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Gilberto J. Vizcaíno-Salazar1
Resumen. Introducción. El empleo del plasma rico en plaquetas (PRP) o plasma au-
tólogo con una cifra de plaquetas superior a la del plasma basal, ha tomado un auge
notorio para estimular la regeneración tisular en las afecciones musculoesqueléticas
y de tejidos blandos. El objetivo de este estudio fue revisar sistemáticamente la efi-
cacia del tratamiento con PRP en algunas lesiones musculoesqueléticas y de tejidos
blandos en cirugía plástica y maxilofacial, así como en odontología y dermatología,
con su nivel de evidencia y grado de recomendación. Metodología. Se utilizaron
los buscadores PubMed, Google Académico y la Biblioteca Cochrane con termino-
logía MeSH. Se analizaron un total de 44 artículos que cumplieron los criterios de
inclusión y exclusión. Resultados. El análisis de los estudios encontró que el nivel de
evidencia fue de 1 en el 75%, nivel 2 en el 15,9%, nivel 3 en el 6,8%, y nivel 4 en el
2,2%. El grado de recomendación se distribuyó entre bueno y favorable; el 40,9%
de los estudios reflejaron grado A, 50% grado B y 9% grado C. No obstante, el 50%
de los estudios reportaron en sus conclusiones que hay una deficiencia en el dise-
ño metodológico, con inconsistencia en sus resultados. Conclusión. Estos hallazgos
señalan que en la evidencia encontrada se observan resultados contradictorios, la
mayoría de ellos no muestran una prueba firme que apoye el empleo rutinario del
PRP, porque sus diseños y poder estadístico son de baja calidad. Hace falta unificar
criterios y diseños de investigación con evidencia científica altamente recomenda-
ble, para que el uso del PRP como agente ortobiológico en estas patologías, pueda
ser ampliamente aceptado.
¹ Médico, Especialista en Hematología, PhD en Ciencias Médicas. Profesor Titular e Investigador, Instituto de Investigación,
Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo, Ecuador. Instituto de Investigaciones Clínicas
"Doctor Américo Negrette" Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela. E-mail: gilvizcaino@gmail.com.
Abstract. Introduction. The use of platelet-rich plasma (PRP), autologous plasma with
a number of platelets higher than that of basal plasma, after having been subjected to
some extraction and concentration process, has taken a noticeable rise to stimulate tis-
sue regeneration in musculoskeletal and soft tissue disorders. The objective of this study
is to systematically review the efficacy of treatment with PRP in some musculoskeletal
and soft tissue injuries, in plastic and maxillofacial surgery, as well as in dentistry and
dermatology, with their level of evidence and grade of recommendation. Methodolo-
gy. The search was performed using MeSH terms in PubMed, Google Scholar and the
Cochrane Library. A total of 44 articles that met the inclusion and exclusion criteria were
analyzed. Results. Analysis of the studies found that the level of evidence was level 1 in
75%, level 2 in 15.9%, level 3 in 6.8%, and level 4 in 2.2%. The grade of recommenda-
tion was distributed between good and favorable; 40.9% reflected grade A, 50% grade
B, and 9% grade C. However, 50% of the studies reported in their conclusions that there
is a deficiency in the methodology, with inconsistency in their results. Conclusion. These
findings indicate that the evidence found shows contradictory results, most of them do
not show a firm proof that supports their routine use, because their designs and statis-
tical power are of low quality. It is necessary to unify criteria and research designs with
highly recommended scientific evidence, so that the use of PRP as an orthobiological
agent in these pathologies could be widely accepted.
obstante, se menciona que un aumento PRP), entre otros [7]. Asimismo, los proce-
entre tres a cinco veces la cuenta plaque- sos difieren en la eficiencia de captura de
taria basal o al menos una concentración plaquetas, el método de aislamiento de
de 1.000.000/µL es clínicamente signifi- las mismas (centrifugación de uno o dos
cativa [4]. pasos), la velocidad de centrifugación y
el tipo de sistema y operación del tubo
de recolección [8].
Mecanismo de acción del plasma
rico en plaquetas Existen numerosos protocolos y sistemas
semiautomáticos que pueden utilizarse
La activación plaquetaria conduce a la para obtener el concentrado plaquetario
liberación del 70% del contenido de en forma de PRP [9], ya sea para ser inyec-
los α-gránulos y gránulos densos en los tado localmente en el sitio de la lesión, o
primeros 10 minutos, y a la liberación del para prepararlo como gel plaquetario,
100% a la hora de haberse producido el lisado plaquetario o factores de creci-
estímulo [5]. Esta degranulación ocasio- miento aislados para luego ser utilizados
na la liberación del factor de crecimien- como biomateriales [10]. Usualmente se
to derivado de las plaquetas (PDGF, del realizan dos extracciones, la primera para
inglés, Platelet Derived Growth Factor), hematometría con EDTA y la segunda
factor de crecimiento transformante ß con anticoagulante tipo citrato de so-
(TGF-ß, del inglés, Transforming Growth dio al 3,8% para separación del PRP de
Factor ß), factor de crecimiento similar la sangre total, mediante centrifugación
a la insulina (IGF, del inglés, Insulin-like diferencial “única”, con el objetivo de ob-
Growth Factor), factor de crecimiento tener LP-PRP al centrifugar la muestra por
epidérmico (EGF, del inglés, Epidermal 5 minutos a 300xg a 12ºC, o mediante
Growth Factor) y del factor de creci- centrifugación “doble” para obtener LR-
miento del endotelio vascular (VEGF, del PRP al centrifugar por segunda vez el PRP
inglés, Vascular Endothelial Growth Fac- por 12 minutos a 800xg a 12ºC; luego el
tor), además de otros factores bioactivos botón plaquetario se resuspende en 300
como citoquinas, serotonina e histamina. µL de plasma pobre en plaquetas (PPP)
Estos factores incrementan la síntesis de autólogo para lograr la concentración ne-
ADN, la quimiotaxis, la angiogénesis y la cesaria de plaquetas [11]. Generalmente
deposición de colágeno, estimulando se emplean como agentes activadores
la síntesis de matriz extracelular [6]. plaquetarios el cloruro de calcio (CaCl2)
y la trombina. La concentración óptima
de plaquetas depende de las variaciones
Preparaciones del plasma rico en individuales y el método de separación
plaquetas utilizado, pero como se mencionó pre-
viamente, se considera que 1.000.000/µL
No existe un consenso general sobre la es una concentración aceptable (2 a 4 mL
preparación óptima del PRP con respec- de PRP) [12].
to a la concentración de componentes
sanguíneos, y actualmente están disponi- Aunque el PRP es utilizado amplia-
bles muchas preparaciones comerciales mente en la actualidad, su mecanismo
de PRP que difieren en la concentración de acción y sus efectos no están com-
de plaquetas y leucocitos, como el PRP pletamente dilucidados. Numerosos
rico en leucocitos (LR-PRP, del inglés, Leu- estudios presentan resultados contra-
kocyte-Rich PRP) o el PRP pobre en leuco- dictorios, y los diferentes métodos de
citos (LP-PRP, del inglés, Leukocyte-Poor preparación, la concentración ideal de
44 artículos incluidos
Revisión sistemática de
1a ensayos clínicos aleatorizados A
con homogeneidad
Investigación de resultados y
2c B
estudios ecológicos
Nivel de
evidencia Nº de
Autor Estudio Seguimiento Conclusiones
y grado de pacientes
recomendación
Cerza et al, PRP (4 inyecciones) PRP fue mejor que AH, con diferencia significativa en su
1b-A 120 6 meses
2012 [21] vs AH uso en grado avanzado de afectación articular
425
Tratamiento ortobiológico con plasma rico en plaquetas.
Hubo un beneficio superior del PRP en alivio del dolor
426
Dai et al, PRP vs AH y placebo.
1a-A 1.069 12 meses y funcionalidad de la rodilla en comparación con AH y
2017 [23] Revisión sistemática
placebo
2017 [24]
bajo IMC
PRP vs AH,
Shen et al, PRP mostró mayor eficacia en alivio del dolor y mejoría
esteroides y ozono. 1a-A 1.423 12 meses
2017 [25] de la funcionalidad de rodilla
Revisión sistemática
PRP vs AH y
Laudy et al, El PRP fue superior al AH y al placebo, pero todos los
placebo. Revisión 1b-B 1.110 6 meses
2015 [26] ensayos tenían alto riesgo de sesgo
sistemática
Filardo et al,
PRP vs AH 1b-B 443 12 meses PRP no demostró superioridad clínica sobre AH
2015 [27]
PRP vs AH.
Han et al, En términos de alivio prolongado y mejoría funcional,
Metaanálisis 1a-A 1.314 12 meses
2019 [30] PRP fue más efectivo que AH
PRP: plasma rico en plaquetas; AH: ácido hialurónico; OA: osteoartritis; IMC: índice de masa corporal.
Nivel de
evidencia Nº de
Autor Estudio Seguimiento Conclusiones
y grado de pacientes
recomendación
PRP en lesiones
Reurink et al, No hubo ningún beneficio del PRP comparado con el
musculares agudas vs 1b-A 80 6 meses
2014 [32] placebo
placebo
PRP vs placebo en
De Jonge et
tendinopatía de 1b-A 54 1 año No se demostró superioridad clínica del PRP
al, 2011 [34]
Aquiles crónica
PRP con
rehabilitación vs
Hamid et al, Se observó beneficio significativo en el grupo que recibió
rehabilitación sola en 1b-A 28 No se especificó
2014 [35] PRP
lesiones
musculares
Metaanálisis sobre
utilización del Se concluyó que existe evidencia insuficiente para apoyar
Moraes et al,
PRP en lesiones 1a-A 1.088 Variable el uso del PRP, y una necesidad de estandarizar los
2014 [36]
musculoesqueléticas métodos de preparación de este
y de tejidos blandos
Continúa
Revisión sistemática y clasificación de la evidencia
427
Tratamiento ortobiológico con plasma rico en plaquetas.
PRP (rico en
428
leucocitos) vs
de Voos et al,
solución salina en 1b-A 54 2 a 10 meses No hubo efecto significativo
2010 [38]
tendinosis de
Aquiles
Vizcaíno-Salazar GJ
PRP (rico en
Peerbooms leucocitos) vs
Hubo un efecto superior del PRP sobre los esteroides
et al, 2010 corticoesteroides en 1b-A 100 12 meses
después de 6 meses
[39] epicondilosis crónica
lateral
PRP vs
Krohg et al, corticosteroides
1b-A 60 6 mees Los resultados fueron no concluyentes
2013 [40] vs salina en
epicondilitis crónica
Nivel de
evidencia Nº de
Autor Estudio Seguimiento Conclusiones
y grado de pacientes
recomendación
PRP asociado a
injerto de hueso
Se concluyó que no hubo suficiente evidencia
Roffi et al, y otros materiales
1a-A 803 Variable por resultados contradictorios, para establecer
2013 [44] orgánicos e
conclusiones definitivas sobre el beneficio del PRP
inorgánicos.
Revisión sistemática
PRP en
Alissa et al, No hubo datos suficientes para respaldar el uso del
regeneración 2b-B 23 3 meses
2010 [46] PRP como promotor de regeneración ósea alveolar
alveolar
PRP como
coadyuvante de La evidencia fue de baja calidad. En los estudios
Franchini et
otros materiales 1b-B 903 2 a 48 meses limitados a defectos periodontales, el PRP fue
al, 2019 [47]
odontológicos. ligeramente más efectivo que en estudios sin PRP
Revisión sistemática
429
Tratamiento ortobiológico con plasma rico en plaquetas.
Tabla 5. Uso del PRP en cirugía plástica, estética y dermatología
430
Nivel de
evidencia Nº de
Autor Estudio Seguimiento Conclusiones
y grado de pacientes
recomendación
Vizcaíno-Salazar GJ
PRP (gel) en
de León et al, 200 (285 Se concluyó que las úlceras recalcitrantes pudieran verse
ulceraciones 3b-C 2,2 semanas
2011 [50] úlceras) beneficiadas con el uso de PRP en gel
crónicas
Martínez- PRP en úlceras No existió evidencia para sugerir que el PRP autólogo
Zapata et al, crónicas. Revisión 1a-A 325 8 a 40 semanas sea de valor en el tratamiento de úlceras crónicas. Baja
2012 [52] sistemática calidad de la evidencia
431
Tratamiento ortobiológico con plasma rico en plaquetas.
Vizcaíno-Salazar GJ
Grado de
Nivel de evidencia n (%) n (%)
recomendación
1 33 (75) A 18 (40,9)
2 7 (15,9) B 22 (50)
3 3 (6,8) C 4 (9)
4 1 (2,2) D 0
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