Introducción

Estado de referencia: Estado para el cual se asigna valor 0 (cero, nulo) a una
propiedad.
En éste ejercicio vamos a ver la importancia de tener claro con que punto de
referencia estamos trabajando. El tema es el siguiente: hasta ahora siempre nuestro
punto de referencia para la energía interna (o para la entalpía) venía siendo el 0 Kelvin
en el cual se cree que las partículas “se frenan” por lo que la energía interna es nula.
Habrán notado que las ecuaciones (y los valores de las constantes) utilizadas
para Aire Húmedo tiene como referencia al agua en estado líquido y a 0ºC (Celsius!!).
Esto no trae problemas cuando trabajamos con “deltas” (como en régimen permanente)
pues en tal caso no importa el estado de referencia ya que la diferencia (o delta) resulta
ser la misma pero, lógicamente, cuando queremos evaluar los valores “por sí solos” no
es para nada igual. Para tratar de aclarar el tema les dejo el siguiente gráfico donde
intento ejemplificar la idea con la energía interna.

Tengan ésta idea en mente y mas adelante remarcaré donde hay que utilizarla.

Estado de referencia en SARV:

Imaginen por un momento que están trabajando con un Sistema Abierto en

Régimen Variable y necesitan calcular el calor intercambiado. Supongan además que es
una de esas situaciones clásicas donde hay una masa que entra pero no hay masa que
sale (por ejemplo sería la situación del ejercicio resuelto abajo si tomáramos como
sistema al recipiente A, se ve??). Plantearíamos entonces el 1º Ppio. Resultando:

Q = ∆H S − E + W + ∆UVC ⇒ Q = H S − H E + W + ∆UVC

Q = − H E + W + ∆UVC
Detengámonos en ésta última ecuación remarcada. ¿Se ve que si tomamos distintos
estados de referencia H E toma distintos valores mientras que los otros se mantienen
constantes y por ende llegamos a resultados diferentes??? Bien, la siguiente pregunta
lógica seria: ¿Cuál es el resultado correcto? La cantidad de energía que trae una masa,
según la física y las mediciones que de ella podamos obtener, muestra que a 0 K no nos
traería energía alguna y por ende lo correcto es referirse como estado de referencia a ese
punto.
 Ahora recuerden que las ecuaciones y las tablas de propiedades del agua
necesarias para trabajar con Aire Húmedo están todas referidas a agua líquida a 0ºC, y
por ende se complica mucho trabajar con SARV con “temas de Aire Húmedo”. Pero
No desesperen!! Recuerden que estas situaciones pueden resolverse también planteando
un correcto Sistema cerrado. Así que tomen como consejo resolver los problemas de
Aire Húmedo como SARP (los que se puedan) y sino como Sistema Cerrado pero
nunca SARV.

Otra cuestión a utilizar en la resolución y que es necesario que sepan hacer es

calcular la Energía Interna de un Aire Húmedo. La entalpía la veníamos calculando
mediante una buena aproximación con la conocida fórmula:

hah = cpa × Tbs + X × (rO + cpv × Tbs )

La misma es una aproximación por varias causas que no hacen a éste análisis.
A la hora de calcular la energía interna se podría aproximar (con apreciable
precisión) mediante:

uah = cva × Tbs + X × (rO + cvv × Tbs )

KJ
Con cvv = 1, 4108 .
Kg × K
Pero ADELA me dijo que les enseñe a hacerlo mediante la tabla de vapores
(que es mas exacto) y así esperará que lo hagan llegado el caso en un final y/o
parcial o recuperatorio.
Para calcular la energía interna del aire húmedo vamos a basarnos en el hecho
de que el mismo es una mezcla de GI (gases ideales) y tomaremos a su energía interna
como la suma de la del aire seco y la del vapor de agua:

U=
ah Ua + Uv

La parte del aire seco ya deberían saber calcularla sin problemas y la del aire
húmedo también pero voy a darles una pista. El vapor de agua contenido en un aire
húmedo se encuentra como Vapor Sobrecalentado a la temperatura de Bulbo Seco y
ejerciendo una Presión Parcial. Luego para calcular la parte del vapor solo tienen que
hacer:

U v = mv × uvapor sobrecalentado = X × ma × uvapor sobrecalentado

donde uvapor sobrecalentado lo obtienen de la Tabla de propiedades Termodinámicas

del Agua (Tabla B en éste caso). Cuando el Aire se encuentra Saturado (solo en este
caso particular) el vapor se encuentra en estado de Vapor Saturado y el valor
uvapor saturado lo obtienen de la Tabla A (recuerden que el valor doblemente primado
u '' es el correspondiente al vapor saturado, el otro es para el líquido saturado).
 Resolución del Ejercicio 13.2.3
Esquema:

Se abre la válvula y se cierra justo cuando en el recinto de la izquierda

se ha alcanzado una presión de 3,5 Kg / cm 2 .

Datos:

=V A 5m 3 =PB 3,=
5 Kg / cm 2 343KPa
= 1Kg /=
PAinicial cm 2 98 KPa = =
TiMe 40º C 313K
=
TbsiMo =
20º C 293K
θ=
iMo = 0, 6 (Gradiente de saturación)
60%
=PAfinal 3,=
5 Kg / cm 2 343KPa
PAmb = 1Kg / cm 2 = 98 KPa
TAmb = 293K
Nota: Todos los subíndices “A” se referirán a aire seco y los “V” a vapor de agua.

1) Calor intercambiado por el tanque izquierdo con el medio. (Q?)

Tomo como sistema a la suma de las dos masas (mo es la inicial en el tanque A y
me es la que entrará al tanque A pero inicialmente se encuentra en B). Así, el
sistema resulta ser un sistema cerrado compuesto por 2 subsistemas: mo y me.
Planteo entonces el primer principio:
 exp

 flujo
Q=∆U + W  ⇒Q=∆U + WExp
 elect
 eje / flecha

Noten que así como definí el sistema el trabajo recibido es de compresión y no de flujo
pues el volumen del sistema cambia.
Siguiendo con la resolución:

Q = U f − U i + WExp Ecuación (1)

Comienzo a calcular cada término:

• Ui :

U i = U iMo + U iMe = U iM oA + U iM oV + U iMe

Arranco por mo y para ello necesito la masa de aire seco y de vapor de agua. Calculo la
de aire seco aplicando la ecuación de estado:

PAinicial × VA
=
mo A ⇒
= moA 5,83 Kg
Ra × TbsiMo

Nota: La ecuación de estado es una ecuación “absoluta” y por ende siempre se ponen
las temperaturas en Kelvin.

Calculo la energía interna de la masa de aire seco:

U iM oA = moA × cv A × Tbs

Ahora, la pregunta es ¿Acá Tbs va en Kelvin o en Celsius??? Pensemos lo

siguiente, a éste valor luego lo vamos a sumar con U iM el cual vamos a calcular
oV

basados en los valores de la Taba de Propiedades Termodinámicas del Agua la

cual usa como referencia al 0ºC por ende para no incurrir en errores referimos
todo al 0ºC al computar Tbs en GRADOS CELSIUS (Mejor no seguir adelante
hasta no entender bien éste concepto)

Tomando Tbs en Celsius entonces, resulta:

KJ
U iM oA = 5,83 Kg × 0, 718 × 20 º C ⇒ U iM oA =
83, 72 KJ
Kg × º C

Ahora calculo la presión a la que se encuentra el vapor de agua al suponer que, como el
aire húmedo se encuentra a presión atmosférica y temperatura atmosférica el gradiente
de saturación puede igualarse (sin cometer error considerable) a la humedad relativa,
entonces:
 pv
θ = ϕ = 0,6 = ⇒ pv = 0,6 × pvs = 0,6 × 2,337 KPa ⇒ pv = 1, 4022 KPa
pvs
pvs lo obtengo de la Tabla A.

Ahora tengo 2 posibles formas de calcular la masa de vapor:

A) Considerarlo como un GI y calcularlo de manera análoga a la del aire con

KJ
Rv = 0, 4615 de donde resulta moV = 0, 05185 Kg
Kg × K
Me “quedo” con éste valor por requerir
menos cuentas.

B) Calcular X y con ese dato calcular mv:

pv KgV
X= 0, 622 × ⇒ X= 9, 029 × 10−3
PT − pv Kg A
Luego:
KgV
moV =X × M oA ⇒ moV =0, 05264
Kg A
Ya teniendo la masa de vapor calculo la energía interna el mismo

U iM=
oV
moV × uV
Tbs = 20º C 
 Tabla B → uV  2538, 46 KJ / Kg ⇒ U iM oV =
131,62 KJ
pV = 1, 4022 KP 

Finalmente solo me queda calcular la energía interna de la masa de aire seco que
entrará. Primero necesitaré calcular la cantidad de masa que entrará. Noten que para ello
necesito tener el estado final determinado que, por suerte, es dato
=
( PAfinal 3,=
5 Kg / cm 2 343KPa y = T=
TAfinal Amb 293K por ser diatérmico
el recipiente). Acá nuevamente se me ocurren 2 formas de calcular me:

A) Despreciar la presión parcial que ejerce el vapor y suponer que TODA la presión
final de 343KPa será producida por el aire. Calculo entonces mediante la
ecuación de estado:

PAfinal × VA
(mo + m=
e) ⇒ (mo + m=
e) 20, 4 Kg ⇒ m
= 14, 57 Kg
RA × TAfinal
e

B) La otra es contemplar todo y plantear que la presión final será la suma de 3

presiones parciales (la que haga el vapor, la del aire mo y la del aire me). Esta es
la forma “exacta” de hacerlo pero puede requerir de muchos cálculos para sacar
la nueva presión parcial del vapor. En este caso en particular, dado que la
temperatura final es la misma que la inicial y que lo que entra es aire solo se
simplifica pues la presión parcial final del vapor es la misma que la inicial (lo
mismo pasa con la masa de aire que inicialmente estaba adentro).
PAfinal = pmoA + pmoV + pme ⇒ pme = PAfinal − pmoA − pmoV ⇒ pme = 245KPa

Nuevamente con la ecuación de estado:

pme × VA
=me = ⇒ me 14, 57 Kg
RA × Tbs Afinal

Como ven, la aproximación del método A es más que aceptable (con la precisión que
estoy trabajando da el mismo resultado).

Ahora si paso al cálculo de la energía interna. Nuevamente lo único a tener en cuenta es

que la necesito referida al ºC entonces:

U iMe = me × cv A × Tbs Celsius ⇒ U iMe = 418, 45 KJ

Finalmente sumo los 3 calores obtenidos resultando:

U i = 633,8 KJ

• Uf:
Aquí nuevamente se me ocurren 2 formas de calcularlo:

A) Considerando como sistema a la suma de los dos subsistemas (la masa mo + la

masa me).

=
U f U fMo + U fMe

En tal caso noten que la energía interna de mo se mantiene constante pues cada masa (la
de aire y la de vapor) tienen en el estado final la misma presión parcial y la misma
temperatura que en inicial. Entonces:

U fMo =U iMo =U iM oA + U iM oV = 83,72 KJ + 124,61KJ ⇒ U fMo = 215,34 KJ

En cuanto a la masa me la pensamos en el estado final formando una mezcla de GI con

las otras masas a la misma temperatura que el resto y por ende:

U fMe = me × cv A × T final = me × cv A × TAmb ⇒ U fMe = 209, 2 KJ

Celsius

Finalmente sumamos los valores:

U f = 424,5 KJ
Nota: Noten que en éste ejercicio en particular donde solo la masa me sufre cambios
podríamos haber planteado:
∆U =∆U Mo + ∆U=
Me U fMe − U iMe
Así nos ahorraríamos muchos de los cálculos anteriores.
B) La otra forma consiste en considerar a la mezcla del estado final como un
“nuevo” aire húmedo, calcular el nuevo X y aplicar la aproximación que les
nombre en la introducción (pero ADELA no quiere que la usemos)

• WExp :

Bueno, no es difícil darse cuenta que el trabajo recibido por el sistema así como lo
definí se calcula considerando que la presión exterior se mantiene constante y entonces:

= PExt × ∆=
WExp V 343KP × ∆V

A éstas alturas tampoco tendría que ser problema el ver que ∆V no es más que
“menos” el volumen que ocupaba la masa me cuando estaba en el recipiente B. Tal
volumen lo podemos calcular mediante la ecuación de estado:

∆V =−ViMe
me × RA × TiMe
=
ViMe = ⇒ ViMe 3,81m3
PB

Finalmente el trabajo es:

WExp = −1306,8 KJ

Ahora si!! Por fin!! volvemos a la Ecuación (1)

Q = U f − U i + WExp = 424,5 KJ − 633,8 KJ − 1306,8 KJ

⇒ Q=
−1516,1KJ =
362 Kcal
Me da saliente con lo cual “me quedo tranquilo”.

Otra cosa para que tengan presente, si hubiésemos hecho todos los cálculos con la
“aproximación” mencionada en la introducción hubiésemos llegado a Q = -1519KJ
(como ven no es mala aproximación, pueden usarla para verificar resultados ya que la
resolución es mas rápida).
 2) Humedad Absoluta “Final” (Xf) y Gradiente de Saturación
“Final”.
Con todo lo ya calculado sacamos la humedad absoluta:

mVf mVi KgV

Xf = = (No hay agregado de agua en ningún momento) ⇒ X f = 2, 54 × 10−3
mAf moA + me Kg A

El grado de saturación final es el mismo que el inicial ya que no cambia la temperatura.

Si quieren pueden verificarlo recalculando el X de saturación.

θ final
= θinicial
= 0,=6 60%

3) Variación de Entropía del Universo (o S generado).

Como les he dicho varias veces la selección de un sistema conveniente es
importantísimo. En éste caso voy a tomar como sistema a la suma de las 3 masas
(resultando cada una ser un subsistema). Así las cosas:

∆SU = ∆S Sistema + ∆S Medio

∆SU = ∆SmoA + ∆S moV + ∆S me + ∆S Medio

Como ven no solo los 3 son gases ideales con lo cual el cálculo es muy sencillo sino que
además 2 de ellos tienen mismas temperaturas iniciales y finales y mismas presiones
parciales iniciales y finales, entonces:

∆SU =∆SmoA + ∆SmoV + ∆Sme + ∆S Medio

∆SU = ∆Sme + ∆S Medio
T   pf  KJ
∆S me = me × cp A × Ln  F  − me × RA × Ln   ⇒ ∆S me = 0, 44
 TI   PI  K
Vean que acá estoy usando como presión inicial de Me a la TOTAL del
pistón!! Necesito la parcial, pero para eso me falta, por ejemplo, el volumen total
inicial del pistón. Tomo que en el pistón había solo me de masa así considero la
presión parcial de me como 343 KPa.

Así como definí el sistema el medio solo recibe entropía con el calor:

QVisto desde el medio KJ

=
∆S Medio ⇒=
∆S Medio 5,17
TAmb K

Finalmente:
KJ
∆SU= Sgen= 5, 61
K
Me da positiva con lo cual “me quedo tranquilo”.