INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Unidad Zacatenco

Materia: Mecánica Cuántica y Mecánica Estadística

Profesor: Ing. García y Flores José Venancio Rubén

Alumnos:

Altamirano Hernández Eliel David

Velázquez Muñoz Mauricio Karel

Velázquez Roa Carlos Osmar

Numero de Boleta:

2020301530

2022302474

2021301791

Grupo: 4CV7

Tema de exposición
 Introducción
La mecánica cuántica sin duda alguna es una rama importante de la física pues
estudia la naturaleza a escalas muy pequeñas (a nivel del átomo) basándose en la
observación de todas las formas energía que libera “cuantos”; desde el Siglo XX
múltiples avances, incluso llegando al área tecnológica puesto que algunos
componentes como el transistor ha logrado ser reducido su tamaño de manera
increíble.
De esta rama de la física han salido diversos subtemas que nos han ayudo a
comprender este mundo pequeño y fascinante, uno de ellos Wolfgang Pauli y
aporto un principio cuántico de una partícula individual y en este documento se
explicara la esencia matemática de donde podemos decir que fue formulado para
explicar la estructura atómica y la organización de la tabla periódica al igual que
consistía en imponer una restricción sobre la distribución de los electrones en los
diferentes estados cuánticos y posteriormente a el análisis de sistemas de
partículas idénticas esto llevó a que cualquier estado debía tener una simetría bajo
intercambio de partículas peculiar, lo cual implicaba que existían dos tipos de
partículas una ellas eran los fermiones, que satisfarían el principio de Pauli, y los
bosones, que no lo satisfarían.
 Desarrollo
Los electrones pueden encontrarse en diversos estados en el universo y estos se
describen por distintos conjuntos de números cuánticos pero en un átomo no
excitado es una cosa diferente pues se espera que los electrones ocupen el nivel
de energía mínimo pero la experiencia demuestra todo lo contrario pues en cuanto
el número atómico ( Z ) aumenta, los niveles van siendo ocupados sucesivamente y
justamente el principio de Pauli explica esto y la hipótesis dice que en un estado
cuántico cualquiera puede encontrarse solamente un electrón y que el siguiente
átomo debe ocupar el nivel más profundo que no esté ocupado aún y esto aplica
cualquier electrón del universo.
Esta formulación moderna establece también que la función de onda de un
sistema cuántico es antisimétrica con respecto a un intercambio de fermiones
idénticos y por otra parte mucho tiempo atrás se formuló de manera algo más
general ya que afirmaba que, dentro de un átomo, dos o más electrones nunca
pueden coincidir en los cuatro números cuánticos.
El principio de exclusión de Pauli nos da a entender que dos electrones en un
átomo no pueden tener idéntico número cuántico. Este es un ejemplo de un
principio general que se aplica no sólo a los electrones, sino también a otras
partículas de espín medio-entero los cuales también pueden ser llamados
fermiones y el cual no se puede aplicar en las partículas de espín entero los
cuales son llamados bosones.
Para comprender plenamente este principio, hay que profundizar los
conocimientos un poco más. Pocos años después de su aparición, el modelo
atómico de concha fue complementado por el modelo orbital y para el modelo
orbital, los electrones se mueven en espacios tridimensionales alrededor del
núcleo atómico ya que si estos orbitales se solapan, es posible por ejemplo, que
varios electrones se encuentren en la misma zona. Aquí es precisamente donde
entra en juego el principio de Pauli.
A continuación, explicaremos la formulación original del principio de Pauli ya que
afirma que los electrones de un orbital no pueden coincidir en todos los números
cuánticos, los orbitales son al igual que los electrones los llamados sistemas
cuánticos, que se describen como un total de cuatro números cuánticos:
Número cuántico principal (n): Indica la corteza en la que se encuentran los
electrones (con n = 1, 2, 3, 4).
Número cuántico secundario (l): Indica la forma del orbital (con l = 0, 1, 2, 3).
Número cuántico de momento angular magnético (ml, también conocido como m):
Indica el momento angular orbital de los electrones (-1, 0, +1).
Número cuántico de espín (s): Indica la orientación de un espín respecto al eje z
(con s = +1/2 o -1/2).
Para explicar mejor los bosones son partículas que tienen un número de espín
entero (a diferencia del resto de las partículas elementales, que tienen +1/2 o -
1/2).

Fig. 1

1
El número cuántico spin de una partícula es de y solo podemos obtener dos
2
1
resultados ± por lo que no es posible para más de dos electrones Ec. 1
2
tener la misma función de onda orbital y esta se podría escribir
como un producto de estado de una “partícula única” teniendo esta una función de
onda básica de la siguiente manera
ψ 1 (1)ψ 2 (2). .. ψ N ( N)

N = Neutrones
En donde ψ i es una función diferente a las demás dando una combinación
antisimétrica
1
ψ A ( 1 ,2 , … , N )= ∑ ¿¿¿
√N! P
Ec. 2

Donde ∑
P
denota la sumatoria de N ! formados por la perturbación de las etiquetas
de las partículas, y ¿ ¿ será ± 1 según la perturbación P puede representarse como
un número par o impar de transposiciones y p

[ ]
ψ 1 ( 1 ) ψ 1 (2) ⋯ ψ 1 (N ) Ec. 3
1
ψ A ( 1 ,2 , … , N )= ⋮ ⋮ ⋮
√N! ψ N ( 1 ) ψ N (2) ⋯ ψ N (N )

Sin embargo, esta función nunca dará 0 puesto que no hay un principio para los
bosones (bosons).
Ahora consideramos el efecto de este principio sobre la clasificación de los
estados atómicos según su momento angular orbital y espín total
L=ι 1 +ι 2+ .. .+ι N ,

S=S 1+ S 2+ .. .+ S N ,

J= j 1+ j 2 +. ..+ j N

Ec. 4

Donde Pij conmuta con cada transposición, de modo que una función de onda
antisimétrica puede representarse como una combinación lineal de las funciones
propias antisimétricas de estos operadores, por ejemplo para 1s2p

Simétrica Antisimétrica
'
1s2 p P

1s2p
3
Fig. 2 1s2 p P

De hecho, la función propia no alterada ni degenerada a L2 y a L2, incluso a S2 y S2

, ya sea que sea simétrica o antisimétrica en su orbital correspondiente o el
número de espín del estado de un electrón por lo que el estado del momento
angular de un sistema de dos partículas nunca serán degenerados, por lo que
permite obtener una caracterización completa de los estados.
Para ilustrarlo vamos a considerar el caso de dos electrones (figura 1) en estado P
cuyas funciones de onda de un campo central se pueden escribir de la siguiente
forma
mι
ψ 1 ( n ιm ι m s )=R1 ( n ι ) Y l X ( ms ) ,
m' ι
ψ 2 (n ' ι ' m' ι m' s )=R2 (n ' ι ' )Y ι X (m ' s )
Ec. 5

En la que ι=ι ' =1, mι y m ' ι tomará un de los valores −1 , 0 ,1 . Para uno de los
valores dados en n y n' hay en total 36 funciones de la forma (Ec.1). Por medio de
las reglas de combinación de los momentos angulares se pueden combinar para
formar 3 ×5=153 estados-D, 1 ×5=51 estados-D, 3 ×3=93 estados-P y 3 ×1=33
estados-S. Los estados D− y S−¿ son simétricos con respecto a cambio entre las
coordenadas especiales de los electrones, y los estados-P son antisimétricos.
Del mismo modo, las funciones de espín triplete son simétricas y el espín singlete
son antisimétricas dando de las dos funciones R1 ( n ι ) y R2 ( n ' ι ) podemos formar las
combinaciones simétrica y antisimétrica
1
R s= ¿]
√2
Ec. 6

1
RA= [ R1 (n ι) R2 (n ' ι)+ R 1( n ' ι)R 2 (n ι)]
√2
Las funciones propias totalmente antisimétricas de L2 , S2 , J 2 y J r pueden ser
formado de la siguiente manera
3 1
R A D3 , 2, 1 (15 estados) , R S D2 (5 estados),
1 3
R A P1 (3 estados), R S P2 ,1 ,0 (9 estados)
3 1
R A S1 (3 estados), RS S 0 (1 estado)

Todos estos estados son accesibles siempre que los electrones no estén
equivalentes (n ≠ n' ). En la configuración np 2 y las funciones radiales antisimétricas
R1 y R2 son iguales, R A desaparece. En este caso, sólo existe los estados
enumerados en la columna de la derecha, y su número se reduce de 36 a 15
siendo los términos para dos electrones-p equivalentes son ❑1 D , ❑3P y ❑1S .

Se puede utilizar una forma alternativa de las funciones propias de L2 para llegar a
las conclusiones anteriores respecto a los electrones equivalentes, de manera que
los estados-p sus electrones 1 y 2 para una sola partícula se transforman bajo
rotaciones como las coordenadas x 1 , x 2 , x 3 de la posición del vector de la partícula.
Por lo tanto, aparte de los factores radiales, los estados-p de electrones 1 y 2
pueden simbolizarse por los vectores r 1 y r 2 y el producto mediante x 1 i x 2 j dando
como un total de 3 ×3=9 productos permitiendo formar vectores a la única función
escalar r 1 ⋅r 2.
Por lo tanto, esta función-S debe ser un singlete similar a la función-P
transformándose como componentes de un vector; por lo tanto son los tres
componentes del vector r 1 ⋅r 2 y son antisimétricos; por lo tanto la función-P son
triplete dando finalmente cinco funciones restantes son las componentes del
tensor simétrico representando las 5 funciones-D
2
x 1 i x 2 j + x 1 j x 2 i− (r 1 ⋅ r 2)δ ij
3
 Ec. 7

Esta expresión es simétrica y, por lo tanto, pertenece a los estados singulares

pueden utilizarse con frecuencia para evitar las complicaciones asociadas a la
combinación de estados de momento angular y para ilustrar esta particular
aplicación se puede mostrar que el término correspondiente a una “cáscara
cerrada” sea ❑1 S0 ; esta configuración cerrada cada uno de los estados
correspondientes a un nl dado está ocupado por un electrón. Por lo tanto, el
número de electrones en la configuración de la cáscara cerrada que es 2(2 ι+1).
Ahora hemos visto que sólo existe un producto totalmente anti simetrizado con N
funciones de N variables por lo que si tal función es un estado propio del momento
angular total por lo que deber ser invariante a la rotación J=0; 0 será obviamente
el espín total (se cancelan por los pares) obteniendo también L=0 y el estado es
1
❑ S0
 Conclusión
El principio de exclusión de Pauli es un tema muy importante de conocer pues
forma parte de las observaciones mas básicas de la naturaleza ya que las
partículas de espín semi entero, debe tener funciones de onda antisimétricas, y las
partículas de espín entero debe tener funciones de onda simétricas, el signo
menos en la relación anterior obliga a la función de onda a desaparecer, si ambos
estados son "a" o "b", lo que implica que es imposible que dos electrones ocupen
el mismo estado.
Así igual nos ayuda a comprender las partículas, comportamiento y a da paso a su
estudio de manera mas confiable puesto que antes solo de llegaban a hipótesis de
dos electrones en un átomo pero el comprenderlo pues como sabemos aplica para
todas las partículas del universo.
Referencias bibliográficas
L.L. GOLDIN, G.I. NOVIKOVA. (1988). Introducción a la Física Cuántica. Moscú.
Editorial Mir Moscú.

Pauling, L., & Bright Wilson, E. (1985). Introduction to quantum mechanics. Dover
Publications.