MICROBIOLOGIA

Rober Hooke es unos de los contribuyen el mayor porcentaje en la microbiología, gracias a él se evidencia la
existencia de los microorganismos y a partir de su contribución se puede demostrar grandes partes de las
teorías.
La teoría de generación espontánea es que no hay un agente causal de una enfermedad, se pensaba que se si
acumulaba basura ese acumulo podría generar una infección si una persona se acercaba a ello, ósea existe una
contaminación ambiental y dentro de ella puede existir agentes patógenos, antiguamente no había alguna
existencia de los microorganismos y se creía eso.
Luis Pasteur, contribuye en erradicar la teoría de generación espontánea,
es decir, en evidencia de a partir de los microorganismos que pueden
contaminar a una superficie son ellos lo que generan putrefacción, por
tal motivo toda enfermedad infecciosa es causada por una agente.
Para poder no debatir, pero poder validar su teoría Robert Hooke
postula los requisitos que debería cumplir cualquier agente infeccioso y
que requisitos debería tener cualquier agente que generara su propia
enfermedad infecciosa, para ellos se tiene dos experimentos.

El primero, el experimento de Luis Pasteur que trata la evidencia que los

microorganismo son los agentes causales, lo que hace que en un
matraz agrega un poco de líquido contaminado, es decir, se encuentra
microrganismo (agentes) en él para poder demostrar su teoría, le aplica
calor a el cuello del matraz para poderlo extenderlo generando una zona
de mayor contacto, esto lo hace ya que se sabe que cuando uno evapora
un líquido que contenga patógenos dentro de la evaporación se generara un proceso llamada esterilización,
entonces una vez que se alargue el cuello dentro del vapor los microorganismos quedaran atrapados en la curva
ya que costara salir, lo cual los M.O quedaran adheridos en el cuello.
Existen dos posibilidades, cuando se logra esto, el líquido dentro cambia de color porque han generado la
esterilización, es decir, han extraído los M.O a través del vapor que estaban dentro del agua, cuando sale el
vapor los M.O están adheridos en el cuello curvado.
Si de verdad existe la teoría de generación espontánea se debería dejar el matraz en la misma posición y
después de un periodo de tiempo debería volverse a contaminar, si el matraz queda en la misma posición quiere
decir que al no tener contacto con los M.O que se dejaron adheridos en la curva entonces no debería de
contaminarse. En cambio, si se vuelve a tener contacto van a volverse a contaminar.
A partir de ese experimento demuestra que las cosas no se generan como tal, sino que la contaminación es
posterior a un contacto directo con un patógeno.

Después de años Robert Hooke descubrió del agente causal de la tuberculosis y además es la que postula una
teoría, la evidencia son cuatros postulados que deberían cumplir todos los agentes para poder se
potencialmente infectados, estos se llaman postulados de Hooke.
Primeros se toma muestra de cada ratón, uno que falleció y uno vivo, cuando se analiza microscópicamente
ambas muestras se da cuenta que en el fallecido se encuentran elementos bacterianos mientras en el vivo
solamente se encuentran las células correspondientes (eritrocito, etc.). El primer postulado dice que el patógeno
sospechoso deberá estar en todos los casos de la enfermedad y ausentes en todos aquellos q contiene la
enfermedad, es decir cualquier paciente sospechoso sintomático de la enfermedad debería tener en todas sus
muestras el agente patógeno mientras que todo normal no debería tenerlo.
Lleva la muestra de sangre en un medio cultivo y esa bacteria debería crecer en el medio, en el segundo
postulado si el agente se siembre en el medio de cultivo el crecimiento debería ser puro es decir solamente
creció el, el tercer postulado todo agente infeccioso tiene la potencialidad de ser transmitido, toma las bacterias
que crecieron en cultivo 1 y se infecta al ratón que quedo sano, para después de un periodo de tiempo al
tomarle la muestra sanguínea debería de aparecer el microrganismo. Las células procedentes del cultivo 1 del
patógeno sospechoso debe causar la enfermedad en el animal sano. Si este ratón sobrevive dependerá de la
cepa del agente, del sistema inmunológico del ratón, etc.
El 4 postulado dice que, si el agente causo la muerte en un 2 hospedero,
Alexander Fleming, desarrollo el primer antibiótico la penicilina, descubrió un hongo que mata bacterias y a
partir de ella saca el sitio activo para desarrollar un antibiótico, antes que él había tratamientos paliativos.

En los años 90 en la época que los antibióticos, las bacterias no eran tan resistentes como ahora si se generaban
cuadros infecciosos era las principales causas de inmortalidad en zonas delimitadas, algunas infecciosos virales
tienen la particularidad de ser temporal o estacional.
Actualmente las infecciones se ha reducido y las enfermedades crónicas son las que tiene un mayor realce ya
que muchas de ellas tienen un contexto hereditario, en cambio en el periodo anterior, estos eran menores pero
las infecciones había mucha exposición.

LOS MICROORGANISMOS: LAS CÉLULAS PROCARIONTES, EUCARIONTES Y ACELULARES

Las células procariontes (Bacterias – Archaea) poseen una estructura más sencilla si las comparamos con los
eucariontes. Mientras más estructuras accesorias tiene una bacteria más patógena es para el ser humano
porque tiene más capacidad de virulencia, más capacidad de poder evadir el S.I y más capacidad de arrancar. Sin
embargo, a diferencia de un eucarionte posee una estructura más sencilla, al ser más sencilla es mucho más fácil
de multiplicarse.
Su DNA se organiza en un solo cromosoma no compacto, por lo tanto, no está encapsulada dentro de una
membrana nuclear, lo cual, no se tiene un núcleo definido, sino que Solamente se tiene una región ribosomal en
donde se encuentra el cromosoma laxo y no está rodeado por una membrana.
Los Microbiólogos clínicos y los TM de Lab se encargan de estudiar aquellos microorganismos que generan
infecciones en el ser humano. Sin embargo, las bacterias no son las únicas, ya que algunos Eucariontes y
elementos acelulares también tienen el mismo potencial.

TIPOS DE MICROORGANISMOS
Virus: Son partículas infecciosas de un tamaño de 18 a 600 nm aprox. Ecológicamente hablando son
considerados parásitos verdaderos, ya que requieren de una célula hospedera para su multiplicación (los virus
no se reproducen). Ya dicho los virus son ecológicamente hablando se comportan como parásitos, es decir, viven
a expensa de nosotros, nos generen daño, pero no es un parasito como categoría.
Bacterias: Son procariontes, carecen de ciertos organelos membranosos, sin núcleo, con material genético no
compacto. Poseen tamaño variable. Tienen estructuras permanentes y estructuras accesorias.
Hongos: Estructuras celulares más complejas que las bacterias. Son células eucariontes, por lo que presenten
núcleo definido con DNA compacto, pero para ser eucarionte son mucho más simples si se compara con un
parasito. Se multiplican de forma asexual (unicelular) y asex/sexual en caso de formar filamentos.
Parásitos: Presentan la mayor complejidad celular. Todos corresponden a células eucariontes, aunque pueden
clasificarse como protozoos o metazoos, la diferencia en ambos es que un protozoo es un organismo unicelular
mientras que el metazoo es pluricelular. Algunos artrópodos pueden ser considerados en este grupo, ej
pediculosis.

ESTRUCTURA BACTERIANA: Clasificación bacteriana:

Las bacterias pueden clasificarse según:
Su aspecto macroscópico y microscópico, Por su crecimiento, Según sus propiedades metabólicas, Por su
antigenicidad y Por su genotipo.
ASPECTO MACROSCOPICO Y MICROSCOPICO
Una bacteria no se puede ver a nivel macroscópico, pero
sí en un medio de cultivo se puede ver una colonización
de bacterias, por lo tanto, se puede aprender de una
bacteria macroscópicamente a través de su crecimiento
en el medio, como la morfología de su colonia, la
irrigación y los márgenes de los bordes de la colonia. La
resistencia los antibióticos a través de las siembras de las
bacterias en un antibiograma poniendo distintas
concentraciones de antibióticos, la fermentación de los
azucares a través de su comportamiento bioquímico, la
hemolisis es la destrucción de glóbulos rojos, la hidrolisis
es la ruptura de las moléculas acuáticas.

En la parte microscopia se podrá observar una sola bacteria,

también se tiene colorantes para permitir ver otras
estructuras que son accesorias. Como la macroscópica,
también se verá su crecimiento, sus propiedades metabólicas,
su antigenicidad y su genotipo.
El aspecto microscópico, a través de la de la tinción del gram
de la cual se podrá saber si es grande o pequeña o si tiene una
variación en su morfología, etc.
Las cocacias y los bacilos tienen una morfología similar, la única
diferencia es la forma de la bacteria, sin embargo, al decir si es
gram positivo o negativo, es universal que se simplifique que las
cocasias son gram positivos y los bacilos gram negativos.
Cada una de las bacterias recibe el nombre a gran de acuerdo a su afinidad de tinción y esa dependerá de la
presencia o ausencia de la pared de celular que se evidencia a través de la tinción del gram

CLASIFICACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS BACTERIANAS: 2 TIPOS DE ESTRUCTURAS:

Las estructuras permanentes: Indispensables para la vida de la bacteria, toda bacteria debería de tenerla si o si.
Ejemplos: Membrana citoplasmática, citoplasma, nucleoide, ribosomas, pared, la pared es permanente para dos
bacterias, la bacteria gran positiva que tiene una amplia pared y la pared gran negativa que le considera una fina
pared porque tiene una pequeña capa de un componente principal de las paredes, pero también hay bacterias u
hongos que no lo tienen .
Las estructuras accesorias: NO son indispensables, pero le entregan ventajas de ser más patogénico o más
virulento.
Ejemplos: Fimbrias o Pili (en las bacterias recibe en nombre de fimbrias por que cumple la función de adherencia
a la superficie que está colonizando en cambio si la bacteria una transmisión de material genético para otra
bacteria recibe el nombre de Pili) , flagelo, la cápsula (las que tienen capsula tiene mayor posibilidad de
sobrevivir a las desafecciones), el DNA plasmidial (el nucleoide es el cromosoma único que tiene una bacteria
pero algunas tienen de accesorio un DNA plasmidial que es un DNA externo al cromosoma, es transferible y el
DNA del nucleoide no es transferible).

ESTRUCTURAS PERMANENTES: CITOPLASMA

Se refiere a la sustancia celular limitada por la membrana plasmática, compuesto por 80% de agua aprox. y
contiene:
Proteínas (enzimas); Hidratos de carbono; Lípidos; Iones inorgánicos, que le permite la transmisión
ipermembrana; De consistencia espesa, acuoso, elástico y semitransparente; Al observarse en microscopio
óptico, presenta un aspecto finamente granular.
Las estructuras principales del citoplasma procarionte son:
Zona nuclear; Nucleoide o procarión (material genético, ADN); Ribosomas; Inclusiones (depósitos de reserva).

ESTRUCTURAS PERMANENTES: NUCLEOIDE

Zona definida (sin membrana nuclear) donde se encuentra el Cromosoma bacteriano, es decir, el DNA única laxo
de una simple cadena, se encuentra en una región ribosomal, es intransferible, sufre todos lo conceptos de
double por lo tanto puede ser replicado puede fagocitosis. Contiene una única hebra continua y a menudo
circular de ADN.
Responsable de la información genética necesaria para todas las estructuras y funciones bacterianas. Puede ser
esférico, elongado o discoide. Representa hasta el 20% del volumen total de la célula.
El DNA se encuentra adherido en un punto a una invaginación de la membrana plasmática
llamada mesosoma. Los mesosomas, además, participan en los mecanismos relacionados con la obtención de
energía.

ESTRUCTURAS PERMANENTES: MEMBRANA CITOPLASMÁTICA

Fina estructura que protege el citoplasma que constituye la principal barrera de permeabilidad celular, pero en
las bacterias cumple numerosas funciones:
1. Permeabilidad selectiva y transporte de solutos: (difusión facilitada, transporte dependiente de unión a
proteínas, translocación de grupos).
2. Transporte de electrones (glicolsiis) y fosforilación oxidativa en especies aerobias.
3. Excreción de exoenzimas hidrolíticas.
4. Portar enzimas relacionadas con la biosíntesis de DNA y pared celular.
5. Portar receptores de membrana y proteínas quimiotácticas. La proteína polimerasa participa en una
replicación de DNA, transcripcion
La membrana celular se pliega al interior formando un saco membranoso denominado MESOSOMA.
Los MESOSOMAS sirven como sitio de anclaje del cromosoide bacteriano a la membrana celular para que no
esté suelto dentro del líquido, y por consiguiente participa en la separación de las células hijas luego de la
replicación y fisión.

ESTRUCTURAS PERMANENTES: PARED CELULAR

La pared celular es el soporte físico de la célula y la estructura más externa cuando no existe cápsula. La bacteria
que tiene pared celular y no tiene capsula es la estructura más alejada del cromosoide.
• Protege a la célula bacteriana de modificaciones de la presión osmótica (shock osmótico).
• Facilita la adherencia a los tejidos, lo que le permite resistir el ataque por parte del sistema inmune.
• El componente básico de la pared celular es el peptidoglicano o mureína.
• Presente en la mayoría de las bacterias
En las excepciones se tiene Organismos Archaea (pseudoglicanos o pseudomureina) Mycoplasma (carece de
pared celular, incorpora colesterol a su membrana), Clamidias (no tienen peptidoglicano), por eso no es
accesorias como tal pero dentro de las permanentes tiene variaciones. El peptidoglicano es una macromolécula
compleja que se dispone como una red alrededor de la célula bacteriana.
Está compuesto por:
Cadenas de dos amino-azúcares alternados: NAG (N-acetilglucosamina) y ácido NAM (ácido Nacetilmurámico),
unidos por enlace ß-1-4. (columna vertebral)
Tetrapéptido formado por L y D aminoácidos: L- alanina, D-ácido glutámico, L-lisina, D-Alanina.
Cadenas peptídicas de pentaglicina: Esto le da al peptidoglicano su estructura de red, determinando su
resistencia. La unión entre los tetrapéptidos de cadenas vecinas es inhibida por los antibióticos ß-lactámicos, por
los betalactámicos como las penicilinas se encargan de inhibir la síntesis de pared celular en aquellas bacterias
que las sintetizan por ende se utilizan en bacterias gran positivas.

ESTRUCTURAS PERMANENTES: PARED CELULAR GRAM POSITIVO

Posee una pared celular gruesa. Consta de varias capas, formada principalmente por
peptidoglicano. Toda aquella bacteria que es gram positivo se debe deducir que posee una pared celular gruesa.
Se dispone en varias capas (40) lo que le otorga grosor a la pared.
Las funciones primarias de estos polímeros son la estabilización del peptidoglicano y la captura de Mg+2 de la
cual es un ion que le permite a bacteria movimiento.
El peptidoglicano en la pared celular como tal es lo suficientemente poroso para permitir a los nutrientes el
ingreso de metabolitos a la membrana plasmática a través de los canales abiertos q tengan. Las bacterias tienen
una abundante capa de peptidoniglano entre ellas tiene pilares que se llama acido teicoico o teicuronico si no
tienen pilares las paredes de la bacteria se derrumbara.

• Ácido teicoico: es un polímero insoluble, exclusivo de las bacterias Gram positivas. Es exclusivo porque al tener
una abundante capa de peptidoglicano necesita los pilares para poder permitir sostener toda la estructura que
se a construido para poder tener alrededor de la membrana.
• Existen dos tipos de ácidos Teicoicos:
• El de la pared celular unido covalentemente al peptidoglicano y el ácido teicoico para q no se suelte la pared
celular.
Para q no se caiga y luego se tiene los lipo q son pilares mas grandes q se van a unir al suelo en este caso hacia la
membrana para q la pared no se desintetize y s esuelte d ela bacteria, son impotantes antígenos de superficie q
incluye dentro de su formación manosa, arabino y galactose para sintetisess de energía. Al ser importantes
antígenos, todo estructura bacterian q exprese como antigeno o q son imporatnes antigeno dentro de la
bacteria van a permitir q cuando la bacteria ingresa al cuerpo exprese este antigeno al sistema inmunología para
reconocer algoq no es propio de nuestro cuerpo, ej cualquier bacteria que llege a una zona egenrera una
expresión antigenicoa es decir colonizara genereera una infección para posteriormente una enfermedad sobre
todo si es un órgano q es vital. Distintos es en los jugos gadtricos, el instestino, q tiene concentraciones de
bacteria como microbioma. Si hay una bacteria qllege a una zona si es esteril si o si generara una infección, pero
si llega a una zona distinta en donde viven otras bacteria requieroe de un prceos, pero en este caso competirá
con otras bacterias q viven ay, como las bacterias patógenas son mas agresiva es fácil para ellas competir con las
bacterias q viven de forma mutualisma con nuestro cuerpo, y por lo tanto desorral una respuesta de anticuerpo
a traves de la expresión de los antígenos q ellas vayan a tener. La pared celular es uno de los principales
componentes antígenos de una bacteria para generar un repsuesta inmune.
• El unido a la membrana (ácido lipoteicoico).aqellosq están unidos dentro de la pared celular
• Son importantes antígenos de superficie.
• Polisacáridos: manosa, arabinosa y Galactosa

ESTRUCTURAS PERMANENTES: PARED CELULAR GRAM NEGATIVO

• Su pared celular es más delgada, pero MÁS compleja que la de las bacterias GRAM positivo. Al ser más delgada
carece de ácido teicoico, no tiene ni lipo ni leicocicesodi, no tiene el ácido que se ensambla a la membrana.
• El peptidoglicano se dispone en una sola capa, pero por fuera de ella se encuentra una segunda membrana
denominada membrana externa (exclusiva de las bacterias Gram Negativo), es decir, a diferencia de la gram
positiva que tiene una membrana única y una gruesa capa de péptido la gran negativa tiene una delgada capa de
peptidoglicano una membrana basal y una membrana externa.
• La membrana externa es una membrana asimétrica, es decir, es una capa de fosfolípidos, porque si bien la
monocapa interna está formada por fosfolípidos (lipoproteína), la monocapa exterior está formada por un tipo
especial de lípido, denominado Lipopolisacárido (LPS, es un componente antigénico y toxigenico, quiere decir
que aquella bacteria que tiene LPS en su membrana externa es mucho más patogénica y virulenta por el LPS
como tal es una toxina, por lo tanto, todo aquella bacteria que lo exprese va a generar un infección en nuestro
cuerpo y toda bacteria q lo exprese va a desarrollar una respuesta inmune). No contiene ácidos teicoicos, ni
lipoteicoicos}

ESTRUCTURAS PERMANENTES: PARED CELULAR GRAM NEGATIVO

Lipoproteína: Unen la membrana exterior con el peptidoglucano; Proteína más abundante de las células Gram
negativas; Función consiste en estabilizar la membrana externa y fijarla a la capa de peptidoglucano.
Membrana externa: Presenta porinas; Posee dos capas; Hoja interna se asemeja a la citoplasmática; Hoja
externa está compuesta por Lipopolisacarido (asimetría).
Lipopolisacárido (LPS): Molécula anfipática que contiene tres regiones diferentes:
• LípidoA
• Core
• Antígeno O
Lípido A: Es un complejo de azúcares, fosfatos, ácidos grasos y forma una bicapa con los fosfolípidos de la
membrana. Es el responsable de la toxicidad del LPS. Se ha denominado endotoxina de las BGn (se liberan por
lisis)
• Core
• Oligosacárido de 4 a 5 azúcares, algunos infrecuentes como las heptosas y un azúcar de 8 carbonos,
denominado ceto-deoxioctanoico (KDO)
• Sirve de enlace entre el LípidoAy elAntígeno O.

ESTRUCTURAS ACCESORIAS: EXOPOLISACÁRIDOS

• La mayoría de las bacterias Gram (+) y Gram (-) sintetiza una cubierta de naturaleza polisacárido que las rodea.
• Los exopolisacáridos son sintetizados en la membrana citoplasmática, atraviesan la pared celular y se
establecen afuera.
• Se clasifican de acuerdo a la relación con la superficie exterior de la bacteria y a su grado de rigidez en cápsulas
y glicocálix.
Tienen una unión firme a la bacteria, son rígidas y excluyen partículas, entre ellas la tinta china.
✓ Su función es proteger a las bacterias de la fagocitosis, interfiriendo en la acción del complemento.
✓ Los polisacáridos capsulares son antigénicos (Antígeno K).
✓ Contribuye a la invasividad de las bacterias patógenas.
✓ Facilita la adherencia a otras bacterias o a los tejidos del hospedador.

ESTRUCTURAS ACCESORIAS: FLAGELOS

Apéndices filamentosos, helicoidales.
• Función: movilidad bacteriana.
• Están presentes sólo en los bacilos.
• Formados por un cuerpo basal y un gancho embebidos en la envoltura celular y un filamento
externo.
• Se observan al microscopio de luz, solamente si las bacterias se tiñen con tinciones que
aumenten su grosor.
• Son muy buenos inmunógenos. (Antígeno H).
• Las bacterias móviles tienen una ventaja adaptativa a su ambiente, porque regulan su
desplazamiento,mediante quimiotaxis frente a diversas sustancias nutritivas y repelentes.

Fimbrias o pili
Estructuras piliformes situadas en la parte externa de las bacterias.
• Rodean en número de 100-200 a algunas bacterias Gram (-).
• Formadas por el ensamblaje de miles de monómeros de un proteína estructural
llamada pilina.
• Morfológicamente se diferencian de los flagelos por su diámetro menor (3-8nm frente a 15-
20nm) y carecer de una estructura helicoidal.
• Su longitud puede ser de 15-20μm.

Micro 04 (mp3cut.net).m4a
Speaker1: [00:00:01]
Ustedes mencionaron en un momento cuando yo les pregunté acerca de algunas diferencias entre la materia
cierto de que algunos tenían cápsulas y hoy la cápsula. Al igual como mencionamos, cierto que las estructuras
accesorias le entregan una cierta característica de mayor felicidad las bacterias. Evidentemente. Toda bacteria
que presenta estructuras accesorias, porque al no ser permanentes no todas las van a tener, algunas pueden
tener todas, otras pueden tener algunas o solamente una ya la característica basal o la competencia bastante se
le da a la infección bacteriana cuando tiene una estructura accesoria. Este aumento general de paso inicial, lo
una bacteria más tóxica y una bacteria más peligrosa ya le confiere cierta resistencia a los antibióticos, le
confiere cierta inmunidad para poderse evadir la respuesta inmunológica o inmediatamente aumenta la
expresión antígeno. Como hay mayor cantidad de proteína, hay mayor cantidad de impresionantes jeringas. Por
lo tanto, la respuesta inmune puede ser más fuerte. Por lo tanto, hay mayor grado de inflamación, en mayor
grado de fiebre y el grado de infección o incluso puede ser inhibido. Eso, como la generalidad que hablamos la
semana pasada, encontramos eso. Ahora las voy a mencionar porque son poquitas. La primera son los X, son
polisacáridos característicos de la gran positivo, pero las otras negativo igual lo pueden tener y son, como su
nombre lo dice, polisacáridos externos. Es decir, sobre la membrana bacteriana. Sobre la pared bacteriana ya se
encuentran todas estas estructuras polisacáridos sintetizadas. Se pueden encontrar sobre la pared celular y
obviamente le dan un soporte a la bacteria.

Speaker1: [00:01:38] O sea, ahora se van a clasificar de acuerdo a la relación de la superficie exterior de la
bacteria y su grado de rigidez. Puede ser cápsula o pueden ser glicol. Para cada bacteria. Puede sintetizar una
cápsula siempre y cuando tenga el antígeno que la permita construir. Sin embargo, cuando hay una población
bacteriana, si todas éstas tienen la capacidad de generar 1/6 polisacáridos llamado Lipo Cali, se forma una costra
de comida ya como un acúmulo de bacterias protegidas por este equipo. Cali y recibe el nombre de envío film.
Ya está ahí sí o sí. Ya entonces fue modificada. Las bacterias pueden tener estructuras accesorias y permanentes.
¿Qué estructuras permanece vivo la semana pasada? Son remedos. Y ya citoplasma para el celular. ¿Otra cosa,
alguien más tiene? Membrana. ¿Cuál es la diferencia entre las paredes celulares? Como yo pudiera identificar la
diferencia entre las paredes celulares. ¿Por medio de qué? Por medio del grado que me mostraba el grafo. Era
tan positivo que me decía que tenía molecularmente la bacteria en su estructura. Para el grueso es cierto de que
está constituida la pared de esta depresión gigante. ¿Si fuera gran negativo, qué tenía? Si tenía gran paredes o
delgadas paredes, tenía entonces que se le sumaba que estaba enfermo, que no tenía la positiva estructura
externa de. La membrana externa. Sí, tenía membrana externa que tenía la membrana externa. Hablando de dar
negativo, qué tenía la membrana externa que le hacía más virulenta.

Speaker1: [00:03:27] De este tipo polisacáridos. Ya que ambos y Leo tenía también dentro de su pared celular el
ácido de hijos o el hijo de hijos. Bien, entonces, sobre todas esas estructuras tienen la capacidad de sintetizar
estos polisacáridos si es unificado y cada bacteria lo tiene de forma individual. Van a ser cápsulas que son mucho
más rígidas. Sin embargo, en el acúmulo poblacional pueden generar un clic Alex, que recibe el nombre de
bioquímica cuando están completamente cubiertas. Si vamos a hablar de la cápsula, tiene una unión firme. A la
bacteria le confiere ciertas características de rigidez ya. Y que se pueden observar con distintos colorantes. Uno
de los colorantes principales. Por lo cual nosotros podemos ver la cápsula de la bacteria es la tinta china en
laboratorio. Porque si nosotros le colocamos tinta china a la bacteria que tiene cápsula, la cápsula la repele. Por
lo tanto, yo voy a ver a la bacteria teñida con Gram, pero al agregar tinta china, voy a ver el espacio que está
dejando alrededor, mientras que el espacio no ha sido cambiado, sino que el espacio libre ya está teñido con
tinta china. Entonces tenemos la bacteria teñida con gram. Vemos la areola, que es la cápsula que se está
evidenciando porque todo el fondo está teñido con tinta china y ella lo repele. Por lo tanto, todo el anillo de
repulsión que le está generando la tinta china en lo que nosotros vamos a conocer, como casi ya la cápsula va a
proteger a la bacteria frente a la fagocitosis.

Speaker1: [00:04:57] ¿Que hace la fagocitosis? ¿Quién hacía la fagocitosis? Macrófagos. ¿Cuáles son los
macrófagos que tenemos? El sistema inmune célula monásticas y que logran los propios medicamentos y
además interfieren la acción del complemento. Y a nosotros en esta clase que viene después. Vamos a hablar un
poco de complemento ya. Complemento es un conjunto de proteínas que se sintetizan en el sistema inmune y
que potencian la respuesta inmune. Ya. Y en este caso ellos logran que cualquier bacteria que tenga cápsulas y
que inmunológico no pueda activar de forma eficiente el complemento y por lo tanto va a impedir la acción
tumoral. Los polisacáridos, es decir, la cápsula, va a ser sintetizada por cada bacteria que solamente en su
membrana celular expresa el antígeno. Ya caducados. Entonces, si yo no tengo una bacteria que dentro de su
estructura genética me permita sintetizar o concluir la proteína llamada acá, evidentemente la bacteria no va a
tener cáncer. ¿De dónde viene cada cápsula? Ya, obviamente. Y la bacteria característica que tiene este. Este
tipo de de estructura ya se llama leptina para la. No ya. Si te dijera que hay un montón, entonces la clepsidra
recibe su nombre porque es una de las bacterias características de todas las gram negativo. Para darle más datos
de ella. Y tienen la capacidad de sintetizar el antígeno. Por lo tanto. Es una bacteria encapsulada dentro de todas
las intestinales y nosotros lo vamos a poder evidenciar en el laboratorio, porque en el laboratorio la profesora
Jessica le va a explicar que la formación de colonias que le dimos la semana pasada siempre tiene una
característica que la bacteria tiene que dársela o no, y la podemos diferenciar, por eso ya es más chicloso.

Speaker1: [00:07:07] Conocen el concepto de chicloso como un chicle, como gelatinosa ya, a diferencia de las
otras bacterias que son células, esa característica de colonia evidencia la microscopía que la bacteria sintetiza
cápsula. Si la vemos a microscopía y le agrego tinta china, debería ver esta forma que está ya. Entonces antígeno
epilepsia ela de calcio. Y contribuye a la invisibilidad de las bacterias patógenas y facilita la adherencia a otras
bacterias o a los tejidos del hospedador. Si la bacteria tiene cápsula y arma. Además sintetiza glicol. Alex. Tienen
la particularidad de formar los bio film. Cierto que es lo que los mantiene en delante. Y los bio film son colonias
bacterianas que se encuentran y ya son colonias bacterianas en acúmulo. Son poblaciones de colonias
bacterianas, mejor dicho, que se encuentran embebidas dentro de un único cáliz y que son parte generalmente
de las microbiota, ya es decir, de las que conocen el concepto de flora mejor uso flora real microbiota ya es que
les permite mantenerse cierto en un ambiente simbiótico entre ellas, ya dentro del órgano que las pudiera hacer
albergar. Los bio fil más característicos son los orales, ya que la parte de las encías es muy característico, que se
forma en piel fina y evidentemente nosotros tenemos que tratar de reducir o deshacer estos biorritmos, porque
si alguna de estas bacterias cumple la característica de ser oportunista, es decir que se aprovecha cuando ellos
tienen un sistema inmunológico definido, puede generar una infección.

Speaker1: [00:08:41] Por ejemplo si que me sacan una muela del juicio y yo no me la cuido bien. Me voy a comer
un churrasco dentro de una semana y ya y empieza a generarse toda esta cápsula o este acúmulo de bacterias y
se invaden esa zona y pueden generar el cuadro infeccioso ya. Otra estructura accesoria son los flagelos. Hay
bacterias que pueden tener flagelos. Hay otras bacterias que no pueden tener flagelos ni flagelos, básicamente
una colita, ya que le entrega a la bacteria la característica de movilidad, es decir, aquellas bacterias que no son
móviles, evidentemente no tienen flagelos, mientras que las bacterias que tengan movilidad alta van a tener
múltiples fracturas. Ya el grado de movilidad de la bacteria va a depender del número de flagelos que vayan a
expresar en membrana. Ya no son apéndices filamentos, son bolitas largas. Cumple la función de entregarle
movilidad a la bacteria que va desde bacterias sin movilidad o inmóviles, sin flagelos, hasta bacterias con alta
movilidad. Y esto es característico y crucial que se lo aprenda está presente solamente en los bacilos. Bueno, si
nosotros vimos que hay dos tipos de bacterias generales ya a pesar de que hay más, pero tenemos las
cucarachas y los bacilos que les mencioné que hay pocos bacilos espiroquetas vivos.

Speaker1: [00:10:03] Pero en este caso solamente vamos a unificar enfocar siete bacilos y si las comparo
solamente los bacilos van a poder sintetizar los flagelos. Por lo tanto, las cucarachas siempre van a ser inmunes.
Ya en el laboratorio también van a evidenciar una prueba bioquímica que les va a permitir saber si la bacteria es
móvil o no, ya están formados por un cuerpo basal. Están formadas por un cuerpo. Basta ya! Y un gancho que
está embebido en la envoltura celular. Y un filamento externo. El filamento externo mantiene un poco de. De.
¿Está compuesto de una proteína que yo les voy a decir ahora, cierto? Tiene la estructura de gancho que se
adhiere a la membrana externa y obviamente el cuerpo basal que esta aparte inmerso de las proteínas de la
membrana interna. Si ven esta foto de acá, ustedes se pueden evidenciar qué tipo de bacteria es. ¿Si ven esta
foto de acá que acabo de decir? Hay un filamento proteico. Ya hay una estructura de gancho que se adhiere a la
membrana externa. Mientras que también hay un acumulo de proteínas. Un cuerpo basal está inmerso dentro
de las proteínas de la membrana interna. ¿Por lo tanto, qué tipo de bacterias? Bacilo. Más. Ya está claro que
fácil. ¿Es cierto que solamente presentan el tipo, el más pequeño, pero qué más? ¿Qué me dice esta imagen?
Que esta es la gran negativa, ya que la membrana externa tiene delgada capa de reptiblica, espacio peri
plásmidos, membrana interna.

Speaker1: [00:11:54] Ele veces ya la imagen les dice todo, por lo tanto mas cero, porque solamente los bacilos
tienen flagelo y ademas es un gran negativo. Podemos tener bacilo gram positivo con flagelo. Cierta especie no
es universal. Ya que ciertas especies. Se pueden observar en el microscopio de luz, siempre y cuando yo le
agregue alguna tinción que permita engrosar la estructura del flagelo. A simple vista no lo vamos a poder ver ya.
Pero si yo veo al microscopio una bacteria que se está moviendo, sí puedo deducir que tiene el flagelo. ¿Ahora,
cuántos puede tener? Va a depender de la dimensión que yo le pueda agregar, ya que una decisión que
lamentablemente es bastante costosa, no sé si quedará en el laboratorio. Son muy buenos objetos síntesis o son
sintetizados a partir de la expresión del antígeno H. Por lo tanto, si el antígeno está presente en el código
genético de esta bacteria, la bacteria va a poder sintetizar flagelos siempre y cuando se exprese el antígeno. Al
igual que la cápsula, la antígeno haga el antígeno antes. Para terminar, ya las bacterias móviles tienen una
ventaja adaptativa a su ambiente porque obviamente van a regular su desplazamiento y si las condiciones del
ambiente o del hospedero no son las propicias para ellos, tienen la posibilidad de migrar mediante quimio.
Praxis es la quimio taxi. ¿Qué es la sintaxis? Sintaxis no necesariamente es movimiento bacteriano, pero lo
vamos a dejar como estamos en un movimiento que va a estar mediado por la secreción de sustancias.

Speaker1: [00:13:27] La bacteria identifica que hay una región del cuerpo en el ambiente que estás decretando
sustancias que son beneficiosas para ellas. Ellas, entre comillas, se van a migrar hacia la zona que es más
propicia. Entonces, el movimiento aquí es activo. Son movimientos ligados a síntesis de nutrientes que son
beneficiosas para el microorganismo ya. Acá tenemos distintos tipos de estructuras o nombres que reciben las
bacterias, dependiendo el número del pez que lo genera. Atticus cuando la bacteria no tiene flagelos ósea es
100% inmóvil. Bueno Atticus, cuando tienes solamente uno, los potrillos cuando tienen más de uno, pero todos
salen hacia una sola región de la batería, o sea, no salen hacia el lado contrario vampírico cuando sale a ambos
lados de los polos, es decir, para un solo lado uno solo para el otro lado y otro solo, porque si fueran múltiples
recibirían el nombre de filosóficos ya entonces antitéticos uno para allá y uno para acá a pie, ya del mismo lado.
Pero los pórticos, cuando salen múltiples para un lado y periféricos cuando salen en todo el perímetro de la ya,
entonces. Atticus Bueno, digo solo uno a cualquiera de los dos lados, los góticos múltiples para un solo lado,
aunque solo uno para ambos lados. Periféricos múltiples en todo el perímetro de la bacteria antílope tribus.
Cuando nacen muchos viajeros solamente en un lado y en el otro nace. No nacen en todo el perímetro, los
diferencian de los periféricos. Yo no les voy a dar ejemplos de cada una de ellas, porque son muy pocas las que
corresponden a esta de acá.

Speaker1: [00:15:12] Pero esta que está acá, que como ustedes pueden ver, la imagen de acá que podría ser de
tipo de categorías, sería. Bueno, es cierto. Esta es la materia más conocida por todos que se llama es Kriya Coli.
No quiero escuchar el que dice nunca ya Escherichia coli es intestinal. Ya para nosotros en mi mutualista
intestinal es fácil encontrarlo a nivel intestinal, pero se pone grave. Si nosotros la llegásemos a encontrar en
niños, en niños de menores de dos años, ya no debería tener ellos esa bacteria todavía nosotros. Pero eso lo ven
en clínica. Entonces Escherichia coli es una bacteria verídica. Tiene la capacidad de tener múltiples parciales. Por
lo tanto, es muy, muy. Siempre a sus pies. Hablamos también de los clientes y los clientes como estructura de la
semana hasta el martes. Estructura del informe. De ahí viene el nombre de Phillips con pelitos, ya que se van a
situar en toda la membrana externa de la bacteria. O si no tiene membrana externa. Está es la membrana
externa de la bacteria si no está sobre la pared. En caso de que fuera un gran positivo. Pero no tan positivo.
Solamente hay dos especies que tienen pinta. También corresponde a la gran mayoría de los gran negativo. Ya
están formadas por el ensamblaje de las piscinas. Es decir, cada pelitos son múltiples proteínas llamadas piscinas
y les dan la estructura de un pelo.

Speaker1: [00:16:40] No es que una piscina sea un pelo, sino que un pelo está formado por múltiples líneas. Es
un monómeros de cada uno de los días. Ya morfológicamente se van a diferenciar de los flagelos, porque
obviamente son más cortos, ya son pelitos chiquititos que crecen alrededor de las bacterias, pero no son
estructuras capilares porque no son largos como los flagelos y si los compararan estaríamos hablando de un
embrión de 3 a 8 nanómetros, mientras que el flagelo puede fácilmente duplicar o triplicar el tamaño de 15 a 20
nanómetros aproximadamente. Y su longitud puede ser de 15 a 20 micras. Ya. Siempre recibe el nombre
mientras cumpla ciertas funciones que las vamos a ver ahora. Me encanta la estructura de escritorio. Estos son
suspiros y son fingidas. En Yakarta, por ejemplo, la célula inmune y la célula de la proteína que vaya a invadir.
Son responsables de la herencia específica, reciben el nombre de umbrías a los tejidos del hospedero,
explicando la especificidad del hospedero y los tejidos de las bacterias. Las bacterias están destinadas. La gran
mayoría de ellas para evitar solamente un ambiente, es decir, un órgano, que puedan generar no un cuadro
infeccioso, sino que puedan vivir de forma mutualismo. Por ejemplo, creen que Coli puede vivir de forma
mutualista en el intestino delgado, ya que si la puede vivir de forma mutualista en el intestino delgado o en el
grueso. A veces, sin embargo, si es que estas bacterias llegasen a tener un cambio en el lugar en el cual se
encuentran, sí podrían ser patógenas o potencialmente patógenas.

Speaker1: [00:18:24] Por eso también reciben el nombre de bacterias oportunistas y porque se adhieren de
forma mutua a ciertas superficies. Porque los fiambres están sintetizados para poder hacer que la bacteria sea
más específica al lugar en el cual le corresponde. Pero no necesariamente va a estar ligada a eso, sino que puede
alterar la composición de fibras. Los triples constituyen un importante determinante de la virulencia de
colonización e infección. Toda enfermedad infecciosa ya tiene tres etapas. El primero es la colonización. El
segundo es la infección. El tercero es la enfermedad. No puede haber enfermedad si una bacteria no ha
infectado seriamente. Y no puede haber infección si una bacteria no ha colonizado satisfactoriamente el lugar
que la ha infectado. Ya entonces, cuando uno habla de infección, evidentemente asocia que la bacteria tuvo
éxito en la colonización previa. Ya entonces. Por eso dice que los limpias ayudan mucho a que las bacterias
tengan un gran grado de colonización y obviamente una infección donde en algunos lugares específicos, por
ejemplo el aparato urinario por ictericia coli, es común que generalmente hablando epidemiológica, las mujeres
sufran de abundante infecciones urinarias y cuando se le hace un examen de infección urinaria o un cultivo de la
orina, es muy común que el médico le diga tienes una infección urinaria por higiene, que ya es difícil que sea
otro tipo de bacteria, es difícil que sea una sencilla y difícil que sea una pseudomonas y por lo tanto le dan la
niebla curando y le dan antibiótico para poder e incluso a veces se vuelve crónico ya en algunas personas.

Speaker1: [00:20:08] ¿Por qué? Porque evidentemente esta bacteria que vive a nivel intestinal tiene la suficiente
cantidad de timbres varias para poderle favorecer. Una colonización en un lugar que no sea común para ellos.
Pero en este caso el aparato urinario característico de. Igual. El aparato urinario puede ser colonizado por otro
tipo de bacterias, como la histeria, gonorrea y otras bacterias. También como los bacilos positivos que pueden
estar ahí para no nombrar tanto a la especie. Ya. Ahora, dada su importancia, las bacterias también tienen la
particularidad de modificar su estructura genética para modificar la síntesis de genes. Ya porque los primeros
son específicos para favorecer la colonización de diferentes tejidos y por lo tanto, como son estresantes,
antihigiénico, tienen que tener receptores higiénicos en el epitelio donde van a albergarse. Ahora. Si es que
llegásemos nosotros a generar una respuesta tumoral. Es decir. Síntesis anticuerpo. Para poder destruir a la
bacteria. La bacteria puede modificar la estructura de su familia para que reconozca otro receptor y arranque
del órgano, el cual yo estoy tratando de proteger y colonizar otro ya. Por eso las bacterias que son oportunistas,
es decir, aquellas bacterias que estando en su ambiente son mutualistas. Pero si yo la cambio de su ambiente se
puede generar un cuadro infeccioso, es porque tiene la particularidad de modificar la estructura higiénica de su
familia y así poderse adherir a otros ambientes.

Speaker1: [00:21:38] Por ejemplo. Si es que yo tengo. Voy caminando en Santiago y en Santiago, siento toda la
comidita de agua y pasa un auto y me salpica el agua y el agua me cae como si fuera una jeringa. Coli estuviera a
nivel intestinal conmigo, que vive a nivel interno, conmigo no me va a hacer nada. Pero qué pasa si se es criticón
y se va hacia la boca, se va hacia el ojo y entra por alguna mucosa y la cantidad de bacterias lo suficientemente
alta y sistema innato, que es lo que vamos a ver ahora, que son las barreras primarias, no van a lograr lidiar con
él, no lo van a poder eliminar. Mi respuesta celular no va a ser efectiva y mis ideas los cierran holográficas. ¿Pero
de todas maneras, para contextualizar, cómo pueden cambiar el oportunismo de la mente? Mi respuesta celular
puede ser efectiva, pero la bacteria tiene un alto nivel de reproducción o de multiplicación. Ya, y mi bacteria que
viven en este sector no son capaces de poderla eliminar. La bacteria tiene la particularidad de poder modificar
su estructura de colonización y así adherirse de mejor forma al ojo y generar una colonización efectiva y una
infección en el ojo. Es por eso que cuando ustedes tienen una infección en algún lugar dentro de una vida a nivel
ocular, a nivel de las encías, cuando se sacan una muela, etcétera y se les siembra esa herida, ingreso una
bacteria que es típica para nosotros a nivel intestinal, pero está en una zona que no le corresponde.

Speaker1: [00:23:05] Es porque la bacteria ha logrado alternar su estructura de india, ha podido modificar la
higiénica mente y ahora ya no es susceptible para irse al intestino, sino que está hecha para colonizar esa zona.
Por eso también es difícil matar a la bacteria, que es oportunista, ya que el sufre de mayor nivel de
enfermedades oportunistas. La persona inmuno comprometidas no tan sólo por bella, sino por enfermedades
crónicas o autoinmunes. Ya. Y es por eso que la gran mayoría de las personas que tienen vida no se van a morir
de sí, sino que se van a morir de las infecciones oportunistas que son mucho más severas y mucho más fáciles de
adquirir. Ya, ahora, cuando cambia el nombre de fin de hasta Fili, cuando actúa a nivel de trans experiencia
sexual, se denomina bisexual sexual. Pero en realidad no es una reproducción sexual, es una recombinación de
material genético. Ya el video sexual o lo que hace es unir a unas bacterias y hacen que por medio de esto ellas
puedan transferirse de forma horizontal segmentos o incluso plásmidos completos. Ya un plan mío lo voy a
hablar ahora, pero para que lo entiendan o lo hagan, recuerdo nosotros dijimos que habían dos partes de DNA
en una bacteria. No todas tenían el exterior, pero algunas en todas tienen el DNA cromosomas. Cierto que no es
transferible, pero también tenían un DNA medial alguna como estructura accesoria y estas incluso pudieran
transferir.
Speaker1: [00:24:34] Por eso, incluso ustedes mismos pudieron deducir que sí, que la bacteria quiere generar
más patógeno y quiere traspasar la resistencia al antibiótico. Evidentemente ese gen debería estar en un plan.
Acá tenemos el plan. El plan es de una estructura generalmente circular, que es externo al cromosoma
intransferible de una bacteria y que solamente puede ser transferible posterior a una replicación, ya entre
bacterias que posean un fin sexual. Entonces. Características del plásmidos molécula de DNA extra cromosoma.
Transferible por conjugación. Conjugación se denomina el proceso de recombinación sexual entre dos bacterias.
Se La conjugación es el proceso de recombinación sexual entre dos bacterias en donde de forma horizontal se
transfieren un plásmidos completo o segmentos de interés. Ya los plásmidos generalmente tienen genes ligados
a la resistencia antimicrobianos. Por lo tanto, aquella bacteria que tengo plásmidos tiene la chance de tener
mayor resistencia al uso de fármacos y evidentemente se lo puede transferir sexualmente a otra que no lo tenga
y así las dos se vuelvan resistentes. Este proceso de conjugación está mediado por una endo simbiosis
mutualista. Ya no la la bacteria es mutua con nosotros, sino que es mutua entre ellas. Se van a ver beneficiadas
entre ellas porque incluso si ambas tienen plásmidos, se van a transferir lo único que le falta a la otra para ser lo
más perfecta posible. Entonces, entre ellas no necesariamente se hará pasar un tiempo completo.

Speaker1: [00:26:14] Si ambas llegasen a tener un plagio, se van a pasar a otros lo que necesitan para que ambas
sean lo más resistente posible. Entonces ayudan a complementar la defensa bacteriana frente a los fármacos o
frente a la respuesta inmunológica de nosotros de forma natural. Ya. Un desafío en el avance del estudio
microbiano. Evidentemente, y al trabajar con biología molecular bacteriana es relativamente fácil, ya que son
fáciles de manipular. Sin embargo, el problema que nosotros tenemos cuando trabajamos con biología
molecular de las bacterias es que nosotros podemos identificar los planetas y podemos extraerlo, pero no existe
todavía herramienta suficiente para poderlo controlar a nivel ambiental. ¿Es decir, para poder hacer que las
bacterias cierto? No, no puedan hacerse esa transferencia de forma natural en un hospedero. Existe la nueva
tecnología del Cristo en casa y que ahora ya van como dentro de 15 casos la proteína bifurcada y dicen 15, que
es lo último que nos decían. Bueno, yo les recomendé un documental anteriormente, no hay uno para hablar de
esto. Tiene perdón a acierto con Emmanuel Charpentier, que son las Nobel 2020. Descubrieron esto de las
bacterias que son tijeras genéticas. Son el principio básico de la inmunoterapia génica actual. Entonces lo que
ellas evidenciaron es que las bacterias tienen unas tijeras que logran sacar estructuras específicas de genes. Por
lo tanto, si las bacterias resistentes, antibióticos y yo quiero matarla con colitis y un antibiótico y hay un gen que
se llama MS R1 que es resistencia móviles y uno y bacteria que lo tenga va a hacerse resistente al colegio.

Speaker1: [00:27:59] Si yo lo identifico en esa materia con esta técnica se lo puedo sacar y puedo matar a la
bacteria porque ya no tienen un que le da la resistencia. Ya entonces se puede hacer y obviamente si lo
logramos hacer vamos a hacer que las bacterias de forma natural en el hospedero puedan transferirse. E El plan
no tiene esa resistencia, pero es algo que es bastante evolucionado. Se puede hacer pero no es todavía viable
económicamente. El Chile que hemos hecho. Crispr Son muy gente limitada en universidades que tienen biología
molecular, bacteriana y es bastante complejo y además es carísimo. Ya no solo lo hacemos a nivel experimental,
pero a nivel clínico no es tan viable aún. Ya tienen el documental que les dije que se llama Naturales electrones a
cuenta de la terapia génica basada en clipper, que es carísima. Carísima que. Ya, ya voy a empezar con otra
clase. Entonces, para terminar solamente. De tal manera que esta su vida la. Si. Ya las cuatro no firmaron la lista.
Le falta lo más importante la inmunidad innata, como su nombre lo dice, es cierto, con una inmunidad que
nosotros vamos a nacer con ella y obviamente la vamos a ir puliendo y la vamos a ir desarrollando, potenciando
a medida que vamos creciendo. Y todavía no está secuenciado, no está ligada a la inmunidad adquirida ya. ¿Cuál
era la inmunidad adquirida? Hace dos.