EXAMEN FINAL LETRA INICIAL

APELLIDO
BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA (IGP – 503)
12 de Diciembre del 2022
NOMBRE COMPLETO:

C.I. R.U.

 FALSO Y VERDADERO (30 puntos)

Lee muy bien cada oración e indica si es falsa o verdadera. “F” si es falsa o “V” si es verdadera. (Cada
respuesta correcta vale 3 puntos)

La siguiente ecuación: ΔU + ΔEc + ΔEp = Q – W, se utiliza para realizar balances de energía

1 V
en un sistema cerrado
2 Un líquido sub-enfriado o comprimido, es aquel líquido que está a punto de vaporizarse. F
Un vapor saturado es un vapor a la temperatura de ebullición, es decir es aquel vapor
3 V
que está a punto de condensarse.
Un fluido liquido-vapor está en una condición de equilibrio, en el cual tanto la fase liquida
4 V
como la fase vapor coexisten en un mismo sistema.
En un equipo de transferencia de calor, como un intercambiador de calor, ocurre
5 F
intercambio de energía y también intercambio de materia.
La transferencia de energía que ocurre en un proceso con reacción química se conoce
6 como calor de reacción, y esta depende de la naturaleza química de los reactivos y V
productos, como se los estados físicos.
Una reacción química exotérmica es aquella que necesita de un suministro de energía
7 F
calórica para que suceda.
La entalpia estándar de formación es el calor requerido de reacción a una temperatura
8 F
de 0°C y 1 atmosfera de presión.
9 La entalpia de formación de elementos como del O2, N2 y H2 es igual a cero. V
La entalpia estándar de formación se expresa como: ∆HoF, en el cual el superíndice “O”
10 V
indica que la entalpia está a condiciones estándar.

 EJERCICIOS (70 puntos)

Lee muy bien el enunciado de cada problema y resuelve de manera ordenada y legible. Remarca los
resultados que pida cada ejercicio en un recuadro.
11. (20 puntos) Se desea calentar en un intercambiador de calor (que opera a una presión total de 1
atmósfera) una corriente de benceno de 30 a 60°C, utilizando un flujo de agua caliente, si ésta entra a
90°C y sale a 50°C, determine la cantidad de agua a utilizar suponiendo que:
a) No hay pérdidas de calor
b) Se tiene un 10% de pérdidas de calor con respecto al calor suministrado por el agua caliente
Asuma que la corriente de entrada de benceno al intercambiador es de 150 moles/h y la temperatura de
referencia es 0°C.
Compuesto H2O C6H6
Cp (KJ/mol*K) 0.0753 0.0862
T ebullición (℃) 100 80.2
Solución:
a) Flujo caliente cuando no hay pérdidas de calor

Primero dibujamos el diagrama, y colocamos en él los datos que nos da el enunciado.

4 T4= 50 °C

T1= 30 °C
T2= 60 °C
2
1

BENCENO

ṅ3=? 3 T3= 90 °C

AGUA
En base al diagrama, planteamos la ecuación de balance de energía, para resolver el inciso a), el cual
indica que no consideremos las pérdidas de calor, entonces.
𝐸1 + 𝐸3 = 𝐸2 + 𝐸4
Desglosando:
𝑛̇ 1 𝐻1 + 𝑛̇ 3 𝐻3 = 𝑛̇ 2 𝐻2 + 𝑛̇ 4 𝐻4
Del diagrama vemos que no existe transferencia de materia solo de energía, así que se puede decir que:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 Y 𝑛̇ 3 = 𝑛̇ 4
Reordenando la ecuación a:
𝑛̇ 1 (𝐻1 − 𝐻2 ) = 𝑛̇ 3 (𝐻4 − 𝐻3 ) 1
De la ecuación 1, sé que para resolver y encontrar el flujo molar de la corriente 3 debo hallar las
entalpias.
CALCULO DE ENTALPIAS
Como se menciona en el enunciado, tanto las corrientes de benceno y agua entran y salen a
temperaturas alejadas a sus temperaturas de ebullición respectivas, es decir las cuatro corrientes son
liquidas, es por ello que para calcular las entalpias, usaremos la ecuación de entalpia para líquidos
comprimidos o sub enfriados.

Remplazamos en 2 los datos que tenemos de información y hallamos las entalpias de cada corriente:
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻1(𝐿.𝐶.) = (0.0862 ) (30 − 0)°𝐶 = 2.59
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻2(𝐿.𝐶.) = (0.0862 ) (60 − 0)°𝐶 = 5.17
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻3(𝐿.𝐶.) = (0.0753 ) (90 − 0)°𝐶 = 6.78
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻4(𝐿.𝐶.) = (0.0753 ) (50 − 0)°𝐶 = 3.77
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
Despejamos n3 y sustituimos en 1:
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑛̇ 1 (𝐻1 − 𝐻2 ) 150 ℎ (2.59 − 5.17) 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 3 = = = 128.57
(𝐻4 − 𝐻3 ) 𝐾𝐽 ℎ
(3.77 − 6.78)
𝑚𝑜𝑙
R. Si no hay pérdidas de calor, la cantidad de agua que ingresa por la corriente 3, debe ser de 128.57
mol/h para calentar la corriente de benceno de 30 a 60 °C.
a) Flujo caliente cuando se tiene un 10% de pérdidas de calor con respecto al calor
suministrado por el agua caliente

Nuevamente, realizamos un Balance de energía, pero esta vez considerando la pérdida de calor Qp,
entonces.
𝐸1 + 𝐸3 = 𝐸2 + 𝐸4 + 𝑄𝑃
Desglosando
𝑛̇ 1 𝐻1 + 𝑛̇ 3 𝐻3 = 𝑛̇ 2 𝐻2 + 𝑛̇ 4 𝐻4 + 𝑄𝑃 3
De acuerdo al inciso b), se debe considerar un 10% de perdida de calor con respecto al calor
suministrado por el agua caliente, lo cual se plantea en la siguiente ecuación:

𝑄𝑃 = 0.1𝑄𝑆 α
En donde Qs, es el calor suministrado por el agua caliente, y 0.1, es la representación del 10% en tanto
por uno. El calor suministrado, Qs, se puede plantear con la siguiente ecuación:

𝑄𝑆 = 𝐸3 − 𝐸4 = 𝑛̇ 3 𝐻3 − 𝑛̇ 4 𝐻4

Sabiendo que no hay cambios en la materia la anterior ecuacion puede quedarse como:

𝑄𝑆 = 𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 ) β
β en α

𝑄𝑃 = 0.1𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 ) ϒ
Reordenando ϒ, en la ecuación 3, queda lo siguiente:
𝑛̇ 1 𝐻1 + 𝑛̇ 3 𝐻3 = 𝑛̇ 2 𝐻2 + 𝑛̇ 4 𝐻4 + 0.1𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 )
𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 ) = 𝑛̇ 1 (𝐻2 − 𝐻1 ) + 0.1𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 )
De donde se despeja n3:
 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑛̇ 1 (𝐻2 − 𝐻1 ) 150 (5.17 − 2.59) 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 3 = = ℎ 𝑚𝑜𝑙 = 142.86
0.9 𝑛̇ 3 (𝐻3 − 𝐻4 ) 𝐾𝐽 ℎ
0.9 (6.78 − 3.77)
𝑚𝑜𝑙
R. Si hay 10% de pérdidas de calor en el intercambiado con respecto al calor suministrado, la cantidad
de agua que debería ingresar por la corriente 3, sería de 142.86 mol/h para calentar la corriente de
benceno de 30 a 60 °C.
12. (20 puntos) Para la obtención de gas de síntesis (CO y H2) se procura reformación catalítica del CH4
con vapor de agua a alta temperatura y presión atmosférica:

La única reacción paralela que ocurre es la de desplazamiento del gas para producir CO2

Se alimentan al reactor 100 mol/h de agua y 50 mol/h de metano, y en la corriente de salida se tiene
30 mol/h de CO, 170 mol/h de H2, 30 mol/h de H2O y 20 mol/h de CO2. Si los reactivos se alimentan a
una temperatura de 350 K y los productos salen a 1200 K, calcule el calor retirado o suministrado al
reactor para que se lleve a cabo el proceso.

Compuesto CH4 (g) H2O (g) CO (g) H2 (g) CO2 (g)

Cp (KJ/mol*K) 0.03573 0.03358 0.02916 0.02882 0.03711
∆Hof (KJ/mol) -74.87 -241.82 -110.50 0 -393.51
Asuma como temperatura de referencia a 298K

Solución:

Dibujamos el diagrama: Q H2
1 2 CO
CH4
H2O REACTOR H2O
T1=350 K T1= 1200 K CO2
3503503
50
En base al diagrama anterior, se procede a plantear el balance de energía para el problema:
𝑜
𝐸1 + 𝑄 = 𝐸2 + 𝑄𝑅(𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿) 1
Debido a que en el enunciado si no se menciona perdidas de calor, se asume que Qp =0. Otra situación
a tomar en cuenta, es que en el reactor suceden 2 reacciones química, entonces para hallar el calor de
reacción se aplicara la siguiente ecuación:
𝑜 𝑜 𝑜 2
𝑄𝑅(𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿) = 𝑄𝑅(𝐼) + 𝑄𝑅(𝐼𝐼)

Para hallar los calores de reacción de las dos reacciones se debe utilizar la siguiente ecuación:

3
Sin embargo, para calcular el calor de reacción de cada una de las reacciones del problema debemos
antes conocer la cantidad de moles que entran, que reaccionan o se forman y que salen del reactor de
cada componente, y para ello se debe realizar un, Balance de Materia.

BALANCE DE MATERIA

 Balance del CH4

De acuerdo al enunciado, no sale nada de metano del reactor, por ende, todo el metano que ingresa
reacciona, por eso el balance de metano queda de la siguiente manera:
𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) = 𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴) = 50
ℎ
Estos 50 mol/h que ingresan de metano al reactor son los mismos que reaccionan, pero seguimos
desconociendo cuántos de ellos reaccionan en la reacción I y cuantos en la reacción II, para ello
analizaremos cada reacción.

Para la REACCION I

Del enunciado se nos indica que 30 mol/h de CO, salen del reactor, este producto corresponde solo a
la primera reacción, es por ello que tomaremos este dato como base para calcular a los demás moles
que reaccionan o se forman de la reacción I, además de tomar en cuenta los coeficientes
estequiometricos que balancean dicha reacción.
𝒎𝒐𝒍
𝑛̇ 𝐶𝑂(𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴 𝑒𝑛 𝐼) = 𝑛̇ 𝐶𝑂(𝑆𝐴𝐿𝐸 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝑂𝑅) = 𝟑𝟎 𝐶𝑂
𝒉
𝒎𝒐𝒍 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴 𝑒𝑛 𝐼) = 𝟑𝟎 𝐶𝑂 ∗ = 30 𝐶𝐻4
𝒉 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ℎ
𝒎𝒐𝒍 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐻2 𝑂(𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴 𝑒𝑛 𝐼) = 𝟑𝟎 𝐶𝑂 ∗ = 30 𝐻𝑂
𝒉 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ℎ 2
𝒎𝒐𝒍 3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐻2 (𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴 𝑒𝑛 𝐼) = 𝟑𝟎 𝐶𝑂 ∗ = 90 𝐻
𝒉 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂 ℎ 2
Ya teniendo estos datos, se puede calcular el calor de la reacción I, aplicando la ecuación 3.

𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄𝑅(𝐼) = [(30 ) ∗ (−110.50 ) + (90 ) ∗ (0 )]
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝐾𝑗
− [(30 ) ∗ (−74.87 ) + (30 ) ∗ (−241.82 )] = 6185.7
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ
Para la REACCION II

Del enunciado sabemos que ingresan 50 mol/h de CH4, y también ya hemos calculado cuantos moles
de metano reaccionan en la reacción I, es por ello que calcular los moles de metano que reaccionan en
la reacción II se obtendría solo haciendo una resta:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴 𝑒𝑛 𝐼𝐼) = 𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) − 𝑛̇ 𝐶𝐻4 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴 𝑒𝑛 𝐼) = 50 − 30 = 20
ℎ ℎ ℎ
Con esta resta, sabemos cuánto de metano reacciona en la reacción II, y utilizaremos estos 20 mol/h ,
como dato base para calcular a los demás moles que reaccionan o se forman de la reacción II, además
de tomar en cuenta los coeficientes estequiometricos que balancean dicha reacción.
𝒎𝒐𝒍 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐻2 𝑂(𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴 𝑒𝑛 𝐼𝐼) = 𝟐𝟎 𝐶𝐻4 ∗ = 40 𝐻𝑂
𝒉 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ℎ 2
𝒎𝒐𝒍 4 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐻2 (𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴 𝑒𝑛 𝐼𝐼) = 𝟐𝟎 𝐶𝐻4 ∗ = 80 𝐻
𝒉 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻4 ℎ 2
𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝐶𝑂2(𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴 𝑒𝑛 𝐼𝐼) = 𝑛̇ 𝐶𝑂2(𝑆𝐴𝐿𝐸 𝑅𝐸𝐴𝐶𝑇𝑂𝑅) = 20 𝐶𝑂2
ℎ
Ya teniendo estos datos, se puede calcular el calor de la reacción II, aplicando la ecuación 3.

𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄𝑅(𝐼𝐼) = [(80 ) ∗ (0 ) + (20 ) ∗ (−393.51 )]
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝐾𝑗
− [(20 ) ∗ (−74.87 ) + (40 ) ∗ (−241.82 )] = 3300
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ
Teniendo el calor de reacción de ambas reacciones, se puede calcular el calor de reacción total,
aplicando la ecuación 2.

𝑜 𝑜 𝑜 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝑲𝑱
𝑄𝑅(𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿) = 𝑄𝑅(𝐼) + 𝑄𝑅(𝐼𝐼) = 6185.7 + 3300 = 𝟗𝟒𝟖𝟓. 𝟕
ℎ ℎ 𝒉
Para poder aplicar la ecuación 1, aún hace falta calcular las energías de las corrientes:

CALCULO DE ENERGIAS

Para el cálculo de energías se utiliza la siguiente reacción:

Para hallar las energías, debemos conocer los flujos que circulan por estas corrientes de cada componte
así como su capacidad calorífica (de la tabla de información adicional).

Para la energía de la corriente 1 que entra al reactor, se remplaza en 4:

𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝐸1 = [(100 ) ∗ (0.03358 ) + (50 ) ∗ (0.03573 )] ∗ (350 − 298)𝐾
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑲𝑱
𝑬𝟏 = 𝟐𝟔𝟕. 𝟓𝟏
𝒉
Para la energía de la corriente 2 que sale del reactor, se remplaza en 4:
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐸2 = [(30 ) ∗ (0.02916 ) + (170 ) ∗ (0.02882 ) + (30 )
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ
𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
∗ (0.03358 ) + (20 ) ∗ (0.03711 )] ∗ (1200 − 298)𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
 𝑲𝑱
𝑬𝟐 = 𝟔𝟕𝟖𝟔. 𝟒𝟕
𝒉
Con los datos obtenidos, se despeja Q y se remplaza en la ecuación 1.
𝑜
𝑄 = 𝐸2 + 𝑄𝑅(𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿) − 𝐸1
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 6786.47 + 9485.7 − 267.51
ℎ ℎ ℎ 1
𝑲𝑱
𝑸 = 𝟏𝟔𝟎𝟎𝟒. 𝟔𝟔
𝒉
R. El resultado de calor nos sale positivo, entonces 16004.66 KJ/h es el calor que se debe AGREGAR
para que el proceso se lleve a cabo.
13. A un reactor catalítico se alimentan aire seco y tolueno a una temperatura de 120°C para formar
benzaldehído de acuerdo a la reacción:

El aire se suministra con un exceso del 80% con respecto al requerido para la conversión total del
tolueno alimentado. El reactor opera a 200°C, para mantener la temperatura del reactor constante, se
hace circular agua a través de una camisa de enfriamiento, el agua entra a 30°C y sale a 50°C.
Si la conversión por paso es del 60% y se producen 2000 mol/h de benzaldehído, calcule:
a) La composición de la corriente de entrada al reactor.
b) La cantidad de agua de enfriamiento requerida.

%C 60%

120 200

80%

30 50
2000 mol/h

Compuesto N2(g) O2(g) H2O (g) C6H5CH3 (g) C6H5CHO (g) H2O (l)
Cp (KJ/mol*K) 0.02912 0.02935 0.03358 0.15723 0.18726 0.07529
∆Hof (KJ/mol) 0 0 -241.82 12 -40 -285.83
Asuma como temperatura de referencia a 25°C. (Consejo: Enfóquese solo en el reactor y use como base el dato
de benzaldehído formado, teniendo en cuenta que los 2000 mol/h son los mismos que salen del reactor en la
corriente 4.)

Solución:

a) La composición de la corriente de entrada al reactor.

Hay un dato importante que nos da el enunciado y es:
ṅ6 = 2000 mol/h (Benzaldehído formado)
Además de:
 𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴)
%𝐶𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 = ∗ 100% = 60% 1
𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴)

Debido a que para resolver el problema se debe aplicar balance de energía con reacción, se deben
manejar las siguientes ecuaciones, para hallar el calor de reacción y las energías de las corrientes.
Calor de Reacción:

Calculo de energías:

Por las ecuaciones α y β, sabemos que necesitamos conocer los flujos molares que reaccionan, se
forman y que salen del reactor, es por ello que antes de realizar el balance de energía debemos realizar
un BALANCE DE MATERIA.

BALANCE DE MATERIA EN EL REACTOR

- Balance de Tolueno:

𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝑆𝐴𝐿𝐸) = 𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) − 𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴) 2

No conocemos ni los moles de tolueno que reaccionan ni aquellos que entran, pero podemos calcularlos
en base al dato de benzaldehído formado y las relacionas estequiometricas que nos da la reacción, es
asi como se calcula los moles de tolueno que reaccionan:
𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴) = 2000 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ∗ = 2000 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜)
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ℎ

Despejando de la ecuación 1, se puede calcular los moles de tolueno que entran:

𝑚𝑜𝑙 100% 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) = 2000 ∗ = 3333.33 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜)
ℎ 60% ℎ

Ahora con los datos calculados, se puede reemplazar en 2, para hallar el tolueno que sale del reactor.
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝑆𝐴𝐿𝐸) = 3333.33 − 2000 = 1333.33 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜)
ℎ ℎ ℎ
- Balance de Oxigeno:

𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑆𝐴𝐿𝐸) = 𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) − 𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴)

3
No conocemos ni los moles de oxigeno que reaccionan ni aquellos que entran, pero podemos
calcularlos en base al dato de benzaldehído formado y las relacionas estequiometricas que nos da la
reacción, es asi como se calcula los moles de oxigeno que reaccionan:
𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜) 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂(𝑅𝐸𝐴𝐶𝐶𝐼𝑂𝑁𝐴) = 2000 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ∗ = 2000 (𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜)
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ℎ

Para calcular los moles de oxigeno que entran realmente al reactor, debemos usar el dato del
porcentaje en exceso de aire, que indica un 80% de exceso.

𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) = 𝟏. 𝟖 ∗ 𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂) 4

Para calcular los moles teóricos de oxígeno, necesitamos asumir que todo el tolueno que ingresa al
reactor reacciona, entonces el cálculo se da de la siguiente manera:

𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜) 𝑚𝑜𝑙

𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂) = 3333.33 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) ∗ = 3333.33 (𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜)
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜) ℎ
Remplazando en la ecuación 4, se obtiene los moles de oxigeno que entran:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴) = 1.8 ∗ 3333.33 = 6000
ℎ ℎ
Aplicando la ecuación 3, para calcular los moles de oxigeno que salen:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑆𝐴𝐿𝐸) = 6000 − 2000 = 4000 (𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜)
ℎ ℎ ℎ

- Para calcular los moles de aire

Necesitamos analizar al aire que ingresa, ya que de esa forma sabremos cuanto de nitrógeno ingresa al
reactor, es por ello que planteamos la siguiente ecuación:

𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) = 𝑛̇ 𝐴𝐼𝑅𝐸 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) ∗ 𝟎. 𝟐𝟏

De donde calculamos los moles de aire que entran al reactor:

𝑚𝑜𝑙
6000
𝑛̇ 𝐴𝐼𝑅𝐸 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) = ℎ = 28571.43 𝑚𝑜𝑙 (𝑎𝑖𝑟𝑒)
0.21 ℎ

- Balance de Nitrógeno:

Al ser el nitrógeno un componente inerte, es decir que no forma parte de la reacción, lo que entra es
lo mismo que lo que sale.

𝑛̇ 𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) = 𝑛̇ 𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝑆𝐴𝐿𝐸𝑁)

Pero se sabe que:

𝑛̇ 𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) = 𝑛̇ 𝐴𝐼𝑅𝐸 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) ∗ 𝟎. 𝟕𝟗 5

Remplazando:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) = 28571.43 ∗ 𝟎. 𝟕𝟗 = 22571.43 (𝑁𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜)
ℎ ℎ
Entonces en base a los cálculos realizados hasta el momento, podemos calcular el flujo molar total de
la corriente que ingresa al reactor (corriente 3 del diagrama), ya que en esa corriente ingresa tolueno,
oxígeno y nitrógeno.

𝑛̇ 3 = 𝑛̇ 𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) + 𝑛̇ 𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) + 𝑛̇ 𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 (𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁) 6

Remplazando en 6:
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑛̇ 3 = 3333.33 + 6000 + 22571.43 = 31904.76
ℎ ℎ ℎ ℎ
En base a estos datos podemos hallar las composiciones molares a la entrada del reactor, resolviendo
asi el inciso a).

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
3333.33 6000
𝑌𝑇𝑂𝐿𝑈𝐸𝑁𝑂 = ℎ = 0.1045 𝑌𝑂𝑋𝐼𝐺𝐸𝑁𝑂 = ℎ = 0.1880
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
31904.76 31904.76
ℎ ℎ
𝑚𝑜𝑙
22571.43
𝑌𝑁𝐼𝑇𝑅𝑂𝐺𝐸𝑁𝑂 = ℎ = 0.7175
𝑚𝑜𝑙
31904.76
ℎ

Antes de realizar proceder a resolver el inciso b), debemos realizar un balance de materia más en el
reactor.

- Balance de Agua:

El agua es un producto de la reacción, así que la ecuación se plantea:

𝑛̇ 𝐴𝐺𝑈𝐴 (𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴) = 𝑛̇ 𝐴𝐺𝑈𝐴 (𝑆𝐴𝐿𝐸) 7

Al igual que en casos anteriores, para el cálculo de los moles de agua que se forman en la reacción, nos
basamos en el dato de benzaldehído formado y las relacionas estequiometricas que nos da la reacción,
es así como se calcula los moles de agua que se forman:

𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑎𝑔𝑢𝑎) 𝑚𝑜𝑙

𝑛̇ 𝐴𝐺𝑈𝐴 (𝐹𝑂𝑅𝑀𝐴) = 2000 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ∗ = 2000 (𝑎𝑔𝑢𝑎)
ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 (𝑏𝑒𝑛𝑧𝑎𝑙𝑑𝑒ℎ𝑖𝑑𝑜) ℎ

Los datos calculados hasta este punto serán muy importantes para realizar el balance de energía.

b) La cantidad de agua de enfriamiento requerida.

Para calcular la cantidad de agua de enfriamiento requerida, debemos realizar el balance de energía en
el reactor.
BALANCE DE ENERGIA EN EL REACTOR

En base al diagrama del ejemplo, nos enfocamos en el reactor

En base a lo que observamos en el reactor, planteamos la ecuación de balance de energía:

𝐸3 + 𝐸7 = 𝐸4 + 𝐸8 + 𝑄𝑅𝑂
Del diagrama, vemos que el calor Q es:
𝑄 = 𝐸7 − 𝐸8 ω
Quedando la ecuación de balance de energía de la siguiente manera:

𝑄 = 𝐸4 + 𝑄𝑅𝑂 − 𝐸3 ϒ
Iniciamos calculando el calor de reacción, aplicando la ecuación α:
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄𝑅𝑂 = [(2000 ) ∗ (−40 ) + (2000 ) ∗ (−241.82 )]
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑲𝑱
− [(2000 ) ∗ (12 ) + (2000 ) ∗ (0 )] = −𝟓𝟖𝟕𝟔𝟒𝟎
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝑚𝑜𝑙 𝒉

Seguimos con el cálculo de energía de la corriente que ingresa al reactor, E3 con la ecuación β
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐸3 = [(3333.33 ) ∗ (0.15723 ) + (6000 ) ∗ (0.02935 ) + (22571.43 )
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ
𝐾𝐽 𝑲𝑱
∗ (0.02912 )] ∗ (120 − 25)°𝐶 = 𝟏𝟐𝟖𝟗𝟔𝟎. 𝟓𝟓
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝒉

y la energía de la corriente que sale del reactor, E4, también con la ecuación β
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝐸4 = [(1333.33 ) ∗ (0.15723 ) + (4000 ) ∗ (0.02935 ) + (22571.73 )
ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ
𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙
∗ (0.02912 ) + (2000 ) ∗ (0.03358 ) + (2000 )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 ℎ
𝐾𝐽 𝑲𝑱
∗ (0.18726 )] ∗ (200 − 25)°𝐶 = 𝟐𝟒𝟗𝟓𝟓𝟏. 𝟒𝟒
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝒉

Remplazando los datos en la ecuación ϒ

𝑄 = 𝐸4 + 𝑄𝑅𝑂 − 𝐸3
 𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄 = 249551.44 + (−587640 ) − 128960.55
ℎ ℎ ℎ
𝑲𝑱
𝑄 = −𝟒𝟔𝟕𝟎𝟒𝟗. 𝟏𝟏
𝒉
Ya hallamos el calor que se debe extraer del reactor, sin embargo para resolver el inciso se debe hallar
el flujo molar de la corriente 7, n7, agua de enfriamiento requerida.
Para ello, recordemos la ecuación ω, de la que podemos hallar la variable de flujo de agua de
enfriamiento n7:
𝑄 = 𝐸7 − 𝐸8
Desglosando:
𝑄 = 𝑛7̇ 𝐻7 − 𝑛8̇ 𝐻8

Sabiendo que, el flujo molar del agua que sirve para enfriar al reactor no cambia, es decir, el que sale
es el mismo que entra, se dice que:

𝑛7̇ = 𝑛8̇
Quedando la ecuación:
𝑄 = 𝑛7̇ (𝐻7 − 𝐻8 ) ε

Desconocemos el valor de las entalpias H7 y H8, así que procedemos a hacer cálculos.
Calculo de Entalpias:
Para el cálculo de la entalpia de la corriente 7, H7, debemos considerar en qué estado se encuentra esta
corriente. Del análisis, se concluye que se trata de un líquido comprimido, ya que el agua que ingresa
al reactor está a una temperatura muy lejana de su temperatura de ebullición, y se procede a aplicar la
ecuación que ya conocemos de líquido comprimido.
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻7(𝐿𝐼𝑄.𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐼𝑀𝐼𝐷𝑂) = (0.07529 ) (30 − 25)°𝐶 = 0.376
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
En el caso de la corriente 8, de igual manera se trata de un líquido comprimido, ya que el agua que sale
del rector esta aun a una temperatura lejana a la temperatura de ebullición.
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝐻8(𝐿𝐼𝑄.𝐶𝑂𝑀𝑃𝑅𝐼𝑀𝐼𝐷𝑂) = (0.07529 ) (50 − 25)°𝐶 = 1.882
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
Ahora con los datos calculados, podemos remplazar datos en la ecuación ε y asi hallar el flujo molar del
agua de enfriamiento necesaria.
𝐾𝐽
−467049.11 𝒎𝒐𝒍
𝑛̇ 7 = ℎ = 𝟑𝟏𝟎𝟏𝟐𝟓. 𝟓𝟕
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝒉
(0.376 − 1.882 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Entonces se concluye que la cantidad de agua de enfriamiento necesaria para mantener la temperatura
del reactor en 200 °C, es de 310125.57 mol/h de agua.