La interacción espı́n-órbita

Consideramos el Hamiltoniano del movimiento relativo (CM – P~ = 0) para

una partı́cula de espı́n s = 1/2 y otra de espı́n cero. (Por practicidad, las
dos partı́culas se atraen y forman estados ligados)

p~2
H= + V (r) + U (r)~l · ~s (1)
2m
m: masa reducida, r...., ~l....

~l, ~s adimensionales, [U (r)] : energı́a.

Pregunta: H puede representar el átomo de hidrógeno ?

Respuesta:
V (r) tendrı́a que ser el de Coulomb;
estamos despreciando los efectos del espı́n del protón;
toca especificar la expresión de U (r) y agregar otros términos correctivos.
Revisar Cuántica 2. Buscar todos los términos.

Ahora trabajamos con H dado en la ec. (1) que representa un un posible

“modelo”.
Miramos los números cuánticos buenos, que diagonalizamos con H;
tenemos que usar la base acoplada:

|E; l, s; J, M > (2)

más precisamente E = En,l,J (recordar s = 1/2).

La función de onda correspondiente en espacio de coordenadas es:

< r, θ, φ|E; l, s; J, M >= Rn,l,J (r)[Yl (r̂) ⊗ χs ]J,M (3)

r̂ : θ, φ – “dirección de ~r ”
χs,ms = χ1/2, ms espinor de dos componentes.

Muy útil el operador:

~l · ~s = 1 (J~2 − ~l2 − ~s2 ) (4)
2

1
Lo aplicamos al estado, usando el lado derecho de la ec. anterior:
~l · ~s [Yl (r̂) ⊗ χs ]J,M = L [Yl (r̂) ⊗ χs ]J,M

el autovalor L es el Factor de Landé:

1
L = [J(J + 1) − s(s + 1) − l(l + 1)]
2
Recordar, en este caso: s(s + 1) = 3/4, por lo tanto L = L(l, J).

Aplicamos H a la función de onda (3), “simplificamos” el factor espı́n-

angular [Yl (r̂) ⊗ χs ]J,M y obtenemos la ecuación para R:

(~c)2 00 2 0 1
− 2
[R + R − 2 l(l + 1)R ] + V (r)R + LU (r)R = ER (5)
2mc r r
Recordar: R = Rn,l,J (r), E = En,l,J

Ec. dif. de valores propios (parecida a la ecuación sin espı́n-órbita), que

puede ser resuelta numericamente para encontar R y E.

Afortunadamente en el átomo de hidrógeno (y en otros sistemas) los efectos

de la espı́n-órbita son pequeños .... y podemos utilizar la t.d.p. al primer
orden.

2
Funciones de onda de orden cero:

Rn,l (r)[Yl (r̂) ⊗ χs ]J,M

factor espı́n-angular como en el cálculo exacto (buenos números cuánticos)

Por consiguiente, no necesitamos la t.d.p para estados degenerados.
Radial Rn,l (r) del átomo de hidrógeno (las que ya estudiamos sin espı́n-
órbita).
Z ∞
∆En,l,J = L r2 dr[Rn,l (r)]2 U (r)
0
recordar que los factores espı́n-angulares son ortonormales.

Una nota a nivel de docencia: mirando la expresión anterior, parece que

no sea relevante, para el cálculo de la energı́a, la expresión del factor espin
angular de las funciones de onda. Es una verdad “a medias” en el sentido en
que si queremos conocer por ejemplo la probabilidad de encontrar el espı́n
para arriba (ms = +1/2), en un estado con l, J, M dados, esta expresión es
necesaria.
Lo mismo pasa si queremos determinar el cambio de energı́a del sistema
cuando el sistema sea puesto en un campo magnético (débil) externo.

Reflexionar: cuánto vale la interacción espı́n-órbita para los estados l = 0 ?

Vale cero siempre, aún si la integral de la última ec. diverge,
p. ej. U (r) ∼ 1/r3 . ( Rn,l=0 (0) = constante).
Miren L = 0 en la ecuación exacta.
También con la t.d.p., la integral no llega de verdad a r = 0, debido a la
distribución de carga de las partı́culas. Esta distribución regulariza U (r) y
da una integral grande pero finita que, multiplicada por L = 0, al final da
un resultado nulo.
Cuidado con los infinitos de la t.d.p !