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Diseño y Optimización de

Procesos

Ingeniería Química - 2022

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Diseño y Optimización de Procesos - 2022


Secuenciamiento de Columnas
de Destilación

Diseño y Optimización de Procesos - 2022


Objetivos

 Adquirir criterios para secuenciar columnas de


destilación y aplicar reglas heurísticas para achicar la
búsqueda de una buena secuencia.
 Aprender a aplicar métodos sistemáticos para
determinar la mejor secuencia de columnas de
destilación.

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Diseño y Optimización de Procesos - 2022
La clase de hoy…

 Selección general del método de separación.


 El caso de la destilación
 El problema combinatorio
 Restricciones para la selección de una secuencia
 Heurísticos para la selección de secuencias
 Método cuantitativo de secuenciación
 Otras alternativas de separación con columnas

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Selección general del método de separación
Reducir el problema combinatorio que se presenta.

 Realizar una selección preliminar de los métodos de separación (ej. método gráfico
de Souders).
 Analizar la posibilidad técnica de usar la destilación ordinaria (volatilidad relativa,
límites de la región de coexistencia de las fases líquida y vapor).
 Determinar la presión de operación.
 Si se requiere refrigeración para el condensador (cabeza), deben
considerarse alternativas a la destilación ordinaria: absorción, absorción con
ebullición, etc.
 Si se necesita una destilación ordinaria al vacío, debe considerarse el uso de
extracción líquido-líquido con diferentes disolventes.
 Entre estos extremos, la destilación ordinaria es económicamente
conveniente salvo que la volatilidad relativa entre los componentes clave
sea menor que 1,05.
 La formación de azeótropos impide el uso de destilación ordinaria.
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El caso de la destilación

La destilación es el método más común de separación.


¿Cuál es el orden en el que los productos deberán separarse?
Debe elegirse la secuencia de destilación.

Se considerará el diseño de sistemas de destilación ordinaria formados por


columnas simples.
Una columna de destilación simple es aquélla en la que hay:
 Una sola alimentación que se separa en dos corrientes de productos.
 Componentes-clave adyacentes en volatilidad, o cualquier componente que
exista en pequeñas cantidades entre los claves será impureza en los
productos.
 Un hervidor y un condensador.

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El problema combinatorio
Sea una mezcla de tres componentes A, B y C a separar en tres productos
relativamente puros, usando columnas simples.
La decisión recae en dos secuencias: la secuencia directa (SD) en la cual
siempre el componente más liviano se elimina primero en cada columna; y la
secuencia inversa (SI) donde se extrae primero el componente más pesado.

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El problema combinatorio
La complejidad aumenta significativamente a medida que el número de productos
aumenta. La expresión de Thompson-King se usa para evaluar el número de secuencias
posibles, siendo R el número de componentes que se quiere separar:

Cada secuencia involucra un valor diferente de los costos de capital


(CAPEX) y de operación (OPEX).
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Reducción de alternativas

El número de alternativas puede reducirse por medio de:


 Restricciones de la operación (ej. seguridad, pureza
del producto, operabilidad)
 Heurísticos (experiencias y observaciones para reducir
costos de capital y operación)
 Flujo de vapor

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Restricciones de la operación

I -Componente peligroso (tóxico,


 Extraerlo lo antes posible
contaminante, explosivo)

II- Componentes reactivos y termosensibles  Extraerlo lo antes posible

 No sacar el producto
II-a- Descomposición térmica en el hervidor final por el hervidor

 No sacar el producto
II-b- Componentes que polimerizan final por el hervidor

 Extraerlos lo antes
III- Componentes corrosivos
posible

 Extraerlos por la cabeza


IV- Componentes difíciles de condensar de la primera columna

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Heurísticos para la selección de secuencias de columnas
de destilación

Secuencias de columnas de destilación simples no integradas

 Heurístico 1. Se debe hacer la separación más difícil al final


(la separación más difícil debe hacerse en ausencia de otros
components).

 Heurístico 2. Debe favorecerse la secuencia directa.


 Heurístico 3. Debe quitarse primero el componente que
represente un gran porcentaje de la alimentación.

 Heurístico 4. Se deben favorecer las separaciones en las


que el flujo molar entre cabeza y cola, en cada columna, sea lo
más parecido posible.

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Heurísticos para la selección de secuencias de columnas
de destilación

Ejercicio 1
metano
De un reactor de combustible
hidrógeno
craqueo
n-butano
etano
etileno Sistema de etileno fabricación de polietileno
hidrógeno Separación
metano
propano etano
propileno propileno
reciclo al reactor
propano
butano

10,62
Puedo considerar que
hay tres componentes
o fracciones a separar

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Heurísticos para la selección de secuencias de
columnas de destilación

Ejercicio 1

10,62
Secuencia directa (SD)

Secuencia indirecta (SI)

 Heurístico 1. Separo al principio la fracción liviana. (SD)


 Heurístico 2. Elegir la secuencia directa. (SD)
 Heurístico 3. Debe quitarse primero la fracción C (A = 8,5; B = 10,7; C = 13,2) (SI)
 Heurístico 4. Hacer primero la separación entre AB y C (A+B = 19,2; C = 13,2) (SI)
No puedo decidir cuál Quitar la fracción con H2
es la mejor secuencia 13
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Método cuantitativo de secuenciación

Una medida de la bondad relativa de


una secuencia frente a otra es el flujo
total de vapor de la cabeza de las
columnas.

Supóngase que en una columna: QC ≈


QR, (C y R son el condensador y el
hervidor, respectivamente). Si el
condensador es total, y el
condensado sale como líquido
saturado, se tiene que: QC = λ·V2 (λ =
calor de vaporización). Entonces:
minimizar QC es equivalente a
minimizar V2, es decir el caudal de
vapor en las columnas.

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Método cuantitativo de secuenciación
Procedimiento
-1- Determinar el valor de V2 en cada columna de una secuencia.
 Calcular la relación de reflujo mínima Rmin = Lmin/D, con 1,1 < R/Rmin <1,3.
 De un balance de masa en el condensador: V2 = L2 + D, V2/D = L2/D + 1,
por lo tanto: V2 = D (R +1).

-2- Repetir el cálculo para todas las


columnas de la secuencia y sumar el
vapor de cada columna para obtener
el caudal de vapor total.
-3- Las secuencias se comparan en
términos de ese caudal total de vapor.

¿Cómo determino Rmín?


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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín volatilidad relativa del componente i
respecto de j (clave pesado)

Primera ecuación de Underwood


𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑥𝑖,𝐹 fracción molar del componente i en la
෍ =1−𝑞 alimentación
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1 𝜙 raíz de las ecuaciones de Underwood

condición térmica de la alimentación calor para vaporizar un mol de alimentación


calor latente molar de vaporización
número de componentes

Hay NC - 1 valores positivos reales de ϕ que satisfacen la ecuación, comprendidos entre


los valores de las volatilidades relativas de los componentes.
Ej.: para el caso de 3 componentes A, B (LK) y C (HK):

𝛼𝐴𝐶 > 𝜙1 > 𝛼𝐵𝐶 > 𝜙2 > 𝛼𝐶𝐶 (= 1)

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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín
Luego, se escribe la segunda ecuación de Underwood para cada valor de ϕ obtenido,
para determinar el Rmin.

Segunda ecuación de Underwood fracción molar del componente i en el


𝑁𝐶 destilado para las condiciones de reflujo
𝛼𝑖𝑗 𝑥𝑖,𝐷 mínimo
෍ = 𝑅𝑚í𝑛 + 1
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1

Solución rigurosa, sin suposiciones acerca de la distribución de los componentes


 Resolver la ecuación I para los (NC -1) valores de ϕ.
 Escribir la ecuación II (NC -1) veces, con los valores encontrados de ϕ, para dar un
conjunto de ecuaciones en las que las incógnitas son Rmin y (NC - 2) valores de xid para los
componentes no clave.
 Resolver el conjunto de ecuaciones simultáneamente.
Las ecuaciones de Underwood pueden usarse también para estimar la distribución de los
componentes en condiciones de reflujo mínimo teniendo la especificación de separación de
los componentes clave.
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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín

Solución simplificada, suponiendo la distribución de los componentes para aproximar xid.

Aproximación: los componentes más livianos que el LK salen por la cabeza de la columna y
los más pesados que el HK destilan por el fondo.

Si los componentes clave son adyacentes en volatilidad (no hay componentes entre los
claves), todos los xid resultan conocidos porque la separación de los clave se conoce por
definición del problema.

 Resolver la ecuación I por prueba y error para el valor de ϕ adyacente a las volatilidades
relativas de los componentes clave.
 Sustituir el valor de ϕ en la ecuación II para encontrar Rmin directamente (pues todos los
xid son conocidos).

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Método cuantitativo de secuenciación
Determinación de Rmín
Otra simplificación. Estimación de las composiciones con la ecuación de Fenske

La ecuación de Fenske estima la distribución a reflujo total.


Con frecuencia, no hay mucha diferencia entre las estimaciones a reflujo total y mínimo.

𝑁 𝑑𝑗
𝛼𝑖𝑗𝑚í𝑛 𝑓𝑖
𝑏𝑗
𝑑𝑖 =
𝑁 𝑑𝑗
1 + 𝛼𝑖𝑗𝑚í𝑛
𝑏𝑗

Las expresiones de Underwood también pueden usarse en la forma:

𝑁𝐶 𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖 𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖
෍ = 1−𝑞 𝐹 ෍ = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1 𝑖=1
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Otras alternativas de diseño
Columnas complejas

Columna con salida lateral de


vapor
Columna con salida lateral de
líquido
Columna con prefraccionador

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Otras alternativas de diseño
Columnas complejas tipo Petlyuk

Columnas térmicamente Columna con rectificador lateral


acopladas
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Otras alternativas de diseño
Columnas complejas

Columna de pared dividida

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Trabajo Práctico

 Resolver el problema 1 aplicando las reglas


heurísticas.
 Resolver el problema 2 mediante heurísticos y
cálculo del flujo total de vapor.
 Resolver dos secuencias posibles del problema 3,
mediante el cálculo del flujo total de vapor.

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Problema 2
Se dispone de una mezcla líquida saturada que fluye a razón de 36 kmol/h.
Determine la mejor secuencia de separación de esta corriente mediante columnas
de destilación simples.
volatilidad volatilidad
componente % mol Tº eb, K (°C) relativa al n- relativa
heptano adyacente
(A) n-pentano 20 309 (36) 5,51 -
(B) n-hexano 30 342 (69) 2,32 2,375
(C) n-heptano 50 372 (99) 1,00 2,32

Las volatilidades relativas se han calculado en base a la composición de la corriente,


presión de 1 bar, usando el modelo UNIFAC, a un 50% de vaporización de la mezcla.
Verifique la validez de sus conclusiones con el simulador.

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Problema 2
No hay restricciones de la operación (diferencias entre la toxicidad, explosividad, inflamabilidad,
componentes difícilmente condensables, etc.)

volatilidad volatilidad  Heurístico 1. Se debe hacer la


componente % mol relativa al relativa separación más difícil al final.
n-heptano adyacente
(A) n-pentano 20 5,51 -
(B) n-hexano 30 2,32 2,375
directa
(C) n-heptano 50 1,00 2,32

 Heurístico 2. Debe favorecerse la secuencia directa. directa

 Heurístico 3. Debe quitarse primero el componente que represente un


gran porcentaje de la alimentación. indirecta

 Heurístico 4. Se deben favorecer las separaciones en las que el flujo molar entre
cabeza y cola, en cada columna, sea lo más parecido posible.
indirecta

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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01 Criterio del mínimo caudal de vapor total
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005
𝑓𝐴 = 0,99𝑇1 + 0,005𝑇2 +0
𝑓𝐵 = 0,01𝑇1 + 0,99𝑇2 +0,01𝐵2
𝐵2 A 0 𝑓𝐶 = 0 + 0,005𝑇2 +0,99𝐵2
B 0,01
C 0,99 𝐹= 𝑇1 + 𝑇2 + 𝐵2

F T1 T2 B2
A 2 0,2 1,985 0,99 0,015 0,005 0 0
B 3 0,3 0,02 0,01 2,93 0,99 0,05 0,01
C 5 0,5 0 0 0,015 0,005 4,985 0,99
10 1 2,005 1 2,960 1 5,035 1
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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005 Primera columna (corte A/B)
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
𝐵2 A 0 ෍ = 1−𝑞 𝐹
B 0,01 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,99
ϕ1 = 3,806 ϕ2 = 1,462

𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 2,186
෍ = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 7,26 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 2,623
𝑖=1
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Problema 2
A 0,99
Secuencia 𝑇1 B 0,01
directa C0
volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
A 0,005 (B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5
𝑇2 B 0,99
C 0,005 Segunda columna (corte B/C)
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
𝐵2 A 0 ෍ = 1−𝑞 𝐹
B 0,01 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,99
ϕ1 = 5,485 ϕ2 = 1,553
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 1,992
෍ = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 10,04 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 2,390
𝑖=1

𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 7,26 + 10,04 = 𝟏𝟕, 𝟑𝟎 mol/s


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Problema 2
Secuencia A 0,99
indirecta 𝑇2 B 0,01
C0 volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
(B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5

𝑓𝐴 = 0 + 0,99𝑇2 +0,005𝐵2
A0 𝑓𝐵 = 0,01𝐵1 + 0,01𝑇2 +0,99𝐵2
B 0,01 𝐵2 A 0,005
B 0,99 𝑓𝐶 = 0,99𝐵1 + 0+0,005𝐵2
C 0,99 𝐵1
C 0,005 𝐹= 𝐵1 + 𝑇2 + 𝐵2

F B1 T2 B2
A 2 0,2 0 0 1,985 0,99 0,015 0,005
B 3 0,3 0,050 0,01 0,020 0,01 2,929 0,99
C 5 0,5 4,986 0,99 0,000 0 0,015 0,005
10 1 5,036 1 2,005 1 2,959 1
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Problema 2
Secuencia A 0,99
indirecta 𝑇2 B 0,01
C0 volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
(B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5

Primera columna (corte B/C)


𝑁𝐶
A0 𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
B 0,01 𝐵2 A 0,005 ෍ = 1−𝑞 𝐹
C 0,99 𝐵1 B 0,99 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,005
ϕ1 = 3,806 ϕ2 = 1,462

𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 1,148
෍ = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 11,81 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 1,378
𝑖=1
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Problema 2
Secuencia A 0,99
indirecta 𝑇2 B 0,01
C0 volatilidad
componente % mol relativa al mol/s
n-heptano
(A) n-pentano 20 5,51 2
(B) n-hexano 30 2,32 3
𝐹 (C) n-heptano 50 1,00 5

Segunda columna (corte A/B)


𝑁𝐶
A0 𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
B 0,01 𝐵2 A 0,005 ෍ = 1−𝑞 𝐹
C 0,99 𝐵1 B 0,99 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
𝑖=1
C 0,005
ϕ1 = 3,543 ϕ2 = 1,002
𝑁𝐶
𝛼𝑖𝑗 𝑑𝑖 𝑅𝑚í𝑛 = 1,754
෍ = (𝑅𝑚í𝑛 +1)𝐷 V = D (R +1) = 6,23 mol/s.
𝛼𝑖𝑗 − 𝜙 𝑅 = 1,2 · 𝑅𝑚í𝑛 = 2,105
𝑖=1

𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 11,81 + 6,23 = 𝟏𝟖, 𝟎𝟑 mol/s


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Problema 2
Secuencia directa Primera columna (corte A/B)
volatilidad
𝑁𝐶
componente % mol relativa al mol/s 𝛼𝑖𝑗 𝑓𝑖
n-heptano ෍ = 1−𝑞 𝐹
(A) n-pentano 20 5,51 2 𝛼𝑖𝑗 − 𝜙
(B) n-hexano 30 2,32 3 𝑖=1
(C) n-heptano 50 1,00 5
ϕ1 = 3,806 ϕ2 = 1,462

5,51𝑥𝐴 2,32𝑥𝐵 𝑥𝐶
+ + = 𝑅𝑚í𝑛 + 1
5,51 − 𝜙1 2,32 − 𝜙1 1 − 𝜙1

5,51𝑥𝐴 2,32𝑥𝐵 𝑥𝐶 𝒙𝑩 0,0100


+ + = (𝑅𝑚í𝑛 +1) 𝒙𝑪 0,0000
5,51 − 𝜙2 2,32 − 𝜙2 1 − 𝜙2
𝑹𝒎í𝒏 2,1853

𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 + 𝑥𝐶 = 1

Resolver el balance de masa del sistema para conocer D y calcular V.

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Problema 2
Simulación
Short-cut

Secuencia directa 𝑹𝒎í𝒏 1,776 𝑹𝒎í𝒏 1,916


𝑽𝟏 6,194 𝑽𝟐 9,897 𝑽𝑻𝒐𝒕 16,091
mol/s
Secuencia indirecta 𝑹𝒎í𝒏 1,021 𝑹𝒎í𝒏 1,346
𝑽𝟏 11,070 𝑽𝟐 5,204 𝑽𝑻𝒐𝒕 16,274
mol/s
Rigorous column

Secuencia directa 𝑽𝟏 6,801 𝑽𝟐 11,970 𝑽𝑻𝒐𝒕 18,771


mol/s

Secuencia indirecta 𝑽𝟏 ??

Incluir en el TP de HDA la justificación de la secuencia por heurístico o por


mínimo caudal de vapor si se presenta el caso.
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Gráfico de Souders

100

a mínima necesaria para consideración

b mínima necesaria para consideración


de destilación extractiva o

de extracción L/L
10

extracción L/L
destilación extractiva

1
1 2 3 4
a para destilación ordinaria

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Heurísticos para la selección de secuencias de columnas
de destilación

Particularmente
 Heurístico 2. Debe favorecerse la secuencia directa. importante es si
se va a
recircular a un
reactor de lecho
Restricción de operabilidad y calidad de producto empacado.

Procurar extraer las corrientes de productos o de reciclo en el


destilado
 Evitar la contaminación del producto o de la corriente de
reciclo con materiales pesados, herrumbre, productos de
descomposición o polimerización, etc.
 Evitar la acumulación de contaminantes en el proceso (ej.,
con aditivos usados para inhibir la polimerización o la
formación de incrustaciones).

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