Medical advances

ESQUEMA INTEGRATIVO
1. Abstrac
2. Introduccion
3. Metodos
4. Resultados
5. Discusion
6. Agradecimientos
7. Referencias

PARAFRASIS
La reprogramación de células somáticas ha creado una nueva era de la
medicina regenerativa, sin embargo, en el proceso de generar células madre
pluripotentes inducidas, con la manipulación genética de factores puede crear
tumorigencidad, lo que encarece su aplicación, los resultados en los
experimentos con células, dio como resultado una estrategia alternativa para
reprogramar células somáticas que sean utilizadas para la terapia celular que
se basa en células madre pluripotentes.
 MAPA MENTAL Y/O CONCEPTUAL
INDUCCIÓN DE CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES A PARTIR DE
CÉLULAS SOMÁTICAS ADULTAS MEDIANTE REPROGRAMACIÓN BASADA
EN PROTEÍNAS SIN MANIPULACIÓN GENÉTICA

OBJETIVO CONCEPTO / ANTECEDENTES

Proporcionar una estrategia alternativa Producir células madre pluripotentes autólogas o
simple, segura y eficaz para la personalizadas a partir de células somáticas para la terapia
desdiferenciación o reprogramación de celular aplicable en tratamiento de pacientes con
células somáticas adultas. enfermedades degenerativas e insuficiencia orgánica

METODO

1. Experimentacion con animales y ratones de tipo salvaje

2. Cultivo celular y reprogramación por proteínas.
3. Ceación de la cadena de polimerasa de ADN genómico.
4. Análisis de expresión de ARNm.
5. Fosfatasa alcalina y tinción inmunocitoquímica.
6. Metilación del ADN y análisis de cromatina.
7. Diferenciación in vitro e in vivo.
8. Inyección de blastocistos, generación de quimeras y
complementación tetraploide.

RESULTADOS CONCLUSIONES

1. Generación de células madre 1. Lograr la reprogramación completa de fibroblastos

pluripotentes a partir de fibroblastos
adultos
2. Las características in vitro de las células
proteína-iPS muestran características
típicas de las células ES
3. Potenciales de diferenciación in vitro e in
vivo de células proteína-Ips
4. La reprogramación basada en proteínas
no se produce por la contaminación de la
célula ES del donante ni por los ADN/ARN
de la célula ES del donante
5. Diferenciación in vivo y potencial de
desarrollo de células proteína-iPS de una
cepa genética diferente de la célula ES
donante de proteína
adultos hasta el estado pluripotente y la
desdiferenciación en 3 capas germinales in vitro e in vivo.
2. En lugar de utilizar líneas celulares inmortalizadas o
células fetales utilizadas en los estudios anteriores,
utilizaron principalmente fibroblastos adultos cultivados,
que poseen una vida útil limitada.
3. Después de la formación inicial de colonias, subcultivaron
y mantuvieron las colonias en las capas de células
alimentadoras
Utilización de células ES de la cepa C57 como donante de
proteínas y transferencia de proteínas de extracto a
fibroblastos adultos de fondo C57, que se consideran
cepas permisivas para la derivación de células ES, lo que
da como resultado una reprogramación exitosa.