicamentos bajo la supervisión y control de un farmacéutico. Las condiciones,
requisitos y normas de funcionamiento de tales depósitos serán determinados por la
autoridad sanitaria competente.

Para lograr el uso racional de los medicamentos, las unidades o servicios de farmacia
hospitalaria realizarán las siguientes funciones:
a) Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta
conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas
magistrales o preparados oficiales y dispensación de los medicamentos precisos para las
actividades intrahospitalarias y de aquellos otros, para tratamientos extrahospitalarios,
que requieran una particular vigilancia, supervisión y control.
b) Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos, tomar las
medidas para garantizar su correcta administración, custodiar y dispensar los productos
en fase de investigación clínica y velar por el cumplimiento de la legislación sobre

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 estupefacientes y psicótropos o de cualquier otro medicamento que requiera un control
especial.
c) Formar parte de las comisiones hospitalarias en que puedan ser útiles sus
conocimientos para la selección y evaluación científica de los medicamentos y de su
empleo.
d) Establecer un servido de información de medicamentos para todo el personal del
hospital, un sistema de fármaco-vigilancia intrahospitalario, estudios sistemáticos de
utilización de medicamentos y actividades de farmacocinética clínica.
e) Llevar a cabo actividades educativas sobre cuestiones de su competencia dirigidas al
personal sanitario del hospital y a los pacientes
f) Efectuar trabajos de investigación propios o en colaboración con otras unidades o
servicios y participar en los ensayos clínicos con medicamentos.

EL SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN EN "DOSIS/DÍA" O "UNIDOSIS"

La distribución de medicamentos se realiza por dosis/día que utilizan cada uno de los
pacientes ingresados. Se incluyen generalmente en los siguientes servicios: Cirugía,
Medicina Interna, Traumatología, Geriatría, Neumología, Ginecología, etc.

Normalmente los dos sistemas acaban coexistiendo, formando un sistema mixto.

FUNCIONES DEL CELADOR EN EL SERVICIO DE FARMACIA

• Recepción de material.
• Transporte de material dentro de la Farmacia.
• Distribución de medicación y demás productos galénicos a las Unidades del Hospital
(farmacia ligera)
• Transporte de productos desde otras unidades del hospital hasta la farmacia
• Preparación de alcohol
• Controles e inventarios
• Custodia de la farmacia

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 IDEAS CLAVE DE LAS FUNCIONES DEL CELADOR EN LA FARMACIA HOSPITALARIA

El celador en la farmacia realizará las siguientes funciones:

• Recepción del material.
• Movilizará el material pesado.
• Transportará el material dentro de la farmacia.
• Acondicionará suero y alcohol, procediendo también a la dispensación a las diferentes unidades
hospitalarias.
• Trasladará desde la farmacia hasta las distintas unidades hospitalarias los carros con la medicación.

PREGUNTA APARECIDA EN EL EXAMEN DE INCIDENCIAS DE CELADOR DEL SESCAM EXA 2018:

72. El traslado de la medicación desde la farmacia del hospital al servicio que lo requiere lo realiza:
a. El/la auxiliar de enfermería.
b. El/la celador/a.
c. El/la farmacéutico/a.
d. El/la enfermero/a.
RESPUESTA CORRECTA: B

• Trasladará o transportará los productos desde otras unidades del hospital hasta la farmacia.
• Preparación del alcohol.
• Custodia de la farmacia.
• Colabora en los inventarios.
La farmacia ligera consiste en la cantidad diaria de medicación que se suministra al paciente y que se
denomina unidosis, es decir, la dispensación del producto farmacéutico individualizado para cada enfermo.

La distribución de medicamentos se realiza por Dosis/día a través de carros provistos de cajetines

numerados, cada uno de ellos correspondiente a un paciente, donde va la medicación precisa para él.
Los servicios de farmacia de los hospitales, centros de salud y las estructuras de atención a la salud, están
obligadas a suministrar o a dispensar los medicamentos que se les soliciten en las condiciones legal y
reglamentariamente establecidas.

La custodia, conservación y dispensación de medicamentos de uso humano corresponderá:

• A las oficinas de farmacia abiertas al público legalmente autorizadas.
• A los servicios de farmacia de los hospitales, de los centros de salud y de las estructuras de atención
primaria.

Los hospitales:
• Deberán disponer de servicios o unidades de farmacia hospitalaria.
• Los de más alto nivel y aquellos que se determinen, deberán disponer de servicios o unidades de
farmacología clínica.

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 • Deben lograr un uso racional de los medicamentos.

Funciones de la farmacia en los hospitales:

• Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación,
cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales, dispensación de los
medicamentos precisos para las actividades intrahospitalarias, tratamientos extrahospitalarios
que requieran una particular vigilancia, supervisión y control.
• Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos.
• Tomar las medidas para garantizar la correcta distribución.
• Custodiar y dispensar los productos que están en fase de investigación clínica.
• Hacer cumplir la legislación sobre estupefacientes y psicótropos (toda petición a la farmacia de
cualquier unidad de estos productos debe ir firmada por un facultativo).
• Establecer un servicio de información de medicamentos para todo el personal del hospital.
• Formar parte de las comisiones hospitalarias.
• Establecer un sistema de farmacovigilancia intrahospitalario.
• Efectuar trabajos de investigación propios o en colaboración con otras unidades o servicios.
• Participar en los ensayos clínicos con medicamentos.

Características de la farmacia hospitalaria:

• El titular y responsable de la farmacia será un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria.
• Los hospitales deberán disponer de servicios o unidades de farmacia hospitalaria con arreglo a las
condiciones mínimas establecidas.
• Los hospitales que no deseen establecer servicios farmacéuticos podrán solicitar de las
Comunidades Autónomas autorización para mantener un depósito de medicamentos bajo la
supervisión y control de un farmacéutico. -Las condiciones, requisitos y normas de funcionamiento
de tales depósitos vendrán determinadas por la autoridad sanitaria competente-
• Dependiendo del volumen, actividades y tipo de hospital, la necesidad de farmacéuticos adicionales
en la farmacia de un hospital vendrá determinado por normativa reglamentaria.
• Los profesionales sanitarios tienen el deber de comunicar a las autoridades sanitarias, los efectos
inesperados o tóxicos para las personas o la salud pública que pudieran haber sido causados por
los medicamentos.
• Será la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, quien coordine el sistema de
farmacovigilancia.
La Administración sanitaria del Estado, es el organismo competente para valorar la idoneidad sanitaria de
los medicamentos y demás productos y artículos sanitarios.
• Corresponde al Ministerio de Sanidad el ejercicio de las competencias del Estado en materia de
evaluación, registro, autorización, vigilancia y control de los medicamentos.

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 • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como organismo autónomo, es el
organismo técnico especializado en asumir la evaluación, registro, autorización, inspección,
vigilancia y control de medicamentos.
El Ministerio de Sanidad, junto con las comunidades autónomas, acometerá acciones encaminadas al uso
racional del medicamento que comprenderán, entre otras:
1. Programas de educación sanitaria dirigidos a la población general para la prevención de la
automedicación, el buen uso de los medicamentos y la concienciación social e individual sobre su
coste.
2. Programas de formación continúa de los profesionales, que les permita una constante
incorporación de conocimientos sobre nuevos medicamentos y la actualización sobre la eficacia y
efectividad de éstos.

2. EL ANIMALARIO

Una de las funciones principales de las Instituciones Sanitarias es la investigación. Y una

parte esencial de la investigación es la experimentación con animales. Por ello, el Estatuto
de Personal no Sanitario se refiere a "los animales utilizados en los quirófanos
experimentales y laboratorios".

La dependencia del Hospital en donde se realizan experimentos con animales se

denomina Animalario. Es un servicio hospitalario donde se cuida a los animales que van a
ser sometidos a un proceso de experimentación en el centro. También se le conoce con el
nombre de estabulario.

Su finalidad es asegurar dicha protección y, en particular, que a los animales utilizados se

les concedan los cuidados adecuados; que no se les cause innecesariamente dolor,
sufrimiento, angustia o lesión prolongados; que se evite toda duplicación inútil de
procedimientos, y que el número de animales utilizados en los procedimientos se reduzca
al mínimo, aplicando en lo posible métodos alternativos.

La utilización de animales en los procedimientos, docencia u otros fines científicos sólo

podrá tener lugar cuando esta persiga los siguientes fines:
a) La investigación científica, incluyendo aspectos como la prevención de enfermedades,
alteraciones de la salud y otras anomalías o sus efectos, así como su diagnóstico y
tratamiento en el hombre, los animales o las plantas; el desarrollo y la fabricación de

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 productos farmacéuticos y alimenticios y otras sustancias o productos, así como la
realización de pruebas para verificar su calidad, eficacia y seguridad.
b) la valoración, detección, regulación o modificación de las condiciones fisiológicas en el
hombre, en los animales o en las plantas.
c) La protección del medio ambiente natural, en interés de la salud o del bienestar del
hombre o los animales y mantenimiento de la biodiversidad.
d) La educación y la formación.
e) la investigación médico-Legal.

DEFINICIONES:
A los efectos del Real Decreto 1201/2005, se entenderá por:
a) Animal: cualquier ser vivo vertebrado no humano, incluidas las crías de vida propia o
las formas de cría en reproducción, excluidas las formas fetales o embrionarias.
b) Animales de cría: los animales especialmente criados para su utilización en los
procedimientos en establecimientos aprobados o registrados por la autoridad
competente.
c) Animales de experimentación: los animales utilizados o destinados a ser utilizados
en los procedimientos.
d) Animales de experimentación adecuadamente anestesiados: los animales
privados de sensaciones mediante el empleo de métodos efectivos de anestesia, local o
general
e) Centro o establecimiento: toda instalación, edificio, grupo de edificios u otros locales,
incluidos aquellos no totalmente cerrados o cubiertos, así como las instalaciones móviles
y todo el conjunto de medios personales y materiales organizados por su titular para la
cría, el suministro o la utilización de animales de experimentación. Se distinguen:
• Centro de cría: cualquier establecimiento donde se crían animales de
experimentación.
• Centro suministrador: cualquier establecimiento que suministra y mantiene
animales de experimentación, no nacidos en el mismocentro.
• Centro usuario: cualquier establecimiento en el que se utilicen animales de
experimentación.

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 f) Compartimiento: pequeño recinto de tres lados, generalmente con un comedero y
bebedero con separaciones laterales, donde pueden mantenerse atados uno o más
animales.
g) Jaula: receptáculo fijo o móvil cerrado por paredes sólidas y, al menos por un lado, con
barrotes o tela metálica o, en su caso, redes, donde se alojan o transportan uno o más
animales.
h) Persona competente: cualquier persona que, en función de su formación, se
encuentre capacitada legalmente, al amparo del Real Decreto 1201/2005, para realizar
las funciones previstas en él.

CONDICIONES GENERALES DE ALOJAMIENTO Y MANEJO

Los centros o establecimientos deberán cumplir los siguientes requisitos en relación con el
cuidado general y alojamiento de los animales de experimentación:
a) Que a los animales se les proporcionen unas condiciones adecuadas de alojamiento,
medio ambiente, cierto grado de libertad de movimientos, alimentación, bebida y
cuidados que aseguren su salud y bienestar.
b) Que se limite al mínimo imprescindible cualquier restricción que les impida satisfacer
sus necesidades fisiológicas y etológicas.
c) Que las instalaciones y las condiciones ambienta les en las que se críen, mantengan,
custodien o se utilicen los animales de experimentación, les garanticen un adecuado nivel
de bienestar y que ello se verifique diariamente.
d) Que se disponga de medidas, medios e instalaciones que garanticen la eliminación, en
el plazo más breve posible, de cualquier deficiencia que provoque alteraciones en el
estado de salud o bienestar de los animales, con las alarmas necesarias.
e) Que las normas de trabajo e instrucciones de uso de todos los elementos consten por
escrito.
f) Que tengan previsto por escrito un plan de actuación en caso de emergencia o
catástrofe.
g) Que se evite el acceso al interior de las instalaciones de personal no autorizado.
h) Que el bienestar y la salud de los animales sean supervisados por el personal
competente para prevenir el dolor, así como el sufrimiento, la angustia o el daño
duraderos.

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Los centros usuarios deben disponer, además, de instalaciones adecuadas para la
realización de necropsias, tomas de muestras y pruebas sencillas de diagnóstico.

IDENTIFICACIÓN DE ANIMALES CONFINADOS

Todas las jaulas o sistemas de confinamiento de animales deberán estar etiquetados y en la
etiqueta se consignarán los datos de identificación de los animales allí alojados. A menos
que no sea posible por las circunstancias o las características de los animales allí confinados,
se especificarán, como mínimo, los datos que se relacionan:
• Especie
• Raza (en su caso)
• Cepa (en su caso)
• Sexo
• Fecha de nacimiento
• Fecha de cruce
• Número de animales

La lista de animales utilizados en la experimentación será:

• Ratón: Mus musculus.
• Rata: Rattus norvegicus.
• Cobaya: Cavia porcellus.
• Hámster dorado: Mesocricetus auratus.
• Conejo: Oryctolagus cuniculus
• Perro: Canis familiaris.
• Codorniz: Coturnix coturnix.

En los centros usuarios, esta etiqueta debe, además, en su caso, permitir su relación con el
procedimiento en el que el animal esté siendo utilizado.

LIBRO DE REGISTRO DE LOS ANIMALES

Los centros deben llevar un libro de registro con el número de animales presentes en el
centro en el momento de abrir este registro, indicando la especie o especies a que
pertenecen, así como:

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 a) las entradas de los animales, la fecha en que se producen, indicando la especie, los
nacimientos y las compras, haciendo constar su origen (con mención del nombre y
dirección del centro criador o suministrador).
b) los animales sacrificados o muertos no utilizados en procedimientos, y sus causas, y,
en su caso, el método de sacrificio utilizado.
c) los animales utilizados en procedimientos, indicando a qué procedimiento están
destinados.
d) Las observaciones efectuadas durante el período de cuarentena de los animales que
provienen del exterior del centro.
e) los resultados de los exámenes sanitarios efectuado a los animales.
f) Los resultados de las necropsias realizadas.
g) los casos de enfermedad y los tratamientos administrados.
h) En el caso de los animales criados, suministrados o utilizados en procedimientos, de
especies en que reglamentariamente esté establecido, se hará constar la identificación
individual de cada animal.
i) Se harán constar los datos referentes al origen y la identificación individual de perros,
gatos y primates no humanos.

El libro de registro debe encontrarse permanentemente en el centro y a disposición de la

autoridad competente. El centro deberá conservar este libro de registro durante, al menos,
3 años a partir de la fecha de la última inscripción.

PERSONAL DE LOS CENTROS

En cada centro se designará una persona responsable del cuidado de los animales y del
funcionamiento de los equipos.

Los centros dispondrán de personal especialista en bienestar animal y en salud animal.

El responsable de la salud de los animales será un veterinario con formación

complementaria especializada en animales de experimentación.

Las siguientes funciones podrán ser asumidas tanto por el responsable en salud animal
como por el responsable en bienestar animal:

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 a) Supervisar las instalaciones, el bienestar, el manejo y el cuidado de los animales, con
el fin de detectar cualquier deficiencia existente.
b) Si decide al final de un procedimiento que el animal no se sacrifica, supervisar que
reciba los cuidados adecuados a su estado de salud bajo control de un especialista en
salud animal.
c) En general, todas las tareas de asesoramiento en materia de bienestar animal, con el
fin de prevenir en todo momento el dolor, el sufrimiento, la angustia o daños perdurables
a los animales.

OBLIGACIONES DE LOS CENTROS

Los centros suministradores sólo podrán obtener animales a partir de centros de cría o de
centros suministradores, a no ser que el animal haya sido legalmente importado y no sea
salvaje o vagabundo, salvo autorización expresa de la autoridad competente.
a) Los centros usuarios, siempre que sea posible, deberán utilizar animales de cría. Sin
embargo, también podrán utilizar animales procedentes de establecimientos
suministradores, de otro centro usuario que los haya cedido como parte del intercambio
científico o criados para su uso en sus propias instalaciones.
b) Los centros usuarios tendrán las instalaciones y el equipo apropiado para las especies
de animales que se utilicen y para la ejecución de los procedimientos que allí se lleven a
cabo; su proyecto, construcción y funcionamiento deberán garantizar que los
procedimientos puedan ejecutarse con la mayor efectividad posible, de forma que se
obtengan resultados coherentes con el menor número posible de animales y se produzca
a los animales el mínimo grado de dolor, sufrimiento, angustia o daño duradero.

EL CUIDADO DE LOS DIFERENTES ANIMALES

Las celdas de alojamiento carecen de ventanas, lo cual ayuda a mantener una
temperatura y una iluminación constantes según la especie. La temperatura interior,
conseguida mediante un sistema de aire acondicionado, oscila entre los 20°y 24°' La
iluminación es regulada artificialmente mediante foto períodos con un ciclo
luz/oscuridad que oscila entre 12 y 14 horas según la especie. El ciclo luz/oscuridad
tiene una gran importancia ya que influye en la propia fisiología de los animales, en
especial sobre su función reproductora.

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 Las condiciones de habitabilidad de las salas hace imprescindible un sistema eficaz de
renovación de aire para evitar los malos olores producidos principalmente por el
amoníaco; esta renovación se realiza mediante el sistema de aire acondicionado que
renueva parcialmente el aire una vez filtrado y purificado. Mediante las renovaciones
de aire se extrae la humedad; realizando de 10 a 15 cambios de aire por hora, se
consigue que la humedad relativa se encuentre dentro de los límites normales, es decir,
ni inferior al 40% ni superior al 70%. Con el dispositivo de ventilación se consigue
estabilizar la humedad ambiental.

Los pequeños roedores son mantenidos en jaulas standard compuestas por los
siguientes accesorios: cubetas de policarbonato resistentes a los desinfectantes, tapas
de rejilla en acero inoxidable, separadores movibles en acero inoxidable, botellas de
cristal y tapones de caucho con pipetas de acero inoxidable. Las jaulas más utilizadas
son las de 20dm3 y 10 dm3, utilizándose unas u otras según el número, peso y especie
animal, sin superar en ningún momento los límites máximos recomendados por la CEE.

Cada jaula de animales posee una etiqueta identificativa en la que figuran los datos antes
comentados.

Las jaulas están colocadas sobre estanterías metálicas rodantes para que puedan
transportarse fácilmente para su limpieza.

Como cama para estos roedores se emplea la viruta. Esta posee las siguientes ventajas:
un alto poder de absorción, su fácil colocación, su carácter atóxico y su fácil combustión
que permite destruirla mediante incineración. Se pondrá especial cuidado en evitar la
utilización de serrín u otro material de cama derivado de madera tratada químicamente.

El pienso se les proporciona colocándolo sobre la rejilla metálica superior donde

pueden acceder a él sin-ninguna dificultad. El agua se les proporciona mediante
biberones de cristal con tetinas de acero inoxidable colocados sobre la rejilla.

Todos los animales dispondrán siempre de agua potable no contaminada.

Los biberones serán de material transparente para permitir el control de su contenido.

Conviene que sean de boca ancha para facilitar su limpieza y, si se utiliza material

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 plástico, no liberarán sustancias solubles. Tapas, tapones y tubos serán esterilizables y
de fácil limpieza. Los biberones y accesorios serán desmontables y se limpiarán y
esterilizarán a intervalos regulares.

Los sistemas automáticos de bebida se controlarán, revisarán y limpiarán regularmente

para evitar accidentes y la propagación de infecciones.

Los conejos se mantienen en jaulas metálicas horizontales o verticales divididas en

habitáculos individuales en los cuales van adaptados los comederos y bebederos.

La limpieza de celdas y de material, así como su desinfección, se realiza con la

periodicidad necesaria para garantizar unas condiciones óptimas de higiene. Los
comederos, bebederos y demás utensilios utilizados para la alimentación se limpiarán
de forma regular y, en su caso, se esterilizarán. Si se utilizan alimentos húmedos o que
se contaminen fácilmente con agua, orina, etc., será necesaria su limpieza diaria.

Aunque el proceso de distribución de comida puede variar según la especie, debe

realizarse de forma que satisfaga las necesidades fisiológicas del animal. Todos los
animales podrán acceder al alimento. La cantidad de alimento y la bebida son revisadas
diariamente procediendo a su reposición cuando fuera necesario.

Con respecto al sistema productivo, éste nunca se realiza al azar; para ello se escogen
siempre aquellos individuos que presenten unas mejores condiciones y procurando que
éstos procedan de unidades de cría diferentes con el fin de evitar al máximo la
consanguinidad, lo cual produciría una progresiva degeneración.

El sistema de producción empleado para el ratón es el de harén, compuesto por un

macho y tres hembras que conviven de forma continuada hasta su renovación.

Con respecto al sistema productivo empleado para la rata, se sigue el siguiente proceso:
en primer lugar se realiza durante varios días un análisis microscópico del ciclo estral
con el fin de garantizar que la rata hembra tiene un ciclo regular, éste puede ser de
cuatro días y en algunos casos de cinco días si se repite la fase de estro (periodo de celo)
lo cual puede considerarse como regular. El día que corresponde la fase de pro estro se
une con el macho y al día siguiente durante la fase de estro, que es cuando se produce
el apareamiento, se realiza el análisis microscópico de flujo vaginal; una vez

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 visualizados los espermatozoides se 'procede seguidamente a la separación de la
hembra. Con este sistema se garantiza con exactitud la edad futura de los fetos, y
permite predecir una producción determinada para una fecha determinada.

Tanto para ratas como para ratones, el destete se realiza a los 21 días y el sexado se
realiza a los 28 días. Las unidades de cría son renovadas cada 6 o 7 meses con el fin de
evitar el proceso degenerativo que se produce en las crías cuando existe una edad
avanzada en los reproductores.

El sacrificio de los animales se produce al finalizar un experimento o debido a un exceso

de producción tanto en número como en un sexo determinado. Esto sucede porque las
predicciones, en algunos casos, no coinciden con lo que realmente se va a utilizar. El
sacrificio se realiza con técnicas diferentes según las necesidades. Estas pueden ser por
inhalación de éter anestésico, por inhalación de CO2 en cámara eutanásica, por
inyección intraperitoneal de pentobarbital sódico o por decapitación. Los cadáveres son
almacenados en un arcón congelador hasta su traslado para su posterior incineración.

FUNCIONES DEL CELADOR

El arto 14-2.21 del Estatuto de Personal no Sanitario establece entre las funciones de los
celadores que: "Tendrán a su cargo los animales utilizados en los quirófanos
experimentales y laboratorios, a quienes cuidarán, alimentándolos, manteniendo
limpias las jaulas y aseándolos, tanto antes de ser sometidos a las pruebas
experimentales como después de aquéllas y siempre bajo las indicaciones que reciban
de los médicos, supervisoras o enfermeras que las sustituyan en sus ausencias".

a) Cuidados: Como cuidadores se encargaran del adecuado manejo de cada uno de los
animales, según sus características.

b) Alimentación: Los celadores suministrarán al animal los alimentos que precise, en las
cantidades adecuadas a sus características y necesidades. La ración suministrada ha de
ser sabrosa, económica y bien equilibrada Una vez mezclado el alimento, este será
administrado al animal por varios sistemas: cilindros comprimidos (pellet), gránulos,
galletas, etc. En algunos casos se utilizarán preparados industriales que aunque suponen

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 un mayor costo tienen una mayor calidad nutritiva y sanitaria. Se encargaran de que los
bebedores estén siempre abastecidos de agua.
c) Limpieza: Los celadores deberán lavar las cubetas y jaulas de los animales con la
periodicidad necesaria según las características sanitarias de cada animal.

También renovarán y limpiarán los lechos, comederos y bebederos de las jaulas según la
periodicidad indicada. Retirarán en todo momento los elementos que provoquen malos
olores o contaminación: excrementos, cadáveres.

Las bandejas destinadas a recoger excrementos se limpiarán y esterilizarán varias veces

por semana (unas tres veces). Asearán a los animales antes y después de ser sometidos a
las pruebas de experimentación.

IDEAS CLAVE DE LAS FUNCIONES DEL CELADOR EN EL ANIMALARIO

ANIMALARIO: Son las dependencias del hospital donde se realizan experimentos con animales
En el animalario se cuidan a los animales que van a ser sometidos a un proceso de experimentación.
El número de animales utilizados se reducirá al mínimo siempre que ello no comprometa los
objetivos del proyecto.

La utilización de animales en centros experimentales sólo podrá tener lugar cuando esta persiga los
siguientes fines:
• La investigación científica, la prevención, profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades,
en los seres humanos, los animales o las plantas.
• El desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos, alimentos, piensos y otras sustancias
o productos.
• La protección del medio natural en interés de la salud o el bienestar de los seres humanos o los
animales.
• La investigación dirigida a la conservación de las especies.
• La enseñanza superior o la formación para la adquisición o mejora de las aptitudes
profesionales.
• La medicina legal y forense.

Condiciones generales de alojamiento y cuidado de los animales:

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 • Se les proporcionará el alojamiento, entorno, alimentos, agua y cuidados que sean adecuados a
su especie, condiciones fisiológicas y estado sanitario y que garanticen su adecuado estado
general.
• Se comprobarán a diario las condiciones ambientales
• Las normas de trabajo e instrucciones de uso de todos los elementos constarán por escrito.
• Existirá un plan de actuación en caso de emergencia o catástrofe, que contemplará medidas en
relación con los animales alojados.
• Todas las instalaciones deben garantizar un ambiente que cubra todas las necesidades
fisiológicas y etológicas de las especies alojadas en ellas.
• El acceso a las instalaciones solo a personas autorizadas.
• El diseño de las instalaciones tiene que asegurar la entrada o huida de animales.
• La limpieza debe ser periódica y mantener un nivel higiénico satisfactorio.
• Las paredes, los techos y los suelos deben estar recubiertos de un material impermeable y
resistente al gran desgaste causado por los animales y las operaciones de limpieza.
• Las especies que sean incompatibles, como depredadores y presas, o los animales que necesiten
condiciones ambientales diferentes, deben estar alojados en locales diferentes y, en el caso de
los depredadores y sus presas, fuera del alcance de su vista, olfato u oído.
• De la salud de los animales se encargará un veterinario.

PREGUNTA APARECIDA EN EL EXAMEN ORDINARIO CELADOR DEL SESCAM EXA 2018:

85. ¿Cuál de las siguientes funciones no está incluida entre los cometidos que el Estatuto de Personal
no sanitario atribuye a los celadores que prestan servicios en el animalario?:
a. Realizarán sus funciones siempre bajo las indicaciones que reciban de los Médicos, Supervisoras o
Enfermeras que les sustituyan.
b. Alimentarán a los animales de experimentación.
c.Serán responsables de la salud de los animales.
d. Asearán a los animales con posterioridad a las pruebas experimentales.
RESPUESTA CORRECTA: C

• La alimentación responderá a las necesidades nutricionales de cada animal.

• Cada animal tendrá acceso al alimento y dispondrá del espacio suficiente para limitar la
competencia con otros animales.
• Todos los animales deben disponer permanentemente de agua no contaminada.
• Cuando se utilicen sistemas automáticos de aporte de agua, su funcionamiento debe ser objeto
de inspección, mantenimiento y limpieza periódicos para evitar accidentes. Se realizarán
controles bacteriológicos periódicos del sistema para garantizar la calidad del agua.

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 • Los animales deben disponer siempre de estructuras de descanso o materiales de cama
adaptados a la especie.
• La cama de los animales será:
1. Libre de parásito
2. Absorbente
3. Libre de agentes infecciosos
• El método de identificación de los animales será:
1. Infalsificable
2. Inviolable
3. Fácilmente legible

Una de las funciones específicas del celador de las que hace referencia el estatuto de personal no
sanitario, en el artículo 14.2.21:
“Tendrán a su cargo los animales utilizado en los quirófanos experimentales y laboratorios, a
quienes cuidarán alimentándolos, manteniendo limpias las jaulas y aseándoles, tanto antes de
ser sometidos a las pruebas experimentales como después de aquellas y siempre bajo las
indicaciones que reciban de los Médicos, Supervisoras o Enfermeras que les sustituyan en sus
ausencias”.

De lo que se deriva que el celador tendrá las funciones de:

• Alimentar a los animales con las cantidades adecuadas a cada especie.
• Tener siempre los bebedores con agua
• Higienizar las jaulas de 2 a 3 veces por semana.
• Mantener limpias las jaulas de excrementos y retirar los cadáveres
• Asear a los animales antes y después de ser sometidos a las pruebas de experimentación

PREGUNTA APARECIDA EN EL EXAMEN DE INCIDENCIAS DE CELADOR DEL SESCAM EXA 2018:

44. ¿Cuál de las siguientes funciones no le corresponde realizar al celador destinado en el animalario?:
a. Limpiar y esterilizar las bandejas que se emplean para recoger los excrementos.
b. Trasladar animales de unas dependencias a otras.
c. Adquirir los ejemplares necesarios para realizar las pruebas experimentales.
d. Alimentar a los animales.
RESPUESTA CORRECTA: C

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