PROF.

: MAYRA MARYEL GARCA GALINDO 1

FORMULARIO QUMICA III

UNIDAD I. REACCIONES QUMICAS DE COMPUESTOS ORGNICOS

1.1 Reacciones de Alcanos

1.1.1 Obtencin de Alcanos

(a) Proceso de descarboxilacion de sales de sodio

CaO
+ NaOH Alcano + Na2CO3

(b) Hidrohalogenacion cataltica de alquenos y alquinos

Ni/Pt/Pd
Alqueno + H2 Alcano

Ni/Pt/Pd
Alquino + H2 Ni/Pt/Pd Alqueno + H2 Alcano

Ni/Pt/Pd
Alquino + 2 H2 Alcano

(c) Mtodo de Wurtz

2R-X + 2 Na Alcano + 2 NaX

1.1.2 Propiedades qumicas

(a) Reaccin de Halogenacion

U.V.
Alcano + X2 R-X + HX

(b) Oxidacin Parcial de Alcanos

KMnO4 Alcohol Primario
Alcohol Secundario
NaOH
Alcano + [O] Alcohol Terciario

(c) Oxidacin Total de Alcanos

ignicin
Alcano + O2 CO2 + H2O + Energa

(d) Pirolisis o Craking Termico

Alcanos H2 + Alcanos + Alquenos

Mayores 700oC Menores
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1.2 Reacciones de Alquenos

1.2.1 Obtencin de Alquenos

(a) Mtodo de deshidratacin de alcoholes

H2SO4
R OH Alqueno + H2O
(170-180)oC

(b)Deshidrohalogenacion de halogenuros de alquilo

EtOH
RX + KOH Alqueno + KCl + H2O

1.2.2 Propiedades qumicas

(a) Halogenacion de Alquenos

CCl4
Alqueno + X2

(b) Hidrohalogenacion de Alquenos

Alqueno + HX

(c) Hidratacin de Alquenos

H2SO4
Alqueno + H2O R OH

(d) Oxidacin Parcial de Alquenos

Alqueno + KMnO4 + NaOH

(e) Oxidacin Total o Combustin

ignicin
Alqueno + O2 CO2 + H2O + Energa

(f) Polimerizacin

Alqueno Polmero
(monmero)
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1.3 Reacciones de Alquinos

1.3.1 Obtencin de Alquinos

(a) Obtencin de Etino (acetileno)

+ H2O Etino + Ca(OH)2

(b) Obtencin de Alquinos por el proceso de deshalogenacion

+ 2 Zn Alquino + 2 ZnX2

(c) Obtencin de Alquinos por el proceso de deshidrohalogenacion

EtOH
+ KOH Alquino + 2 KX + H2O

1.3.2 Propiedades qumicas

(a) Halogenacion de Alquinos

CCl4
Alquino + 2 X2

CCl4 + X2 CCl4
Alquino + X2

(b) Hidrohalogenacion de Alquinos

Alquino + 2 HX

Alquino + HX + HX
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(c) Oxidacin Parcial de Alquinos

NaOH
Alquino + KMnO4 Mezcla de cidos

(d) Oxidacin Total o Combustin de Alquinos

ignicin
Alquino + O2 CO2 + H2O + Energa

1.4 Propiedades Qumicas de compuestos oxigenados

(a) Oxidacin de alcoholes y aldehdos

K2Cr2O7 H2O
R - OH + [O] R CHO +
R CO
R CH OH K2Cr2O7
+ [O] + H2O
R
R
K2Cr2O7
R - CHO + [O] R COOH + H2O

(b) Reduccin de cidos Carboxlicos

LiAlH 4
R - COOH + R - COH + LiOH + Al(OH)3
ter

(c) Reduccin de Aldehdos y Cetonas

LiAlH 4
R -CHO + H2 R - OH
ter
LiAlH 4
R CO R CO
+ H2 ter
R R

(d) Esterificacin
H(+)
R1 OH R2 COOH R2 COO R1
Alcohol
+
c. Carboxilico
ster
+ H2O

(e) Esterificacin
H(+)

R2 COO R1 + H2O R1 - COOH + R1 - OH

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(f) Saponificacin
R COO CH2 HO CH2

R COO CH2 3 R - COONa HO CH2
+ NaOH +
Jabn

R COO CH2 HO CH2
Trister de glicrido Glicerol

1.5 Reacciones del Benceno

1.5.2 Propiedades qumicas

(a) Sulfonacin
LEUM

+ H2SO4 + H2O
60 C

(b) Nitracin
H2SO4
+ HNO3 + H2O
50-60 C

(c) Halogenacin
FeCl3
+ X2 + HX

(d) Alquilacin o sntesis de Friedel Crafts

AlCl3
+ R-X + HX