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La matriz extracelular del cartílago es sólida y firme pero también un tanto
maleable, a lo cual se debe su flexibilidad. Puesto que no existe una red
vascular en el cartílago, la composición de la matriz extracelular es crucial
para la supervivencia de los condrocitos. La gran proporción de
glucosaminoglucanos (GAG) con respecto a las fibras de colágeno tipo II en la
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matriz del cartílago permite la difusión de sustancias desde los vasos
sanguíneos del tejido conjuntivo circundante a los condrocitos dispersos
dentro de la matriz, con lo que se mantiene la viabilidad del tejido.
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Existen interacciones estrechas entre dos clases de moléculas estructurales
que poseen características biofísicas diferentes: la red de fibrillas de colágeno
resistentes a la tensión y la gran cantidad de aglomeraciones de
proteoglucanos muy hidratados. Estos últimos, muy débiles contra fuerzas de
cizallamiento, capacitan bien al cartílago para soportar peso, sobre todo en los
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multiadhesivas
• Cartílago elástico, que se caracteriza por fibras elásticas y laminillas
elásticas además de material de matriz de cartílago hialino.
• Cartílago fibroso (fibrocartílago), que se caracteriza por abundantes
fibras de colágeno tipo I, además de material de matriz del cartílago
hialino.
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superficie de baja fricción, participa en la lubricación de las articulaciones
sinoviales y distribuye las fuerzas aplicadas al hueso subyacente.
Si bien su capacidad de reparación es limitada, en circunstancias normales, no
exhibe indicios de desgaste abrasivo durante toda la vida. Una excepción es el
cartílago articular, el cual, en muchas personas, se degrada con la edad.
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Las macromoléculas de la matriz del cartílago hialino consisten en colágeno
(con predominio de fibrillas de colágeno tipo II y otras moléculas de colágeno
específicas del cartílago), aglomeraciones de proteoglucanos que contienen
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GAG y glucoproteínas multiadhesivas (proteínas no colágenas).
La matriz del cartílago hialino es producida por los condrocitos y contiene tres
clases principales de moléculas.
En la matriz del cartílago hialino se distinguen tres clases de moléculas.
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colágeno
o Tipo IX facilita la interacción de las fibrillas con las moléculas de
proteoglucanos de la matriz.
o El colágeno tipo XI regula el tamaño de las fibrillas
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matriz cartilaginosa también contiene otros proteoglucanos (p. ej., decorina,
biglicán y fibromodulina). Estos proteoglucanos no forman agregados, pero se
unen a otras moléculas y contribuyen a estabilizar la matriz.
• Glucoproteínas multiadhesivas, también denominadas glucoproteínas no
colágenas y glucoproteínas no ligadas a proteoglucanos, influyen sobre las
interacciones entre los condrocitos y las moléculas de la matriz
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La matriz de cartílago hialino está muy hidratada para permitir la elasticidad y
la difusión de metabolitos pequeños. Como otras matrices del tejido
conjuntivo, la matriz cartilaginosa está muy hidratada. Del 60% al 80% del peso
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neto del cartílago hialino corresponde a agua intercelular. Gran parte de esta
agua está fuertemente unida a las aglomeraciones de agrecano-hialuronato, lo
cual produce una alta presión osmótica. Estas extensas regiones
hidromecánicas de la matriz son responsables de impartir elasticidad al
cartílago.
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dividirse. Conforme sintetizan la matriz que los rodea, los condrocitos recién
divididos se dispersan. También secretan metaloproteinasas, enzimas que
degradan la matriz cartilaginosa para permitir que las células se expandan y
se reubiquen dentro del grupo isógeno en crecimiento.
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Matriz capsular (pericelular): Es un anillo de matriz teñida con más
intensidad que se localiza justo alrededor del condrocito. Contiene la
concentración más elevada de proteoglucanos sulfatados, y varias
glucoproteínas multiadhesivas (p. ej., fibronectina, decorina y
laminina).
La matriz capsular contiene, casi con exclusividad, fibrillas de colágeno tipo VI
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que forman una red compacta alrededor de cada condrocito, que se une a
receptores de integrina en la superficie celular y fija los condrocitos a la
matriz. También hay una concentración elevada de colágeno tipo IX.
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• La matriz territorial es una región que está más retirada de la
proximidad inmediata de los condrocitos. Rodea el grupo isógeno y
contiene una red de distribución aleatoria de fibrillas de colágeno
tipo II con pequeñas cantidades de colágeno tipo IX. Además, tiene
una baja concentración de proteoglucanos sulfatados y se tiñe con
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• La zona intermedia (transicional) está debajo de la zona superficial y
contiene condrocitos redondos distribuidos al azar dentro de la matriz.
Las fibrillas de colágeno están menos organizadas y se disponen en
orientación ligeramente oblicua con respecto a la superficie.
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• La zona profunda (radial) se caracteriza por sus condrocitos
redondeados pequeños que se disponen en columnas cortas
perpendiculares a la superficie libre del cartílago. Las fibrillas de
colágeno están dispuestas entre las columnas paralelas al eje
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longitudinal del hueso.
CARTÍLAGO ELÁSTICO
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cartílago hialino. Los condrocitos están dispersos entre las fibrillas de
colágeno solos, en hileras y formando grupos isógenos.
Su aspecto es similar al de los condrocitos del cartílago hialino, pero hay
mucho menos material de matriz asociado con ellos. No hay pericondrio
alrededor del tejido como en los cartílagos hialino y elástico. En los cortes de
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fibrocartílago, es normal ver una población de células con núcleos
redondeados y una pequeña cantidad de material de matriz amorfo
circundante. Estos núcleos pertenecen a los condrocitos. Dentro de las
regiones fibrosas se ven núcleos que están aplananados o alargados. Estos
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son núcleos de fibroblastos. El cartílago fibroso es típico de los discos
intervertebrales, la sínfisis del pubis, los discos articulares de las
articulaciones esternoclavicular y ciertos sitios en donde los tendones se
insertan en los huesos.
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colágeno tipo I y II. Las células del cartílago fibroso sintetizan una gran
variedad de moléculas de matriz extracelular no sólo durante su etapa de
desarrollo sino también durante su etapa madura bien diferenciada. Esto
permite que el fibrocartílago responda a los cambios en el medio externo
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• Crecimiento por aposición, proceso en el cual se forma cartílago nuevo
sobre la superficie de un cartílago preexistente.
Las células cartilaginosas nuevas producidas durante el crecimiento por
aposición derivan de la capa interna del pericondrio circundante. Las células
se asemejan a los fibroblastos en cuanto a forma y función y producen el
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componente de colágeno del pericondrio (colágeno tipo I). Sin embargo,
cuando el crecimiento del cartílago se inicia, las células sufren un proceso de
diferenciación guiado por la expresión del factor de transcripción SOX-9. Las
evaginaciones citoplasmáticas desaparecen, el núcleo se redondea y el
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citoplasma aumenta de tamaño y se torna más prominente. Estos cambios
determinan la conversión de la célula en un condroblasto. Los condroblastos
sintetizan la matriz cartilaginosa, incluida la secreción de colágeno tipo II. La
nueva matriz aumenta la masa de cartílago, mientras que al mismo tiempo se
producen nuevos fibroblastos para mantener la población celular del
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pericondrio.
• Crecimiento intersticial, proceso de formación de cartílago nuevo en el
interior de un cartílago preexistente.
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• Función de sostén: el hueso es el componente más importante del
esqueleto, constituyendo el armazón rígido de soporte de todo el
organismo donde se insertan los músculos que permiten la locomoción.
• Función de protección: protege a los órganos vitales.
• Regulación de la calcemia: la calcemia se define como la concentración
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de calcio en sangre. El hueso la regula liberando el calcio que se
encuentra depositado cuando la calcemia baja y favoreciendo la
deposición ósea cuando la calcemia se encuentra elevada
• Regulación de la concentración de otros componentes: el tejido óseo no
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solo actúa como depósito de calcio, sino que además se encuentran en
él fosfato y diversos iones.Composición.
El tejido óseo se encuentra formado por células, fibras, y sustancia
fundamental. En el caso del tejido ´óseo la sustancia intercelular recibe el
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prolongaciones que también se rodean en matriz orgánica ocupan un espacio
que recibe el nombre de conductillo.
Los principales componentes orgánicos de la matriz ósea son:
1. Colágeno tipo Proteoglucanos
2. Glucoproteínas.
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La matriz ósea junto con los osteoblastos en actividad y que no se ha
calcificado, se denomina sustancia osteoide. Los osteoblastos activos son PAS
positivos. El osteoblasto proporciona el grupo fosfato para la formación de
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cristales de hidroxiapatita. Esto lo logra desdoblado la molécula de glucosa-6-
fosfato en glucosa y fosfato. La glucosa es utilizada por el metabolismo
celular, y el fosfato es destinado a unirse con el calcio originando fosfato de
calcio. La enzima responsable de catalizar la separación de la glucosa del
fosfato es la fosfatasa alcalina. Está enzima es liberada al medio extracelular
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proceso de degradación de su matriz. Para ello, el osteoclasto se ubica en una
cavidad labrada en el mismo hueso denominada laguna de Howship, lo que le
permite establecer un íntimo contacto con la matriz ósea para poder llevar a
cabo la destrucción de la misma. Los elementos constituyentes de la matriz
ósea, como el colágeno y los cristales de hidroxiapatita, son degradados por
los osteoclastos a componentes más elementales como aminoácidos, calcio y
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fósforo, que son vertidosal torrente sanguíneo.
La reabsorción es la remoción del calcio almacenado en el hueso para luego
ingresar al torrente sanguíneo. La resorción ósea es la degradación del hueso
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que lleva a cabo el osteoclasto. Los osteoclastos son células llamativamente
grandes, son móviles, de citoplasma basófilo en los osteoclastos jóvenes y es
intensamente acidófilo en los osteoclastos maduros. Presentan también
abundantes lisosomas conteniendo enzimas lisosomales. Son multinucleadas
pudiendo llegar a albergar hasta 50 núcleos.
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5. Estás moléculas pasan a la sangre
El organismo se vale de la resorción ósea y la osteólisis osteocitaria por un
lado y por otra parte de la síntesis de nueva matriz ósea, para mantener
contante la concentración de calcio en sangre. Ante la hipocalcemia se libera a
la sangre parthormona, que es una hormona que tiene como finalidad
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aumentar la concentración de calcio en sangre, estimulando la resorción ósea,
la osteólisis osteocitaria e inhibiendo la síntesis de nueva matriz ósea por el
osteoblasto. Por otro lado si la concentración de calcio aumenta
(hipercalcemia) actúan otros mecanismos hormonales, principalmente por
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acción de la calcitonina, cuyo fin es estimular la síntesis de matriz ósea, inhibir
la resorción ósea y la osteólisis osteocitaria.
El tejido óseo se halla en continuo equilibrio: mientras el osteoblasto
construye el osteoclasto destruye. Esta remodelación continua del hueso tiene
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• Fibras
El colágeno que es de tipo I, forma en el hueso una trama fibrosa sobre la que
se van a depositar cristales de hidroxiapatita. Este armazón, formado casi
exclusivamente por fibras de colágeno lleva el nombre de matriz o sustancia
osteoide.
• Sustancia fundamental
La sustancia fundamental del tejido ósea, como la de otros tejidos conectivos
se encuentra formada por agua, proteoglicanos y minerales. La diferencia con
otros tejidos estriba en la relación de cada uno de estos componentes.
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espacios que corresponden al hueso esponjoso.
El tejido óseo primario es el que primero se observa en la vida del individuo, y
será reemplazado por el secundario casi no existiendo en el adulto. Se
caracteriza por tener fibras colágenas sin su organización característica,
menor cantidad de minerales y mayor cantidad de osteocitos.
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El tejido óseo secundario tiene como característica fundamental el poseer
fibras colágenas organizadas en laminillas.
• Hueso esponjoso:
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El hueso esponjoso se halla formado por sustancia osteoide mineralizada en
forma de laminillas que se disponen a modo de una red tridimensional
otorgándole similitud a una esponja.
Los osteocitos en el hueso esponjoso se hallan ubicados en lagunas rodeadas
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• Hueso compacto:
La génesis del hueso compacto se inicia con la llegada de un vaso alrededor
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huesos, con otro conducto de Havers y con el exterior del hueso a través de
conductos que se disponen en forma transversal, que se denominan conductos
de Volkmann. La identificación de un conducto de Volkmann se realiza porque
no tienen laminillas concéntricas, sino que se ubican perpendicularmente al
vaso. Estos sistemas de Havers se encuentran rodeados por otros sistemas
de laminillas, que se denominan sistema circunferencial externo y
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circunferencial interno. Estos sistemas están formados por laminillas óseas
paralelas entre sí, que se disponen en franjas o bandas, sobre el sector
interno del hueso, cercano al canal medular, y sobre el sector externo. El que
adquiere mayor desarrollo es el sistema circunferencial externo.
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Entre los sistemas de Havers se encuentran, además, los sistemas
intersticiales. Los sistemas intersticiales están formados por cortas laminillas
que adoptan generalmente una forma triangular. Estos sistemas se originan
por la remodelación del tejido óseo y corresponden a restos de sistemas de
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• Subperióstica: está involucrada en el crecimiento en ancho de los
huesos largos.
Osificación endocondral:
El tejido óseo siempre se forma a partir de otro tejido conectivo, en este caso
lo hace a partir de un molde de cartílago hialino que se ha formado
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previamente. En la vida intrauterina, se forma un molde cartilaginoso que tiene
una forma aproximada de lo que será el hueso adulto. Este tipo de osificación,
es responsable de la formación de los huesos cortos y de los huesos largos.
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En primer lugar, se va a modificar el cartílago hialino, hipertrofiándose y
muriendo sus condrocitos, dejando cavidades delimitadas por tabiques de
matriz calcificada.
A continuación, se produce la invasión de las cavidades por vasos sanguíneos
y células mesenquimáticas que vienen del pericondrio. Las células se van a
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basófilo, con dos bandas acidófilas a los costados y osteoblastos en sus
bordes libres. Esto es una trabécula primaria. El osteoblasto sigue
sintetizando colágeno sobre el que se depositan sales de fosfato de calcio,
hasta quedar sepultado en lo que el mismo ha producido, y pasa a llamarse
osteocito.
Sobre la matriz osteoide que rodea al osteocito, se agregan nuevos
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osteoblastos, que reinician el ciclo. Ahora tenemos una trabécula secundaria
formada por: un centro basófilo correspondiente a la matriz cartilaginosa
calcificada, bordes acidófilos de matriz osteoide con osteocitos y osteoblastos.
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Este proceso continuo hasta que se elimina por completo la matriz
cartilaginosa central, quedando de esta manera solamente matriz osteoide
acidófila con osteocitos y osteoblastos conformando una trabécula terciaria. El
osteocito se encuentra siempre en los bordes de las trabéculas terciarias.
Desde un comienzo, el hueso es parte de una activa resorción que llevan a
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osificación secundarios.
Solo quedara cartílago en: A nivel del sector que separa la diáfisis de la
epífisis denominándose cartílago de conjunción. Cartílago articular: El
cartílago de conjunción es el responsable del crecimiento longitudinal del
hueso.
En un corte de osificación endocondral a partir de la metáfisis (cartílago de
conjunción) hasta las porciones osificadas se observan las siguientes zonas
• Zona de cartílago en reposo: encontramos el cartílago hialino normal.
• Zona de cartílago proliferado: los condrocitos comienzan a dividirse con
gran rapidez formando hileras dispuestas en forma paralela a lo largo
de la longitud del hueso.
• Zona de cartílago hipertrofiado: los condrocitos aumentan su tamaño,
depositándose lípidos y glucógeno en su citoplasma. Disminuye la
matriz, quedando delgados tabiques entre los condrocitos
hipertrofiados
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• Osteocalcina: aumenta la concentración de calcio extracelular.
• Fosfatasa alcalina: aumenta las concentraciones extracelulares de
calcio y fosfato.
• Vesículas de matriz: acumulan calcio y fosfatos.
El comienzo de la mineralización es partir de las vesículas de matriz que son
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liberadas por el osteoblasto y que están rodeadas por membrana. Estas
vesículas se distribuyen en la sustancia osteoide y son el núcleo para el
depósito inicial de hidroxiapatita. Además del osteoblasto, otras células
pueden originar vesículas de matriz, son los ameloblastos y los odontoblastos
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de los dientes, además también los condrocitos.
Osificación intramembranosa
Este tipo de osificación da origen a los huesos planos del cráneoEn este caso,
durante el periodo embrionario se forma, lo que será en la vida adulta un
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orgánico.
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