Marquez Cruz Karla Ivonne.

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(Sonda de hibridacion)
Técnica de laboratorio empleada para localizar una secuencia de ADN o ARN en una muestra
biológica. En esta técnica, una muestra biológica que consiste en cortes de tejido, células o
cromosomas de un individuo se fija a un portaobjetos de vidrio y luego se expone a una “sonda”,
que es una pequeña secuencia de ADN de una sola hebra marcado con un tinte químico o
fluorescente. La sonda marcada halla su secuencia correspondiente y se une a ella en la muestra
biológica. La ubicación de la sonda unida luego puede verse con la ayuda de un microscopio.
La hibridación es la construcción artificial de
ácidos nucleicos bicatenarios a partir de dos
monocatenarios usando la
complementariedad de bases. Se trata, por
tanto, de un proceso de unión de dos
cadenas complementarias de ADN, ARN o
de ADN y ARN para formar una molécula de
ácido nucleico de doble cadena. Es un método muy versátil que permite estudiar el grado de
relación genética entre dos ácidos nucleicos. También permite la detección de fragmentos de DNA
que son complementarios a fragmentos monocatenarios de secuencia conocida (sondas).

Es un método muy versátil que permite estudiar el grado de

relación genética entre dos ácidos nucleicos. También permite la detección de fragmentos de DNA
que son complementarios a fragmentos monocatenarios de secuencia conocida (sondas). Las
sondas de hibridación usadas en chips de ADN se refieren a ADN unido covalentemente a una
superficie inerte, como portaobjetos de vidrio recubiertos o microarray, al que se hibrida una
diana de ADNc móvil. Dependiendo del método que se use, la sonda puede ser sintetizada utilizando
el método de fosforamidita, o puede ser generada y etiquetada mediante amplificación por PCR o
la clonación (ambos son métodos más antiguos).

• Fernandez, P. (s. f.). Hibridación de los ácidos nucleicos. Fundamento teórico.

https://cutt.ly/l3tDdrI
• Hibridación in situ. (s. f.). Genome.gov. https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Hibridacion-in-situ