Aromático: orto=1,2. Meta=1,3.

Para=1,4 HIDROXILACION OSO4: OH

React.Alcanos: muy baja. (no reacciona con: ácidos, bases,oxidantes,reductores OSO4
HALOGENACION: átomo h sustituido por halógeno. Br=(luz/CCl4) C=(luz)
+ Cl2 Luz Cl
+ HCl
H2O2 OH
COMBUSTION: reacción más importante (oxidación entre alcano y oxigeno) OZONOLISIS: ruptura(lisis) de doble enlace por acción de ozono
1.O3 O
CH4 + O2 Chispa CO2 + H20 +O
O O+
React.Alquenos: Cl
2. (CH3)2S
HIDROHALOGENACION: Mark Reac.Alquinos:
+ HCl
EFECTO PEROXIDO: Antimark
ACIDEZ: ceder o donar hidrógenos
+ HBr Br R-C ≡ C-H + Na NH2 R-C ≡ C¯ Naᶧ + NH3
Cl ADICION: Cl Cl
HALOGENACION: Cl y Br(CCl4) anti Cl + 2Cl2
+ Cl2 Cl Cl
Cl
FORMACION DE HALOHIDRINAS: OH HIDROHALOGENACION: Cl Cl
+ Cl2 H2O + HCl
Cl + 2HCl
HIDRATACION: Mark OH
+ H2O H2SO4 HIDRATACION: puede dar 1, 2 o más productos
+ H2O H2SO4
OXIMERCURIACION-DESMERCURIACION: Mark
HgSO4
O
REDUCCION: catalizador(pd, pt, Ni, Rh)
HIDROBORACION: AntiMark + 2H2 Catalizador
1.BH3/THF OH
2.H2O2/OH REDUCCION LINDLAR:
-C≡C- +H2 Pd/CuCO3 Estructura isomería cis
HIDROGENACION CATALITICA: reacción de reducción
H2/Pd Pb(CH3CO2)2
REDUCCION CON METALES DISUELTOS:
HIDROXILACION KMnO4: sin Na
-C≡C- + H2 Estructura isomería trans
+ KMnO4 OH +MnO2 + KOH NH3
OH
OZONOLISIS: