Finales Todo en 1 (1) - 1

FINAL FARMACOLOGÍA – PRIMERO CUATRIMESTRE 2021
1. Los llamados estudios toxicológicos especiales son solo uno de los siguientes:
Seleccione una:
a. Dosis letal por especies, Órgano blanco y Mutagénesis
b. Toxicidad crónica
d. Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis
d. Tolerancia local y Dosis tóxica mínima
2. En la cinética de orden 1 la Vida media es:

Seleccione una:
a. constante ordem 1: dosis independiente, eliminacion no saturable, vida
b. depende de la concentración media constante.
c. proporcional a la concentración ordem 0: dosis dependiente, eliminacion saturable, vida
d. depende de la dosis media inconstante.
3. Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la Insulina

a. Su señal intracelular sigue la secuencia Jack-Stat
b. Es un monómero anclado en la membrana
c. Tiene un dominio tirosinkinasa
d. Necesita acoplarse a una tirosinkinasa
4. Los antagonistas D2, además de antisicóticos, podrían usarse para:

Seleccione una:
a. combatir los vómitos
b. mejorar el Parkinson
c. mejorar la falta de iniciativa
d. mejorar la hiperprolactinemia
5. En qué Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios Multicéntricos, controlados y comparados?

Seleccione una:
a. En la Fase en que se dispone de voluntarios sanos
b. Fase II
c. Cuando se comercializa la droga
d. Fase III
6. Las siguientes sentencias son correctas, excepto:

Seleccione una:
a. Orden 0 ó no saturable
b. Orden 1 ó no saturable
c. Orden 0 ó dosis dependiente
d. Orden 1 ó dosis independiente
7. La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto producido:

a. Define a la Biodisponibilidad
b. Forma parte de la Bioenergética
c. Se llama Bioequivalencia
d. Se conoce como Bioanálisis
8. Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la postsinapsis:

Seleccione una:
a. Produce estimulación postsináptica
b. Dificulta la despolarización postsinaptica
c. Facilita la conducción
d. Favorece la liberación de otro neurotransmisor en esa vía
9. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:

a. Retención urinaria
b. Miosis
c. Disminución de la frecuencia cardíaca
d. Aumento de la secreción salival
10. Los antagonistas de que receptor de la Serotonina son usados como antisicóticos?
Seleccione una:
a. del 5.HT 2?
b. del 5-HT 1?
c. del 5-HT 4?
d. del 5-HT 3?
11. Una droga que a bajas concentraciones actúa como sinergista y a altas concentraciones como antagonista es
llamada:
Seleccione una:
a. Antagonista selectivo
b. Agonista inverso
c. Sinergista de suma
d. Agonista parcial
12. La Concentración Efectiva 50 es la que logra:

Seleccione una:
a. El 50% de la potencia
b. La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
c. La mitad de la respuesta máxima
d. El 50% de ocupación de los receptores
13. La Toxicidad subaguda:

a. Establece la DL50
b. Establece el órgano blanco de la toxicidad
c. Dura de seis meses a un año
d. En ella se usan dosis únicas
14. La interacción de los glucocorticoides y su receptor con el ADN supone solo una opción de las siguientes,
márquela:
Seleccione una:
a. Inducción de enzimas gluconeogenéticas
b. Inducción de Fosfolipasa A2
c. Inducción de sustancias proinflamatorias
d. Represión de sustancias naturalmente antiinflamatorias
15. En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje mas por..

a. ...el tipo de molécula que por la ionización
b. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular
c. ...que la droga este unida a proteínas que porque esté libre
d. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad
16. La activación de la mayoría de los autorreceptores presinápticos producen en la neurotransmisión:
Seleccione una:
a. Aumento del almacenamiento
b. Disminución de la liberación
c. Aumento de la síntesis
d. Disminución de la recaptación
17. La Potencia de una droga es:

a. Independiente de influencias farmacocinéticas en el animal entero
b. Independiente de la Afinidad
c. Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un nivel de efecto
d. Proporcional a la Eficacia
18. Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen con una de las cuatro características que figuran abajo:
a. Se unen a canales iónicos y actúan en segundos
b. Se unen a receptores acoplados a Proteína G y actúan en milisegundos
c. Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos
d. Se unen a receptores acoplados a Proteina G y actúan en segundos
19. Un exceso de dopamina en la vía mesocortical, logrado con una droga, mejoraría:
Seleccione una:
a. la hiperprolactinemia
b. el Parkinson
c. la apatía
d. las alucinaciones
20. Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:

a. Se absorben mejor las bases
b. Predomina la fracción ionizada de bases
c. Predomina la fracción ionizada de ácidos
d. Se absorben peor los ácidos
21. Los Potenciales post sinápticos excitatorios (PPSE) son producidos por:
a. Bombas de contracorriente de cationes operados por neurotransmisores
b. Transportadores de iones metálicos cargados, operados por neurotransmisores
c. Canales iónicos operados por ligandos que ingresan cationes
d. Canales iónicos operados por voltaje que ingresan aniones
22. La Proteína Gq se correlaciona con solo uno de los siguientes Segundos mensajeros::
a. AMP cíclico
b ADP ribosa cíclico
c. Inositol trifosfato
d. GMP cíclico
23. Un antagonista competitivo:

a. No requiere similitud estructural con el agonista
b. Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
c. Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
d. Hace lo contrario del agonista
24. Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a. Se utiliza el pD2
b. Se utiliza el parámetro DL50
c. Recurrimos al Emax
d. Usamos la pendiente de la Curva Dosis/Respuesta
25. Un medicamento es:

a. Sinónimo de forma farmacéutica
b. Una sustancia preparada para ser administrada al paciente
c. Toda sustancia que origina una respuesta en una estructura viva
d. Sustancia que solo sirve para curar
26. Qué tipo de droga relacionada con la neurotransmisión serotoninérgica deberíamos usar para tratar un episodio
de migraña aguda?
Seleccione una:
a. Un agonista 5-HT 1D como el Cisapride
b. Un antagonista 5-HT3, como el Ondansetron
c. Un agonista 5-HT 3 como la Ergotamina
d. Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina
27. Algunos ligandos endógenos reguladores tienen como receptores a sólo uno de los siguientes:
Seleccione una:
aa. proteínas del citoesqueleto
b. Transportadores
c. Receptores ionotrópicos
d. enzimas de membrana
28. Con respecto al Receptor:

a. El Aceptor es la parte que genera una respuesta
b. Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural
c. El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular dentro del receptor
d. Un mismo tipo de receptor produce los mismos efectos en diferentes tipos celulares
29. Un ejemplo de Antagonismo de una citokina sería:

a. Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF
b. Utilizar Eritropoyetina recombinante
c. Administrar un lipopolisacárido bacteriano
d. Usar glucocorticoides
30. Dentro de las fuentes de las drogas, que sentencia se adapta a las disponibles a fines del siglo 19?
Seleccione una:
a. Drogas desarrolladas de novo en el laboratorio
b. Drogas provenientes de fuentes naturales exclusivamente
c. Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas
d. Drogas crudas en su mayoría
31. En la excreción de una droga, modificando el pH de la orina se puede favorecer o dificultar la:
Seleccione una:
a. Filtración glomerular
b. Secreción tubular
c. La Ultrafiltración
d. Reabsorción tubular
31. En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no competitivo corre el gráfico del agonista hacia:
Seleccione una:
a. Arriba
b. Abajo
c. La derecha
d. La izquierda
33. Un exceso de exposición a un agonista produce:

Seleccione una:
a. Up regulation
b. Desensibilización
c. Exocitosis de receptores
d. Supersensibilidad
34. Marque la droga que produce sequedad de boca, dentro de las siguientes:
Seleccione una:
a. Metacolina
b. Atropina
c. Neostigmina
d. Pilocarpina
35. Por sus efectos los beta bloqueantes pueden usarse para:
Seleccione una:
a. Disminuir el temblor muscular
b. Producir efecto antiasmático
c. Disminuir la resistencia periférica
d. Contrarrestar la bradicardia
36. La Taquifilaxia:
Seleccione una:
a. no se relaciona con la desensibilización
b. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos
c. tiene iguales causas que la Tolerancia
d. supone una lenta disminución de la sensibilidad
37. De las siguientes sentencias una no corresponde a drogas que influyen en la neurotransmisión adrenérgica:
Seleccione una:
a. La Reserpina bloquea el Almacenamiento
b. La Tubocurarina bloquea al receptor alfa
c. La Cocaína inhibe la Recaptación presináptica
d. El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente
38. Una droga es más potente que otra si...

a. ...tiene mayor actividad intrínseca
b. ...se acerca más al Emax que la otra
c. ...tiene más afinidad por su receptor
d. ...si requiere más dosis para lograr lo mismo
39. Una reacción adversa que depende del mecanismo de acción de a droga se llama:
Seleccione una:
a. Efecto secundario
b. Efecto colateral
c. hipersensibilidad
d. Idiosincrasia
40. Un agonista que sobreactive al receptor NMDA puede producir:
Seleccione una:
a. empeorar la memoria
b. convulsiones
c. sedación
d. protección contra el daño isquémico cerebral
Retroalimentación
Respuesta correcta
41. Los estudios "ex vivo" implican:

a. Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada
b. Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
c. Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta
d. Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectada por redes vasculares y nerviosas vasculares y nerviosas
42. El GABA es un NT inhibitorio; que sentencia de las siguientes se relaciona con él?
a. Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con GABA
b. Los Barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA
c. Actúa en un canal de Cloro activado por voltaje
d. El Baclofen estimula al receptor GABA a
43. La sentencia correcta que relaciona la serotonina con las plaquetas es:
Seleccione una:
a. Las plaquetas obtienen su serotonina de los mastocitos
b. Las plaquetas sintetizan Serotonina
c. La Serotonina es liberada por las plaquetas
d. La Serotonina inhibe la agregación plaquetaria
44. Enunciado de la pregunta

Cuando una droga influye en una enzima vemos que (marque la correcta) llamamos fármacos...
a. ...represores a los que impiden su acción
b. ...activadores a los que aumentan sus síntesis
c. ...inhibidores a los que frenan sus actividad
d. ...inductores a los que aumentan sus actividad
45. La inhibición de la síntesis de Noradrenalina por la Metiltirosina podría usarse para:

a. Combatir la hipotensión en el shock
b. Producir midriasis
c. Favorecer la retención urinaria en incontinentes
d. Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma
46. Si necesitara relajar el músculo esquelético debería...

Seleccione una:
a. ...disponer de un inhibidor de la colinesterasa
b. ...indicar un bloqueante de los canales de calcio operados por voltaje
c. ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico
d. ...usar un antagonista de lo receptores beta 2
47. En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas incluyen:

Seleccione una:
a. Conjugaciones
b. Glicinizaciones
c. Acetilaciones
d. Oxidorreducciones e hidrólisis
48. El Volumen de distribución se calcula:

a. Dividiendo la Vida media por la dosis
b. Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial
c. Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
d. Multiplicando la Vida media por la dosis
49. La exocitosis tiene utilidad para:

a. La secreción tubular de bases
b. Eliminar ácidos orgánicos de SNC
c. La reabsorción tubular de ácidos
d. la liberación de autacoides
50. La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:

a. Conveniente en el paciente sedado
b. No influida por la forma farmacéutica
c. No presenta 1º paso hepático
d. Tiene absorción variable
FINAL FARMACO JULIO 2020
Pregunta 1
Incorrecta
Puntúa 0,00 sobre 0,20
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Un agonista que sobreactive al receptor NMDA puede producir:
Seleccione una:
a. sedación
b. empeorar la memoria
c. convulsiones
d. protección contra el daño isquémico cerebral

incorrecta
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: convulsiones
Pregunta 2
Incorrecta
Marcar pregunta
La exocitosis tiene utilidad para:
Seleccione una:
a. La secreción tubular de bases

incorrecta
b. la liberación de autacoides
c. La reabsorción tubular de ácidos
d. Eliminar ácidos orgánicos de SNC
Retroalimentación
La respuesta correcta es: la liberación de autacoides
Pregunta 3
Incorrecta
Marcar pregunta
En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje mas por..
Seleccione una:
a. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad
b. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular

incorrecta
c. ...que la droga este unida a proteínas que porque esté libre
d. ...el tipo de molécula que por la ionización
Retroalimentación
La respuesta correcta es: ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad
Pregunta 4
Correcta
Marcar pregunta
El GABA es un NT inhibitorio; que sentencia de las siguientes se relaciona con él?
Seleccione una:
a. Actúa en un canal de Cloro activado por voltaje
b. Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con
GABA
correcta
c. Los Barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA
d. El Baclofen estimula al receptor GABA a
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro
con GABA
Pregunta 5
Correcta
Marcar pregunta
Los Potenciales post sinápticos excitatorios (PPSE) son producidos por:
Seleccione una:
a. Canales iónicos operados por voltaje que ingresan aniones
b. Transportadores de iones metálicos cargados, operados por neurotransmisores
c. Canales iónicos operados por ligandos que ingresan cationes

correcta
d. Bombas de contracorriente de cationes operados por neurotransmisores
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Canales iónicos operados por ligandos que ingresan cationes
Pregunta 6
Incorrecta
Marcar pregunta
En la Curva Dosis/respuesta, un antagonista no competitivo corre el gráfico del agonista hacia:
Seleccione una:
a. Abajo
b. La izquierda
c. La derecha
incorrecta
d. Arriba
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Abajo
Pregunta 7
Correcta
Marcar pregunta
Con respecto al Receptor:
Seleccione una:
a. El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular
particular dentro del receptor

correcta
b. Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural
c. El Aceptor es la parte que genera una respuesta
d. Un mismo tipo de receptor produce los mismos efectos en diferentes tipos celulares
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una
función particular
particular dentro del receptor
Pregunta 8
Correcta
Marcar pregunta
La Proteína Gq se correlaciona con solo uno de los siguientes Segundos mensajeros::
Seleccione una:
a. AMP cíclico
b. ADP ribosa cíclico
c. Inositol trifosfato
correcta
d. GMP cíclico
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Inositol trifosfato
Pregunta 9
Correcta
Marcar pregunta
La Toxicidad subaguda:
Seleccione una:
a. Dura de seis meses a un año
b. Establece el órgano blanco de la toxicidad

correcta
c. En ella se usan dosis únicas
d. Establece la DL50
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Establece el órgano blanco de la toxicidad
Pregunta 10
Correcta
Marcar pregunta
Los llamados estudios toxicológicos especiales son solo uno de los siguientes:
Seleccione una:
a. Dosis letal por especies, Órgano blanco y Mutagénesis
b. Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis

correcta
c. Tolerancia local y Dosis tóxica mínima
d. Toxicidad crónica
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis
Pregunta 11
Correcta
Marcar pregunta
Una droga que a bajas concentraciones actúa como sinergista y a altas concentraciones como
antagonista es llamada:
Seleccione una:
a. Agonista parcial
correcta
b. Agonista inverso
c. Sinergista de suma
d. Antagonista selectivo
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Agonista parcial
Pregunta 12
Correcta
Marcar pregunta
La activación de la mayoría de los autorreceptores presinápticos producen en la neurotransmisión:
Seleccione una:
a. Disminución de la recaptación
b. Aumento del almacenamiento
c. Aumento de la síntesis
d. Disminución de la liberación
correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Disminución de la liberación
Pregunta 13
Incorrecta
Marcar pregunta
Los antagonistas de que receptor de la Serotonina son usados como antisicóticos?
Seleccione una:
a. del 5-HT 4?
b. del 5-HT 3?
c. del 5-HT 1?
incorrecta
d. del 5.HT 2?
Retroalimentación
La respuesta correcta es: del 5.HT 2?
Pregunta 14
Incorrecta
Marcar pregunta
La inhibición de la síntesis de Noradrenalina por la Metiltirosina podría usarse para:
Seleccione una:
a. Combatir la hipotensión en el shock
b. Favorecer la retención urinaria en incontinentes

incorrecta
c. Producir midriasis
d. Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma
Pregunta 15
Incorrecta
Marcar pregunta
La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto
producido:
Seleccione una:
a. Forma parte de la Bioenergética
b. Se conoce como Bioanálisis
c. Se llama Bioequivalencia
d. Define a la Biodisponibilidad
incorrecta
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Se conoce como Bioanálisis
Pregunta 16
Correcta
Marcar pregunta
En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas incluyen:
Seleccione una:
a. Glicinizaciones
b. Acetilaciones
c. Conjugaciones
d. Oxidorreducciones e hidrólisis
correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Oxidorreducciones e hidrólisis
Pregunta 17
Correcta
Marcar pregunta
La sentencia correcta que relaciona la serotonina con las plaquetas es:
Seleccione una:
a. Las plaquetas sintetizan Serotonina
b. La Serotonina es liberada por las plaquetas

correcta
c. Las plaquetas obtienen su serotonina de los mastocitos
d. La Serotonina inhibe la agregación plaquetaria
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La Serotonina es liberada por las plaquetas
Pregunta 18
Incorrecta
Marcar pregunta
De las siguientes sentencias una no corresponde a drogas que influyen en la neurotransmisión
adrenérgica:
Seleccione una:
a. La Cocaína inhibe la Recaptación presináptica
b. La Tubocurarina bloquea al receptor alfa
c. La Reserpina bloquea el Almacenamiento
d. El Bretilio inhibe la liberación calcio dependiente

incorrecta
Retroalimentación
La respuesta correcta es: La Tubocurarina bloquea al receptor alfa
Pregunta 19
Incorrecta
Marcar pregunta
La Potencia de una droga es:
Seleccione una:
a. Proporcional a la Eficacia
incorrecta
b. Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un nivel de efecto
c. Independiente de influencias farmacocinéticas en el animal entero
d. Independiente de la Afinidad
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Inversamente proporcional a la Concentración necesaria para producir un
nivel de efecto
Pregunta 20
Correcta
Marcar pregunta
Por sus efectos los beta bloqueantes pueden usarse para:
Seleccione una:
a. Disminuir el temblor muscular

correcta
b. Producir efecto antiasmático
c. Contrarrestar la bradicardia
d. Disminuir la resistencia periférica
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Disminuir el temblor muscular
Pregunta 21
Correcta
Marcar pregunta
En que Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios Multicéntricos, controlados y comparados?
Seleccione una:
a. En la Fase en que se dispone de voluntarios sanos
b. Fase II
c. Cuando se comercializa la droga
d. Fase III
correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Fase III
Pregunta 22
Correcta
Marcar pregunta
Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la Insulina
Seleccione una:
a. Necesita acoplarse a una tirosinkinasa
b. Tiene un dominio tirosinkinasa

correcta
c. Es un monómero anclado en la membrana
d. Su señal intracelular sigue la secuencia Jack-Stat
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene un dominio tirosinkinasa
Pregunta 23
Correcta
Marcar pregunta
La Concentración Efectiva 50 es la que logra:
Seleccione una:
a. El 50% de la potencia
b. El 50% de ocupación de los receptores
c. La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
d. La mitad de la respuesta máxima

correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: La mitad de la respuesta máxima
Pregunta 24
Correcta
Marcar pregunta
Los antagonistas D2, además de antisicóticos, podrían usarse para:
Seleccione una:
a. combatir los vómitos

correcta
b. mejorar la falta de iniciativa
c. mejorar la hiperprolactinemia
d. mejorar el Parkinson
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: combatir los vómitos
Pregunta 25
Correcta
Marcar pregunta
Los neurotransmisores llamados rápidos cumplen con una de las cuatro características que figuran
abajo:
Seleccione una:
a. Se unen a canales iónicos y actúan en segundos
b. Se unen a receptores acoplados a Proteína G y actúan en milisegundos
c. Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos

correcta
d. Se unen a receptores acoplados a Proteina G y actúan en segundos
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Se unen a canales iónicos y actúan en milisegundos
Pregunta 26
Incorrecta
Marcar pregunta
Un medicamento es:
Seleccione una:
a. Sustancia que solo sirve para curar
b. Una sustancia preparada para ser administrada al paciente
c. Sinónimo de forma farmacéutica
d. Toda sustancia que origina una respuesta en una estructura viva

incorrecta
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Una sustancia preparada para ser administrada al paciente
Pregunta 27
Correcta
Marcar pregunta
El Volumen de distribución se calcula:
Seleccione una:
a. Dividiendo la Vida media por la dosis
b. Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial

correcta
c. Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
d. Multiplicando la Vida media por la dosis
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial
Pregunta 28
Correcta
Marcar pregunta
La Taquifilaxia:
Seleccione una:
a. supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos

correcta
b. no se relaciona con la desensibilización
c. supone una lenta disminución de la sensibilidad
d. tiene iguales causas que la Tolerancia
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante períodos cortos
Pregunta 29
Correcta
Marcar pregunta
Los estudios "ex vivo" implican:
Seleccione una:
a. Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares y nerviosas
vasculares y nerviosas
correcta
b. Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada
c. Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
d. Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares
y nerviosas
vasculares y nerviosas
Pregunta 30
Sin contestar
Puntúa como 0,20
Marcar pregunta
Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:
Seleccione una:
a. Miosis
b. Retención urinaria
c. Disminución de la frecuencia cardíaca
d. Aumento de la secreción salival
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Retención urinaria
Pregunta 31
Correcta
Marcar pregunta
Cuando una droga influye en una enzima vemos que ( marque la correcta) llamamos fármacos...
Seleccione una:
a. ...inhibidores a los que frenan sus actividad

correcta
b. ...activadores a los que aumentan sus síntesis
c. ...inductores a los que aumentan sus actividad
d. ...represores a los que impiden su acción
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...inhibidores a los que frenan sus actividad
Pregunta 32
Correcta
Marcar pregunta
La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:
Seleccione una:
a. No presenta 1º paso hepático
b. Tiene absorción variable

correcta
c. No influida por la forma farmacéutica
d. Conveniente en el paciente sedado
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Tiene absorción variable
Pregunta 33
Sin contestar
Puntúa como 0,20
Marcar pregunta
Un ejemplo de Antagonismo de una citokina sería:
Seleccione una:
a. Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF
b. Utilizar Eritropoyetina recombinante
c. Administrar un lipopolisacárido bacteriano
d. Usar glucocorticoides
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Trata mediante anticuerpos monoclonales englobadores del TNF
Pregunta 34
Sin contestar
Puntúa como 0,20
Marcar pregunta
Para comparar potencias de las drogas agonistas:
Seleccione una:
a. Usamos la pendiente de la Curva Dosis/Respuesta
b. Se utiliza el parámetro DL50
c. Recurrimos al Emax
d. Se utiliza el pD2
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Se utiliza el pD2
Pregunta 35
Correcta
Marcar pregunta
Marque la droga que produce sequedad de boca, dentro de las siguientes:
Seleccione una:
a. Pilocarpina
b. Atropina
correcta
c. Metacolina
d. Neostigmina
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Atropina
Pregunta 36
Correcta
Marcar pregunta
Algunos ligandos endógenos reguladores tienen como receptores a sólo uno de los siguientes:
Seleccione una:
a. Receptores ionotrópicos
correcta
b. proteínas del citoesqueleto
c. enzimas de membrana
d. Transportadores
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Receptores ionotrópicos
Pregunta 37
Incorrecta
Marcar pregunta
La interacción de los glucocorticoides y su receptor con el ADN supone solo una opción de las
siguientes, márquela:
Seleccione una:
a. Inducción de enzimas gluconeogenéticas
b. Represión de sustancias naturalmente antiinflamatorias

incorrecta
c. Inducción de Fosfolipasa A2
d. Induccción de sustancias proinflamatorias
Retroalimentación
La respuesta correcta es: Inducción de enzimas gluconeogenéticas
Pregunta 38
Correcta
Marcar pregunta
Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:
Seleccione una:
a. Predomina la fracción ionizada de ácidos
b. Se absorben mejor las bases
c. Se absorben peor los ácidos
d. Predomina la fracción ionizada de bases

correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Predomina la fracción ionizada de bases
Pregunta 39
Correcta
Marcar pregunta
Una droga es más potente que otra si...
Seleccione una:
a. ...si requiere más dosis para lograr lo mismo
b. ...tiene más afinidad por su receptor

correcta
c. ...tiene mayor actividad intrínseca
d. ...se acerca más al Emax que la otra
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: ...tiene más afinidad por su receptor
Pregunta 40
Correcta
Marcar pregunta
Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la postsinapsis:
Seleccione una:
a. Produce estimulación postsináptica
b. Favorece la liberación de otro neurotransmisor en esa vía
c. Facilita la conducción
d. Dificulta la despolarización postsinaptica

correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Dificulta la despolarización postsinaptica
Pregunta 41
Correcta
Marcar pregunta
En la excreción de una droga, modificando el pH de la orina se puede favorecer o dificultar la:
Seleccione una:
a. Filtración glomerular
b. Reabsorción tubular
correcta
c. La Ultrafiltración
d. Secreción tubular
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Reabsorción tubular
Pregunta 42
Incorrecta
Marcar pregunta
Si necesitara relajar el músculo esquelético debería...
Seleccione una:
a. ...disponer de un inhibidor de la colinesterasa
b. ...indicar un bloqueante de los canales de calcio operados por voltaje

incorrecta
c. ...usar un antagonista de lo receptores beta 2
d. ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico
Retroalimentación
La respuesta correcta es: ...utilizar un antagonista competitivo del receptor nicotínico
Pregunta 43
Correcta
Marcar pregunta
Un exceso de exposición a un agonista produce:
Seleccione una:
a. Desensibilización
correcta
b. Exocitosis de receptores
c. Supersensibilidad
d. Up regulation
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Desensibilización
Pregunta 44
Correcta
Marcar pregunta
En la cinética de orden 1 la Vida media es:
Seleccione una:
a. depende de la concentración
b. constante
correcta
c. depende de la dosis
d. proporcional a la concentración
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: constante
Pregunta 45
Correcta
Marcar pregunta
Las siguientes sentencias son correctas, excepto:
Seleccione una:
a. Orden 1 ó dosis independiente
b. Orden 1 ó no saturable
c. Orden 0 ó no saturable
correcta
d. Orden 0 ó dosis dependiente
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Orden 0 ó no saturable
Pregunta 46
Correcta
Marcar pregunta
Que tipo de droga relacionada con la neurotransmisión serotoninérgica deberíamos usar para tratar un
episodio de migraña aguda?
Seleccione una:
a. Un antagonista 5-HT3, como el Ondansetron
b. Un agonista 5-HT 3 como la Ergotamina
c. Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina

correcta
d. Un agonista 5-HT 1D como el Cisapride
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Un agonista 5-HT1 D, como la Ergotamina
Pregunta 47
Correcta
Marcar pregunta
Una reacción adversa que depende del mecanismo de acción de a droga se llama:
Seleccione una:
a. Efecto secundario
b. hipersensibilidad
c. Idiosincrasia
d. Efecto colateral
correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Efecto colateral
Pregunta 48
Correcta
Marcar pregunta
Un exceso de dopamina en la vía mesocortical , logrado con una droga, mejoraría:
Seleccione una:
a. el Parkinson
b. la apatía
correcta
c. la hiperprolactinemia
d. las alucinaciones
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: la apatía
Pregunta 49
Correcta
Marcar pregunta
Dentro de las fuentes de las drogas, que sentencia se adapta a las disponibles a fines del siglo 19?
Seleccione una:
a. Drogas desarrolladas de novo en el laboratorio
b. Drogas provenientes de fuentes naturales exclusivamente
c. Drogas crudas en su mayoría
d. Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas

correcta
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Drogas provenientes de fuentes naturales y semisintéticas
Pregunta 50
Correcta
Marcar pregunta
Un antagonista competitivo:
Seleccione una:
a. No requiere similitud estructural con el agonista
b. Puede producir respuestas en el animal entero in vivo

correcta
c. Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
d. Hace lo contrario del agonista
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
Final fármaco
1. La farmacéutica:
a) Se encarga de preparar y concertar las 6. Los estudios toxicológicos especiales son:
drogas para ser administradas al a) Teratogenesis, mutagenesis y
enfermo carcinogénesis
b) Su función es el diseño y síntesis de las b) Binding, teratogénesis y carcinogénesis
drogas c) Dosis letal por especie, órgano blanco y
c) Estudia la actividad terapéutica de las mutagenesis
drogas d) Teratogénesis, órgano blanco y
d) Se ocupa de la transferencia de las mutagenesis
drogas en el organismo
7. La fase III:
2. Las fuentes naturales de las drogas son: a) establece la farmacocinética en
a) Plantas y microbios voluntarios sanos
b) Tejidos animales y minerales b) Vigila la seguridad en la etapa de
c) Plantas y tejidos animales comercialización
d) Todas son correctas c) Supone estadios multicentricos
d) No requiere estudios comparados no
3. Los estudios “ex vivo” implican: controlados
a) Animal sacrificado para estudiar los
efectos de la droga 8. Con respecto al receptor:
b) Un órgano situado en un medio nutritivo a) El dominio es una secuencia discreta
para aplicarle drogas y ver la respuesta de aminoácidos homologada a una
c) Un órgano fuera de su cavidad natural función particular dentro del receptor
pero conectado por redes vasculares y b) El aceptor es la parte que genera una
nerviosas respuesta
d) Un animal entero que fue muerto por la c) Se caracterizan únicamente mediante el
droga estudiada criteio estructural
d) Un mismo tipo de receptor interactua solo
4. La estimación de la concentración de una con un sistema intracelular
droga de acuerdo a la magnitud del efecto
producido: 9. La potencia de una droga es:
a) Define a la biodisponibilidad a) Independiente de la afinidad
b) Se llama bioequivalencia b) Inversamente proporcional a la CD50 y
c) Se conoce como bioanalisis directamente proporcional al pD2
d) Ninguna de las anteriores c) En el animal entero no es influida por
variables farmacocinéticas
5. La toxicidad subaguda: d) Corre la CDR en la dirección de las
a) Dura seis meses a un año ordenadas
b) Establece el órgano blanco de la
toxicidad 10. La Taquifilaxia:
c) Se usan dosis únicas a) Supone una lenta disminución de la
d) Establece la DL50 sensibilidad
Final fármaco
b) Supone exposición a dosis sucesivas b) La traducción es volver activa a una
de la droga durante periodos cortos proteína ya sintetizada
c) No se relaciona con la desensibilización c) La transcripción es pasar el RNA la
d) Todas son correctas información del DNA
d) La maduración significa volver activa una
11. Los sistemas especializados de recepción proteína afuncional
tienen como ligandos endógenos a:
a) Autacoides y citostaticos 16. Con respecto a la CE50:
b) Factores de crecimiento y autacoides a) Es inversamente proporcional a la
c) Hormonas y NT potencia
d) b y c son correctas b) Sirve para medir la eficacia
c) Es la concentración que produce el 50%
12. Con respecto a las enzimas como de la potencia
receptores: d) Conviene medirla en la porción curva de la
a) Son fármacos activadores los que CDR
aumentan su síntesis
b) Son fármacos represores los que impiden 17. La CDR del agonista en presencia de un
su accion antagonista competitivo:
c) Son fármacos inhibidores los que a) Se corre a la izquierda
frenan su actividad b) Se corre hacia el techo
d) Son fármacos inductores los que c) Se corre a la derecha
aumentan su actividad d) Se corre hacia el piso
13. El receptor para insulina 18. En general un antagonista no competitivo

a) Se dimeriza para autofosforilarse es aquel:
b) Tiene un dominio tirosin kinasa a) Cuya potencia se mide con el pA2
c) Es ejemplo de receptor acoplado a tirosin b) Que reduce el efecto máximo del
kinasas agonista
d) Ninguna es correcta c) Que aumenta el Emax del agonista
d) Cuya potencia se mide con “alfa”
14. La cascada del AMPc supone:
a) Antagonizar la respuesta al Na en el 19. En las CDR las concentraciones se
musculo liso vascular expresan en:
b) Aumentar la respuesta al Ca en el ML a) mg/ml
vascular b) g/L
c) Favorecer la lipolisis y glucogenolisis c) mol/L
d) Interferencia con la lipolisis d) eq/L
15. En el proceso de expresión génica, señale 20. Un antagonista competitivo:

la correcta: a) No produce efectos “in vivo”
a) La maduración significa síntesis de b) Produce efectos in vivo si se acompaña
proteínas especificas del agonista
c) Tiene alfa entre 0 y 1
Final fármaco
d) No tiene saturabilidad
26. Señale la incorrecta con respecto a las
propiedades de los transportadores:
a) Saturabilidad
b) Inhibición competitiva
21. Las drogas de acción especifica: c) Irreversibilidad
a) actúan por la actividad termodinámica que d) Selectividad
presentan
b) actúan en bajas concentraciones 27. En la cinetica de orden O:
c) no necesitan amplificación a) El mecanismo de eliminación es no
d) ejercen su actividad solo en un tejido saturable
determidado b) La velocidad de eliminación es
constante
22. La variación del numero de receptores de c) La curva concent/tiempo es una hipérbola
membrana puede deberse: d) b y c son correctas
a) A corto plazo, a la síntesis o catabolismo
proteico 28. Señale la correcta:
b) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis a) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4
c) A corto plazo, a la endocitosis y T1/2 se acumula
exocitosis b) Luego de seis T1/2, se llega al nivel
d) A largo plazo, a ninguno de los anteriores estable o meseta
c) Si el intervalo entre dosis es mayor que
23. La vía endovenosa: 4 T1/2, no hay acumulación
a) Tiene múltiples sitios de absorción d) Luego de 2 T1/2, se llega al nivel estable
b) Se logra por difusión simple o meseta
c) Tiene 100% de biodisponibilidad
d) a y b son correctas 29. En la cinética de orden 1:
a) La velocidad de eliminación es contante
24. El pH en el cual una droga esta ionizada al b) El mecanismo de eliminación es no
50%: saturable
a) Define si es acida o básica c) El Clearence es inversamente
b) Es el pKa de una droga proporcional a la concentración
c) No influye en la absorción d) La curva concent/tiempo es una recta con
d) a y b son correctas pendiente negativa
25. El atrapamiento iónico: 30. Si el volumen de distribución es:

a) Produce menor concentración del lado de a) Similar al volumen plasmático, entonces la
mayor ionización droga se concentra en las células
b) Requiere pH similares a cada lado de una b) Mayor que el volumen de agua
membrana corporal, entonces se concentra en las
c) Permite mayor concentración del lado células
de mayor ionización
d) Ninguna es correcta
Final fármaco
c) Mayor que el volumen extracelular,
entonces la droga esta confinada al 35. El modelo “sopa química” supone las
plasma siguientes consecuencias, excepto:
d) b y c son correctas a) Falta de especificidad
b) Interaccion en varias tractos neuronales
simultáneamente
c) Conexión punto a punto
d) Efectos colaterales, indeseables:
31. La biotransformacion de drogas se 36. Los NT peptidergicos se sintetizan:

supone: a) En las vesículas sinápticas
a) Comvertirlas en metabolitos más b) En el citoplasma presináptico
liposolubles que el original c) En las mitocondrias presinápticas
b) Posible obtención de metabolitos d) En el soma neuronal
inactivos, toxicos, más o menos o
iguales de activos, o drogas activas 37. Los receptores adrenérgicos que median la
c) Convertirlas en compuestos no polares disminución del humor acuoso y la
d) Solo intervención hepática agregación plaquetaria son:
a) alfa 1
32. Los competidores por los sitios de fijación b) alfa 2
a la albumina: c) beta 1
a) Pueden reducir la fracción de droga libre d) beta 3
b) Pueden aumentar la fracción de droga
libre 38. Marque la incorrecta con respecto a un
c) Producen interacciones farmacodinamicas agonista adrenérgico beta:
d) Reducen la afinidad de la droga por su a) Aumenta la frecuencia cardiaca
receptor b) Aumenta la TA sistólica
c) Produce lipolisis
33. Los potenciales subumbrales son d) Aumenta la resistencia periférica
producidos gracias a:
a) La bomba iónica ATPasa 39. Son agonistas adrenérgicos indirectos
b) Los canales iónicos activados por ligandos solo una opción de las siguientes:
c) Los canales iónicos activados por voltaje a) Clonidina y albuterol
d) El transportador de iones b) Dobutamina y fenilalanina
c) Anfetamina y cocaína
34. La rama ascendente del potencial de d) Ninguna de las anteriores
acción depende:
a) De la conductancia al Cl 40. En la neurotransmisión adrenérgica todas
b) De la conductancia al Ca son correctas, salvo:
c) De la conductancia al Na a) La NA se sintetiza en las VS
d) De la conductancia al K
Final fármaco
b) El bretilio inhibe la liberación calcio
dependiente 46. La emesis puede suprimirse:
c) La cocaína inhibe la liberación calcio a) Bloqueando al receptor 5HT4
independiente b) Activando al receptor 5HT2
d) Los corticoides inhiben la captación c) Bloqueando al receptor 5HT3
extraneuronal d) Activando al receptor D2
41. La atropina produce los siguientes, 47. Obtener un efecto antihistamínico significa
excepto: realizar:
a) Taquicardia a) Inhibicion de la síntesis de una citosina
b) Inhibición de la sudoración b) Antagonismo de un autacoide
c) Broncocostriccion c) Mimetismo de una protaglandina
d) Boca seca d) Antagonista de una selectina mastocitica
42. Las siguientes son drogas parasimpático 48. Los barbitúricos, con respecto al receptor
miméticas, excepto: GABAa:
a) Metacolina a) Aumentan tiempo de apertura
b) Ipratripio b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Betanecol c) Cierran directamente el canal
d) Pilocarpina d) Son agonistas del sitio GABA
43. La 5 HT en el SNC se encuentra en: 49. El endotelio produce NO como respuesta al

a) Núcleo accumbens aumento transitorio del Ca citosolico por:
b) Núcleos del Rafe del tallo a) b y c son correctas
c) Núcleo caudado b) Agonistas adrenérgicos
d) Locus coeruleus c) Agonistas dopaminergicos
d) Agonistas muscarinicos
44. Con respecto al receptor GABAb, la
incorrecta es: 50. Cuando aparece un efecto colateral, podría
a) El Baclofen es agonista evitarlo:
b) Inhibe la liberación de acetilcolina a) Eligiendo otra droga menos potente
c) Se encuentra en pulmón b) Utilizando drogas con menor selectividad
d) Es un ionoforo de cloro c) Cambiando a drogas con diferente
distribución
45. Encontramos DA en los siguientes menos d) Indicando drogas menos toxicas
en uno:
a) Locus coeruleus 51. La farmacognosia:
b) Sustancia nigra a) Estudia la acción de los fármacos
c) Área tegmental ventral b) Estudia la preparación de los fármacos
d) Tuberohipofisaria
Final fármaco
c) Estudia las fuentes y obtención de los 57. Para disemir entre los distintos tipos de
fármacos Sinergismo, se recurre generalmente a:
d) Ninguna de las anteriores a) La curva dosis/respuesta
b) El principio de Ferguson
52. La técnica Knock-out supone: c) Las isobolas
a) Animal dormido para investigar drogas d) La curva concentrac/tiempo
transgenicas
b) Animal transgénico a quien se le 58. El principio de Ferguson:
suprime un gen a) Se relaciona con la actividad
c) Animal transgénico a quien se le agrega termodinámica del receptor
un gen b) Indica que a mayor actividad
d) Animal transgénico a quien se lo duerme termodinámica, proporcional a la
con drogas saturación relativa, menor intensidad de
efecto
53. El nombre genérico de una droga: c) Dice: drogas que actúan con alta
a) Especifica su estructura química saturación relativa son de mecanismo
b) Es la marca registrada por el propietario especifico
c) Usa nomenclatura química standard d) Se aplica a drogas de mecanismo
d) Es el más apropiado para el uso del inespecífico
medico
59. Con respecto a un antagonista:
54. La toxicidad aguda: a) No se obtiene respuesta en un aparato de
a) Se realiza con dosis repetidas órgano aislado
b) Incluye solo una especie b) Tiene una actividad intrínseca de 1
c) Establece el parámetro pD2 c) El competitivo tiene similitud estructural
d) Averigua la DL50 con el agonista
d) a y c son correctas
55. La DL50:
a) Es la dosis que mata al 50% de los 60. Dentro de los siguientes sucesos
animales producidos por una droga, marque aquel
b) Es la mitad de la dosis toxica máxima que considere es el mecanismo de acción:
c) Es el 50% de la dosis letal a) Relajacion de musculo liso arterial
d) Se estudia también en humanos b) Vasodilatación
c) Bloqueo de los canales lentos de calcio
56. Los estudios en Fase I tienen como d) Hipotensión arterial
objetivo principal:
a) Evaluar toxicidad en animales de 61. Las bombas o ATPasas:
laboratorio a) Son ejemplo de transporte activo
b) Evaluar seguridad en pacientes b) Son inhibidas por los antidepresivos
c) Evaluar eficacia en pacientes c) No son inhibidas por la digital
d) Evaluar dosis máxima tolerada en d) a y c son correctas
voluntarios sanos
62. Los receptores para hormonas esteroides:
Final fármaco
a) Están fijados en los consensos a) Produce respuesta, administrado solo, en
regulatorios del RNA el órgano aislado
b) Tienen localización en la membrana y b) Puede producir respuestas en el animal
viajan al nucleo entero in vivo
c) Los que ligan corticoides también ligan c) No tiene similitud estructural con los
vitamina D3 agonistas
d) Regulan la transcripción del DNA d) A y c son correctas
63. Los derivados de fosfatidilinositol: 68. Las potencias de los antagonistas

a) Surgen por acción de la fosfolipasa A2 competitivos:
b) Surgen por la fosfolipasa C a) Se miden comparando su Emax
c) Como el IP3, activa PKC b) Se miden comparando su pA2
d) Como el DAG, que libera calcio del c) Son directamente proporcionales a sus
calcisoma CE50
d) Representan la capacidad de contrarrestar
64. En la interaccion del receptor esteroide – un efecto
DNA regulatorio:
a) Un modelo supone la inducción para 69. La DE50 es la que logra:
genes de enzimas gluconeogeneticas a) La mitad de la respuesta máxima
b) No se necesita translocación al nucleo del b) El 50% de la ocupación de receptores
receptor de glucocorticoides c) La mitad de la afinidad máxima de la
c) Un modelo supone la represión de genes droga por su receptor
antiinflamatorios d) El 50% de la PD2
d) A y c son correctas
70. Una droga es más potente si:
65. Para comparar potencias de las drogas a) Tienen mayor actividad intrínseca
agonistas: b) Puede alcanzar el Emax
a) Se utiliza el parámetro DL50 c) Tiene menor DE50
b) Se utiliza el pD2 d) Su DL50 es menor
c) Recurrimos al Emax
d) Usamos la pendiente de la CDR 71. Un exceso de exposición a un agonista
produce:
66. Un agonista parcial: a) Desensibilizacion
a) A bajas concentraciones actúa como b) Up regulation
antagonista c) Exocitosis de receptores
b) A altas concentraciones actúa como d) Supersensibilidad
sinergista
c) A bajas concentraciones actua como 72. La vía oral:
sinergista a) Tiene absorción variable
d) A altas concentraciones actua como b) No presenta 1º paso hepático
agonista inverso c) Conveniente en paciente sedad
d) No influida por la forma farmacéutica
Final fármaco
73. Si el pH del medio es menor al pKa: 79. Las reacciones no sintéticas:
a) Predomina fracción no ionizada de bases a) Se llaman de fase II
b) Predomina fracción no ionizada de b) Incluye oxidorreducciones y
ácidos conjugaciones
c) Se absorben mejor las bases c) Incluyen hidrólisis y oxidorreducciones
d) Se absorben peor los ácidos d) Son la sulfoconjugacion y la glicinizacion
74. En la difusión simple acuosa: 80. Algunos factores que afectan la

a) Es más importante el PM que la distribución de una droga:
liposolubilidad a) Son el flujo sanguíneo, la
b) Es más importante la ionización que el permeabilidad de membranas y la
tipo de molecula unión de proteínas plasmáticas
c) Es más importante el atrapamiento ionico b) Son la liposolubilidad, el tamaño molecular
que el PM y la ionización
d) Es más importante la liposolubilidad que el c) Son la fijación a proteínas tisulares y otros
PM d) Todas son correctas
75. La exocitosis tiene utilidad para: 81. Si un NT favorece la salida de K en la post

a) Eliminar ácidos orgánicos del SNC sinapsis:
b) La secreción tubular de bases a) Facilita la conducción
c) Resistencia a la quimioterapia b) Produce estimulación post sináptica
d) La liberación de NT c) Dificulta la liberación de si mismo
d) Inhibe la despolarización post sináptica
76. En la cinética de orden I:
a) La T1/2 es proporcional a la concentración 82. Si un NT favorece la entrada de Na en la
b) La T1/2 es constante post sinapsis:
c) La T1/2 depende de la dosis a) Produce un potencial de accion
d) La T1/2 depende de la concentración b) Evoca potenciales post sinápticos
inhibitorios
77. Las siguientes son correctas, excepto: c) Acerca el potencial intracelular al umbral
a) Orden 1 o dosis independiente d) Hiperpolariza la célula
b) Orden 0 o dosis dependiente
c) Orden 1 o no saturable 83. Se considera NT lentos a todos menos
d) Orden 0 o no saturable uno:
a) Serotonina
78. El volumen de distribución se calcula: b) Noradrenalina
a) Dividiendo la dosis por la c) Dopamina
concentración plasmática inicial d) GABA
b) Dividiendo la vida media por la dosis
c) Multiplicando la dosis por la concentración 84. Los autorreceptores presinapticos
plasmática inicial generalmente:
d) Multiplicando la vida media por la dosis a) Aumentan el almacenamiento del NT
b) Aumentan la síntesis del NT
Final fármaco
c) Disminuyen la degradación del NT a) Generan PEPS
d) Disminuyen la liberación del NT b) Se dividen en tipo muscular y en tipo
neuronal
85. En la NT adrenérgica todas son c) Son canales ionicos
incorrectas, salvo: d) Todas son correctas
a) La DA se sintetiza en las VS
b) El Bretilio inhibe la liberación calcio 91. Con respecto a las plaquetas y la
independiente serotonina, es incorrecto que:
c) La cocaína inhibe la recaptacion a) La recaptan
presinaptica b) La sintetizan
d) Los corticoides inhiben la captación c) La almacenan
neuronal d) La liberan
86. La Clonidina tiene efecto antihipertensivo 92. Con respecto al Ondansetron, la correcta
por una de las siguientes: es:
a) Activacion del beta 2 central a) Es agonista 5HT4 y es antiemético
b) Bloqueo de alfa 1 vascular b) Es agonista 5HT3 y es antiemético
c) Activación del alfa 2 central c) Es agonista 5HT3 y es gastrocinetico
d) Bloqueo de beta 1 cardiaco d) Es antagonista 5HT4 y es gastrocinetico
87. Los beta bloqueantes no producen uno de 93. El exceso de DA en la via mesolimbica
los siguientes efectos o acciones provocaría:
a) Aumento de la resistencia periférica a) Hiperprolactinemia
b) Broncoconstricción b) Ataques de pánico
c) Glucogenolisis c) Alucinaciones
d) Bradicardia d) Vomitos
88. Los siguientes son efectos colinérgicos, 94. Un agonista del receptor NMDA serviría
excepto: para:
a) Miosis a) Tratar las convulsiones epilépticas
b) Disminución del ritmo cardiaco b) Mejorar la memoria
c) Aumento de la actividad peristáltica c) Proteger el daño neuronal por hipoxia
d) Disminución de la secreción salival d) Impedir la potenciación de largo termino
89. Las siguientes son drogas 95. Con respecto a la Triptofano Hidroxilasa, la
parasimpaticoliticas, excepto: correcta es:
a) Ipratropio a) Actua saturada por sustrato
b) Tropicamida b) Permite aumentar la síntesis de 5HT
c) Metacolina aportando más triptófano
d) Atropina c) Es una enzima mitocondrial
d) Convierte la Dopa en DA
90. Los receptores nicotínicos presentan las
siguientes características:
Final fármaco
96. Inhibiendo la integrina plaquetaria se
puede lograr:
a) Efecto antitrombotico
b) Efecto antiproliferativo endotelial
c) Efecto protrombotico
d) Efecto por adhesividad plaquetaria
endotelial
97. El receptor GABAa es:

a) Un ionoforo de cloro
b) Un canal de aniones operado por ligandos
c) Un receptor inhibitorio
d) Todas son correctas
98. Las acciones de la Adenosina son las

siguientes menos una:
a) Vasodilatacion y antiagregante
b) Broncoconstrictora
c) Broncodilatadora
d) Inhibidora de la secreción de renina
99. Dentro de los efectos adversos, el

síndrome de supresión… (marque la
incorrecta):
a) Puede resultar en déficit de función de un
órgano
b) Muchas veces se observa un exceso de
funcion
c) Tiene que ver con el up regulation ante el
bloqueo persistente de los receptores
d) Es consecuencia de la idiosincrasia
100. La farmacodinamia:
a) Es el estudio de la absorción de las drogas
b) Investiga la acción de las drogas
c) Detecta la fuerza toxica de las drogas
d) Se especializa en el diseño y síntesis de las drogas
101. Los potenciales postsinapticos excitatorios dependen de:
a) La bomba ionica ATPasa
b) Los canales ionicos que ingresen sodio
c) Los canales ionicos activados por voltaje
d) El transportador de iones negativos
102. El modelo ¨sopa quimica¨se refiere a:
a) SNP
b) Sistema simpático
c) SNC
103. La rama descendente del potencial de acción depende:
a) De la conductancia al Cl
b) De la conductancia al Ca
c) De la conductancia al K
d) De la conductancia al Na
104. Los NT indolaminicos se sintetizan:
a) En las vesículas sinápticas
b) En el soma neuronal
c) En las mitocondrias presinapticas

d) En el citoplasma presinaptico
105. Los receptores colinérgicos que favorecen la disminución de

la presión intraocular son:
a) Alfa 1
b) Muscarinicos
c) Nicotínicos
d) Beta 2
106. Marque la correcta con respecto a un agonista adrenérgico:
a) Disminuye la frecuencia cardiaca
b) Disminuye la TA sistólica
c) Inhibe la lipolisis
d) Disminuye la resistencia periférica
107. Son agonistas adrenérgicos indirectos solo una opción de las

siguientes:
a) Clonidina
b) Noradrenalina
c) Cocaína
d) Reserpina
108. En la neurotransmisión adrenérgica todas son correctas, salvo:
a) La NA se sintetiza en las VS
b) La reserpina inhibe al transportador vesicular de aminas
c) El bretilio inhibe la liberación calcio independiente
d) Los corticoides inhiben la captación extraneuronal
109. La intoxicación por atropina produce uno de los siguientes

efectos:
a) Bradicardia
b) Aumenta sudoración
c) Fiebre
d) Diarrea
110. Las drogas parasimpaticomimeticas producen:
a) Midriasis
b) Salivación
c) Dificultan la acomodación
d) Broncodilatación
111. La 5HT periférica se encuentra:
a) Nucleos del rafe
b) En los mastocitos
c) En los linfocitos
d) A y b son correctas
112. Las vías dopaminergicas centrales:
a) Tienen distribución más restringida que las adrenérgicas
b) Se prolongan descendentemente por la medula
c) Salen del estriado
113. Bloqueando el receptor D2:
a) Se producen síntomas psicóticos
b) Se producen síntomas extrapiramidales
c) Disminuye la prolactina
d) Aparecen nauseas
114. Los barbitúricos, con respecto al receptor GABAa:
a) Aumenta tiempo de apertura
b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Cierran directamente el canal
d) Son agonistas del sitio GABA
115. Cuando aparece un efecto colateral, podría evitarlo:
a) Eligiendo otra droga menos potente
b) Utilizando drogas con menor selectividad
c) Cambiando a drogas menos toxicas
d) Indicando drogas más selectivas
116. Producir la neutralización de la integrina plaquetaria IIa/IIIb:
a) Produce disminución de la apoptosis plaquetaria
b) Logra un efecto favorecendor de la proliferación plaquetaria
c) Permite obtener un efecto antitrombotico
d) Obtiene una disminución de la adhesividad plaquetaria

CATEDRA DE FARMACOLOGÍA GEMNERAL
EXAMEN FINAL
Nombre y apellido:
Matricula: Fecha:
IMPORTANTES: complete todos los datos de la grilla con letra de imprenta

(mayúscula). Lea atentamente los enunciados y opciones de las preguntas, la
interpretación de los mismos se parte de la evaluación. Firme la hoja de la grilla
antes de entregar el examen.
1) Cuál de las siguientes propiedades no determina la velocidad de absorción

de un fármaco?
a) Liposolubilidad
b) Tamaño molecular
c) Fosforilación
d) pka
2) Marque la opción INCORRECTA

a) el pka de un fármaco es el pH en el cual se absorbe el 50% de sus
moléculas en estado de ionización
b) un fármaco con pka de 3 es químicamente un ácido débil
c) un fármaco con pka de 8 es químicamente de 8 es químicamente una
base fuerte
d) todas son correctas
3) Se considera que un fármaco llaga a la circulación sistémica cuando:

a) llegan a venas pulmonares
b) llegan a ventrículo derecho
c) llega a aorta ascendente
d) llega a vena porta
4) Se denomina absorción al proceso por el cuál un fármaco:

a) pasa a través de una membrana
b) pasa de un compartimiento externo al compartimiento sistémico
c) pasa de un comportamiento externo al comportamiento pre sistémico
d) todas son correctas
5) En qué condiciones el grado de unión a proteínas de un fármaco tiene
importancia clínica?
a) Cuando el porcentaje es alto (mayor al 80%)
b) Cuando el porcentaje es bajo (menor al 15%)
c) Cuando modificaciones de la droga libre puede producir toxicidad
6) Marque la opción CORRECTA con respecto al metabolismo de los

fármacos
a) La oxidoreducción es una reacción de fase II
b) La conjugación de ácido glucuronico y la hidrolisis son reacciones de
fase I
c) Las reacciones de fase I se realizan por acción del Cit P450
d) Las reacciones de la fase II se realizan por acción de la esterasas y
amidasas

a) En un modelo unicompartimental, la eliminación de un fármaco es igual
a la suma de biotransformación y excreción
b) Si un fármaco X en un modelo unicompartimental de 10 L, SE ELIMINA
EL 20% del fármaco cada hora; la cinética de eliminación es de orden 1
c) Si un fármaco Y en un modelo unicompartimental de 20 L, se elimina
20 ug cada hora; la cinética de eliminación es lineal
d) La cinética de eliminación de orden 0 responde a mecanismo de
eliminación saturables.
8) Marque la opción CORRECTA

a) Para que exista acumulación de un fármaco, se debe administrar dosis
repetidas a intervalos menores a cuatro vidas medias
b) El factor de acumulación de una fármaco, es el cociente entre la
concentración pico/valle de la primera dosis
c) Si el intervalo interdosis es mayor a cuatro vidas medias, se necesita
una dosis de carga para lograr acumulación
9) Cuál de los siguientes NO es un inductor del metabolismo microsomal?

a) Rifampicina
b) Ciclosporina
c) Carbamacepina
d) Ninguna de las anteriores
a) Un agonista completo es una droga que al unirse al receptor, tiene un
valor de α =1
b) Un antagonista es una droga que al unirse a un receptor, tiene un valor
de α=0
c) Un agonista inverso es una droga q al unirse a un receptor, tiene un
valor de α ˃ 0 y ˂1
11) La vía endovenosa:

a) Tiene múltiples sitio de absorción
b) Se logra por difusión simple
12) Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el PD 2
d) Usamos la pendiente de la CDR
13) Un agonista parcial:

a) A bajas concentraciones actúa como antagonistas
b) A altas concentraciones actúa como sinergista
c) A bajas concentraciones actúa como sinergista
d) A altas concentraciones actúa como agonista inverso
14) La DE50 determina

a) La dosis que produce la mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la afinidad a los receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de una droga en un sistema cerrado
d) El 50% de la PD2
15) Los betabloqueantes NO producen uno de los siguientes efectos o

acciones
a) Aumento de la resistencia periférica
b) Bronco constricción
c) Glocogenólisis
d) Bradicardia
16) En el aparato digestivo la serotonina produce:
a) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: vaciamiento gástrico
b) El bloqueo de los receptores 5HT4 produce: constipación
c) El bloqueo de los receptores 5HT2 produce: diarrea
d) El bloqueo de los receptores 5HT3 produce: Emesis
17) Los agonistas colinérgicos no producen:

a) Vómitos
b) Sibilancias
c) Bradicardia
d) Rubicundez
18) Los siguientes fármacos son inhibidores irreversibles de la colinesterasa

excepto:
a) Malathion
b) Parathion
c) Neostigmina
d) Ecotioifosfato
19) Los bloqueantes adrenergicos son todos los siguientes EXCEPTO:

a) Atenolol
b) Biperideno
c) Metroprolol
d) Carbedidol
20) Marque la opción INCORRECTA sobre la síntesis de la serotonina

a) Es el productor de la hidroxilación y fosforilación del triptófano
b) Es el producto de la carboxilación y fosforilación del triptófano
c) Es el producto de la hidroxilación y carboxilación del triptófano
d) Es el producto de la hidroxilación y conjugación del triptófano
21) Marque la opción CORRECTA sobre el metabolismo de la serotonina

a) Es metabolizada por la MAO A y B
b) Es metabolizado por la COMT en el espacio sináptico
c) El metabolismo final es el ácido 5-hidroxiindolacético
22) La mayoría de las neuronas serotoninergicas se localizan en:
a) Núcleo del Rafe
b) Locus ceroleus
c) Ganglios basales
d) Hipotálamo
23) Marque la opción INCORECTA con respecto a las acción periférica de la

serotonina
a) Se almacena con junto con otras sustancias en las células
enterocromafines
b) Regula la actividad motora del tubo digestivo
c) Su liberación se aumenta con el estiramiento mecanico de la pared del
tubo digestivo
d) Interviene en los mecanismos de Emesis por su acción sobre los
receptores 5-HT2A
24) Marque la opción INCORRECTA sobre los receptores serotoninergicos

a) Todos están asociados a proteína G
b) Todos actúan sobre adenilato ciclasa excepto los de tipo 3 y 2
c) El recetor 5-HT tipo 3 actúa sobre fosfolipasa C
d) Todas son incorrectas
25) Cuál de los siguientes es un agonista parcial de los receptores 5-ht tipo 1ª
a) Buspirona
b) Ketaserina
c) Sumatriptan
26) Marque la opción CORRECTA con respecto al neurotransmisor dopamina

(DA)
a) El precursor es el aminoácido triptófano
b) Las neuronas dopaminergica carecen de la enzima LAAD
c) La enzima limitante de la síntesis de DA es la tirosin-hidroxilasa
27) Marque la opción INCORRECTA sobre el metabolismo de la Dopamina

a) El metabolito final es el ácido homovanilico
b) Es metabolizado por acción de la MAO y la COMT
c) La oxidación es exclusiva de la MAO-B
d) La enzima aldehído-deshidrogenasa actúa en las fases finales del
metabolismo
28) Marque la opción CORRECTA sobre la subfamilia de receptores
dopaminergicos D1
a) Incluye a los receptores D1 y D5
b) Incluye a los receptores D1, D3 y D4
c) Actúan sobre la adenilato ciclasa, aumentando la producción de AMPc
29) Marque la opción INCORRECTA sobre la subfamilia de receptores

dopaminergicos D2
a) Incluye los receptores D2, D3 y D4 e inhiben a la adenilato ciclasa
b) Incluye los receptores D2 y D4 y aumenta el AMPc
c) Son receptores asociados a proteína G
d) b y c son incorrectas

a) La selegilina es un inhibidor de la MAO-B y se utiliza para el tratamiento
de párkinson
b) El haloperidol es un agonista del receptor D2 y se utiliza como
antipsicótico
c) La domperidona es un agonista del receptor D” y se utiliza como
antiemético
d) b y c son incorrectas
31) marque la opción CORRECTA sobre los receptores dopaminergicos

presinápticos
a) son los autorreceptores y pertenecen a los tipos D1 Y D5
b) Son autorreceptores y pertenecen a los tipos D2
c) Los tipos somato dendríticos regulan la cantidad de DA liberada
d) Los de tipo terminales regulan la frecuencia de activación de la neurona
32) El GABA
a) Es un aminoácido neurotransmisor inhibitorio
b) Es una proteína neurotransmisora inhibitoria
c) Es un aminoácido neurotransmisor exitatorio
d) Es una proteína exitatoria
33) La síntesis del GABA procede del metabolismo de
a) Tirosina
b) Glutamato
c) Ácido glutámico
d) Glicina
34) Cuál de la siguientes sustancias químicas actúan como cofactor en la

síntesis de y metabolismo del GABA?
a) Calcio
b) ATP
c) Piridoxina
d) Fosfolípidos
35) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-A

a) Es un receptor asociado a proteínas G
b) Presenta una estructura pentámera
c) El GABA se une a la subunidad alfa
d) Es un receptor inotrópico asociado a un canal de Ca++
36) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores GABA-B

a) Se ubican exclusivamente en el terminal postsináptica
b) Esta involucrado en las acciones periféricas del GABA
c) Es un receptor asociado a proteína G
d) d y c son correctas
37) Marque la opción INCORRECTA con respecto al glutamato

a) Esta distribuido en forma abundante en el SNC
b) Es un nuero transmisor exitatorio sintetizado a partir del alfa
cetoglutarato
c) Es un neurotransmisor exitatorio sintetizado a partir de la glutamina
d) La recaptación neuronal depende de un transportador de Ca++
38) Marque la opción CORRECTA con respecto a los receptores

glutamatergico
a) El receptor NMDA es inotrópico y de ubicación presinápticos
b) El receptor AMPA es metabolotropico y de ubicación postsináptica
c) El receptor KAINATO es inotrópico y de ubicación pre y postsináptica
d) El receptor AMPA es un canal de Ca++
39) Cuál de las siguientes drogas NO actúan sobre los receptores GABA-A
a) Diazepam
b) Fenobarbital
c) Midazolam
d) Fenitoina
40) Marque la opción CORRECTA

a) La vigabatrina inhibe la GABA transaminasa
b) El felbamato inhibe el receptor glutamatergico AMPA
c) La lamotrigina inhibe la recaptación de glutamato
Tema 2
1) Para comparar potenciais de la droga agonista:
a. Se utiliza el parámetro DL50: DL50 depende del criterio de valoración de la
eficacia que se useLa eficacia y la toxicidade son variables, Um ejemplo,es el
Ácido acetilsalicílico utilizado para uma cefalea leve es muy inferior a la del
mismo fármaco usado como antirreumatica.
b. Se utiliza el pD2: utilizado para comparar las drogas agonistas, ya que, cuanto
mayor sea la cantidad del pd2 mayor es la eficacia. La potencia de la droga es
directamente proporcional al pD2, ya que el pD2 es el logaritmo de la inversa
de la concentración efectiva 50 (CE50) expresada em mol/L.
c. Recurrrimos al Emax: se refiere a la eficacia maxima de la droga, o sea, es la
tendencia, que uma vez ligado al receptor, esse fármaco va cambiar la función
del recepor desencadenando una respuesta. Independente de la
concentración del fármaco. Cuando la potencia relativa de dos agonistas de
igual eficacia se mide em el mismo sistema biológico, la serie de eventos de
señalización siguientes son los mismos para ambos fármacos y la comparación
origina uma medición relativa de la afinidad y eficacia de dos agonistas.
d. Usamos la pediente de la CD-R: el efecto farmacológico a la integración droga-
receptor es susceptible de medición o cuantificación, pero las respuestas son
graduales, o seja, existe una relación sistemática y continua entre la dosis
apreciada y la magnitud o intensidad del efecto que dicha dosis produce. La
medición más clásica es el experimento de órgano aislado. Entonces, se
obtiene el registro y luego la respuesta em función de la concentración
obteniéndose las denominadas curvas dosis-respuestas o curvas
concentración-efecto (CD-R). Los datos matemáticos que se obtienen de uma
CD-R: CE50 (concentración efectiva 50), PD2, altura maxima (efecto maximo),
pediente.
1)-Con respecto a las plaquetas y la serotonina es incorrecto que:
a)la recaptan
B)la sintetizan * corraborar
c) la almacenan
d la liberan
2)-Con respecto al Ondansetron la correcta es:

a- Es agonista 5ht4 y es antihemético
b- Es antagonista 5ht3 y es antiemetico *
c-Es agonista 5ht3 y es gastrocinetico
d-Es antagonista 5ht4 y es gastrocinetico
3)-Con respecto a la triptofano Hidroxila la correcta es :

a-actua saturada por sustrato
b-Permite aumentar la síntesis de 5ht aportando más triptofano *Corraborar
c-Es una enzima mitocondrial
d-Convierte la dopa en dopamina
4)-Activando al receptor 5ht 4 se puede lograr:

a-Aumento de la peristaltis GI *
b-emesis
c-Efecto antisicótico
d-Efecto antimigrañoso
5)-La 5ht en el SNC se encuentra en:

a-Nucleos Acumbens
b-Nucleos de Rafe del tallo *
c- nucleo caudado
d-Locus coereulos
6)-Con respecto a la Sumatriptan la correcta es:

a-Es agonista 5ht1D y es antisicotico
b-Es antagonista 5ht2A y es antimigrañoso
c-Es agonista 5ht 1D y es antmigrañoso *
d- Es antagonista 5ht2A y es antisicotico
7)-En la nt. serotoninergica solo una es correcta:

A-Se puede aumnetar la sintesis del nt.aportando más precursor
b-La enz. reguladora principal es la tiroxina hidroxilaza
c- El vesamicol inhibe al almacenamiento en vesiculas
d- La cocaina es inhibidor selectivo de la recaptación del NT *
8)-La emesis puede suprimirse:

a-Bloqueando al receptor 5ht4
b-Activando al receptor 5ht2
c-Bloqueando al receptor 5ht3
d-Activando al receptor D2
9)-Acerca de la serotonina
a-El Aa esencial para su síntesis es la leucina y la.enz. involucrada es la leucina hidroxila
b-El Aa. esencial para su síntesis es el triptofano y la enz. involucrada es la triptofano hidroxilasa
c-El paso limitante de la síntesis de serotonina es el catalizado por la enz. L descarboxilasade Aa.
Aromáticos(LAAD)
la respuesta es la C
d-La enz. Triptofano hidroxilasa es inhibida por el producto final
10)-Acerca de la serotonina
a-La mao es la enz. encargada de la síntesis de serotonina
b- La fluoxetina y la Imipramina son dos inhibidores selectivos de la recaptación presinaptica de
serotonina
-La fluoxetina y la imipramina son dos inhibidores selectivos de la recaptacion postsinaptica de
Serotonina
d-La reserpina es un inhibidor de la recaptacion presinaptica de serotonina
11)-Acerca de la Seroto....
a-Los recep. serot... 5th1 se encuentran acoplados a canales
b-La diarrea por I.Coli es un cuadro donde estaría involucrada la Sert....
c-Los recept..5ht se encuentran acolpados a prot.G *
d-A y B son correctas
12)-Acerca de la Serot..
A-Es sintetizada a nivel plaquetario
b-A nivel del intestino reduce la motilidad
c-El triptofano en sintetizado por la célula hepática
d-Estimula la agregación plaquetaria *
13)-Acerca de la Serot..
a-El Ondansetron es un bloqueante del recep. 5ht1
b- " " " " " " " " 5ht3
c-" " " " " fármaco utilizado en el tratamiento de vómitos causados por quimioterapicos
d- B y C son correctas *
14)-DOPAMINA
El exceso de Da. en la vía mesolímbica provocaría¨:

a-hiperprolactinemia
b-Ataques de pánico
c-Alucinaciones *Corroborar
d-Vómitos
15)-La DA produce refuerzos por drogas en :

a-Fasciculo solitario
b-Nucleos Acumbens *
c-Area tegmental ventral
d-Area postrema.
16)-Los agonistas dopaminergicos pueden ser (Señale la correcta)

a-Indirectos como el pergolide *
b-Directos como el Ropirinol
c-Indirectos como la LDopa
d-Directos como la Bromocriptina
17)-La manera de terminación de la acción de las catecolasminas es:

a-Recaptaciòn presinaptica *
b- Recaptación postsinaptica
c-Degradacion enzimatica en la hendidura sinaptica
d-Degradacion enzimatica en el citoplasma presinaptico
18)-Encontramos DA en los siguientes menos uno:

a-Locuos coreuleus *
b-Sustancia Nigra
c-Area Tegmental ventral
d-Tuberohipofisiaria
19)-Los antisicoticos tipicos:

a-Estimulan la liberación de DA
b-Bloquean al recep. 5ht2A
c-Bloquean al recep D2 *
d-Inhiben la síntesis de DA
20)-Señale la incorrecta con respecto a la midificación de las vias dopaminergica¨:

a-Con bloqueo D2 puedo producir galactorrea
b-Con bloquoe D2 puede mejorar el Parkinson *
c-Con agonistas D2 puedo suprimir la secreción láctea
d-Con agonistas D2 puedo producir alucinaciones
21)-Puedo disminuir la degradacion de DA y así prolongar su efecto con:

a-Antagonistas competitivos del recep. D
b-Agonistas inversos del recep.D
c-La droga Seleginina *
d-La droga Bromocriptina
1. La farmacéutica:
a) Se encarga de preparar y concertar las drogas para ser administradas al enfermo
b) Su función es el diseño y síntesis de las drogas
c) Estudia la actividad terapéutica de las drogas
d) Se ocupa de la transferencia de las drogas en el organismo
2. Las fuentes naturales de las drogas son:

a) Plantas y microbios
b) Tejidos animales y minerales
c) Plantas y tejidos animales
3. Los estudios “ex vivo” implican:

a) Animal sacrificado para estudiar los efectos de la droga
b) Un órgano situado en un medio nutritivo para aplicarle drogas y ver la respuesta
c) Un órgano fuera de su cavidad natural pero conectado por redes vasculares y nerviosas
d) Un animal entero que fue muerto por la droga estudiada
4. La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto producido:

a) Define a la biodisponibilidad
b) Se llama bioequivalencia
c) Se conoce como bioanalisis
5. La toxicidad subaguda:
a) Dura seis meses a un año
b) Establece el órgano blanco de la toxicidad
c) Se usan dosis únicas
d) Establece la DL50
6. Los estudios toxicológicos especiales son:

a) Teratogenesis, mutagenesis y carcinogénesis
b) Binding, teratogénesis y carcinogénesis
c) Dosis letal por especie, órgano blanco y mutagenesis
d) Teratogénesis, órgano blanco y mutagenesis
7. La fase III:
a) establece la farmacocinética en voluntarios sanos
b) Vigila la seguridad en la etapa de comercialización
c) Supone estadios multicentricos
d) No requiere estudios comparados no controlados
8. Con respecto al receptor:
a) El dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular dentro
del receptor
b) El aceptor es la parte que genera una respuesta
c) Se caracterizan únicamente mediante el criteio estructural
d) Un mismo tipo de receptor interactua solo con un sistema intracelular
9. La potencia de una droga es:

a) Independiente de la afinidad
b) Inversamente proporcional a la CD50 y directamente proporcional al pD2
c) En el animal entero no es influida por variables farmacocinéticas
d) Corre la CDR en la dirección de las ordenadas
10. La Taquifilaxia:
a) Supone una lenta disminución de la sensibilidad
b) Supone exposición a dosis sucesivas de la droga durante periodos cortos
c) No se relaciona con la desensibilización
11. Los sistemas especializados de recepción tienen como ligandos endógenos a:

a) Autacoides y citostaticos
b) Factores de crecimiento y autacoides
c) Hormonas y NT
d) b y c son correctas
12. Con respecto a las enzimas como receptores:

a) Son fármacos activadores los que aumentan su síntesis
b) Son fármacos represores los que impiden su accion
c) Son fármacos inhibidores los que frenan su actividad
d) Son fármacos inductores los que aumentan su actividad
13. El receptor para insulina

a) Se dimeriza para autofosforilarse
b) Tiene un dominio tirosin kinasa
c) Es ejemplo de receptor acoplado a tirosin kinasas
14. La cascada del AMPc supone:

a) Antagonizar la respuesta al Na en el musculo liso vascular
b) Aumentar la respuesta al Ca en el ML vascular
c) Favorecer la lipolisis y glucogenolisis
d) Interferencia con la lipolisis
15. En el proceso de expresión génica, señale la correcta:

a) La maduración significa síntesis de proteínas especificas
b) La traducción es volver activa a una proteína ya sintetizada
c) La transcripción es pasar el RNA la información del DNA
d) La maduración significa volver activa una proteína afuncional
16. Con respecto a la CE50:

a) Es inversamente proporcional a la potencia
b) Sirve para medir la eficacia
c) Es la concentración que produce el 50% de la potencia
d) Conviene medirla en la porción curva de la CDR
17. La CDR del agonista en presencia de un antagonista competitivo:

a) Se corre a la izquierda
b) Se corre hacia el techo
c) Se corre a la derecha
d) Se corre hacia el piso
18. En general un antagonista no competitivo es aquel:

a) Cuya potencia se mide con el pA2
b) Que reduce el efecto máximo del agonista
c) Que aumenta el Emax del agonista
d) Cuya potencia se mide con “alfa”
19. En las CDR las concentraciones se expresan en:

a) mg/ml
b) g/L
c) mol/L
d) eq/L

a) No produce efectos “in vivo”
b) Produce efectos in vivo si se acompaña del agonista
c) Tiene alfa entre 0 y 1
d) No tiene saturabilidad
21. Las drogas de acción especifica:

a) actúan por la actividad termodinámica que presentan
b) actúan en bajas concentraciones
c) no necesitan amplificación
d) ejercen su actividad solo en un tejido determidado
22. La variación del numero de receptores de membrana puede deberse:

a) A corto plazo, a la síntesis o catabolismo proteico
b) A largo plazo, a la endocitosis y exocitosis
c) A corto plazo, a la endocitosis y exocitosis
d) A largo plazo, a ninguno de los anteriores
23. La vía endovenosa:

a) Tiene múltiples sitios de absorción
b) Se logra por difusión simple
d) a y b son correctas
24. El pH en el cual una droga esta ionizada al 50%:

a) Define si es acida o básica
b) Es el pKa de una droga
c) No influye en la absorción
d) a y b son correctas
25. El atrapamiento iónico:

a) Produce menor concentración del lado de mayor ionización
b) Requiere pH similares a cada lado de una membrana
c) Permite mayor concentración del lado de mayor ionización
26. Señale la incorrecta con respecto a las propiedades de los transportadores:

a) Saturabilidad
b) Inhibición competitiva
c) Irreversibilidad
d) Selectividad
27. En la cinetica de orden O:

a) El mecanismo de eliminación es no saturable
b) La velocidad de eliminación es constante
c) La curva concent/tiempo es una hipérbola
28. Señale la correcta:

a) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 T1/2 se acumula
b) Luego de seis T1/2, se llega al nivel estable o meseta
c) Si el intervalo entre dosis es mayor que 4 T1/2, no hay acumulación
d) Luego de 2 T1/2, se llega al nivel estable o meseta
29. En la cinética de orden 1:

a) La velocidad de eliminación es contante
b) El mecanismo de eliminación es no saturable
c) El Clearence es inversamente proporcional a la concentración
d) La curva concent/tiempo es una recta con pendiente negativa
30. Si el volumen de distribución es:

a) Similar al volumen plasmático, entonces la droga se concentra en las células
b) Mayor que el volumen de agua corporal, entonces se concentra en las células
c) Mayor que el volumen extracelular, entonces la droga esta confinada al plasma
31. La biotransformacion de drogas se supone:

a) Comvertirlas en metabolitos más liposolubles que el original
b) Posible obtención de metabolitos inactivos, toxicos, más o menos o iguales de activos, o drogas
activas
c) Convertirlas en compuestos no polares
d) Solo intervención hepática
32. Los competidores por los sitios de fijación a la albumina:

a) Pueden reducir la fracción de droga libre
b) Pueden aumentar la fracción de droga libre
c) Producen interacciones farmacodinamicas
d) Reducen la afinidad de la droga por su receptor
33. Los potenciales subumbrales son producidos gracias a:

a) La bomba iónica ATPasa
b) Los canales iónicos activados por ligandos
c) Los canales iónicos activados por voltaje
d) El transportador de iones
34. La rama ascendente del potencial de acción depende:

a) De la conductancia al Cl
b) De la conductancia al Ca
c) De la conductancia al Na
d) De la conductancia al K
35. El modelo “sopa química” supone las siguientes consecuencias, excepto:

a) Falta de especificidad
b) Interaccion en varias tractos neuronales simultáneamente
c) Conexión punto a punto
d) Efectos colaterales, indeseables:
36. Los NT peptidergicos se sintetizan:
a) En las vesículas sinápticas
b) En el citoplasma presináptico
c) En las mitocondrias presinápticas
d) En el soma neuronal
37. Los receptores adrenérgicos que median la disminución del humor acuoso y la agregación
plaquetaria son:
a) alfa 1
b) alfa 2
c) beta 1
d) beta 3
38. Marque la incorrecta con respecto a un agonista adrenérgico beta:

a) Aumenta la frecuencia cardiaca
b) Aumenta la TA sistólica
c) Produce lipolisis
d) Aumenta la resistencia periférica
39. Son agonistas adrenérgicos indirectos solo una opción de las siguientes:
a) Clonidina y albuterol
b) Dobutamina y fenilalanina
c) Anfetamina y cocaína
40. En la neurotransmisión adrenérgica todas son correctas, salvo:

a) La NA se sintetiza en las VS
b) El bretilio inhibe la liberación calcio dependiente
c) La cocaína inhibe la liberación calcio independiente
d) Los corticoides inhiben la captación extraneuronal
41. La atropina produce los siguientes, excepto:

a) Taquicardia
b) Inhibición de la sudoración
c) Broncocostriccion
d) Boca seca
42. Las siguientes son drogas parasimpático miméticas, excepto:

a) Metacolina
b) Ipratripio
c) Betanecol
d) Pilocarpina
43. La 5 HT en el SNC se encuentra en:

a) Núcleo accumbens
b) Núcleos del Rafe del tallo
c) Núcleo caudado
d) Locus coeruleus
44. Con respecto al receptor GABAb, la incorrecta es:

a) El Baclofen es agonista
b) Inhibe la liberación de acetilcolina
c) Se encuentra en pulmón
d) Es un ionoforo de cloro
45. Encontramos DA en los siguientes menos en uno:

a) Locus coeruleus
b) Sustancia nigra
c) Área tegmental ventral
d) Tuberohipofisaria
46. La emesis puede suprimirse:

a) Bloqueando al receptor 5HT4
b) Activando al receptor 5HT2
c) Bloqueando al receptor 5HT3
d) Activando al receptor D2
47. Obtener un efecto antihistamínico significa realizar:

a) Inhibicion de la síntesis de una citosina
b) Antagonismo de un autacoide
c) Mimetismo de una protaglandina
d) Antagonista de una selectina mastocitica
48. Los barbitúricos, con respecto al receptor GABAa:

a) Aumentan tiempo de apertura
b) Aumentan frecuencia de apertura
c) Cierran directamente el canal
d) Son agonistas del sitio GABA
49. El endotelio produce NO como respuesta al aumento transitorio del Ca citosolico por:
a) b y c son correctas
b) Agonistas adrenérgicos
c) Agonistas dopaminergicos
d) Agonistas muscarinicos
50. Cuando aparece un efecto colateral, podría evitarlo:

a) Eligiendo otra droga menos potente
b) Utilizando drogas con menor selectividad
c) Cambiando a drogas con diferente distribución
d) Indicando drogas menos toxicas
51. La farmacognosia:
a) Estudia la acción de los fármacos
b) Estudia la preparación de los fármacos
c) Estudia las fuentes y obtención de los fármacos
52. La técnica Knock-out supone:

a) Animal dormido para investigar drogas transgenicas
b) Animal transgénico a quien se le suprime un gen
c) Animal transgénico a quien se le agrega un gen
d) Animal transgénico a quien se lo duerme con drogas
53. El nombre genérico de una droga:

a) Especifica su estructura química
b) Es la marca registrada por el propietario
c) Usa nomenclatura química standard
d) Es el más apropiado para el uso del medico
54. La toxicidad aguda:

a) Se realiza con dosis repetidas
b) Incluye solo una especie
c) Establece el parámetro pD2
d) Averigua la DL50
55. La DL50:
a) Es la dosis que mata al 50% de los animales
b) Es la mitad de la dosis toxica máxima
c) Es el 50% de la dosis letal
d) Se estudia también en humanos
56. Los estudios en Fase I tienen como objetivo principal:

a) Evaluar toxicidad en animales de laboratorio
b) Evaluar seguridad en pacientes
c) Evaluar eficacia en pacientes
d) Evaluar dosis máxima tolerada en voluntarios sanos
57. Para disemir entre los distintos tipos de Sinergismo, se recurre generalmente a:
a) La curva dosis/respuesta
b) El principio de Ferguson
c) Las isobolas
d) La curva concentrac/tiempo
58. El principio de Ferguson:

a) Se relaciona con la actividad termodinámica del receptor
b) Indica que a mayor actividad termodinámica, proporcional a la saturación relativa, menor intensidad de
efecto
c) Dice: drogas que actúan con alta saturación relativa son de mecanismo especifico
d) Se aplica a drogas de mecanismo inespecífico
59. Con respecto a un antagonista:

a) No se obtiene respuesta en un aparato de órgano aislado
b) Tiene una actividad intrínseca de 1
c) El competitivo tiene similitud estructural con el agonista
60. Dentro de los siguientes sucesos producidos por una droga, marque aquel que considere es el
mecanismo de acción:
a) Relajacion de musculo liso arterial
b) Vasodilatación
c) Bloqueo de los canales lentos de calcio
d) Hipotensión arterial
61. Las bombas o ATPasas:

a) Son ejemplo de transporte activo
b) Son inhibidas por los antidepresivos
c) No son inhibidas por la digital
62. Los receptores para hormonas esteroides:

a) Están fijados en los consensos regulatorios del RNA
b) Tienen localización en la membrana y viajan al nucleo
c) Los que ligan corticoides también ligan vitamina D3
d) Regulan la transcripción del DNA
63. Los derivados de fosfatidilinositol:

a) Surgen por acción de la fosfolipasa A2
b) Surgen por la fosfolipasa C
c) Como el IP3, activa PKC
d) Como el DAG, que libera calcio del calcisoma
64. En la interaccion del receptor esteroide – DNA regulatorio:

a) Un modelo supone la inducción para genes de enzimas gluconeogeneticas
b) No se necesita translocación al nucleo del receptor de glucocorticoides
c) Un modelo supone la represión de genes antiinflamatorios
65. Para comparar potencias de las drogas agonistas:

a) Se utiliza el parámetro DL50
b) Se utiliza el pD2
d) Usamos la pendiente de la CDR
66. Un agonista parcial:

a) A bajas concentraciones actúa como antagonista
b) A altas concentraciones actúa como sinergista
c) A bajas concentraciones actua como sinergista
d) A altas concentraciones actua como agonista inverso

a) Produce respuesta, administrado solo, en el órgano aislado
b) Puede producir respuestas en el animal entero in vivo
c) No tiene similitud estructural con los agonistas
68. Las potencias de los antagonistas competitivos:

a) Se miden comparando su Emax
b) Se miden comparando su pA2
c) Son directamente proporcionales a sus CE50
d) Representan la capacidad de contrarrestar un efecto
69. La DE50 es la que logra:

a) La mitad de la respuesta máxima
b) El 50% de la ocupación de receptores
c) La mitad de la afinidad máxima de la droga por su receptor
d) El 50% de la PD2
70. Una droga es más potente si:

a) Tienen mayor actividad intrínseca
b) Puede alcanzar el Emax
c) Tiene menor DE50
d) Su DL50 es menor
71. Un exceso de exposición a un agonista produce:

a) Desensibilizacion
b) Up regulation
c) Exocitosis de receptores
d) Supersensibilidad
72. La vía oral:

a) Tiene absorción variable
b) No presenta 1º paso hepático
c) Conveniente en paciente sedad
d) No influida por la forma farmacéutica
73. Si el pH del medio es menor al pKa:

a) Predomina fracción no ionizada de bases
b) Predomina fracción no ionizada de ácidos
c) Se absorben mejor las bases
d) Se absorben peor los ácidos
74. En la difusión simple acuosa:

a) Es más importante el PM que la liposolubilidad
b) Es más importante la ionización que el tipo de molecula
c) Es más importante el atrapamiento ionico que el PM
d) Es más importante la liposolubilidad que el PM
75. La exocitosis tiene utilidad para:

a) Eliminar ácidos orgánicos del SNC
b) La secreción tubular de bases
c) Resistencia a la quimioterapia
d) La liberación de NT
76. En la cinética de orden I:

a) La T1/2 es proporcional a la concentración
b) La T1/2 es constante
c) La T1/2 depende de la dosis
d) La T1/2 depende de la concentración
77. Las siguientes son correctas, excepto:

a) Orden 1 o dosis independiente
b) Orden 0 o dosis dependiente
c) Orden 1 o no saturable
d) Orden 0 o no saturable
78. El volumen de distribución se calcula:

a) Dividiendo la dosis por la concentración plasmática inicial
b) Dividiendo la vida media por la dosis
c) Multiplicando la dosis por la concentración plasmática inicial
d) Multiplicando la vida media por la dosis
79. Las reacciones no sintéticas:

a) Se llaman de fase II
b) Incluye oxidorreducciones y conjugaciones
c) Incluyen hidrólisis y oxidorreducciones
d) Son la sulfoconjugacion y la glicinizacion
80. Algunos factores que afectan la distribución de una droga:
a) Son el flujo sanguíneo, la permeabilidad de membranas y la unión de proteínas plasmáticas
b) Son la liposolubilidad, el tamaño molecular y la ionización
c) Son la fijación a proteínas tisulares y otros
81. Si un NT favorece la salida de K en la post sinapsis:

a) Facilita la conducción
b) Produce estimulación post sináptica
c) Dificulta la liberación de si mismo
d) Inhibe la despolarización post sináptica
82. Si un NT favorece la entrada de Na en la post sinapsis:

a) Produce un potencial de accion
b) Evoca potenciales post sinápticos inhibitorios
c) Acerca el potencial intracelular al umbral
d) Hiperpolariza la célula
83. Se considera NT lentos a todos menos uno:

a) Serotonina
b) Noradrenalina
c) Dopamina
d) GABA
84. Los autorreceptores presinapticos generalmente:

a) Aumentan el almacenamiento del NT
b) Aumentan la síntesis del NT
c) Disminuyen la degradación del NT
d) Disminuyen la liberación del NT
85. En la NT adrenérgica todas son incorrectas, salvo:

a) La DA se sintetiza en las VS
b) El Bretilio inhibe la liberación calcio independiente
c) La cocaína inhibe la recaptacion presinaptica
d) Los corticoides inhiben la captación neuronal
86. La Clonidina tiene efecto antihipertensivo por una de las siguientes:

a) Activacion del beta 2 central
b) Bloqueo de alfa 1 vascular
c) Activación del alfa 2 central
d) Bloqueo de beta 1 cardiaco
87. Los beta bloqueantes no producen uno de los siguientes efectos o acciones
a) Aumento de la resistencia periférica
b) Broncoconstricción
c) Glucogenolisis
d) Bradicardia
88. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:

a) Miosis
b) Disminución del ritmo cardiaco
c) Aumento de la actividad peristáltica
d) Disminución de la secreción salival
89. Las siguientes son drogas parasimpaticoliticas, excepto:

a) Ipratropio
b) Tropicamida
c) Metacolina
d) Atropina
90. Los receptores nicotínicos presentan las siguientes características:

a) Generan PEPS
b) Se dividen en tipo muscular y en tipo neuronal
c) Son canales ionicos
91. Con respecto a las plaquetas y la serotonina, es incorrecto que:

a) La recaptan
b) La sintetizan
c) La almacenan
d) La liberan
92. Con respecto al Ondansetron, la correcta es:

a) Es agonista 5HT4 y es antiemético
b) Es agonista 5HT3 y es antiemético
c) Es agonista 5HT3 y es gastrocinetico
d) Es antagonista 5HT4 y es gastrocinetico
93. El exceso de DA en la via mesolimbica provocaría:

a) Hiperprolactinemia
b) Ataques de pánico
c) Alucinaciones
d) Vomitos
94. Un agonista del receptor NMDA serviría para:

a) Tratar las convulsiones epilépticas
b) Mejorar la memoria
c) Proteger el daño neuronal por hipoxia
d) Impedir la potenciación de largo termino
95. Con respecto a la Triptofano Hidroxilasa, la correcta es:

a) Actua saturada por sustrato
b) Permite aumentar la síntesis de 5HT aportando más triptófano
c) Es una enzima mitocondrial
d) Convierte la Dopa en DA
96. Inhibiendo la integrina plaquetaria se puede lograr:

a) Efecto antitrombotico
b) Efecto antiproliferativo endotelial
c) Efecto protrombotico
d) Efecto por adhesividad plaquetaria endotelial
97. El receptor GABAa es:

a) Un ionoforo de cloro
b) Un canal de aniones operado por ligandos
c) Un receptor inhibitorio
98. Las acciones de la Adenosina son las siguientes menos una:

a) Vasodilatacion y antiagregante
b) Broncoconstrictora
c) Broncodilatadora
d) Inhibidora de la secreción de renina
99. Dentro de los efectos adversos, el síndrome de supresión… (marque la incorrecta):

a) Puede resultar en déficit de función de un órgano
b) Muchas veces se observa un exceso de funcion
c) Tiene que ver con el up regulation ante el bloqueo persistente de los receptores
d) Es consecuencia de la idiosincrasia

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FINAL FARMACOLOGÍA – PRIMERO CUATRIMESTRE 2021

2. En la cinética de orden 1 la Vida media es:

3. Señale la sentencia correcta con respecto al receptor de la Insulina

4. Los antagonistas D2, además de antisicóticos, podrían usarse para:

5. En qué Fase de la Farmacología Clínica realizaría estudios Multicéntricos, controlados y comparados?

6. Las siguientes sentencias son correctas, excepto:

7. La estimación de la concentración de una droga de acuerdo a la magnitud del efecto producido:

8. Si un neurotransmisor favorece la salida de potasio en la postsinapsis:

9. Los siguientes son efectos colinérgicos, excepto:

12. La Concentración Efectiva 50 es la que logra:

13. La Toxicidad subaguda:

15. En la difusión simple acuosa se favorece el pasaje mas por..

17. La Potencia de una droga es:

20. Si el pH del medio es menor que el pK de una droga:

23. Un antagonista competitivo:

24. Para comparar potencias de las drogas agonistas:

25. Un medicamento es:

28. Con respecto al Receptor:

29. Un ejemplo de Antagonismo de una citokina sería:

33. Un exceso de exposición a un agonista produce:

38. Una droga es más potente que otra si...

41. Los estudios "ex vivo" implican:

44. Enunciado de la pregunta

45. La inhibición de la síntesis de Noradrenalina por la Metiltirosina podría usarse para:

46. Si necesitara relajar el músculo esquelético debería...

47. En el metabolismo de las drogas, las reacciones no sintéticas incluyen:

48. El Volumen de distribución se calcula:

49. La exocitosis tiene utilidad para:

50. La vía oral tiene solo una característica de las siguientes:

d. protección contra el daño isquémico cerebral

a. La secreción tubular de bases

c. La reabsorción tubular de ácidos

d. Eliminar ácidos orgánicos de SNC

a. ...el tamaño molecular que por la liposolubilidad

b. ...la liposolubilidad que por el Peso molecular

c. ...que la droga este unida a proteínas que porque esté libre

d. ...el tipo de molécula que por la ionización

a. Actúa en un canal de Cloro activado por voltaje

b. Las Benzodiazepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro con

c. Los Barbitúricos no aumentan la conductancia al cloro sin GABA

d. El Baclofen estimula al receptor GABA a

a. Canales iónicos operados por voltaje que ingresan aniones

b. Transportadores de iones metálicos cargados, operados por neurotransmisores

c. Canales iónicos operados por ligandos que ingresan cationes

d. Bombas de contracorriente de cationes operados por neurotransmisores

a. El Dominio es una secuencia discreta de aminoácidos homologada a una función particular

particular dentro del receptor

b. Se caracterizan únicamente mediante el criterio estructural

c. El Aceptor es la parte que genera una respuesta

b. ADP ribosa cíclico

a. Dura de seis meses a un año

b. Establece el órgano blanco de la toxicidad

c. En ella se usan dosis únicas

a. Dosis letal por especies, Órgano blanco y Mutagénesis

b. Teratogénesis, Mutagénesis y Carcinogénesis

c. Tolerancia local y Dosis tóxica mínima

b. Aumento del almacenamiento

a. Combatir la hipotensión en el shock

b. Favorecer la retención urinaria en incontinentes

d. Evitar crisis hipertensivas en el feocromocitoma

a. Forma parte de la Bioenergética

b. Se conoce como Bioanálisis

a. Las plaquetas sintetizan Serotonina