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Servicios Farmacéuticos Hospitalarios 2020A

Cuestionario Servicios Farmacéuticos Hospitalarios 2019B

SUPLEMENTO 6° EDICIÓN
1.- Qué es el servicio de Farmacia Hospitalaria?​ Es un servicio de apoyo clínico al área médica del
hospital que incluye servicios farmacéuticos.
2.- Para funcionar como FH que se requiere de acuerdo a COFEPRIS? ​Una licencia sanitaria emitida
por la cofepris, en la modalidad de Farmacia Hospitalaria, indicando el sistema o sistemas de
distribución autorizados y con un responsable sanitario de conformidad con lo establecido en la
Ley General de Salud.
3.- Como apoya y promueve el Uso Racional de Medicamentos el SFH? ​Mediante la gestión,
selección, custodia, control, preparación, suministro, distribución y dispensación de medicamento;
proporcionar información actualizada de estos a los profesionales de la salud y a los pacientes, y
realizar actividades de farmacia clínica para el uso seguro y costo-efectivo de los medicamentos y
demás insumos para la salud.
4.- Revisar el marco legal de acuerdo a capítulo Requisitos para la operación de farmacias?
1. Alta en la Secretaria de Hacienda y Crédito Público
2. Aviso de funcionamiento.
3. Aviso de Responsable Sanitario
4. Licencia sanitaria.
5. Órdenes y actas de las visitas de verificación sanitaria, trámites, oficios y su seguimiento ante la
Secretaria de Salud, debidamente resguardados
Facturas expedidas por los proveedores o documentos que amparen la tenencia legitima de los
medicamentos e insumos
5.- De acuerdo a las funciones del SFH cuáles son las responsabilidades (enliste)
1. Establecer la programación de medicamentos de manera coordinada con el comité de
Farmacia y Terapéutica (COFAT).
2. Establecer los criterios de suministro de medicamentos de acuerdo con las necesidades de
los pacientes que son atendidos en el hospital.
3. Evaluar los riesgos asociados a la utilización y preparación de medicamentos con el fin de
evitar contaminación y errores de medicación (documentar).
4. Establecer un sistema oportuno, seguro y eficaz de distribución de medicamentos.
5. Preparar medicamentos magistrales y oficinales.
6. Formar parte activa del COFAT y otros comités del hospital como el comité de infecciones
nosocomiales, bioética e investigación, etc.
7. Tener acceso a fuentes de información y bases de datos de medicamentos.
8. Desarrollar sistemas de dispensación.
9. Atender las actividades de farmacovigilancia de acuerdo con la NOM-220-SSA1-2016.
10. Atender las actividades de tecno vigilancia de acuerdo con la NOM-240-SSA1-2012.
11. Desarrollar e implementar un programa de educación en salud dirigido a los pacientes
12. Realizar Estudios de Utilización de medicamentos (EUM).
13. Desarrollar y participar en las actividades de investigación y ensayos clínicos.
14. Gestionar con el sistema de estándares de calidad para cumplir con los estándares
vigentes para la certificación de hospitales.
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15. Tener Procedimientos Normalizados de operación de las actividades del servicio de
Farmacia que se realizan.
6.- Funciones del responsable sanitario
• Hacer que se cumpla la Regulación sanitaria en materia de manejo, selección, adquisición
y conservación, distribución, control, preparación, dispensación e información de
medicamentos y demás insumos para la salud.
• Organizar, administrar y gestionar los recursos del servicio de Farmacia Hospitalaria, de
manera que tengan la calidad requerida, estén disponibles en la cantidad necesaria y en el
momento oportuno.
• Contar con un equipo de profesionales farmacéuticos para cubrir la actividades y
funciones del servicio de farmacia hospitalaria.
7.- Que actividad desarrolla un profesional farmacéutico asignado a la FH para la cual debe estar
capacitado
Evaluar, aprobar y supervisar a los proveedores de servicios.
8.- Cuales son los procesos del sistema de suministro y dispensación de medicamentos de la FH
Son la base del funcionamiento de la farmacia del hospital y constituye el soporte para el
desarrollo de los servicios farmacéuticos
9.- Cuales son los PNO que se requieren de acuerdo al capítulo Requisitos para la operación de
farmacias
1. Elaboración de PNO
2. Capacitación que incluya el programa anual, así como evaluación del personal en cada
procedimiento que le corresponda por actividad, según la descripción de puestos de la
farmacia
3. Buenas prácticas de documentación
4. Adquisición de medicamentos y demás insumos para la salud
5. Recepción y registro de medicamentos y demás insumos para la salud
6. Manejo y conservación de medicamentos y demás insumos para la salud
7. Control de existencias de medicamentos y demás insumos para la salud
8. Venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud
9. Manejo y control de antibióticos
10. Devolución de medicamentos y demás insumos para la salud a proveedores
11. Devolución de medicamentos y demás insumos para la salud de usuarios para la farmacia
12. Auditorías técnicas internas (o auto inspección)
13. Calibración y mantenimiento de los instrumentos de medición por instancias autorizadas
14. Denuncia a la autoridad Sanitaria de todo hecho, acto u omisión que represente un riesgo
o provoque un daño a la salud.
15. Destrucción (o inhabilitación) de medicamentos y demás insumos para la salud,
deteriorados o caducos u otros residuos peligrosos.
16. Medidas de seguridad e higiene del personal que incluyan descripción de la actuación del
personal en casos de siniestro, violencia física o urgencia médica en la farmacia.
17. Atención de contingencias para prevenir su impacto en la calidad y conservación de los
medicamentos y demás insumos para la salud.
18. Manejo de desviaciones o no conformidades.
19. Limpieza de áreas, mobiliario, medicamentos y demás insumos para la salud
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20. Prevención y control de la fauna nociva, que incluya programa de actividades y acciones
preventivas.
21. Recepción, atención y solución de quejas de los usuarios
22. Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos e incidentes adversos
con dispositivos médicos.
23. Mantenimiento preventivo y correctivo de refrigeradores, congeladores, instalaciones y
mobiliario.
24. Retiro de producto del mercado y notificación a la Secretaria de Salud; realizar, por lo
menos un simulacro al año.

10.- Cuales son los PNO adicionales de acuerdo a la FH?

PNO para las siguientes actividades:
Funciones y mecanismos de funcionamiento de COFAT.
• Gestión de riesgos
• Adquisición de medicamentos
• Preparación de medicamentos en dosis unitaria
• Distribución de medicamentos
• Devolución/Recolección de medicamentos no administrados
• Control y uso de insumos de carro de paro
• Recepción y validación de la prescripción
• Dispensación
• Seguimiento farmacoterapéutico ​ Destrucción de medicamentos
11.- Que es el proceso de selección de medicamentos y cual su objetivo
Proceso continuo multidisciplinario y participativo que impulsa su uso racional y facilita el acceso a
los medicamentos necesarios en un nivel o ámbito de atención de los sistemas de salud, teniendo
en cuenta su calidad, eficacia, seguridad y costo.
Es contar en la farmacia con medicamentos de calidad, eficaces y seguros, optimizar la terapéutica
y la utilización eficiente y costo-efectiva de recursos.
12.-Cuales son los requisitos para la selección de medicamentos, cuales son los criterios mínimos
para la selección
Requisitos:
• Contar con un COFAT
• Elaborar el Cuadro Básico de Medicamentos Institucional (CBMI) y la Guía
Farmacoterapéutico (GFT)
• Acceder a un sistema de información de medicamentos (SIM)
• Definir una política de prescripción de los medicamentos
• Tener un PNO sobre los criterios de eficacia y seguridad para la selección de
medicamentos.
• Definir la política para la compra de medicamentos incluidos en el CBMI y para aquellos
que no se hayan incluido pero que, siendo eventualmente necesarios, no estén incluidos
en él.
Criterios mínimos:
• Datos de morbi-mortalidad
• Guías clínicas
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• Medicamentos con registro sanitario vigente, seguros, eficaces y de calidad, con un perfil
favorable de riesgos, beneficios y costos

13.-Que funciones tiene el COFAT

1. Seleccionar los medicamentos con base en los criterios mínimos
2. Elaborar y actualizar el CBMI
3. Elaborar y actualizar el GFT complementaria a las guías clínicas del hospital
4. Colaborar en el URM
5. Definir la política de utilización de medicamentos, incluyendo antibióticos y medicamentos
de alto riesgo
6. Diseñar la política URM
7. Actualizar y vigilar la aplicación de las buenas prácticas de Prescripción
8. Elaborar y revisar el protocolo de sustitución de medicamentos
9. Establecer sistemas de evaluación y seguimiento de las guías y la calidad de la
farmacoterapia en el hospital
10. Colaborar con los comités del hospital, farmacovigilancia, infecciones nosocomiales entre
otros.
11. Realizar investigación farmacoepidemiológica y clínica.
14.- Describa las actividades de recepción, clasificación, ubicación y almacenamiento, custodia,
control de inventario y trazabilidad de acuerdo al capítulo requisitos para la operación de
farmacias.
• Recepción
• Clasificación
• Ubicación
• Almacenamiento
• Custodia
• Control de inventario ​ Trazabilidad
15.- Que son los medicamentos de alto riesgo, mencione al menos 5 ejemplos; ¿qué es un carro
de paro que insumos debe contar?
Aquellos que tienen un “riesgo” muy elevado de causa daños graves o incluso mortales cuando se
produce un error en el curso de su utilización
Insulina, opiáceos y narcóticos, soluciones concentradas de cloruro o fosfato de potasio,
anticoagulante intravenoso, cloruro de sodio.
Es un instrumento equipado con material y fármacos para utilizar en pacientes graves que puedan
cursar con paro cardiorrespiratorio.
16.- Cuales son los sistemas de distribución de medicamentos que se incluye en Suplemento de
farmacopea
• Sistema de distribución de medicamentos por existencia en servicios o piso
• Sistema de prescripciones individualizadas
• Método combinado
• Sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias (SDMDU) ​ Mezclas
estériles nutricionales y medicamentosas
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17.- Describa el sistema de distribución de medicamentos por existencia en piso
Está diseñado para almacenar la mayoría de los medicamentos en la unidad de la enfermería de
cada piso, suministrados por la farmacia. La medicación se lleva a la unidad de enfermería en
presentaciones autorizadas, completas y en su empaque original, para su administración a los
pacientes.
18.- Defina el sistema dosis unitarias
Es un sistema que forzosamente requiere de la actividad previa de Dosis unitarias, que debe
realizarse en la Farmacia Hospitalaria que se ubica dentro del Hospital y que cumple con los
requisitos de infraestructura para el manejo de medicamentos. Con este sistema se entregan las
DU a la unidad de enfermería del piso o servicio para 24h de tratamiento, de acuerdo a la
prescripción médica de cada paciente, que puede incluir medicamentos magistrales y oficinales.
No se permite este sistema en servicios críticos, como urgencias, terapia intensiva y quirófano.
19.- Que áreas integran el sistema dosis unitarias
• Área de recepción de prescripción
• Área de almacenamiento
• Área de preparación
• Área de dispensación
• Área de entrega ​ Área de gestión
20.-Requisitos de un sistema dosis unitarias
1. Para preparar medicamentos en DU, se debe partir de especialidades farmacéuticas
autorizadas en el Registro Sanitario emitido por la COFEPRIS.
2. La fecha de vigencia de las DU se define a partir de su fecha de preparación y no debe
exceder de la fecha de caducidad del fabricante.
3. Los medicamentos deben ser identificados con su etiqueta desde su preparación hasta el
momento de su administración.
4. El servicio de Farmacia hospitalaria tiene la responsabilidad, con la supervisión de un
profesional Farmacéutico, de preparar y etiquetar las dosis unitarias.
5. El profesional farmacéutico debe recibir la prescripción original o, en su defecto, una copia
exacta y debe tener acceso a los expedientes clínicos.
6. Los medicamentos no se deben dispensar hasta que el profesional farmacéutico haya
validado la idoneidad de la prescripción médica.
7. El personal de enfermería, al recibir los medicamentos entregados por la Farmacia
Hospitalaria, cotejará los datos y el producto con la receta. Si encuentra alguna
discrepancia, realizará la declaración correspondiente.
21.- Qué medicamentos no se permite la preparación por dosis unitarias porque quedan fuera de
su envase primario
• Penicilínicos
• Cefalosporínicos
• Citotóxicos
• Hormonas esteroidales de los grupos andrógenos, estrógenos y progestágenos
• Inmunosupresores
• Productos que tengan una vida útil menor a 30 días ​ Productos higroscópicos
22.- Qué forma farmacéutica se permite reempacar su envase primario
Sólidas
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23.- Que datos deberá tener la etiqueta de las DU
1. Denominación genérica y/o distintiva
2. Dosis
3. Forma farmacéutica
4. Lote del fabricante
5. Vía de administración
6. Nombre del fabricante
7. Número de registro sanitario
8. Fecha y hora de preparación de las DU
9. Fecha de vigencia de las DU (dd/mm/aaaa)
10. Nombre de quién preparó la DU
24.- Que características deben tener las instalaciones para preparar y etiquetar dosis unitarias
 Sistemas de monitoreo de temperatura y humedad
• En las áreas de preparación y almacenamiento, los acabados de las paredes, pisos y techos
deben ser sanitarios y cumplir con los requisitos de textura, facilidad de limpieza e
impermeabilidad
• Las áreas de preparación deben estar construidas, distribuidas y conservadas de modo que
se asegure la protección de los productos y del personal. Sus dimensiones dependerán de
la capacidad de preparación
• Las áreas de oficina, comedor, servicios sanitarios, recepción y entrega deben estar
separadas de las áreas de preparación. Las áreas de preparación de las DU deben ser como
mínimo ISO clase 8 para cuartos limpios del Capítulo del Sistema de ventilación,
calefacción y acondicionamiento de aire de la FEUM y cumplir con las condiciones que
marca el apéndice A normativo de la NOM-059-SSA1 vigente, para áreas ISO clase 8.
25.- que medicamentos se permite por dosis unitarias si conservan su empaque primario A ​
cualquier tipo y forma farmacéutica, siempre que se conserven las condiciones autorizadas en la
etiqueta del producto original durante su preparación, sin fraccionar la dosis original
26.- De acuerdo a las características del área de preparación que ISO aplica a reempaque de
envase primario y cual a DU que no se retira el empaque primario. Explique basado en NOM 059:
INSTALACIONES:
Debe existir un área destinada a la preparación y etiquetado de las DU, que cumpla con las sigs.
características:
• Sistema de monitoreo de temperatura y humedad
• En las áreas de preparación y almacenamiento, los acabados de paredes, pisos y techos
deben ser sanitarios y cumplir los requisitos de textura, facilidad de limpieza e
impermeabilidad.
• Las áreas de oficina, comedor, servicios sanitarios, recepción y entrega deben estar
separadas de las áreas de preparación. Las áreas de preparación de las DU deben ser
mínimo ISO clase 8 para cuartos limpios del capítulo ​Sistema de ventilación, calefacción y
acondicionamiento de aire d​ e la FEUM y cumplir las condiciones que marca el apéndice A
normativo de la NOM-059-SSA1 vigente, para áreas ISO clase 8.
NO SE RETIRA ENVASE PRIMARIO A:
Peniciclicos
Cefalosporínicos
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Citotóxicos
Hormonas esteroidales de los grupos andrógenos, estrógenos y progestágenos
Inmunosupresores
Productos que tengan una vida útil menor a 30 días
Productos higroscópicos
27.- Que se requiere para tener un centro de mezclas
Los centros de mezclas, pueden estar dentro o fuera del Hospital, requiere Licencia Sanitaria
emitida por la COFEPRIS.
28.- Que norma aplica
Debe cumplir con la norma oficial mexicana NOM-059-SSA1-2010, Mezclas estériles: nutricionales
y medicamentosas, e instalaciones para su preparación
29.- Cuales son las 5 actividades clínicas de un servicio de Farmacia Hospitalaria
Conciliación de medicamentos, idoneidad de la prescripción de medicamentos, Elaboración del
perfil farmacoterapéutico, unidades y comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia hospitalaria e
información de medicamentos
30.- Defina conciliación y en que etapas de la estancia hospitalaria de debe aplicar ​El Servicio de
Farmacia Hospitalaria debe realizar la conciliación mediante el cotejo de la medicación actual con
la previa, revisando que no existan interacciones farmacológicas, errores de medicación, ni
duplicidad de la medicación. De existir algún riesgo, comunicar al médico. El profesional
Farmacéutico se asegura que cualquier medicamento que se añada, cambie o suspenda sea
compatible con la medicación establecida.
Se debe contar con un PNO que describa el proceso de conciliación durante la estancia
hospitalaria del paciente, el cual debe considerar al menos lo sig.
Ingreso. Registro como paciente al llegar al hospital
Cambio de médico tratante
Traslado. Es transferido de un servicio a otro en el hospital
Egreso. Alta por mejoría, traslado a otro hospital, defunción y alta voluntaria.
Es recomendable sistematizar la información, la trazabilidad de los medicamentos prescritos
administrados con los análisis, observaciones y resultados generados con la conciliación.
31.- Defina Idoneidad y cuales aspectos se evalúan:
El profesional Farmacéutico debe evaluar la idoneidad de cada prescripción antes de la
dispensación y administración de los medicamento, elaborar un PNO que contenga un mecanismo
para comunicarse con el médico para informar o aclarar cualquier duda, errores de medicación o
problema relacionado al uso de medicamentos.
La idoneidad debe evaluar los siguientes aspectos de cada medicamento prescrito:
• Fármaco, dosis, frecuencia y vías de administración.
• Duplicación terapéutica
• Alergias
• Interacciones reales o potenciales entre el medicamento, otros medicamentos, alimentos,
dispositivos médicos y pruebas de laboratorio
• Variación con respecto al criterio del uso del medicamento en el establecimiento.
• Peso (edad y género) del paciente y demás información fisiológica.
• Contraindicaciones
• Reacciones adversas
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32.- Que es validación de la prescripción
El profesional Farmacéutico revisa y evalúa cada prescripción u orden médica ante de la
dispensación o administración.
33.- Cada cuando se debe verificar por parte del Profesional Farmacéutico el cumplimiento de la
medicación de los pacientes identificando eventos adversos y PRM
Al menos cada 24 horas

34.- Defina perfil farmacoterapéutico

Acceso de datos para analizar comportamiento farmacocinético y farmacodinámico de
medicamento para evaluar los efectos secundarios, contraindicaciones, reacciones adversas, fallas
terapéuticas y duplicidad de tratamiento, así como las características y necesidades del paciente

35.- Que incluye el perfil farmacoterapéutico

• Evaluar la utilización de cada medicamento, en cuanto a dosis, presentación, vías de
administración, frecuencia y duración del tratamiento
• Obtener información sobre la terapia de los medicamentos por pacientes y por patología.
• Evaluar el empleo de los medicamentos y su uso dentro del hospital
• Ajustar la dosificación de la terapia de los medicamentos
• Registrar los medicamentos devueltos y sus causales
• Documentar cuando existen cambios en el tratamiento
36.- La orden médica que se registra en el perfil farmacoterapéutico del paciente que debe
figurar?
1. Denominación genérica y/o distintiva
2. Dosis
3. Forma farmacéutica
4. Lote
5. Fecha de caducidad
6. Vía de administración
7. Intervalo de administración
8. Indicaciones terapéuticas
9. Nombre del Profesional Farmacéutico
10. Indicar cuando un medicamento se ministre en dosis unitaria con re-empaque primerio
37.- Defina Farmacovigilancia de acuerdo a la NOM 220
Ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los
medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
objetivo de identificar información nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los daños
en los pacientes.
38.- Defina tecnovigilancia de acuerdo a la NOM 240
Conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y evaluación de incidentes
adversos producidos por los dispositivos médicos en uso así como la identificación de los factores
de riesgo asociados a éstos, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática de las
notificaciones de incidentes adversos, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e
incidencia de los mismos para prevenir su aparición y minimizar sus riesgos. Idealmente, la
información del sistema de tecnovigilancia se comparte entre autoridades competentes y
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fabricantes/distribuidores, a modo de facilitar las actividades en materia de tecnovigilancia, así
como las acciones preventivas y correctivas de cada caso a nivel nacional e internacional que
impacten en el territorio nacional.

39.- Que es un SIM y un CIM

SIM: Servicio de Información de Medicamentos; genera y proporciona información objetiva,
actualizada, veraz y oportuna sobre los medicamentos para los demás profesionales de la salud,
los pacientes y la comunidad
CIM: Centro de Información de Medicamentos

40.- Que elementos debe tener un SIM

a) Acceso a las páginas oficiales en internet de instituciones públicas y privadas, así
como a fuentes electrónicas actualizadas, confiables y pesticidas con información clínica
sobre medicamentos y otros insumos para la salud
b) Bibliografía científica especializada y actualizada con libros, artículos y monografías
de medicamentos e información farmacológica, toxicológica y farmacoterapéutico c)
Diccionario médico actualizado
d) Información Para Prescribir (IPP) de los medicamentos del Catálogo de medicamentos del
hospital
e) El Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) y el Catalogo de Medicamentos del Sector Salud y sus
actualizaciones.
f) Cuadro Básico de Medicamentos Institucional del Hospital (CBMIH).
g) Guía Farmacoterapéutico (GFT) basada en CBMIH.
41.- Defina cuadro básico de medicamentos CBMI, qué criterios se toman en cuenta para incluir
o excluir un medicamento
Constituido por procesos de carácter administrativo, técnico, científico y clínico para lograr gestión
eficiente, la cual implica la planificación de los recursos, el funcionamiento y la evaluación del
sistema.
El objetivo es contar en la farmacia con medicamentos de calidad, eficaces y seguros, optimizar la
terapéutica y la utilización eficiente y costo –efectiva de los recursos.
Criterios de inclusión y exclusión: Es una decisión científica, médica, farmacéutica y de
costobeneficio.
42.- Defina guía farmacoterapéutico GFT, que debe incluir
Herramienta para seleccionar y evaluar medicamentos a utilizar con el objetivo de garantizar el
uso racional de carácter continuo y multidisciplinario
Debe incluir las políticas y procedimientos de prescripción, dispensación, trazabilidad y protocolos
clínicos para el uso de medicamentos del CBIM
43.- defina guía clínica
Con el fin de apoyar a los profesionales de la salud en las decisiones respecto al cuidado apropiado
de una enfermedad o afección clínica específica
44.- Defina información para prescribir
Catálogo de medicamentos del Hospital que proporcione información de medicamentos
45.- mencione 5 páginas oficiales de consulta de medicamentos
Instituciones públicas
Instituciones privadas
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Fuentes electrónicas actualizadas, confiables y prestigiadas sobre medicamentos
Información clínica de medicamentos
Información Clínica de Insumos para la salud

46.- Mencione 3 bases de datos para trabajar la idoneidad de la prescripción

Bibliografía especializada y actualizada
Libros, artículos y monografías

47.- Mencione al menos 10 fuentes terciarias útiles para el desarrollo de la búsqueda de

información de un SIM
Acceso con páginas oficiales en internet
Bibliografía científica especializada y actualizada con libros, artículos y monografías de
medicamentos e información farmacológica, toxicológica y farmacoterapéutico
Diccionario médico actualizado
Información para prescribir (IPP) de los medicamentos del Catálogo de medicamentos del hospital
Cuadro Básico de Medicamentos Institucional del Hospital (CBMIH)
Guía Farmacoterapéutico (GFT) basada en el CBMIH
48.- Cuales son los objetivos de un SIM
1. Atender y resolver solicitudes de información de los profesionales de la salud.
2. Promover y participar en la capacitación continua de los profesionales de la salud
3. Brindar apoyo bibliográfico y técnico a los comités institucionales
4. Establecer programas de educación para pacientes y grupos de alto riesgo que se atienden
en el hospital.
5. En las agencias toxicológicas , proporcionar de inmediato información especializada, útil,
veraz y actualizada, que indique qué hacer y qué no hacer antes, durante y después del
tratamiento

49.- Que característica tiene un servicio de farmacia que cuente con un sistema de distribución
modalidad prescripciones individualizadas
El servicio de Farmacia Hospitalaria deberá definir el destino de los medicamentos que no se
utilizaron.
50.- Defina un sistema de distribución modalidad prescripciones individualizadas
La farmacia del hospital suministra a la unidad de enfermería los medicamentos necesarios para
cada paciente, conservados en sus presentaciones autorizadas, completas y en su empaque
original.
El medicamento para un paciente se suministra con la recepción de la orden médica o resta
médica
51.- Cual debería ser la política farmacéutica en un Hospital con respecto al uso de
medicamentos antibióticos, explique

Debe ser objetivo prioritario en los programas de seguridad clínica que establezcan en los
hospitales