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UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD


CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

TOXICOLOGIA
DOCENTE:
Dr. CARLOS CARCÍA, Ms.Sc
TEMA:
INTEGRANTES DEL GRUPO #2:

INTEGRANTES DEL GRUPO #2:


CAJAMARCA CHAVEZ JOSE JAVIER
CELI CARDENAS MILENA DEL ROSARIO
FAJARDO MURILLO MARIA BELEN
MANCILLA TOBAR TAHIRI MILENA
OBJETIVO
Conocer los factores de
toxicidad del paracetamol y
identificar el antídoto del mismo, mediante la
revisión de artículos científicos y fuentes
bibliográficas.
PARACETAMOL
El paracetamol (DCI), también conocido como
acetaminofén o acetaminofeno o p-
Acetilaminofenol, es un fármaco con
propiedades analgésicas y antipiréticas
utilizado principalmente para tratar la fiebre
y el dolor leve y moderado.
El paracetamol es normalmente seguro,
siempre que se respeten las dosis
recomendadas.
TOXICIDAD Es la administración de paracetamol a dosis tóxicas,
mayores de 150 mg/kg (algunos autores indican dosis >
200mg/kg en menores de 8- 12 años) y en adultos 7,5-8 gr
dosis que puede desencadenar un cuadro clínico con una

DEL grave afectación hepática.

Los síntomas de la intoxicación por paracetamol ocurren


en tres fases.
La primera fase comienza horas después de la

PARACETAMOL sobredosis y consiste en los siguientes síntomas: náusea,


vómito, sudoración y palidez.
La segunda fase ocurre entre las 24 y 72 horas
posteriores a la sobredosis y consiste principalmente en
síntomas relacionados con un incremento del daño
hepático.
La tercera fase de la intoxicación se presenta entre el
tercer y el quinto día post sobredosis y es caracterizado por
necrosis hepática masiva, la cual desencadena fallo
hepático.
ANTIDOTO DEL PARACETAMOL
LA N-ACETILCISTEÍNA:
La N-acetilcisteína es el antídoto para el envenenamiento por
paracetamol. Este agente es un precursor del glutatión que
disminuye la toxicidad del paracetamol aumentando los depósitos
hepáticos posiblemente a través de otros mecanismos.

Ayuda a evitar la toxicidad hepática al inactivar la toxicidad del


metabolito del acetaminofeno (paracetamol) NAPQI (N-acetil-p-
benzoquinona imina) antes de que lesione las células hepáticas.

La dosis de antídoto recomendada para los adultos es: - una dosis


inicial de 140 mg/kg de peso corporal. - 17 dosis de 70 mg/kg de
peso corporal, una cada 4 horas.
EFECTOS SECUNDARIOS
El paracetamol es un medicamento ampliamente utilizado y generalmente bien tolerado cuando se toma correctamente.
Sin embargo, en algunos casos, puede producir efectos secundarios. A continuación, se enumeran algunos de los posibles
efectos secundarios del paracetamol:

Daño hepático:
Reacciones alérgicas:


El paracetamol puede afectar el
Náuseas y vómitos: hígado en dosis muy altas o en
Aunque poco frecuentes, algunas

personas que tienen problemas
personas pueden desarrollar una
Algunas personas pueden hepáticos preexistentes. Si se
reacción alérgica al paracetamol.
experimentar malestar toma en dosis superiores a las
Los síntomas pueden incluir
estomacal, náuseas o vómitos recomendadas o si se combina
erupción cutánea, picazón,
después de tomar paracetamol. con el consumo excesivo de
hinchazón de la cara, labios o
Estos síntomas suelen ser leves alcohol, puede causar daño
lengua, dificultad para respirar y
y desaparecen por sí solos. hepático grave. Es importante
mareos. Si se presentan estos

seguir las dosis recomendadas y
síntomas, se debe buscar
atención médica de inmediato. evitar tomar múltiples
medicamentos que contengan
paracetamol al mismo tiempo.
En conclusión, se logró conocer los
CONCLUSIÓN factores de toxicidad de
Paracetamol es un tema
importante a tener en cuenta, a
sobredosis de paracetamol que
puede tener consecuencias graves,
especialmente para el hígado, es
esencial respetar las dosis
recomendadas y evitar el consumo
excesivo o prolongado de este
medicamento.
BIBLIOGRAFÍA

Fernández, M. (2021). Intoxicación por paracetamol. Valladolid:


https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/56_intoxicacion_
paracetamol.pdf.

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