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Respuestas:

MICROBIOLOGIA Y TAXONOMIA
1. relacione cada descubridor con su descubrimiento
1. Leeuwenhoek *establece el poder patgeno de algunos microorganismos
2. Pasteur * desarrolla la primera vacuna
3. Jenner *establece los postulados de las enfermedades infecciosas
4. koch *desarrolla el microscopio
5. Fleming *descubre la penicilina
11. escoja la respuesta correcta y justifique su eleccin
1. la microbiologa se ocupa:
a. nicamente de estudiar los seres que producen enfermedades a los humanos
b. solamente de la clasificacin de los microorganismos
c. de estudiar la interaccin de los microorganismos con los ecosistemas entre otras
cosas
d. de buscar, solamente, una aplicacin industrial a los microorganismos
2. la microbiologa se gesta, debido a:
a. la aparicin de la primera vacuna
b. la determinacin del poder patgeno de algunos microorganismos
c. las grandes epidemias de la Edad Media
d. la aparicin del microscopio
3. las clasificaciones filogenticas:
a. se crearon, partiendo de datos obtenidos por gentica molecular
b. se aplicaron fcilmente a los organismos microscpicos
c. utilizaron caracteres morfolgicos
d. son las ms exactas
4. la clasificacin de los cinco reinos la establece:
a. Margulis
b. Woese
c. Darwin
d. Lineo
5. la mayor parte de los microorganismos se encuentran dentro de los reinos
a. animal, vegetal y hongos
b. algas, hongos y procariotas
c. mneras, protoctistas y hongos
d. protoctistas, protozoos y plantas
6. la clasificacin de Woese:
a. incluye a los microorganismos en el mismo dominio
b. separa a los microorganismos en los tres dominios
c. incluye el dominio protoctistae
d. incluye dentro de un taxn a los virus
111. conteste las siguientes preguntas:
1. distinga entre los siguientes trminos: arqueobacterias/eubacterias, grampositiva/gram-negativa; flagelo eucariotico/flagelo bacteriano/fimbrias;
patgeno/toxina; virus/viroide/prion.
Arqueobacterias

Eubacterias
Son un grupo de microorganismos unicelulares pertenecientes al dominio Archea. El
termino arquibacteria es una denominacin desestimada. Las arqueas, como las
bacterias, son procariotas que carecen de ncleo celular o cualquier otro orgnulo
dentro de las clulas
Nombre comn de un grupo de organismos procariotas (que no tienen el material
gentico o contenido en un ncleo definido con membrana nuclear), pertenecen al
reino mnera, son procariotas y unicelulares
Gram-positiva
Gram-negativa
Son aquellas bacterias que se tien de azul oscuro o violeta por la tincin de gram: de
aqu el nombre de gram-positivas o tambin grampositivas. Esta caracterstica
qumica est ntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular por lo que
refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son uno de los principales grupos
de bacterias, y cuando se tratan como taxn se utiliza tambin el nombre de
posibacteria
Son aquellas que no se tien de azul oscuro o de violeta
por la tincin de Gram, y lo hacen de un color rosado tenue: de ah el nombre de
Gram negativas. Esta caracterstica est ntimamente ligada a la estructura
didermica dada por la envoltura celular, pues presenta doble membrana (una externa
y la otra citoplasmtica), lo que refleja un tipo natural de organizacin bacteriana. Son
uno de los principales supergrupos de bacterias, y cuando se tratan como taxn se
utiliza tambin el nombre de Negibacteria.
Flagelo eucariotico
Flagelo bacteriano
Fimbrias
En los organismos eucariotas, los flagelos son estructuras poco numerosas, uno o dos
por clula, con la excepcin de algunos protoctistas unicelulares del grupo de los
excavata
Es una estructura filamentosa que sirve para impulsar la clula bacteriana, tiene una
estructura nica, completamente diferente de los dems sistemas presentes en otros
organismos, como los cilios y flagelos eucariotas y los flagelos de las arqueas.
Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos artificiales, pues es una
compleja estructura compuesta de varios elementos (piezas) y que rota como una
hlice
Es una porcin terminal u Oria de un rgano dividido en segmentos muy finos, como
cilios. Son fimbrias las franjas perifricas de las alas de muchas mariposas formadas
por largusimas escamas especializadas
Patgeno
Toxina
Que causa o produce enfermedad
Sustancia toxica producida por el cuerpo de los seres vivos por la accin de los

microorganismos
Virus
Viroide
Prion
En biologa un
Virus es un agente infeccioso microscpico acelular que solo puede multiplicarse
dentro de las clulas de otros organismos
Son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen un ciclo extracelular que se
caracteriza por la inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que causan
infeccin al husped susceptible, pero que a diferencia de los virus, los viroides no
poseen protenas ni lpidos y estn constituidos por una cadena cclica corta
intracelular como extracelular son las mismas (ARN desnudos), los mecanismos por
los cuales estos logran causar infeccin estn relacionados con la auto catlisis de su
material gentico
Es una partcula infecciosa formada por una protena denominada prionica, que
produce enfermedades neurolgicas degenerativas transmisibles tales como la
tembladera y la encefalopata espongiforme bovina
2. muchos microorganismos producen antibiticos. Cul piensa que sera la funcin
para el organismo que los produce?
*porque esto les ofrece una ventaja desde el punto de vista de la supervivencia ya que
al eliminar a la competencia se aseguran los nutrientes del medio, lo que les permitir
colonizar distintos ambientes con ms eficacia que sus competidores
3. defina los siguientes trminos relativos a las bacterias: cepa/especie; clula/colonia;
clula vegetativa/espora
Cepa
Especie
Es, en microbiologa, una variante fenotpica de una especie o, incluso, de un taxn
inferior, usualmente propagada clonalmente, debido al inters en la
conservacin de sus cualidades definitorias
Es la unidad bsica de clasificacin biolgica
Clula
Colonia
Unidad anatmica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente
microscpica, formada por citoplasma, uno o ms ncleos y una membrana que lo
rodea
Grupo de seres vivos organizados bajo bases cooperativas
Clula vegetativa
Espora
Es la bacteria principal, que se queda con un trozo de ADN para ayudar a formar la
otra forma de resistencia o espora
En biologa designa un cuerpo microscpico unicelular o pluricelular que se forma con

fines de dispersin y supervivencia por largo tiempo (dormancia) en condiciones


adversas, y que generalmente es una clula haploide
4. se puede considerar a las esporas como estructuras de supervivencia? Por qu?
En qu casos las esporas constituyen un problema para el ser humano?
*si, porque permiten que la prxima generacin exista
*son peligrosas cuando interactan muy ntimamente con nosotros, por ejemplo las
esporas de la bacteria clostridium botulinum llega a los alimentos que se van a enlatar
y almacenar por mucho tiempo, prolifera en estas condiciones y produce la famosa
toxina botulnica que con una cantidad muy pequea puede matar una persona
5. antes de que se conociera la estructura de cualquier virus, Crick y Watson
predijeron que las cubiertas proteicas de los virus deberan estar constituidas por un
gran nmero de subunidades idnticas puede explicar la base de esta prediccin?
*Crick y Watson hicieron su prediccin sobre la base de la economa del diseo la
alternativa seria muchas protenas diferentes o una muy larga y compleja
6. algunos bilogos consideran a los virus como organismos vivos Por qu criterio
podran ser considerados vivos los virus?
*pueden reproducirse
*tienen estructuras, aunque no tan complejas como las de las clulas vivas
*usan la energa y los materiales del medio, aunque a travs de las clulas
hospedadoras
7. se dice que los procariotas son considerados ms primitivos que los eucariotas
esto significa que son idnticos a las formas de vida que existieron antes de que
surgieran los eucariotas? Explique su respuesta
*no, los procariotas han evolucionado en respuesta a diversas presiones de seleccin
al igual que lo han hecho los eucariotas. Aunque la mayora de los procariotas
actuales son muy diferentes a sus ancestros, siguen siendo menos complejos que los
eucariotas multicelulares. Otros procariotas actuales pueden vivir en las condiciones
que aparentemente tena la tierra primitiva
8. considere el ciclo de vida del plasmodium en qu estadios del ciclo incrementa su
nmero? Por qu a un parasito que requiere varios hospedadores le es ventajoso
tener un ciclo de vida en que el nmero de individuos se incrementa en varios
estadios? Por qu seria ventajoso para el parasito tener un segundo hospedador,
como el mosquito?
*el nmero de plasmodium aumenta con la formacin de esporozoitos (h), las
mltiples divisiones que forman los merozoitos (j) y las divisiones sucesivas en los
glbulos rojos (k). Cuando el ciclo de vida del parasito incluye muchos hospedadores,
las chances de completar todo el ciclo son reducidas, cuando el nmero de individuos
aumenta en varias etapas del ciclo, la probabilidad de que al menos algunos
individuos completen el ciclo esta grandemente aumentada. Si tienen un segundo
hospedador el parasito tiene mayor probabilidad de no perder gran cantidad de
poblacin en el primer hospedador. El mosquito da al parasito mayor movilidad y, as,
ms probabilidad de alcanzar nuevos hospedadores humanos
9. Los primeros trabajos hechos con vacunas de malaria han sugerido que el ciclo del
Plasmodium puede ser ms vulnerable a la interrupcin en el estadio de fusin
gamtica, el cual ocurre en el mosquito Anopheles. Una vacuna sinttica, basada en

las protenas de superficie de los gametos, desencadena la produccin de anticuerpos


que circulan en la sangre de los animales infectados experimentalmente con el
Plasmodium. Cuando un mosquito se alimenta en estos animales, ingiere tanto los
gametos de Plasmodium como los anticuerpos. En el mosquito, los anticuerpos hacen
que los gametos masculinos se aglutinen, lo que evita la fusin de los gametos para
formar cigotos. Sin embargo, los mdicos investigadores dedicados a estudiar la
malaria opinan que una vacuna que tuviera solamente este efecto no sera tica, y
estn buscando componentes de la vacuna que tambin interrumpan el ciclo de vida
en los estadios de esporozoto y merozoto. Por qu?
*si bien la vacuna de la malaria que interrumpe el ciclo de vida en la etapa de los
gametos puede romper el ciclo de transmisin de la malaria, si es administrada a
todos los individuos en un rea geogrfica donde la enfermedad es comn, puede
tomar un tiempo considerable (y un gran consumo de recursos) para alcanzar la meta.
Sin embargo todos los individuos, con o sin malaria, fueran vacunados, la vacuna no
hara nada a los individuos que se contagian. Si estos individuos no tuvieran malaria y
tuvieran la desgracia de ser picados por un mosquito portador, podran desarrollar
malaria no obstante esta no sera transmitida de ellos a otros individuos. Los mdicos
intelectuales generalmente toman como no tico el administrar un tratamiento que no
hace nada por proteger a los individuos que lo reciben, aunque proteja a otros. Por lo
tanto, se piensa que una vacuna que bloquee la fase de esporozoto (previniendo la
infeccin en primer lugar) y de merozoto (previniendo los episodios recurrentes de la
enfermedad) sera mejor
CLASIFICACION DE LOS MICROORGANISMOS
V. Copie la siguiente tabla y rellene las casillas indicando las caractersticas de cada
grupo de microorganismos
Algas
Bacterias
Hongos
Protozoos
Tipo de organizacin celular
Eucariotica
Procariotica
Eucariotica
Eucariotica
Nmero de clulas
Uni y pluricelular
Unicelulares
Uni y pluricelulares
Unicelulares
Tipo de nutricin
Auttrofa
Auttrofa y hetertrofa
Hetertrofa
Hetertrofa
Existencia de fotosntesis

Si
Si
No
No
Tipo de divisin celular
Mitosis
Biparticin
Mitosis
Mitosis
ENFERMEDADES CAUSADAS POR MICROORGANISMOS
V1. Conteste las siguientes preguntas:
1. indique si estas frases son verdaderas o falsas. Responda por escrito porque son
falsas, si lo son:
a. Todas las bacterias producen enfermedades en el hombre (F)
b. todas las bacterias son patgenas para el hombre o para los animales (F)
c. las enfermedades infecciosas son, por definicin, las producidas por las bacterias
(V)
d. las llamadas enfermedades infecciosas o contagiosas son siempre producidas
por microbios (F)
e. la patogeneidad de algunas enfermedades infecciosas se debe a ciertas toxinas
producidas por microbios (V)
f. los microbios que causan las enfermedades entricas abandonan el cuerpo en
forma de gotitas de saliva (V)
g. nicamente al ingerir alimentos o bebidas es como puede adquirirse una
enfermedad entrica (V)
h. en nuestro cuerpo hay habitualmente bacterias que no originan normalmente
enfermedades (V)
i. una de cada 4 personas es portadora del meningococo, pero no sufren la
enfermedad (V)
j. la actuacin mdica ms urgente para un enfermo de clera es la reposicin de
agua y sales minerales (V)
2. Por qu son necesarias unas mnimas medidas de higiene en las personas que
manipulan alimentos?
*para no contagiar bacterias
3. Por qu es conveniente impedir que las moscas se posen en nuestros alimentos?
*las moscas son animales que ponen sus huevos sobre las heces fecales de los
animales o sobre los alimentos en descomposicin; en estos lugares habitan muchos
microorganismos causantes de enfermedades. Al posarse sobre los alimentos nos las
transmiten y nos enfermamos
4. Cul es la va de transmisin de la tuberculosis?
*se transmite de una persona infectada a una persona susceptible en las partculas
llevadas por aire, llamadas los ncleos de la gotita
5. Qu diferencia hay entre peste bubnica y peste neumnica?
*peste bubnica: esta se da cuando un roedor silvestre como una rata invade la
vivienda de las personas y, a travs de la pulga, infecta a la persona causndole
fiebre y dolor en los ganglios

*peste neumnica: esta es una consecuencia de la peste bubnica, debido a que es


una complicacin que de no tomar las medidas de precaucin, puede ser transmitida
por las vas respiratorias
6. relaciona con un nmero las dos columnas
1. sfilis virus 2 4 5
2. sarampin protozoos 10
3. gangrena gaseosa bacterias 1 3 6 7 8 9
4. rabia hongos 12
5. gripe microbios 11
6. difteria
7. ttanos
8. tuberculosis
9. clera
10. malaria
11. enfermedad del sueo
12. micosis
7. construye una sopa de letras y otros pasatiempos que contenga los nombres de al
menos 10 enfermedades infecciosas
S
I
F
I
L
I
S
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
A
M
N

O
P
Q
R
S

T
U
V
W
X
Y
Z
A
B
C
R
A
B
I
A
D
E
F
8. Cules son las vas de entrada de los microbios patgenos?y las vas de salida?
*las vas de entrada de los microbios pueden ser a travs de los alimentos que
consumimos de los lquidos que bebemos, a travs de las vas respiratorias
*las vas de salida pueden ser las vas respiratorias, la saliva, o tambin pueden salir
mediante la excrecin de heces
9. busca informacin y responda por escrito: Cules son las diferencias entre
antibiticos y vacunas?
*las vacunas se ponen para prevenir una enfermedad, estimulando al sistema
inmunolgico para que fabrique defensas para luchar contra el agente infeccioso
*el antibitico es un frmaco que trata/cura infecciones exclusivamente bacterianas
10. Qu enfermedades pueden adquirirse si penetra tierra en una herida profunda?
*entre las bacterias que existen en el suelo, estn las encargadas de reciclar la
materia orgnica. Pero adems existen las bacterias patgenas, entre las que se
puede incluir las responsables del ttano, lepra y las que producen infecciones del
tracto respiratorio
11. defina: a. agente etiolgico
b. patgeno
c. entrico
d. microbio
e, venenoso
f. hospedador
g. vector
h. reservorio
i. antibitico
j. vacuna
k. enfermedad crnica
l. epidemia

m. endemia
n. pandemia
o. anticuerpos
p. inmunidad
*a. agente etiolgico: se refiere al origen de la enfermedad
*b. patgeno: que causa o produce una enfermedad
*c. entrico: del intestino o relativo a el
*d. microbio: organismo microscpico animal o vegetal
*e. venreo: que se contagia o se transmite por contacto sexual
*f. hospedador: aquel organismo que alberga a otro en su interior o que lo porta sobre
si, ya sea en una simbiosis de comensal o un mutualista
*g. vector: es un agente generalmente orgnico que sirve como medio de transmisin
de un organismo a otro
*h. reservorio: organismo que aloja virus, bacterias u otros microorganismos que
pueden causar una enfermedad contagiosa y que puede propagarse hasta producir
una epidemia
*i. antibitico: es una sustancia qumica producida por un ser vivo o derivado sinttico,
que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles
*j. vacuna: sustancia compuesta por una suspensin de microorganismos atenuados o
muertos que se introduce en el organismo para prevenir y tratar determinadas
enfermedades infecciosas
*k. enfermedad crnica: se llama enfermedad crnica a aquellas enfermedades de
larga duracin y por lo general de progresin lenta
*l. epidemia: enfermedad que ataca a un gran nmero de personas o de animales en
un mismo lugar y durante un mismo periodo de tiempo
*m. endemia: enfermedad que afecta un pas o una regin determinados,
habitualmente o en fechas fijas
*n. pandemia: enfermedad epidmica que se extiende a muchos pases o que ataca a
casi todos los individuos de una localidad o regin
*o. anticuerpos: son alico protenas de tipo gamma glubulina. Pueden encontrarse de
forma soluble en la sangre u otros fluidos corporales de los vertebrados, disponiendo
de una forma idntica que acta como receptor de los linfocitos B y son empleados
por el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraos tales como
bacterias, virus o parsitos
*p. inmunidad: estado de resistencia natural o adquirida que poseen algunos
organismos frente a una determinada enfermedad o al ataque de un agente infeccioso
o toxico
12. Cmo pueden clasificarse las enfermedades infecciosas?
*infecciones bacterianas
*infecciones vricas
*infeccin por hongos (micosis)
*infecciones por protozoos (protozoos)
*enfermedades por priones
13. Cmo pueden prevenirse las enfermedades infecciosas?
*vacunas
*lavarse las manos

*medicamentos
14. Cmo puede curarse las enfermedades infecciosas?
*sueroterapia: consiste en introducir en el organismo enfermo los anticuerpos
producidos por el contrario un microbio especifico por otra persona o por un animal.
Estos anticuerpos, denominados sueros, son idnticos a los que fabrica el propio
organismo
*quimioterapia: se basa en la administracin de medicamentos, pueden ser
microbicidas, si su modo de accin consiste en destruir a los microbios, o microbios
taticos, si actan impidiendo su reproduccin. Los ms importantes son las sulfamidas
y, sobre todo, los antibiticos.
*algunos antibiticos son de amplio espectro, es decir, se muestran activos frente a
muchos tipos de microbios. Otros son de espectro reducido ya que actan solamente
sobre un grupo concreto de ellos
15. Cmo cree que puede diagnosticarse una enfermedad infecciosa?
*todas las enfermedades infecciosas al desarrollarse en el organismo hacen que se
produzca lo que se llama una reaccin antgeno-anticuerpo que no es ms que la
unin entre una clula de defensa del organismo y el microorganismo causante de la
enfermedad, a partir de esa reaccin se pueden diagnosticar las enfermedades
16. indique en que se parecen y en qu se diferencian:
a. la tuberculosis y la gripe
b. la fiebre amarilla y la enfermedad del sueo
c. la gonorrea y el S.I.D.A
d. la rabia y la malaria
*a. la tuberculosis y la gripe: *las dos presentan tos. *las dos presentan fiebre. *las dos
presentan dolor en el pecho. *la tuberculosis da tos con sangre, la gripa no. *la
tuberculosis da debilidad o cansancio, la gripa no. *la tuberculosis da prdida de peso,
la gripa no. *las dos presentan escalofros. *las dos presentan prdida de apetito.
*b. la fiebre amarilla y la enfermedad del sueo: *las dos presentan dolor de cabeza.
*la enfermedad del sueo da ansiedad, la fiebre amarilla no. *la fiebre amarilla da
arritmias, la enfermedad
del sueo no. *la enfermedad del sueo da ganglios linfticos inflamados en todo el
cuerpo, la fiebre amarilla no. *la fiebre amarilla da convulsiones, la enfermedad del
sueo no.
*c. la gonorrea y el S.I.D.A: *las dos presentan fiebre. *las dos presentan salpullido.
*las dos presentan dolor de garganta. *el S.I.D.A da ganglios linfticos inflamados. *la
gonorrea da dolor y ardor al orinar, el S.I.D.A no. *la gonorrea da aumento de la
miccin, el S.I.D.A no.
*d. la rabia y la malaria: *las dos presentan convulsiones. *la rabia da babeo, la
malaria no. *la malaria da anemia, la rabia no. *la rabia da dificultad para deglutir, la
malaria no. *la malaria da vmitos, la rabia no.
UTILIDAD DE LOS MICROORGANISMOS
V11. Conteste las siguientes preguntas:
1. explique brevemente el proceso de fabricacin del pan
*mezcla: en la primera parte del proceso, es donde se juntan los ingredientes base,
los cuales son: la harina, la levadura y el agua
*reposo: cuando se ha obtenido una masa homognea, es indispensable tenerla en

reposos, en este proceso es cuando la masa incrementa su tamao; por accin de la


levadura, dando la impresin de que la masa se infla; es aqu, donde el pan adquiere
el tamao deseado
*horneado: en la etapa de horneado, el pan se introduce a un horno o cazuela, donde
se expone a altas temperaturas, matando a las levaduras que se aadieron en el
proceso de mezcla, pero gracias a la aireacin que inflo la masa tras el proceso de
reposo, esta consistencia y forma permanece.
*enfriado: finalmente, el pan adquiere la consistencia y forma deseada, pero es muy
importante que no se ingiera inmediatamente despus de su salida del horno, ya que
en el proceso del enfriado el pan libera humedad, madurando su textura y sabor
2. explique la relacin entre los microorganismos y la eliminacin de residuos
*es posible encontrar en cualquier ambiente una poblacin microbiana adaptada a ese
entorno que participa activamente en el reciclaje de la materia, ya de por si forman
parte de los eslabones de organismos descomponedores y transformadores dentro de
la cadena trfica
3. explique brevemente el proceso de fabricacin de los derivados lcteos
*en el proceso de fabricacin de los derivados lcteos intervienen las bacterias
lcticas que fermentan azucares sencillos y producen cido lctico
C6H1206 CH3-CH0H-C00H-2 ATP
Estas bacterias se encuentran de forma natural en la leche, siendo las ms
importantes las de los gneros lactobacilos y lactococus
Para la elaboracin de las leches fermentadas, es decir, yogur, cuajada, etc.; se
realiza una fermentacin de la leche en condiciones controladas de presin y
temperatura
LA ELABORACION DE LOS QUESOS SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS:
*adicin a la leche de renina o cuajo, enzima que en combinacin con el cido lctico,
producido por las bacterias lcticas de la leche, produce la precipitacin de las
protenas lcticas, formando la cuajada solida
*separacin de la cuajada o fraccin solida del suero lcteo o compone lquido,
mediante filtraciones sucesivas en tela, posteriormente, se aade sal a la cuajada
*maduracin del queso, proceso en el que intervienen otras bacterias y hongos
responsables del sabor y olor caracterstico de cada variedad de queso, como
micrococos, propinlobacterium, tpica del queso emmenthal, y penicillium roquefort,
responsable del color, olor y sabor del roquefort
4. en relacin con los microorganismos y sus aplicaciones:
a) Qu son los antibiticos?
b) indique dos grupos de microorganismos capaces de fabricar antibiticos
c) seale otras dos sustancias producidas por la industria farmacutica, obtenidas
mediante procesos biotecnolgicos y su utilidad medica
*a) son sustancias producidas por microorganismos o por sntesis qumica, que
destruyen o impiden el crecimiento de determinados organismos
*b) hongos productores de penicilina y bacterias productoras de estreptomicina
*c) vacunas y sueros permiten la adquisicin de la inmunidad activa o pasiva; las
hormonas y enzimas que corrigen alteraciones metablicas. Vitaminas contra el dficit
vitamnico de la dieta, factores de coagulacin para alteraciones hemorrgicas
5. en relacin con microorganismos:
a) en qu consiste la esterilizacin?
b) cite dos mtodos de esterilizacin
c) Cul es la finalidad de la pasteurizacin

d) indique para qu sirve la tincin de gram


*a) la esterilizacin es un procedimiento de eliminacin de todos los organismos vivos
dentro de un medio, instrumento u objeto determinado
*b) para materiales
resistentes calor: calor hmedo en el autoclave, calor seco en hornos. Para materiales
sensibles al calor: radiaciones UV o filtracin. Para superficies o ropas se utiliza el
hipoclorito sdico (lesia)
*c) la reduccin de microorganismos en los alimentos
*d) permite distinguir unos grupos de bacterias de otros. Hay gram + y gram
6. en relacin con los microorganismos:
a) menciones las principales tcnicas de tincin utilizadas en la visualizacin y estudio
de los microorganismos
b) explique el significado del trmino quimioterapia y cite un ejemplo de agente
quimioteraputico
*a) tcnicas de tincin simple con un nico colorante (azul de metileno, cristal violeta);
tcnicas de tincin negativa aumenta el contraste y muestra algunas estructuras
celulares; tcnicas de tincin diferencial que usa dos colorantes distintos por ejemplo
la tincin de gram. las gram + se tien con el colorante fundamental del proceso, el
cristal violeta y las gram pierde la tincin al ser lavadas con alcohol y se tien con un
colorante de contraste como la safranina
*b) los agentes quimioteraputicos son agentes qumicos inocuos para el organismo,
que se utilizan en el tratamiento de las enfermedades microbianas al ser txicos para
los microorganismos. Por ejemplo las sulfamidas, los antibiticos
SISTEMA INMUNE
V111. Complete el siguiente crucigrama

A
N
T
I
G
E
N
O
S
P
E
X
T
E
R
N

A
C
I
N
M
U
N
O
L
O
G
I
A
F
I
N
1X. conteste las siguientes preguntas:
1. distinga entre los siguientes trminos: granulocitos/monocitos/linfocitos; linfocito
B/linfocito T; antgeno/anticuerpo/receptor de linfocito T; cadena liviana del
anticuerpo/cadena pesada del anticuerpo; cadena alfa del receptor del linfocito
T/cadena beta del receptor del linfocito T; molcula CD4/molcula CD8; antgenos
CMIT/grupos sanguneos ABD/factor Rh; antgenos CMH de clase 1/antgenos CMH
de clase 11
Granulocitos
Monocitos
Linfocitos
Son clulas de la sangre caracterizadas por los modos de colorear los orgnulos de
su citoplasma, en microscopia de luz
Son un tipo de glbulos blancos granulocitos. Es el leucocito de mayor tamao, y
representa del 4 al 8% de los leucocitos en la sangre.
Es una clula linftica, que es un tipo de leucocito comprendido dentro de los
granulocitos. Son aproximadamente el 30% del total en la sangre perifrica
Linfocito B
Linfocito T
Son los leucocitos de los cuales depende la inmunidad mediada por anticuerpos con
actividad especfica de fijacin de anticuerpos
Son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70%
del total de los linfocitos que segregan protenas o citosinas
Antgeno
Anticuerpo
Receptor de linfocito T
Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una respuesta
inmunitaria, provocando la formacin de anticuerpos

Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una infeccin de
virus o bacterias que afecta al organismo
Es un receptor celular asociado a una va de sealizacin intracelular caracterizado
por pertenecer a la familia de los receptores con actividad enzimtica intrnseca y por
poseer como ligados a pptidos pequeos asociados con molculas del complejo
mayor de histocompatibilidad (CMH) en la membrana plasmtica de macrfagos y
otras clulas presentadoras de antgenos
Cadena liviana del anticuerpo
Cadena pesada del anticuerpo
Es una pequea subunidad poli peptdica de un anticuerpo (o inmunoglobina)
Es una subunidad poli peptdica grande de un complejo de protenas como protenas
motoras o de un anticuerpo
Molcula CD4
Molcula CD8
Es una molcula que se expresa en la superficie de algunas clulas T y en las clulas
dendrticas
Es una molcula que se expresa en la superficie de algunas clulas T conocidas como
citoliticas
Antgenos CMH
Grupos sanguneos ABD
Factor Rh
Es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 cuyos productos
estn implicados en la presentacin de antgenos a los linfocitos T y en la diferencia
de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario
El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, convirtindolo en el
primer grupo sanguneo conocido; su nombre proviene de los tres tipos de grupos que
se identifican: los de antgeno A, de antgeno B y O
Es una protena integral de la membrana de los glbulos rojos
Antgenos CMH de clase 1
Antgenos CMH de clase 11
Contiene un conjunto de genes metopicos cuya presencia y orden esta conservada
entre especies
Estos genes codifican glicoprotenas con estructura de inmunoglobulina
2. describa el ciclo evolutivo de un linfocito B comenzando con la clula precursora en
la medula sea y terminando con un clon de clulas plasmticas y un clon de clulas
de memoria. Incluya sus interacciones con otros tipos de glbulos blancos
*un linfocito B precursor se diferencia y madura en la medula de los huesos. En el
transcurso de su diferenciacin, los genes que codifican para las regiones variables,
constantes de unin, y de diversidad de sus anticuerpos son ensamblados y unidos
juntos. Transcriptos a RNA y traducidos a cadenas poli peptdicas que forman las
cadenas de sus molculas de anticuerpo. Estos anticuerpos aparecen en la superficie
de las clulas. Luego de su liberacin de la medula del hueso del linfocito B puede

circular en el torrente sanguneo o puede alojarse en el tejido linftico, en los ganglios


linfticos, en el bazo y otros tejidos linfoides, o en cualquier otro lado. Las clulas
permanecen inalteradas hasta que encuentran un antgeno extrao con una estructura
complementaria a la del sitio de unin de los anticuerpos expuestos. Ese anticuerpo
puede circular por la sangre, en la linfa o puede ser presentado al linfocito B por otra
clula, como una macrfaga. La unin del antgeno desata una serie de cambios, de
los cuales uno de los ms tempranos consiste en la exposicin del antgeno en la
superficie de la clula, en conjuncin con los antgenos CMH clase 11 del linfocito B.
los linfocitos T colaboradores, con un receptor complementario a esta particular
combinacin antignica, se une al linfocito B y lo activa. La activacin completa
requiere tambin de la presencia de interleuquinas (protenas semejantes a las
hormonas, liberadas por los linfocitos T colaborados). Como resultado de todos estos
estmulos, el linfocito B comienza a dividirse, y se diferencia en clones de clulas
plasmticas y de memoria. Las clulas plasmticas, especializadas para la sntesis y
la secrecin de grandes cantidades de los anticuerpos especficos de linfocito B
original, viven solo unos pocos das. Las clulas de memoria, que muestran el
anticuerpo en su superficie, persisten indefinidamente la supresin de la proliferacin
de las clulas plasmticas y de memoria tiene lugar cuando el invasor extrao ha sido
eliminado
3. describe el ciclo evolutivo de un linfocito T cito toxico, comenzando con una clula
precursora en la medula sea y terminando con un clon de clulas activas y un clon
de clulas de memoria. Incluya sus interacciones con otros tipos de glbulos blancos
*temprano en la vida del feto, el precursor de la clula cito toxica T migra desde la
medula del hueso al timo, donde continua su diferenciacin. Este recursos sintetiza y
exhibe las molculas T8 que lo identifican como una clula T cito toxica los genes que
codifican para estas regiones variables, constantes, de diversidad y de unin de los
receptores de las clulas T son ensamblados y unidos juntos, transcriptos en el RNA y
traducidos en las cadenas alfa y beta que forman sus receptores. Estos receptores
aparecen en la superficie de la clula T cito toxica en desarrollo. Por mecanismos que
an son desconocidos, su capacidad para reconocer un antgeno extrao es
examinada en el contexto de los antgenos CMH clase 1 del cuerpo. Si la capacidad
es adecuada, la clula completa su maduracin. Despus de su liberacin del timo, la
clula cito toxica T circula por el torrente sanguneo y el sistema linftico hasta que
encuentra una clula infectada en el cuerpo que muestra una combinacin de
antgeno extrao y antgeno CMH clase 1 que se une a los receptores de la clula T.
esto activa a la clula cito toxica T. esta comienza a dividirse despus de ser
estimulada por las interleuquinas liberadas por los linfocitos T colaboradores (que
haban sido activados por el mismo antgeno extrao en el contexto de los antgenos
CMH clase 11). A su vez, tambin profiera en clones de clulas cito toxicas T activas y
clulas de memoria. Las clulas activas atacan y lisan otras clulas infectadas que
muestran el mismo antgeno extrao, y las clulas de la memoria permanecen en
circulacin indefinidamente. La supresin de la proliferacin de las clulas cito toxicas
T tienen lugar cuando las clulas infectadas han sido eliminadas
4. explique las funciones de los macrfagos en las respuestas inmune e inflamatoria
de qu manera estas clulas constituyen el enlace esencial entre la respuesta
inflamatoria y la respuesta inmune?

*los monocitos, precursores de los macrfagos, son atrados al lugar de una infeccin
por los compuestos qumicos liberados por las bacterias y por las clulas
hospedadoras infectadas. All son transformados en macrfagos los cuales, junto con
los neutrfilos que haba llegado antes absorben a los microorganismos extraos por
fagocitosis. Los macrfagos tambin liberan compuestos qumicos que aumentan la
temperatura, lo cual se conoce como fiebre, la fagocitosis de un microorganismo
extrao o de un virus por un macrfago conduce a la exposicin de los antgenos
extraos en molculas CMH de clase 11 en la superficie de la membrana del
macrfago. Los linfocitos T colaboradores con los receptores que acoplan a esta
combinacin especial tridimensional, se unen a la superficie del macrfago y se
actan. Esto produce la proliferacin de los linfocitos T y su diferenciacin en clones
de clulas de memoria y linfocitos colaboradores activos. La activacin de los
linfocitos T colaboradores tambin estimula la secrecin de molculas llamadas
interleuquinas, estas sustancias juegan un papel importante en la estimulacin de los
linfocitos T cito txicos y de los linfocitos B despus de la activacin. Los linfocitos T
colaboradores tambin juegan un papel inmediato y directo en la activacin de los
linfocitos B. despus de separarse del linfocito T colaborador, el macrfago continua
circulando, ingiriendo otras partculas extraas y mostrando los antgenos extraos a
linfocitos T colaboradores inactivos y a linfocitos B inactivos
5. Qu caracterstica prominente de la estructura de un virus lo hace ms susceptible
que una clula bacteriana a ser controlado por la vacunacin?
*la cobertura proteica de los virus los hace a estos ms susceptibles al control por
vacunacin que a las clulas bacterianas. Las protenas de cobertura son antgenos
que pueden disparar la formacin de anticuerpos contra el virus en la ausencia de
cido nucleico viral. Con tcnicas de DNA recombinante, los componentes purificados
de las coberturas proteicas virales pueden preparados y usados como vacunas, sin
riesgo de causar infecciones dado que el cido nucleico viral no est presente en la
vacuna. La gran complejidad de las bacterias en comparacin con los virus, han
hecho una tarea difcil la preparacin de vacunas efectivas en contra de
enfermedades bacterianas. La superficie compleja de la pared celular bacteriana, con
su amplia variedad de polisacridos, no permite reducir a compuestos simples los
antgenos efectivos que pueden ser sintetizados en el laboratorio para desencadenar
la produccin de anticuerpos contra la bacteria
6. una temprana hiptesis acerca de la formacin de anticuerpos, la teora instructiva,
propona que el anticuerpo se moldeaba en su configuracin especial al encontrarse
son el antgeno desde entonces, los datos acerca de la estructura de las protenas
han invalidado este modelo Cules son estos datos?
*los datos consisten en una variedad de estudios qumicos que demostraron
concluyentemente que la estructura terciaria de una protena (incluyendo, por
supuesto, la configuracin particular de una molcula de anticuerpo) est determinada
por la secuencia de aminocidos en la (s) cadena (s) polepeptidica (s). la estructura
primaria (secuencia de aminocidos) de una molcula esta, a su vez, directamente
determinada por la secuencia de nucletidos de DNA en el gen que corresponde a
esa molcula.
7. prepara los resultados del siguiente experimento: un ratn de la cepa A recibe un
injerto de piel de otro ratn de la cepa A y uno de un ratn de la cepa B. Dos semanas

despus, el mismo ratn es injertado con piel de la cepa B y de la cepa C. Cules


sern los destinos de estos injertos?
*el injerto de la cepa de ratn A, nunca seria rechazado por el ratn hospedador cepa
A. En principio, el primer injerto de la cepa de ratn B parecera ser aceptado, pero
probablemente sera rechazado antes del final de las primeras dos semanas. Un
destino similar seguira el segundo injerto de la cepa de ratn B y el injerto de una
cepa de ratn C, a menos que los investigadores intervinientes supriman la respuesta
inmunolgica mediada por clulas en el ratn husped A
8. si usted tiene el tipo sanguneo O y ninguno de sus padres lo es Cules son sus
genotipos posibles? Cul es la probabilidad de que uno de sus hermanos sea
tambin de tipo O?
*cada padre es heterocigoto (tanto AO como BO). La probabilidad de que uno de sus
hermanos sea tambin homocigota recesivo (OO) es de 1 en 4, es decir el 25%
9. aunque nunca puede probarse que alguien sea el padre de un nio en particular, es
posible probar que alguien no lo es. Llene el cuadro que aparece ms abajo para
mostrar cmo puede ocurrir esto. En el famoso caso de la paternidad de Charlie
Chaplin, en 1940, la sangre del nio era B. la sangre de la madre era A y la sangre de
Chaplin O. si hubieses sido el jurado, Cmo hubiera resuelto este caso?
Fenotipos de los padres
Hijos posibles
Hijos no posibles
A,A
A,O
AB,B
A,B
A,B,AB,O
--------------------------------A,AB
A,B,AB
O
A,O
A,O
AB,B
B,B
B,O
A,AB
B,AB
A,B,AB
O
B,O
B,O
A,AB
AB,AB
A,B,AB
O
AB,O

A,B
O,AB
O,O
O
A,B,AB
10. Describe la inmunidad humoral y la celular
*inmunidad humoral: es aquella que se caracteriza porque los principales
componentes del sistema inmunolgico, los anticuerpos bloquean o lisan noxas
biolgicas en forma directa en el medio extracelular, es decir, sin haber ingresado a
las clulas eucariotas del propio cuerpo
*inmunidad celular: es aquella en la cual participan directamente los linfocitos T,
bloqueando la proliferacin de las noxas biolgicas en el interior de las propias clulas
eucariotas del cuerpo infectadas por virus y bacterias a la cual no tienen acceso
directo los anticuerpos.