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Procesos
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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
La clase de hoy…
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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
Selección general del método de separación
Reducir el problema combinatorio que se presenta.
Realizar una selección preliminar de los métodos de separación (ej. método gráfico
de Souders).
Analizar la posibilidad técnica de usar la destilación ordinaria (volatilidad relativa,
límites de la región de coexistencia de las fases líquida y vapor).
Determinar la presión de operación.
Si se requiere refrigeración para el condensador (cabeza), deben
considerarse alternativas a la destilación ordinaria: absorción, absorción con
ebullición, etc.
Si se necesita una destilación ordinaria al vacío, debe considerarse el uso de
extracción líquido-líquido con diferentes disolventes.
Entre estos extremos, la destilación ordinaria es económicamente
conveniente salvo que la volatilidad relativa entre los componentes clave
sea menor que 1,05.
La formación de azeótropos impide el uso de destilación ordinaria.
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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
El caso de la destilación
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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
El problema combinatorio
Sea una mezcla de tres componentes A, B y C a separar en tres productos
relativamente puros, usando columnas simples.
La decisión recae en dos secuencias: la secuencia directa (SD) en la cual
siempre el componente más liviano se elimina primero en cada columna; y la
secuencia inversa (SI) donde se extrae primero el componente más pesado.
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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
El problema combinatorio
La complejidad aumenta significativamente a medida que el número de productos
aumenta. La expresión de Thompson-King se usa para evaluar el número de secuencias
posibles, siendo R el número de componentes que se quiere separar:
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Restricciones de la operación
No sacar el producto
II-a- Descomposición térmica en el hervidor final por el hervidor
No sacar el producto
II-b- Componentes que polimerizan final por el hervidor
Extraerlos lo antes
III- Componentes corrosivos
posible
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Heurísticos para la selección de secuencias de columnas
de destilación
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Heurísticos para la selección de secuencias de columnas
de destilación
Ejercicio 1
metano
De un reactor de combustible
hidrógeno
craqueo
n-butano
etano
etileno Sistema de etileno fabricación de polietileno
hidrógeno Separación
metano
propano etano
propileno propileno
reciclo al reactor
propano
butano
10,62
Puedo considerar que
hay tres componentes
o fracciones a separar
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Heurísticos para la selección de secuencias de
columnas de destilación
Ejercicio 1
10,62
Secuencia directa (SD)
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Método cuantitativo de secuenciación
Procedimiento
-1- Determinar el valor de V2 en cada columna de una secuencia.
Calcular la relación de reflujo mínima Rmin = Lmin/D, con 1,1 < R/Rmin <1,3.
De un balance de masa en el condensador: V2 = L2 + D, V2/D = L2/D + 1,
por lo tanto: V2 = D (R +1).
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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín
Luego, se escribe la segunda ecuación de Underwood para cada valor de ϕ obtenido,
para determinar el Rmin.
Aproximación: los componentes más livianos que el LK salen por la cabeza de la columna y
los más pesados que el HK destilan por el fondo.
Si los componentes clave son adyacentes en volatilidad (no hay componentes entre los
claves), todos los xid resultan conocidos porque la separación de los clave se conoce por
definición del problema.
Resolver la ecuación I por prueba y error para el valor de ϕ adyacente a las volatilidades
relativas de los componentes clave.
Sustituir el valor de ϕ en la ecuación II para encontrar Rmin directamente (pues todos los
xid son conocidos).
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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín
Otra simplificación. Estimación de las composiciones con la ecuación de Fenske
𝑁 𝑑𝑗
𝛼𝑖𝑗𝑚í𝑛 𝑓𝑖
𝑏𝑗
𝑑𝑖 =
𝑁 𝑑𝑗
1 + 𝛼𝑖𝑗𝑚í𝑛
𝑏𝑗
𝑁𝐶 𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖 𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖
= 1−𝑞 𝐹 = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1 𝑖=1
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Otras alternativas de diseño
Columnas complejas
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Otras alternativas de diseño
Columnas complejas tipo Petlyuk
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Trabajo Práctico
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Problema 2
Se dispone de una mezcla líquida saturada que fluye a razón de 36 kmol/h.
Determine la mejor secuencia de separación de esta corriente mediante columnas
de destilación simples.
volatilidad volatilidad
componente % mol Tº eb, K (°C) relativa al n- relativa
heptano adyacente
(A) n-pentano 20 309 (36) 5,51 -
(B) n-hexano 30 342 (69) 2,32 2,375
(C) n-heptano 50 372 (99) 1,00 2,32
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Problema 2
No hay restricciones de la operación (diferencias entre la toxicidad, explosividad, inflamabilidad,
componentes difícilmente condensables, etc.)
Heurístico 4. Se deben favorecer las separaciones en las que el flujo molar entre
cabeza y cola, en cada columna, sea lo más parecido posible.
indirecta
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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01 Criterio del mínimo caudal de vapor total
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005
𝑓𝐴 = 0,99𝑇1 + 0,005𝑇2 +0
𝑓𝐵 = 0,01𝑇1 + 0,99𝑇2 +0,01𝐵2
𝐵2 A 0 𝑓𝐶 = 0 + 0,005𝑇2 +0,99𝐵2
B 0,01
C 0,99 𝐹= 𝑇1 + 𝑇2 + 𝐵2
F T1 T2 B2
A 2 0,2 1,985 0,99 0,015 0,005 0 0
B 3 0,3 0,02 0,01 2,93 0,99 0,05 0,01
C 5 0,5 0 0 0,015 0,005 4,985 0,99
10 1 2,005 1 2,960 1 5,035 1
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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005 Primera columna (corte A/B)
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
𝐵2 A 0 = 1−𝑞 𝐹
B 0,01 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,99
ϕ1 = 3,806 ϕ2 = 1,462
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 2,186
= (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 7,26 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 2,623
𝑖=1
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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005 Segunda columna (corte B/C)
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
𝐵2 A 0 = 1−𝑞 𝐹
B 0,01 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,99
ϕ1 = 5,485 ϕ2 = 1,553
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 1,992
= (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 10,04 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 2,390
𝑖=1
𝑓𝐴 = 0 + 0,99𝑇2 +0,005𝐵2
A0 𝑓𝐵 = 0,01𝐵1 + 0,01𝑇2 +0,99𝐵2
B 0,01 𝐵2 A 0,005
B 0,99 𝑓𝐶 = 0,99𝐵1 + 0+0,005𝐵2
C 0,99 𝐵1
C 0,005 𝐹= 𝐵1 + 𝑇2 + 𝐵2
F B1 T2 B2
A 2 0,2 0 0 1,985 0,99 0,015 0,005
B 3 0,3 0,050 0,01 0,020 0,01 2,929 0,99
C 5 0,5 4,986 0,99 0,000 0 0,015 0,005
10 1 5,036 1 2,005 1 2,959 1
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Problema 2
Secuencia A 0,99
indirecta 𝑇2 B 0,01
C0 volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
(B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 1,148
= (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 11,81 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 1,378
𝑖=1
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Problema 2
Secuencia A 0,99
indirecta 𝑇2 B 0,01
C0 volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
(B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
5,51𝑥𝐴 2,32𝑥𝐵 𝑥𝐶
+ + = 𝑅𝑚í𝑛 + 1
5,51 − 𝜙1 2,32 − 𝜙1 1 − 𝜙1
𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 + 𝑥𝐶 = 1
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Problema 2
Simulación
Short-cut
Secuencia indirecta 𝑽𝟏 ??
100
de extracción L/L
10
extracción L/L
destilación extractiva
1
1 2 3 4
a para destilación ordinaria
Particularmente
Heurístico 2. Debe favorecerse la secuencia directa. importante es si
se va a
recircular a un
reactor de lecho
Restricción de operabilidad y calidad de producto empacado.
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