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Avanzados De
Materiales Y
Degradación
- 3 ETCS
- Castellano
Porcentajes:
- Trabajos (30%): cuatro entregas de 2,5% cada una y un trabajo del 20%.
- Exámenes (70%): 2 exámenes del 35% cada uno (1º matriales
poliméricos, metálicos y propiedades de las materiales).
Exámenes:
- 3 Nov: materiales poliméricos, metálicos y propiedades de las materiales.
- 13 Dic: resto.
Profesores:
- Evangelina Atanes Sanchez - evangelina.atanes@upm.es – A-215
- Maria Pilar Saavedra Melendez - pilar.saavedra@upm.es – A-339 (1º)
- Javier Albeniz Montes - javier.albeniz@upm.es – A-339
- Carmen Fonseca Valero - carmen.fonseca@upm.es – B-137
Reciclado
Aprovecharlos mediante el reciclado la valorización energética.
- Reciclado:
o mecánico (todos los plásticos)
posible para
se lleva a cabo como en el caso de la transformación, por procedimientos físicos, y se
obtienen materiales plásticos reciclados, que pueden volver a ser transformados.
o químico
Implica transformaciones químicas. En él se obtienen materias primas que pueden
volver a ser transformados.
- La valorización energética (todos los plásticos)
o consiste en la incineración en la que se puede recuperar la energía. Utilizando estos residuos
en procesos de combustión, se puede sustituir parte de la combustión de material fósil
(petróleo o carbón).
CONCEPTOS GENERALES
POLÍMERO: Sustancia de alto peso molecular constituida por unidades iguales de un compuesto sencillo,
monómero, que se repite a lo largo de la cadena.
Las propiedades de los polímeros dependen de diversos factores relacionados con la estructura molecular,
morfología, etc.
La caracterización de un polímero implica conocer:
1) Composición Química (homopolímero, copolímero, etc.)
2) Tamaño Molecular (peso molecular y distribución)
3) Topología Molecular (lineal, ramificada, entrecruzada)
4) Microestructura (isomería, estereoquímica, etc.)
5) Morfología (cristalinidad, etc.)
6) Comportamiento frente a la Temperatura
7) Comportamiento frente a deformaciones o flujo
HOMOPOLÍMERO: Material formado por cadenas de polímeros que repiten siempre la misma unidad y su
procesabilidad
COPOLÍMERO: Material formado por cadenas de polímeros compuestos por dos ó más unidades
químicamente diferentes repetidas.
- Copolímeros al azar
- Copolímeros alternantes
- Copolímerosen bloque
- Copolímeros de injerto
Cuanto más ancha sea la curva de la normal más hetereogéneo será el material
Topología molecular
El polietileno no tiene tacticidad.
La microestructura de la cadena, está relacionada con la distribución espacial
de los grupos o sustituyentes a lo largo de la cadena principal (tacticidad)
Los polímeros b) y c) son estereorregulares y pueden cristalizar.
Los polímeros desordenados (al azar) no pueden cristalizar
Morfología cristalina
- Cuando se enfría un polímero semicristalino a partir del fundido, se forman agregados cristalinos:
ESFERULITAS
- La gran viscosidad del fundido impide que las cadenas se desenreden para formar cristales aislados ⇒
obteniendo al enfriar cristales formados por fibrillas que crecen de forma radial a partir del centro de
la esferulita
TIPOS DE POLÍMEROS
TERMOPLÁSTICOS: Polímeros que se reblandecen (funden) al aumentar la temperatura, se pueden
moldear con facilidad para darles su forma definitiva. Estos materiales plásticos necesitan calor para ser
conformados y al enfriar mantienen la forma. Pueden ser ablandados por calentamiento y endurecidos por
enfriamiento repetidas veces. Se componen de cadenas poliméricas con enlaces secundarios tipo dipolo.
- Cristalizan al enfriar
- No cristalizan (vidrios poliméricos)
FACTORES:
- Las cadenas pueden ser lineales o ramificadas (con cadenas laterales de distinta longitud o
ramificadas a su vez a lo largo de la cadena principal)
- La microestructura de la cadena, es decir la distribución espacial de los grupos o sustituyentes a lo
largo de la cadena principal (tacticidad)
Los termoplásticos mejoran la resistencia a la tensión a medida que se incrementa el grado de cristalinidad
ELASTÓMEROS: Polímeros que pueden sufrir grandes deformaciones, recuperando su forma original
cuando cesa la fuerza que produjo la deformación.
FACTORES:
- Son polímeros entrecruzados
- Las cadenas están unidas por enlaces covalentes
- Son materiales de gran importancia tecnológica, ya que se forman
- Polímeros flexibles y elásticos (Ej: cauchos)
- Los elastómeros pueden transformarse en un vidrio termoplástico si T < Tg
TERMOESTABLES: Son polímeros que conservan su forma al calentar, ya que sus cadenas son muy rígidas
y están entrecruzadas entre sí por enlaces covalentes. Estos materiales plásticos al experimentar
calentamiento, catálisis, etc. sufren una reacción química que genera una estructura macromolecular con redes
ricas en entrecruzamiento de cadenas. No pueden ser refundidos o reprocesados una vez que son calentados,
ya que se degradan o descomponen. Ej: resinas fenólicas, poliésteres insaturados, epóxidos, etc.
TRANSICIONES TÉRMICAS
Termograma
- El termograma se realiza a una cierta velocidad de
calentamiento, a partir de una muestra fundida y
subenfriada a una T<Tg.
- A T=Tg, comienzan a producirse movimientos de
segmentos cadenas moleculares, aumenta el volumen libre,
haciéndose el material más blando. Produciéndose un salto
en el calor específico. La Tg es una transición de segundo
orden.
- A medida que T aumenta puede que tenga lugar la
cristalización; ya que al enfriar rápidamente quedaron
impedidos los movimientos moleculares y no se produjo la
cristalización. Sin embargo, al ir calentando lentamente por
encima de Tg las cadenas tienen suficiente movilidad para
cristalizar a T<Tm (proceso exotérmico)
- Finalmente, se observa el proceso endotérmico de fusión. Cristalización y Fusión son transiciones de
primer orden.
- Todas las transiciones se producen en un intervalo de temperatura
PROPIEDADES MECÁNICAS
- La Tg es la responsable de las propiedades mecánicas de los polímeros
- Los polímeros cuyas cadenas se muevan con facilidad tendrán Tg menores, ya que necesitan menos
energía para pasar del estado vítreo rígido al estado blando y flexible.
- Resistencia a al flexión ⇒ Si soporta cargas de flexión en su sección transversal
- Resistencia a la torsión ⇒ Si soporta cargas de torsión en su sección transversal
- Resistencia al impacto (tenacidad) ⇒ Si es resistente a los golpes
La RESISTENCIA es la tensión necesaria para romper la muestra P/S = Tensión(σ) P = fuerza ejercida S =
área
DEFORMACIÓN DE TERMOPLÁSTICOS
La deformación en termoplásticos puede ser: elástica (T<Tg), plástica
(T>Tg), o una combinación de ambas.
- El tramo OA lineal muestra proporcionalidad entre el esfuerzo y la
deformación (sigue ley de Hooke)
- Punto A límite de proporcionalidad.
- El tramo AB aunque no hay proporcionalidad, el material todavía se
comporta de forma elástica (aunque no es instantánea).
- Punto B límite elástico o punto de fluencia, a partir de este punto las
deformaciones son irreversibles.
- El tramo BC horizontal, el material se hace dúctil y fluye con poco esfuerzo.
- En D el material rompe(σD=resistencia a la rotura) (δD=alargamiento a la rotura)
- El área OABCDO ⇒ tenacidad. Cuanto mayor cantidad de energía pueda absorber un material
experimentando grandes deformaciones será mas tenaz, en caso contrario será frágil
ENSAYOS DE TRACCIÓN
La velocidad de ensayo es muy importante, normalmente se trabaja con velocidades de deformación lentas
para que las moléculas puedan sufrir cambios conformacionales y se orienten en la dirección del esfuerzo
aplicado.
Presentan mayor tenacidad y elongación a la rotura a velocidades lentas que a velocidades altas.
Si la temperatura aumenta se produce una expansión gradual del material, aumenta el volumen libre y
disminuyen las fuerzas de cohesión entre cadenas.
Por tanto, a mayor temperatura la resistencia a la tracción y el módulo disminuyen y la elongación aumenta
Las propiedades mecánicas de polímeros cristalinos varían en función de la dirección de las fuerzas aplicadas
⇒ anisótropos
En general los polímeros con buena resistencia a la tracción y a la flexión, tienen baja resistencia a la
compresión
ENSAYOS DE IMPACTO
La resistencia al impacto es la energía absorbida por un material por unidad de área ante un impacto.
No sólo depende del material, también de su forma, tamaño, espesor, etc.
• Los plásticos son mas susceptibles de fallo cuando son sometidos a un impacto, que cuando se aplica una
carga lentamente.
• Los materiales no pueden compensar el impacto con movimientos moleculares, es decir no pueden orientarse
ni relajarse.
• Los ensayos de impacto mas comunes son el de tipo péndulo y el de tipo dardo
TERMOFLUENCIA Y FRACTURA EN POLÍMEROS
Los materiales poliméricos sometidos a una carga pueden “termodeformarse”.
• Los ensayos de fluencia, como los de recuperación de esfuerzos, se realizan en tiempos largos ⇒ da más
información del comportamiento real de material.
• El ensayo consiste en aplicar una carga fija a una probeta y determinar la deformación en función del tiempo
hasta que la muestra rompe o la variación en la deformación es muy pequeña.
ENSAYOS DE FLUENCIA
- La fractura de fluencia o fatiga es muy común en los plásticos; ya que aunque puedan soportar
grandes cargas estáticas durante largo tiempo no lo suelen hacer indefinidamente como ocurre con los
metales.
- Puede ocurrir que plásticos tenaces en un intervalo corto de tiempo se vuelvan frágiles a largo plazo.
- Si la carga se retira antes de producirse la fractura, los plásticos pueden, al menos en parte, recuperar
la deformación producida.
- Al retirar la carga se produce una recuperación elástica inmediata. Parte no se recupera
instantáneamente y el material tarda en recuperar su tamaño inicial.
- Si la recuperación no es total ⇒ deformación permanente
- La deformación permanente depende del esfuerzo aplicado, el tiempo y la temperatura del material.
ENDURECIMIENTO DE TERMOESTABLES
Los termoestables se endurecen al formar una red de enlaces covalentes a través de la estructura del material.
• La reacción química se produce dentro del material después de un proceso de fusión o mediante compresión
a baja temperatura y presión.
• Los poliésteres insaturados, epoxi, fenoles, etc. presentan alta resistencia y rigidez; pero baja ductilidad por
su estructura reticular.
• La adición de refuerzos a las resinas anteriores, como fibra de carbono, genera materiales compuestos de alta
resistencia.
Los materiales compuestos fabricados con fibra de carbono en el reforzado de plásticos (epoxi) generan
materiales de bajo peso, gran consistencia y tenacidad.
MATERIALES AVANZADOS
EN INGENIERÍA
MATERIALES COMPUESTOS REFORZADOS CON FIBRAS
Constituyentes:
a) Fibras: vidrio, carbono, aramida, SiC, boro,... El vidrio es la fibra de más bajo precio. El carbono y la
aramida son fibras muy consistentes y de baja densidad
b) Matriz: poliméricas (resinas), metálicas, cerámicas
VENTAJAS
• Altas características mecánicas específicas.
• Diseño a medida
• Isotropía/anisotropía
• Reducción del número de componentes /elementos de unión
• Buen comportamiento a fatiga.
• No existen problemas de corrosión.
• Gran estabilidad dimensional
• Ahorro en peso.
INCONVENIENTES
• Costosos programas de evaluación, calificación y certificación de estructuras.
• Costosas inversiones en instalaciones y equipos.
• Coste de los materiales elevado.
• Entrada de agua en estructuras sándwich.
• Baja resistencia a impacto
• Isotropía/anisotropía
• Protecciones adicionales frente al rayo
FIBRAS
FIBRA DE VIDRIO
El vidrio es un material básicamente amorfo, compuesto principalmente por óxidos de silicio y otros óxidos
metálicos que dependiendo de su proporción confieren al vidrio unas determinadas características.
De forma general presentan buena resistencia al impacto y son
buenos aislantes.
Son más baratas que la fibra de carbono o kevlar (aramida).
SiO2 funde a 1220°C con carbonato sódico y / o carbonato potásico
y se forman los óxidos.
El vidrio fundido se extruye a través de una boquilla de 1 mm de diámetro a una temperatura de 1400-1600°
C. La fibra de vidrio se obtiene con un espesor de 5-13μm y se junta con otras fibras para formar hilos.
Finalmente se añaden aditivos para reducir la fricción.
FIBRAS DE CARBONO
Fibras de módulo intermedio “alto módulo” (HM)
Fibras de módulo estándar “alta resistencia” (HR)
FABRICACIÓN
Las buenas características mecánicas de las fibras de carbono se deben al alto grado de orientación de los
cristales a lo largo de los ejes de las fibras.
Dependiendo del proceso de fabricación se obtienen fibras de alta resistencia y alargamiento a la rotura (fibras
de alto módulo llamadas fibras de "grafito") de grandes aplicaciones. Ej automoción, aviación, etc.
Los materiales compuestos fabricados con fibra de carbono en el reforzado de plásticos (epoxi) generan
materiales de bajo peso, gran consistencia y tenacidad.
PROPIEDADES
Alta resistencia específica
Alto módulo específico
Buena resistencia a disolventes orgánicos y a la humedad
FABRICACIÓN
La poliamida se forma por reacción de la p-fenildiamina y el diclorotereftalato en un disolvente. Durante la
reacción el polímero se lava con una disolución de sosa caustica para neutralizar el ácido clorhídrico formado.
Las propiedades pueden variar en función de los parámetros del proceso. Este proceso y su lenta producción
aumentan el precio.
El polímero se disuelve en ácido sulfúrico y se extruye para fabricar el hilo. Las fibras tensadas tienen un
diámetro de 12μm, lo que conduce a un fuerte ajuste de la fibra debido a altas fuerzas de cizallamiento.
VENTAJAS
• Excelente resistencia a impacto
• Buena resistencia a tracción, superior que la de vidrio
• Menor densidad que la fibra de vidrio y carbono
• Buena resistencia al fuego
• Mantienen sus propiedades a fuertes temperaturas relativamente altas
• Buena resistencia a disolvente y aceites
INCONVENIENTES
• Baja resistencia a compresión
• Compuestos difíciles de mecanizar y reparar
• Fácilmente atacables por ácidos y bases vidrio y carbono
• Difícilmente “mojables” por las resinas
• Se degradan al exponerse a radiación UV
• A diferencia de la fibra de carbono y vidrio, presentan una gran absorción de humedad en condiciones
ambientales, en detrimento de sus propiedades mecánicas (12% a 70ºC/65%H.R)
REFUERZOS
CINTAS UNIDIRECCIONALES: Consisten en una serie de hebras de fibras continuas colimadas, orientadas
en una sola dirección. Cada hilo está constituido por un número determinado de filamentos (en el caso de
fibras de carbono puede variar entre 3000 y 24000 filamentos).
TEJIDOS: Los tejidos resultan de entrelazar los hilos en dos direcciones perpendiculares (trama y urdimbre).
Como en el caso de las cintas, cada hilo está constituido por un número determinado de filamentos.
MATRIZ ORGÁNICA
- Proporcionan cohesión entre las fibras.
- Transmiten las cargas aplicadas al material compuesto.
- Protegen a las fibras del daño mecánico y del medio ambiente.
- La combinación de humedad y altas temperaturas son las condiciones ambientales más relevantes para sus
aplicaciones.
Las matrices poliméricas se dividen en dos grandes familias o grupos completamente diferentes por su
naturaleza y procesado: TERMOESTABLES y TERMOPLÁSTICOS
Resinas termoestables
- Se presentan sin polimerizar, polimerizando durante el proceso de fabricación de la pieza final,
formando una red tridimensional
- Dentro de esta familia se encuentran las resinas epoxídicas y fenólicas que son las más utilizadas,
aunque también existen las resinas de bismaleimida, poliéster y poliimidas termoestables.
Epoxídicas
– Son polímeros con uno o más grupos reactivos.
– Su curado se produce mediante reacción de poliadición de una resina base con un agente de curado
(aminas, anhídridos, etc.).
- Las propiedades varían dependiendo de la resina base, agente de curado, de los distintos
modificadores que pueden añadirse y de las condiciones de polimerización.
Curado
– El curado o polimerización de la resina base es el conjunto de reacciones de entrecruzamiento que generan
una red tridimensional termoestable.
– El curado de las resinas epoxi se produce por la rotura de los anillos epoxi, lo que favorece el entrecruzado
de las moléculas de resina base. Esto puede conseguirse mediante agentes de curado reactivos (pasan a formar
parte de la macromolécula) que tienen H activos (generalmente enlazados a N, O, S) que reaccionan con los
grupos epoxi creando el entrecruzamiento de la resina
El curado tambien puede lograrse mediante catalizadores que favorecen el entrecruzado sin formar parte de la
macromolécula de resina curada. Son bases fuertes o fuertes aceptores de protones que actúan como
iniciadores de la reacción (p.ej: R3N, BF3). La polimerización se produce mediante la ruptura/unión de
grupos epoxi de diferentes moléculas.
Algunos agentes de curado reaccionan a temperatura ambiente con las resinas y se suministran en envases
separados (sistemas de dos componentes). Una vez mezclados, el tiempo de aplicación (pot life) es limitado
Otros agentes de curado requieren elevadas temperaturas para iniciar la reacción de curado, por lo que pueden
suministrarse premezclados con las resinas en un sólo envase.
Bismaleimidas (BMI)
Las características generales de este tipo de resinas son:
- Buen comportamiento a altas temperaturas de servicio (intermedias entre poliimidas y resinas epoxi).
- Necesitan generalmente un postcurado para conseguir propiedades óptimas.
- Buenas propiedades mecánicas en húmedo y caliente.
- Presentan microagrietamiento en exposiciones prolongadas a altas temperaturas. Especialmente
durante ciclados térmicos
Poliimidas
Se caracterizan por:
- Presentar excelentes propiedades mecánicas.
- Sobre todo una gran resistencia al calor (mucho mejor que las resinas fenólicas y por supuesto que las
epoxídicas). Son estables hasta aproximadamente 320ºC durante largos periodos de tiempo.
- Sin embargo, presentan problemas de procesado, debido a las altas temperaturas de curado, y a la producción
de volátiles durante el curado. Además necesitan altas temperaturas de postcurado.
Fenólicas
Resistentes a altas temperaturas(> 250ºC).
Presentan propiedades mecánicas inferiores a las epoxídicas.
Bastante resistentes a disolventes acuosos.
Buena estabilidad dimensional.
Baja resistencia a impacto.
Pueden presentar problemas debido a la emisión de volátiles en el curado (policondensacion), por lo
que se necesitan altas presiones durante el curado.
Baja toxicidad y emisión de humos durante la combustion.
Se utilizan principalmente en aplicaciones de interior.
Benzoxacinas
Se presentan en estado sólido ya polimerizadas. Se ablandan por el calor. Pueden moldearse y reprocesarse.
•A esta familia pertenecen la PEEK (polieteretercetona), PEI (polieterimida (amorfa, el resto critalinas)), PPS
(poli-sulfuro de fenileno) y el PEKK (polietercetonacetona).
•Son polímeros de cadena lineal de alto peso molecular (>20000)
Resinas termoplásticas
Termoplásticos amorfos
Baja resistencia a fluidos agresivos Amplia ventana de procesado
Buen comportamiento a alta temperatura Ejemplos: PEI (polieterimida)
Termoplásticos semicristalinos
Muy buena resistencia a fluidos agresivos
La ventana de procesado puede resultar crítica (especialmente la velocidad de enfriamiento)
Ejemplos: PEEK (polieteretercetona), PPS (poli-sulfuro de fenileno), PEKK (polietercetonacetona)
COMPARACIÓN
MATERIALES COMPUESTOS Y TIPOS DE
PROCESOS
- Materiales preimpregnados: Refuerzo + Resina
- Tejidos secos
Los procesos de fabricación con materiales compuestos utilizan diferentes tipos de fibras o tejidos,
impregnados o no en resina para conseguir el diseño deseado y la fabricación final de la parte con material
compuesto.
La utilización o no de un tipo de proceso se realiza teniendo en cuenta factores económicos, logísticos,
ingenieriles etc.. .
Los procesos de fabricación incluyen tanto métodos manuales como automáticos.
CUADRADO AUTOCLAVE
Materiales preimpregnados:
Cintas unidireccionales con resina Tejidos con resina
Los materiales preimpregnados consisten en refuerzos (cintas o tejidos) preimpregnados en una resina
termoestable (en estado inicial de polimerización) ó termoplástica y capaz de procesarse en condiciones
específicas. Dos de las características principales de los materiales preimpregnados termoestables son:
- Requieren un almacenaje a temperaturas de –18ºC
- Tienen tiempo de vida limitado.
Es la forma más utilizada dentro de los materiales compuestos utilizados en la industria aeronáutica.
Cintas unidireccionales
Consisten en una serie de hebras de fibras continuas colimadas, orientadas en una sola dirección. Cada hilo
está constituido por un número determinado de filamentos (en el caso de fibras de carbono puede variar entre
3000 y 24000 filamentos).
En los materiales preimpregnados formados por cintas unidireccionales, las propiedades mecánicas son
función, principalmente, de la dirección de la fibra, obteniéndose propiedades muy altas en la dirección de
ella. Debido a la rigidez de la fibra son difíciles de trabajar/manejar en estructuras con formas geométricas
complicadas.
Se suministran en forma de rollos de pesos y anchuras variables.
Tejidos
Los tejidos resultan de entrelazar los hilos en dos direcciones perpendiculares (trama y urdimbre). Como en el
caso de las cintas, cada hilo está constituido por un número determinado de filamentos.
En los tejidos preimpregnados las propiedades mecánicas vienen dirigidas principalmente por las direcciones
de trama y urdimbre. De forma general tienen propiedades mecánicas más bajas que las cintas (en dirección
de la fibra), pero son más fáciles de manejar y de trabajar sobre todo en estructuras complejas con curvaturas
complicadas.
Fabricación
PROCESO POR FUSIÓN EN CALIENTE (hot-melt) SOLO PARA TEJIDOS
El refuerzo se impregna mediante una película de resina, soportada en uno o dos papeles portadores.
Este proceso se puede realizar con cintas y con tejidos.
El proceso de impregnación es un proceso totalmente optimizado donde se controlan, estrictamente, todos los
parámetros (viscosidad, temperatura, tensión de los hilos y/o tejidos, espesores de la película de resina, etc .)
que van a influir en la calidad final del material preimpregnado.
Dentro de los procesos de fabricación, el más utilizado es el llamado “moldeo por autoClave”.
En este proceso varias capas de material preimpregnado se sitúan en un útil, realizándose una “bolsa de
vacío”, y posteriormente introduciendo todo el montaje en un autoClave, donde se produce la polimerización
(curado) en unas condiciones determinadas de presión y temperatura.
El proceso de posicionamiento de las capas de preimpregnado puede realizarse mediante posicionamiento
manual (hand lay up) , o automático.
Tejidos secos con resinas
Sados en procesos de infusión con resina líquida (RTM, RLI,...) o con filme de resina (RFI).
Existe una gran variedad de tejidos y preformas en el mercado aunque los más empleados son parecidos a los
estilos usados en forma preimpregnada (satenes).
herrajes
Permiten optimizar la orientación de las fibras antes de la impregnación con resina.
Pueden conseguirse preformas complejas con refuerzos tridimensionales que facilitan la integración del
componente y la reducción del número de partes.
ESTRUCTURAS SANDWICH
Los núcleos son estructuras de baja densidad que separan dos paneles en una estructura “sandwich” con objeto
de conseguir rigidez en el componente final.
Los núcleos están constituidos por láminas muy delgadas, metálicas o no metálicas impregnadas en resinas y
formando estructuras celulares. Las láminas pueden estar unidas mediante soldadura (metálicas) o por
adhesivo ( metálicas y no metálicas).
Pesan menos y tienen mayor rigidez
Materiales inteligentes: que reaccionan a estímulos externos transformándose con el tiempo, añadiendo así
una cuarta dimensión.
- En la tecnología 4D se considera una cuarta dimensión: el tiempo.
- La impresión 4D se basa en: el proceso de fabricación aditiva (AM), los tipos de material, los
estímulos, los mecanismos de interacción y la modelización matemática.
- Los materiales impresos en 4D se pueden adaptar a diferentes estímulos.
Estereolitografía (SLA)
Impresión presenta ventajas dadas las posibilidades. ¿Inconveniente las tensiones residuales?
Necesario ajustar, modificar o actualizar los sistemas para asegurar la compatibilidad con los materiales
inteligentes.
- Presión
Químicos:
- Humedad (al hidratar una flor cambia su forma – pulpa de celulosa)
o Tres mecanismos:
Efecto plástico derivado de la absorción
Rotura y reconstrucción de enlace de H2.
Efecto de hinchamiento.
o Los más efectivos los hidrogeles.
o 1D a 3D debido a la absorción del agua
Biológicos:
- Glucosa, enzimas, ...
Para que los componentes diseñados reaccionen según lo previsto ante un estímulo externo se requiere de un
mecanismo de interacción que permita planificar la secuencia de transformaciones desencadenadas.
- 2-W
- 3-W
Los SMM tridireccionales (3-W) son aquellos que presentan tres configuraciones, o una forma principal y dos
formas temporales, las cuales pueden utilizarse para obtener la forma final del objeto mediante los
mecanismos de accionamiento adecuados.
- Multidireccionales
Los SMM multidireccionales son aquellos que presentan un determinado número de formas temporales
intermedias, P-1, además de su forma original impresa. P corresponde al número de total de configuraciones
que la estructura puede alcanzar, ampliando así su rango de actuación y aplicación.
Polímeros con Memoria de Forma (SMPs) – utilizan la Tg
- Ideales para impresión 4D: Procesamiento versátil muy interesante para muchas tecnologías.
- Los polímeros elásticos son muy adecuados.
- Cambios dimensionales en la misma proporción o en una relación creciente.
- Se pueden adaptar y modificar fácilmente controlando su contenido cristalino.
Aleaciones con Memoria de Forma (SMAs) – Robot que se mueve (rollo gusano)
- Son aquellas que sufren un proceso de transformación entre fases sólidas.
- El mecanismo clave es el paso de una fase austenítica (o de alta temperatura) a una martensítica (o de
temperatura baja). Esto provoca un cambio en la cristalografía del metal, lo que resulta en un efecto a
escala macroscópica.
- SLS y SLM son las técnicas más utilizadas.
- Se han impreso aleaciones de Ni-Ti, Ti-Ni-Cu, Cu-Al-Ni y de Fe-Mn-Al-Ni, entre otras.
- Los estímulos más empleados son los campos magnéticos y la temperatura.
METAMATERIALES
Materiales con propiedades muy especificas, las cuales no se encuentran normalmente en los materiales.
Están basados en matrices de unidades celulares individuales especialmente diseñadas para ejecutar una
función que no es propia del material.
Tamaño entre 200 y 50 μm (empleo de microestereolitografía (μSL)).
Se podrían aplicar en cascos de rápida adaptación, en sensores, en robótica “blanda” o en tejidos inteligentes.
POLÍMEROS AUTORREPARABLES
Se pueden adaptar y cambiar a lo largo del tiempo, aumentando la vida útil de los componentes en variedad de
aplicaciones.
Pueden cambiar y restaurar sus funcionalidades químicas y físicas.
Un material autorreparable debe recomponerse espontáneamente una vez se produce el efecto.
Propiedades:
No tan tenaces como los metales, pero • Insuperables en: resistencia corrosión,
resistencia al desgaste, deterioro y degradación
Propiedades
– Alta dureza
– Frágiles
– Elevada resistencia a la compresión
– Alto punto de fusión
– Bajas conductividades (térmica y eléctrica)
Cerámicas iónicas:
– En general: metal con no metal
– Estructuras cristalinas de distintos tipos (A,B: catión; X:anión): AX (MgO), AmXp (ZrO2, Al2O3)
Cerámicos covalentes:
– Enlaces entre átomos por compartición de electrones
– Ejemplo: diamante
– SiC, Si3N4 (similar a estructura del diamante)
– Cerámicas estructurales muy duras
Mecanizado
• Formado y acabado de superficies tras sinterización
Satisfacer requisitos forma, tamaño, acabado de
superficie, calidad
Métodos abrasivos
Esmerilado,pulimentado,rectificado,bruñido, corte con chorro de fluido abrasivo, maquinado
ultrasónico
Esmerilado:másversátil:abrasivosdediamante montados en una rueda de esmeril
Conabrasivosuelto:aplicaabrasivosobre superficie pieza
Métodos no abrasivos: con rayo láser, con descargas eléctricas
• Rayoláser:evaporacióndelmaterialporrayo láser intenso
– Gran precisión, rapidez, costes razonables
Propiedades mecánicas cerámicas avanzadas
Dureza: muy elevada
– Elevada resistencia de red – Cortan,trituran,pulen
• Corindón (Al2O3), SiC y diamante (C): abrasivos: – Durezanormalizada:H/E(MPa/MPa)
Rigidez: resistencia a la deformación elástica
– E: Módulo de rigidez (también llamado elástico o de Young):
– «cantidad de deformación durante la utilización normal del material por debajo de su límite elástico»
baja resistencia a la fractura: baja tenacidad a la fractura (Kc, [MPam1/2]) • Debida a la elevada resistencia de
red
los elimina de muchas aplicaciones estructurales.
Actualmente: mejoras que permiten aumentar la utilización de estos materiales en aplicaciones estructurales
(ej:Si3N4), al aumentar su resistencia a la fractura
• Fractura frágil: formación y propagación de grietas en la sección transversal del material en una dirección
perpendicular a la carga aplicada
– Debida a defectos muy pequeños
Método de fabricación
Tensiones térmicas producidas por ciclos térmicos
Generadas por corrosión (agua) o abrasión por el uso
Durante la carga del material
Cerámicas frágiles:
– resistencias mucho mayores a la compresión que a la tracción (del orden de un factor de 10):
• no hay una amplificación de esfuerzos asociada a cualesquiera defectos existentes
se utilizan cuando las condiciones de carga son de compresión.
La resistencia a la fractura puede aumentarse, por ejemplo mediante temple térmico
Importante para disipar o absorber energía térmica
– Baja conductividad térmica Buenos aislantes térmicos
– Propiedad relacionada con la estructura cristalina
– Diamante, CSi, Al2O3: alta conductividad térmica(similar Cu)
– Vidrio: baja k
– Mejores aislantes térmicos: materiales porosos, como ladrillos refractarios, corchos y espumas
• Conductividad limitada por la fase gaseosa
• Sílice porosa (refractario): sistema de protección térmica del transbordador espacial de la
NASA
Termofluencia: cambio lento de dimensiones de un material que soporta una carga si Tuso/Tf>0.3
– Cerámicos en motores de combustión
– Cerámicos refractarios
En general:
– Óxidos: menos costosos, más fácil de tratar
– No óxidos: mejores propiedades mecánicas, más estabilidad térmica
– Estretegia diseño: Al2O3 material por omisión
– Si se requiere gran resistencia mecánica: Ni4Si3, Csi
– Tenacidad muy importante a bajas temperaturas: ZPE
– Protección contra fallo catastrófico a alta T: composites de matriz cerámica
Composición:
– Selección de refractarios en función de la aplicación
– Ácidos: reactividad del refractario con materiales básicos: degradación
• Ácidos: contienen SiO2 o ZrO2
– Básicos: reactividad del refractario con materiales ácidos: degradación
• Básicos: contienen MgO, CaO y Cr2O3
– Acción de escorias (ácido,base), metales derretidos, gases como SO2, CO, Cl2,
– CH4, H2O, óxidos y sales volátiles
Clasificación de fibras
Uso de fibras que soporten las altas temperaturas requeridas para procesamiento cerámico
– No fibras poliméricas ni orgánicas (degradación ~ 500 ºC), ni de vidrio convencionales (P.F. ~ 700
ºC)
– Sí fibras policristalinas o amorfas inorgánicas • principalmente Al2O3/SiO2
– Sí fibras de carbono : estables en condiciones no oxidantes hasta ~ 2800 ºC
MATERIALES MAGNÉTICOS
Ciclo de Histéresis
Comportamiento de B frente a H de un material ferromagnético.
- H=0 → B=Remanencia=Br (Material magnetizado)
- H=-Hc Coercitividad (fuerza coercitiva) → B=0
- H=0 → B=-Br (Material magnetizado negativamente)
- H=+Hc (fuerza coercitiva positiva) → B=0
Permeabilidad magnética
μ, definida como el cociente de la inducción magnética B respecto al campo aplicado H,
μ=B/H
- B: CGS B (10.000 Gauss= 1 Tesla) SI
- H: CGS H (1 Oersted =79,58 A/m) SI
Si el campo magnético se aplica al vacío resulta
μ0=B/H
μ0 =4 · 10-7 T.m/A
Susceptibilidad electromagnética Xm
B=μ0 (H+M)= μ0 (H+Ҳm H)=μ0 (1+Ҳm )H=μH
Diamagnetismo
Se oponen a ser magnetizados. Produce una Susceptibilidad magnética χm ≈ -10-6 negativa muy débil. El
comportamiento no tiene importancia en ingeniería.
μr ≈1, μr =1+χm , χm ≠f(a)
Paramagnetismo
χm > 0. Desaparece cuando se elimina el campo.
MATERIALES
MAGNÉTICOS
Ferromagnetismo – Fe, Ni, Co + tierras raras
Átomo Fe Número atómico (protones=electrones)=26 Orbitales
3d dispone de 4 electrones desapareados
Capa orbital K 1s2
Capa orbital L 2s2 2p6
Capa orbital M 3s2 3p6 3d6
Capa orbital N 4s2
Tierras raras: Gadolinio, Disprosio, Holmio
El dominio
Volumen limitado, pero más bien indefinido del material
en el que se extiende un paralelismo de los momentos
magnéticos atómicos de las estructuras cristalinas.
Incluso cuando un cristal no esté imanado en conjunto,
existen en él regiones diminutas llamadas dominios que
están imanadas. Cada una en una dirección y la
resultante nula. Estructura cristalina en interior de un
dominio:
Crecimiento de la inducción
- B crece por saltos finitos, correspondiendo a la reorientación de
los giros de un dominio efecto Barkhausen .*
- El Fe aleado puede no tener propiedades magnéticas
pronunciadas. Aceros al Mn, e inoxidables. Fe, 0,3%C,
10%Mn, 6,5%Ni. *
- Las aleaciones Heusler,* con materiales no magnéticos, presentan propiedades magnéticas muy
acusadas. 65 % Cu, un 20 % Mn y 15 % Al.
Ciclo de Histéresis
Dominios en un material ferromagnético o ferrimagnético: Dentro de cada dominio, todos
alineados, mientras que la dirección de la alineación varía de un dominio a otro.
¿Cómo desmagnetizar?
- Para desmagnetizar un imán, es haciendo que éste complete repetidamente
ciclos en un campo H que alterna en sentido y disminuye en magnitud hasta
valores despreciables de H.
- Inversión del ciclo de histéresis en un punto intermedio L
El efecto de la tensión mecánica sobre el Fe es ∆ imanación para un campo magnético dado, mientras el efecto
de la compresión es debilitarla. En el caso del Ni, efecto inverso.
Antes los materiales magnéticos se utilizaban mucho para discos duros que luego llego a las unidades flash
utilizando semiconductores y luego DVD de almacenamiento óptico.
Los materiales blandos son de los más baratos y de los más utilizados.
2) Imanes Permanentes
Tienen la cualidad de generar elevados campos magnéticos en su entorno.
Su empleo como:
- Imanes permanentes
- Memorias Magnéticas.
Posibles aplicaciones magnéticas (magnetic slime). Neodimio con detergente (Borax) y alcohol polivinílico
(resina).
Automatización: Relés,
- Son materiales relativamente blandos que se utilizan para relés o sensores
- Numerosos relés y válvulas emplean aleaciones blandas para aplicaciones en:
o Automoción -> regulación de amortiguación, inyección de combustible, equipos inteligentes,
pistón dosificador en bomba de inyección, etc
o Electrodomésticos -> electroválvulas en cocinas o calentadores
o Electromedicina -> válvulas con Invar sinterizado (INVAR=64%Fe, 36% Ni)
Automatización: sensores
- Son dispositivos que permiten detectar el valor de una propiedad física por el efecto que produce
sobre otra.
- En general transforman una variación magnética (susceptibildad, imantación, etc) en tensión.
- Los sensores magnéticos son empleados para:
o Detectar campos en geofísica,
o Control de rumbo en satélites artificiales y otras técnicas aeroespaciales.
o Detección de paso de vehículos
o Sensores magnetoelásticos en biomedicina
o Otros en medir tensiones mecánicas, deformaciones geométricas, temperatura.