GUÍAS PRÁCTICAS

FORMATO
FR-FAC-PAC-GLB- Versión: 03 Fecha: 23/01/2018
010

Asignatura: Control y tratamiento de la Grupo Nº: 2

contaminación del agua
Carrera: Ing. Ambiental Integrantes
Nivel y paralelo: 6 “A” Yolexy Duche
Fecha de práctica: 27/07/2020
Fecha presentación informe: 07/08/2020
Nº Práctica: 1 Informe Nº: 1

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: Muestreo y caracterización de agua residual y

tratamiento físico - químico
1. OBJETIVOS
General: Se realizó el muestreo, la caracterización de una muestra de agua
residual industrial y aplicar los principios de un tratamiento físico-químico
(coagulación – floculación) para la eliminación de sólidos en suspensión mediante
sedimentación.
Específicos:
- Se aplicó las técnicas de caracterización de agua.
- Se comparó con la normativa ambiental de la ciudad de Quito los datos
obtenidos de la caracterización del agua residual industrial.
- Se determinó la dosis óptima de productos químicos, que se requieren para
el tratamiento del agua residual industrial.
- Se aplicó el análisis estadístico de los resultados obtenidos en el laboratorio.
2. INTRODUCCIÓN:
Las aguas residuales son aguas o líquidos que han sido utilizados y desechos que
son provenientes de residuos domésticos o de procesos industriales, los cuales por
razones de salud pública y por consideraciones de recreación económica y estética,
no pueden desecharse vertiéndolas sin tratamiento en lagos o corrientes
convencionales. Cuando se analiza un agua contaminada con el objetivo de ser
tratada, es necesario revisar previamente los parámetros que determinen su
control. Estos parámetros se clasifican de la siguiente manera: físicos, químicos, y
biológicos (Mihelcic & Zimerman, 2012).
Las características físicas más importantes del agua residual son el contenido total
de sólidos, materia sedimentable, material coloidal, material disuelto, olor
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temperatura, densidad, color y turbiedad. Para la caracterización del agua residual

se emplean el método de muestreo que se puede dividir de acuerdo al tipo de
análisis que se requiera efectuar, donde existe muestra simple la cual se hace una
vez y en un sitio determinado, la otra es muestra compuesta en la cual se toman
varias muestras en distintos momentos y se colocan en distintos recipientes (Sierra,
2011).
El tratamiento de aguas residuales comienza por la separación física de sólidos
grandes como la basura de la corriente de las mismas, empleando un sistema de
rejillas que son mallas o también pueden ser triturados por equipos especiales;
posteriormente se aplica un desarenado el cual es la separación de sólidos
pequeños muy densos como la arena seguido de una sedimentación primaria que
separe los sólidos suspendidos existentes en el agua residual. A continuación sigue
el tratamiento secundario que es la conversión progresiva de la materia biológica
disuelta en una masa biológica sólida usando bacterias adecuadas, generalmente
presentes en estas aguas. Una vez que la masa biológica es separada o removida
se procede al paso de desinfección filtración. El efluente final puede ser descargado
o reintroducido de nuevo en una masa de agua natural (Rojas, 2013).
3. METODOLOGÍA:
Técnicas de muestreo de aguas residuales
1. Indumentaria de seguridad
Para la correcta realización de la toma de muestras de aguas residuales se necesitó
el uso de la siguiente indumentaria de seguridad: Zapatos de seguridad, casco,
lentes, mascarilla indumentaria de campo o guardapolvo blanco y guantes de nitrilo.
2. Material de muestreo
Para el análisis de demanda bioquímica de oxigeno 5 se utilizó frascos de plástico
de polipropileno con tapa rosca de un litro, para el caso de muestras cloradas se
agregó a las muestras 1 mililitros por litro de tiosulfato de sodio al 10%, si la
extracción de muestra es para el análisis de solidos suspendidos se usó un frasco
de plástico de polipropileno con tapa rosca de un litro y si la muestra era muy clara
se extrajo 2 litros como mínimo en el caso de los parámetros de Coliformes totales
y termo tolerantes se usó frascos de vidrio de boro silicato tapa rosca de un litro
previamente esterilizado para el análisis de la demanda química de oxígeno hacer
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uso de un frasco de plástico de polipropileno o vidrio de volúmenes mayores a 100

mm se requiere preservación con H2SO4 concentrado aproximadamente 1 a 2 mm
por litro hasta reducir a pH menor a 2 para todas las muestras exploradas agregar
un mililitro por de tío sulfato al 10%
3. Método del muestreo
Las etiquetas deben ser rotuladas antes de extraer la muestra y deben contar con
la siguiente información lugar y ubicación de toma de muestra fecha de muestreo
hora de muestreo para todos los parámetros que se requiera extraer la muestra
considerar lo siguiente desenroscar el frasco a utilizar y colocar la tapa en forma
invertida a fin de evitar la contaminación de la muerte en el caso de la demanda
bioquímica de oxígeno y solidos totales extraer la muestra hasta que el frasco se
encuentre totalmente lleno no debe no debe haber espacio entre la tapa y la
muestra inmediatamente preservar la muestra en la caja conservadora colocar
alrededor de la muestra los geles refrigerantes totalmente congelados en la fuente
de plantas de tratamiento de aguas residuales cloradas para análisis de demanda
bioquímica de oxigeno agregar antes de extraer la muestra un mililitro por litro de
tiosulfato de sodio al 10% para el caso de análisis de demanda química de oxígeno
para afluentes y efluentes extraer la muestra y preservar inmediatamente con
H2SO4 concentrado
Parámetro microbiológico
Para la extracción de muestra de los análisis microbiológicos se debe considerar lo
siguiente mantener las botellas cerradas hasta que vaya a ser llenada remover la
tapa no contaminar la superficie interior de la tapa y cuello de la botella cuando la
muestra es conectada dejar un espacio amplio de aire en la botella para facilitar la
mezcla por agitación antes de la nariz colectar las muestras que son representativas
del agua que se va a analizar en influentes de plantas de tratamientos de aguas
residuales exploradas para el análisis de Coliformes, agregar después de extraer la
muestra un mililitro por litro de tiosulfato de sodio al 10% (Williams, 2014).
Caracterización física, química y microbiológica de una muestra de agua
pH: se hizo el uso del multiparámetro para ir registrando la temperatura inicial de
la muestra, para la determinación del pH se usaron 80 mililitros de la muestra en un
vaso de precipitado, en donde se sumergió la celda de pH y se hizo la lectura del
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multiparámetro arrojando como resultado 6.35 de pH para la muestra de la Empresa

Toile de Jean.
Sólidos Sedimentables: Se colocó 1 litro de muestra de agua dejándolo en reposo
por 45 minutos, luego se agitó y se dejó 15 minutos más 100 miligramos por litro.
Sólidos Suspendidos: Se realizó primero el peso de la cápsula, luego de salir del
horno se hace el montaje del equipo de filtración luego se toman 30 mililitros de la
muestra y se pasaron por el aparato de filtro luego del papel del filtro se colocó en
una cápsula con el nombre de sólidos suspendidos, luego se llevó al horno por 1
hora a 103 grados Celsius, finalmente se pesó la cápsula para determinar la
cantidad de sólidos al peso final se le restaba inicial de la cápsula y el peso del
papel del filtro.
Sulfatos: Para la determinación del sulfato se tomaron 100 mililitros de la muestra
blanco reactivos y estándares de control después se adicionaron 20 mililitros de
solución búfer a cada muestra se le coloca la barra agitadora den el blanco reactivo
permitiendo que se homogenice la solución posteriormente se adicional blanco
reactivo a la celda perfectamente limpia y escurrida y se realiza la lectura inicial en
el turbidímetro se le devolvió al Erlenmeyer la porción utilizada en el turbidímetro
después se agita por 60 segundos a velocidad constante se retira el vaso que
contiene la muestra del agitador magnética y se dejó en reposo durante 5 minutos
luego se purga la celda varias veces con la suspensión obtenida y se realiza la
medición se registran los datos tras la adición de cloruro de bario y maduración del
precipitado.
Cloruros Se tituló con una solución de nitrato de plata utilizando cromato de potasio
como indicador del punto final en medio neutro o ligeramente alcalino, el cloruro de
plata se precipita cuantitativamente antes de formarse el color rojo, el cromato de
plata para ello un uretra se toma una solución de nitrato de plata al 0.014 normal en
su Erlenmeyer se tiene 100 mililitros muestra homogenizada con 1 mililitro de
cromato de potasio. En este procedimiento se titula el nitrato de plata contenido en
una uretra de una manera lenta en la muestra homogenizada con cromato de
potasio, teniendo en cuenta la cantidad que se utiliza para que reaccione y llegue a
su color rojo ladrillo la cual se utilizan 450000 mililitros en nitrato de plata para hallar
los cloruros contenidos en la muestra de la Empresa Toile de Jean.
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Dureza Total: Se realizó procedimiento de estandarización de la solución la cual

será llevada al 0.01 molar después de esto se transfiere una alícuota y el mililitro
de la solución estándar de calcio a un Erlenmeyer de 250 mililitros se agrega
aproximadamente 20 mililitros se agrega aproximadamente 20 mililitros de agua
tipo 2 después de eso 1 mililitro de solución mojar el pH para hacer más o menos
0.1 o de 10.0 y en caso contrario descartar la solución búfer, se agregan 3 gotas de
reactivo indicador después de esto se titula con una solución, lentamente y se agita
continuamente hasta que el viraje del color de la solución de rosada a azul, se
completa la titulación dentro de los 5 minutos siguientes al agregado de la solución
búfer según los cálculos obtenidos se obtiene que la dureza total del agua residual
de la Empresa Toile de Jean es de 734.375 miligramos de carbonato de calcio
contenidos en litros lo que clasifica esta agua como extremadamente dura.
Grasas y aceite: Se tomó un balón aforado y se pesó en una balanza, después se
realizó el montaje y junto con el balón se añadió 30 ml de hexano y 50 ml de la
muestra, este será calentado y llevado a 55 °C se evaporará en el rector estando
contenido gracias al filtro realizado por la solución de tierra. Después de esto de
que el agua esté condensada o en su estado gaseoso nuevamente se pesó el balón
y ahí se hizo el resultado de las grasas y aceites contenidos en esta muestra
(Montoya, 2018).
Tratamiento físico-químico
Una vez que hemos homogenizado la muestra de agua se procedió a medir la
probeta de 1000 mililitros, se depositó el litro en el winckler, procedimos hacer lo
mismo con los otros 5, ubicamos los frascos winckler en el equipo, vertimos la
solución de sulfato de aluminio en el winckler de 250 con la jeringas tomamos las
diferentes dosis de coagulante que se adicionaron a cada uno de los winckler , se
mezcló homogéneamente con la muestra a una velocidad de agitación de 100
revoluciones por minuto, un minuto después bajamos la velocidad de agitación a 40
revoluciones por minuto por un lapso de 15 minutos. Luego Se tomaron 25 ml de
sobrenadante de cada una de las jarras y lo depositamos en los winckler de 50 ml,
este procedimiento se lo debe realizar con cuidado para no remover los sólidos ya
precipitados. La celda no debe tener burbujas, una vez que está ubicada en forma
correcta la celda dentro del turbidímetro procedemos a leer en unidades filométricas
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la turbidez, registramos el dato y procedemos inmediatamente a lavar la celda

cuidadosamente y repetir el mismo procedimiento con las demás muestras (Ruso,
2020).
4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
En la siguiente tabla se puede observar la caracterización física-química realizada
en el agua residual
Parámetro Valor inicial Valor final con la prueba
de Jarras
pH 4,2 6,4
Conductividad (µ S /cm) 1398,2 2003,1
Turbidez (NTU) 209 56
La siguiente tabla contiene los resultados estadísticos realizados, incluyendo la
efectividad de remoción al aplicar la prueba de Jarras
Valor
final
Valor con la Desviación Efectividad
Parámetro Promedio Varianza
inicial prueba estándar %
de
Jarras
pH 4,20 6,40 5,3 1,56 2,42 52,38
Conductividad 1398, 182952,
2003,1 1700,65 427,73 43,26
(µ S /cm) 2 00
Turbidez 209,0 11704,5
56,00 132,5 108,19 73,21
(NTU) 0 0

En la siguiente gráfica se puede observar la efectividad de remoción donde se

aprecia que existió mayor remoción en la turbidez ya que con la realización de la
floculación en el proceso de jarras incluyendo la sedimentación se disminuyó la
cantidad de compuestos y materiales que incrementaban el valor de la turbiedad.
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Efectividad de remoción
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
Efectividad

pH Conductividad (µ S /cm) Turbidez (NTU)

Se realizó la comparación con el libro VI anexo 1: norma de calidad ambiental y de

descarga de efluentes: recurso agua. Se observa que el valor de pH no cumple con
los límites máximos permisibles después de realizar la coagulación por lo que
necesita de tratamientos posteriores para aumentar el pH (Figueroa & Valdovinos,
2011).
Norma Ecuatoriana
Parámetro Valor final Observación
de calidad del agua
pH 6,40 6,5-8,4 No Cumple
Conductividad (µ S /cm) 2003,10 700-3000 Cumple
Turbidez (NTU) 56,00 100 Cumple

Discusión:
Según el experimento de laboratorio realizado por Larissa Pérez González de la
Universidad Nacional de Ingeniería de la Facultad de Ingeniería Química en la cual
realizaron la prueba de Jarras donde obtuvieron una muestra de agua de la llave de
grifo y esta agua fue contaminada con tierra y arcilla, se obtuvo que la dosis optima
de 400 mg/l o 2 ml de sulfato de aluminio añadido, este experimento necesito de
dosis bajas por la cantidad de agua residual utilizada y el tipo que se usó ya que fue
una de consumo humano o potable lo cual influyo en la poca cantidad de material a
coagular en la muestra (Pérez, 2019). A comparación de este trabajo realizado en
el cual se usó una muestra de agua residual de urbanizaciones en la cual ya estaba
contaminada se puede observar que la dosis óptima fue de 40 ml ya que la muestra
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de agua tenía una cantidad mayor y el tipo de agua ya se encontraba contaminada

por lo que los componentes a coagular eran variados. Sin embargo en los dos
experimentos se demuestra que las cantidades intermedias usadas son las óptimas
ya que si se aumenta la cantidad de coagulante puede afectar a la turbidez del agua,
es decir ya o hace su función coagulante. En ambas muestras los resultados
obtenidos demuestran que la concentración óptima es aquella en la que los aniones
y cationes en esa medida son equivalente y no hay cationes o aniones en exceso
que perjudiquen la turbidez del agua.
5. CUESTIONARIO DE INVESTIGACIÓN:
1) Realice las siguientes transformaciones de unidades.
- 937 pulgadas a pies.
0.083 𝑝𝑖𝑒𝑠
937 𝑝𝑢𝑙𝑔 ∗ = 77.78 𝑝𝑖𝑒𝑠
1 𝑝𝑢𝑙𝑔
- 9982 barriles/hora a m^3/ segundos.
𝑏𝑎𝑟𝑟𝑖𝑙𝑒𝑠 0.16 𝑚3 1 ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑚3
9982 ∗ ∗ = 0.44
ℎ𝑜𝑟𝑎 1 𝑏𝑎𝑟𝑟𝑖𝑙 3600 𝑠 𝑠
- 19908 barriles/día a litros / minuto.
𝑏𝑎𝑟𝑟𝑖𝑙𝑒𝑠 0.16 𝑚3 1000 𝑙 1𝑑í𝑎 1ℎ 𝐿
19908 ∗ ∗ ∗ ∗ = 2212
𝑑í𝑎 1 𝑏𝑎𝑟𝑟𝑖𝑙 1 𝑚3 24 ℎ 60 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛

- 57892 galones /día a m^3/ hora.

𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚3 1 𝑑í𝑎 𝑚3
57892 ∗ ∗ = 9.13
𝑑í𝑎 264.172 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠 24 ℎ ℎ
- 33721 gramos a toneladas.
1 𝑘𝑔 1 𝑇𝑜𝑛
33721 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 ∗ ∗ = 0.033 𝑇𝑜𝑛
1000 𝑔 1000 𝑘𝑔
- 916 quintales a kilogramos.
1 𝑘𝑔
916 𝑞𝑢𝑖𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 ∗ = 91600 𝑘𝑔
0.01 𝑞𝑢𝑖𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
- 367 PSI a atmósferas.
1 𝑎𝑡𝑚
367 𝑃𝑆𝐼 ∗ = 24.97 𝑎𝑡𝑚
14.7 𝑃𝑆𝐼
- 7745 PSI a mm de mercurio.
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1 𝑎𝑡𝑚 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

7745 𝑃𝑆𝐼 ∗ ∗ = 400421.79 𝑚𝑚𝐻𝑔
14.7 𝑃𝑆𝐼 1 𝑎𝑡𝑚
- 1719 m^2 a acre.
1 𝑎𝑐𝑟𝑒
1719 𝑚2 ∗ = 0.424 𝑎𝑐𝑟𝑒
4046.86 𝑚2
- 2020 acre a 〖pies〗^2
4046.86 𝑚2 3.282 𝑝𝑖𝑒 2
2020 𝑎𝑐𝑟𝑒 ∗ ∗ = 87946232.02 𝑝𝑖𝑒 2
1 𝑎𝑐𝑟𝑒 1𝑚2
2) Calcular las dosis óptimas para su muestra de agua de acuerdo a la
concentración de cada grupo.
Según la prueba de Jarras realizada en el video se obtuvieron los siguientes
resultados de eficiencia. Donde se puede determinar que la dosis optima que
remueve en mayor porcentaje es al 40% o 40 ml de sulfato de aluminio
NTU Eficienci
Al2(SO2)3 ml NTU final
inicial a
1 138,5 9,5 93,14
2 138,5 9,1 93,43
4 138,5 3,02 97,82
6 138,5 3,7 97,33
8 138,5 5,5 96,03
10 138,5 6,23 95,50
3) Calcular la cantidad óptima de productos químicos requeridos para el
tratamiento, si el volumen a tratarse es de 687 galones de agua.
1 𝑚3 1000 𝑙 1000 𝑚𝑙
687 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠 ∗ ∗ ∗ = 2600598.1 𝑚𝑙
264.172 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚3 1𝐿
𝐶1 ∗ 𝑉1 = 𝐶2 ∗ 𝑉2
40 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝑙 = 𝐶2 ∗ 2600598.1 𝑚𝑙
40 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝑙
𝐶2 = = 0.0154 𝑚𝑙
2600598.1 𝑚𝑙
4) Describir el impacto que tienen en la coagulación la temperatura, pH y
parámetros de calidad del agua.
pH: El pH es la variable más importante a tener en cuenta al momento de la
coagulación, para cada agua existe un rango de pH óptimo para la cual la
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coagulación tiene lugar rápidamente, ello depende de la naturaleza de los iones y

de la alcalinidad del agua. El rango de pH es función del tipo de coagulante a ser
utilizado y de la naturaleza del agua a tratar, para sales de aluminio el rango de pH
para la coagulación es de 6.5 a 8.0 y para las sales de hierro, el rango de pH óptimo
es de 5.5 a 8.5 unidades (Andía, 2014).
Temperatura: La variación de 1°C en la temperatura del agua conduce a la
formación de corrientes de densidad de diferentes grados que afectan a la energía
cinética de las partículas en suspensión, por lo que la coagulación se hace más
lenta; temperaturas muy elevadas desfavorecen igualmente a la coagulación. Una
disminución de la temperatura del agua en una unidad de decantación conlleva a
un aumento de su viscosidad; esto explica las dificultades de la sedimentación de
un floculante (Andía, 2014)
Turbiedad: Es una forma indirecta de medir la concentración de las partículas
suspendidas en un líquido; mide el efecto de la dispersión que estas partículas
presentan al paso de la luz; y es función del número, tamaño y forma de partículas.
La variación de la concentración de las partículas permiten hacer las siguientes
predicciones:
- Para cada turbiedad existe una cantidad de coagulante, con el que se
obtiene la turbiedad residual más baja, que corresponde a la dosis óptima.
- Cuando la turbiedad aumenta se debe adicionar la cantidad de coagulante
no es mucho debido a que la probabilidad de colisión entre las partículas es
muy elevada; por lo que la coagulación se realiza con facilidad; por el
contrario cuando la turbiedad es baja la coagulación se realiza muy
difícilmente, y la cantidad del coagulante es igual o mayor que si la turbiedad
fuese alta.
- Cuando la turbiedad es muy alta, conviene realizar una pre-sedimentación
natural o forzada.
(Andía, 2014)
6. CONCLUSIONES:
- El uso de las diferentes técnicas de muestreo del agua permiten que el agua
residual que se extrae pueda ser recogida sin que un factor externo altere su
composición o que genere una contaminación dentro de ella. Además que el
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uso de compuestos como Tiosulfato de aluminio ayudan a mantener las

muestras de agua para la realización de pruebas cloradas, DQO y Coliformes
incluyendo que este compuesto hace que estos parámetros se coagulen en
la muestra de agua tomada.
- Las técnicas de caracterización del agua como pH, turbidez y conductividad
permiten ver que parámetros se encuentran dentro de los permitidos para
que una muestra de agua sea segura para consumo humano o para verter
en un cuerpo de agua. Esta caracterización en especial ayuda a ver el estado
en el que está el agua.
- Al comparar con la norma de calidad del agua del Ecuador se pudo observar
en los valores iniciales no cumplía con la norma pero después de realizar la
prueba de jarras con el proceso de coagulación se determinó que con 40 ml
era la dosis óptima para realizar la coagulación lo que permitió que cumpla
con los límites máximos permisibles de la norma en turbidez y conductividad
eléctrica.
7. RECOMENDACIONES:
- Al momento de realizar el muestreo del agua residual siempre utilizar la
indumentaria de seguridad ya que si se hace sin esto puede alterar los datos
de la muestra de agua o generar un riesgo a la salud
- Cuando se almacene la muestra de agua realizarlo de manera inmediata en
el cooler con hielo alrededor del envase para que no se altere la muestra
- Para el tratamiento de aguas residuales siempre calcular la dosis óptima del
coagulante para tratar el agua residual
8. BIBLIOGRAFÍA:
- Andía, Y. (2014). Tratamiento de agua coagulación y floculación. Sedapal,
1–44.
http://www.sedapal.com.pe/c/document_library/get_file?uuid=2792d3e3-
59b7-4b9e-ae55-56209841d9b8&groupId=10154
- Mihelcic, J., & Zimmerman, J. B. (2012). Ingeniería Ambiental. En Ingeniería
Ambiental (pág. 399). México D.F: Alfa omega.
- Montoya, E (Estefanny Montoya Florez) (2018, abril 08). Caracterización
física, química y microbiológica de una muestra de agua. (Archivo de video).
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Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=aqCV8Qh5oF8&feature=youtu.be

- Pérez González, L. (2019). Evaluación de los procesos de desinfección en

cinco sistemas rurales de abastecimientos de agua potable (Doctoral
dissertation, Universidad Nacional de Ingeniería).
- RICARDO FIGUEROA, CLAUDIO VALDOVINOS, E. A. & O. P. (2011).
Norma de Calidad Ambiental y de descarga de efluentes : Recurso Agua.
TULAS Texto Unificado de Legislación Secundaria Del Ministerio Del
Ambiente, 8–9.
- Romero Rojas, J. A. (2013). Tratamiento de aguas residuales, teoría y
principios de diseño. Bogotá, CO, Escuela Colombiana de Ingenieros.

- Russo, C (Química y más QUÍMICA). (2020, marzo 24). Test de jarras.

(Archivo de video). Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=KyuWpxDjZLk&feature=youtu.be.
- Sierra Ramírez, C. A. (2011). Calidad del agua. Evaluación y diagnóstico.
Sello Editorial de la Universidad de Medellín.
- Williams. L (Sky Film - Interlinea). (2014, julio 19). Técnicas de muestreo de
aguas residuales (Archivo video). Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=JBu6RQ1QMD0&feature=youtu.be.

9. EVALUACIÓN:
Criterio de Evaluación Puntaje Máximo Puntaje Evaluado
Presentación y Formato 0.5
Ortografía y Redacción 1
Introducción 1.5
Metodología 1
Resultados y discusión 3
Cuestionario 1
Conclusiones 1
Recomendaciones 0.5
Bibliografía 0.5
Total 10