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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título
Leptospirosis En Bovino (Leptospira Hardjo Bovis)
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Cruz Reider Joaquín 94912
Autor/es
Mendoza Soliz Juan Gabriel 88352
Pessoa Mejia Bruno 89876

Carrera Veterinaria Y Zootecnia


Asignatura Microbiologia
Grupo “C”
Docente Faby Grisel Velasquez Franco
Periodo Académico III
Subsede Santa Cruz

.
Título: Leptospirosis En Bovino (Leptospira Hardjo Bovis)
Autor/es: Mendoza Soliz, Pesoa Mejia, Cruz Reider

RESUMEN:
Los primeros aislamientos en los animales domésticos, se lograron entre la década del 30 y el 40. En

1933 en los perros; 1940 en los cerdos; en 1935 se relacionó la ictero- hemoglobinuria de los terneros

como manifestación clínica de leptospirosis, lo que quedó confirmado en 1940 con el aislamiento del

agente causal.

Leptospira hardjo bovis es un patógeno adaptado al bovino se asocia con un estado de portador renal

prolongado para esta especie. La transmisión entre individuos Es eficiente con una incidencia de infección

alta la infección de L. hardjo bovis Está asociada con con falla reproductiva. Hasta ahora el pcr es la

herramienta diagnóstico más rápida y precisa para identificar este microorganismo, con el objetivo de

determinar la presencia de L. hardjo bovis.

La Leptospirosis en una enfermedad infecto-contagiosa, aguda y febril causada por una bacteria del

género Leptospira que afecta sobre todo a los animales salvajes y domésticos, que sirven como fuente de

infección para el hombre, presenta una epidemiología compleja y de distribución cosmopolita, en la que

varias especies, principalmente los roedores actúan como hospederos de mantenimiento de muchos

serovariedades en todo el mundo, siendo al hombre y los animales de explotación económica y social

hospederos accidentales. Las prevalencias y tasas de incidencias publicadas para esta enfermedad en el

mundo varían notablemente según la zona y pueden llegar a alcanzar valores elevados en tiempos de

inundaciones y en los países tropicales y subtropicales. Además, presenta un importante aspecto socio-

económico y sanitario, que radica principalmente en las pérdidas económicas de carácter reproductivo y

productivo en la ganadería y en el hecho de que es una zooantroponosis (zoonosis).

Palabras clave: Leptospirosis, espiroquetas, orina, zoonosis, reservorios, infección, abortos.

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ABSTRACT:

The first isolates in domestic animals were achieved between the 30's and 40's. In 1933 in dogs; 1940

in pigs; In 1935, ictero-hemoglobinuria in calves was related as a clinical manifestation of leptospirosis,

which was confirmed in 1940 with the isolation of the causative agent.

Leptospira hardjo bovis is a bovine-adapted pathogen associated with a prolonged renal carrier state

for this species. Transmission between individuals is efficient with a high incidence of infection. L. hardjo

bovis infection is associated with reproductive failure. Until now, pcr is the fastest and most accurate

diagnostic tool to identify this microorganism, with the aim of determining the presence of L. hardjo bovis.

Leptospirosis is an infectious-contagious, acute and febrile disease caused by a bacterium of the

Leptospira genus that mainly affects wild and domestic animals, which serve as a source of infection for

humans, presents a complex epidemiology and cosmopolitan distribution, in in which various species,

mainly rodents, act as maintenance hosts for many serovars throughout the world, with man and animals

for economic and social exploitation being accidental hosts. The prevalence and incidence rates published

for this disease in the world vary considerably depending on the area and can reach high values in times

of flooding and in tropical and subtropical countries. In addition, it presents an important socio-economic

and health aspect, which lies mainly in the economic losses of a reproductive and productive nature in

livestock and in the fact that it is a zooanthroponosis (zoonosis).

Key words: Leptospirosis, spirochetes, urine, zoonoses, reservoirs, infection, abortions

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Tabla De Contenidos

Lista De Tablas ........................................................................................................................................... 6

Lista De Figuras .......................................................................................................................................... 7

Introducción ................................................................................................................................................ 8

Capítulo 1. Planteamiento del Problema..................................................................................................... 9

1.1. Formulación del Problema ............................................................................................................... 9

1.2. Objetivos .......................................................................................................................................... 9

1.2.1. Objetivo General ........................................................................................................................... 9

1.2.2. Objetivo Especifico ....................................................................................................................... 9

1.3. Justificación...................................................................................................................................... 9

Capítulo 2. Marco Teórico ........................................................................................................................ 10

2.1. Desarrollo del marco teórico .............................................................................................................. 10

2.2. Taxonomía bacteriana ........................................................................................................................ 10

2.2.1. Clasificación taxonómica y especies de leptospira ..................................................................... 10

2.2.2. Especies de leptospiras: ............................................................................................................... 10

2.2.3. Morbilidad ................................................................................................................................... 10

2.2.4. Mortalidad ................................................................................................................................... 10

2.3. Morfología bacteriana ........................................................................................................................ 10

2.3.1. Motilidad bacteriana .................................................................................................................... 11

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2.3.2. Envoltura celular ......................................................................................................................... 12

2.3.3. Membrana interna ....................................................................................................................... 12

2.3.4. Membrana externa ....................................................................................................................... 12

2.4. Patogenia ............................................................................................................................................ 12

2.4.1. Diferentes tipos de transmisión de leptospira hardjo bovis......................................................... 13

2.5. Sintomatología ................................................................................................................................... 13

2.5.1. Inmunidad.................................................................................................................................... 14

2.6. Patología de la bacteria ...................................................................................................................... 15

2.6.1. Aborto.......................................................................................................................................... 16

2.6.2. Muerte de terneros....................................................................................................................... 16

2.7. Diagnostico ........................................................................................................................................ 16

2.8. Tratamiento ........................................................................................................................................ 17

2.8.1. Prevención (Profilaxia) ............................................................................................................... 18

Capítulo 4. Resultados y Discusión .......................................................................................................... 20

Capítulo 5. Conclusiones .......................................................................................................................... 21

Referencias................................................................................................................................................ 22

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Lista De Tablas

Tabla 1: Especies de leptospiras .............................................................................................................. 26

Tabla 2: Vacunaas de amplio espectro para prevencion de teptospira hardjo bovis ............................... 27

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Lista De Figuras

Figura 1.1: Morfolo Morfología de Leptospira ....................................................................................... 23

Figura 1.2: Pared celular de Leptospira ................................................................................................... 23

Figura 1.3: Ciclo de transmisión de la leptospira .................................................................................... 24

Figura 1.4: Focos blanquecinos en riñón ................................................................................................. 24

Figura 1.5: Embrión vacuno abortado por infección de leptospira ......................................................... 25

Figura 1.6: Muerte de terneros en la forma aguda ................................................................................... 25

Figura 1.7: Bioleptogen, vacuna hidroxi-saponinada para la prevención de la leptospirosis en bovinos 26

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Introducción

La Leptospirosis es una zoonosis de distribución mundial, producida por una espiroqueta de las cepas

patógenas del género Leptospira, que afecta tanto a los animales silvestres y domésticos, así como al

hombre, caracterizada por: fiebre, mialgia, procesos hemorrágicos, ictericia, nefritis, hemoglobinuria,

anorexia, náuseas, cefalea, etc. Los países tropicales y subtropicales son los más afectados pues las

condiciones climáticas como: precipitación, temperatura, humedad relativa, así como el pH, estructura y

la composición de suelo) más favorables a su presentación.

En la ganadería su importancia radica sobre las pérdidas económicas que Produce en la reproducción

donde puede aparecer, mortinatos, abortos y/o nacimientos de animales débiles e infertilidad. Resulta

difícil estimar las pérdidas por este concepto, en gran parte por las dificultades inherentes al diagnóstico

de la enfermedad. También, se debe añadir los gastos en medicamentos referentes a las personas que

enferman por leptospira.

Es muy importante realizar su diagnóstico por medio del laboratorio debido a que puede pasar

desapercibida o ser confundida con otra enfermedad, tanto en humanos como en animales, para lo cual se

han establecido varias técnicas y pruebas de diagnóstico, entre las cuales se encuentra la serológica donde

se utilizan de 1 a 20 serovares o más, dependiendo del área y de las Leptospiras que hayan sido aisladas,

o detectados sus anticuerpos en los sueros sanguíneos de los animales o personas estudiadas.

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Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1. Formulación del Problema

El presente trabajo de investigación elaborado por los estudiantes de III semestre de la carrera de

veterinaria y zootecnia que busca ¿Cómo afecta la bacteria leptospirosis en bovino leptospira hardjo

bovis?

1.2. Objetivos

1.2.1. Objetivo General

 Describir la nomenclatura bacteriológica de la leptospira hardjo bovis

 Demostrar en que parte del organismo animal afecta la leptospira hardjo bovis

1.2.2. Objetivo Especifico

 Detallar la morfología de la bacteria con el acceso a sitios web

 Desglosar los tipos de diagnostico

 Identificar los métodos de tratamiento de la leptospira hardjo bovis

 Definir los mecanismos de profilaxia para leptospira hardjo bovis

1.3. Justificación

Recopilar información sobre la leptospira hardjo bovis ya que es una enfermedad con las características

morfológicas en formas de espiroquetas Gram negativa perteneciente a la familia leptospiraceae. Que

provoca grandes perdidadas económicas, a productores ganaderos de carne y leche. De igual manera dar

a conocer que esta bacteria es de gran importancia puesto que es zootecnia.

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Capítulo 2. Marco Teórico

2.1. Desarrollo del marco teórico

2.2. Taxonomía bacteriana

Las Leptospiras pertenecen a familia Leptospiraceae, segunda familia del orden Spirochaetales). En la

edición del "Bergey‟s Manual of Systematic Bacteriology" 1984, se reconoce como único género dentro

de la familia Leptospireceae al género Leptospira; dentro del cual se incluyen tres especies: Leptospira

interrogans, Leptospira biflexa y Leptospira illini.

2.2.1. Clasificación taxonómica y especies de leptospira

División: Procariontes, clase: cshizomicete, orden: spirochaetales, familia: leptospiraceae, genero:

leptospira, leptonema, turneria

2.2.2. Especies de leptospiras:

Las diferentes especies de leptospirosis fueron descritas recientemente, pero su capacidad patogénica

no está clara todavía. Sus estados patogénicos no están claros o cuestionables. 11 Más de 250 serovariantes

agrupadas en 25 grupos 63 serovariantes agrupados en 38 serogrupos. (Tabla 1)

2.2.3. Morbilidad

Puede exceder al 75 % en animales adultos y en terneros suele ser de 100 % (49, 50,).

2.2.4. Mortalidad

Puede variar por diversas circunstancias, pero suele ser de 5 al 15 % (50)

2.3. Morfología bacteriana

los miembros del género leptospira son bacterias pertenecientes al filo spirochaetes, orden

spirochaetales, familia leptospiraceae y se clasifican en tres grandes grupos: patógenas, intermedias y

saprófitas, siendo las primeras el agente etiológico de la leptospirosis. poseen un diámetro de

aproximadamente 0.1-0.3 μm, y una longitud de 6-20 μm, con uno o los dos extremos curvados en forma

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de gancho (Figura 1.1). debido a su pequeño diámetro y a la imposibilidad de utilizar métodos

convencionales de coloración, su visualización únicamente es posible mediante microscopía de campo

oscuro, contraste de fase o preparaciones impregnadas con plata. a diferencia de las cepas de laboratorio

mantenidas en cultivo mediante sucesivos pasajes, las leptospiras patógenas presentan una longitud menor

en su aislamiento inicial; sin embargo, luego de ser preservadas en condiciones de cultivo su longitud

aumenta, al mismo tiempo que su movilidad disminuye. Así, su morfología varía de acuerdo a la edad del

cultivo, llegando a evidenciarse cuerpos esféricos en cultivos muy envejecidos.

Microscopía de campo oscuro para tres estadíos de crecimiento de un cultivo de Leptospira interrogans

(panel superior). (a) menor longitud, mayor movilidad; (b) mayor longitud, movilidad intermedia; (c)

esférica.; (d) Fotomicrografía de Leptospira sp. (mayor magnificación). Se observan bien los extremos en

forma de gancho, y la estructura espiralada del cuerpo celular.

2.3.1. Motilidad bacteriana

La motilidad de estas bacterias se debe a la presencia de dos endoflagelos, uno en cada polo de la célula,

cuyos filamentos están confinados en el espacio periplásmico. La rotación de dichos flagelos es

responsable de los movimientos alrededor del eje central de la célula, y de traslación. El movimiento de

traslación o natación, lo logran rotando los motores de sus dos flagelos en direcciones opuestas (a favor y

en contra de las agujas del reloj), situación en la que un extremo estará en forma de gancho y el otro en

forma “espiralada”, resultando en un movimiento de traslación en el sentido del extremo espiralado.

Cuando los dos motores flagelares rotan en el mismo sentido, los dos extremos estarán en forma de gancho

o espiralados, sin natación efectiva (movimientos de “flexing”), aunque con movimiento rotacional

detectable. Leptospira hardjo bovis presenta velocidades de natación elevadas, aun en medios de gran

viscosidad, lo que incrementa su sobrevida en ambientes naturales, y facilita la invasión de tejidos en el

organismo hospedero.

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2.3.2. Envoltura celular

La envoltura celular de las leptospiras muestra una estructura de doble membrana, similar a la de

bacterias Gram-negativas.

2.3.3. Membrana interna

Entre la membrana interna y externa está el periplasma, en el cual se encuentra una pared de

peptidoglicano. Esta capa de peptidoglicano es la principal responsable, junto con proteínas del

citoesqueleto, de la forma espiralada de la bacteria.

2.3.4. Membrana externa

En cuanto a la membrana externa, presenta diferencias en composición respecto a otras bacterias

espiroquetas como Borrelia y Treponema, que no expresan lipopolisacárido (LPS) y tienen baja

proporción de proteínas de membrana; en el caso de Leptospira, la membrana externa está sustancialmente

decorada por LPS y contiene una gran variedad de proteínas y lipoproteínas (Figura 1.2), muchas de las

cuales tienen sus respectivas homólogas en bacterias Gram-negativas. A diferencia de estas últimas, el

LPS de Leptospira presenta una toxicidad fuertemente reducida, y su grosor varía entre especies patógenas

y saprófitas. Obtenido de (nieves)

2.4. Patogenia

Leptospira hardjo bovis es transmitida usualmente por bovinos, aunque podrían participar varias

especies silvestres en contacto con el medio ambiente. La orina es la principal fuente de contaminación

que caracteriza a los portadores asintomático. La transmisión de leptospiras puede ocurrir por el contacto

directo con la mucosa oral, conjuntival también la vía venérea, aunque es de menor importancia. La

principal vía de transmisión es por medio de microorganismos en orina, fetos abortados y secreciones

uterinas de animales infectados, contaminación de pastos, alimentos, agua de bebida. La puerta de entra

son excoriaciones de piel y mucosas, la transmisión se produce por ingestión y contacto cutáneo.

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2.4.1. Diferentes tipos de transmisión de leptospira hardjo bovis

 Leptospira en el semen de machos infectados (posiblemente solo durante el limitado tiempo de la

bacteremia)

 Existe transmisión venérea y mediante inseminación artificial.

 También existe transmisión intrauterina.

La leptospira no se multiplica fuera del huésped y su supervivencia depende de las condiciones

ambientales en las que se encuentren, por ejemplo, condiciones del suelo y agua. La leptospira es

altamente susceptible a la desecación y a los cambios de pH; pH<6 y pH>8 son inhibidores; temperaturas

<7-10ºC (44.6 - 50ºF) y temperaturas >34-36ºC (93 - 96ºF) son nocivas. Los organismos de leptospira

sobreviven hasta 180 días en suelos húmedos, por varios meses en superficies acuosas y sobreviven aún

mejor en agua estancada que en movimiento (Figura 1.3). Obtenido de (CHINO, 2007).

2.5. Sintomatología

El período de incubación generalmente es de 2-30 días, que a veces es de 5- 14, los síntomas son muy

variables, dependiendo de la especie animal, el serovar infectante, la virulencia del germen y la inmunidad

del hospedero.

Leptospira hardjo bovis

Frustrada: Cursa con hemoglobinuria, sin ictérica y cura posteriormente.

Sobreaguda: Se caracteriza por la aparición repentina de fiebre alta, hemoglobinuria, ictericia, disnea

por congestión pulmonar, anorexia, altos niveles de urea en sangre y de albúmina y bilirrubina en orina.

Generalmente, acaba con la muerte del animal en 3-5 días, siendo los terneros los más afectados; aunque

en hembras preñadas provoca aborto por la pirexia y la desaparición prácticamente de la producción láctea

(síndrome de la caída de la leche). Los serovares que más causan esta forma son: L. grippotyphosa, L.

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pomona, L. icterohaemorrhagiae y L. autumnalis, por lo que nunca se producen el portador crónico; por

ser clasificado como serovares no adaptados.

Aguda: Es frecuente en los terneros, casi siempre mortal. Presenta: anorexia, laxitud, fiebre, 40,5-41,5

0C., posteriormente se presenta la hemoglobinuria, ictericia, septicemia, hemorragias petequiales en toda

la membrana mucosas, anemia. Al principio, se puede presentar diarrea, en algunos casos sanguinolentas

y/o amarillentas y con olor fétido, pero más tarde puede haber estreñimiento. Rara vez afecta a los adultos.

Subaguda: Lo mismo que la forma aguda, pero de menos severidad, puede ser subclínica excepto en los

animales gestantes y/o en lactación, en los que pueden aparecer abortos y síndrome de la caída de la leche

y a veces la leche parece el calostro, o contener coágulos de sangre y el recuento de sus células blancas

son muy altos. A la palpación las ubres 31 blandas y los cuatro cuartos afectados pueden parecer normales.

También aparece ictericia o no, disminución de la rumia, Fiebre (39-40.5 ºC) y anorexia. En algunos casos,

también se ha observado meningitis y dermatitis necrótica. El aborto puede ocurrir de 3-4 semanas después

de la infección.

Forma crónica: Casi siempre está relacionado con L. hardjo y en algunos casos L. pomona sin

manifestación clínica. Caracterizada por la aparición de abortos, retención de placenta, mortinatos,

nacimientos de animales débiles. El aborto puede ocurrir en esta última etapa de la gestación entre 6-9

meses y el animal elimina el germen por la orina durante un largo período.

2.5.1. Inmunidad

Se cree que la respuesta inmune humoral es el principal mecanismo de defensa contra la leptospirosis.

Los LPS (lipo polisacaridos) parecen ser el principal objetivo de los anticuerpos protectores puesto que

las transferencias de la inmunidad pasiva se correlacionan con los niveles de anticuerpos aglutinantes anti-

LPS. Sin embargo, no se sabe si la respuesta contra antígenos de leptospira, además de LPS también

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confiere protección. Trabajos recientes han contribuido a la comprensión de que la inmunidad contra la

leptospirosis no se limita a la respuesta humoral.

La inmunidad protectora contra la L. borgpetersenii en bovinos es mediada por células, ensayos de

inmunización en ganado bovino encontraron que la protección contra este serotipo está correlacionada

con la respuesta TH1 y no con títulos de anticuerpos aglutinantes

2.6. Patología de la bacteria

La Leptospira hardjo solamente se presenta en vacas gestantes ya que el microorganismo se limita a

crecer en úteros grávidos y en glándula mamaria, la infección es permanente y clínicamente pasa

desapercibida la presentación de forma aguda no es frecuente mas si se presenta la temperatura corporal

aumenta a más de 41°C presentando un cuadro febril breve, disnea, anorexia, pigmentación amarillenta

de tejido epitelial incluyendo la piel de párpados y los ojos, el color de la orina en los dos o tres días antes

de morir es de color rojo vino tinto tenue, ocasionalmente Mastitis.

Adultos: L. hardjo.

 Fiebre, anorexia, remisos a moverse.

 Agalactia, la leche de todos los cuartos es de color amarillo-naranja, puede contener coágulos.

 La producción Láctea del rebaño puede descender significativamente; morbilidad de hasta el 50%.

 Ubre fláccida, sin calor ni dolor.

 Elevado recuento celular en la leche de todos los cuartos.

 Aborto varias semanas después del cuadro sistémico, o sin ninguna enfermedad previa

Lesiones

Se presenta anemia, ictericia, hemoglobinuria, hemorragias en submucosas, en riñón se observan

infartos color café rojizo o blancos que causan un moteado de la corteza en ocasiones lo suficientemente

pronunciados para ser observados a través de la cápsula, en hígado, hepatitis con pequeñas áreas de

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necrosis focal, en presentaciones de la enfermedad denominada fulminante se observan lesiones

petequiales en epicardio y en ganglios linfáticos. En la (Figura 1.4) se muestran las lesiones y alteraciones

en el organismo.

2.6.1. Aborto

La causa de aborto se debe a la leptospiremia y muerte fetal, en la mayoría de los casos es difícil el

aislamiento de la Leptospira, debido a los cambios de PH, O2 y temperatura que la afectan. En el feto se

observa ictericia, líquido sanguinolento en cavidades, hemorragia, autólisis y esplenomegalia. Los

hallazgos histopatológicos son nefritis intersticial difusa y local, necrosis hepática centrolobulillar y en

algunos casos lesiones vasculares en meninges y cerebro. En la siguiente (Figura 1.5) se muestra la foto

de un feto abortado por leptospira.

2.6.2. Muerte de terneros

En la forma aguda son hallazgos constantes la anemia, ictericia, hemoglobinuria y hemorragias

submucosas y subserosas. En riñón se observan pequeños focos blanquecinos. En la (Figura 1.6) se

muestra la foto de los hallazgos posmortem de un ternero muerto por leptospira. Pueden encontrarse

úlceras y hemorragias en la mucosa del abomaso y si la hemoglobinuria es intensa se asocia a menudo

con edema pulmonar y enfisema. El estudio histopatológico permite observar nefritis intersticial difusa,

local y necrosis hepática centrolobulillar. Obtenido de (CHINO, 2007).

2.7. Diagnostico

El diagnóstico de la leptospirosis en el laboratorio se basa en exámenes microscópicos, bacteriológicos

y serológicos, sin embargo para observar leptospiras en microscopio de campo oscuro se requiere de

microorganismos intactos y viables, además de personal capacitado para la observación e identificación

de las bacterias. Por lo que hace a esta prueba poco confiable y sensible. El método de aislamiento es

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laborioso consume demasiado tiempo, es inconsistente y requiere de muestras frescas en donde se

encuentren leptospiras vivas.

En la búsqueda de métodos con mayor sensibilidad en la detección de anticuerpos y del

microorganismo en animales infectados, se han desarrollaron inmunoensayos que demostraron ser más

rápidos que el serodiagnóstico por AM, y para manifestar la presencia de leptospira en fluidos y tejidos

se estandarizó la técnica de anticuerpos fluorescentes, pero éste método depende de la calidad de los

antisueros y de la integridad de los antígenos.

El diagnóstico bacteriológico de leptospira a partir de tejidos o fluidos corporales es la prueba que

confirma la infección, pero este método puede tardar de 2 a 6 meses, además de ser laborioso, teniendo

un porcentaje bajo en el éxito para aislar al microorganismo. Por lo que técnicas moleculares como la

reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que se basa en la amplificación de DNA de leptospira, es usado

hoy en día como un diagnóstico que confirma la infección en humanos y animales.

La prueba de aglutinación microscópica (AM) es el método de referencia para el diagnóstico serológico

de la leptospirosis, esta técnica es cuantitativa y es serovariedad especifica, de acuerdo a los manuales de

la OMS y la OIE a nivel internacional y el INDRE a nivel nacional. Los títulos de aglutinación en AM,

nos proporcionan una valiosa información en la etapa inicial de investigación sin embargo no proveen

información acerca de la condición de portador y diseminador de leptospiras en animales asintomáticos.

Obtenido de (MVZ Arturo C. Sánchez-Mejorada Porras (DAW Veterinaria del Norte/Novalitton, 2011)

2.8. Tratamiento

El objetivo de la terapéutica en todas las infecciones por leptospirosis consiste en controlar la infección

antes de que ocurran daños irreversibles en el hígado y riñones. Esto puede lograrse mediante la

administración de: penicilina, estreptomicina y dihidroestreptomicina. Este último antibiótico actúa sobre

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la leptospiremia y elimina los estados de portador. En la (Tabla 2), se mencionan los medicamentos y su

posología para leptospira.

El objetivo secundario de la terapéutica es controlar la leptospiruria de los animales, portadores y hacer

segura su permanencia en el hato. Se ha comprobado que la administración de dihidroestreptomicina a

25mg/Kg. de peso corporal, puede contrarrestar la eliminación del microorganismo por la orina.

2.8.1. Prevención (Profilaxia)

Lo ideal seria conocer los títulos de las diversas sub variedades de Leptospira y elaborar una bacterina

específica para cada zona o lechería, control y erradicación de roedores, barreras de bioseguridad,

identificación y confinamiento de ganado seropositivo, vacunas comerciales son elaboradas con 5

serovariedades de Leptospira.

Es importante tener en cuenta que las vacunas producen protección únicamente contra las serovariedades

con las que fueron elaboradas, si en el hato existiese otra serovariedad, se puede provocar la enfermedad

ya que estarían inmunologicamente desprotegida. El efecto protector de la vacuna produce: disminución

de los abortos y mortandad de terneros. Hoy en día existen diversas vacunas como son:

 Espirovac (bacteria, Leptospira hardjo): espirovac es para la vacunación de ganado bovino

sano desde las 4 semanas de edad o mayores, incluyendo animales gestantes y/o lactantes, para la

prevención de la infección por Leptospira borgpetersenii serovar hardjo-bovis, incluyendo la

colonización del tracto reproductivo y renal, y la diseminación urinaria hasta por 12 meses. La

vacunación con espirovac también ayuda a prevenir la infección fetal. (Figura 1.7)

Bioleptogen: Vacuna hidroxi-saponinada para la prevención de la leptospirosis en bovinos y porcinos.

Composición:

Leptospira interrogans; serotipo pomona. Leptospira interrogans; serotipo icterohemorragiae. Leptospira

interrogans; serotipo hardjo. Leptospira interrogans; serotipo canicola. Leptospira interrogans; serotipo

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Título: Leptospirosis En Bovino (Leptospira Hardjo Bovis)
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grippotyphosa. Leptospira interrogans; serotipo tarasovi. Leptospira interrogans; serotipo bratislava.

Adyuvante hidróxi-saponinado.

Prevención y control de la leptospirosis provocada por los serotipos presentes en la fórmula.

Dosificación: Toros, vacas y vaquillonas (primoinmunizados): 2 dosis: la 1ra 60 días y la 2da 30 días

antes del servicio.

 Vacas y vaquillonas (revacunados): 1 dosis: al tacto a todo vientre preñado

 Terneros: 2 dosis la primera a los 4 meses y la segunda a los 20-30 días.

 Otras categorías: 1 dosis de refuerzo anual.

 Porcinos: Aplicar 2 dosis 30 y 60 días previos al servicio.

Observaciones

Aplicar exclusivamente por vía subcutánea.

 Bovinos: 5 ml/animal.

 Porcinos: 3 ml/animal.

Restricciones de uso

No vacunar dentro de los 21 días previos a la faena.

Conservación

Mantener entre 4°C y 8°C. Para transporte, a no más de 15°C hasta 72 horas.

Aplicación: Inyectable

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Capítulo 4. Resultados y Discusión

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Capítulo 5. Conclusiones

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Referencias

CHINO, E. A. (Noviembre de 2007). division regional de ciencia animal. Obtenido de


http://repositorio.uaaan.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/123456789/2765/MONOGRAFIA%20
LEPTOSPIROSIS.pdf?sequence=1&isAllowed=y
MVZ Arturo C. Sánchez-Mejorada Porras (DAW Veterinaria del Norte/Novalitton, S. d. (22 de Diciembre
de 2011). Estudio Serológico de Leptospirosis Bovina en la Comarca Lagunera. Mexico: Agrovet
MARKET. Obtenido de https://www.engormix.com/ganaderia-carne/articulos/leptospirosis-
bovina-t29244.htm
nieves, c. (s.f.). institu pasteur. Obtenido de
ile:///C:/Users/User/Documents/3%20SEMESTRE%20UDABOL/MICROBIOLOGIA/uy24-
19060.pdff

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Anexos

Figura 1.1: Morfolo Morfología de Leptospira

Figura 1.2: Pared celular de Leptospira

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Figura 1.3: Ciclo de transmisión de la leptospira

Figura 1.4: Focos blanquecinos en riñón

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Figura 1.5: Embrión vacuno abortado por infección de leptospira

Figura 1.6: Muerte de terneros en la forma aguda

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Figura 1.7: Bioleptogen, vacuna hidroxi-saponinada para la prevención de la leptospirosis en bovinos

Patógenas Saprofitas

L. interrogans L. biflexa

L. borgpetersenii L. wolbachii

L. noguchii L. parva

L. santarosai

L. alexanderi

L. kirschneri

L. meyeri*

L. fainei

L. Weilii

L. inadai

Tabla 1: Especies de leptospiras

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Estreptomicina 10 mg / Kg PV Vía IM cada 8 a 12


horas por 3 a 5 días
Oxitetraciclina Engemicyn. LA 60 ml / D T Vía IM cada 12 a
24 horas 1,3,5 día
Oxitetraciclina Emicina. LA 60 ml / D T Vía IM cada 12 a
24 horas 1,3,5 día
Penicilina 20,000 UI / Kg PV Vía IM cada 12
horas por 3 a 5 días

Tabla 2: Vacunaas de amplio espectro para prevencion de teptospira hardjo bovis

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