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Sigla: PRQ031
Fecha:15-05-2022
Tarija – Bolivia

Universidad Autónoma Juan Misael Saracho

Ingeniería Química

Universitario
Cortez Zelaya Mauricio Albert
Docente.
Ing. Velasquez Soza Ignacio Edwin
Materia.
Termodinámica I
 Actividad 13

Índice

1. Objetivos. ...................................................................................................................................................... 2

2. Marco Teórico. .............................................................................................................................................. 2

3. Ejercicios. ...................................................................................................................................................... 2

Ejercicio 1. ........................................................................................................................................................ 2

5. Conclusiones. ................................................................................................................................................. 5

6. Bibliografía.................................................................................................................................................... 5

1
 Actividad 13

1. Objetivos.
Obtener valores similares entre los diferentes métodos propuestos en las ayudas de la actividad
2. Marco Teórico.
Entalpía:
La entalpía es la cantidad de energía que un sistema termodinámico puede intercambiar con su entorno
y abarca en sí no sólo la energía interna del sistema, sino también la energía almacenada en el medio
ambiente del sistema, es decir, en sus alrededores.
La entalpía es la suma de la energía interna de la materia y el producto de su volumen por la presión de
acuerdo con la siguiente fórmula:
H = Einterna + P·V
Delta Hvaporizacion:
La entalpía de vaporización es la cantidad de energía necesaria para que la unidad de masa de una
sustancia que se encuentre en equilibrio con su propio vapor a una presión de una atmósfera pase
completamente del estado líquido al estado gaseoso.
Calor Latente:
Pues bien, el calor latente se llama a la energía requerida por una cantidad de sustancia para cambiar de
estado. Cuando este cambio supone pasar de fase sólida a líquida hablamos de calor de fusión y cuando
el cambio de produce de estado líquido a gaseoso, hablamos de calor de vaporización.
3. Ejercicios.
Ejercicio 1.
Calcular el calor latente de vaporización del metano en las siguientes temperaturas (_C): t1 = -161.49;
t2 = -159.49; t3 = -156.71; t4 = -153.94; t5 = -140.05; t6 = -123.38; t7 = -106.72; t8 = -90.05; t 9 = -
82.12.

Metano
A 3,7687 R = 8,314 J/mol*K
B 395,744 0,0821 atm*L/mol*K
C 266,68

2
 Actividad 13

Método 1.
T (ºK) 111,66 113,66 116,44 119,21 133,1 149,77 166,43 183,1 191,03
Pv (atm) 1,0086 1,1852 1,469 1,801 4,386 10,26 20,4 36,25 45,73
t [°C] -161,49 -159,49 -156,71 -153,94 -140,05 -123,38 -106,72 -90,05 -82,12
ΔHv [atm*L/gmol]
76,4657602 74,9578993 72,9578528 71,0681359 62,8960163 55,2650728 49,2864025 44,4710828 42,4956728

K C
Tb = 111,66 -161,49
Tc = 191,04 -82,12
Pc [atm] = 46,06
w= 0,008
ZR = 0,2876
Vv = 200
h= 0,0001831
Método 2. A partir de la ecuación de Clapeyron calculando los volúmenes de vapor y de líquido
mediante ecuaciones de estado:

φ= 0,38878081

b= 0,02649251

T (ºK) Tr φr = a V_v L/mol Pv (atm) Pcalc Error Zr^(1+(1-Tr)^2.7)

VI F dpv/dT ΔV ΔHv
111,66 0,58448492 1,19148491 2,90967017 8,52468393 1,00859765 1,00859865 1E-06 0,00555821 0,19166603 -3,99490719 -1,33932E-07 8,33301791 -0,00012462
113,66 0,59495394 1,18570649 2,89555896 7,37482442 1,18519799 1,18519899 1E-06 0,00560143 0,19315653 -4,09383304 -1,37248E-07 7,1816679 -0,00011203
116,44 0,60950586 1,17778124 2,87620507 6,07287846 1,46899789 1,46899789 -1,24345E-14 0,00565895 0,19513988 -4,20648536 -1,41025E-07 5,87773858 -9,6518E-05
119,21 0,62400544 1,17000401 2,85721266 5,04213107 1,80099553 1,80099653 1E-06 0,00571328 0,19701342 -4,28533506 -1,43668E-07 4,84511765 -8,2981E-05
133,1 0,69671273 1,13266662 2,76603274 2,18206369 4,3859107 4,3859107 0 0,00594113 0,20487047 -3,99807036 -1,34038E-07 1,97719322 -3,5274E-05
149,77 0,78397194 1,09107586 2,66446587 0,88346755 10,2565228 10,2565228 3,4772E-09 0,00612103 0,211074 -1,47129851 -4,93262E-08 0,67239355 -4,9674E-06
166,43 0,87117881 1,05248029 2,57021342 0,45404083 15,898262 15,898262 4,65832E-11 0,00621334 0,21425736 4,48113217 1,50233E-07 0,23978347 5,9954E-06
183,1 0,95843802 1,01639664 2,48209522 0,40786752 19,5982416 19,5982583 1,66517E-05 0,00624258 0,21526551 14,9775896 5,02133E-07 0,19260201 1,7708E-05
191,03 0,99994765 1,00002035 2,44210343 1 13,0763873 13,07642 3,26536E-05 0,00624403 0,21531552 21,8869396 7,33773E-07 0,78468448 0,00010999

Método 3. Correlación de Pitzer modificada

ΔHv
82,2935717
81,5511566
80,4983634
79,4238957
73,5883409
65,23627
54,2968162
36,3401443
3,40364509

3
 Actividad 13

Método 4. 𝛥𝐻 = − 𝑑 𝐿𝑛 /𝑑(1/ )
PV LNPV T(K) 1/T ΔHv
1,0086 0,00856323 111,66 0,008955759 83,9516
1,1852 0,16991154 113,66 0,00879817
1,469 0,3845819 116,44 0,008588114
1,801 0,58834207 119,21 0,008388558
4,386 1,47841765 133,1 0,007513148
10,26 2,32825284 149,77 0,006676905
20,4 3,0155349 166,43 0,006008532
36,25 3,59043938 183,1 0,005461496
45,73 3,82275454 191,03 0,00523478

Método 5. 𝛥𝐻 = − 𝑑 𝐿𝑛 /𝑑(1/ )
Tr PV Pr X dLnPvr/(d1/Tr) ΔHv
0,58583421 1,0086 0,021930855 -0,01657005 -0,00777498 0,982256753 6,020367344 92,4240007
0,59632739 1,1852 0,02577082 -0,01918605 -0,00607494 0,986109317 6,047043153 93,1976322
0,61091291 1,469 0,031941726 -0,02332235 -0,00338311 0,992240372 6,088487727 94,4198002
0,62544596 1,801 0,039160687 -0,02808081 -0,00028064 0,999354012 6,135248934 95,8270895
0,69832109 4,386 0,095368558 -0,06377204 0,02318606 1,054838706 6,471440889 106,69002
0,78578174 10,26 0,223091977 -0,14503292 0,07790693 1,196484096 7,200300482 134,646262
0,87318993 20,4 0,44357469 -0,30802904 0,19308267 1,559849395 8,528886655 207,927418
0,96065058 36,25 0,788214829 -0,74593814 0,53830373 3,453852028 10,91460197 589,180519
1,00225603 45,73 0,994346597 -2,10283314 1,93920675 86,93742081 12,63712107 17170,8442

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 Actividad 13

5. Conclusiones.
Se puede llegar a la conclusión de que los métodos 1 y 3 son los más efectivos y menos complicados a la
hora de resolver este tipo de problemas de comparación de datos.
6. Bibliografía.
 https://www.tlv.com/global/LA/steamtheory/typesofsteam.html#:~:text=Cuando%20el
%20vapor%20saturado%20es,se%20le%20llama%20vapor%20h%C3%BAmedo.
 https://www.ecured.cu/Trabajo_(F%C3%ADsica)
 https://concepto.de/potencia-en-fisica/