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- CLARITRO-MIDAZOL-RANITIDINA X 1 MES
- AMOXI-METRONIDAZOL-RANITIDINA X7 A 10 DIAS
- FUNDUS
- PILORO
- ANTRO
- SEPTUM
- GASTRALGIA
- GASTRODUODENITIS
- GASTRITIS
- ERGE
- Omeprazol 20mg TID – Tetraciclina 500mg TID – Clindamicina 500mg BID x 1 mes
- Ninguna
- Receptores de gastrina
- Ninguna
- Ninguna
De Los Siguientes Todos Son Métodos De Diagnóstico De Infección Por H. Pylori Excepto:
- Biopsia (Histológico )
- Cultivo
- Baar en Esputo
- Test Ureasa
- Serología
Las prostaglandinas influyen en la defensa y reparación de la mucosa gástrica por cual de los
siguientes mecanismos:
De los mecanismos de defensa de la mucosa gástrica, ¿cuál de los siguientes se considera pre-
epitelial?
- La resistencia celular
- Proliferación celular
- e) Proliferación celular
Entre los mecanismos de acción por los cuales los Anti-inflamatorios no esteroides causan
gastritis erosiva es
- Estimulación de células T
- Inhibición de prostaglandinas
- Retrodifusión de lisina
- Retrodifusión de oxígeno
Varón de 35 años de edad, con datos clínicos de gastropatía crónica, acostumbra comer
alimentos muy irritantes y condimentados, fuma e ingiere alcohol en forma excesiva; se le
efectúa una endoscopia y le reportan gastritis erosiva aguda severa. El tratamiento mas
adecuado para este paciente es:
- Esomeprazol 30 mg c/ 12 hrs.
- Lansoprazol 30 mg c/ 24 hrs
Mujer de 55 años, se presenta con dolor epigástrico de 3 semanas de evolución, que cede en el
postprandio inmediato, para reaparecer unas 3 horas después. A la exploración física solo se
encontró dolor en epigastrio y mesogastrio a la palpación profunda. Ud solocita una
endoscopia superior, reportando úlcera duodenal con Helicobacter pylori. El mejor esquema
terapéutico para esta paciente, sera la combinación de:
Mujer de 52 años, se presenta con dolor epigástrico de 3 semanas de evolución, que cede en el
postprandio inmediato, para reaparecer unas 3 horas después. A la exploración física solo se
encontró dolor en epigastrio y mesogastrio a la palpación profunda. Ud solicita una endoscopia
superior, reportando úlcera duodenal con Helicobacter pylori. Este microorganismo induce
ulceración mucosa por uno de los siguientes mecanismos
- Aumento de la absorción de amonio
- Escherichia coli
- Acinetobacter baumani
- Helicobacter Pylori
- Pseudomona aeruginosa
- Estafiloccocus Aureus
- Gastroenteritis
- Gastropatia
- Gastritis
- Gastroduodenitis
- Gastroparesia
- Síndrome de Zollinger-Ellison
- Hiperplasia o hiperfunción de las células G
- Gastrinoma
- Mastocitosis sistémica
- Celulas parietales
- celulas enteroendocrinas
- celulas fundicas
- anti H2
- IBP.s
- alcalinos
- antiacidos de barrera
- Fondo gastrico
- Antro gastrico
- Cuerpo gastrico
- antiacidos y Claritromicina
- colecistoquinina
- acetilcolina
- gastrina
- secretina
- motilina
- ENTOAMEBA HISTOLITICA
- ESCHERICHIA COLI
- HELICOBACTER PYLORI
- KLEPSIOELLA
- TODAS
- PRINCIPALES
- MUCOSAS
- PARIETALES
-G
Pregunta nro: 427408, registrada por: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- PARIETALES
- MUCOSAS
- PRINCIPALES
- PRINCIPALES
- PARIETALES
- MUCOSAS
-G
- ADENOCARCINOMA DE PANCREAS
- CANCER GASTRICO
- GASTRINOMA
- GASTRINA
- SECRETINA
- MOTILINA
- BICARBONATO
- COLECISTOQUININA
- BICARBONATO
- MOCO
- FACTOR INTRINSECO
- IRRIGACION SANGUINEA
- FASE cefalica
- FASE gastrica
- FASE duodenal
- FASE intestinal
- IECAS
- IBPS
- PROSTAGLANDINAS
- osmosis
- celulas parietales
- celulas oxinticas
- glandulas oxinticas
- glandulas piloricas
- antro piloro
- cardias
- fundus
- cuerpo
- antro pilorico
- antro duodenal
- cardias gastrico
- cuerpo gastrico
- CELULAS OXINTICAS
- CELULAS ENDOCRINAS
- CELULAS ENTEROCROMAFINES
- CELULAS MUCOSAS
- CELULAS PRINCIPALES
- SEGREGAR MOCO
- SEGREGAR GASTRINA
- FACTOR INTRINSECO
- ACIDO CLORHIDRICO
- CELULA PARIETAL
- CIANOCOBALAMINA
La capa del epitelio del Esófago que no se encuentra presente y que el resto del tubo digestivo
posee es:
- mucosa
- serosa
- submucosa
- muscular interna
- muscular externa
La Metaplasia intestinal de tipo especializada que acontece sin tratamiento luego de una ERGE
se denomina:
- Esofago en "z"
- Adenocarcinoma esofágico
- Esófago de Barret
- Displasia esofágica
- Adenocarcinoma esofágico
- Melanoma esofágico
- Gastritis Alcalina
- Gastritis Cronica
- Gastritis Hemorragica
- Gastritis medicamentosa
- Metronidazol y Florestor
- Forma de salchicha
Paciente de 60 años de edad sexo masculino que presenta cuadro clínico de mas o menos 5hrs
de evolución caracterizado por presentar hematemesis y melenas debe ser manejado en
- Emergencia
- Sala
- UTI
- Ninguna
paciente de 40 años de edad sexo femenino con cuadro clínico de mas o menos 10hrs de
evolución caracterizado por palidez cutánea, hematemesis, melenas, con signos vitales PA: 80-
40 Frecuencia: 120 FR:30 SO2: 90% debe ser manejado en:
- UCI k
- SALA
- UTI
- Ninguna
- Gastritis superficial.
- Gastritis hiperplásica.
- Gastritis atrófica.
- Gastritis hipertrófica.
- Cuerpo
- Antro
- Piloro
- Curvatura menor
- Predomina en el antro.
Las laceraciones en la membrana de la mucosa del esófago causados por fuertes y prolongados
esfuerzos para vomitar y toser mas frecuente en paciente alcoholicos corresponde a:
- Síndrome de Zollinger-Ellinzon
- Síndrome de Boerheave
- Ninguna
Las gastritis agudas dependiendo del grado de agresión a una gastritis hemorrágica puede
autolimitarse para sanar en:
- 12h a 24h
- 24h a 48h
- 6h a 12h
- 48h a 72h
- Helicobacter Pylori
- Entoameba histolitica
- Escherichia coli
- Talamo óptico
- Corteza cerebral
- Ninguna
De los siguientes, señale el que se considera factor etiológico de la gastritis tipo B (no
autoinmune):
- Estado de uremia.
¿Un valor de gastrina sérica superior a los 600 pg/ml es diagnóstico de?
- Insuficiencia renal
- Síndrome de Zollinger–Ellison
- Anemia permiciosa
- Cirrosis Hepática
Pregunta nro: 907066, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
Los mecanismos patogénicos de las fístulas entero cutáneas post operatorias son, EXCEPTO:
- Dehiscencia de sutura
- Traumatismos intraoperatorios
- Isquemia intraoperatoria
- Tubos de drenajes
- Enfermedad de Crohn
Una mujer diabética de 68 años de edad presenta ulcera duodenal sangrante (por lo demás es
un apersona saludable). A pesar de un régimen deaspiración nasogástrica lavados con solución
salina y transfusiones, continúa sangrando activamente y requiere 10 unidades de sangre en
las primeras 24 horas. El tratamiento preferido es:
- Excrecencias papilares
- Lesiones de la submucosa
- Aspiración nasogástrica
- Gastrotomía simple
- Hemigastrectomía
- Ninguno
- Helicobacter pilori
- Alimentos Irritantes
- A.I.N.E.
De los siguientes, señale el que se considera factor etiológico de la gastritis tipo B (no
autoinmune):
- Hipersecreción de ácido.
- Estado de uremia.
- Parietales
- Mucosas
- De Paneth
¿Cuál es el componente de los alimentos que más estimula la secreción ácido gástrica?
- Protei¬nas no digeridas
- Grasas
- Carbohidratos
- Todas
- Protei¬nas digeridas
- Pepsina gástrica
- Tripsina
- Elastasa k
- Carboxipeptidasa
- Enterocinasa
- Gastrina
- Acido clorhidrico
- Pepsina
- Motilina
Pregunta nro: 1112214, registrada por: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- Factor intrínseco
- Pepsina
- Acetilcolina
- Gastrina
- Vitamina C
- Vitamina B
- Vitamina A
- Vitamina D
- Lipidos
- Proteínas
- Hidratos de Carbono
- Tripsina
- Gastrina
- Ácido Clorhídrico
- Pepsina
- Ranitidina
- Domperidona
- Omeprazol
- Sulfato de Magnesio
- Ranitidina
- Domperidona
- Omeprazol
- Sucralfato
- Ranitidina
- Omeprazol
- Domperidona
- Sucralfato
- Ranitidina
- Sucralfato
- Sulfato de Magnesio
- Omeprazol
- Murphy(+), Blumberg(+)
- Signo de cullen
- Blumberg(+)
- Murphy(+)
- Grey turney
Las gastritis agudas dependiendo del grado de agresión a una gastritis hemorrágica puede
autolimitarse para sanar en:
- 12h a 24h
- 24h a 48h
- 48h a 72h
- 6h a 12h
- Helicobacter Pylori
- Klepsioella
- Escherichia coli
- Entoameba histolitica
- Carcinoma k
- Adenocarcinoma
- Ninguna
¿Cuál de las siguientes medidas NO forma parte del primer paso del tratamiento del reflujo
gastroesofágico?:
- El test del aliento, no es útil cuando se quiere demostrar erradicación de Helicobacter Pylori.
Un paciente joven que presenta dispepsia por vez primera en su vida debe ser siempre
sometido a endoscop
Paciente que ingresa por hemorragia digestiva alta. No hay antecedentes de consumo de AINE.
La endoscopia revela úlcera gástrica en incisura angularis con un punto de hematina y mínimos
restos de sangre oscura en el estómago. Se realizan biopsias del margen de la úlcera y una
biopsia antral para prueba rápida de ureasa con resultado positivo. ¿Cuál de las siguientes
actitudes es la más correcta?:
- Tratamiento triple anti-Helicobacter pylori durante 7 días, seguido de un antisecretor hasta
que se confirme la erradicación del germen.
Un ejecutivo de una gran empresa, de 40 años y sin antecedentes de interés, acude al servicio
de urgencias por presentar un dolor brusco y de gran intensidad, localizado en el epigastrio
que ha comenzado una hora antes y no cede. A la exploración, el paciente está pálido,
sudoroso, hipotenso, con respiración superficial; el abdomen contracturado es muy doloroso a
la palpación superficial, mostrando desaparición de la matidez hepática a la percusión. ¿Cuál
de los siguientes es el diagnóstico más probable?:
- Perforación gástrica.
- Colecistitis aguda.
- Apendicitis aguda.
- Pancreatitis aguda.
- La gastrina
- La colecistoquinina
- La acetilcolina
- La motilina
- PANCREATITIS
- GASTRITIS
- ULCERA GASTRICA
- CUERPO
- BULBO
- PILORO
- FONDO
- Blumberg
- Rovsing
- Gueneau de Moussy
- Jobert
- Psoas
- palpacion
- percusion
- auscultacion
- exploracion digital
- exploracion orificial
Pregunta nro: 321850, registrada por: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
- Rovsing
- Blumberg
- Gueneau de Moussy
- Jobert
- Psoas
- Sonoridad
- Timpanismo
- Percusion digito-digital
- Matidez
- Percusion bimanual
- TAC de abdomen
- RNM
- Ecografia abdominal k
- Endoscopia digestiva
En la Rx se ve aire subdiafracmatico
- aire subdiafragmatico izquierdo
- niveles hidroaereos
- ileo biliar
- ileo paralitico
- volvulo de sigmoides
- cancer de colon
- ESOFAGICOS MEDIOS
- INTERCOSTALES
- GASTRICA IZQUIERDA
- TIROIDEA INFERIOR
RESPECTO A LA CLASIFICACION DEL ESTADO DEL CANCER ESOFAGICO SEGUN T.N.M. TUMOR
INVADE LA MUSCULAR PROPRIA, CORRESPONDE A :
- TX
- TIS
- T2
- MX
- MANOMETRIA
- COLONOSCOPIA
- BIOPSIA
- ENDOSCOPIA ALTA
- ECOGRAFIA ABDOMINAL
- TAC
- ESOFAGO Y ESTOMAGO
- ESTOMAGO Y DUODENO
- DUODENO Y YEYUNO
- MANOMETRIA
- ECOGRAFIA
- TOMOGRAFIA
- ESOFAGOGRAMA
- ARTERIA HEPATICA
- TRONCO CELIACO
- ARTERIA ESPLENICA
- ARTERIA AORTA
- 16-100 MMHG
- 15-25 MMHG
- 0-10 MMHG
- 25-40 MMGH
Pregunta nro: 427858, registrada por: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- RANITIDINA
- MISOPROCTOL
- PANTOPRAZOL
- DOMPERIDONA
- SUCRALFATO
- RANITIDINA
- DOMPERIDONA
- OMEPRAZOL
- CARCINOMA ESOFAGICO
- ADENOCARCINOMA DE ESOFAGO
- LINFOMAS ESOFAGICOS
- SARCOMA ESOFAGICO
-V
- VII
- IX ( glosofaríngeo)
-X
- ESOFAGO
- DUODENO
- PANCREAS
- ESTOMAGO
- ESTOMAGO
- DUODENO
- YEYUNO
- ILEON
- Hernias abdominales
- Hernias diafragmáticas
- Hernias inguinales
- Hernias umbilicales
Paciente de 68 años que consulta por pirosis, disfagia leve ocasional y episodios compatibles
con regurgitación nocturna desde hace 2 semanas. Refiere desde hace unos 3 años
temporadas anteriores de pirosis y regurgitación. La endoscopia alta practicada demuestra una
esofagitis erosiva grave. ¿Qué tratamiento farmacológico, entre los siguientes, es el más
adecuado?:
- Inhibidores de la bomba de protones.
- Sucralfato.
El signo que provoca dolor a la Inspiración presionando el punto cístico que corta la misma
inspiración se denomina:
- Signo de Blumberg
- Signo de Rovsing
- Signo de Murphy
- Signo de Cullen
- Cronología de Murphy
- Signo de Rovsing
- Signo de Jobert
- Signo de Cullen
- signo de Blumberg
- signo de Murphy
- Diarrea aguda
- Diarrea moderada
- Diarrea crónica
- Ninguna
- Adenomas
- linfomas
- sarcomas
- hemartomas
- No hay deposiciones
- Ninguna
- ABDOMEN EXAVADO
- ABDOMEN GLOBAL
SE SITÚA AL LADO DERECHO DEL PACIENTE CON LA MANO DERECHA EL EXPLORADOR QUE SE
COLOCA DE PLANO Y PARALELA AL REBORDE COSTAL, Y SE INVITA AL ENFERMO A RESPIRAR
PROFUNDAMENTE CON ESTA MANIOBRA SE OBTIENE UNA IMPRESION EN CONJUNTO DEL
HIGADO Y VESICULA BILIAR . SELECCIONE LA MANIOBRA.
- PALPACION SIMPLE k
- PALPACION DE CHAUFFARD
- PALPACION DE GILBERT
- PALPACION DE MATHIEU
- METODO D E GROTT
- BIMANUAL DE GILBERT
- BIMANUAL DE GLENARD
- NOS PERMITE COMPROBAR EL TONO DEL ESFINTER ANAL ADEMAS DE TUMORES, ESTENOSIS
PROCESOS INFLAMATORIOS Y CUERPOS EXTRAÑOS DEL RECTO
- ASCITIS
- PANCREATITIS AGUDA
- ESPLENOMEGALIA
- COLECISTITIS AGUDA
- OBSTRUCCION INTESTINAL
- MANIOBRA DE TARRAL
- BIMANUAL DE GLENARD
- PALPACION SIMPLE
LA PALPACIÓN DEL PÁNCREAS SE CONSIDERA MUY DIFÍCIL POR LA SITUACIÓN PROFUNDA DEL
ÓRGANO , NO OBSTANTE SE PUEDEN UTILIZAR TRES MÉTODOS:
CORRESPONDE EL TERMINO CON HIGADO PALPABLE POR DEBAJO DEL REBORDE COSTAL PERO
CON CARACTERISTICAS NORMALES CON DEZPLAZAMIENTO HACIA ABAJO DE SU BORDE
SUPERIOR , SE DEFINE COMO
- HEPATOPTOSIS
- APOPTOSIS
- HEPATOMEGALIA
- HEPATOLMEGALIA SIFILITICA
Paciente de 35 años de edad genero femenino con cuadro Clínico de mas o menos 3 días de
evolución caracterizado por presentar ICTERICIA en escleras y mucosas COLURIA y ACOLIA sin
dolor abdominal. su diagnostico presuntivo será :
- Ictericia hemolítica
- Sindrome Coledociano
- Colangitis aguda
- PIOCOLECISTO
Paciente de 60 años de edad genero femenino con cuadro Clínico de mas o menos 6 días de
evolución caracterizado por presentar ICTERICIA en escleras y mucosas COLURIA y ACOLIA con
dolor abdominal posteriormente en hipocondrio derecho, fiebre y escalofríos y malestar
general astenia adinamia y anorexia. su diagnostico presuntivo será :
- Síndrome coledociano
- Colangitis aguda
- pancreatitis aguda
Paciente de 60 años de edad genero femenino con cuadro Clínico de mas o menos 6 días de
evolución caracterizado por presentar ICTERICIA en escleras y mucosas COLURIA y ACOLIA con
dolor abdominal posteriormente en hipocondrio derecho, fiebre y escalofríos y malestar
general astenia adinamia y anorexia. El estudio de gabinete a solicitar luego de laboratorio,
como diagnóstico y tratamiento será :
- ERCP
- Rx de abdomen
- PTCD
- Hipercalcemia
- Acidosis metabólica k
- Forma de salchicha
Paciente de 60 años de edad sexo masculino que presenta cuadro clínico de mas o menos 5hrs
de evolución caracterizado por presentar hematemesis y melenas debe ser manejado en:
- Emergencia
- Sala
- UTI
- Ninguna
- Gastrina
- Secretina
- Colecistoquinina
- Acetilcolina
- ERGE
- ESOFAGO DE BARRET
- 20 Y 40 ANOS
- MENOS 20 ANOS
- MAYORES DE 60 ANOS
- ANTIACIDO
- CIRUGIA
- ERGE
- ANEMIA
- TABAQUISMO
Pregunta nro: 321937, registrada por: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
El desgarro que ocurre en la membrana mucosa de la parte inferior del esófago o la parte
superior del estómago cerca de la unión esófago gástrica y que puede sangrar en su mayoría
causados por vómitos o tos fuerte , prolongados y por convulsiones epilépticas se denomina:
- Sindrome de boerheave
- Sindrome de HDA
- Espontanea
Las laceraciones en la membrana de la mucosa del esófago causados por fuertes y prolongados
esfuerzos para vomitar y toser mas frecuente en paciente alcoholicos corresponde a:
- Síndrome de Zollinger-Ellinzon
- Síndrome de Boerheave
- Todas
- Ninguna
- SINDROME DE BOERTHAVE
- ULCERA GASTRICA
- VARICES ESOFAGICAS
El desgarro lineal del esófago inferior sin perforación pero con hemorragia de diversos grados
que se produce por el aumento de presión que acontece luego de vómitos enérgicos y/o
explosivos se denomina:
- Sindrome de Boherheave
- Contusión torácica
- Vómito brusco
- Maniobra vagal
- Síndrome Mallory-Weiss
- Síndrome Boerhaave
- Cáncer esofágico
- Síndrome Plummer-Vinson
- Cirrosis
De las siguientes afirmaciones acerca del síndrome de Mallory-Weiss son todas falsas excepto
una, cual:
Las nauseas y vomitos crónicos, una complicación mayor con ruptura esofágica con
mediastinits o peritonitis secundaria pertenece y se reconoce con una entidad
- Sindrome Boerheave
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Zollinger-Ellinzon
Las laceraciones en la membrana de la mucosa del esófago causados por fuertes y prolongados
esfuerzos para vomitar y toser mas frecuente en paciente alcoholicos corresponde a:
- Síndrome de Boerheave
- Síndrome de Zollinger-Ellinzon
- Ninguna
- Sindrome de Boerheave
- Divertículos de Meckel
- Esófago de Barret
- Esofago
- Estomago
- Colon
- Duodeno
- Todas
A través del intestino delgado proximal (yeyuno) se estima que circulan a lo largo del día entre:
- 50 y 100 ml.
- en confecciones asociadas a SIDA y para evitar la recaida el tratamiento puede durar entre 4
a 10 años con cotrimoxazol
- Enfermedad de Crohn
En el síndrome de mala absorción, ¿cuales son los elementos que mayormente causan
disturbios?
- Grasas
- Proteínas
- Carbohidratos
- Oligoelentos
- Ácido quenodesoxicólico
- Colestiramina
- Difenoxilato
- Pancreatitis
- Absceso subdiafragmático
- Tumores ovárico
- Tumores hepáticos
- Carcinoma de esófago k
- Todas
¿En cuál de estas circunstancias puede aparecer mal absorción intestinal secundaria a un
hipercrecimiento bacteriano?
- Esclerodermia
- Amiloidosis
- Anemia perniciosa
- Todas
- Ninguna
- Resección ileal
- Cirrosis Hepática
- Sindrome de Boherheave
- Cirrosis nutricional
- Enfermedad de Wilson
En un paciente con cirrosis hepática, ¿cuál de los siguientes es el procedimiento más útil para
medir la respuesta de la ascitis al tratamiento diurético?
- Tratamiento diurético
- Malnutrición
- Infección bacteriana
- Toma de sedantes
- VHB-VHC-VHD-VHG
- VHB-VHC-VHE
- VHA-VHB-VHC
- VHC-VHD-VHG
La enzima que se eleva en daño HEPATOCELULAR con lisis del Hepatocito se denomina:
- TGO
- Alaninoaminotransferasa (ALT)
- Fosfatasa Alcalina
- Fosfatasa ACIDA
- Amilasa P
Es un virus que se trasmite por vía fecal-oral y una estrecha relación con países en vías de
desarrollo
- Virus hepatitis D
- Virus hepatitis C
- VHA-VHB-VHC
- VHB-VHC-VHE
- VHB-VHC-VHD-VHG
- Ninguna
El procedimiento inicial de elección para investigar una posible obstrucción de las vías biliares
es:
- Ecografía hepatobiliar.
Mujer de 50 años que acude al servicio de urgencias por astenia, anorexia, pérdida de peso,
ictericia, fiebre y dolor abdominal. No refiere antecedentes recientes de transfusión
sanguínea, contactos sexuales de riesgo ni adicción a drogas de uso parenteral. Consumo
habitual de 60 gramos diarios de alcohol durante los últimos cinco años, consumo que ha
incrementado durante el mes previo por problemas familiares. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable del cuadro que presenta la paciente?
- Colecistitis aguda.
- Absceso hepático.
- Colangitis aguda.
- d) Hepatitis alcohólica.
- Estrés.
- Consumo de alcohol.
- Tensión abdominal
- Pirosis
- Angiodisplasia
- Ulcera péptica
- Ninguna
El síndrome de Zollinger-Ellison es una afeccion rara que causa que tipo de ulceras
- Ulcera péptica
- Ulceras gastroduodenales
- Ulcera duodenal
- Ulcera pilórica
- Consumo de alcohol.
- Estrés.
- Hábito tabáquico.
- Vagotomía troncular
- Antrectomía
- Todas
- Ninguna
- Todas
Pregunta nro: 908239, registrada por: JORGE FERNANDO ZABALA RUEDA
- Várices esofágicas
- En mas del 50% de los casos, el gastrinoma metastatiza para el hígado y para los ganglios
linfáticos regionales
- Angiodisplasia
- Ulcera péptica
- Ulcera duodenal
- Consumo de alcohol.
- Hábito enólico.
- Hábito tabáquico.
- Drogadicción.
- Esofago
- Estomago
- Pancreas
- Colon
BANCO DE PREGUNTAS MEDICINA INTERNA I DE GASTROENTEROLOGIA - SEGUNDA PARCIAL
Tema: CIRROSIS HEPATICA
Pregunta Nro.:331705 La cirrosis biliar primaria se caracteriza por lo siguiente:
- Fosfatasa alcalina elevada.
- Hipercolesterolemia
- Anticuerpos antimitocondriales
- Todos son verdaderos
Pregunta Nro.: 460996 En cuanto a la ESCALA pronostica DE CHILD-PUGH toma encuenta los siguentes
datos para realizar el puntaje diagnostio y pronostico hepatopatia crónica:
- albumina
- ascitis
- grados encefalopatia hepatica
- ninguno
- todos
Pregunta Nro.: 472947 son complicaciones crónicas de la cirosis hepatica alcoholica:
- hepatitis fulminante
- cancer de higado
- sindrome hepatorenal
- todos
- ninguno
Pregunta Nro.:493417 Una de las siguientes es manifestación de insuficiencia hepatocelular:
- Sangrado de varices esofágicas
- Ascitis
- Sindrome hepatorrenal
- Ictericia
- Arañas vasculares
Pregunta Nro.:493421 Uno de los siguientes No incluye los mecanismos compensadores activados por
el estado hiperdinamico en la cirrosis:
- Sistema renina-angiotensina-cortisol
- Sistema renina-angiotensina-aldosterona
- Sistema nerviosos simpatico
- Sistema arginina vasopresina
Pregunta Nro.:493430 Uno de los siguientes factores es uno de los principales factores en el desarrollo
de hipertensión portal:
- Deficit de Acetilcolina
- Deficit de Vasopresina
- Deficit de Oxido nítrico
- Deficit de albúmina
- Deficit de Angiotensina
Pregunta Nro.:501142 Uno de los siguientes no forma parte de los cambios histológicos en la cirrosis
hepatica:
- Fibrosis porto portal*
- Fístulas porto-central*
- Capilarización sinusiodal*
- Fibosis perisinusiodal*
- Acantosis glucogenica
Pregunta Nro.: 501143 Seleccione la opción incorrecta respecto a las consecuencias de la hipertensión
portal:
- Ascitis*
- HDA por rotura de varices EG*
- Síndrome hepato renal*
- Síndrome hepato coronario
- Síndrome hepato pulmonar*
Pregunta Nro.:501144 La media de supervivencia de un paciente cirrotico en fase compensada es:
- 6 años
- 10 años
- 12 años
- 8 años
- 2 años
Pregunta Nro.:671805 Paciente varon de 45 años con diagnostico de cirrosis hepatica alcoholica
ingresa de emergencia por cuadro de ascitis moderada, encefalopatia hepatica grado I, con
laboratorios: BT 3.5 BI:3.1 BD 0.4; AP 30%. Albumina:2g/dL. Dicho paciente se encuentra en estadio
Child:
-A
-B
-C
-D
- Ninguna
Pregunta Nro.:1202250 Uno de los siguientes enunciados, es responsable del 50% de los casos de
cirrosis Hepática en niños:
- Anomalias congénitas de la via biliar
- Factores metabólicos congénitos
- Infecciones virales
- Afectación autoinmune
Pregunta Nro.:1202253 Iturraga, propone la siguiente secuencia para establecer la cirrosis hepática,
excepto:
- Establecer diagnostico diferencial???????
- Confirmar el daño hepático
- Investigar etiología cirrótica
- Definir presencia de Hipertensión portal
- Valorar grado de Insuficiencia hepática
Pregunta Nro.:1202297 Uno de los siguientes enunciados es considerada la complicación más
frecuente, tras la administración prolongada de Omeprazol sin antibióticos:
- Gastritis atrófica
- Metaplasia intestinal
- Gastritis nodular
- Gastritis petequial y erosiva
Pregunta Nro.:1220844 UNO DE LOS SIGUIENTES NO ES UNA CAUSA DE PRODUCCION DE CIRROSIS
DE ETIOLOGIA BILIAR
- CIRROSIS BILIAR PRIMARIA
- COLANGITIS ESCLEROSANTE PRIMARIA
- OBSTUCCION BILIAR INTRAHEPATICA
- ILEO BILIAR
Pregunta Nro.:1220848 UNO DE LOS SIGUIENTES NO LLEGA A PRODUCIR CIRROSIS HEPATICA
- HEPATITIS A
- HEPATITIS B
- HEPATITIS C
- HEPATITIS D
Pregunta Nro.:1220852 LA FASE TERMINAL HEPATICA, DESCOMPENSADA SE PRESENTA CON TODOS
LOS SIGUIENTES EXCEPTO
- ASCITIS
- ENCEFALOPATIA
- HEMORRAGIA DIGESTIVA
- COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
Pregunta Nro.:1222099 La principal via de transmisión actualmente es la parenteral, via intravenosa y
transmisión sexual, cual virus de hepatitis es:
- VHB-VHC-VHD-VHG
- VHB-VHC-VHE
- VHA-VHB-VHC
- VHC-VHD-VHG
Pregunta Nro.:1716812 Dentro de la etiología de la cirrosis Hepática de causa infecciosa, son causa los
siguientes enunciados, excepto:
- Hepatitis autoinmune
- Hepatitis viral B,C,D
- Esquistosomiasis
- Toxoplasmosis
Pregunta Nro.:1716814 Dentro de la etiología de la cirrosis Hepática de causa farmacológica, son causa
los siguientes enunciados, excepto:
- Haloperidol
- Amiodarona
- Halotano
- Metrotexate
- Metildoma
Pregunta Nro.:1716817 Uno de los siguientes enunciados, es responsable del 50% de los casos de
cirrosis Hepática en niños:
- Anomalias congénitas de la via biliar
- Factores metabólicos congénitos
- Infecciones virales
- Afectación autoinmune
Pregunta Nro.:1716821 Iturraga, propone la siguiente secuencia para establecer la cirrosis hepática,
excepto:
- Establecer diagnostico diferencial
- Confirmar el daño hepático
- Investigar etiología cirrótica
- Definir presencia de Hipertensión portal
- Valorar grado de Insuficiencia hepática
Pregunta Nro.:1716824 Uno de los siguientes enunciados no es criterio, para el manejo de la ascitis en
Cirrosis Hepática:
- Restriccion sustitución con aminoplasmal
- Excluir peritonitis bacteriana espontanea
- Paracentesis con sustitución concomitante de albumina
- En ascitis refractaria: TIPS, si los niveles de bilirrubina no exceden 5 md/dl
- En presencia de peritonitis bacteriana: antibióticos
Pregunta Nro.:1716862 Son factores fisiopatológicos para la hipertensión portal, excepto:
- Fibrosis hepática*
- Aumento de la resistencia vascular intrahepatica*
- Incremento del flujo sanguíneo porta*l
- Cantidad de flujo sanguíneo portal
Pregunta Nro.:1727710 El hallasgo de "Higado en Nuez moscada" es un hallasgo histopatologico en la
siguiente patologia:
- Cirrosis alcoholica
- Cirrosis biliar primarias
- Cirrosis de origen cardiogenico
- Todos son verdaderos.
Pregunta Nro.:1738116 Uno de los siguientes enunciados es correcto para el tratamiento quirúrgico del
síndrome de Mirizzi tipo III
- Derivación biliodigestiva en Y de Roux
- Derivación biliodigestiva, anastomosis coledocoduodenal
- Coledocoplastia mas exploración y drenaje de la via biliar
- Colecistectomia laparoscópica o convencional
Pregunta Nro.: 571886 Paciente con cirrosis hepática descompensada con ascitis, se le realizó
paracentesis diagnostica cuyo citoquimico reporta: Proteínas 2,8 g%, albumina 1g%, GB 400 cc, PMN
30%, MN 70%, pH 7,4, glucosa 60 mg% albumina en suero 2 g%, determine el gradiente de albumina en
suero y líquido ascítico GASA y diagnóstico?
- GASA 1 trasudado crónico
- GASA 1 hipertensión portal, y peritonitis bacteriana espontanea (PBE)
- GASA 1,8 hipertensión portal
- GASA 1,9 trasudado agudo con PBE
- GASA 2 carcinomatosis
Pregunta Nro.: 571887 Una de las siguientes es manifestación de insuficiencia hepatocelular:
- Sangrado de varices esofágicas
- Ascitis
- Sindrome hepatorrenal
- Ictericia
- Arañas vasculares
Pregunta Nro.:571889 La presencia del anillo Kaiser Fleischer es característico de:
- Hemocromatosis
- Hepatitis viral C
- Enfermedad de Wilson
- Cupremia
- Esteatohepatítis no alcohólica (EHNA
Pregunta Nro.:571890 En el estudio bioquímico en la evaluación del paciente con cirrosis hepática los
siguientes resultados como el cociente TGO/TGP mayor a 2, incremento de la
gammaglutamiltransferasa orientan hacia:
- Esteatohepatitis no alcohólica
- Hemocromatosis
- Enf. De Wilson
- Hepatopatía alcohólica
- Hígado graso
Pregunta Nro.: 571891 El marcador AMA (ac. Antimitocondriales) orienta hacia diagnóstico de:
- Hepatopatía secundaria a enfermedades sistémicas
- Hepatopatía autoinmune
- Cirrosis biliar secundaria
- Colangitis esclerosante primaria
- Cirrosis biliar primaria (Los anticuerpos antimitocondriales (AMA) son autoanticuerpos fuertemente asociados a cirrosis
biliar primaria (CBP). Esta prueba detecta y mide la cantidad (título) de anticuerpos antimitocondriales (AMA) en la sangre
Pregunta Nro.: 769568 El virus de la hepatitis D requiere para ser infectante la presencia de:
- Virus de la hepatitis C.
- Virus de la hepatitis A.
- Virus de la hepatitis B.
- Virus de la Hepatitis E
Pregunta Nro.:769588 La presencia de HBs Ag, Hbe Ag, Anti HBc (IgM) significa:
- Hepatitis B activa.
- Hepatitis B en resolución.
- Paciente que ha sido vacunado para Hepatitis B.
- Hepatitis B curada
Pregunta Nro.: 769589 La hepatitis colestasica se caracteriza por lo siguiente:
- Esplenomegalia, prurito, cefalea.
- Ictericia, prurito, Fosfatasa alcalina elevada
- Ictericia y proteínas bajas
- Todos son verdaderos
Pregunta Nro.:769604 Los siguientes son hepatopatías producidos por ingesta crónica de alcohol:
EXCEPTO.
- Higado graso
- Hepatitis alcohólica
- Cirrosis hepática
- Cirrosis biliar primaria
Pregunta Nro.:769607 La siguientes son formas de evolución natural de una hepatitis B: EXCEPTO.
- Hepatitis fulminante
- Hepatitis crónica
- Recuperación hepatica por completo
- Colestasis hepática
Pregunta Nro.: 769611 En el diagnostico de hepatitis "C" se consideran los siguiente aspectos:
- Antecedentes epidemiologicos y el cuadro clínico.
- Se usa el PCR (Reacción de cadena de polimerasa)
- Pruebas de función hepatica
- Determinación de amilasa y lipasa
Pregunta Nro.: 779409 Los siguiente exámenes de laboratorio indican lesión del Hepatocito en los
diferentes tipos de hepatitis:
- Transaminasas, gamma glutamil transferasa.
- Fosfatasa alcalina
- Tiempo de protrombina.
- Glicemia.
Pregunta Nro.:779423 Los siguientes son procedimientos para inactivar el virus de la hepatitis "A":
- Ebullición
- Cloración
- Luz ultra violeta.
- todos son verdaderos
Pregunta Nro.: 792587 Paciente que cursa con hepatitis aguda por virus B. Cómo esperaría encontrar
los marcadores virales?
- Antígeno VHBs (+), anticuerpos anti-VHBs (-), IgM anticore (+).
- Antígeno VHBs (+), anticuerpos anti-VHBs (+), IgM anticore (-).
- Antígeno VHBs (-), anticuerpos anti-VHBs (+), IgM anticore (+).
- Antígeno VHBs (+), anticuerpos anti-VHBs (-), IgM anticore (-).
Pregunta Nro.:792614 La hepatitis A puede presentarse de todas las formas siguientes, excepto:
- Hepatitis asintomática.
- Hepatitis fulminante.
- Hepatitis recurrente.
- Hepatitis crónica.
Pregunta Nro.: 792672 Son formas de transmisión de la hepatitis B, excepto:
- Percutánea.
- Fecal-oral.
- Perinatal.
- Sexual.
Pregunta Nro.: 792676 La incubación en la hepatitis A es de :
- 15 a 45 días.
- 30 a 180 días.
- 15 a 160 días.
- 14 a 60 días.
Pregunta Nro.: 793073 Se considera virus hepatotropos los siguientes, excepto:
- VHA.
- VHB.
- VHE.
- Citomegalovirus.
Pregunta Nro.:813326 Los siguientes son pruebas de LABORATORIO para valorar la función hepática:
EXCEPTO
- tiempo de protrombina.
- Albumina
- glicemia
- Lactodeshidrogenasa
Pregunta Nro.: 828338 El hallazgo de los siguientes marcadores virales en la Hepatitis B: anti HBs,
AntiHBc IgG, Anti HBe, nos indica lo siguiente:
- Hepatitis B actica
- Hepatitis B cronica
- Hepatitis B en proceso de curación
- Paciente vacunado para Hepatitis B.
Pregunta Nro.:882859 Uno de los siguientes enunciados, es responsable del 50% de los casos de
cirrosis Hepática en niños:
- Anomalias congénitas de la via biliar
- Factores metabólicos congénitos
- Infecciones virales
- Afectación autoinmune
Pregunta Nro.:896292 Las siguientes son características de una hepatitis fulminante :
- Hipoglicemia, coma hepatico.
- Niveles muy elevados de trasaminasas y billirrubinas.
- Tiempo de protrombina prolongado.
- Todos son verdaderos.
Pregunta Nro.: 896302 El virus de la Fiebre amarilla esta relacionado con producción de la siguiente
patología:
- Hepatitis fulminante en un 50 %
- Pancreatitis aguda
- Hepatitis colestasisca
- Cirrosis hepatica.
Pregunta Nro.:897764 Los siguientes son medidas preventivas para evitar una hepatitis "B": EXCEPTO.
- sangre segura.
- Vacunación para hepatitis "B"
- Uso de material desechable, preservativos.
- antibioticos
Pregunta Nro.:906604 ¿Cuál de los siguientes tipos celulares no es un componente habitual de los
granulomas hepáticos?
- Linfocitos*
- Células epitelioides*
- Células plasmáticas*
- Células de Kupffer
- Células gigantes multinucleadas*
Pregunta Nro.:906605¿Cuál de los siguientes tipos celulares no es un componente habitual de los
granulomas hepáticos?
- Linfocitos
- Células epitelioides
- Células plasmáticas
- Células de Kupffer
- Células gigantes multinucleadas
Pregunta Nro.:906606¿Cuál de los siguientes tipos celulares no es un componente habitual de los
granulomas hepáticos?
- Linfocitos
- Células epitelioides
- Células plasmáticas
- Células de Kupffer
- Células gigantes multinucleadas
Pregunta Nro.:906607¿Cuál de los siguientes tipos celulares no es un componente habitual de los
granulomas hepáticos?
- Linfocitos
- Células epitelioides
- Células plasmáticas
- Células de Kupffer
- Células gigantes multinucleadas
Pregunta Nro.:907030¿Cómo debe interpretarse la aparición de un nuevo episodio de hepatitis varias
semanas después de la resolución clínica de una hepatitis aguda?
- Recidiva de la enfermedad por reinicio precoz de la actividad física
- Estado de inmunodepresión latente
- Se trata de brotes de reagudización de una hepatitis crónica activa que se interpreto erróneamente como
hepatitis aguda
- La infección es causada por citomegalovirus
- Es probablemente debida a una nueva infección por un virus distinto
Pregunta Nro.:907031¿Cómo debe interpretarse la aparición de un nuevo episodio de hepatitisvarias
semanas después de la resolución clínica de una hepatitis aguda?
- Recidiva de la enfermedad por reinicio precoz de la actividad física
- Estado de inmunodepresión latente
-Se trata de brotes de reagudización de una hepatitis crónica activa que se interpreto erróneamente como
hepatitis aguda
- La infección es causada por citomegalovirus
- Es probablemente debida a una nueva infección por un virus distinto
Pregunta Nro.:907032¿Cómo debe interpretarse la aparición de un nuevo episodio de hepatitisvarias
semanas después de la resolución clínica de una hepatitis aguda?
- Recidiva de la enfermedad por reinicio precoz de la actividad física
- Estado de inmunodepresión latente
-Se trata de brotes de reagudización de una hepatitis crónica activa que se interpreto erróneamente como
hepatitis aguda
- La infección es causada por citomegalovirus
- Es probablemente debida a una nueva infección por un virus distinto
Pregunta Nro.:907033¿Cómo debe interpretarse la aparición de un nuevo episodio de hepatitisvarias
semanas después de la resolución clínica de una hepatitis aguda?
- Recidiva de la enfermedad por reinicio precoz de la actividad física
- Estado de inmunodepresión latente
- Se trata de brotes de reagudización de una hepatitis crónica activa que se interpreto erróneamente como
hepatitis aguda
- La infección es causada por citomegalovirus
- Es probablemente debida a una nueva infección por un virus distinto
Pregunta Nro.:907041¿Cuál de estas circunstancias NO favorece el desarrollo de encefalopatía hepática
en un paciente cirrótico?
- Estreñimiento *
- Tratamiento diurético*
- Malnutrición
- Infección bacteriana*
- Toma de sedantes*
Pregunta Nro.:907355 En la mayor parte de los casos de hepatitis infecciosa, un año después de la
recuperación el hígado se apreciaría:
- Burdamente nodular
- Finamente nodular
- Con fibrosis residual en zonas portales
- Sólo con formación mínima de seudolobulillos y aumento de tejido fibroso en zonas portales
- Normal desde el punto de vista histopatológico
Pregunta Nro.:907356 En la mayor parte de los casos de hepatitis infecciosa, un año después de la
recuperación el hígado se apreciaría:
- Burdamente nodular
- Finamente nodular
- Con fibrosis residual en zonas portales
- Sólo con formación mínima de seudolobulillos y aumento de tejido fibroso en zonas portales
- Normal desde el punto de vista histopatológico
Pregunta Nro.:907357 En la mayor parte de los casos de hepatitis infecciosa, un año después de la
recuperación el hígado se apreciaría:
- Burdamente nodular
- Finamente nodular
- Con fibrosis residual en zonas portales
- Sólo con formación mínima de seudolobulillos y aumento de tejido fibroso en zonas portales
- Normal desde el punto de vista histopatológico
Pregunta Nro.:907358 En la mayor parte de los casos de hepatitis infecciosa, un año después de la
recuperación el hígado se apreciaría:
- Burdamente nodular
- Finamente nodular
- Con fibrosis residual en zonas portales
- Sólo con formación mínima de seudolobulillos y aumento de tejido fibroso en zonas portales
- Normal desde el punto de vista histopatológico
Pregunta Nro.:1202244 Dentro de la etiología de la cirrosis Hepática de causa infecciosa, son causa los
siguientes enunciados, excepto:
- Hepatitis autoinmune
- Hepatitis viral B,C,D
- Esquistosomiasis
- Toxoplasmosis
Pregunta Nro.:1202300 Los siguientes fármacos son considerados proquineticos de primera
generación, excepto:
- Cisaprida
- Levosulpiride
- Metoclopramida
- Domperidona
Pregunta Nro.:1221015 EL GENOMA DE UNO DE LOS SIGUIENTES VIRUS HEPATICOS ES SS DNA
- VHA
- VHB
- VHC
- VHD
- VHE
Pregunta Nro.:1221016 EL SIGUIENTE VIRUS NECESITA DE UNA PRIMOINFECCION PREVIA DE OTRA
CEPA PARA SER INFECTANTE
- VHA
- VHE
- VHD
- VHC
- VHB
Pregunta Nro.:1221017 UNO DE LOS SIGUIENTES TIENE TRANSMISION DE FORMA ENTERICA
- VHC
- VHE
- VHB
- VHD
Pregunta Nro.:1221019 CUAL DE LOS SIGUIENTES PRODUCTORES DE HEPATITIS NO TIENE COMO
MEDIO DE TRANSMISION LA VIA ENTERAL
- VHA
- VHE
- VHC
- SCHISTOSOMIASIS
Pregunta Nro.:1221021 UNA VACUNACION EFECTIVA CONTRA LA HEPATITIS B IMPLICA UNA
SEROLOGIA
- Ag VHBs (+) ANTI VHBs (+) ANTI VHBc (+)
- Ag VHBs (-) ANTI VHBs (-) ANTI VHBc (-)
- Ag VHBs (-) ANTI VHBs (+) ANTI VHBc (-)
- Ag VHBs (+) ANTI VHBs (-) ANTI VHBc (+)
Pregunta Nro.:1221022 CUAL DE LOS SIGUIENTES PUEDE CAUSAR UNA INSUFICIENCIA HEPATICA
FULMINANTE POR INFECCION
- VHA
- VHC
- VHE
- VHD
Pregunta Nro.:1221023 CUALES DE LOS SIGUIENTES CAUSAN UNA HEPATITIS QUE LLEGA A LA
CRONICIDAD
- VHA – VHE
- VHB – VHD
- VHC – VHB
- VHC - VHA
Pregunta Nro.:1221025 UNA DE LAS SIGUIENTES PUEDE PRODUCIR HEPATITIS Y NO ES
RECONOCIDA COMO UNA CAUSA COMUN
- VIRUS
- BACTERIAS
- MEDICAMENTOS
- PARASITOS
- MEDICINA HERBARIA
Pregunta Nro.:1231302 Los siguientes son manifestaciones de una insuficiencia hepática o asociado a
hepatitis fulminante: EXCEPTO.
- Ictericia.
- signos de sangrado espontaneo
- Hipoglicemia.
- Tiempo de protrombina normal.
Pregunta Nro.:1231347 Lo siguiente es verdadero en relación al virus de la "hepatitis D". EXCEPTO:
- Puede replicarse intra celularmente.
- Puede ser infectante solo en la presencia de Virus de la "Hepatitis B".
- Puede ser infectante sin la presenncia del virus de la "hepatitis B".
- Utiliza el antigeno de superficie como envoltura.
Pregunta Nro.:1231360 Lo siguiente es verdadero en relación al virus de la" Hepatitis B"
- Es un virus RNA
- Es un virus DNA
- El Anti HBc IgM, indica que hay replicación viral
- todos son verdaderos
Pregunta Nro.:1235138 Los siguientes marcadores de la "hepatitis B" solicita para realizar el
diagnostico:EXCEPTO.
- HBsAg
- AntiHBc IgM.
- HBeAg.
- HBcAg
Marcadores; (HBsAg, anti-HBc (IgM e IgG), HBeAg)
Pregunta Nro.:1698414 Los siguientes son mecanismos de contagio del virus de la hepatitis "C".
- Hemotransfusiones
- Accidentes ocupacionales en Bancos de sangre.
- Hemodializadores
- Todos son correctos
Pregunta Nro.:1698437 El hallazgo en un examen de serologia de hepatitis B lo siguiente: AntiHBs
aislado es:
- Hepatitis B crónica activa
- Hepatitis B aguda activa.
- Paciente que Ha sido vacunado contra la hepatitis B.
- Hepatitis fulminante.
Pregunta Nro.:1709753 Dentro de los agentes etiológicos de hepatitis viral aguda uno de los siguientes
puede provocar afección grave en mujeres embarazadas.
- Virus A
- Virus B
- Virus C
- Virus D
- Virus E
Pregunta Nro.:1709933 El virus de la hepatitis D requiere para ser infectante la presencia del siguiente
virus:
- Virus de la hepatitis A
- Virus de la hepatitis B
- Virus de la hepatitis C
- Todos son verdaderos.
Pregunta Nro.:1710005 los siguientes son verdaderos en relación de una hepatitis "E".
- Alta mortalidad en embarazadas.
- Alta mortalidad en vacunados para hepatitis "A".
- Generalmente se presenta donde hay sunamis, inundaciones.
- Todos son verdaderos.
Pregunta Nro.:1710038 El protocolo de inmunización posterior al contacto con virus de la hepatitis B
incluye los siguientes, excepto:
- Inmunoglobulina (Ig) a los recién nacidos de madres AgSHB +
- Ig 0.06 mL por Kg por pinchazo de aguja hasta los 10 días
- Ig 0.06 mL por Kg por pinchazo de aguja hasta los 7 días
- Ig 0.06 mL por Kg por contacto sexual hasta los 14 días
- Los esquemas anteriores requieren de dosis completas de vacuna
Pregunta Nro.:1716689 Es el sonido del líquido o gas que se produce al moverse dentro de una cavidad:
- Bazuqueo abdominal
- Prueba de matidez cambiante
- Ascitis
- Percusión
Pregunta Nro.:1716727 A la revisión de los ensayos clínicos se evidencio casos de EUP, negativos para
HP y se concluye que pueden ser por las siguientes causas, excepto:
- Reflujo biliar duodeno gástrico (gastropatía alcalina)
- Falso negativo por toma de antibióticos
- Tratamiento con aspirina y Aines
- Otros agentes como Zollinger – Ellison
- Enfermedad de Crohn, gastroenteritis eosinofilica
Pregunta Nro.:1716736 Analizados la relación entre el tabaco y la EUP, siguientes enunciados son
responsables del retardo de la curación , incremento de recaidas e incremento de las complicaciones,
excepto:
- Acelera la renovación celular de las criptas
- Aumenta la secreción acida
- Disminuye la secreción pancreática de bicarbonato
- Aumenta el reflujo duodenogastrico
- Disminuye el flujo sanguíneo en la mucosa
Pregunta Nro.:1716788 Para el tratamiento quirúrgico del cáncer gástrico, uno de los siguientes
enunciados corresponde al tipo de resección tipo “R1”:
- Resección del tumor dejando restos microscópicos
- Resección completa del tumor
- Resección del tumor dejando restos macroscópicos
- Ninguno
R1: (Resección tumoral incompleta con compromiso microscópico de los márgenes.)
Pregunta Nro.:1725539 Varón de 35 años de edad acude con antecedente de haber mantenido
relaciones sexuales con una persona que cursó con hepatítis B, dentro del protocolo de profilaxis
posvacunación se indica realizar uno de los siguientes:
- Inmunoglobulina 0.06 mL/Kg peso más vacunación dentro de las 24 horas
- Inmunoglobulina 0.06 mL/Kg peso más vacunación dentro de los 7 días
- Inmunoglobulina 0.06 mL/Kg peso más vacunación dentro de los 14 días
- Inmunoglobulina 0.06 mL/Kg peso (dentro de 14 días) más vacunación inmediata
Pregunta Nro.:1726830 Los siguientes son mecanismos de contagio del virus de la hepatitis "C".
- Hemotransfusiones
- Accidente ocupacional en B. de sangre.
- Hemodializadores
- Todos son verdaderos.
Tema: PANCREATITIS AGUDA Y CRONICA
Pregunta Nro.: 331720 Las complicaciones Locales de una pancreatitis aguda son: Excepto.
- Ascitis
- Absceso, necrosis pancreática.
- Quiste, pseudoquiste pancreático
- Sepsis
Pregunta Nro.: 331726 Los signos de Cullen y Gray Turner se presenta en la siguientes tipos de
Pancreatitis aguda:
- Pancreatitis edematosa
- Pancreatitis necro hemorragica
- Cancer de Pancreas.
- Todos son verdaderos.
El signo de Cullen :es una equimosis periumbilical que aparece, de forma excepcional, en la pancreatitis aguda necrohemorrágica como
extensión de un hematoma por el ligamento redondo del hígado.
El signo de Grey-Turner:es una descoloración (discromía) azul amarillentatípicamente localizada en los flancos abdominales, la región lumbar y
periumbilicales. Son manchas de equimosisque sugiere que hubo hemorragia intra o retroperitoneal.
Pregunta Nro.: 333712 Los siguientes son criterios de Ramson al ingreso en la Pancreatitis aguda:
EXCEPTO,
- Edad mayor de 55 años
- Leucocitos mayor de 16000
- Glicemia mayor a 200 mg. LDH mayor a 400UI
- Calcio menor de 8 mg.%
● Primarios (en general, cálculos de pigmento marrón), que se forman en los conductos biliares
● Secundarios (en general, de colesterol), que se forman en la vesícula biliar pero migran hacia los conductos
biliares
● Residuales, que pasan inadvertidos durante la colecistectomía (se evidencian durante los siguientes 3 años)
- solo Aerobicos
- espiroquetas
Pregunta Nro.: 377373 cual es la TRIADA DE CHARCOT?
- todas
- Triada de Charcot + Depresión del Sistema Nervioso Central + Shock
- Fiebre con escalofríos Ictericia Dolor abdominal
- ninguna
Pregunta Nro.: 464712 EL AUMENTO DE LA BILIRRUBINA DIRECTA NOS HACE PENSAR EN:
- HEPATITIS
- OBSTRUCCION BILIAR
- HEMOLISIS
- HIPERESPLENISMO
- CIRROSIS HEPATICA
Pregunta Nro.:464717 LA ENZIMA ENCARGADA DE CONJUGAR LA BILIRRUBINA EN EL HEPATOCITO ,
ES:
- HEMOXIGENASA
- GLUCORONILTRANSFERASA
- BILIRRUBINOREDUCTASA
- AMILASA
- LIPASA
Pregunta Nro.: 464792 ULCERA AFTOSA CON TEJIDO GLANULAR CON MUCOSA NORMAL CON
ASPECTO DE EMPEDRADO, A QUE TIPO DE COLITIS INFLAMATORIA PERTENENCE?
- COLITIS AMEBIANA
- COLITIS ULCERATIVA
- COLITIS TUBERCULOSA
- ENFERMEDAD DE CROHN
Pregunta Nro.: 464938 LA PENTADA DE REYNOLDS SE PRESENTA EN :
- HEPATITIS
- COLECISTITIS
- COLANGITIS
- PANCREATITIS
Pregunta Nro.: 606418 SON FACTORES DE RIESGO DE SINDROME COLEDOCIANO EXEPTO
- EDAD MAYOR A 40 AÑOS
- SEXO MASCULINO
- EMBARAZO
- SILDENAFIL
- NUNGUNO
Pregunta Nro.: 713502 La tríada de Charcot se presenta en la colangitis aguda y consiste en:
- Fiebre, ictericia y dolor abdominal en hipocondrio derecho
- Dolor abdominal, ictericia, coluria
- Coluria, acolia e ictericia
- Dolor abdominal, ictericia y alteración de la conciencia
- Ninguna
Pregunta Nro.:713507 Las causas de síndrome coledociano son:
- Litiasis.
- Cáncer de de cabeza de páncreas.
- Cáncer de vía biliar.
- Pancreatitis crónica.
- Todas son correctas.
Pregunta Nro.: 713559 Cuáles son los factores predisponentes para el desarrollo de colelitiasis?
- Obesidad
- Embarazo
- Cirrosis
- Dieta
- Todas
Pregunta Nro.: 713560 Que factores intervienen en la formación de la litiasis biliar
- Supersaturacion del colesterol
- Hipomotilidad de la vesícula biliar
- Aceleración de la cristalizacion
- Todas
- Ninguna
Pregunta Nro.:713561Cuáles son las complicaciones de la colelitiasis:
- Colecistitis aguda
- Pancreatitis aguda
- Colangitis
- Coledocolitiasis
- Todas son correctas
Pregunta Nro.: 713563 Cual son los microorganismos más frecuentemente involucrados en la
colangitis?
- E.coli y Klebsiella pneumoniae
- Streptococcus faecalis y enterobacter
- Bacteroides fragilis
- Todos
- Ninguno
Pregunta Nro.: 713564 La pensada de Reynolds presenta:
- Fiebre, dolor en hipondrio derecho e ictericia
- Dolor en hipocondrio drecho , choque, ictericia
- Dolor en hipocondrio derecho, fiebre, ictericia, alteración del Estado mental y choque septico
- Todos
- Ninguno
Pregunta Nro.:713565 Señale lo correxto en cuanto a la función de la vesícula biliar:
- La vesícula biliar, conductos biliares y esfínter de Oddi actuan en conjunto para almacenar y regular el
flujo de bilis
- La función de la vesícula es concentrarnos bilis
- Otra función de la vesícula es guardar la bilis
- Todas
- Ninguba
Pregunta Nro.: 715864 A un paciente de 70 años colecistectomizado con ictericia de 48 horas de
evolución. Bilirrubina total de 8mg/dL y bilirrubina directa de 6mg/dL, fosfatasa alcalina de 620UI/L,
fiebre de 39 grados. Leucocitosis de 21000 con desviación izquierda; se le realiza ecografia abdominal
reportando coledocolitiasis. El tratamiento incial debe ser:
- Reposicion hidroelectrolitica, antibioticos y ERCP para drenaje biliar y esfinterotomia
- Reposición hidroelectrolitica, antibioticos y corticoides
- Reposición hidroelectrolitica, antibioticos y laparotomia urgente
- Sólo reposición hidroelectrolitica y antibioticos
- Ninguno
Pregunta Nro.:716096 En relación a la clasificación de Crade para el diagnóstico de litiasis vesicular:la
presencia de ecos duros intravesiculares móviles con los cambios de posición y sombra acústica bien
definida y constante ; corresponde a :
- Crade tipo I
- Crade tipo II
- Crade tipo III
- Crade tipo IV
- Ninguno
Clasificación de Grade (1):
Grade I, vesícula ecolúcida (llena de bilis), con una o varias imágenes ecodensas en su interior, que cambian de
posición con los diferentes decúbitos y dejan una sombra acústica posterior
Grade II, vesícula no visible y, en su lecho, imagen ecodensa fija que deja sombra acústica posterior
Grade III, vesícula llena de bilis y en la región de mayor declive, presencia de pequeñas imágenes ecogénicas que no
producen efecto de sombra acústica
Pregunta Nro.:718099 El estudio complementario de elección para investigar una posible obstrucción
de las vías biliares es:
- Ecografía hepatobiliopancreática.
- Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica.
- Colangio Resonancia Magnética.
- Tomografía abdominal computarizada.
. - Colangiografía transhepática percutánea
Pregunta Nro.:719211 La triada de Charcot incluye:
- Dolor, ictericia y fiebre.
- Dolor, náuseas y vómitos.
- Vómitos, cambio en el estado mental e hipotensión.
- Ictericia, fiebre e hopotensión.
- Dolor, vómitos e hipotensión.
Pregunta Nro.:719223 Los cálculos biliares que se presentan con mayor frecuencia son:
- De pigmento negro.
- De colesterol.
- De pigmento marrón.
- Mixtos.
● Cálculos de colesterol, son los más frecuentes en los países industrializados.
● Cálculos de pigmento negro, formados fundamentalmente de bilirrubinato cálcico a partir de la hemólisis. Más frecuentes en
enfermedades crónicas y edad avanzada.
● Cálculos de pigmento marrón, formados por bilirrubina no conjugada, ácidos grasos, colesterol y mucina. Se forman a partir de
infecciones bacterianas o helmínticas en el sistema biliar, son frecuentes en poblaciones orientales.
● Cálculos mixtos, constan fundamentalmente de pequeñas cantidades de calcio y sales de bilirrubinato.
Los cálculos de colesterol son los más frecuentes (60 a 80%), pudiendo estar compuestos sólo por colesterol o ser
éste el principal constituyente químico, denominándose a éstos: mixtos. Cuando son de colesterol puro
generalmente son grandes y de color blancoamarillento. Los mixtos son más frecuentes que los anteriores,
generalmente múltiples y más pequeños. Los cálculos pigmentarios son del 10 al 25% de todos los cálculos biliares y
pueden ser de pigmento negro o marrón. Están pigmentados como resultado de la precipitación de la bilirrubina.
Pregunta Nro.:720905 Paciente de 45 años, consulta por haber presentado durante el fin de semana,
luego de la ingesta copiosa de un almuerzo, dolor en hipocondrio derecho, de intensidad 8/10, de tipo
cólico, asociado a náuseas y vómitos. El dolor cedió tres horas después del episodio. Cuál es el
diagnóstico presuntivo?
- Gastritis.
- Litiasis biliar.
- Pancreatitis.
- Hepatitis.
- Cáncer de vesícula.
Pregunta Nro.:805860 Uno de los siguientes enunciados no corresponde a los criterios ecográficos para
diagnosticar Colecistitis Aguda Litiasica.
- Litiasis vesicular
- Halo en doble pared
- Aumento del diámetro longitudinal de la vesícula
- Aumento del diámetro transversal de la vesícula
- Liquido peri vesicular
Pregunta Nro.:805921 Los siguientes enunciados son considerados “otros” factores que se relacionan
con la Litiasis de la Vesícula Biliar, excepto:
- Infestación parasitaria (Ascariasis, fasciolosis)*
- Divertículo Duodenal
- Dismotilidad del Esfinter de Oddi
- Alteraciones hemolíticas crónicas (Anemia hemolítica, talasemia)*
- Enfermedad de Carol
Pregunta Nro.: 805962 Uno de los siguientes enunciados, no corresponde a la signo sintomatología de
la litiasis vesicular agudizada.
- Dolor intenso de minutos/horas de duración
- Dolor tipo lancinante en epigastrio irradiado en cinturón
- Dolor asociado a síntomas dispépticos y vómitos
- Dolor iniciado después de ingesta de alimentos grasos
Pregunta Nro.:820847 Uno de los siguientes enunciados es correcto al Síndrome de Mirizzi tipo II
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete menos de 2/3 de la circunferencia de la vía
biliar
- Compresión externa del colédoco con cálculo impactado en el cuello de la vesícula o en el conducto
cístico.
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete 2/3 de la circunferencia de la vía biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco
- PPresencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica sin íleo biliar
Pregunta Nro.:820852 Uno de los siguientes enunciados es correcto al Síndrome de Mirizzi tipo III
- Compresión externa del colédoco con cálculo impactado en el cuello de la vesícula o en el conducto
cístico.
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete 2/3 de la circunferencia de la vía biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica con íleo biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete menos de 2/3 de la circunferencia de la vía
biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco
Pregunta Nro.: 820864 Uno de los siguientes enunciados es correcto al Síndrome de Mirizzi tipo IV
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete 2/3 de la circunferencia de la vía biliar
- Compresión externa del colédoco con cálculo impactado en el cuello de la vesícula o en el conducto
cístico.
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica sin íleo biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete menos de 2/3 de la circunferencia de la vía
biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco
Pregunta Nro.: 820873 Uno de los siguientes enunciados es correcto al Síndrome de Mirizzi tipo Va
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete 2/3 de la circunferencia de la vía biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete menos de 2/3 de la circunferencia de la vía
biliar
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica sin íleo biliar
- Compresión externa del colédoco con cálculo impactado en el cuello de la vesícula o en el conducto
cístico.
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica con íleo biliar
Pregunta Nro.:820881 Uno de los siguientes enunciados es correcto al Síndrome de Mirizzi tipo Vb
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana que compromete menos de 2/3 de la circunferencia de la vía
biliar
- Compresión externa del colédoco con cálculo impactado en el cuello de la vesícula o en el conducto
cístico.
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco
- Presencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica con íleo biliar
- PrPresencia de Fistula Colecistocoledociana con destrucción de toda la circunferencia del colédoco, mas
fistula colecistoentérica sin íleo biliar
Pregunta Nro.: 820898 La clínica del síndrome de Mirizzi puede ser de una colecititis aguda o crónica, y
su complicación mas frecuente es:
- Síndrome Colestasico extrahepático
- Coledocolitiasis secundaria
- Coledocolitiasis primaria
- Colangitis aguda supurativa
- Síndrome Colestasico intrahepatico
Pregunta Nro.:821457 No hay diagnostico laboratorial específico para la litiasis vesicular, salvo en
complicaciones como la agudización o infección. Uno de los siguientes enunciados no corresponde a
los criterios de complicación en colecistopatía crónica:
- Leucocitosis*
- Hiperbilirrubinemia a predominio directo
- Hipertransaminasemia*
- Leucopenia*
- Hiperbilirrubinemia a predominio indirecto*
Pregunta Nro. 821465 Uno de los siguientes enunciados es correcto para la clasificación de CRADE I y
su diagnóstico ecográfico de litiasis vesicular:
- No se visualiza la vesícula biliar y en su lugar se observa un área ecogenica cóncava hacia abajo, con
sombra acústica intensa y constante
- Ecos duros intravesiculares, móviles a los cambios de posición y sombra acústica bien definida y
constante
- Se da cuando los litos (ecos duros intravesiculares), están adheridos a la pared vesicular, no se
desplazan con los cambios de posición y no proyectan sombra acústica
- Abundante barro biliar
Pregunta Nro.:821479 Uno de los siguientes enunciados es correcto para la clasificación de CRADE II y
su diagnóstico ecográfico de litiasis vesicular:
- Se da cuando los litos (ecos duros intravesiculares), están adheridos a la pared vesicular, no se
desplazan con los cambios de posición y no proyectan sombra acústica
- No se visualiza la vesícula biliar y en su lugar se observa un área ecogenica cóncava hacia abajo, con
sombra acústica intensa y constante
- Ecos duros intravesiculares, móviles a los cambios de posición y sombra acústica bien definida y
constante
- Abundante barro biliar
Pregunta Nro.: 821484 Uno de los siguientes enunciados es correcto para la clasificación de CRADE III
y su diagnóstico ecográfico de litiasis vesicular:
- Ecos duros intravesiculares, móviles a los cambios de posición y sombra acústica bien definida y
constante
- Se da cuando los litos (ecos duros intravesiculares), están adheridos a la pared vesicular, no se
desplazan con los cambios de posición y no proyectan sombra acústica
- No se visualiza la vesícula biliar y en su lugar se observa un área ecogenica cóncava hacia abajo, con
sombra acústica intensa y constante
- Abundante barro biliar
Pregunta Nro.:821492 Uno de los siguientes estudios de gabinete es el más indicado para el
diagnóstico de micro litiasis vesicular, pequeños litos localizados en el cuello de la vesícula,
diagnóstico diferencial con pólipos y colesterolosis vesicular y diagnóstico diferencial con enfermedad
neoplásica
- Colecistografía oral
- Colangiopancreatografía retrograda endoscópica
- Colangiografía endovenosa
- Ecoendoscopia
- TAC de abdomen
Pregunta Nro.: 821500 Uno de los siguientes enunciados no corresponde a las ventajas de solicitar un
eco endoscopia biliopancreática
- Diagnóstico de litiasis vesicular
- Diagnóstico diferencial colesterolosis – pólipos vesiculares
- Diagnóstico diferencial de procesos inflamatorios y/o neoplásicos
- Quiste coledociano
- Ampuloma
Pregunta Nro.:821508 Uno de los siguientes enunciados no corresponde a la pentada de Reynolds y su
diagnostico para Colangitis Aguda complicada
- Fiebre*
- Leucocitosis
- Ictericia*
- Alteraciones de la conciencia*
- Dolor en Hipocondrio derecho*
Pregunta Nro.: 821514 Son propuestas de tratamiento alternativo para la litiasis vesicular, excepto:
- Disolucion con acidos quenodesoxicolicos*
- Disolución con acidos ursodesoicolicos*
- Disolución con metiltetrabutil éter o mono octanoin*
- Disolucion con sulfametoxazol
- Litotripsia extracorpórea
Pregunta Nro.:821524 Los siguientes enunciados son criterios para solicitar una
colangiopancreatografia retrograda endoscópica, excepto.
- Dolor
- Coledoco de 6 mm de diámetro
- Microliasis vesicular
- Leucocitosis
- Hiperbilirrubinemia
Pregunta Nro.: 821528 Son complicaciones de la Colangiopancreatografía retrograda endoscópica,
excepto:
- Hemorragia digestiva
- Pancreatitis aguda
- Perforación intestinal
- Colangitis aguda supurativa
- Sobreinfección
Pregunta Nro.:821558 Uno de los siguientes enunciados es correcto para el tratamiento quirúrgico del
síndrome de Mirizzi tipo I
- Colecistectomia laparoscópica o convencional
- Coledocoplastia mas exploración de la via biliar
- Derivación biliodigestiva, anastomosis coledocoduodenal
- Derivación biliodigestiva en Y de Roux
Pregunta Nro.:821565 Uno de los siguientes enunciados es correcto para el tratamiento quirúrgico del
síndrome de Mirizzi tipo III
- Colecistectomia laparoscópica o convencional
- Coledocoplastia mas exploración y drenaje de la via biliar
- Derivación biliodigestiva, anastomosis coledocoduodenal
- Derivación biliodigestiva en Y de Roux
Pregunta Nro.: 710410 Los siguientes son substancias relacionadas con la producción de encefalopatía
hepática: EXCEPTO
- GABA
- mercaptanos.
- L ornitina, L aspartato
- Amonio
Pregunta Nro.:713605 La vena porta esta conformado por la confluencia de los siguientes vasos:
EXCEPTO:
- arteria hepatica
- Vena mesenterica superior
- vena mesenterica inferior
- vena esplenica.
La VENA PORTA está formada por la reunión de tres grandes troncos venosos, que son: la vena esplécnica,
la vena mesentérica superior y la vena mesentérica inferior
Pregunta Nro.:715806 ¿Cual es el diagnóstico endoscopico más frecuente en un paciente cirrotico y
con hemorragia digestiva alta?
- Varices esofago gastricas
- Lesiones agudas de la mucosa gastrica
- Úlcera duodenal
- Erosión aguda del esófago distal
- Gastropatia de hipertensión portal
Pregunta Nro.:715828 ¿Cuales son los microorganismos más frecuentes involucrados en la peritonitis
aguda bacteriana espontanea en el paciente cirrotico?
- Bacilos gramnegativos
- Streptococcus viridans
- Staphylococcus epidermidis
- Cocos grampositivos
- Anaerobios
Pregunta Nro.: 718728 Entre las causas de hipertensión portal sinusoidal se encuentran, excepto:
- Cirrosis.*
- Hepatitis viral crónica.*
- Enfermedad poliquística del hígado.*
- Trombosis de la vena porta.*
- Toxicidad por metotrexato.
Pregunta Nro.: 718932 La hipertensión portal, se define como un gradiente de presión portal igual o
mayor a:
- 1-2 mmHg.
- 2-5 mmHg.
- 5-8 mmHg.
- 8-10 mmHg.
- 10-12 mmHg.
Pregunta Nro.:720339 El riesgo de sangrado de las várices esofágicas se relaciona con, excepto:
- Tamaño de las várices (menor a 5 mm).
- Tamaño de las várices (mayor a 5 mm).
- Aspecto de las várices (signo rojo).
- Severidad de la disfunción hepática.
Pregunta Nro.: 769615 Lo siguiente es la fisiopatología de la ascitis y el edema en la hipertensión portal:
EXCEPTO.
- Aumento de la presión hidrostática*
- Disminución de la presión oncotica*
- Disminución de reabsorción linfática.
- Disminución de la presión hidrostatica.
Pregunta Nro.: 778121 Lo siguiente es la fisiopatológica de la ascitis y el edema en la hipertensión
portal:
- Aumento de la presión hidrostática
- Disminución de la presión oncotica
- Disminución de reabsorción linfática
- Todos son correctos
Pregunta Nro.:778126 Los siguientes son manifestaciones clínicas del síndrome de hipertensión portal:
- Circulación colateral
- Hepatomegalia
- Ascitis y edema
- todos son verdaderos
Pregunta Nro.:778129 El tratamiento de la hipertensión portal descompensada es base a lo siguiente:
- Dieta hiposodica, restricción liquida, espironolactona
- Losartan, furosemida, dieta
- Omeprazol, antiacidos.
- Ninguno es correcto.
Pregunta Nro.: 793054 Son datos endoscópicos de hipertensión portal lo siguiente, excepto:
- Várices esofágicas.
- Várices esofagogástricas.
- Gastrirtitis nodular.
- Gastropatia en patrón de mosaico o piel de serpiente.
Pregunta Nro.:793060 El tratamiento de elección en un paciente con varices esofágicas grado III es:
- Endoligadura de várices.
- Tratamiento con cianocrilato.
- Escleroterapia. (las dos son )!!!!!!!!!!!!!!
- Propanolol.
Pregunta Nro.:813320 El síndrome de hipertensión portal se caracteriza por lo siguiente: EXCEPTO
- hepatomegalia*
- Ingurgitación yugular*
- circulación colateral.*
- Edema y ascitis
Pregunta Nro.:820830 Las siguientes son causas de hipertensión portal por aumento de resistencia al
flujo:
- Cirrosis hepática
- Fibrosis hepática congénita
- Esquistosomiasis
- todos son verdaderos
Pregunta Nro.:820899 Son causas de hipertensión portal por enfermedades del aparato vascular.
- Oclusión de la vena porta
- Oclusión de la vena esplénica
- Oclusión de la vena hepática
- Trombosis de la vena cava
- todos son verdaderos
Pregunta Nro.:831158 Causas de hipertensión portal por aumento de resistencia al flujo sinusoidal:
- Esquistosomiasis, sarcoidosis.
- Enfermedad veno-oclusiva, pericarditis constrictiva.
- Síndrome de Budd-Chiari, Síndrome de Crigler-Najjar.
- Cirrosis, hepatitis alcohólica.
Pregunta Nro.:869600 El edema en el sindrome de hipertensión porta reconoce la siguiente
fisiopatologia: EXCEPTO.
- Aumento de la presión hidrostatica.
- Disminución de la presión oncotica
- Disminución de la reabsorción linfatica.
- Disminución de la presión hidrostatica.
Pregunta Nro.: 882846 Iturraga, propone la siguiente secuencia para establecer la cirrosis hepática,
excepto:
- Establecer diagnostico diferencial
- Confirmar el daño hepático
- Investigar etiología cirrótica
- Definir presencia de Hipertensión portal
- Valorar grado de Insuficiencia hepática
Pregunta Nro.: 883184 En Hipertensión portal, el sangrado variceal ocurre cuando esta supera los:
- 12 mmHg de presión
- 8 mmHg de presión
- 10 mmHg de presión
- > 14 mmHg de presión
Pregunta Nro.: 883317 Son factores fisiopatológicos para la hipertensión portal, excepto:
- Fibrosis hepática
- Aumento de la resistencia vascular intrahepatica
- Incremento del flujo sanguíneo
- Cantidad de flujo sanguíneo portal
Pregunta Nro.: 883356 Son zonas de drenaje venoso que están involucrados en la formación de varices
gastro- esofágica, excepto:
- Zona esofagica
- Zona Gástrica
- Zona de empalizada
- Zona perforante
- Zona truncal
Pregunta Nro.:883439 Son consecuencias fisiopatológicas de la hipertensión portal, excepto:
- Síndrome hepatorrena*l
- Colaterales portosistemicas*
- Encefalopatía hepática*
- Síndrome ascítico
- Inhibición de la coagulación
Pregunta Nro.:908170 Uno de los siguientes NO es factor etiológico de hipertensión portal:
- Cirrosis nutricional
- Síndrome de Budd Chiari*
- Derrame pleural derecho
- Insuficiencia cardiaca derecha*
- Enfermedad de Wilson*
Pregunta Nro.:908171Uno de los siguientes NO es factor etiológico de hipertensión portal:
- Cirrosis nutricional
- Síndrome de Budd Chiari
- Derrame pleural derecho
- Insuficiencia cardiaca derecha
- Enfermedad de Wilson
Pregunta Nro.:908172Uno de los siguientes NO es factor etiológico de hipertensión portal:
- Cirrosis nutricional
- Síndrome de Budd Chiari
- Derrame pleural derecho
- Insuficiencia cardiaca derecha
- Enfermedad de Wilson
Pregunta Nro.:908173Uno de los siguientes NO es factor etiológico de hipertensión portal:
- Cirrosis nutricional
- Síndrome de Budd Chiari
- Derrame pleural derecho
- Insuficiencia cardiaca derecha
Pregunta Nro.:1202256 Uno de los siguientes enunciados no es criterio, para el manejo de la ascitis en
Cirrosis Hepática:
- Restriccion sustitución con aminoplasmal
- Excluir peritonitis bacteriana espontanea
- Paracentesis con sustitución concomitante de albumina
- En ascitis refractaria: TIPS, si los niveles de bilirrubina no exceden 5 md/dl
- En presencia de peritonitis bacteriana: antibióticos
Pregunta Nro.:1202265En Hipertensión portal, el sangrado variceal ocurre cuando esta supera los:
- 12 mmHg de presión
- 8 mmHg de presión
- 10 mmHg de presión
- > 14 mmHg de presión
Pregunta Nro.:1202281Son factores fisiopatológicos para la hipertensión portal, excepto:
- Fibrosis hepática
- Aumento de la resistencia vascular intrahepatica
- Incremento del flujo sanguíneo portal
- Cantidad de flujo sanguíneo portal
Pregunta Nro.:1202285Son zonas de drenaje venoso que están involucrados en la formación de varices
gastro- esofágica, excepto:
- Zona esofagica
- Zona truncal
- Zona perforante
- Zona de empalizada
- Zona Gástrica
Pregunta Nro.:1202292 Son consecuencias fisiopatológicas de la hipertensión portal, excepto:
- Síndrome hepatorrenal
- Colaterales portosistemicas
- Encefalopatía hepática
- Síndrome ascítico
- Inhibición de la coagulación
Pregunta Nro.:1220853 UNA DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA DROGA UTILIZADA PARA DISMINUIR LA
HIPERTENSION PORTAL
- TERLIPRESINA
- SOMATOSTATINA
- OCTREOTIDE
- LOSARTAN
Pregunta Nro.:1220855 CON RESPECTO A LA HIPERTENSION PORTAL LOS TRATAMIENTOS
INDICADOS SON LOS SIGUIENTES, EXCEPTO
- TRASPLANTE HEPATICO*
- LIGADURA Y ESCLEROSIS DE VARICES*
- CIRUGIA DERIVATIVA VENOSA*
- PROTESIS AUTOEXPANSIBLES BIIARES
Pregunta Nro.:1693749 La presencia de varices esofágicas es ocasionada por reflujo sanguíneo a nivel
de
- Vena esplenica
- Vena gastrica izquierda
- Vena gástrica derecha
- Vena Mesentérica inferior
- Vena Mesentérica Superior
Pregunta Nro.:1694327 Los siguientes son complicaciones de un sindrome de hipertensión portal
- Rotura de Varices esofagicas
- Peritonitis espontanea.
- Encefalopatia hepatica
- Todos son verdaderos.
Pregunta Nro.:1716833 El siguiente enunciado corresponde a la clasificación de Forrest Ib
- Sangrado activo difuso por rezumamiento
- Sangrado activo a chorro
- Vaso visible no sangrante
- Coagulo adherido
Pregunta Nro.:1716840 Los siguientes enunciados son medidas generales para el tratamiento de la HDA
severa no varicosa, excepto.
- Iniciar dieta a tolerancia
- Canalizar 1 o 2 vias venosas periféricas gruesas
- Monitorio constante de signos vitales
- Iniciar reposición de la volemia
- Oxigenoterapia, via central, intubación traqueal
Pregunta Nro.:1716846 Son indicaciones para el tratamiento quirúrgico de la HDA, excepto:
- Múltiples ulceras gástricas
- Hemorragia masiva
- Hemorragia arterial activa que no se controla con endoscopia
- Fracaso del tratamiento endoscópico
Pregunta Nro.:1716857 Es causa principal del desgarro de la mucosa del esófago (Síndrome de Mallory
Weiss)
- Esfuerzo prolongado para vomitar o toser ( síndrome de Mallory-Weiss se refiere a laceraciones en la
membrana mucosa del esófago, normalmente causados por hacer fuertes y prolongados esfuerzos para vomitar o toser)
- CLARITRO-MIDAZOL-RANITIDINA X 1 MES
- AMOXI-METRONIDAZOL-RANITIDINA X7 A 10 DIAS
- FUNDUS
- PILORO
- ANTRO
- SEPTUM
3. TODA LESION INFLAMATORIA QUE AFECTA A LA MUCOSA GASTRICA SE DENOMINA O ES CONCEPTO DE:
- GASTRALGIA
- GASTRODUODENITIS
- GASTRITIS
- ERGE
- NINGUNA
- RECEPTORES DE GASTRINA
- NINGUNA
- NINGUNA
9. DE LOS SIGUIENTES TODOS SON MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR H.PYLORI EXCEPTO:
- BIOPSIA (HISTOLÓGICO )
- CULTIVO
- BAAR EN ESPUTO
- TEST UREASA
- SEROLOGÍA
10. LAS PROSTAGLANDINAS INFLUYEN EN LA DEFENSA Y REPARACIÓN DE LA MUCOSA GÁSTRICA POR CUAL DE
LOS SIGUIENTES MECANISMOS:
11. DE LOS MECANISMOS DE DEFENSA DE LA MUCOSA GÁSTRICA, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES SE CONSIDERA PRE-
EPITELIAL?
- LA RESISTENCIA CELULAR
- E) PROLIFERACIÓN CELULAR
12. LOS ELEMENTOS DE DEFENSA DE LA MUCOSA GÁSTRICA QUE SE ALTERAN EN LA GASTRITIS SON:
13. ENTRE LOS MECANISMOS DE ACCIÓN POR LOS CUALES LOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES CAUSAN
GASTRITIS EROSIVA ES
- ESTIMULACIÓN DE CÉLULAS T
- INHIBICIÓN DE PROSTAGLANDINAS
- RETRODIFUSIÓN DE LISINA
- RETRODIFUSIÓN DE OXÍGENO
14. EN LA GASTRITIS ATRÓFICA (ESTADO AVANZADO DE LAS GASTRITIS CRÓNICAS) SE CARACTERIZA POR:
15. VARÓN DE 35 AÑOS DE EDAD, CON DATOS CLÍNICOS DE GASTROPATÍA CRÓNICA, ACOSTUMBRA COMER
ALIMENTOS MUY IRRITANTES Y CONDIMENTADOS, FUMA E INGIERE ALCOHOL EN FORMA EXCESIVA; SE LE
EFECTÚA UNA ENDOSCOPIA Y LE REPORTAN GASTRITIS EROSIVA AGUDA SEVERA. EL TRATAMIENTO MAS
ADECUADO PARA ESTE PACIENTE ES:
- ESOMEPRAZOL 30 MG C/ 12 HRS.
- LANSOPRAZOL 30 MG C/ 24 HRS
16. MUJER DE 55 AÑOS, SE PRESENTA CON DOLOR EPIGÁSTRICO DE 3 SEMANAS DE EVOLUCIÓN, QUE CEDE EN EL
POSTPRANDIO INMEDIATO, PARA REAPARECER UNAS 3 HORAS DESPUÉS. A LA EXPLORACIÓN FÍSICA SOLO SE
ENCONTRÓ DOLOR EN EPIGASTRIO Y MESOGASTRIO A LA PALPACIÓN PROFUNDA. UD SOLiCITA UNA
ENDOSCOPIA SUPERIOR, REPORTANDO ÚLCERA DUODENAL CON HELICOBACTER PYLORI. EL MEJOR ESQUEMA
TERAPÉUTICO PARA ESTA PACIENTE, SERA LA COMBINACIÓN DE:
17. MUJER DE 52 AÑOS, SE PRESENTA CON DOLOR EPIGÁSTRICO DE 3 SEMANAS DEEVOLUCIÓN, QUE CEDE EN EL
POSTPRANDIO INMEDIATO, PARA REAPARECER UNAS 3HORAS DESPUÉS. A LA EXPLORACIÓN FÍSICA SOLO SE
ENCONTRÓ DOLOR EN EPIGASTRIO Y MESOGASTRIO A LA PALPACIÓN PROFUNDA. UD SOLICITA UNA
ENDOSCOPIA SUPERIOR, REPORTANDO ÚLCERA DUODENAL CON HELICOBACTER PYLORI. ESTE
MICROORGANISMO INDUCE ULCERACIÓN MUCOSA POR UNO DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS
- ESCHERICHIA COLI
- ACINETOBACTER BAUMANI
- HELICOBACTER PYLORI
- PSEUDOMONA AERUGINOSA
- ESTAFILOCCOCUS AUREUS
- GASTROENTERITIS
- GASTROPATIA
- GASTRITIS
- GASTRODUODENITIS
- GASTROPARESIA
20. EN ENFERMEDAD ÚLCERO PÉPTICA PRIMARIA NO ASOCIADA A H. PYLORI O IDIOPÁTICA PODEMOS CITAR LOS
SIGUIENTES ESTADOS DE HIPERSECRECIÓN ÁCIDA, EXCEPTO:
- SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON
- GASTRINOMA
- MASTOCITOSIS SISTÉMICA
- CELULAS PARIETALES
- CELULAS ENTEROENDOCRINAS
- CELULAS FUNDICAS
- ANTI H2
- IBP.S
- ALCALINOS
- ANTIACIDOS DE BARRERA
- FONDO GASTRICO
- ANTRO GASTRICO
- CUERPO GASTRICO
- AMOXICILINA Y OMEPRAZOL
- ANTIACIDOS Y CLARITROMICINA
- COLECISTOQUININA
- ACETILCOLINA
- GASTRINA
- SECRETINA
- MOTILINA
- ENTOAMEBA HISTOLITICA
- ESCHERICHIA COLI
- HELICOBACTER PYLORI
- KLEPSIOELLA
- TODAS
- PRINCIPALES
- MUCOSAS
- PARIETALES
-G
- PARIETALES
- MUCOSAS
- PRINCIPALES
- PRINCIPALES
- PARIETALES
- MUCOSAS
-G
- ADENOCARCINOMA DE PANCREAS
- CANCER GASTRICO
- GASTRINOMA
- GASTRINA
- SECRETINA
- MOTILINA
- BICARBONATO
- COLECISTOQUININA
- BICARBONATO
- MOCO
- FACTOR INTRINSECO
- IRRIGACION SANGUINEA
PREGUNTA NRO: 566254, REGISTRADA POR: PAULO CESAR ANDRADE MENDEZ
32. LAS FASES DE LA SECRESION GASTRICA INCLUYEN MECANISMOS DE ESTIMULACION SENSORIAL Y ADEMAS
VISCERAL. MENCIONE LA OPCION QUE NO CORRESPONDE.
- FASE CEFALICA
- FASE GASTRICA
- FASE DUODENAL
- FASE INTESTINAL
- AINES
- IECAS
- IBPS
- PROSTAGLANDINAS
35. EL INTERCAMBIO CELULAR Y PRODUCCION DE ENERGIA EN LA CELULA PARIETAL SE PRODUCE POR DIVERSOS
MECANISMOS EXCEPTO
- OSMOSIS
- CELULAS PARIETALES
- CELULAS OXINTICAS
- GLANDULAS OXINTICAS
- GLANDULAS PILORICAS
- ANTRO PILORO
- CARDIAS
- FUNDUS
- CUERPO
- ANTRO PILORICO
- ANTRO DUODENAL
- CARDIAS GASTRICO
- CUERPO GASTRICO
- CELULAS OXINTICAS
- CELULAS ENDOCRINAS
- CELULAS ENTEROCROMAFINES
- CELULAS MUCOSAS
- CELULAS PRINCIPALES
PREGUNTA NRO: 697820, REGISTRADA POR: PAULO CESAR ANDRADE MENDEZ
- SEGREGAR MOCO
- SEGREGAR GASTRINA
41. LOS PRINCIPALES RECEPTORES PARA EL ESTIMULO DE LA CELULA PARIETAL OXINTICA SON DE :
- FACTOR INTRINSECO
- ACIDO CLORHIDRICO
- CELULA PARIETAL
- CIANOCOBALAMINA
43. LA CAPA DEL EPITELIO DEL ESÓFAGO QUE NO SE ENCUENTRA PRESENTE Y QUE ELRESTO DEL TUBO DIGESTIVO
POSEE ES:
- MUCOSA
- SEROSA
- SUBMUCOSA
- MUSCULAR INTERNA
- MUSCULAR EXTERNA
44. LA METAPLASIA INTESTINAL DE TIPO ESPECIALIZADA QUE ACONTECE SIN TRATAMIENTO LUEGO DE UNA ERGE
SE DENOMINA:
- ESOFAGO EN "Z"
- ADENOCARCINOMA ESOFÁGICO
- ESÓFAGO DE BARRET
- DISPLASIA ESOFÁGICA
- ADENOCARCINOMA ESOFÁGICO
- MELANOMA ESOFÁGICO
46. LA GASTRITIS MAS PELIGROSA Y A QUE A MENUDO PODRÍA SER MORTAL ES:
- GASTRITIS ALCALINA
- GASTRITIS CRONICA
- GASTRITIS HEMORRAGICA
- GASTRITIS MEDICAMENTOSA
47. EL TRATAMIENTO MEDICAMENTOSO BÁSICO PARA ERRADICACIÓN DEL HELICOBACTERPILORY CONSISTE EN:
- METRONIDAZOL Y FLORESTOR
- FORMA DE SALCHICHA
49. PACIENTE DE 60 AÑOS DE EDAD SEXO MASCULINO QUE PRESENTA CUADRO CLÍNICO DE MAS O MENOS 5HRS
DE EVOLUCIÓN CARACTERIZADO POR PRESENTAR HEMATEMESISY MELENAS DEBE SER MANEJADO EN
- EMERGENCIA
- SALA
- UTI
- NINGUNA
50. PACIENTE DE 40 AÑOS DE EDAD SEXO FEMENINO CON CUADRO CLÍNICO DE MAS OMENOS 10HRS DE
EVOLUCIÓN CARACTERIZADO POR PALIDEZ CUTÁNEA, HEMATEMESIS,MELENAS, CON SIGNOS VITALES PA: 80-
40 FRECUENCIA: 120 FR:30 SO2: 90% DEBE SER MANEJADO EN:
- UCI
- SALA
- UTI
- NINGUNA
- GASTRITIS SUPERFICIAL.
- GASTRITIS HIPERPLÁSICA.
- GASTRITIS ATRÓFICA.
- GASTRITIS HIPERTRÓFICA.
EN LA CLASIFICACIÓN DE LA GASTRTITIS CRÓNICA ATRÓFICA SE ENCUENTRAN DOS ETIOLOGÍAS LAS CUALES MUESTRAN
PATRONES ESPECÍFICOS, EN LA GASTRITIS ATRÓFICA CRÓNICA DE TIPO B O POR HELICOBACTER PILORY QUE PARTE DEL
ESTOMAGO AFECTA POR LO GENERAL?
- CUERPO
- ANTRO
- PILORO
- CURVATURA MENOR
- PREDOMINA EN EL ANTRO.
53. LAS LACERACIONES EN LA MEMBRANA DE LA MUCOSA DEL ESÓFAGO CAUSADOS POR FUERTES Y
PROLONGADOS ESFUERZOS PARA VOMITAR Y TOSER MAS FRECUENTE ENPACIENTE ALCOHOLICOS
CORRESPONDE A:
- SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLINZON
- SÍNDROME DE BOERHEAVE
- NINGUNA
54. LAS GASTRITIS AGUDAS DEPENDIENDO DEL GRADO DE AGRESIÓN A UNA GASTRITIS HEMORRÁGICA PUEDE
AUTOLIMITARSE PARA SANAR EN:
- 12H A 24H
- 24H A 48H
- 6H A 12H
- 48H A 72H
- KLEPSIOELLA
- HELICOBACTER PYLORI
- ENTOAMEBA HISTOLITICA
- ESCHERICHIA COLI
- TALAMO ÓPTICO
- CORTEZA CEREBRAL
- NINGUNA
57. DE LOS SIGUIENTES, SEÑALE EL QUE SE CONSIDERA FACTOR ETIOLÓGICO DE LA GASTRITIS TIPO B (NO
AUTOINMUNE):
- ESTADO DE UREMIA.
- COLECISTITIS AGUDA
- PANCREATITIS
- GASTRITIS
- ULCERA GASTRICA
- CUERPO
- BULBO
- PILORO
- FONDO
- BLUMBERG
- ROVSING
- GUENEAU DE MOUSSY
- JOBERT
- PSOAS
- PALPACION
- PERCUSION
- AUSCULTACION
- EXPLORACION DIGITAL
- EXPLORACION ORIFICIAL
- ROVSING
- BLUMBERG
- GUENEAU DE MOUSSY
- JOBERT
- PSOAS
- SONORIDAD
- TIMPANISMO
- PERCUSION DIGITO-DIGITAL
- MATIDEZ
- PERCUSION BIMANUAL
- TAC DE ABDOMEN
- RNM
- ECOGRAFIA ABDOMINAL
- ENDOSCOPIA DIGESTIVA
65. EN CASO DE PERFORACION DE UNA VICERA HUECA , EN LA RX SIMPLE DE ABDOMEN, VAMOS A ENCONTRAR:
- AIRE SUBDIAFRAGMATICO IZQUIERDO
- NIVELES HIDROAEREOS
- ILEO BILIAR
- ILEO PARALITICO
- VOLVULO DE SIGMOIDES
- CANCER DE COLON
67. LA IRRIGACION DEL ESOFAGO EN SU PORCION ABDOMINAL ESTA DADA POR LA ARTERIA:
- ESOFAGICOS MEDIOS
- INTERCOSTALES
- GASTRICA IZQUIERDA
- TIROIDEA INFERIOR
- TX
- TIS
- T2
- MX
- MANOMETRIA
- COLONOSCOPIA
- BIOPSIA
- ENDOSCOPIA ALTA
- ECOGRAFIA ABDOMINAL
- TAC
- YEYUNO Y ILEON
- ESOFAGO Y ESTOMAGO
- ESTOMAGO Y DUODENO
- DUODENO Y YEYUNO
- MANOMETRIA
- ECOGRAFIA
- TOMOGRAFIA
- ESOFAGOGRAMA
- ARTERIA HEPATICA
- TRONCO CELIACO
- ARTERIA ESPLENICA
- ARTERIA AORTA
- 16-100 MMHG
- 15-25 MMHG
- 0-10 MMHG
- 25-40 MMGH
- RANITIDINA
- MISOPROCTOL
- PANTOPRAZOL
- DOMPERIDONA
- SUCRALFATO
- RANITIDINA
- DOMPERIDONA
- OMEPRAZOL
- CARCINOMA ESOFAGICO
- ADENOCARCINOMA DE ESOFAGO
- LINFOMAS ESOFAGICOS
- SARCOMA ESOFAGICO
-V
- VII
- IX
-X
- ESOFAGO
- DUODENO
- PANCREAS
- ESTOMAGO
- ESTOMAGO
- DUODENO
- YEYUNO
- ILEON
- HERNIAS ABDOMINALES
- HERNIAS DIAFRAGMÁTICAS
- HERNIAS INGUINALES
- HERNIAS UMBILICALES
83. PACIENTE DE 68 AÑOS QUE CONSULTA POR PIROSIS, DISFAGIA LEVE OCASIONAL YEPISODIOS COMPATIBLES
CON REGURGITACIÓN NOCTURNA DESDE HACE 2 SEMANAS.REFIERE DESDE HACE UNOS 3 AÑOS
TEMPORADAS ANTERIORES DE PIROSIS YREGURGITACIÓN. LA ENDOSCOPIA ALTA PRACTICADA DEMUESTRA
UNA ESOFAGITISEROSIVA GRAVE. ¿QUÉ TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO, ENTRE LOS SIGUIENTES, ESEL MÁS
ADECUADO?:
- SUCRALFATO.
- SIGNO DE BLUMBERG
- SIGNO DE ROVSING
- SIGNO DE MURPHY
- SIGNO DE CULLEN
- CRONOLOGÍA DE MURPHY
- SIGNO DE ROVSING
- SIGNO DE JOBERT
- SIGNO DE CULLEN
- SIGNO DE BLUMBERG
- SIGNO DE MURPHY
87. PACIENTE DE 50 AÑOS QUE PRESENTA DEPOSICIONES LIQUIDAS EN MAS O MENOS 3 OPORTUNIDADES EN
24HRS DURANTE 5 SEMANAS CONSECUTIVAS ACOMPAÑADO DEDOLOR ABDOMINAL Y ELIMINACIÓN DE
GASES SE CONSIDERA:
- DIARREA AGUDA
- DIARREA MODERADA
- DIARREA CRÓNICA
- NINGUNA
- ADENOMAS
- LINFOMAS
- SARCOMAS
- HEMARTOMAS
- NO HAY DEPOSICIONES
- NINGUNA
90. DE LAS SIGUIENTES DESCRIPCIONES SEMIOLOGICAS SELECCIONE CUAL ES LA CORRECTA CON RESPECTO AL
ABDOMEN ASCITICO
- ABDOMEN BATRACIO
- ABDOMEN EXAVADO
- ABDOMEN GLOBAL
92. SE SITÚA AL LADO DERECHO DEL PACIENTE CON LA MANO DERECHA EL EXPLORADOR QUE SE COLOCA DE
PLANO Y PARALELA AL REBORDE COSTAL, Y SE INVITA ALENFERMO A RESPIRAR PROFUNDAMENTE CON ESTA
MANIOBRA SE OBTIENE UNA IMPRESION EN CONJUNTO DEL HIGADO Y VESICULA BILIAR . SELECCIONE LA
MANIOBRA.
- PALPACION SIMPLE
- PALPACION DE CHAUFFARD
- PALPACION DE GILBERT
- PALPACION DE MATHIEU
93. SOBRE LAS MANIOBRAS PARA LA EXPLORACION FISICA ABDOMINAL Y PARTICULARMENTE DEL HIGADO ES DE
IMPORTANCIA LA PERCUSION, ENTRE ELLAS SELECCIONE LA MANIOBRA CORRECTA PARA REALIZAR LA
MISMA
- METODO D E GROTT
- BIMANUAL DE GILBERT
- BIMANUAL DE GLENARD
94. SOBRE EL SISTEMA DIGESTIVO: EL TACTO RECTAL ES IMPORTANTE PARA COMPROBAR DIFERENTES DATOS
UTILES SOBRE LA INSPECCION DE LA REGION RECTAL Y ANAL. MENCIONE LA REPUESTA CORRECTA CON
RESPECTO A ESTE EXAMEN EN PARTICULAR.
- ASCITIS
- PANCREATITIS AGUDA
- ESPLENOMEGALIA
- COLECISTITIS AGUDA
- OBSTRUCCION INTESTINAL
- MANIOBRA DE TARRAL
- BIMANUAL DE GLENARD
- PALPACION SIMPLE
97. LA PALPACIÓN DEL PÁNCREAS SE CONSIDERA MUY DIFÍCIL POR LA SITUACIÓNPROFUNDA DEL ÓRGANO , NO
OBSTANTE SE PUEDEN UTILIZAR TRES MÉTODOS:
98. CORRESPONDE EL TERMINO CON HIGADO PALPABLE POR DEBAJO DEL REBORDE COSTALPERO CON
CARACTERISTICAS NORMALES CON DEZPLAZAMIENTO HACIA ABAJO DE SUBORDE SUPERIOR , SE DEFINE
COMO
- HEPATOPTOSIS
- APOPTOSIS
- HEPATOMEGALIA
- HEPATOLMEGALIA SIFILITICA
99. A LA EXPLORACION DEL ABDOMEN NO DEBE REALIZARSE EN PRIMERA INSTANCIA LA PALPACION POR QUE :
100.PACIENTE DE 35 AÑOS DE EDAD GENERO FEMENINO CON CUADRO CLÍNICO DE MAS OMENOS 3 DÍAS DE
EVOLUCIÓN CARACTERIZADO POR PRESENTAR ICTERICIA EN ESCLERAS Y MUCOSAS COLURIA Y ACOLIA SIN
DOLOR ABDOMINAL. SU DIAGNOSTICO PRESUNTIVO SERÁ :
- ICTERICIA HEMOLÍTICA
- SINDROME COLEDOCIANO
- COLANGITIS AGUDA
- PIOCOLECISTO
101.PACIENTE DE 60 AÑOS DE EDAD GENERO FEMENINO CON CUADRO CLÍNICO DE MAS O MENOS 6 DÍAS DE
EVOLUCIÓN CARACTERIZADO POR PRESENTAR ICTERICIA EN ESCLERAS Y MUCOSAS COLURIA Y ACOLIA CON
DOLOR ABDOMINAL POSTERIORMENTE EN HIPOCONDRIO DERECHO, FIEBRE Y ESCALOFRÍOS Y MALESTAR
GENERAL ASTENIA ADINAMIA Y ANOREXIA. SU DIAGNOSTICO PRESUNTIVO SERÁ :
- SÍNDROME COLEDOCIANO
- COLANGITIS AGUDA
- PANCREATITIS AGUDA
- ERCP
- RX DE ABDOMEN
- PTCD
103.LA LACERACION DE LA MUCOSA DEL CARDIAS POR AUMENTO DE PRESION INTRABDOMINAL ES:
- ERGE
- ESOFAGO DE BARRET
- 20 Y 40 ANOS
- MENOS 20 ANOS
- MAYORES DE 60 ANOS
- ANTIACIDO
- CIRUGIA
- ERGE
- ANEMIA
- TABAQUISMO
107.EL DESGARRO QUE OCURRE EN LA MEMBRANA MUCOSA DE LA PARTE INFERIOR DEL ESÓFAGO O LA PARTE
SUPERIOR DEL ESTÓMAGO CERCA DE LA UNIÓN ESÓFAGOGÁSTRICA Y QUE PUEDE SANGRAR EN SU MAYORÍA
CAUSADOS POR VÓMITOS O TOS FUERTE , PROLONGADOS Y POR CONVULSIONES EPILÉPTICAS SE
DENOMINA:
- SINDROME DE BOERHEAVE
- SINDROME DE HDA
- ESPONTANEA
- SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLINZON
- SÍNDROME DE BOERHEAVE
- SINDROME DE MALLORY WEISS
- TODAS
- NINGUNA
110.LA LACERACION DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO CAUSADA POR FUERTE Y PROLONGADO ESFUERZO PARA
VOMITAR CORRESPONDE A :
- SINDROME DE BOERTHAVE
- ULCERA GASTRICA
- VARICES ESOFAGICAS
111.EL DESGARRO LINEAL DEL ESÓFAGO INFERIOR SIN PERFORACIÓN PERO CONHEMORRAGIA DE DIVERSOS
GRADOS QUE SE PRODUCE POR EL AUMENTO DE PRESIÓNQUE ACONTECE LUEGO DE VÓMITOS ENÉRGICOS
Y/O EXPLOSIVOS SE DENOMINA:
- SINDROME DE BOHERHEAVE
- TODAS
PREGUNTA NRO: 321979, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
113.A TRAVÉS DEL INTESTINO DELGADO PROXIMAL (YEYUNO) SE ESTIMA QUE CIRCULANA LO LARGO DEL DÍA ENTRE:
- 50 Y 100 ML.
- ENFERMEDAD DE CROHN
EN EL SÍNDROME DE MALA ABSORCIÓN, ¿CUALES SON LOS ELEMENTOS QUE MAYORMENTE CAUSAN DISTURBIOS?
- GRASAS
- PROTEÍNAS
- CARBOHIDRATOS
- OLIGOELENTOS
- TIPO 1
- TIPO 2
- TIPO 3
- TIPO 1
- TIPO 2
- TIPO 3
- TIPO 4
- TIPO 1
- TIPO 2
- TIPO 3
- TIPO 4
- TIPO 1
- TIPO2
- TIPO 3
- TIPO 4
- ERGE
- HELICOBACTER PYLORI
- USO DE AINES
PREGUNTA NRO: 289566, REGISTRADA POR: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- ANGULO DE TREITZ
- VALVULA ILEOCECAL
125.UNA VEZ ESTABILIZADO EL PACIENTE CON HTDA EL PRIMER ESTUDIO DE GABINETE INDICADO ES:
- ANGIOGRAFIA SELECTIVA
- ENDOSCOPIA DE TDA
- ULTRASONIDO ENDOSCÓPICO
126.LA PRIMERA MEDIDA A REALIZAR ANTE UN PACIENTE CON HEMORRAGIA AGUDA DEL TDA ES:
- TRANSFUSIÓN URGENTE
- ULCERA PÉPTICA
- ANGIODISPLASIA
- MALLORY-WEISS
- CANCER GÁSTRICO
- ENFERMEDAD DE DIEULAFOY
- ESTADO DE CHOQUE
- FIEBRE
- INESTABILIDAD HEMODINÁMICA
- TAQUICARDIA
129.DESDE EL PV DEL SITIO ANATÓMICO EN EL QUE SE PRESENTE LA HEMORRAGIA DEL T. D. ESTE PUEDE SER
ALTO Y BAJO, QUE ELEMENTO ANATÓMICO SE TOMA DEREFERENCIA PARA DEFINIR SU ALTURA:
- ÁNGULO SUPRADUODENAL
- LIGAMENTO DE RHODES
- LIGAMENTO DE TREITZ
130. LAS INDICACIONES DE CIRUGIA EN LA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA POR ULCERA GASTRODUODENAL (UGD)
SON TODAS: EXCEPTO
- 30%
- 40-50%
- 70-80%
- 90%
- NINGUNA
- VALVULA ILEOCECAL
- LIGAMENTO DE GIMBERNART
- UNION RECTO-SIGMOIDEA
- ANGULO DE TREITZ
- ANGULO DE HIS
- HEMOPTISIS Y ESTEATORREA
- PROCTORRAGIA
- HEMATEMESIS Y MELENA
- HEMOPERITONEO FRANCO
- HEMATEMESIS
- HEMATOQUEZIA
- MELENA
- HEMOPERITONEO MASIVO
- PROCTORRAGIA
PREGUNTA NRO: 321959, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
135.ENTRE LAS CAUSAS MAS FRECUENTES DE HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA PODEMOS CITAR, EXCEPTO:
- VARICES ESOFÁGICAS
- ULCERA DUODENAL
- TUMORES GASTROESOFÁGICOS
- HEMORROIDES
- SINDROME DE MALLORY-WEISS
136.TODA LESIÓN QUE ORIGINA HEMORRAGIA POR ENCIMA DEL ANGULO DE TREITZ EN EL TRACTO
GASTROINTESTINAL SUPERIOR SE CONSIDERA:
- HDB
- HDA
- OIA
- OIB
- HEMORRAGIA NO DETERMINADA
137.TODA LESIÓN QUE ORIGINA HEMORRAGIA POR DEBAJO DEL ANGULO DE TREITZ EN EL
TRACTO GASTROINTESTINAL SE CONSIDERA:
- HDA
- OIB
- HDB
- OIA
- HEMORRAGIA INDETERMINADA
- ELECTROCOAGULACION Y TERMOCOAGULACION
- ABLACION
- HEMOSTASIA
- CRIOPRECIPITACION Y SOLIDIFICACION
- ESFEROSITOSIS HEREDITARIA
- HEMOGLOBINOPATÍAS
- TODAS
- NINGUNA
- DIVERTICULO DE MECKEL
- ENFERMEDAD DE CROHN
- CANCER DE COLON
- ULCERAS PEPTICAS
- VARICES ESOFAGICAS
- EL ANGULO DE HIZ
- EL ANGULO DE TREITZ
- LA VALVULA ILEOCECAL
- TRIANGULO DE KILLIAN
- UNION GASTROESOFAGICA
- ULCERAS PEPTICAS
- VARICES ESOFAGICAS
- CANCER DE ESTOMAGO
- CANCER DE ESOFAGO
- 12H A 24H
- 24H A 48H
- 6H A 12H
- 48H A 72H
145.EL SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON ES UNA AFECCION RARA QUE CAUSA QUE TIPO
DE ULCERAS:
- ULCERA PÉPTICA
- ULCERA DUODENAL****
- ULCERAS GASTRODUODENALES
- ULCERA PILÓRICA
- HEMOGRAMA COMPLETA
- RAYOS X TORAX
- BIOPSIA
- SANGRADO ACTIVO
- VASO VISIBLE
- ESTRÉS.
- CONSUMO DE ALCOHOL.
- HEMOGRAMA COMPLETA
- BIOPSIA ENDOSCOPIA Y COLONOSCOPIA
- RAYOS X TORAX
- BIOPSIA
- VARICES ESOFÁGICAS
- ESOFAGITIS
- ULCERAS
- TODAS
- RADIOLÓGICO
- ENDOSCOPIA
- ) BIOPSIA ENDOSCÓPICA
- ENDOSCOPIA ULTRASÓNICA
- QUINOLONAS
- BLOQUEANTES BETA-ADRENÉRGICOS.
- ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS
- ANTIDIABÉTICOS ORALES
- ANALGÉSICOS NO ANTIINFLAMATORIOS
- SALMONELLA
- TRIPANOZOMA CRUZI
- HELICOBACTER PYLORI
- MORGANELLA
153.PACIENTE DE 40 AÑOS DE EDAD SEXO FEMENINO CON CUADRO CLÍNICO DE MAS O MENOS 10HRS DE
EVOLUCIÓN CARACTERIZADO POR PALIDEZ CUTÁNEA, HEMATEMESIS,MELENAS, CON SIGNOS VITALES PA: 80-
40 FRECUENCIA: 120 FR:30 SO2: 90%DEBE SER MANEJADO EN:
- UCI
- SALA
- UTI
- NINGUNO
- ADENOMAS
- LINFOMAS
- SARCOMAS
- HEMARTOMAS
- TRIADA DE CHARCOT
- TRIADA DE LOUIS
- COLEDOCOLITIASIS
- COLANGITIS GRAVE
- COLECISTITIS AGUDA
- CARCINOGENO GRADO 1
- CARCINOGENO GRADO 2
- BACTERIA NO AGRESIVA
- BACTERIA LETAL
PREGUNTA NRO: 374735, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
- CARCINOMA GASTRICO
- ULCERA GASTRICA
- ULCERA PEPTICA
- PTIALINA Y MUCINA
- NINGUNA
- SIMPATICO
- PARASIMPATICO Y SIMPATICO
- NERVIOSO CENTRAL
- TODOS
- GRADO 1- 2- 3 - 4
- NINGUNA
- SUPERFICIAL Y PROFUNDA
- GRADO A - B- C- D
PREGUNTA NRO: 376294, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
- A Y C CORRECTOS
- CANCER EPIDERMOIDE
- LEIOMIOSARCOMA
- ADENOCARCINMA
- LINFOMA
- NINGUNO
- FIEBRE Y CEFALEA
- DIARREIA Y VOMITO
- TODAS
- SARCOMA
- LINFOMA
- MALTOMA
- TODOS
- CARCINOMA
- ADENOCARCINOMA
- LINFOMA
- NINGUNA
- CARCINOIDE
- ADENOCARCINOMA
- SARCOMA
- RABDOMIOSARCOMA
- ADENOCARCINOMA
- SARCOMA
- CARCINOMA
- TODOS
- NINGUNO
- METASTASIS
- TODOS
- NINGUNO
- TODAS
- NINGUNA
- ULCERA DUODENAL
- ULCERA PÉPTICA
- ANGIODISPLASIA
- NINGUNA
- SUCRALFATO
- MISOPROCTOL
- RANITIDINA
- CLORURO DE MAGNESIO
- DOMPERIDONA
PREGUNTA NRO: 464932, REGISTRADA POR: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- COLITIS ULCERATIVA
- ENFERMEDAD DE CROHN
- ENFERMEDAD DIVERTICULAR
- MEGACOLON CHAGASICO
- AMERICANO
- AFRICANO
- EUROPEO
- ASIATICO
176.ENTRE LOS FACTORES PREDISPONENTES PARA CANCER GASTRICO DESTACAN LOS SIGUIENTES EXCEPTO
- ADENOCARCINOMA
- MUCINOSO
- ANAPLASICO
- ADENOESCAMOSO
- CARCINOIDE
- BORRMAN
- LAUREN
- EARLY CANCER
- HISTOLOGICA
PREGUNTA NRO: 605292, REGISTRADA POR: PAULO CESAR ANDRADE MENDEZ
- SINDROME ULCEROSO
- ABDOMEN AGUDO
- SINTOMAS DE OBSTRUCCION PILORICA
- MELENA; HEMATEMESIS
- SINDROME DE MIRIZZI
- BACTEROIDES FRAGILIS
- COLECISTITIS AGUDA
- COLANGITIS
- COLEDOCOLITIASIS
- PANCREATITIS AGUDA
- COLICO BILIAR
190.LA MANIOBRA O SIGNO DONDE SE PALPA EL PUNTO CISTICO Y SE CORTA LA INSPIRACION FORZADA SE
LLAMA:
- SIGNO DE CULLEN
- SIGNO DE ROVSING
- SIGNO DE MURPHY
- COLECISTITIS
COLEDOCOLITIASIS
- COLICO BILIAR
- COLANGITIS
- PANCREATITIS
- PENTADA DE REYNOLDS
- PENTADA DE BRUNN
- PENTADA DE CHARCOT
- COLANGITIS AGUDA
- PANCREATITIS CRONICA
- APENDICITIS AGUDA
- NINGUNO
- TODAS
- CPRE SOLAMENTE.
- OBSERVACIÓN.
-1
-2
-3
-4
-5
- PTCD
- ERCP
- TGO ELEVADA
- GGT AUMENTADA
- PREVENIR LA COLANGITIS
- MEJORAR LA PANCREATITIS
- ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES
- ERCP
- COLECISTITIS AGUDA
- COLANGITIS AGUDA
- PANCREATITIS AGUDA
- COLEDOCOLITIASIS
- SINDROME COLEDOCIANO
- COLANGITIS AGUDA
- COLECISTITIS AGUDA
- COLICO BILIAR
- PANCREATITIS AGUDA
- COLICO BILIAR
- COLECISTITIS AGUDA
- COLANGITIS
- COLEDOCOLITIASIS
- TRIADA DE CHARCOT
- SINDROME COLEDOCIANO
- COLECISTITIS AGUDA
- COLICO BILIAR
- PANCREATITIS AGUDA
207.PACIENTE CON ICTERICIA EN ESCLERAS PRESENTA FIEBRE DE 38 GRADOS MAS DOLOR INTENSO EN
HIPOCONDRIO DERECHO SU DIAGNOSTICO PROBABLE SERA:
- COLANGITIS AGUDA
- COLECISTITIS AGUDA
- COLICO BILIAR
- PANCREATITIS AGUDA
208.PACIENTE CON CUADRO DE ICTERICIA COLURIA ACOLIA SIN DOLOR ABDOMINAL YSIN OTRA
SIGNOSINTOMATOLOGIA SU DIAGNOSTICO SERA:
- SINDROME COLEDOCIANO
- ICTERICIA EN ESTUDIO
- COLANGITIS AGUDA
- MENOR A 6 HORAS
- MAYOR A 6 HORAS
- MAS DE 12 HORAS
PREGUNTA NRO: 374514, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
210.PACIENTE CON TRIADA DE CHARCOT MAS DEPRESION DEL SNC Y SHOCK SEPTICO
ESTA PRESENTANDO:
- PENTADA DE REYNOLDS
- PENTADA DE CHARCOT
- PENTADA DE LOUIS
- PENTALOGIA DE FALLOT
- TRIADA DE CHARCOT
- TRIADA DE REYNOLDS
- PENTADA DE CHARCOT
- PENTADA DE REYNOLDS
- INTENSO
- LEVE
- MODERADO
- NO EXISTE DOLOR
- SINDROME ICTERICO
- SINDROME COLEDOCIANO
- SINDROME DE MONDOR
- AINES
- OPIOIDES
- ANAGESICOS SIMPLES
- ANTIESPASMODICOS
- ICTERICIA Y COLURIA
- COLURIA Y ACOLIA
- MAS DE 6 HORAS
- MENOS DE 6 HORAS
- MAS DE 12 HORAS
- MENOS DE 24 HORAS
- SINDROME COLEDOCIANO
- COLANGITIS AGUDA
- COLECISTITIAS AGUDA
- COLICO BILIAR
PREGUNTA NRO: 374865, REGISTRADA POR: CHRISTIAN BENJO LOPEZ EID
- MELENA
- ACOLIA
- HEMATOQUEZIA
- TAQUICARDIA
- ICTERICIA
- COLURIA
- ICTERICIA
- PRURITO
- ACOLIA
- TODAS
PREGUNTA NRO: 376680, REGISTRADA POR: JULIO CESAR SUAREZ PEDRAZA
- CALCULOS BILIARES
- ALCOHOLISMO
- PARASITOSIS
- OBESIDAD
- HIPERTRIGLICERIDEMIA
- PANCREATITIS
- COLANGITES
- ILEO BILIAR
- HEPATITIS
- COLECISTITES AGUDA
- GASTRITES
- ULCERA
- ESOFAGISTIS
- COLEDOCOTOMIA
- CISTECTOMIA
- ASPIRACION Y DILATACION
- DRENAR BILIS
- DESCOMPRIMIR
- TODOS
- AEROBIOS Y ANAEROBIOS
- SOLO AEROBICOS
- ESPIROQUETAS
- TODAS
- NINGUNA
- HEPATITIS
- OBSTRUCCION BILIAR
- HEMOLISIS
- HIPERESPLENISMO
- CIRROSIS HEPATICA
- HEMOXIGENASA
- GLUCORONILTRANSFERASA
- BILIRRUBINOREDUCTASA
- AMILASA
- LIPASA
234.ULCERA AFTOSA CON TEJIDO GLANULAR CON MUCOSA NORMAL CON ASPECTO DE EMPEDRADO , A QUE
TIPO DE COLITIS INFLAMATORIA PERTENENCE?
- COLITIS AMEBIANA
- COLITIS ULCERATIVA
- COLITIS TUBERCULOSA
- ENFERMEDAD DE CROHN
- HEPATITIS
- COLECISTITIS
- COLANGITIS
- PANCREATITIS
236.MUJER DE 26 AÑOS QUE ACUDE A CONSULTA POR PRESENTAR EL SIGUIENTE CUADRO:MAL ESTAR GENERAL,
FIEBRE CEFALEA, NAUSEAS, VOMITOS, Y ORINA COLURICA.EL DIAGNOSTICO MAS PROBABLE ES?
- HEPATITIS B
- CIRROSIS BILIAR
- COLANGITIS
- PANCREATITIS
- ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA.
- HIPOGLUCEMIA.
238.ES UN VIRUS QUE SE TRASMITE POR VIA FECAL-ORAL Y UNA ESTRECHA RELAICON
CON PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO
- VIRUS HEPATITIS D
- TODOS
- NINGUNA
- VHA-VHB-VHC
- VHB-VHC-VHE
- VHB-VHC-VHD-VHG
- TODAS
- NINGUNA
- SINDROME DE BOHERHEAVE
241.EN UN PACIENTE CON CIRROSIS HEPÁTICA, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES EL PROCEDIMIENTO MÁS ÚTIL PARA
MEDIR LA RESPUESTA DE LA ASCITIS AL TRATAMIENTO DIURÉTICO?
242.LA ENZIMA QUE SE ELEVA EN DAÑO HEPATOCELULAR CON LISIS DEL HEPATOCITO SE
DENOMINA:
- TGO
- ALANINOAMINOTRANSFERASA (ALT)
- FOSFATASA ALCALINA
- FOSFATASA ACIDA
- AMILASA P
243.ES UN VIRUS QUE SE TRASMITE POR VÍA FECAL-ORAL Y UNA ESTRECHA RELACIÓN
CON PAÍSES EN VÍAS DE DESARROLLO
- VIRUS HEPATITIS D
- VIRUS HEPATITIS C
- VHA-VHB-VHC
- VHB-VHC-VHE
- VHB-VHC-VHD-VHG
- NINGUNA
245.EL PROCEDIMIENTO INICIAL DE ELECCIÓN PARA INVESTIGAR UNA POSIBLE OBSTRUCCIÓN DE LAS VÍAS
BILIARES ES:
- ECOGRAFÍA HEPATOBILIAR.
246.MUJER DE 50 AÑOS QUE ACUDE AL SERVICIO DE URGENCIAS POR ASTENIA, ANOREXIA, PÉRDIDA DE PESO,
ICTERICIA, FIEBRE Y DOLOR ABDOMINAL. NO REFIERE ANTECEDENTES RECIENTES DE TRANSFUSIÓN
SANGUÍNEA, CONTACTOS SEXUALES DE RIESGO NI ADICCIÓN A DROGAS DE USO PARENTERAL.
CONSUMOHABITUAL DE 60 GRAMOS DIARIOS DE ALCOHOL DURANTE LOS ÚLTIMOS CINCO AÑOS, CONSUMO
QUE HA INCREMENTADO DURANTE EL MES PREVIO POR PROBLEMASFAMILIARES. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO
MÁS PROBABLE DEL CUADRO QUE PRESENTALA PACIENTE?
- COLECISTITIS AGUDA.
- ABSCESO HEPÁTICO.
- COLANGITIS AGUDA.
- D) HEPATITIS ALCOHÓLICA.
- ESTRÉS.
- CONSUMO DE ALCOHOL.
- TENSIÓN ABDOMINAL
- PIROSIS
- ANGIODISPLASIA
- ULCERA PÉPTICA
- NINGUNA
252.EL SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON ES UNA AFECCION RARA QUE CAUSA QUE TIPO
DE ULCERAS
- ULCERA PÉPTICA
- ULCERAS GASTRODUODENALES
- ULCERA DUODENAL
- ULCERA PILÓRICA
- CONSUMO DE ALCOHOL.
- ESTRÉS.
- DROGADICCIÓN.
- HÁBITO TABÁQUICO.