Ficheros Medicamentos INTECAP

Atención integral de enfermería
Fichero de medicamentos
Intecap
Dicente:
Shirley Ruby Chub Caal.
Docente:
Ana Álvarez
AFETAMINOFÉN = PARACETAMOL.
Jarabe con 120 mg/5 mL
Frasco con gotero solución con 100 mg/1 mL
Tabletas de 500 mg
Tabletas masticables de 80 mg
EMBARAZO LACTANCIA BOTIQUIN MEDICAMENTO NORMAS PROAM
FARMACIA.
SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR RURAL NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

tipos de medicamento.
 Analgésico (no opiáceo), antipirético (o esteroideo).
Indicaciones.
 Fiebre.
 Dolor leve o moderado, en músculos, en articulaciones, etc.
 Cefalea y/o migraña aguda.
Precauciones.
 La intoxicación es muy grave, puede provocar la muerte, por daño hepático.

 Los síntomas de intoxicación aparecen tardíamente por lo que se debe iniciar inmediatamente el
tratamiento si hay sospecha de sobredosis.
 Dosis tóxica:
 Niños: 140 mg/ Kg de peso/día. adultos: 6 gramos (12 tabletas de 500 mg) en una sola toma.
 En personas de antecedentes de enfermedades hepáticas, en pacientes alcohólicos, la
prescripción de acetaminofén queda a criterio médico.
 Contraindicaciones.
 En persona con insuficiencia renal ó insuficiencia hepática hepatitis viral, etc.).
Efectos adversos.
 En caso de sobredosis, problemas gastrointestinales como nausea, vomito, etc.
Embarazo: se puede usar
Lactancia: se puede usar.
Posología.
 Niños de 10 a 15 mg/Kg de pesos /dosis, cada 4 a 6 horas, hasta una dosis máxima de 80 mg
/Kg de pesos al día.
 Adultos: 1 a 2 tabletas de 500mg. Cada 4 a 6 horas, hasta una dosis máxima de 4 gramos (8
tabletas) al día.
Gotas
Tableta 500 Tableta Jarabe 120
Edad 100 Frecuencia
mg 80 mg mg/5 mL
mg/mL
De 0 a hasta 2 meses No. Usar alternativa: medios físicos y referir.
De 2 meses a
1 tableta ½ cucharadita 14 gotas
menores de 1 año
De 1 año a menores 1 tableta
¼ de tableta 1 cucharadita 24 gotas
de 3 años y media
4 a 6 veces
De 3 años a menores 1 cucharadita
2 tableta 36 gotas al día
de 5 años y media
De 5 años a menores
½ tableta 3 tabletas 2 cucharaditas 48 gotas
de 10 años
Adultos 1 a 2 tabletas
Tratamiento de la crisis aguda de migraña, por vía oral.
 ADULTOS 0,5-1g ante el primer signo de la crisis, puede repetirse cada 4-6 horas si es
necesario, máximo 4g al día;
 NIÑOS 6_12 años 250_500 mg ante el primer signo de la crisis, pueden repetirse cada 4 a 6
horas si es necesario, máximo 4 dosis en 24 horas.
Duración.
 1 a 3 días según evolución.

 Si la fiebre o el dolor continúan o aumentan, referir. Pacientes con cefalea intensa que NO
mejoran con dosis sugeridas, REFERIR.
Observaciones.
 El paciente con enfermedad péptica ulcerosa, el uso de Acetaminofén produce menos daño al
estómago que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINES).
 En lactantes y niños el Acetaminofén produce menos efectos secundarios que otros AINES,
usados como analgésico o antipirético.
 Las presentaciones en frasco con gotero o jarabe, se pueden colocar en la refrigeradora, pero no
en el compartimiento de congelación.
 Desechar el jarabe o frasco gotero, un mes después de abierto el envase.
 Existen algunas presentaciones comerciales en donde el acetaminofén viene conjuntamente con
otros fármacos como: clorfeniramina, cafeína, tramadol, fenilefrina, etc. Se sugiere el uso de
Acetaminofén solo, y no combinado; ya que los efectos secundarios se ven incrementados.
 Existe en el mercado farmacéutico de Guatemala, la forma farmacéutica en supositorio; para
administración vía rectal, con los mismos usos y dosificación.
 Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
ACICLOVIR
Tabletas de 200, 400 mg
Suspensión 200 mg/ 5 mL.
Crema dermatológica al 5% en tubo de 5 gramos

EMBARAZO LACTANCIA RECETA MEDICAMENTO NORMAS PROAM
FARMACIA.
SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A
Tipos de medicamento.
 Antiviral análogo de nucleósido sintético derivado de la guanina.
Indicaciones.
 Herpes simple primario o recurrente (de la piel y mucosas, incluyendo el herpes Genital).
 Infecciones por Virus Varicelas Zoster (extenso de la piel).
Precauciones:
 Debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción renal, deshidratación

hidroelectrolítica y trastornos neurológicos preexistentes.
Contraindicaciones.
 En caso de alergia conocida al Aciclovir.
Efectos adversos.
 Náuseas, vómito, dolor de estómago, diarrea, dolor de cabeza, fatiga, incluso urticaria.
 También puede producir hepatitis, dificultad para respirar, angioedema reacciones neurológicas,
insuficiencia renal aguda, en casos suspender el tratamiento.
Embarazo: bajo criterio médico (clasificación ¨C¨ de la FDA: Agencia de Administración de Medicamentos
y Alimentos de los Estados Unidos de Norteamericana). ¨NO se pueden descartar riesgos, pero el
potencial benéfico puede justificar los posibles riesgos en su uso, siempre bajo prescripción médica).
Lactancia: bajo criterio médico, preferentemente NO USAR.
Posología.
Herpes simple primario (piel y mucosas, incluyendo genital):
 Adultos: 200 mg cinco veces al día, durante 5 a 10 días ó 400 mg tres veces al día durante 5 a
10 días.
En caso de tratamiento por Herpes Genital, SE DEBE INDICAR el mismo tratamiento a la o las
parejas sexuales.
Herpes Simple recurrente (piel y mucosas):
 Adultos: 400 mg dos veces al día, durante 2 meses, reducir luego a 200 mg dos veces al día,
durante 4 meses.
Herpes Varicela: “Zoster” (extenso de la piel): según receta del médico.

Posología de uso en pacientes pediátricos: (bajo la suscripción médica)
 Niños hasta kilogramos de peso: 20 mg por kilogramo de peso, cada 6 horas durante 5 días.
Duración:
 Herpes Simple primario, recurrente: ver posología.

 Herpes Varicela ¨Zoster¨: según criterio médico.
Observaciones.
 Este medicamento cura la lesión, pero no erradica el virus en el tiempo, por lo tanto, las lesiones
pueden volver a aparecer.
 Indicar al paciente que debe ingerir abundantes líquidos sobre todo si las dosis son altas.
 Existe una forma farmacéutica en crema, conteniendo aciclovir al 5%, para uso dermatológico.
Cuando se utiliza en lesiones mucosas (Herpes labial), después de aplicar la crema, se debe:
 Evite las exposiciones de la lesión a la luz solar, especialmente entre las 10 de las mañanas y 3
de la tarde;
 Después de cada aplicación, colocar adecuadamente la apa al tubo, conservando este bien
cerrado.
 Evita la congelación de la presentación farmacéutica en crema.
 Almacenar e un lugar fresco y seco, protegiendo de la luz del sol.
ACIDO ACETIL SALICILICO=ASA
Tabletas masticables de 100 mg y 500 mg

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Analgésico no opiáceo, antinflamatorio no esteroide.

 Medicamento cardiovascular: antitrombótico
 Antimigrañoso;
Indicaciones
 Prevención de formación de coágulos en la sangre en los pacientes con problemas vasculares

cardiacos y cerebrales.
 Ataque agudo de migraña.
 Dolor leve o moderado, incluida la dismenorrea, cefalea;
 Dolor e inflamación en enfermedad reumática y otras enfermedades musculoesqueléticas (como
la artritis juvenil)
 Fiebre
 Uso bajo prescripción médica especializada, en mujeres embarazadas con hipertensión crónica
o antecedentes o riesgo alto de desarrollo preeclampsia.
PRECAUCIONES
 La intoxicación es muy grave. Por lo tanto, no dar más de la dosis máxima (6g día).
CONTRAINDICACIONES
 No se recomienda para el tratamiento de la fiebre en menores de 16 años.

 E n personas con enfermedad péptica ulcerosa.
 En pacientes con problemas de coagulación de la sangre.
 No asociar con antiinflamatorios (piroxicam, ibuprofeno, diclofenaco,) con fármacos
anticoagulantes, (Warfarina, etc.), ni con anticonvulsivantes (asido valproico).
EFECTOS ADVERSOS
 Ardor de estómago, reacciones alérgicas; en estos casos, suspender el tratamiento y referir.

EMBARAZO: No usar principalmente en el tercer trimestre. Especialistas en obstetricia y
ginecología pueden prescribir ASA a dosis bajas para el manejo de pacientes hipertensas
crónicas embarazadas, o con riesgo alto de preeclampsia entre las 12 hasta las 28 semanas de
gestación.
LACTANCIA
 No usar
POSOLOGIA
 Prevención de problemas de los vasos sanguíneos cardiacos:

 Adultos y adultos mayores: 100 mg una vez al día.
 Prevención de problemas de los vasos sanguíneos cerebrales:
 Adultos y adultos mayores 300mg una vez al día.
Dolor leve o moderado, fiebre, por vía oral con las comidas o después,
 ADULTOS 300-900 mg cada4-6 horas si es necesario maximo;4g al día;
 NIÑOS no se recomienda en menores de 16 años Artritis inflamatoria, por vía oral con las
comidas o después:
 ADULTOS: 4- 8G al día distribuidos en barias tomas en situaciones agudas; en situaciones
crónicas pueden ser suficientes hasta 5 ,4 g al día artritis juvenil, por vía oral con las comidas o
después,
 NIÑOS: Hasta 130 mg /kg al día distribuidos en 5 – tomas en situaciones agudas;80- 100 mg/kg
a los días distribuidos en varias tomas para mantenimiento uso obstétrico en embarazadas
Hipertensas o con antecedentes o riesgo de preeclampsia:
 Bajo prescripción médica especializada: 80 a 100 mg al día, entre las 12 a 28 semana de
gestación.
Duración
A criterio del médico, según evolución.
Observaciones
 No utilizar las tabletas si tienen fuerte a vinagre (un ligero olor a vinagre es normal)
 Tomar la tableta con las comunidades o con un vaso llenos de agua (250 ml).
 Luego de tomar aspirina no costarse en los siguientes 15 o’ 20 minutos
 Almacenar en un lugar fresco seco. Protegido de la luz del sol.
ADRENALINA= EPINEFRINA
Ampolla a :1, 000; 1 mg/ml para inyección subcutánea,
intramuscular, intravenosa. (miocárdica o intratraqueal)

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Simpaticomimético: Estimulante alfa y beta adrenérgico, con diversos usos como:

 Antialérgico / Medicamento usado en la anafilaxia; Medicamento cardiovascular (antiarrítmico) y
de vías respiratorias (antiasmático)
Indicaciones
Solo es situaciones de emergencia como:

 Reacciones alérgicas graves: choque anafiláctico, adema angioneurótico y otras reacciones
alérgicas graves.
 Espasmos de las vías aéreas: crisis asmática con sibilancias.
 Puede ser usado por especialistas en trastornos de la conducción cardiaca (síndrome de Adams
stocks, bloqueos cardiacos atrio ventriculares, etc.) y en paro cardiaco y reanimación cardiaca
pulmonar en niños, adolescentes y adultos o en la terapia de reanimación neonatal (en recién
nacido con FC <60 latidos al primer minuto de vida).
 Tratamiento de la Hipotensión secundaria a la anestesia epidural.
Precauciones
 Medicamento de uso sumamente delicado. Solo puede usarse por persona de salud
especialmente entrenado.
 No administrar dosis mayor que la recomendada.
 No usar en personas con hipertensión, hipertiroidismo, diabetes, enfermedad cardiaca,
enfermedad cerebral vascular, adema pulmonar y en pacientes adultos mayores.
 En pacientes que estén tomando antihistamínicos (clorfenamina, loratadina, cetirizina, etc.) o
levotiroxina, ya que puede potenciar sus afectos en general.
 Cuando se ha indicado la dilución del medicamento:
 Se puede diluir en soluciones glucosadas (dextrosa al 5%) o en solución de coluro de sodio
(NaCI al O.9%)
 NO se debe mesclar con soluciones que contengan: Bicarbonato, lidocaína o nitratos, en una
misma vía parenteral de acceso.
 Se debe cuidar la vía periférica de administración, ya que la extravasación produce necrosis
isquemia.
 Se sugiere el control de la infusión frecuente y EVITAR inyectar ``Y`` en la misma vía, para NO
producir embolados del medicamento.
Contraindicaciones
 En personas con agina de pecho (dolor del corazón) hipersensibilidad a la epinefrina glaucoma
de Angulo estrecho, enfermedad arteriosclerótica cerebral, mujeres can trabajo de parto.
 No usar conjuntamente con antihipertensivos (como la guanidina, la alfa metildopa mina) con
uterotónicos (como oxitocina), con antidepresivos tricíclicos, ya que pueden aumentarse sus
efectos vasoconstrictores e hipertensivos.
 Nunca utilizar conjuntamente con fármacos inhibidores del enzima mono amino oxidasa- IMAO,
fenotiazinas (ya que induciría colapso circulatorio), durante anestesia general cuando se usan
fármacos del tipo halogenados o ciclopropano.
 Es incompatible su utilización en la misma vía parental con: álcalis, agentes oxidantes, hierro
aminofilina, Warfarina o hialuronidasa.
Efectos Adversos
 Ansiedad, dolor de cabeza, temblor, debilidad, mareo, palidez, dificultad para respirar y
palpitaciones del corazón; sin embargo, estos signos generalmente ceden con reposo.
Embarazo: no usar, excepto en caso de necesidad vital.
Lactancia: Se puede usar en situaciones de emergencia.
Posología
Debido a que este es un medicamento de uso delicado cuando se administre siempre deberá controlarse
la presión arterial, el pulso y la función respiratoria.
 Choque anafiláctico, edema anafiláctico, adema angioneurótico y otras reacciones alérgicas
graves:
 Adultos:0.3 a 0 .5 mg (0.3 a 0.5 ml de la solución 1:1,000) vía SD o IM, 1 dosis cada20
minutos por 3 dosis. REFERIR URGENTE A HOSPITAL.
 Niños menores de 6 meses: 0.05 mg (0.05 ml de solución 1.1,000) vía IM.
 Niños de 6 meses a 6 años: 0.12 mg (0.25 ml de solución 1:1 1, 000) vía IM. Niños de 6
a 12 años: 0.25 mg (0.25 ml de solución 1:1 000) IM, repetir la dosis cada 5 minutos
hasta que mejore la persona, no más de 4 dosis. Para el tratamiento del choque
anafiláctico en mujeres embarazadas se prefiere utilizar efedrina en vez de adrenalina.
 Crisis asmáticas con sibilancias:
 Adultos:0.2 a 0.5 mg /dosis vía SC o IM.
 Niños: o .01 mg/kg. De peso /dosis, vía SC o IM dosis máxima 0.30 mg/kg dosis.
 Repetir una vez más, tras 30 minutos, si fuera necesario.
 Adrenalina, 1 mg /ml en jeringa de 1 ml
 2 meses a 1 años: 0 .1 ml
 2 años a 4 años: 0. 2 ml 5 años a 11 años: 3 ml 12 años a 14 años: 0.4 ml
 Adultos: 0.5 ml
Las siguientes indicaciones deben ser llevadas deben a cabo bajo la supervisión de un médico debido al
riesgo y responsabilidad que ello con lleva.
En los casos de reanimación cardiaca pulmonar, el medicamento debe ser administrado tan rápido,
como sea posible, luego de definir la vía de administración
Terapia de reanimación cardiaca pulmonar en adultos:
 Su uso se sugiere solamente por personal adiestrado, capacitado y certificado. Puede usarse
vía endotraqueal en dosis de o.5 a 1 mg (5 o 10 ml de 1: 1, 000 solución) cada 5 minutos se
fuese necesario. Vía intracardiaca por inyección miocárdica en ventrículo izquierdo en dosis de
0.3 a 0 .5. segundos requerimientos.
Terapia de Reanimación Neonatal en RN con Frecuencia menor a 60 latido por minuto, al primer minuto
de vida:
 Su uso se sugiera solamente por personal adiestrado, capacitado y certificado puede

administrarse vía endotraqueal (aunque el tiempo de respuestas es más lento, ya que debe ser
absorbida primero por los pulmones) o vía catéter insertado en la vena umbilical (es más rápida
su absorción, sin embargo, requiere tiempo adicional para la inserción del catéter), siendo dosis
sugerida: 0.1 a 0. 3 ml / kg de peso de la solución al 1:10, 000. Se debe diluir 1 ampolla de 1mg
en 9ml de agua, para obtener una solución de 0.1 mg de adrenalina por mililitro.
Tratamiento de la Hipotensión producida por la anestesia epidural:
 Su uso se sugiere solamente por personal adiestrado. Capacitado y certificado. se debe diluir
1am`polla de 1mg en 9ml de agua para obtener una solución de 0.1mg de adrenalina por ml
dosis: adultos: 0. 1 a 0.2 mg (1 a 2ml de la solución diluida) vía intravenosa a pasar un minuto,
repetir dosis hasta estabilizar presión arterial
Duración
 Según evolución a criterio del médico.
Observación
 Usar jeringas graduadas en decimos (tuberculina o insulina) para administrarla.

 No se debe administrar conjuntamente con soluciones alcalinas (como el bicarbonato de sodio),
acetilcolina, insulina y fármacos beta bloqueantes, ya que se vuelve inestable y se inactiva el
efecto de la adrenalina.
 Si la solución a administrar se torna de color pardo. NO debe administrarse, ya que podría
producir crisis hipertensivas, arritmia e isquemia de musculo del corazón.
 Almacenar en un lugar fresco (entre 8 y 15 se) no congelar la solución: proteger a la luz y
emplear el contenido de la ampolla inmediatamente de su apertura
ALBENZADOL
Tabletas masticables de 200 ,400mg
suspensión con 200 mg /De 5ml en frasco de 10 mL.

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso antihelmíntico intestinal
Indicaciones
 Para el tratamiento parasitosis por: áscaris (lombrices), tricocéfalo (trichuris), uncinarias

(anquilostoma), oxiuros y estrongiloides.
 Cisticercosis cerebral, ocular
Precauciones
 El uso en casos con cisticercosis cerebral. Ocular, etc., queda a criterio del médico.
 Es conveniente desparasitar de manera preventiva a toda la familia, a todos los niños y niñas de
las guarderías en escuela cada mesa o en ocasiones de cada jornada nacional de salud
 No se recomienda mas no se recomienda más de dos tratamientos por paciente al año, a menos
que se justifique con un examen de heces por laboratorio.
Contraindicaciones
 En persona con alergia conocida al Albendazol o Mebendazol.

 En personas que están tomando cimetidina, fenitoína o carbamazepina.
 En niños menores de dos años.
 En mujeres de edad fértil es preciso descartar el embarazo antes de iniciar el tratamiento con
albendazol, porque podría provocar aborto o defectos congénitos en el feto.
Efectos Adversos
Molestias gastrointestinales, dolor de cabeza, mareo.
Embarazo: No usar.
Lactancia: se pude usar, si hay certeza que la madre no esté embarazada
Posología:
Adolescente, adulto, adulto mayor y niños mayores de 2 años:
 Áscaris, tricocefalosis, uncinariasis:200mg (2 tabletas) o un frasco con 10 ml. dosis a única

 Oxiuros :200 mg (2 tabletas) o un frasco con 10 ml una vez al día. Repetir el tratamiento
después de 2 a 4 semanas, tratando a la vez a toda la familia
 Tricocefalosis severa :200mg (2 tabletas) o un frasco con 10ml, una vez al día durante 10
días. repetir el tratamiento a las tres semanas
 Giardiasis intestinal: 200mg (2 tabletas) o un frasco con 10ml, una vez al día, durante 5 días
 Estrongiloides: 400mg (2 tabletas) o un frasco con 10 mg 2 veces al día, durante tres días.
Observaciones
 Las tabletas pueden ser masticadas, tragadas o trituradas y mescladas con un alimento.
 Indicar al paciente medidas higiénicas personales y ambientales: eliminar correctamente las
heces, lavarse las manos después de ir al baño, cortarse las uñas, asolear las sabanas etc.
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de luz del sol.
ALPRAZOLAM
Tabletas de 0.25mg, 0.5mg, 1mg y 2 mg.

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Ansiolítico
 Sedante
Indicaciones
 Trastornos de la ansiedad leves a moderados, combinado con otros fármacos.

 Ansiedades generalizadas
 Angustia con agorafobia o angustia sin agorafobia
Precauciones
 Medicamento de uso delicado, USO con receta médica.

 Con el uso prolongado se desarrolla dependencia. La interrupción brusca de un tratamiento a
dosis usuales, puede ocasionar un síndrome de abstinencia (ansiedad, agitación. agresividad,
insomnio, temblor, espasmo muscular).
 La sobre dosificación con benzodiacepinas se manifiesta generalmente distintos grados de
presión del sistema nervioso central que pueden ir después la somnolencia hasta el coma
 No usar: en pacientes de le tercera edad pacientes que están tomando anticonceptivos
antidepresivos o cualquier otro medicamento que produzca de presión del sistema nervioso
central.
Contraindicaciones
 En menores de 18 años
 En alergia alas benzodiacepinas o pacientes que padecen miastenia graves insuficiencia
respiratoria, glaucoma de ángulo estrecho apnea del sueño, insuficiencia hepática intoxicación
etílica, aguda, coma o sincope.
Efectos adversos
 Somnolencia confusión, y ataxia, mareos sedación, cefalea, depresión, desorientación, disfasia o

disartria, reducción de la concentración, temblor, cambios en la lívido, incontinencia urinaria,
retención urinaria náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación
dolor, epigástrico.
 Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia antero grada (olvido de acontecimientos
próximos)
Posología
Trastornarnos de la ansiedad leves a moderados:
 Adolescentes mayores de 18 años: 0.25mg de alprazolam, vía oral 2 veces al día más 20mg de
FLUOXE –TINA vía oral, una vez al día, durante 3 meses al día.
 Adultos mayores: 0.25 mg de alprazolam vía oral 2 veces al día durante dos semanas (cuando
existe trastorno del sueño) MÁS 10mg de CITALOPRAM vía oral cada 24 horas por las noches
durante 6 meses.
Ansiedad generalizada:
 Adultos: dosis inicial 1mg al día en uno, dos o tres dosis, pudiendo incrementarse la dosis diaria
en 1mg 3- 4 días, en función en las respuestas clínicas, hasta 4mg al día (rango de dosis 0.5 a 4
mg en 1 o 2 dosis)
 Ancianos, pacientes debilitados o con insuficiencia renal o hepática: dosis inicial 0.5 a 1mg/día
en 1 o 2 dosis (rango de dosis 0.5 a 1mg al día, pudiéndose incrementar gradualmente la dosis
según necesidad y tolerancia).
Angustia con o sin agorafobia:
 Adultos: dosis inicial de 0.5 a 1mg al acostarse o 0,5mg/12 h; mantenimiento:5 a 6 mg, en una o
dos dosis. Los incrementos de dosis no serán superiores a 1mg al día cada 3-4 días.
excepcionalmente se administrado hasta 10mg /día.
Duración
 El tratamiento debe ser lo más corto posible generalmente, no debe ser superior a 8-12
semanas, incluyendo, de supresión del medicamento el tratamiento de trastornos por angustia
tiene una duración global de 6 meses.
 Suspensión del tratamiento: En pacientes tratados durante dos o más semanas de forma
interrumpida, la suspensión del tratamiento deberá realizarse de forma gradual recomienda que
las disminuciones diarias de la dosis no excedan de 0,5mg cada 3 días sin embargo, algunas
pacientes pueden precisar una reducción más lenta, observar que, a menudo, cuando se
suprime la terapia en trastornos por angustia, los síntomas, asociados con la recurrencia de la
crisis de angustia se asemejan a los de la supresión, si el tratamiento es con dosis elevadas, el
síndrome de abstinencia puede ser grave (delirio y convulsiones) no se interrumpirá el
tratamiento bruscamente, ni se modificara las dosis sin consultar con el médico.
Observación
 Las benzodiazepinas solo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita
la actividad del paciente o le somete a una situación de estrés importante.
 Las benzodiazepinas tienden a producir disminución de los reflejos, pequeñas alteraciones de la
coordinación psicomotriz y del estado de alerta. Por tanto, pacientes tratados con estos fármacos
deberían evitar en lo posible la conducción de vehículos o manejo de maquinaria especialmente
durante la mañana si ha tomado en medicamento por la noche (por la somnolencia residual). No
tome debidas alcohólicas.
 Antídoto para la intoxicación: puede usarse el Flumazenilo.
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de le luz del sol.
AMITRIPTILINA
Tabletas de 10 y 25mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
Medicamento psicoterapéutico utilizados en trastornos depresivos.

Indicaciones
 Depresión en adultos
 Dolor neuropático
Precauciones
 El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en caso de que el paciente

experimente algún episodio de convulsiones, fiebre con sudoración, hipertensión o hipoten –
sión disnea pérdida de control vesical o rigidez muscular grave.
 Evite la supresión brusca del fármaco.
 Usar con cuidado en pacientes con tendencia suicidas, epilepsias, enfermedad cardio
vascular, falla apática o renal, hiperplasia protática, enfermedad de la tiroides.
 En adulto mayor, ya que son más susceptibles a los efectos adversos del medicamento.
Contraindicaciones
 No usar en niños (menores de 10 años), ni en pacientes con alergia conocida al compuesto

o sus derivados
 Cuando el paciente ha sufrido o tiene: infarto al miocardio reciente, arritmia, disfunción
apática, manía aguda.
 Si el paciente está tomando los siguientes medicamentos: antidepresivo del tipo IMAO
(inhibidores de la mona – animo – oxidasas) atropina, epinefrina, clonidina cimetidina
hormonas, tiroideas, verapamilo, anal- gesticos opioides, diuréticos, etc.
 Nunca ingerir alcohol cuando se esté bajo tratamiento con amitriptilina,
Efectos adversos
 Sedación y efecto anticolinérgicos: se quedad de boca estreñimiento que ocasionalmente

puede inducir un hielo paralitico, retención urinaria, visión borrosa, trastornos de la a
acomodación, glaucoma e Hipertermia
 Ocasionalmente puede presentarse: somnolencia mareos, hipotensión ortostática y
taquicardia especialmente en ancianos arritmia cardiaca, depresión miocárdica cambios en
el electro, cardio grama (prolongación en los intervalos QT y QRS): erupciones exacta
temáticas, leucopenia agranulocitosis, ictericia colestásica y aumento de peso
Embarazo: no usar
Lactancia: no usar
Posología: se debe iniciar la terapia con dosis bajas y aumentarlas gradualmente. Se puede
precisar entre 2 y 4 semanas para alcanzar una respuesta clínica significativa. En caso de
anestesia general, es aconsejable interrumpir el tratamiento 1-2 días ante de la intervención.
La administrar conjuntamente con alguna comida.
Depresión:
 Adultos y adolescentes: Generalmente 75mg al día, en dosis divididas. Si es necesario

aumentar hasta 150 mg al día, efectuando los incrementos preferentemente en la última
dosis de la tarde y/o al acostarse. También se puede iniciar el tratamiento con 50 a 100mg,
administrado preferentemente por la noche o al acostarse, pudiendo aumentar de 25 a
50mg, hasta un total de 150mg al día.
 Adultos hospitalizados: se puede requerir una dosis inicial de 100mg 100 mg, al día, la cual
debe aumentarse gradualmente hasta 200 o 300mg al día,
Dolor crónico neuropático:
 Adultos: inicialmente, 25 a mg en una sola toma al acostarse, pudiendo aumentar se

progresivamente hasta la tolerancia o remisión, de los síntomas. Dosis máxima, 150mg
diarios
 Nota: el tratamiento descontinuarse de forma gradual para reducir la incidencia de
reacciones adversas, la suspensión brusca del tratamiento después de una administración
prolongada puede causar Nucia, cefalea y malestar general.
Observaciones
 En la terapia de dolor neuropático el fármaco se asocia con carbamazepina (excepto en

mujeres embarazadas).
 No se aconseja la conducción de vehículos ni el manejo de maquinaria peligrosa de
precisión durante los primeros días de tratamiento, debido al riesgo de hipotensión mareos
etc.
 La combinación con un ansiolítico o un neuroléptico puede ser de utilidad en pacientes
ansiosos o agitados
 Existen varias presentaciones farmacéuticas donde la amitriptilina aparece combinada con
otros medicamentos, por lo que se debe revisar siempre los compuestos y analizar sus
posibles interacciones y efectos secundarios, antes de utilizarlos.
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
AMOXICILINA
Tabletas o capsulas de 500mg
Polvo para suspensión oral:250mg en 5ml

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso,
 antibacteriano
Indicaciones
 Neumonía, sinusitis otitis media absceso dental osteomielitis de origen bacteriano.

 Infecciosos de vías urinaria, infecciones ginecológicas, de origen bacteriano.
 Leptospirosis.
 Como parte de la terapia combinada para erradicar el Helicobacter pylori.
Precauciones:
 En los casos de absceso dental, inicial tratamiento y referir al hospital más cercano con
odontólogo.
Contraindicación
 En caso de alergia conocida a las personas a las penicilinas, ni en hipersensibilidad a las

cefalosporinas (cefadroxil, cefalexina ceftriaxona etc.)
Efectos adversos
 Náuseas y diarrea: erupciones en la piel, anafi laxia, trastornos en la sangre
Embarazo: se puede usar.
Lactancia: se pude usar
Posología
 Niños 40 a 50 mg/kg / día, divididos en 3 dosis. En algunos casos principalmente en infecciones

crónicas del oído puede dosifi carse de 80 hasta 100mg/ kg peso dividido en 2 o 3 dosis al día bajo
prescripción por médico especializado (otorrinolaringólogo)
 Adultos: 500mg a 1gramo (1 a 2 tabletas), 3 veces al día hasta una dosis máxima de 3 gramos al
día.
Tableta 500MG Suspensión 250 MG / 5 Frecuencia

Edad
ML
Menor de 2 meses No se utiliza, se debe referir
2 meses a menores de
½ cucharadita 3 veces al día
1 año
1 año a menores de 5
½ tabletas 1 cucharadita y media 3 veces al día
años
5 años a menores de
1 cucharadita y media 3 veces al día
10 años
Adolescente, adulto,
1 tableta 3 veces al día
adulto mayor años
Según normas de atención en salud integral para primero y segundo nivel, del ministerio de salud pública
y asistencia social de Guatemala 2018.
duración
 Depende del tipo de infección, pero debe ser un mínimo de 5 días para evitar resistencia
al antibiótico.
Observaciones
 Orientar como preparar la suspensión: diluir el contenido del frasco, llenando con agua
hervida tibia, hasta la marca que tiene el frasco, taparlo y luego agitar el contenido, cada
vez que se administre el medicamento.
 Orientar sobre la importancia de completar todo el tratamiento antibiótico.
 Una vez diluida el polvo, la suspensión se conserva como máximo una semana, en un
lugar fresco (temperatura ambiental entre 8ºc a menor de 15 c).
 Puede colocarse en el refrigerador, pero evitando la congelación de la forma líquida.
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
AMOXICILINA /ÁCIDO CLAVULANICO

Tabletas o capsulas de 500 mg de amoxicilina y 125mg de ácido clavulánico (500b/125)
polvo para suspensión oral: 250 mg de amoxicilina y 65.5 mg de ácido clavulánica en 5 ml (250/62.5)
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso, antibacteriano
 Betalactámico
Indicaciones
 Casos recurrentes de sinusitis, o titis media bacteriana faringitis y amigdalitis bacteriana

recurrente.
 Neumonía producida por bacterias resistentes ala amoxicilina sola.
 Infecciones de las vías urinarias recurrentes.
 Abordos sépticos infección pélvica o puerperal e infección intraabdominal.
 Celulitis mordeduras de animales absceso dental.
Precauciones
 Este medicamento debe ser recetado por un medico

 Puede dar: alérgicas en la piel, ictericia y hepatitis, en estos casos suspenden el tratamiento y
referir contra indicaciones
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocida alas penicilinas o hipersensibilidad a cefalosporinas (sefadroxil, etc.)

 Si ay abscesos dentales, iniciar tratamiento y referir al hospital más cercano con osontólogo
Posología
 Adulto: 1 a 2 tabletas (500mg a un gramo amoxicilina) 3 veces al día. dosis máxima 3 veces al
día
 Niños: 40 a 50 mg /kg por día (calculado con base en la amoxicilina) 3 veces al día.
Edad Tableta
Suspensión 250/62.5mg /5ml Frecuencia
500mg
Menor de1 mes No se utiliza, se debe referir
1 hasta dos
1.2ml 3 veces al día
meses
2 meses hasta
1 /-2 cucharaditas 3 veces al día
1año
1 hasta 5 años ½ tabletas 1 cucharadita 3 veces al día 3 veces al día
5 hasta 12 años 1 cucharadita y media 3 veces al día
adultos 1Tabletas 3 veces al día
Duración
 Depende del tipo de infección, pero debe ser un mínimo de 5 días por evitar resistencia al
antibiótico no se recomienda tratamiento con duración mayor a los 14 días.
Observación
 Orientar como preparar las suspensiones. llenar con agua limpia hasta la marca que tiene el
frasco, taparlo y luego agitar.
 Una vez diluido, el polvo, la suspensión se conserva con máximo una semana en un lugar
fresco, (temperatura entre 8 grados a 15 grados c)
 Orientar sobre la importancia de completar todo el tratamiento
 Evitar la congelación de la forma liquida
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol
AMPICILINA POLVO PARA INYECCION
Frasco vía con de 0.5 y gramo, para disolver en agua estéril o cloruro de sodio al 0.9%
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso, antibacteriano
 Betalactámico
Indicaciones
 Mastoiditis; Endocarditis; colecistitis; peritonitis.

 Septicemia
 Meningitis
 Osteomielitis.
 Infecciones ginecológicas.
 Infección del tracto urinario en mujeres adolescentes y adultos, y como parte del manejo inicial
en mujeres con ruptura espontánea y prolongada de membranas ovulares antes del parto,
previo a la referencia de la paciente.
Precauciones:
 Medicamento de uso delicado, sobre todo en su preparación y administración. NO administrar el

medicamento, si no se ha realizado previamente PRUEBA DE ALERGIA A LAS PENICILINAS.
 En pacientes con enfermedad hepática o renal, quedando a criterio medico su prescripción.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocida a las penicilinas o cefalosporinas. (Utilizar como alternativas:

Antibióticos macrólidos como eritromicina, claritromicina, azitromicina, etc.)
 No utilizar conjuntamente con Metrotexato; alopurinol; atenolol; anticonceptivos orales;
tetraciclinas y sus derivados.
Efectos Adversos
 Náuseas, vómitos y diarrea.

 Reacciones dermatológicas como rash maculopapular acompañada de fiebre, sugieren la
suspensión del medicamento.
 Si aparece endurecimiento en el lugar de la inyección aplicar paños de agua tibia a caliente,
tomando las precauciones convenientes, si el área muestra signos de infección, referir para
tratamiento especializado.
Posología
Reconstitución: según las recomendaciones del fabricante. Una vez preparada debe usarse el mismo día
descartar el sobrante.
Vía de Posología y duración

Infección
administración Adultos Niños Lactantes
Mastoiditis, infecciones Vía 500mg cada Menores de 10 …..
ginecológicas, septicemia intramuscular, 4-6 hora, años, 50 a 100
peritonitis, endocarditis, por inyección duración a mg/kg de peso
osteomielitis causadas por intravenosa criterio medico al día dividido en
microorganismos sensibles lenta o por 4 dosis
infusión
intravenosa.
Meningitis septicemia Inyección 1-2 gramos 150 -200 mg/kg ….

intravenosa cada 3 – 6 al día
lenta horas distribuidos en
(máximo 14 g varias
al día) administraciones
duración a
criterio medico
Meningitis por listeria (en Inyección 2 gramos 3 meses- 12 Menores de
combinación con otro intravenosa cada 4 horas años, 100 mg/kg 1 mes, 50
antibacteriano) durante 10- 14 cada 6 horas mg / kg
días (máximo 12 g al cada 6
día) horas: 1 3
meses: 50-
100mg/kg
cada 6
horas
Infecciones del tracto Vía 2 gramos vía No sugerida No sugerida
urinario severas; previo a intravenosa IV stat,
referencia de paciente unidosis MAS
gentamicina
80 mg vía IM
stat, unidosis
Ruptura espontanea de Vía 2 gramos IV …… ….
membranas ovulares: a intravenosa lento, a pasar
referencia de pacientes en solución
de1,00 ml a 30
gotas por
minuto
Observaciones
 Puede dar dolor e inflamación en el sitio de inyección.

 La solución es estable durante 12 horas si se diluye en cloruro de sodio al 0.9%; y
durante 4 horas si se diluye en glucosa al 5%.
ANFOTERICINA B Desoxicolato,
Anfotericina B Lisosómica, Anfotericina B Complejo Lipídico.
Inyección (polvo para solución para inyectar), vial 50 mg- vial 100mg.
FARMACIA.

Tipo de Medicamento
 Antiinfeccioso
 Antifúngico
 Antileishmaniásico
Indicaciones
 Infecciones fúngicas graves en pacientes inmunodeprimidos. (histoplasmosis,

coccidioidomicosis, para coccidioidomicosis, blastomicosis, aspergilosis, criptococosis,
mucomicosis, esporotricosis y candidiasis).
 Infecciones resistentes a la terapia primaria con fármacos derivados de los Azoles imidazoles.
 Leishmaniasis mucocutánea americana
Precauciones
 Debe evitarse la administración IV rápida, NO se recomienda por el riesgo de arritmias cardiaca.

 En pacientes con trastornos hepáticos, si se observan anomalías de la función hepática se
debe suspender el tratamiento.
 Aunque la anafilaxia es rara con la Anfotericina B por vía intravenosa, se aconseja una dosis de
prueba antes de la primera infusión. El paciente debe estar en observación durante 30 minutos
hasta 2 a 4 horas después de la administración.
Contraindicaciones
 En pacientes con alergia conocida a los macrólidos polínicos y sus derivados.

 Debe la administración conjunta con corticoides ya que pude aumentar el riesgo de hipocalemia
Efectos adversos
 Fiebre, cefalea, anorexia, pérdida de peso, náuseas y vómitos malestar diarrea dolor muscular
y articular, dispepsia y dolor epigástrico; trastornos de la función renal como hipocalemia,
hipomagnesemia y toxicidad renal; alteraciones hematológicas; oxidad cardiovascular (con
arritmias); trastornos neurológicos (como neuropatía periférica); erupción; reacciones
anafilactoides: dolor y tromboflebitis en el punto de inyección.
Embarazo: no usar el último trimestre del embarazo.
Lactancia: no usar
Posología
Reconstitución y administración: según las recomendaciones del fabricante: 5mg de Anfotericina

B por ml traslada reconstitución con 10 ml de agua estéril para inyección USP .0 ,1mg o menos
de anfotericina B por ml para infusión endovenosa test de prueba – adultos dosis de prueba:
0.05 mg (500 micro oramos) a pasar en infusión endovenosa lenta durante 20 a 30 minutos.
vigilando la temperatura, el pulso la frecuencia cardiaca la frecuencia respiratoria y la arterial de
la durante los primeros 3º minutos hasta 2 a 4 horas por administración
ANTIMONIATO DE MEGLUMINA
Solución para inyección antimoniato de meglumina 85 mg/mL, ampolla 5mL.
(vial de 425 mg/5mL.)

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anti protozoario.
 antileishmaniasico
Indicaciones
 leishmaniasis.
Precauciones
 Medicamento delicado, uso bajo prescripción medica

 En pacientes con enfermedades renales graves
 Alteración renal y hepática: en caso de la alteración de la función cardiaca renal o hepática hay
que reducir la dosis o retirar el tratamiento
Contraindicaciones
 Enfermedades renales grave.
Efectos adversos
 Puede producir: anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, cambios ACG (pueden requerir
reducción de la dosis o retirada), cefalea, letargia, mialgia; aumento de enzimas hepáticas;
alteración renal; dólar subesternal o con la tos; dolor y trombosis con la hepáticas; alteración
renal dolor subesternal o con la tos; dolor y trombosis con la administración intravenosa; dolor
con inyección intramuscular
Embarazo: no usar. Sin embargo, en los casos de leishmaniasis visceral potencialmente mortal, se
debe considerar el tratamiento oportuno sin demora. En pacientes embarazadas las inyecciones
intravenosas se deben administra de manera lenta durante 5 minutos (para reducir el riesgo de
trombosis local) y detenerlas si Prese subesternal o al toser;
Lactancia: no usar, hasta 6 meses después del parto pueden iniciarse, con suspensión de la
lactancia materna.
Posología
 El antimoniato de meglumina se puede administra por inyección intramuscular profunda una vez
al día, a una dosis máxima de 850mg/día.
 Leishmaniasis visceral, por inyección intramuscular adultos y niño mg / durante un mínimo si
hay de manera inmediata con la misma dosificación diaria
 Leishmaniasis cutánea (L. brasilienses por inyección intra muscular adultos y niño 20mg/ kg al
día hasta que la lesión haya curado y durante 4 semanas como mínimo, puede haber recaída a
causa de una dosis y adecuada por suspensión repentina de tratamiento.
 Leishmaniasis mucocutánea (L. brasilienses por inyección intramuscular brasilienses)
 Por inyección intra muscular, adultos y niños 20 mg/kg al día, hasta que la prueba cutánea hasta
que sea negativa y hasta durante 4 semanas como mínimo; en caso de respuesta in
adecuado, 10/ kg al día cada 12 horas por el mismo periodo; si hay recaídas, vuelve a tratar
durante un periodo de doble como mínimo; leishmaniasis cutánea difusa(L amazonenses,)por
inyección intra muscular, adulto y niño 20 mg/kg al día durante varios meses después de la
mejoría clínica, se debe esperar recaída hasta el desarrollo de inmunidad se puede administra
por vía intra nacional
.
Leishmaniasis cutánea (excepto L. a ectópica/brecilensis, Amazonenses) por inyección intra
lesional adultos y niños 1-m3l en la base de la lección, si no hay respuesta aparente, se puede
repetir dos beses a interno de 1/2 días.
Observaciones
 Durante todo el tratamiento se sugiere una durante dieta rica en proteínas si es posible
corrección de fisis de hierro y otras carencias nutricionales (por ejemplo, neumonía) con
farmacoterapia específica,
 El tratamiento eficaz de la Leishmaniasis mucocutánea puede inducir inflamación intensa
alrededor de las lesiones (puede ser graves si hay afectación farisea traqueal pude repetir
corticoides
 En luciones en serosas infectadas, dar antibioticoterapia terapia
 Niños; amoxicilina 40 a 50 mg/kg de peso/día cada8 horas durante 8 días, sino mejora referir al
hospital para cultivo y antibiograma si hay alergia conocida a la veta lactanticos, usa eritromicina
 Adolescentes, adultos y mayores, amoxicilina mg 500 mg por vía oral, cada 8 horas durante 8
día si no mejora referir al hospital para cultivo y anti vio grama
 Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol
AZITROMICINA
Tabletas o cápsulas de 500mg. Polvo para suspensión 200 mg/ 5mL.
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso
 Antibacteriano de la familia de los macrólidos
Indicaciones
 Infecciones de transmisión sexual según flujo, grama del manejo sindrómica de las ITS.
 Infección por clamidias Anabel genitourinario y oftálmico
 Alternativa tratamiento de las faringitis y amigdalitis estoptopcocicas en pacientes alas
penicilinas
Precauciones
 Medicamento delicado, uso prescripción medicadicamento

 Si la persona toma antihistamínicos ergotamina, carba supina, inhibidores encima
hidroximetilglutaril coenzima A-HMG-COA (fluvastatina aumenta los riesgos de hemorragia)
 Reajustar la dosis en pacientes con alteración apática, renal
Contraindicación
 En personas alérgicas a lo macrólidos a los que padecen porfiria

 No debe darse para tratar la neomenia u otitis en menores de 6 meses.
 La azitromicina no se debe administrar de manera con comitente con los medicamentos que
contienen aluminio o magnesio para evitar problemas digestivos
Efectos adversos
 Dolor en boca del estómago (epigastralgia), nausea, vómitos, diarrea, flatulencias so molestias
eventualmente. leves. otras manifestaciones palpitaciones, dolor torácico, rash,
fotosensibilidad, vaginitis, nefritis Malena
 Esté antibióticos adversos la perdida reversible de la audición con dosis alta, pero principalmente
cuando se usa tratamientos prolongados
Posología
 La dosis y duración varían de acuerdo a la servida respuesta clínica
Según flujograma del manejo sindrómico de las ITC programa nacional de ITS VIH /sida, MC TS 2018
Administrar
Enfermedad Dosis de azitromicina Frecuencia y duración
conjuntamente con
Síndrome de
secreción uretral e Ciprofloxacino 500mg
infecciones por Un gramo por vía oral Dosis única vía oral dosis única
clamidia carcomáis y
miseria gonorrea
Síndrome de
secreción vaginal: Ceftriaxona 500mg
cervicitis e 1 gramo por vía oral Dosis única vía intramuscular
infecciones por dosis única
clamidia tracomatoso
Síndrome de ulcera Doxiciclina 100mg
genital: chancro 1gramo por vía oral Dosis única vía oral cada 12
blando horas por 15 días
Ciprofloxacino 500mg
Síndrome de proctitis 1 gramo por vía oral Dosis única vía oral, dosis única.
Infecciones genitales no complacidas por clamidias o tracoma:
 Adultos de 45kg de peso o más: 1g en dosis única.
Paciente con menos de 45kg de peso: 20mg /kg en dosis única.
 En zonas donde la enfermedad de tracoma en grave es grave y tiene una prevalencia elevada,
se sugiere dar tratamiento a la población susceptible (en especial los niños) a razón de 20mg /kg
de peso hasta un máximo de 1 gramo, 1 o 2 veces al año, según criterio epidemiológico.
Alternativa en tratamiento de faringitis y amigdalitis estreptocócicas en pacientes alérgicos a las

paniculitis:
 Adultos: 500 mg una vez al día durante 3 días.
Observaciones
 En los casos de faringitis y amida litis estreptocócicas, no se debe olvidar que la mayoría de los
pacientes mejoran al 3er o 4to día de la enfermedad, por lo que no siempre es necesario dar
antibioticoterapia, y en los casos que sea requerida, el tratamiento específico es la penicilina
benzatínica (aun que puede usarse otras forma, procaína o bencilpenicilina oral), ya que nunca
sean recentrado sepa de es tococos BETAEMOLITICOS
Del grupo a resistentes a las penicilinas reduciéndose las complicaciones su purgativas y la
mayoría de casos de fiebre reumática y sus complicaciones
 Las capsulas se debe tomar como mínimo una hora antes o 2 horas después de las comidas, la
suspensión oral se puede tomar con las comidas.
BENCILPENICILINA= PENICILINA G
Polvo para inyección IV, en viales de: 1 M UI (600mg), 5M UI (3g)
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiinfeccioso, Antibacteriano
 Betalactámico
Indicaciones
 Infecciones severas: neumonía, neuro sífilis meningitis, fascitis necrosantes gangrena según la
indicación
 Profilaxis de la fiebre reumática y sus complicaciones.
Precauciones
 Medicamento delicado, usos bajo de la prescripción médica,

 Siempre debe de realizar una prueba de alergia a las penicilinas, previo a la administración del
medicamento.
Contraindicaciones
 En caso de alergia alas penicilinas o en caso de alergia a las cefalosporinas

 No asociar con metotrexato
Efectos adversos
 Trastornos digestivos, reacciones alérgicas a veces severas. en caso de reacción alérgica,

suspender el tratamiento inmediatamente.
 Reacción de Jarish –Herxheimer en caso de sífilis (utilizar prednisolona oral en prevención: 3
dosis de 20 mg, espaciadas 12 horas)
 Neurotoxicidad en caso de insuficiencia renal o con dosis elevadas administradas por vía IV
 Las altas dosis de penicilinas podrías provocar problemas de: acumulación de electrolitos (sodio
o potasio), trastornos gastrointestinales (principalmente con las formas orales) e irritación
cerebral (en pacientes con insuficiencia renal).
Posología
 Reducir la posología en caso de insuficiencia renal reserva (para disminuir el riesgo de

encefalopatía). dosis máxima: 10 millones de UI/día (6g / en adulto) vía IV.
neomenia grave
 Niños mayores de 2 meses: 200 000 a 400 000 UI (120 a140 mg) /kg / día divididos en 4
inyecciones
 adultos: 8 a 12 muy (4. 8. A 7,2 g) día dividido en 4 inyecciones.
neuro sífilis
 Adulto 12 a 24 muy (7, 2 a 14, 4g) da dividido en 6 inyecciones.
Meningitis, fascitis necrosante por estreptococo gangrena gaseosa, carbunco
 Niños :600 000 UI (360 MG) KG/ día divididos en 6 inyecciones

 Adultos. 24 M UI (14 ,4 g) / dividido en 6 inyecciones.
 Profilaxis de la fiebre reumática: según prescripción medica
Duración
 Neomenia; 5 días como mínimo

 Neuro sífilis y meningitis por meningococo o neumococo. 14 días
 Fascitis. t gangrena. 7 días como mínimo
 Carbunco.: 7 a 10 días
 Profilaxis de la fiebre reumática: dosis repetidas, cuando ocurren infecciones estreptococias
Observaciones
 Se estima que las reacciones anafilácticas debidas a hipersensibilidad alas penicilinas se
pueden presentar en u n 0.055% de la población que usa el medicamento, sin embargo no se
debe olvidar que muchas veces los casos pueden ser fatales. nunca se debe administrar algún
derivado de las penicilinas sin haber realizado la prueba de alergia alas penicilinas
 No mesclar con otros medicamentos en la misma jeringa o perfusión.
 Una vez preparada, la suspensión debe ser utilizada inmediatamente.
 Esta presentación se utiliza raramente en centro opuestos de salud., ya que requiere un
tratamiento intensivo en un medio hospitalario (inyección cada 4 a 6horas vía perfusión
endovenosa).
 Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol
CEFADROXILO
Tabletas o capsulas de 500 mg
Polvo para suspensión oral

FARMACIA.
SE PUEDE SE PUEDE NO
MÉDICA NO ESENCIAL LISTADO A
USAR USAR RECOMENDADO
Tipo de medicamento
 anti infeccioso, antibacteriano

 Betalactámica
Indicaciones
 Infecciones de las vías urinarias, de la piel, tejidos blandos y respiratorias agudas bacterianas
etc.
 Este medicamento se utiliza solamente cuando los antibióticos de primera elección no tienen
efecto.
Precauciones
 medicamentos delicados, usos bajo prescripción medica

 puede provocar reacciones alérgicas en la piel, anafilaxia edema angioneurotico, urticaria.
 en algunas pacientes se puede presentar diarrea, náuseas, vómitos dolor de cabeza.
contraindicaciones
 en caso de alergias conocidas alas cefalosporinas o hipersensibilidad alas penicilinas
Lactancia: se puede usar
posología
 en infecciones de las vías urinarias de la piel, de tejidos blandos y respiratorias agudas

bacterianas:
 si conoces el niño calcular 30 mg /kg/ día, dividido en dosis al día
 si no conoces el peso calcular, según edad:
Edad Cucharaditas 250 Tableta 500 mg Frecuencia

mg/5ml.
1 año hasta 6 año 1 cucharadita 1 /2 tabletas 2 veces al día
De 6 años hasta 12 2 cucharadita 1 tableta 2 veces al día
años
Adolescente, adulto, 2 a 4 tableta 2 veces al día
adulto, mayor
Duración
 depende el tipo de infección, pero debe ser un mínimo de 5 días para evitar resistencia al
antibiótico.
Observaciones
 Administrar con comida disminuir las molestias

 fresco.
 Colocar en refrigeración, evitando la congelación
CEFTRIAXONA
Frasco vía de 1 gramo para infección intramuscular o intravenoso

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Anti infeccioso antibacteriano

 Betalactámico
Indicaciones
 Infecciones graves por microrganismo sensibles en septicemia neumonía meningitis afección

renal de origen bacteriano.
 Profilaxis, quirúrgicas.
Precauciones
 Usar con cuidado en paciente con enfermedades de la vesícula biliar ya que los pacientes que
requiere dosis mayores de 2 gramos al día existen un 50% de probabilidad requiere que
desarrollen pseucolelitiasis.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocidas alas cefalosporinas o y hipersensibilidad las penicilinas.
Efectos adversos
 Alteración de la función de los riñones y ocasionar reacciones alérgicas severas transformo de

la sangre, pancreatitis etc.
Embarazo y lactancia: se puede usar
Posología
 Normas de administración parenteral.

 Solo se inyecta y m profunda, en la parte superior de la externa de las nalgas.
 Usar una aguja para preparar la solución e inyectar con otra aguja nueva de calibre gruesa
calibre 21 a la que le ábrenos pasado agua destiladas para que no se obstruyen.
Duración
 Depende el tipo de enfermedad según evolución
Observaciones
 Para evitar los riesgos de aparecimientos de pseucolelitiasis pancreatitis se sugiere el uso de

nutrición parenteral, cuando se requieran más de 2 g del medicamento al día almacenar los
diales sin reconstituir en un lugar protegido de la luz del sol.
CIPROFLOXACINA
Tabletas o capsula de 500mg

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 anti infeccioso
 antibacteriano
 familia del quino logas
Indicaciones
 para el tratamiento del síndrome de secreción uretral, síndrome de flujo vaginal y síndrome de
dolor abdominal bajo. (manejo sindromito de los hits)
 para el tratamiento de infeccioso severas en los intestinos, vías urinarias y genitales, en las
articulaciones, huesos, sangre y piel: incluyendo shigelosis, salmonelosis osteomielitis, cólera
morbos, etc.
 Profilaxis de la meningitis por meningococo, el adulto
Precauciones
 Medicamento delicado, uso bajo prescripción médica.

 Existe un riesgo aumentado de prolongación de intervalo QT (electrocardiográfico) en podría
desencadenar Tersadas de Pointers o vibración ventricular, principalmente en mujeres que
requieren dosis elevados al médico, elevados al medicamento.
 Suspender el medicamento al primer signo de inflación de dolor tendón
 Tratamientos prolongados podría ocasionar diminución de los niveles víricos de potasio
(hipopotasemia) y de magnesio hipomagnesemia), con riesgo de bradicardia.
 Su uso concomitante con fármaco como. Microbios, fosarme, Me loquina, Entumida,
antiarrítmicos, antihipertensivos y drogas que afecta el sistema nervioso central, aumenta el
riesgo de trastorno electrocardiográficos.
 En personas alcohólicas en personas con epilepsia, y sola mente en casos especiales en
adolescentes, porque pueden dar problemas en las articulaciones.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocidas o personas con antecedentes de problemas de los tendones con la
ciprofloxina
Efectos adversos
 Nausea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, mareo, dolor de cabeza, cansado rash, comezón y a
veces, inflación, dolor o desgarro de los tendones.
Embarazo: no usar
Lactancia: no usar.
Posología
Síndrome de secreción nasal uretral, síndrome de secreción vaginal:
 Adultos: de 500mg vía oral, en dosis única. (más acromicina)
Síndrome de dolor abdominal bajo:
 Adulto: de 500mg vía oral en dosis única. (más doxiciclina, más metronidazol.
Otras infecciones severas de origen bacteriano:
 Adulto en 500 a 750mg cada dos horas.
Profilaxis de la meningitis meningocócica, vía oral:
 Adulto: de 500 mg en dosis única.
Duración
 Depende el tipo de infección.
0bservacion
 Si la persona está ingiriendo sales de hieros, calcio o algún antiácido (por ejemplo, hidróxido de
aluminio) deberá tomar ciprofloxacina al menos 1 hora antes o después de medicamento.
 Ingerir abundante liquido durante el tratamiento.
 Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol. En recipiente bien serados
CLARITROMICINA

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 anti infeccioso
 antibacteriano
 familia de los remolidos
Indicaciones
 infecciones de transmisión sexual (sífilis, cancroides, etc.)

 faringe amigdalitis bacteriana, sinusitis, otitis media bacteriana, infección grave de la piel
prevención de la fiebre reumática. etc.
 alternativa en paciente alérgicos de las penicilinas.
Precauciones
 estos medicamentos pueden aumentar los efectos adversos tóxicos de Warfarina, finitima,
Digoxina, ciclosporina, Ergotina, itraconazol sildenafilo.
 El uso concomitante de los macrobios con la cisaprida, aumenta el riesgo de arritmias y
prolongación de la intervención QT.
 Se debe considerar el paciente que este bajo tratamiento antituberculosos que usa
rifampisilinas.
 Todos los antibióticos de la familia de lo macro idos pueden introducir el síndrome de churg-
strauss.
 Usar con cuidado en personas con función hepática renal comprometidas.
 Este antibiótico Efectos Adversos la perdida reversible de, la audición con dosis altas y en
tratamiento prolongados.
Contraindicaciones
 En alergia conocidas alas macrólidos, ni en personas con Porfirio.
Efectos adversos
 Dolor en boca del estómago(gastritis), nausea, vómitos, diarrea, son molestias habitualmente
leves
 Perdida reversible de la audición con dosis alta.
Posología
 Adultos: 250 a 500 mg por vía oral, cada 12 horas.
Duración
 Depende del tipo de infección, pero no debe hacer menos de 5 días para evitar resistencia al ti
biótico
Observaciones
 Tomar el medicamento preferiblemente de la comida

CLINDAMICINA CLORHIDRATO

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anti infeccioso, antibacteriano

 Familia de las lincosaminas
Indicaciones
 Ulceras de la piel por presión si hay sospecha de infección por pseudomonas eruginosa.
 Infecciones graves causados por las bacterias sensibles infecciones Oseas y articulares por
estafa rococó osteomielitis, peritonitis.
Precaución
 Este no debe ser un antibiótico de primera elección, usar cuando se prescrito por un médico.
 Usar con cuidado en paciente que están tomando antibióticos amino glucósidos (gentamicina,
Amaracino, etc. Quinolinas ciprofloxacina etc. O macrobios (Eritromicina; claritromicina, etc.
 En paciente que esté utilizando diazoan los usos concomitantes de las clindamicinas, puede
aumentar el riesgo de presión y / o parálisis respiratoria
 Monitorear la función hepática y renal sobre todo en tratamientos largos
Contraindicación
 En persona con antecedentes de enfermedad intestinales, por el riesgo por lo que se desarrolló
colitis pseudomembranosa o ulcerativas, y en algunos casos megacolon toxico.
 No debe utilizarse la Clindamicina conjuntamente con macro idos como Eritromicina, por sus
efectos terapéuticos se antagonizan mutuamente
Efectos adversos
 Diarrea (suspenda el tratamiento); nausea, vómitos, molestares abdominales, colitis por

antibióticos, erupción prurito, urticaria, y raramente, anafilaxia; eritema multiforme, dermatitis
exfoliativa y vesiculoampollosa; ictericia y alteración de pruebas hepáticas; neutropenia,
eosinofilia, agranulocitosis y trombocitopenia.
Lactancia: no usar.
Posología
 Adultos :250 a 500 mg por vía oral cada 12 horas.
Duración
 Depende del tipo de infección; pero no debe de ser menos de 5 días para evitar resistencia al
antibiótico.
Observaciones
 Tomar el medicamento preferiblemente antes de la comida.

CLORDIAZEPOXIDO
Tabletas de 5 mg
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Ansiolítico derivado de los benzodiacepinas, de acción prolongada.
Indicaciones
 Ansiedad fobia e histeria

 Insomnio
 Alcoholismo crónico con síndrome de abstinencia.
 Espasmo muscular.
Precauciones

 Con el uso prolongado se desarrolla dependencia
 La interrupción brusca de un tratamiento a dosis usuales, puede ocasionar un síndrome de
abstinencia (ansiedad agitación, agresividad, insomnio, temblor y espasmo muscular).
 Si el tratamiento es con dosis elevados al síndrome abstinencia puede ser grave. No se irrumpirá
el tratamiento bruscamente, ni se modificará las dosis, sin consultar con el medico (la
interrupción se hará gradualmente durante 4-8 semanas).
 Advertir al paciente de la posibilidad de amnesia de anterógrados (olvido de acontecimiento
recipiente).
 En paciente de la tercera edad, paciente que están tomando anticonceptivo, antidepresivos o
cualquier otro medicamento que produzca depresión del sistema nervioso central.
Contraindicación
 En niños menores de 6 años

 Si el paciente es alérgico a las benzodiazepinas, o si padece de miastenia grave, insuficiencia
respiratoria glaucoma de Angulo estrecho, apnea del sueño insuficiencia hepática, intoxicación
etílica aguda, coma o sincope
Efectos adversos
 Somnolencia, confusión y ataxia, mareos sedación, cefalea, depresión, desorientación disfasia o

disartria, reducción de la concentración, temblor, cambio en la libido, incontinencias urinarias,
retención urinaria, nausea, vómitos, diarreas, estreñimiento, sequedad de boca, hipersalivación,
dolor epigástrico.
Embarazo: NO usar
Lactancia: NO usar.
Posología
 Ansiedad e insomnio
 Adulto :5 a 25mg cada 6 u 8 horas. Anciano y pacientes debilitados: 5mg cada 6 a 12 horas
 Niños (6 años) 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
 En el tratamiento de insomnio debe evitarse los tratamientos superiores a 2 o3 semanas
sugiriéndose el uso intermitente del fármaco durante este periodo.
 Alcoholismos crónicos con síndrome de abstinencia:
 Adultos 25 mg cada 4 a 6 horas pidiendo incrementarse de dosis diarias en fusión de la
respuesta clínica hasta un máximo de 100 mg cada 8 horas (hasta un máximo de 300mg al día).
 Ancianos pacientes debilitados. 10 a 25 mg cada 12 horas durante 3 días
 Fobias, histeria y espasmo musculares:
 Según prescripción medica
Duración
 Para todas las indicaciones, según criterio de medica
Observaciones
 Los benzodiacepinas solo están indicados para un tratamiento de trastorno, intenso que limita la
actividad del paciente o le somete a una situación de estrés importante.
 Los benzodiacepinas tienden a producir disminución de los reflejos pequeñas alteraciones de la
coordinación psicomotriz y del estado de la alerta. Por tanto, los pacientes tratados con estos
fármacos deberían evitar en lo posible la conducción de vehículo o el manejo de maquinaria.
CLOTRIMAZOL CREMA DERMATOLOGICA
Crema dermatología al 1%. Tubo de 20 y 40gms.

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anti fúngico
Indicaciones
 Para tratar los hongos de la piel
Precauciones
 No aplicar en las zonas del ojo
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocidas a otros derivados de los asoles (ejemplo ketoconazol, fluconazol,
Macanazo.)
Efectos adversos
 A veces puede causar más ardor, inflamación y hinchazón, en estos casos suspender el
medicamento y con sultán
Embarazo: se puede
Posología
 Aplicación crema al 1 % dos veces al día durante 2 a 4 semana.

 Si se trata hongos de los pies el tratamiento se debe continuar durante.
Duración
 Ver posología, para cada caso en particular
Observaciones
 Aconsejar al paciente
 Mantener bien secas y aireadas las partes afectadas evitando mantenerlas húmedas
 Cambiar de ropa a menudo sobre todo el calcetín, cuando suda.
 Bañarse todos los días con agua tibias y jabón secándose bien al final del baño es la mejor
manera para evitar los hongos
 Una persona con hongos, mientras esta en su tratamiento no debería compartir con otras ropas
y otros objetos de limpieza personal (peines, cepillos corta uñas etc.) para evitar la propagación
de la enfermedad
CLOTRIMAZOL CREMA VAGINAL
Crema dermatológica al 1 % tubo de 20 y 40gms

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anímico de la familia de los asoles para el tratamiento de los hongos.
Indicaciones
 Candidiasis vaginal se caracteriza por flujo grumoso color blanquecino mucha irritaciones o
eritema vulvovaginal
Precauciones
 Puede provocar irritaciones en el área de aplicación.

Contraindicación
 En caso de alergia conocidas a otros derivados de los asoles (p. ej. ketoconazol, fluconazol,
Miconazol, bufonízale)
Efectos adversos
 Abecés puede causar más ardor, inflamación y picazón, en estos casos suspender el
medicamento y consultar.
 Embarazo: se puede usar
 Lactancia. se puede usar
Posología
 Candidiasis vaginal:
 Crema vaginal al 2 %, una dosis con aplicador cada noche al acostarse, por 3 días
Duración
 Ver posología, para cada caso en particular
Observaciones
 Mantener bien seca las partes afectadas

 Bañar todos los días con agua tibia y jabón secándose bien al final del baño es la mejor manera
para evitar los hongos.
 Sugerir la abstinencia sexual durante el tratamiento.
 Tratar a las parejas sexual dar, antimicóticos por vía oral por caso de hombres.
CLOTRIMAZOL OVULO VAGINAL
Óvulos vaginales de 100 y 500 mg.

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antimicótico de la familia de los asoles (para el tratamiento de los hongos)
Indicaciones
 Candidiasis vaginal (se caracteriza por flujo grumoso color blanquecino, mucha irritación o
eritema vulvovaginal.
Precauciones
 Puede `provocar irritación en el área de aplicación.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocidas a otros derivados de los asoles (p ej. ketoconazol, Fluconazol,
Macanazo Bufonízale)
Efectos adversos
 A veces puede causar más ardor, inflamación y picazón, en estos casos suspender el
medicamento y consultar.
Embarazo: se puede
Lactancia: se puede
Posología
 1 ovulo de 100 mg vida vaginal cada noche al acostarse, por 7 días.

 1 ovulo de 100 mg vía vaginal 1 vez a la semana durante una o dos semanas según criterio
clínico
Duración
 Ver posología, para cada caso en particular.
Observaciones
 Mantener bien secas las partes afectadas, aireadas y solearlas.

 Bañarse todos los días con agua tibia y jabón secándose bien al final del baño es la mejor
manera de evitar el hongo.
 Un paciente con tratamiento con crema vaginal, no debe compartir su ropa o de vestido diario
con otras personas
 Tratar a las parejas sexuales, dar antimicóticos por vía oral en el caso de los hombres
DEXAMETASONA FOSFATO
Ampolla 4mg/2mL, 8mg/2mL,uso parenteral

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antialérgicos, sustancia utilizadas en anafilaxia.
Indicaciones
 Síndrome inflamatorio en infecciones severas: fiebre tifoidea severas, laringitis aguadas su

glótica – Crup, etc.
 Maduración pulmonar fetal, evento del parto pre termino antes de las 34 semanas de gestación
 Afecciones reumática: como tratamiento coadyuvante en administraciones a corto plazo en la
fase aguda en tratamiento de mantenimiento en el caso seleccionados en el caso de artritis .
 Casos de emergencia, tales como episodio agudo y o exacerbaciones de alergias, insuficiencia
suprarrenal y otros
 Shok (etiología hemorragia traumática quirúrgica o séptica)
Precauciones

 El tratamiento debe ser suspendido mediatamente en el caso del paciente experimente algún
episodio de hiperactividad adrenal
 Evitar tratamiento prolongado en: insuficiencia cardiaca congestiva, edema, hipopotasemia,
miastenia, graves, ulcera péptica, gastritis esofagitis, diabetes, tuberculosis, micosis
sistemáticas.
Contraindicaciones
 En alergias a corticoides.
 No usar para maduración del pulmón fetal después de la semana 34 de embarazo.
Efectos Adversos
 Osteoporosis (fragilidad ósea), hiperglucemia, polifagia retraso en la cicatrización de heridas

propensión a infecciones (candidiasis oro faríngea) insuficiencia adrenocortical con tratamiento
prolongados, con dosis alta signos de hiperactividad adrenal
 Síndrome de Cushing con erupciones acneiformes, hirsutismo, hiperpigmentación, cutánea,
sofocos, ulcera gástrica
 Embarazo: se puede usar no dar tratamiento prolongados.
 Lactancia se puede usar no dar tratamiento prolongado, utilizar otro corticosteroide como:
prednisona o prednisolona.
Posología
 la dosis y duración varía de acuerdo a la severidad y respuestas clínica.

 las vías de administración más comunes son IM e IV sin embargo pueden hacerse aplicaciones
dentro de las lesiones interarticulares o intrafusales
 síndrome inflamatorio en infecciones severas
 niños :2 a 0.4mg/día
 adultos: dosis inicial de 0 5 a 24 mg /al día
 maduración de pulmón fetal en evento del parto prematuro antes de las 34 semanas de
gestación
 administrar a la madre: 6mgIM cada 12 horas por 2 días dosis total 24 mg)
Duración
 ver dosis y como darlo.
Observaciones
 Se debe monitorear al paciente que requieren tratamiento prolongados a varios meses siendo a
aconsejable realizar exámenes oftalmológicos periódicos, determinación de electrolitos en
sangre, determinación del crecimiento en niños adolescentes.
 En la actualidad, para el tratamiento de la maduración pulmonar en caso de trabajo parto pre
térmico, el medicamento de elección es la Betametasona (2 dosis de 12 mg cada vía
 Sustancia susceptible de producir un resultado positivo en un control de dopaje.
 La solución precipita a 0 c no colocar en la refrigeradora
 Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol
DIAZEPAM
Tableta de 5 y 10 mg.
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anticonvulsivo, antiepiléptico
Indicaciones
 Ataques, crisis convicinas o status epiléptico

 Tetanias
 Agitación asociada a ansiedad o confusión deliran tremens
 Espasmos musculares _esquelético severos, sedación aguda por herbicidas bipiridilos y
clorofenoxil.
Precauciones
 Medicamentos delicados, uso bajo prescripción medica

 Su uso vía endovenosa debe realizar solamente si tiene disponible un equipo de ventilación y
personal capacitado
Reducir la dosis ala mitad de adulto mayor y paciente con insuficiencia renal o hepático
Contraindicación
 En personas con hipersensibilidad a los benzodiacepinas

 En niños menores de 6 años excepción de los casos de tetanias, ataque, crisis convulsivas
 En pacientes con insuficiencia respiratoria severa con problemas hepática severos
Efectos adversos
 Dolor en situó de administración IM O LV

 Hipotensión, depresión respiratoria sobre todo cuando se ministra IV.
Embarazo no usar
Lactancia no usar
Posología
 Ataques crisis convulsivas o status epiléptico.

 Niños 0.3 mg /kg. Por infusión lenta IV, SIN Exceder de 10 mg.
 Adultos mg por infurción lenta IV
SI el ataque no seco en 5 minuto después de la primera dosis repetir de nuevo.

Tetanias:
El rango de la dosis es variable dependiendo de la severidad para información
 Niños mayores de 1 año y adulto 0,1 a 0,3 mg/ por infusión lenta IV, a repetir cada 1 a 4 horas
bajo estricta supervisión medica
 Agitación asociada a ansiedad o confusión (delirium tremens) cuando la administración por vía
oral no es posible.
 Adultos :5 a 10 mg IM, a repetir la hora síes necesario.
 adolescentes, adultos y adultos mayores que presenta conducta psicótico o convulsiones: dosis
inicial de 10 mg vía IV repitiendo cada 5 minutos, hasta un máximo de 3 dosis
 No olvidar en las intoxicaciones por herbicidas bipiridilos NO DEBE ADMINISTRAR OXIGENO,
ya que pueda empeorar las condiciones del paciente y si sospecha de íleo paralitico no debe dar
laxante
Duración
 Ver dosis como darlo
Observaciones
 El diazepam es un medicamento para desecharse exclusivamente con receta medica

 El uso de este medicamento puede crear farmacodependencia.
 Cuando se administra en vía endovenosa no debe mezclarse o diluirse con soluciones o jeringa
que contiene otros fármacos.
 La solución diluida es normalmente turbia
 Los benzodiacepinas tienden a producir disminución de los reflejos, pequeñas alteraciones de la
coordinación psicomotriz y el estado de alerta.
 Antídoto para la intoxicación: Pueden usar el flumazenilo.
 Almacenar en un legar fresco seco, protegido de la luz del sol.
DOXICILINA
CAPSULA DE 100 MG
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anti infeccioso, antibacteriano

 Antipalúdico
Indicaciones
 Infecciones de transmisión sexual ver flujograma del manejo sindromito de las ITS (normas
segundo nivel de atención MSPAS)
 Cólera morbos con deshidratación grave
 Profilaxis de la leptospirosis y tratamiento de la leptospirosis a ictérica.
 Profilaxis de paludismo o malaria.
 Infecciones ocasionadas por micro organismo Gram positivo negativo aerobios y anaerobios
excepto B. fragilitas se considera de amplio.
Precauciones
 Se debe evitar el uso de prolongados medicamentos podría ocasionar tromboflebitis.

 Se debe reajustar la dosis de los anticoagulantes orales, cuando se necesita utilizar
conjuntamente doxiciclina.
 No darlo junto con hiero. Tampoco darlo conjuntamente con barbitúricos, carbamazepina,
difenilhidantoínas, digoxina.
Contraindicación
 En niños mayores de 10 años (produce alteraciones en los huesoso y dientes), en tratamientos

prolongados.
 En personas en alergia conocidas a cualquier antibiótico de la familia de las tetraciclinas
Efectos adversos
 Nausea vómito, glositis, diarrea, ardor de estómago, anorexia; visión borrosa y cefalea; a veces
da problemas de la piel o problemas graves de la sangre, como trombocito peina, neutropenia o
anemia hemolítica.
Embarazo no usar
Lactancia no usar
Posología
 Según flujograma del manejo sindromito de las ITS – PROGRAMA NACIONAL DE ITS-VLH/
SIDA, MSPAS.2006.
Administrar
Dosis de
Enfermedad Frecuencia Duración conjuntamente
doxiciclina
con
Síndrome de 100 mg por vía
secreción uretral oral
Cada 12 horas 7 días
e infecciones por
clamidia t.
Síndrome de 100 mg por vía Ceftriaxona
secreción vaginal oral 500mg vía
cervicitis e Cada 12 horas 7 días intramuscular
infecciones por dosis única
clamidia
Síndrome de 100 mg por vía Eritromicina 500
ulcera genital oral mg vía hora cada
chancro blando 6 horas por 7
días 6
Azitromicina 1
gramo vía oral
dosis única
Síndrome de 100 mg por vía Cada 12 horas 14 días Ciprofloxacino de
dolor abdominal oral 500 mg vía hora
bajo de dosis única más
enfermedad metronidazol 500
inflamatoria mg vía hora cada
pélvica 12 horas por 14
días
Síndrome de 100 mg por vía
proctitis oral
Síndrome de 100 mg por vía Cada 12 horas
bubón inguinal oral 7 días
Sífilis primaria y 100 mg por vía

secundaria oral
Granuloma 100 mg por vía
inguinal oral
Observaciones
 No debe tomarlo con leche u otros medicamentos como los multivitamínicos con minerales.
 Tragar las tabletas enteras con un vaso lleno de aguas, leche y con posición sentada o de pie
nunca acostado.
 La doxiciclina que se da a las personas con diagnostica de gonorrea no es para atacar una
posible infección por clamidia tracomatoso asociada.
ETAMBUTOL.
Tableta de 100mg, 400mg.

FARMACIA.

Tipo de medicamento.
 Antiinfeccioso, antibacteriana.
 Antituberculoso.
Indicaciones:
 Únicamente para el tratamiento de la tuberculosis, preferentemente la confirmada

bacteriológicamente, para los siclos de vida del adulto y adulto mayor.
 Uso combinado con otros antituberculosos.
Precauciones:

 Los afectos adversos de este medicamento son generalmente transitorios y leves, con excepción
de la toxicidad ocular, la cual es reversible, pero puede precisar varios meses para normalización
visual del paciente.
 Usar con cuidado en paciente con cataratas, neuropatías, insuficiencia renal y hepática
enfermedad gotosa.
Contraindicaciones:
 No se recomienda en uso en niños ya que los trastornos visuales son difíciles de evidenciar.
 En el ciclo de vida de niñez y adolescentes (en menores de 20 años)
 Pacientes con neuritis óptica.
Efectos adversos
 Alteraciones digestivas ocasionales como: nauseas vomito, anorexia y dolor abdominal:

alteraciones hepatobiliares.
 Ocasionalmente dermatitis, prurito, cefalea, mareos y menos frecuentes casos de neuropatía
periférica, artralgias o hiperuricemia.
Embarazo: se puede usar cuando no existe otras alternativas terapéuticas más seguras.
Posología:
 Adultos y adultos mayores: 20mg/kg de peso en una toma al día.
Esquema de tratamiento para adultos según normas de atención, MSPAS: como parte del esquema A:
tratamiento acortado 50-40.
Medicamento Fase inicial 2 meses Fase de continuación 4 meses

Número de dosis 50 dosis de lunes a sábado
R/H Rifampicina/ isoniazida 600 / 300mg
R/Rifampicina 600mg
I/Isoniazida 900mg
z/pirazinamida 1500mg
E/etambutol 1200mg
Como parte de esquema B: tratamiento acotado 60-30-64.
Medicamento Fase inicial de 2 meses 1ra. Fase de 2da. Fase de

continuación 1 mes continuación 5 meses
Numero de dosis 50 dosis de lunes a 30 dosis de lunes a 64 dosis, días lunes
sábado sábado miércoles y sábado.
R/H Rifampicina/ 600/3200mg 600/3200mg
isoniazida
R/ Rifampicina 600mg
I/Isoniazida 900mg
z/pirazinamida 150mg 150mg
E/etambutol 1200mg 1200mg 1200mg
Estreptomicina 1 gramo IM
Como parte del esquema acostado 50-95, para persona con VIH-SIDA.
Medicamento Fase inicial 2 meses Fase de continuación 7 meses

días lunes miércoles y sábado
Número de dosis 50 dosis de lunes a sábado 95 dosis
R/H Rifampicina/ isoniazida 600 / 300mg
R/Rifampicina 600mg
I/Isoniazida 900mg
z/pirazinamida 1500mg
E/etambutol 1200mg
 Si la persona con VIH termina curada de tuberculosis, debe continuar tratamiento con
Isoniazida 300mg por vía oral, una vez al día, durante tiempo indifinido, seguen criterio
médico.
Duración:
 Ver dosis y como darlo.
Observaciones:
 El etambutol NUNCA DEBE USARSE COMO MONOTERAPIA, sino asociada a otros

antituberculosos para prevenir l aparición de asistencias.
 Un tratamiento antituberculoso debe prescribirse únicamente integrado de un programa
organizada, según proto logo establecido por normas de atención del MSPAS.
 Tomar por la mañana en ayunas.
FENOBARBITAL
Ampolla de 200mg en 1mL tabletas de 100mg
Jarabe 20mg/5mL
FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Anticonvulsivo/antiepiléptico.
Indicaciones
 Estatus epilépticos: ataques prolongados o repetidos a intervalos corto sin recuperación de la

consciencia.
 Control de las convulsiones tipo tónico clónicas generalizadas y parcias.
Precauciones

 Usar con cuidado en pacientes con insuficiencia renal, hepática o pulmonar; en adultos mayores;
en personas con asma bronquial.
 Cuando se requiere utilizar fenobarbital, debería de reajustarse la dosis de los siguientes
medicamentos: anticoagulantes orales, ciclosporina, quinidina, teofilina, corticosteroides,
antidepresivos, tricíclicos, doxiciclina.
Contradicciones
 Cuando se hayan administrado otros depresores del sistema nervioso central (alcohol,
diazepam, clorfenamina), porque puede aumentarse el efecto sedante.
 Nunca administrarlo vía subcutánea, debido a que puede causar necrosis en el sitio de
inyección.
Efectos adversos
 Somnolencia, disnea, deterioro de la memoria, cambios de humor. A dosis pueden dar:

nistagmos, ataxia y depresión respiratoria.
 También se han presentado reacciones de hipersensibilidad, dermatitis exfoliativa, síndrome de
Stevens Johnson, necrólisis toxica epidérmica, hepatitis y alteraciones de la función hepática.
Embarazo: evitar. El riesgo asociado al estatus epiléptico es mayor que el asociado al uso de
fenobarbital, por lo que su uso aqueda a criterio del médico, según riesgo/ beneficio.
Lactancia: evitar. El riesgo asociado al estatus epiléptico es mayor que el asociado al uso de
fenobarbital, por lo que su uso aqueda a criterio del médico, según riesgo/ beneficio.
Posología
 El fenobarbital para uso parenteral debe luirse: 1mL en 10mL de agua para inyección. (ampollas
de 200mg en 1mL)
 Niño: 15 a 20mg/kg por infusión lenta IV.
 Adulto: 10 a 15mg/kg. Por infusión lenta IV. (a una taza de 100mg/minuto máximo).
Duración
 Ver dosis y como darlo
Observaciones
 Este es un medicamento controlado por la ley, se debe solicitar talonario de receta de

estupefacientes al departamento de regulación y control de productos farmacéuticos y afines del
MSPAS de Guatemala, para prescribirlo.
 Se debe obtener muestras hematológicas para conocer periódicamente las concentraciones del
medicamento en el organismo, principalmente en tratamientos prolongados.
 Siempre debe verificar la concentración de cualquier inyección antes de administrarla, debido
que puede a ver presentaciones que tengan 200mg en 2mL.
 Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
FENOBARBITAL
Ampolla de 200mg en 1ml tableta de 100mg jarabe 20mg/5ml
FARMACIA.

Tipos de medicamento
• Anticonvulsivo/ antiepiléptico. Indicaciones

• Estatus epilépticos: ataques prolongado repetidos a intervalo cortos sin recuperaciones de la
conciencia.
• Control de las convulsiones tipo tónico clónicas generalizadas y parciales.
Precauciones
• Medicamento delicado
• Usar con cuidados en pacientes con insuficiencia renal, hepática o pulmonar; en adultos
mayores en personas con asma bronquial.
• Cuando se requiere utilizar fenobarbital, debería de reajustarse la dosis de los siguientes
medicamentos anticoagulantes oral ciclosporina, quinidina, teofilina, corticosteroides
antidepresivos tricíclicos, doxiciclina
Contra indicaciones
• Cuando se hayan administrado otros depresores del sistema nervioso central (alcohol,
diazepam, clorfenamina), porqué puede aumentar el efecto sedante.
• Nunca administrarlo en zona subcutánea, debido a que puede causar necrosis en el sitio de la
inyección.
Efectos adversos
• Somnolencia disnea, deterioro de la memoria, cambios de humor. A dosis altas puede dar:
nistagmos, ataxia y depresión respiratoria.
• También se ha presentado reacciones de hipersensibilidad, dermatitis exfoliativa, síndrome de
Stevens Johnson, necrólisis tóxica hiperémica, hepatitis y alteraciones de la función hepática.
Embarazo: evitar. El riesgo asociado el estatus epiléptico es mayor que el asociado el uso de fenobarbital,
por lo que su uso a queda a criterio del médico según riesgo/ beneficio.
Lactancia Evitar: el riesgo asociado a los estatus epilépticos mayor que el asociado el uso de fenobarbital,
por lo que su uso queda a criterio del médico, según riesgo/ beneficio.
Posología
• El fenobarbital para su uso parental debe diluirse: 1ml en 10 ml de agua para inyección.
(ampolla de 200mg en 1ml)
• Niño: 15 a 20mg/kg por infusión lenta Iv.
• Adulto:10 a 15 mg/kg. Por infusión lenta IV (una tasa de 100mg/minutos máximos).
Duración
• Ver dosis y como darlo.
Observaciones
• Este es un medicamento controlado por ley, se debe recetar talonario de recetas de
estupefacientes al departamento de regulación y control de productos farmacéuticos afines del
MSPAS de Guatemala, para prescribirlo.
• Se debe obtener muestras hematológicas para conocer periódicamente las concentraciones del
medicamento en el organismo, principalmente en tratamientos prolongados.
• Siempre debe verificarla concentración de cualquier inyección antes de administrarla, debido a
que puede haber presentaciones que tengan 200mg en 2 ml.
• Almacenar en lugar fresco y seco, protegido a la luz del sol.
FLUCONAZOL inyectable
Viales de 2mg/mL en frascos de 25, 100 y 200mL.
FARMACIA.

• Antiinfeccioso
• Antifúngico
Indicaciones
• Candidiasis sistemática.
• Criptococosis: meningitis criptocócica.
• Micosis, para coccidiomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.
Precauciones
• Medicamento delicado, uso bajo prescripción médica.
• Debido al riesgo de mal formaciones fetales, las mujeres en edad fértil, deben de hacer uso de
un anticonceptivo eficaz para no quedar embarazada mientras que este bajo tratamiento
fluconazol.
• Usar con somo cuidado en personas con enfermedades hepática y renal, si aparece ictericia en
la piel u ojos suspender inmediatamente el tratamiento.
Contraindicaciones
• En caso de alergia conocida a otros derivado Alos azoles (p. ej. Ketoconazol, miconazol, itraconazol,
etc.)
• Conjuntamente con fármacos como: cisaprida, terfenadina, carbamazepina, celecobix, ciclosporina,

anticoagulantes orales (Warfarina), antidiurético, (glibenclamida, glimepirida), definilhidantoinas,
teofilina, zidovudina, anfotericina B, atorvastina, losar tan o anticonceptivos orales (en caso de estos
últimos, pueden verse disminuido su efecto anticonceptivo).
Efectos adversos
• Nausea, vómitos coma y malestar abdominal, alteraciones del gusto, ETC.
• Sí aparecen erupciones en la piel, convulsiones, angioedema, anafilaxia, leucopenia,

trombocitopenia, y fosfática (disminución De niveles de fósforo en sangre), Suspender y referir. •
Embarazo: no usar
• Lactancia: no usar
Posología
Según el cuadro
Posología Adultos Niños Niños menores de

4semanas
Candidiasis 50_100mg/día durante 7ª 14 6mg/kg/día el primer Durante las 12
orofaríngea: días o más días en pacientes día seguido de primeras semanas de
con inmunodeficiencia. 3mg/kg/día vida, las mismas
dosis que en niño
mayores cada 72 h
en niños de 2 a 4
semanas
Candidiasis oral 50mg/24 h durante 14 días

atrófica por uso de junto a medidas antisépticas
prótesis. locales
Otras candidiasis de 50mg/24h durante 14 a 30 6mg/kg/día el primer Durante las 12

mucosas (ej.: eso días. día seguido de primeras semanas de
fajitas, infecciones 3mg/kg/día. vida, las mismas
bronco pulmonares no dosis que en niño
visivas candidiasis mayores cada 72 h
montanean). en niños de 2 a 4
semanas debe
administrarse cada
48h
Candiditas, candidiasis 400mg, el primer día seguido 6mg/kg/día el primer Durante las 12
diseminadas u otras de 200 a mg al día día seguido de primeras semanas de
infecciones invasivas ecepcionalmente,400mg/día. 3mg/kg/día vida, las mismas
por cándida. dosis que en niño
mayores cada 72 h
en niños de 2 a 4
semanas debe
administrarse cada
48h
Infecciones por 400mg/24h generalmente 6 _12mg/kg/día Durante las 12
criptococcus, durante 6ª8 semanas como primeras semanas de
incluyendo la forma de mínimo para la forma vida, las mismas
meníngea: meníngea dosis que en niño
mayores cada 72 h
en niños de 2 a 4
semanas debe
administrarse cada
48h
Prevención de recaída Después de un siglo
de meningitis primario200mg/día si se
criptocococica en considera oportuno
pacientes con sida:
Prevención de 50ª200mg/ en pacientes con 3 a 12mg/kg/día Durante las 12
infecciones fúngicas riesgo elevado de infección primeras semanas de
en pacientes sistematica400mg 24h la vida, las mismas
neutropénicos administración debe dosis que en niño
comenzar varios días antes mayores cada 72 h
continuar durante 7 días en niños de 2 a 4
posteriores a la fecha en que semanas debe
los neutrófilos lo superan administrarse cada
1000cel/mm3 48h
Micosis endémicas Dosis diaria 200 a 400 mg

profundas durante y hasta 2 años la
duración del tratamiento
coccidimiosis 2 a 17meses
paracoccosis 1a 16meses
Esporotricosis 3 a 17
Duración
• Para todas las indicaciones, según criterio del médico.
Observaciones
• En pacientes con diálisis renal se debe considerar las dosis IV de fluconazol, después de cada
sesión de diálisis, según condición clínica y requerimientos terapéuticos del paciente.
• Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
FLUCONAZOL
cápsula o tableta de 200 mg
FARMACIA.

•Antiinfeccioso
• Antifúngico.
Indicaciones
• Infecciones graves o generalizadas por hongos
• Debido al grave riesgo de malformaciones fetales las mujeres en edad fértil deben hacer uso de
una de un anticonceptivo eficaz para no quedar embarazadas mientras toman lucazonal
• Usar con cuidado en personas con enfermedad del riñón y principalmente del hígado (puede dar
necrosis hepática) si aparece ictericia en piel u ojo suspender inmediatamente y referir.
Contraindicaciones
• En caso de alergia conocida a otros derivados de los asoles (p.ej. Ketonazol, miconazol).
Efectos adversos
• Náuseas, vómitos, malestar abdominal, alteraciones del gusto, etc.
• Si aparece erupciones en la piel, convulsiones, angioedema anafilaxia leucopenia
trombocitopenia, hipofutasemia (disminución de niveles de fósforos en sangre), hiperlipemia,
etcétera suspender y referir.
Embarazo: no usar
Lactancia: no usar
Posología
• Infección generalizada por hongos, usualmente:
Adultos: 200 mg diario en una sola toma en. Casos graves hasta 800 mg diario. Para el
tratamiento de candidiasis vaginal:
• 200 mg en una única dosis.
Duración
Véase posología
Observaciones
• Se puede tomar Fluconazol con la comida, para disminuir malestares gastrointestinales.
• Para la candidiasis vaginal el Clotrimazol en óvulos o en crema vaginal es un tratamiento igual
de eficaz, que funciona por aplicación local, es más barato y más seguro.
• Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
GENTAMICINA
ampollas de 2 ML con 40 mg ML
FARMACIA.
Tipo de medicamento
• Antiinfeccioso, antibacteriano. Indicaciones
• Solo para el tratamiento de infecciones graves ocasionadas por microorganismos sensibles en la
piel, pulmones, riñones, meninges, septicemia
• Infección bacteriana grave del recién nacido.
Precauciones
• Medicamento delicado, uso bajo preinscripción médica.
• Debido a que es muy tóxico a niveles de los oídos y riñones, reajustar dosis en paciente con
enfermedad renal y adultos mayores (ancianos).
• Evitar dosis demasiado elevada o prolongadas
Contraindicaciones
En caso de alergia conocida a los aminoglucósidos p.m. J. Espectromicina, etcétera. En
pacientes con miastenia graváis.
Efectos adversos
• Náuseas, vómito, mareo y vértigo, diversos grados de sordera, daño en los riñones, colitis
inflamación del intestino grueso, náuseas, vómitos, ronchas en la piel.
• A veces puede ocasionar parálisis.
Embarazo: no usar.
Lactancia: no usar
Posología
• (en pacientes con función renal normal) se inyecta por vía IM y Iv lenta.
• Adultos Dos. Tres a cinco mg/kg diario que se divide en una dosis o dividido en tres dosis
• Niños menores de dos semanas 6ª 7.5. mg al día, dividido en 3 dosis.
• Neonato y recién nacidos a término menores de 2 semanas:2.5 a semanas:2.5 a 3 mg/kg
cada 12h.
Duración
mayores a 10 días Depende de la infección. Evitar los tratamientos
Observaciones
Diluir de acuerdo a las indicaciones de fabricante.
• En caso de que se administre junto a otro antibiótico usar inyecciones separadas, no
mezclar.
• Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
GLIBENCLAMIDA = GLIBURIDA
Tableta de 5 mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
• Antidiabético
Indicaciones
• Tratamiento de la diabetes no insulina dependiente, cuando las medidas estéticas no logran un
control acuerdo de la enfermedad. Precauciones • Medicamento delicado, uso bajo prescripción
médica.
• Usar con precaución en personas mayores y personas con enfermedades en riñones o en el hígado.
• Antes de iniciar su uso, debe tenerse presente que muchos medicamentos pueden interacción
reaccionar con la glibenclamida, por ejemplo: Asa, hay aines, anticonceptivos orales
glucocorticoides, trimetoprima, sulfametoxazol etc.
Contra indicaciones
• En Casos de hipotiroidismo, diabetes dependiente de insulina, ni en personas con alegría conocida a
las sulfamidas furosemidas, etcétera. Sulfonamidas, sulfametazol, etc.
Efectos adversos
• Disminución grave del azúcar en la sangre hipoglucemia. Los síntomas más frecuentes son dos
puntos confusión, piel pálida y fría, dificultad para concentrarse, si esto se presenta referir
urgentemente.
Embarazo: no usar. Si el médico decide su utilización, debe de suspender el tratamiento al menos dos
días antes de la fecha probable del parto.
Lactancia: no usar.
Posología
• Dosis inicial: 5 mg al día por vía oral, junto el desayuno. Luego se ajusta la dosis según cada
persona. Dosis máxima: 15 mg al día.
Observaciones
• Si aparecen síntomas leves de hipoglucemia sensación de hambre, mareo, sudor, temblor chupar
rápidamente un pedazo de azúcar o dulce e ir con un médico.
• Además de la toma del medicamento, es muy importante que siempre se debe cumplir con la dieta y
ejercicio físico Que recomendó el médico. Ayudó a muchos asistir a reuniones de los pacientes
diabéticos.
GLIMEPIRIDA
Tabletas 1 o 2mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
• Antidiabético.
Indicación
 Tratamiento de la diabetes no insulina dependiente diabetes tipo II cuando las medidas
dietéticas no logran un control adecuado de la enfermedad.
Precauciones
• Medicamento delicado, uso bajo prescripción médica.
• En personas mayores y personas con enfermedades en los riñones o en el hígado.
• Antes de iniciar su uso, debe tenerse presente que muchos medicamentos pueden interaccionar con
la glimepirida. Entre los que aumentan su efecto hipoglucemiante, podemos mencionar: ASA, AINS,
anticonceptivos orales, glucocorticoides, trimetoprima sulfametoxona, miconazol, clorfenicol,
ciprofibrato, antihistamínicos antidepresivos tricíclicos y acidifica dores urinarios.
• Entre los que disminuyen su efecto hipoglucemiante, podemos mencionar: Beta bloqueadores
atenolol propanolol etcétera colectarán mina, rifampicina, diuréticos y jasídicos e hidroclorotiazida,
clortalidona, alcanzadores urinarios.
Contraindicaciones
• En caso de hipotiroidismo, diabetes dependiente de insulina, ni en personas con alegría conocida a
las sulfamidas furosemidas, etcétera. Sulfonamidas, sulfametazol, etc.
• En pacientes con cetoacidosis diabética con o sin coma
• Conjuntamente con alcohol ya que puede producirse un efecto sensación de rubor en el rostro, dolor
de cabeza como dolor precordial, sensación de opresión torácica.
Efectos adversos
• Disminución grave del azúcar en la sangre hipoglucemia. Los síntomas más frecuentes son dos
puntos con fusión, y el pálida y fría, dificultad para concentrarse, si esto se presenta tratar
urgentemente.
Embarazo. No usar, todo sobre el tercer trimestre. Si el médico decide utilizar el
medicamento debe suspender el tratamiento al menos dos días antes del parto.
Lactancia. No usar
Posología
• Dosis inicial:1 tableta de 2 mg diario vía oral,30 minutos antes del desayuno cada día
• Luego se ajusta la dosis según cada persona.
• Dosis máxima Dos. Cuatro tabletas de 2 mg por día, en Casos especiales. Los pacientes obesos
deben recibir metformina 850 mg vía oral dos veces al día antes del desayuno y antes del almuerzo
los pacientes con problemas de las grasas se les debe agregar atorvastatina 10 mg al día casos de
hipercolesterol mía, ciprofibrato 100 mg.
Duración
• Según evolución y los resultados de laboratorio.
Observación
• Si aparecen síntomas leves y hipoglucemia sensación de hambre como mareo, sudor, temblor
ingerir rápidamente un alimento o bebida azucarado o chupar un dulce e ir con el médico.
• No tomar ningún otro medicamento por su cuenta si está tomando glimepirida, siempre consultar al
médico.
• Además de la toma del medicamento, es muy importante cumplir con la dieta y ejercicio físico Que
recomendó el médico. Ayudó mucho a asistir a reuniones de pacientes diabéticos.
• Recomendar al paciente que debe guardar el medicamento fuera del almacén de los niños.
Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
GUAYACOLATO DE GLICERILO=GUAIFENESINA
Jarabe con 100 mg/5ml, el contenido del frasco es variable
FARMACIA.
Para el tratamiento de la tos en niños menores de 5años se debe de seguir la normativa de AIEPI que
recomienda el uso de abundantes líquidos.
En niños mayores de 5 años la normativa recomienda que para calmar la tos se debe de tomar
abundantes líquidos y además se puede usar infusión de tomillo.
Tipo de medicamento
• Expectorante facilita la salida de flemas de las vías respiratorias.
Indicaciones
• Tratamiento de la tos con mucha flema.
Precauciones
• Este medicamento no calma la tos, solo favorece la expulsión de las flemas.
• En personas con antecedentes de úlcera péptica.
Contraindicaciones
• No s se recomienda su uso en niños menores de 12 años, en ellos se sugiere: tomar
muchos líquidos para facilitar la expectoración. Agua pura frescos naturales.
• En Casos de alergia conocida de guayaco lato, en pacientes con asma, con bronquitis
crónica, en personas que fuman coman con tos crónica persistente.
• Entonces acompañada por secreciones con pus.
Efectos adversos
• Malestar gastrointestinal, dolor de cabeza, mareos, sudoración y erupciones en la piel.
Embarazo: no usar.
Lactancia: no usar.
Posología
• Adultos y niños mayores de 12 años Dos. Uno a dos cucharaditas 100 a 200 mg tres veces. Dosis
máxima 2.8 cucharaditas 800 mg al día. Duración
• Depende de la evolución de la enfermedad, a criterio médico.
Observaciones
• El guayacolato no sirve para el tratamiento de la tos seca.
Observaciones.
• Todo consultante mayor de 10 años, y con más de dos semanas de tener dos productiva flemosa, se
considera como sintomático respiratorio, y debe proceder a realizar tres baciloscopias para detectar
tuberculosis, según lineamientos En las normas de atención del msp a s
• Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
HIDROCLOROTIAZIDA
Tabletas de 25 y 50mg
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Medicamento
cardiovascular
 Anti hipertensor
 Usado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
 Diurético
Indicaciones
 Y temas asociados a insuficiencia cardíaca, hepática o renal; o secundaria a la terapia.
 Con estrógenos o corticosteroides. Como parte de tratamiento de la nefroptosis por calcio o
prevención de su recurrencia en el tratamiento combinado de la hipertensión arterial
 prevención de su recurrencia coadyuvante en el tratamiento combinado de la hipertensión
arterial.
Precauciones
 Medicamento de uso bajo prescripción médica.
 En pacientes que padecen diabetes mellitus, nefropatías, y Perú glicemia, hepatopatías y lupus
eritematoso sistemático.
 Se debe tener precauciones cuando se utiliza conjuntamente con dos puntos digitalizados
digoxina litio, sulfonas, insulina y otros tipos de diuréticos ahorradores de la de potasio,
diuréticos de Asa, etcétera.
Contraindicaciones
 En caso de insuficiencia renal grave, alegría de las sulfamidas y en otro tipo de edemas, en
particular en aquellos asociados a kwashiorKor.
 En pacientes con hipocalcemia refractaria, y ponacremia, hipercalcemia, y hiperglicemia
sintomática o con enfermedad de Addison.
Efectos adversos
 Hipotensión, deshidratación, hipopotasemia, hiperglucemia e incluso reacciones de foto
sensibilidad.
Embarazo: no usar
Lactancia: no usar
Posología
Hipertensión:
 Adultos: inicialmente, 25 a 50 mg al día en uno a dos tomas. Dosis de mantenimiento: 12,5 a 25
mg al día.
 Insuficiencia cardíaca y además:
 Niños: hasta 2 mg /kg al /día.
 Adultos: inicialmente, 25 a 75 mg al día en uno o dos tomas. Dosis iniciales por encima de 100
mg al día. Raras veces incrementan el efecto. Dosis de mantenimiento, 25 mg al día
eventualmente cada dos días.
 En Casos de que, a las dosis recomendadas para hipertensión, insuficiencia cardíaca y demás la
respuesta sea insuficiente, se recomienda asociar otro fármaco. Cuando se prescriba una única
dosis diaria, esta se tomará por la mañana junto al desayuno.
Nefrolitiasis por calcio o prevención de su recurrencia:
 Adultos: inicialmente, 25 a 50 mg al día, dividido en uno a dos tomas. En raros casos se
requieren dosis máximas de 200 mg al día.
Duración
Según la evolución clínica, y criterio médico especializado
Observaciones
 En la actualidad casi nunca se indica como monoterapia de la hta, sino más bien es
frecuentemente utilizado es combinación con una con un fármaco antihipertensivo.
 Durante el tratamiento, se recomienda comer mucha fruta plátanos, mangos, naranjas, Cocos,
etcétera. Para compensar la pérdida de potasio. Se recomienda, administrar comprimidos de
potasio si se encuentran disponibles, pero sí pero siempre bajo estricta supervisión médica.
HIDROXIDO DE MAGNESIO
suspensión frasco 360ml (7-8.5%)
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Medicamento gastrointestinal.
 Antiácido.
Indicaciones
 Tratamiento sintomático y temporal de la dispepsia y el reflujo gastroesofágico.
Precauciones
 En pacientes con dolor abdominal agudo comas debe descartarse una infección intestinal aguda
o cáncer del estómago, antes de iniciar tratamiento con antiácidos.
 El hidróxido de Magnesio puede tener un efecto laxante. La OMS califica esto como un efecto
adverso, y recomienda no utilizar este producto para el estreñimiento.
Contraindicaciones
 En personas con enfermedad en riñones, hígado o hemorragia gastrointestinal.
 No usar en niños menores de 6 años.
Efectos adversos
 Diarrea o constipación. Evitar el uso prolongado, yace Ya que pueda dañar los huesos.
 Puede inducir y hipomagnesemia, provocando síntomas como usted, sin molestia, bloqueo
neuromuscular, depresión respiratoria, y paro cardíaco.
 Usar con precaución
 Si el paciente toma otro medicamento, esperar entre dos a cuatro horas después de haber
ingerido el antiácido para poder tomar otro medicamento.
 Embarazo: se puede usar. Nunca exceder dosis por efectos teratogénicos.
 Lactancia: se puede usar punto nunca exceder dosis por efectos adversos en el lactante.
Posología
Como antiácido
 Adultos: una a dos cucharaditas 15 a 30 ML comas medida hora después de la comida.
Duración
 3 a 5 días. Referir al paciente, si el malestar persiste.
Observaciones
 Siempre agitar el frasco antes de tomar la dosis.
 Se recomienda tomar el antiácido después de cada comida y antes de acostar.
IBUPROFENO
Tableta de 400mg
FARMACIA.
 Analgésicos, antipiréticos no esteroides.
 Analgésico no opiáceo
Indicaciones
 Dolor leve o moderado, e inflamación de las articulaciones.
 Dismenorrea.
 Fiebre.
Precauciones
 Altas dosis y tratamientos prolongados pueden provocar sangrado gastrointestinal.
 Usar con cuidado en personas con enfermedades hepáticas comas renal o adultos
mayores.
Contraindicaciones
 No dar a personas con enfermedades péptica ulcerosa.
 No asociar con asa, ni a otra infantil amatoria piroxicam, diclofenaco, etc. punto en Casos
de la alergia a la Asa o a cualquier otro a INE.
Efectos adversos
 Gastritis, puede empeorar el asma y dar reacciones alérgicas.
Embarazo: no usar. Si el médico decide su uso, debe evitarse su administración en los primeros
seis meses del embarazo.
Lactancia: se puede usar preferentemente tratamientos cortos.
Posología
Dolor leve o moderado, trastornos músculos esqueléticos inflamatorias como fiebre en:
 Adultos: 400 mg cada 8 horas durante 1 a 3 días.2 en máxima de 2.4 gramos
 Seis tabletas al día.
 Dosis de mantenimiento 2.600 mg a 1.2 gramos al día.
 Niños: usar acetaminofén.
Dolor menstrual dismenorrea.
 Adolescentes y adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas.
Duración
 1 a 3 días según la evolución puntos Y el dolor persiste comas referir.
Observaciones
 Para bajar la fiebre si el dolor es leve, mejor utilizar acetaminofén.
 Tomar ibuprofeno con la comida cero uno a dos vasos de agua 250 a 500 ML y no
acostarse antes de medida media hora comas para evitar irritaciones del esófago
 almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
INSULINA NPH= ISOFANA
Frasco vial con 100 ML, conteniendo 1000 unidades internacional (UI)
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Hormona
 Antidiabético
Indicaciones
 Diabetes insulina dependiente.
 Diabetes no insulina dependiente durante periodos de infección severa, trauma o cirugía.
 Diabetes no insulina dependiente mal controlada.
 Diabetes no insulina dependiente durante el embarazo.
 En el tratamiento inicial de la cetoacidosis diabética y el coma hiperosmolar no cetoácido.
Precauciones
 Con este fármaco en particular, verificar siempre la fecha de vencimiento antes de usar.
Indicar al paciente que no debe ingerir licor porque disminuye el efecto de la insulina.
 Contraindicaciones
 Nunca administrar por vía intravenosa o intramuscular, solo vía subcutánea profunda.
Efectos adversos
 Disminución grave del azúcar en la sangre (hipoglucemia). Los síntomas más frecuentes
son: confusión, piel pálida y fría, dificultad para concentrarse, si esto se presenta referir
urgentemente.
 Reacciones locales: dolor, enrojecimiento e inflamación de la piel en el lugar de la
administración.
Embarazo: se puede usar, bajo prescripción y control médico.
Lactancia: se puede usar, bajo prescripción y control médico.
Posología
 Inyección subcutánea profunda con jeringa calibrada de un ml para insulina.
 Administrar de 15 a 30 minutos antes de las comidas.
 Ajustar la dosis y frecuencia de acuerdo con la necesidad del paciente.
 Habitualmente se incrementa 2 UI al día, hasta alcanzar los niveles de glucosa en
sangre requeridos, hasta llegar a 20 a 40 UI al día dividido en dos inyecciones. El
embarazo: los requerimientos de insulina generalmente disminuyen el primer
trimestre, incrementándose en el segundo y tercer trimestre, retornando a valores
normales después del parto, por lo cual su uso requiere educación de las dosis por
personal médico.
Duración
 En pacientes insulino dependientes al tratamiento es de por vida.
 Diabetes durante el embarazo y diabetes no insulina dependientes en circunstancias
especiales (infección severa, trauma o cirugía): a criterio del médico.
Observaciones
 En tratamiento debe ser prescrito, dosificado y monitoreado por personal médico
especializado, sugiriéndose la realización periódica de exámenes de sangre, para medir
los niveles de la glucosa.
 Además de la toma del medicamento es muy importante cumplir con la terapia dieté-tica
sugerida. Ayuda mucho a asistir a reuniones de pacientes diabéticos.
 Instruir al paciente sobre condiciones correctas de almacenamiento de la insulina, como:
 Sacar de la refrigeradora 1 hora antes de aplicar o calentar entre las manos, agitando la
suspensión, antes de utilizar. Conservar a temperatura entre 2 ⁰ y 8 ⁰ C. Lo más adecuado
es que el paciente lo coloque en la refrigeradora de su casa, evitando su congelación, si
esto ocurre se debe descartar el medicamento.
 Instruir al paciente sobre técnicas correctas de administración, cómo:
 Para evitar la irritación en el sitio de la aplicación, utilizar distintos sitios anatómicos,
aplicando siempre el medicamento vía subcutánea.
 Reconocer los posibles signos de lipoatrofia, lipodistrofia y reacción alérgicas.
 Es preciso determinar la dosis de insulina para cada paciente, una dosis total de más de
80 UI/día es excepcional e indicaría la presencia de una forma de resistencia a la insulina.
 Muchos fabricantes consideran que una solución almacenada a una temperatura menor de
25⁰ C y protegida de la luz del sol es estable por un mes.
LIDOCAÍNA+EPINEFRINA
Solución al 2% ampolla 1.8 ML (cada ML contiene lidocaína 20 mg/epinefrina 12.5 mg)
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Anestésico local (lidocaína), asociado con un vaso constrictor (epinefrina) Indicaciones
 Anestesia local dental por infiltración o bloqueos troncular en intervenciones quirúrgicas
odontológicas
Precauciones
 Medicamento delicado, bajo prescripción por un odontólogo.
 Un exceso de dosis o inyección accidental en la vena puede dar crisis de ansiedad,
náuseas, bostezos, trastornos respiratorios, convulsiones, problemas del corazón, colapso
cardiovascular y muerte.
 Evitar su uso lidocaína con epinefrina, para anestesiar áreas distales de las extremidades
(dedos), ni el prepucio, orejas o nariz, debido al riesgo de necrosis de los tejidos; en dichas
áreas utilizar lidocaína sin epinefrina en cantidades mínimas necesarias.
 En pacientes que están bajo tratamiento farmacológico con antidepresivos tricíclicos,
beta-bloqueadores no cardio selectivos, o en personas con riesgo de crisis
hipertensivas.
Contraindicaciones
 En caso de hipersensibilidad conocida a los anestésicos tipo amida como: articaína,
bupivacaina, lidocaína, meibacaína, procaína o ropivacaína. En pacientes con trastorno
nos de la conducción cardíaca (síndrome de Wolff Parkinson White, síndrome de shock
Adams, bloqueos cardíacos intraventriculares o atrio ventriculares, etc.) No usar para abrir
un absceso, podría diseminar la infección.
 No inyectar directamente dentro de la herida ni en zonas inflamadas, sino a través de la
piel por los bordes (de forma circular sobre los bordes dérmicos de la herida).
Efectos adversos
 Somnolencia, Mareos, dificultad para coordinar movimientos de las extremidades,
excitación, agitación, tinitus, visión borrosa, templores, náusea, vómitos e incluso
convulsiones.
Posología
 El volumen a inyectar depende de la superficie a anestesiar.
 Anestesia local dental por infiltración o bloqueo troncular.
 Adultos: dosis usual: 0.05 mg (1.5 a 2 ML, hasta una dosis máxima en caso extremos, de
200 mg de lidocaína en 24 horas, o sea 10 ML de solución al 2%).
 Niños: 1.25 mg/kg. No sobrepasar de 5 a 7 mg/kg/ por inyección
 La dosis máxima sugerida por aplicación, según rango de edad (cuando no conoce el peso
en kg) es:
Duración
 Una inyección, repetir si es necesario, sin exceder dosis máxima.
Observaciones
 La anestesia se alcanza en 2 a 5 minutos y su efecto puede de durar de 1 a 1 hora y
media.
 No confundir con la lidocaína al 5% hiperbárica, reservada para raquianestesia.
 Cuanto más concentrada está la lidocaína, más localizado es el efecto anestésico.
 Para simplificar los protocolos, es preferible reservar la lidocaína al 2% con epinefrina
(adrenalina) para la anestesia dental y la lidocaína al 1% sin epinefrina para la anestesia
cutánea. Almacenar en un lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
LORATADINA
Tableta 10 mg Jarabe de 5 mg de 5 ml
FARMACIA.

Tipo de medicamento
Antihistamínico, antagonista de los receptores H1.
Indicaciones
 En personas con enfermedad renal, hepática y en epilepsia.
 Muchos medicamentos pueden aumentar los efectos indeseables de la loratadina. Por
ejemplo, cimetidina, eritromicina, ketoconazol, Fluconazol y otros.
Contraindicaciones
 Para la tos con flema, ya que espesa las flemas y puede complicar la enfermedad.
 Utilizar guayacolato (ver ficha de ese medicamento).
 En niños menores de 2 años. En personas con hipertrofia prostática, retención urinaria,
glaucoma.
Efectos adversos
 Náusea, vómito, diarrea, ardor en la boca del estómago y excitación, especialmente en el
recién nacido y en las personas de edad avanzada (en estas últimas podría ocasionar
somnolencia).
 Embarazo: no usar (utilizar clorfenamina)
Lactancia: no usar (utilizar clorfenamina).
Posología
 Adultos: una dosis diaria única de 10 mg (1 tableta).
 Niños de 2 a 5 años: 5 mg diarios. (Media tableta o 1 cucharadita) dosis única. Niños de 6
a 12 años: 10 mg diarios. (1 tableta entera o 2 cucharaditas) dosis única.
Duración
 Depende de la enfermedad
Observaciones
 Aunque la loratadina “generalmente no produce sueño”, la somnolencia puede ocurrir. Su
ventaja es que se toma una sola vez al día.
 La tableta de loratadina debe tragarse entera o dejar que se deshaga en la boca, consultar
las instrucciones que acompañan al medicamento. Se debe descartar el jarabe, un mes
después de abierto. Almacenar en lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
MEBENDAZOL
Suspensión con 100 mg/ 5 ml
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antiparasitario intestinal.
Indicaciones
 Para el tratamiento de parásitos del intestino: áscaris, tricocéfalos, (trichuris), un icarias
(anquilostoma), oxiuros(cajuelillas) y en infestaciones mixtas.
Precauciones
 El conveniente desparasitar de manera preventiva a toda la familia, a todos los niños y
niñas de las guarderías, en escuelas cada 6 meses o en ocasiones de cada jornada
nacional de salud.
 No se recomienda más de dos tratamientos por paciente al año, a menos que se tenga
positivo un examen de heces por laboratorios.
Contraindicaciones
 En personas con alergia conocido al mebendazol o albendazol. En niños menores de un
año.
 En caso de neurocisticercosis (ocasionada por tenía solium).
 Conjuntamente con cimetidina, fenitoína o carbamazepina, ya que disminuyen el efecto del
mebendazol.
Efectos adversos
 Molestias gastrointestinales, dolor de cabeza, mareo.
Embarazo: no usar.
Lactancia: no usar.
Posología
 Para el tratamiento de parásitos del intestino: áscaris, tricocéfalos(trichuris),
uncinarias(anquilostoma) e infestaciones mixtas.
 Dosis: 10 mg, dos veces al día (mañana y noche) por 3 días.
 Si persiste en huevos en las heces, repetir después de 3 a 4 semanas. Para oxiuros:
 Dosis única de 100 mg
 A repetir una vez en 2 a 3 semanas, tratando a toda la familia.
Observaciones
 Las tabletas pueden ser masticadas, tragadas o trituradas y mezcladas con un alimento.
Indicar al paciente medidas higiénicas personales y ambientales: eliminar correctamente
las heces, lavarse las manos después de ir al baño, cortarse las uñas, asolear las
sábanas.
METFORMINA
Tabletas de 500, 850 y 1000 mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Antidiabético
Indicaciones
 Para el tratamiento de la diabetes No insulinodependiente.
 En pacientes con intolerancia a la glucosa.
 Primera elección en la doble terapia sugerida para el paciente diabético con sobrepeso u
obesidad. En el tratamiento de la anovulación, en pacientes con exceso de andrógenos y
factores de riesgo vascular (infertilidad anovulatoria).
Precauciones
 Medicamentos delicados, uso bajo prescripción médica.
 En el caso del uso para la infertilidad anovulatoria, debe ser prescrito por su médico
especialista.
 Suspender su uso si el paciente presenta infecciones graves, traumatismo o cirugía. Si
aparece sensación de hambre, ansiedad, escalofríos, sudores fríos, confusión, piel pálida
y fría, dificultad para concentrarse, etcétera, sospechar hipoglucemia, suspender
medicación, comer o tomar algo azucarado y consultar inmediatamente.
Contraindicaciones
 En caso de sospecha o certeza de enfermedad renal, su uso podría ocasionar la muerte.
 En pacientes con deshidratación, con alcoholismo crónico, insuficiencia cardíaca, infarto
del corazón, problemas hepáticos, insuficiencia respiratoria, etc.
 Evitar usar conjuntamente con antiácidos como cimetidina, ranitidina debido a que se
aumenta el riesgo de hipoglucemia.
Efectos adversos
 Falta de apetito, náusea y vómito, diarrea transitoria, dolor de barriga, sabor metálico,
riesgo de acidosis láctica mortal, etc.
OFLOXACINA
tableta recubierta de 200 y 400mg

FARMACIA.
Tipo de medicamento
Antibiótico de la familia de fluoroquinolonas
Indicaciones
 Para el tratamiento de infecciones severas en: los intestinos (incluyendo shigellosis),

El aparato genitourinario femenino y masculino; las vías respiratorias bajas.
 Alternativa para el tratamiento de la gonorrea; el chancro blando; la enfermedad
inflamatoria pélvica; la cervicitis y uretritis no gonocócica (en los casos que el protocolo
nacional de la ITS lo recomiende).
 Profilaxis de la meningitis por meningococos.
 Alternativa en el tratamiento del pie diabético estadio I y II (con procesos infeccioso).
 Como parte del tratamiento combinando alternativo, en lesiones simples paucibacilary
(Lepra).
Precauciones

 La ofloxacina puede causar reacciones de hipersensibilidad de gravedad, potencialmente
fatales, ocasionalmente después de la dosis inicial, por lo que se sugiere iniciar tratamiento
bajo supervisión médica.
 En adolescentes menores de 18 años, debido a posibles problemas en las articulaciones.
 En personas alcohólicas, o que padecen Miastenia Gravis, Insuficiencia renal, Epilepsia
Contraindicaciones
 En niños menores de 10 años

 En caso de alergia conocida a las fluoroquinolonas, quinolonas o sus derivados
 En personas con antecedentes de tendintis o ruptura de tendones asociada a uso anterior
de quinolonas.
 Conjuntamente con AINES antiácidos, sucralfato, teofilina o agentes antineoplásicos,
debido a que los efectos secundarios se incrementan.
Efectos adversos
Fotosensibilidad, toxicidad del sistema nervioso central, insomnio, dolor de cabeza, mareo,
cansancio.
Trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, ocasionalmente se

puede presentar prurito
Embarazo: no usar.
Lactancia: no usar.
Posología
 Tratamiento alternativo de la gonorrea, chancro blando:

 Adultos: 400 mg en dosis única.
 Infecciosas severas en intestinos, aparato genitourinario, vías respiratorias:
 Adultos: 200 a 400 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días.
 Profilaxis de la meningitis meningocócica:
 Adultos: 400 mg en dosis única.
 Pie diabético estadio I y II
 Adultos y adulto mayor: 400 mg cada 24 horas, durante 10 días. Si al tercer día no se
observa mejoría, se debe referir al hospital para tratamiento especializado.
 Tratamiento alternativo de la enfermedad inflamatoria pélvica:
 Adultos: 400 mg cada 12 horas, más metronidazol 500 mg cada 8 horas, durante 14 días.
 Tratamiento de la lepra: según criterio médico especializado. (Se usa una combinación de
ofloxacino, rifampicina y minociclina
Observaciones
 En caso de terapia prolongada con ofloxacino, se deben realizar evaluaciones periódicas

del sistema hematológico, renal y hepático.
 Personas que están tomando sales ferrosas, calcio, hidróxido de aluminio o de magnesio,
deberán tomar el ofloxacino 1 hora antes o 2 horas después, para evitar que el efecto
terapéutico se vea disminuido. Se sugiere ingerir los comprimidos enteros, con suficiente
cantidad de líquidos con o sin alimento.
 Almacenar en lugar fresco y seco protegido de la luz del sol.
ÓXIDO DE ZINC
Crema ungüento, en envases que varían en tamaño de 20 g hasta 500 g

FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Protector de la piel con efecto astringente
Indicaciones
 Dermatosis eccema
 Sarpullido de la cabeza y cuello
 Quemaduras de primer grado
 Protección de la piel sana cuando se aplican productos cáusticos como podofilina
Precauciones
 Este medicamento no debe ser ingerido vía oral

 Se debe evitar la aplicación de capas muy gruesas del ungüento
Contraindicaciones
 En pacientes con heridas exudativas o lesiones muy infectadas
 No se debe aplicar en extensas áreas de la piel.
Lactancia: se puede usar, pero evitando que se aplique sobre la areola o el pezón.
Posología
 Limpiar la piel antes de aplicar el ungüento y aplicar una capa delgada sobre el área
afectada: 1 a3 veces al día.
Duración
 Variable según evolución
Observaciones
Una vez que el ungüento ha sido expuesto a altas temperaturas, el ingrediente activo pierde su
uniformidad, por lo que se debe evitar que esto suceda.
Para evitar contaminación, cerrar el tubo o frasco después de usar; si utilizó una paleta de madera
para sacar el producto, nunca la regrese al interior del recipiente, debido a que contaminaría el
ungüento.
Mantener en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
PAMOATO DE PIRANTEL
Suspensión oral 50 mg/ml
Tabletas de 250 mg
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Antihelmíntico
Indicaciones
 Ascaridiasis; anquilostomiasis; oxiuriasis; triquinosis.
Precauciones
 En pacientes con enfermedad hepática y antecedentes de neuritis del nervio óptico.
Contraindicaciones
 En pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida al medicamento.
Efectos adversos
 Trastorno digestivos visuales cefalea, vértigo, somnolencia. Ocasionalmente se puede

presentar irritación de la piel.
Embarazo: no usar durante el primer trimestre.
Posología
 Ascaridiasis:
 Niños y adultos: 11 mg/kg de peso en dosis única, vía oral.
 Anquilostomiasis:
 Niños y adultos: 11mg/kg de peso, cada 24 horas vía oral, durante 4 días.
 Oxiuriasis:
 Niños y adultos 11 mg/kg de peso en dosis única, vía oral. Se debe repetir una segunda
dosis después de 2 a 4 semanas. Idealmente se debe tratar a todo el núcleo familiar,
siempre y cuando no existan contraindicaciones.
 Triquinosis:
 Niños y adultos: 11 mg/kg de peso, cada 24 horas vía oral durante 5 días.
Observaciones:
 Se recomienda el uso de mebendazol o albendazol como medicamentos de primera

elección para tratar la ascaridiasis, anquilostomiasis, oxiuriasis y triquinosis.
 El principal beneficio del pirante, como alternativa al tratamiento de las infestaciones por
Helmintos, es que se puede utilizar en lactantes y menores de 1 año de vida.
 Los comprimidos se deben masticar, antes de tragarlos con agua.
PIRAZINAMIDA
Tableta 500 mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
Derivado sintético de la nicotina mida, con efecto anti tuberculoso. Carece de actividad sobre
micobacterias atípicas.
Indicaciones
 Para el tratamiento combinado de la tuberculosis (casos confirmados bacteriológicamente,

y según protocolo nacional de MSPAS).
Precauciones

 Cuando se utiliza en asociación con rifampicina, aumenta los riesgos de hepatotoxicidad.
 En pacientes con trastornos renales, con diabetes mellitus o hiperuricemia.
Contraindicaciones
 En pacientes con antecedentes de alergia a la Exinanida, Isoniazida y nicotina mida;
conjuntamente con fármacos como: ciclo cerina, carbamazepina, fenitoína, IMAO, o
Desulfuran.
 En pacientes con insuficiencia hepática.
Efectos adversos
 Artralgias, mialgias, dermatitis, reacciones de fotosensibilidad, fiebre, acné, disuria y

alteraciones gastrointestinales.
Embarazo: se puede usar. Preferentemente esquema” A”. En caso de requerir esquema” B”, referir
a centro hospitalario para iniciar tratamiento, nunca utilizar Estreptomicina. Lactancia: se puede
usar.
Posología
 Los lactantes y niños reciben tratamientos según 2 esquemas. La dosis de pirazinamida se

calcula a 30 mg/kg de peso, en una toma al día.
 Tratamiento acortado 50 – 40, en lactantes y niños diagnosticados con: tuberculosis
pulmonar primaria o pos primaria; Tuberculosis y linfadenoapatía hiliar o mediastínica;
Linfadenitis tuberculosa; Tuberculosis en niños con VIH positivo:
Medicamento Fase inicial 50 dosis de lunes Fase de continuación: 40 dosis,

sábado. 2 veces por semana, días lunes
y jueves. Se inicia 3 días
después de concluida la fase
inicial.
Duración Dos meses 4 meses
Pirazinamida 30mg/kg de peso -------
Isoniacida 5 mg/kg de peso 15 mg/kg de peso
Rifampicina 10 mg/kg de peso 10 mg /kg de peso
 Tratamiento acortado 50-88, en lactantes y niños diagnosticados con: Tuberculosis del

sistema nervioso central; Tuberculosis miliar; Tuberculosis osteoarticular o Mal de pott:
Medicamento Fase inicial: 50 dosis de lunes a Fase de continuación: 88 dosis,

sábado. 2 veces por semana, días lunes
y jueves. Se inicia 3 días
después de concluida la fase
inicial
Duración 2 meses
Pirazinamida 30 mg/ kg de peso
Isoniazida 5 mg/ kg de peso
Rifampicina 10 mg/kg de peso
Los adolescentes, adultos y adultos mayores con tuberculosis, reciben tratamiento según 2
esquemas:
 Tratamiento acortado 50-40: Esquema “A”: casos nuevos confirmados que nunca hayan
tomado medicamentos antituberculosos o que los hayan recibido durante menos de 1 mes;
persona con tuberculosis pulmonar confirmada por BK positivo o por cultivo; personas con
BK negativo, pero con lesiones diseminadas progresivas en los pulmones; personas con
tuberculosis extrapulmonar localizada en sistema nervioso central, riñón-es, hueso o
pleura.
Medicamento Fase inicial: 50 dosis de lunes a Fase de continuación: 40
sábado dosis, 2 veces por
semana, días lunes y
jueves. Se inicia 3 días
después de concluida la
fase inicial
Duración 2 meses 4 meses
Pirazinamida 1500 gramos -------
Rifampicina/isoniazida 600/300 mg -------
Isoniazida ------ 900 mg
Rifampicina ------ 600 mg
Etambutol 1200 gramos -------
 Tratamiento acordado 60-30-64: Esquema “B”: personas enfermas antes tratadas, que
también BK positivo y necesitan retratamiento secundario; personas con recaídas o
fracasos terapéuticos; pacientes con primero o segundo abandono de tratamiento.
Medicamento Fase inicial: 60 1ra fase de 2da fase de

dosis de lunes a continuación: 30 dosis contaminación 64
sábado de lunes a sábado dosis 3 veces por
semana, lunes,
miércoles, y viernes
Duración 2 meses 1 mes 5 meses
Pirazinamida 1500 gramos 1500 gramos ----
Rifampicina/isoniazida 600/300 mg 600/300 mg ----
Rifampicina ------- ------- 600 mg
Isoniazida ------- ------- 900 mg
Etambutol 1200 mg 1200 1200 mg
Estreptomicina 1 gramo ------ ----
 Tratamiento acortado 50-95 personas con VIH-SIDA:
Medicamento Fase inicial: 50 dosis, de Fase de continuación: 95

lunes a sábado dosis, 3 veces por semana,
día lunes, miércoles y
viernes. Se inicia 3 días
después de concluida la
fase inicial
Duración 2 meses 7 meses
Pirazinamida 1500 gramos ----
Rifampicina/isoniazida 600/300 mg ----
Rifampicina ----- 600 mg
Isoniazida ----- 900 mg
Etambutol 1200 mg ----
Observaciones
 La pirazinamida nunca se debe utilizar sola, para el tratamiento de casos diversos de

tuberculosis, siempre debe estar asociado a otros antituberculosos para prevenir
resistencia y falla terapéutica
 Un tratamiento antituberculoso debe prescribirse únicamente integrado en un programa
organizado y autorizado, según protocolo establecido y normado por él MSPAS de
Guatemala.
 Casos especiales de pacientes con tuberculosis e insuficiencia hepática, se deben referir a
un centro hospitalario, para evaluación e inicio de tratamiento bajo observación, con
esquema sin pirazinamida.
 El medicamento se debe tomar por las mañanas, preferentemente en ayunas.
RITODRINA
10 mg/1 ml solución inyectable

FARMACIA.
 Simpaticomiméticos inhibidores de las contracciones uterinas
Indicaciones
 Tratamiento a corto plazo del parto prematuro no complicado.

 Detención de las contracciones uterinas entre las semanas 22 y 37 de gestación en
pacientes sin contraindicaciones médicas ni obstétricas al tratamiento tecolotico.
 Sufrimiento fetal agudo debido a la hipermovilidad del útero durante el parto
 Prevención de parto prematuro post-intervención quirúrgica durante el embarazo.
Precauciones
 No se recomienda el tratamiento tecolotico del parto prematuro después de 37 semanas de

embarazo
 En caso de ruptura del saco amniótico, no se recomienda el tratamiento en ausencia de
contracciones de la matriz o en casos de sospecha de corioamnionitis
 Desprendimiento de placenta o placenta previa;
 Preeclampsia,
 Hipertensión,
 Antecedentes de migraña;
 Diabetes mellitus.
Contraindicaciones
 Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes

 Enfermedad cardiovascular o hipertensión no controlada;
 Hipertiroidismo no controlado
 Feocromocitoma
 Corioamnionitis
 Hipovolemia
 Hipertensión pulmonar
 Eclampsia
 Muerte fetal intrauterina o estado fetal poco tranquilizador;
 Embarazo <20 semanas.
Embarazo: no usar durante las primeras 22 semanas.
Lactancia: no usar.
Posología:
 Tratamiento a corto plazo del parto prematuro no complicado.
El tratamiento con retorna ha de ser instaurado únicamente por tocólogos o médicos con
experiencia en el uso de fármacos tocológicos. Has de llevarse a cabo en centros debidamente
equipados para realizar una monitorización continua del estado de salud de la madre y el feto.
La duración del tratamiento no debe sobrepasar las 48 horas porque los datos indican que el
principal efecto del tratamiento tecolotico consiste en retrasar el parto durante un máximo de 48
horas; en ensayos clínicos aleatorizados y controlados no se ha observado un efecto
estadísticamente significativo sobre mortalidad perinatal. Este retraso podría utilizarse para aplicar
otras medidas que mejoren la salud perinatal.
Ritodrina se debe administrar lo antes posible después del diagnóstico de parto prematuro y tras
una evaluación de la paciente para descartar cualquier contraindicación al uso de ritodrina se debe
incluir una evaluación adecuada de la situación cardiovascular de la paciente con supervisión de la
función cardiorrespiratoria y monitorización electrocardiográfica continua durante el tratamiento.
Infusión intravenosa: la dosis inicial de 0.05 mg/min se irá incrementando gradualmente según
respuesta, a una tasa de 0.05 mg/min cada 10 minutos, hasta obtener los resultados esperados, o
hasta que se presenten efectos no deseados o el parto sigue su evolución a pesar del tratamiento
con la dosis máxima de 0.35 mg/min.
Alcanzada la tocólisis, la infusión deberá ser continuada hasta 12-48 horas.
Inyección intramuscular: en caso de no disponerse de los elementos necesarios para realizar la

infusión, el tratamiento puede iniciarse con la inyección intramuscular de 1ml (10mg). Si el efecto
obtenido resulta insuficiente se administrarán otra vez 10 mg acabo de 1 hora, seguido de 10-20mg
cada 2-6 horas y posteriormente cada 12-48 horas. La dosificación se incrementará o disminuirá de
acuerdo con la respuesta de la paciente o la posible aparición de efectos adversos.
Precauciones especiales en caso de infusión: la dosis se debe ajustar individualmente en función

de la supresión de las contracciones, el aumento de la frecuencia cardíaca y las variaciones de la
presión arterial, que son factores limitantes. Estos parámetros se deben vigilar cuidadosamente
durante el tratamiento. No se debe sobrepasar una frecuencia cardíaca materna máxima de 120
latidos por minuto.
El control exhaustivo del estado de hidratación es fundamental para evitar el riesgo de edema
pulmonar materno. Por lo tanto, se debe reducir al mínimo el volumen de líquidos en el que se
administre el fármaco. Se debe utilizar un dispositivo de perfusión controlada, preferiblemente una
bomba de jeringa.
 sufrimiento fetal agudo
El objetivo buscado al utilizar ritodrina en estos casos es ganar el tiempo necesario para tomar una
decisión definitiva sobre la mejor manera de realizar el parto. La infusión de pre-par deberá
iniciarse a una velocidad de 0.5 mg/min incrementándose rápidamente hasta que se consiga la
supresión de la cavidad uterina. La dosis eficaz generalmente oscila entre 0.15 y 0.35 mg/min.
Mientras se administra la infusión, se prepara todo lo necesario para realizar el parto asistido.
 Prevención de parto prematuro después de intervenciones quirúrgicas.
Si se produce motilidad uterina indeseable, el procedimiento recomendado es el mismo que se

aplica en caso de amenaza de parto prematuro.
Duración
 La duración del tratamiento queda a criterio del médico tratante de acuerdo con el cuadro
clínico.
Observaciones
 No congelar
 No mezclar este medicamento con otros
 Cada envase es para uso único
 Los síntomas de sobredosificación son: náuseas, vómitos, temblores, taquicardia, disnea.
El tratamiento B bloqueante este desaconsejado, debiendo instaurarse un tratamiento
sintomático.
SALBUTAMOL= ALBUTEROL
Jarabe 2 mg/5 ml y tabletas 4 mg

FARMACIA.

.
Tipo de medicamento
 Broncodilatador, qué hace su efecto al actuar sobre los receptores beta adrenérgicos del
músculo liso bronquial (de los pulmones).
Indicaciones
 Tratamiento de síntomas del asma o de la hiperreactividad bronquial (sibilancias,

broncoespasmo, etc.).
Precauciones
 Este medicamento no debe ser usado para la tos

 Siempre se debe de dosificar adecuadamente, debido a que dosis elevadas en ciertos
pacientes podría provocar taquicardia acompañada de arritmias en el corazón.
 El uso de salbutamol conjuntamente con otros fármacos con los diuréticos (furosemida,
hidroclorotiazida, espironolactona, etc.), Metilxantinas (aminofilina, teofilina, etc.) Y
corticosteroides (metilprednisolona, etc.), Implica reajustar las dosis de los medicamentos,
y realizar controles periódicos de electrolitos en sangre, debido al riesgo de hipokalemia
(disminución en los niveles de potasio).
Contraindicaciones
En pacientes que padezcan de: cardiopatías (enfermedades del corazón), angina de pecho,
hipertensión arterial no controlada, hipertiroidismo, diabetes mellitus descompensada, hemorragia
vaginal de causa desconocida, infecciones intrauterinas o en amenaza de aborto.
Conjuntamente con fármacos como: digoxina, adrenalina o nifedipina (y sus derivados).
Efectos adversos
Temblor (particularmente en las manos), calambres musculares, agitación, sudor y taquicardia.
En algunos pacientes también se puede presentar cefalea.
Embarazo: no usar.
Lactancia: no usar.
Posología
Tratamiento de los síntomas del asma o de la hiperreactividad bronquial (sibilancias,

broncoespasmo,):
Si conoce el peso calcular dosis
Niños mayores de 2 meses a menor de 1 año: 0.2 a 0.3 mg por cada Kg de peso/dosis, cada 8
horas.
En niños de 1 año a menores de 10 años: 0.15 mg kg de peso/dosis, cada 8 horas.
Si con si no conoce el peso calcular dosis, según normas de atención de MSPAS.
Edad Jarabe 2 mg/5 ml Tableta 4 mg Frecuencia y

duración
De 2 meses a 2.5 ml o media ------ Cada 8 horas
menores de 1 año cucharadita
De 1 año a menores 5 ml o una ½ tableta Cada 8 horas
de 10 años cucharadita
Adolescentes, --- 1 tableta Cada 8 horas
adultos y adulto
mayor
Duración
Según evolución y criterio médico.
Observaciones
Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
Una vez abierto el jarabe de salbutamol, debe cerrarse adecuadamente en cada uso posterior. Se
puede preservar en el refrigerador, pero evitando su congelación. Desechar el jarabe 1 mes
después de abierto.
SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL=SRO
Sobres individuales con polvo para dilución. Presentaciones líquidas*

FARMACIA.
Tipo de medicamento
Estabilizador del desequilibrio hídrico y electrolítico.
Indicaciones
Prevención y tratamiento de la deshidratación en casos de diarrea, vómito u otros estados que la

provoquen.
Precauciones
Durante la terapia de rehidratación oral (TRO) en lactantes y niños, siempre se debe estimular e
incrementar la lactancia materna y la alimentación, es mucho más perjudicial suspenderlas.
Siempre se debe utilizar agua limpia (hervida, clorada, purificada, etc.) Para la separación suero en
polvo, para evitar contaminación del sistema digestivo del paciente.
Embarazo: se puede dar
Lactancia: se puede dar.
Posología
PLAN “A” tratamiento de diarrea o vomito sin deshidratación y diarrea persistente:
Edad Después de cada Cantidad de sobres a

evacuación entregar por día*
De 1 menores 50 a 100 ml (1/4 a ½ taza) 1 sobre
De 1 año menores de 10 100 a 200 ml (1/2 a 1 taza) 1 sobre
años
Adolescentes, adulto, adulto Todo lo que el paciente 4 sobre
mayor desee
Una vez preparado el suero, se debe utilizarse el mismo día. Lo que sobre debe descartarse.
Explicar a la madre, padre, cuidador(a) o responsable del paciente, le deben dar las siguientes
recomendaciones como parte de la terapia de rehidratación oral en el hogar.
1. Dar más líquidos, para prevenir la deshidratación.

2. Continuar o incrementar la lactancia materna y la alimentación, para prevenir la
deshidratación.
3. Explicar cómo preparar el suero en polvo: disolver el contenido de un sobre en 1 litro de
agua limpia.
4. Si el paciente vomita, esperar 10 minutos antes y darle nuevamente el suero, pero en
pequeñas cantidades, para evitar que lo rechace.
5. Cuando el estado de rehidratación mejore: continuar dando otros líquidos como agua de
arroz, agua de plátano, té de guayaba o manzanilla, etc.
6. Explicar siempre cuando volver al servicio.
Si no mejora en 2 días; si aparecen signos o señales de peligro (vomita todo, no come o bebe
poco, ojos hundidos, llanto sin lágrimas, aumento de evacuaciones o asientos, aparecimiento de
sangre en las heces o fiebre, desmayado o inconsciente).
PLAN “B”: tratamiento de la diarrea con deshidratación:
 En los niños menores de 10 años, en quienes se conoce el peso corporal, calcular la

cantidad de suero oral necesaria a proporcionar en mililitros (ML) en las primeras 4 horas,
aplicando la siguiente fórmula:
 Peso en kg del paciente por 75=cantidad de ml de suero.
 Si conoce el peso corporal, se puede calcular la cantidad de suero a proporcionar según la
edad y/o rango estimados del peso corporal. Ver el siguiente cuadro, adaptado de lo
sugerido en las normas de atención del MSPAS de Guatemala:
 PLAN “C” tratamiento de la diarrea con deshidratación grave:

 En la deshidratación grave o con shock hipovolémico: iniciar administración de solución
Hartman vía intravenosa Stat (inmediatamente). Si no se puede canalizar una vena
periférica (por diversos motivos), se puede colocar una sonda nasogástrica (con la técnica
adecuada) para administrar suero oral razón de 20 a 30 ml por kg de peso, cada hora,
hasta un máximo de 120 ml por kg de peso, durante 4 horas o mientras se traslada con
urgencia a un centro hospitalario.
 Si no se puede canalizar una vena periférica ni colarse una sonda nasogástrica,
proporcione suero vía oral al paciente, mientras lo traslada urgentemente a un centro
hospitalario.
Duración
 Seguir administrando hasta que desaparezcan los signos de deshidratación del paciente.
 En los casos de diarrea con deshidratación, o diarrea con deshidratación grave, los
pacientes deben ser referidos a un servicio de salud.
Observaciones
 Una vez preparado el suero oral, este debe ser utilizado al mismo día. Lo que sobre, debe
descartarse.
 Si el contenido de los sobres en polvo, tiene una consistencia “dura” o “terronoza” pero de
color blanquecino o amarillento SI se puede utilizar. Sin embargo, si el color es marrón
oscuro, NO UTILICE, descártelo.
 En los casos que se observen sobres de suero con empaques inflamados, deteriorados,
abiertos, y/o humedecidos, NO LO USE, descártelo. Si el suero forma parte de los insumos
de un servicio de salud pública y/o asistencia social en Guatemala, recuerde que debe
emplear el proceso debido, para descartar insumos vencidos o caducados.
 Siempre debe brindar un buen plan educacional a la madre, padre, encargado o
responsable de un paciente con diarrea y deshidratación, para que el uso de las sales de
rehidratación oral sea óptimo, debido a que en la actualidad la deshidratación por una
inadecuada terapia de rehidratación oral, sigue siendo en nuestro país, una de las
principales causas de muerte, principalmente en la población menor de 15 años.
AGUA ESTÉRIL
Ampolla de 10 mL y 100 mL
FARMACIA.

Tipo de medicamento
 Líquido para diluir o disolver medicamentos liofilizados de uso parenteral.
Indicaciones
 Se usa para preparar soluciones inyectables, principalmente de antibióticos.
Precauciones
 Nunca se debe administrar directamente en un vaso sanguíneo.

 No es recomendable inyectar agua estéril vía parental (intramuscular, subcutánea,
intradérmica, etc.), ya que no tiene efectos terapéuticos por sí sola y podría provocar
lesiones en el cuerpo.
Contraindicaciones
 El agua estéril está destinada para la preparación de medicamentos inyectables, no se

recomienda su uso para beber.
Lactancia: Lactancia se puede usar.
Posología
 Se debe utilizar la cantidad descrita en los prescritos (instructivos), pñara cada

medicamento en particular.
Duración
 Según prescripción médica.
Observaciones
 Los frascos de 100 mL, se deberían utilizar en un lapso no mayor a 5 días, después de
abiertos (primer uso). En éstos no se deben dejar agujas insertadas, ya que aumenta la
probabilidad de contaminación del líquido. Estas presentaciones, se deben de emplear en
servicios con moderado o alto flujo de pacientes (centros hospitalarios, emergencias,
etc.).
 Las ampollas de 10 mL, una vez abierta se utiliza la cantidad necesaria, y luego se debe
descartar el sobrante.
 En la preparación de soluciones inyectables, siempre utilizar como diluyente agua estéril
(bidestilada o tridestilada) NUNCA utilizar agua hervida, clorada o purificada comercial.
CALCIO, GLUCONATO
Ampolla de 1 gramo (100mg/mL) vía 10mL, solución al 10%
Ampollas de 5 gramos (100mg/mL) víal 50mL

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Aporte de Calcio
 Antídoto de la intoxicación por sulfato de magnesio.
Indicaciones
 Hipocalcemia severa (tetania hipocalcemia del recién nacido, etc.).

 Hipomagnesemia sintomática por sobredosis de sulfato de magnesio.
Precauciones

 Si el medicamento se administra accidentalmente fuera de un vaso sanguíneo, puede
provocar (en caso de extravasación) Necrosis Tisular.
 En caso de hipercalcemia se puede producir bradicardia, arritmia, sinocope y paro
cardiaco.
 Se deben controlar los niveles de Calcio Sérico y mantener monitoreo Electro cardiográfico
(EKG).
 Si NO es posible controlar el calcio sérico, SUSPENDER TRATAMIENTO.
Contraindicaciones
 En pacientes con enfermedad renal severa.
 En pacientes que estén bajo tratamiento farmacológico con digitálicos (digoxina, etc.).
 No debe administrarse por vía IM o SC.
Efectos adversos
 Sensación de picazón, sofocos, vértigo, hipercalcemia en caso de inyección demasiado

rápida o de sobre dosificación.
Embarazo: Se puede usar.
Lactancia: Se puede usar.
Posología
El paciente debe estar acostado durante la administración y mantenerse así durante 30 a 60

minutos después de la inyección.
Hipocalcemia severa:
 Recién nacidos: 2mL/Kg de solución en perfusión IV, para administrar en 30 minutos,

seguidos de 4mL/Kg de solución al 10% en perfusión continúa, para adminis-trar en 24
horas.
 Adultos: 10mL en inyección IV directa lenta (en 5 minutos como mínimo). Repetir si es
necesario o continuar con una perfusión continua de 40mL de solución al 10%, para
administrar en 24 horas.
 Pasar a vía oral lo antes posible.
Sobredosis de Sulfato de Magnesio:
 Adultos: 1mL de solución al 10% en inyección IV lenta, repetir una vez si es necesario.
 Mujeres adolescentes y adultas* que cursan con preeclampsia/eclampsia: Administrar 1mL
de gluconato de calcio al 10% diluido en 9mL de solución salina o agua tridestilada, vía IV
lento hasta que se restablezca la respiración normal.
Duración
 Según evolución clínica, a criterio médico especializado.
Observaciones
 El uso del Gluconato de calcio en el tratamiento de los calambres y del dolor muscular
provocados por picaduras o mordeduras de insectos (“viuda negra”, alacrán), queda a
criterio médico especializado.
 Si es necesario, administrar varias inyecciones, deben ser espaciadas idealmente cada 4
horas.
 El Gluconato de calcio es incompatible con numerosas soluciones: no mezclar con otros
medicamentos en la misma jeringa, para su dilución usar preferentemente solución salina
al 0.9% o agua tridestilada.
 No administrar si la solución contiene partículas en suspensión.
CLORURO DE SODIO AL 0,9% (Na CI) = SUERO FISIOLÓGICO
Frascos o bolsas de plásticos estériles de 100, 250, 500 o 1000 mL al 0.9%

FARMACIA.
Tipo de medicamento:
 Solución isotónica para perfusión.

 Solución o diluyente para administración parenteral de medicamentos por vía intravenosa,
intramuscular o subcutánea.
Indicaciones:
 Solución de primera elección, en estados hipovolémico asociados a Alcalosis metabólica,

Diabetes mellitus descompensada y Traumatismo cráneo encefálicos.
 En estados de hipovolemia corporal (deshidratación severa) para mejorar la hemodinamia
y el llenado vascular.
 Prevención de la hipotensión inducida por la anestesia epidural.
 Alternativa como vehículo de perfusión para administración de medicamentos; útil para
conservación de una vía periférica.
Precauciones
 Medicamento delicado, uso ajo predicción médica.

 No es una solución de primera elección para la Deshidratación Severa, ya que ésta
solución no contiene ni lactato ni potasio.
 Una perfusión demasiado rápida puede desencadenar un edema pulmonar agudo,
principalmente en pacientes con trastornos cardiacos y/o pulmonares.
 Utilizar con precaución en pacientes con hipertensión arterial e insuficiencia renal.
Contraindicaciones
 En caso de retención hidro salina, edema, insuficiencia cardiaca congestiva y ascitis

secundaria o cirrosis hepática.
Efectos adversos
 Las infusiones de cloruro sódico administrada inmediatamente después de un

procedimiento quirúrgico, pueden dar lugar a retención excesiva de sodio con riesgo de
sobrecarga circulatoria (hipervolemia).

Posología y composición
 Composiciones más frecuentes en iones por litro: sodio

Sodio (Na+): 154 mmol (154 mEq)
Cloruro (Cl+): 154 mmol (154 mEq).
 La concentración y dosis de las soluciones de Cloruro Sódico para uso intravenoso se
determinan de acuerdo a distintos factores del paciente, como: edad, peso, condición
clínica, patologías, etc.
 La velocidad de perfusión dependerá de las condiciones clínicas y requerimientos del
´paciente (estado de hidratación).
 Tratamiento de la deshidratación isotónica extracelular y la depleción de sodio:
 Lactantes y Niños: De 20 a 100 mL por Kg de peso, cada 24 horas, según la edad y la
masa total corporal.
 Adolescentes, Adultos y Adultos mayores: De 500mL a 3 litros, cada 24 horas. Todas las
infusiones endovenosas deben ser calculadas según condición clínica de cada paciente
en particular.
Duración:
 Para todas sus indicaciones, según criterio médico.
Observaciones:
 Como no se sugiere el uso del Cloruro de sodio al 0.9% en los casos Deshidratación
severa, usara Lactato de Ringer. Si se dispone de lactato de Ringer, utilizar una solución
de glucosa l 5% añadiéndole Cloruro de Potasio (2 g por litro) +Cloruro de Sodio (4 g por
litro).
 Realizar monitorizaciones del balance hídrico, concentración de electrolitos séricos y
equilibrio ácido-base.
 Anotar la etiqueta de los frascos los medicamentos que se añaden a la perfusión. (aplicar
los 5 correctos y hacer las 3 lecturas)
 Cuando se añaden medicamentos en los frascos de perfusión, pensar en los siguientes
riesgos: Incompatibilidad físico- química y contaminación.
 Los frascos que presenten cambios de coloración, partículas no esperadas o desconocidos
en la suspensión, deben ser eliminados.
 Puede ser utilizada para “uso externo”, en los siguientes casos: limpieza de heridas,
irrigación de heridas, limpieza de ojo (irrigación ocultar), lavado nasal, etc.
LACTATO RIGER = SOLUCIÓN HARTMAN= SOLUCIÓN DE LACTATO SÓDICO COMPUESTA
Frascos o bolsas de plástico de 500 y 1000

FARMACIA.
 Solución isotónica para perfusión
Indicaciones:
 Infusión de elección para el tratamiento de la rehidratación endovenosa (Deshidratación

severa).
 Llenado vascular (traumatismo, cirugía, anestesia).
 Alternativa como vehículo de perfusión (administración de medicamentos, conservación de
una vía.
Precauciones:
 Medicamento delicado, uso najo prescripción médica.

 En pacientes con disnea (exige riesgo de alcalosis por sobre dosificación). Realizar
controles del equilibrio ácido básico y del balance iónico.
Contraindicaciones:
 En casos de: Hiperlactoacidemia; Alcalosis metabólica: Diabetes descompensada;

Insuficiencia cardiaca descompensada; Insuficiencia hepática o renal severa; Traumatismo
craneal encefálico.
Efectos adversos
 Alcalosis grave con tetania hipocalcemia (por sobre dosificación).

 Su uso prolongado puede producir tromboflebitis.
Embarazo: se puede usar, bajo estricto control médico.
Lactancia: Se puede usar, bajo estricto control médico.
Posología:
Composiciones más frecuentes en iones por litro.
Sodio (Na+): 130.50 mmol 130,50 mEq
Potasio (K+): 4.02 mmol (4,02mEq)
Calcio (Ca++): 0.67 mmol (109,60 mEq)
Cloruro (CI-): 109, 60 mmol (109,60 mEq)
Lactato: 28,00 mmol (28,00 mEq)
 La dosificación se establecerá según prescripción médica.

 La solución Hartman contiene una pequeña cantidad de Cloruro de Potasio (4 mEq/litro),
suficiente para una utilización de corta duración. Para una utilización prolongada, de más
de 2 o 3 días, es necesario un aporte suplementario de potasio.
Duración
 Para todas sus indicaciones, según criterio médico.

Observaciones:
ATENCION: Existen soluciones comerciales que, a pesar de denominarse Ringer o Hartman, no

contiene en su composición química el Lactato.
 El Lactato de Ringer aporta cantidades adecuadas de sodio y calcio, contiene Lactato, que
en el organismo se transforma en Bicarbonato y permite combatir la acidosis metabólica
cuando existe (si la hemodinamia y la función hepática son normales).
 Anotar en la etiqueta de los frascos los medicamentos que se añaden a la perfusión.
 Siempre se debe leer bien las etiquetas de los frascos para evitar confusiones. (aplicar los
5 correctos y hacer las 3 lecturas.
MANITOL
20% solución para perfusión Frascos de 50 y 2250 mL.

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Soluciones que producen diuresis osmótica.
Indicaciones
 Reducción de la presión intraocular elevada cuando no se puede reducir por otros medios.
 Reducción de la presión intracraneal con la barrera hematoencefálica intacta.
 Promoción de la diuresis en la prevención y el tratamiento de la fase oliguria del fallo renal
agudo antes de que el fallo renal poliúrico esté irreversiblemente establecido. Edemas y
ascitis.
 Intoxicaciones (por tóxicos de eliminación renal).
Precauciones
 Se deberán realizar controles del balance hídrico y electrolítico, la os molaridad sérica y la

función renal de forma regular.
 La solución sólo está indicada para osmoterapia.
 El manitol no debe administrarse conjuntamente con sangre completa.
 Se debe avaluar la función cardiovascular del paciente antes de administrar manitol de
forma rápida, ya que una expansión repentina del fluido extracelular puede llevar a un fallo
cardiaco congestivo fulminante.
 En caso de la oliguria/anuria debe comprobarse si se activa la diuresis con una perfusión
de prueba. La oliguria/anuria permanente después de la perfusión de prueba (aplicación de
aprox. 0,2 g de manitol/kg de peso corporal en 5 minutos) debe conducir a una diuresis
mínima de 40-50 ml/h en las siguiente 3 horas
 Si se expone a bajas temperaturas, la solución de manitol puede cristalizar.
 Los pacientes que reciben manitol deben ser vigilados ante cualquier deterioro de la
función renal, cardiaca o pulmonar e interrumpir el tratamiento en caso de eventos
adversos.
 La acumulación del manitol puede resultar si el flujo de orina desciende durante la
administración de manitol y esto puede empeorar situaciones latentes o existentes de fallo
cardiaco congestivo.
 El manitol puede ocultar e intensificar situaciones de inadecuada hidratación e
hipovolemia.
Contraindicaciones
 Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

 Hiperosmolaridad
 Oliguria o anuria por fallo renal
 Insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial grave
 Deshidratación electrolítica
 Congestión pulmonar severa o edema pulmonar
 Sangrado intracraneal activo, excepto si se produce durante una craneotomía
 Alteraciones de la barrera hematoencefálica
Efectos adversos
 Trastornos del balance hídrico con deshidratación, trastornos del equilibrio

hidroelectrolítico, con gran pérdida de electrólitos.
 Taquicardia
 Formación de edema pulmonar en caso de función renal limitada
 Náuseas y vómitos, molestias estomacales
 Calambres
 Insuficiencia renal aguda
 La perfusión rápida puede producir: cefalea, escalofríos, dolor torácico, alteraciones del
equilibrio ácido base y electrolítico.
 La administración de dosis elevadas puede producir in síndrome parecido a la intoxicación
hídrica, eliminación urinaria de sodio y cloruros, nefrosis osmótica u convulsiones.
 Asimismo, pueden producirse otras reacciones debidas a la solución o la técnica de
administración tales como fiebre, infección en el lugar de la inyección. Trombosis venosa o
flebitis, extravasación e hipovolemia.
 Si aparece un efecto indeseable, debe cesarse la infusión, evaluar al paciente e instaurar
las medidas terapéuticas oportunas.
Embarazo: Valorar la relación riesgo-beneficio antes de usar.
Lactancia: Valorar la relación riesgo-beneficio antes de usar.
Posología:
Adultos y adolescentes:
Pauta general recomendada:
Se recomiendan 250-500 ml/día a razón de 30-50 gotas/minuto
Reducción de la presión intracraneal y reducción de la presión intraocular:
0,25-0,5 g manitol/kg de peso corporal (1,25-2,5 ml de MANITOL 20%/kg de peso corporal) en

forma de bolo en un periodo de 10-30 minutos.
Puede ser necesarias dosis superiores de manitol.
Dosis diaria máxima: 1,5 manitol/kg de peso corporal (~7,5 ml de MANITOL 20%/kg de peso
corporal).
Profilaxis de la insuficiencia renal aguda (después de perfusión de prueba) y Estimulación de la

diuresis:
Perfusión de prueba de 1,5 – 0,25 g manitol/kg de peso corporal (0,75-1,25 ml de MANITOL

20%/kg de peso corporal) en forma de bolo en un periodo de 3-5 minutos. Si en las siguientes 3
horas se alcanza una diuresis de al menos de 40ml/h, puede administrarse una perfusión continua
de 0,15-0,3 g de manitol/kg de peso corporal/h (~0,75-1,5ml de MANITOL 20%/kg de peso
corporal).
No debe superarse la dosis diaria máxima de 1,5 g de manitol/kg de peso corporal (~7,5 ml de
MANITOL 20%kg de peso corporal).
En caso que se consiga ningún efecto con la perfusión de prueba, debe descartarse el tratamiento
con manitol y considerar otras medidas (p. ej., diálisis).
Dosis para promover la excreción urinaria de sustancias tóxicas las dosis y pautas las determinará
el médico en función de la patología a tratar, de la patología a tratar y del estado del paciente.
Pacientes pediátricos:
Los estudios efectuados no han demostrado problemas específicos pediátricos que limiten el uso
de manitol en niños. Las dosis y pautas las determinará el médico en función de la patología a
tratar y del estado del paciente.
Pacientes ancianos:
No existe información sobre la influencia de la edad sobre los efectos del manitol en pacientes
geriátricos. Sin embargo, pacientes de edad son más propensos a tener una función renal alterada
y eso sí que se debe tener en cuenta a la hora de administrar manitol. Las dosis y pautas las
determinará el médico en función de la patología a tratar y del estado del paciente.
Duración:
 La duración del uso se rige en función de los requisitos clínicos y debe determinarla el
médico.
Observaciones
 Cada envase es para uso único.

 Las soluciones reconstituidas se deben utilizar inmediatamente
 El frasco del medicamento debe almacenarse en un lugar fresco y seco, protegido de la luz
del sol.
COMPLEJO B
Solución vial 10 mL, que contienen: vitamina B1 (tiamina) 100mg., Vitamina B2 (riboflavina) 50mg.,
Vitamina B6 (piridoxina) 50mg., Cianocobalamina 20mcg., Niacinamida 500 mg
FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Conjunto de vitaminas hidrosolubles del Complejo B para uso parental.
Indicaciones
 Carencias de vitaminas del Complejo B

 En las comunidades rurales de Guatemala es frecuente la pelagra, que se caracteriza por
úlceras cutáneas escamosas en diferentes partes del cuerpo. La pelagra se da por la falta
de niacina o triptófano en personas que basan su dieta casi exclusivamente en el maíz o
posterior a trastornos gastrointestinales o como consecuencia del etilismo crónico.
Precauciones
 Dado las pocas indicaciones, se requiere una prescripción mé-dica, para su uso.
 Existen en el mercado presentaciones de Complejo B que no son útiles, por no tener la
composición y concentración descrita bajo el nombre del producto.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocida a algunos de los componentes del medicamento.

 Por vía intravenosa, a menos que sea prescrito y supervisado por médico.
 Dado que la fórmula contiene alcohol bencílico, no utilizar en menores de 6 meses.
Efectos adversos
 Coloración oscura de la orina.

 Si se administra IV, podría provocar reacciones alérgicas, con rash náuseas y vómitos.
Posología
 La dosis varía según la forma farmacéutica del fármaco.

 Adultos: 2 mL diario, vía intramuscular profunda.
 Para su uso vía endovenosa, según prescripción médica.
Duración: La duración es variable.
Observaciones
 El complejo B no ejerce ninguna influencia sobre la actividad sexual, ni tampoco se ha
comprobado su beneficio para tratar problemas de salud mental y de “nervios”. Al tener
una dieta variada que incluye huevos, leche, frutas, verduras de hojas de color verde e
hígado se puede evitar que se presenten enfermedades por deficiencia de vitaminas.
SULFATO FUMARATO FERROSO= SAL DE HIERRO
Solución con 125 mg/ 1 mL (gotero) (25 mg de hierro/ 5 mL)
Jarabe con 200 mg/5mL en frasco (40 mg de hierro/5 mL
Tabletas de 300mg que contiene 60mg de hierro elemental

FARMACIA.

.
Tipo de medicamento
 Mineral necesario para la formación de los glóbulos rojos de la sangre.
Indicaciones
 Para prevenir la anemia en niños a partir de los 6 meses, mujeres y hombres adolescentes,
embarazadas y hasta los 6 meses pos parto.
 Tratamiento curativo de anemias por falta de Hierro (causadas por hemorragias,
inadecuada alimentación, parasitosis intestinal, ataques repetidos de malaria, etc.)
Precauciones
 ¡No dejar el medicamento al alcance de niños!

 La intoxicación por sobredosis puede llevarlos a la muerte.
Contraindicaciones
 Conjuntamente con Tetraciclina, Doxiciclina, ni con antiácidos o leche (éstos impiden la

absorción del Hierro).
Efectos adversos
 Dolor en la boca del estómago, náuseas, vómitos, diarrea, constipación (estreñimiento).

Las molestias son raras con la dosis semanal.
Posología
 Prevención de la anemia ferropónica:

Dar una dosis semanal durante todo el período de riesgo, aplicando dosis según edad y condición
de salud. Ver el siguiente cuadro.
Dosis preventiva de suplementación con Hierro=Sulfato Ferroso

Presentación Rango de edad o Dosis Frecuencia de
condición entrega
6 meses a menos de 1 20 gotas ó mL (gotero)
Gotas año cada 8 Días
Pediátricas
125mg/mL 12 a 18 meses 20 gotas ó 1 mL
(gotero) cada 8 Días Cite cada 3 meses
19 a 23 meses 2 mL cada 8 días para monitorear
Jarabe 12 a 18 meses 1 cucharadita (5mL) consumo de MCN y
200mg/5mL cada 8 días entregar nueva dosis.
19 a 23 meses 8 mL cada 8 días
24 a 59 meses 1 tableta cada 8 días
5 años a menos de 10 1 tableta cada 8 días
años
Tabletas De 10 a menores 1 tableta cada 8 días
300mg De 30 años
En embarazo 2 tabletas cada 8 días Entregar 24 tabletas
en cada control
Hasta 6 mese pos 2 tabletas cada 8 días Cada 3 meses
parto (entregar 24 tabletas
Fuente: Normas de atención en salud integral en 1 y II nivel, MSPAS, Guatemala 2018.
Tratamiento de la Anemia en niños, adolescentes y adultos:
El diagnostico de confirmación de ANEMIA se realiza con los siguientes valores HEMOGLOBINA:
Rango edad Hemoglobina Hematocrito

Niños de 6 meses menores 10 años <13 gramos Menor 33%
Adolescentes de a 10 a 11 años < 11.5 gramos Menor 34
Adolescentes de 12 a 19 años, con o <12 gramos Menor 36%
sin Embargo
Adultos <12 gramos Menor 39%
Adultos mayores <11 gramos Menor 36%
NOTA: T oda persona con hemoglobina por debajo de 7 gramos por decilitro, DEBE ser
REFERIDA para evaluación y seguimiento, a nivel superior.
Según Normas de Atención del MSPAS de Guatemala, 2018, se debe administrar sulfato ferroso
durante3 meses de acuerdo a la tabla siguiente:
Dosis curativas de Hierro=Sulfato Ferroso para Anemia.*

Presentación, dosificación y duración
EDAD Gotas pediátricas Jarabe 200mg/5mL Tabletas 300mg
125mg/mL
Menores de 6 meses 20 gotas = ½ cucharadita =
1 gotero al días 2.5 mL al día ..
De 6 meses a 20 gotas= 1 gotero 2 1 cucharadita = 5 mL
11 meses vence al día al día ..
De 1 año a 1 ½ gotero 2 veces al 1 ½ cucharadita al día
1 año 6 meses Día por 3 meses por 3 meses ..
De 1 año 7 meses a 4 1 cucharadita = 5 mL 1 ½ tableta al día por
Años 11 meses 2 veces al día 3 meses
.. Por 3 meses
De 5 años a 1 tableta dos
9 años .. .. veces al día
Adolecentes 2 tabletas al día
Por 3 meses
Adultos y Adultos 1 tableta, 2
mayores Veces al día por
3 meses
FUENTE: Normas de atención en salud integral en I y II nivel, MSPAS, Guatemala 2018.
Duración: Ver posología.
Observaciones
 Se debe determinar la causa de la anemia, antes de dar tratamiento.

 Recomiende al paciente que coma hígado y otras vísceras, moronga, carne, pollo, hojas
verdes, frijol, acompañado de cítricos.
 Comunicar a usuario, que el Sulfato Fumurato ferroso tiñe de color negro las heces.
 La presentación en gotero o jarabe, debe administrarse diluida en agua segura o jugos
naturales, y siempre sugerir el lavado bucal y cepillado (para evitar el manchado de
dientes)
 En lactantes, evitar dar el medicamento conjuntamente con la lactancia materna, debido a
que su absorción puede disminuirse.
 Almacenar el gotero, jarabe y las tabletas en un lugar fresco y seco, protegido de la luz del
sol.
TIAMINA= VITAMINA B1
Tabletas de 10, 25, 50, 100 y 250mg

FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Vitamina hidrosoluble perteneciente al grupo o complejo B.
Precauciones

 Existen preparados para uso parental, éstos deben evitarse por los riesgos potenciales de
reacciones alérgicas severas.
 Existen en el comercio, diversas bebidas energizantes (formas líquidas para consumo vía
oral), que han incluido en sus ingredientes a la Tiamina. La ingesta de este tipo de
productos no está justificada en ninguna condición de salud, y se debe evitar su consumo,
ya que podría ocasionar serios problemas en las personas (de tipo cardiovascular,
alteraciones del ciclo circadiaco, etc.)
Contraindicaciones
 En pacientes con hipersensibilidad a este medicamento.
Efectos adversos
 Malestar gástrico, dolor de cabeza, reacciones alérgicas.
Embarazo: No usar
Lactancia: se puede usar, sin embargo, se sugiere evitar altas dosis, como monoterapia.
Posología
 Tratamiento preventivo
 Niños: 1,3 a 1,5mg/día, vía oral.
 Adolescentes y Adultos: 5mg/día, vía oral.
 Tratamiento curativo
 Niños: 10 a 30mg/día en una o varias tomas, vía oral.
 Adolescentes y Adultos: 50 a 100mg/100mg/día hasta 200 a 300mg en las carencias
severas, en una o varias, vía oral.
 Tratamiento síndrome alcohólico: (En adultos y adúlteros mayores)
Duración
 Ver posología
Observaciones:
 La administración de vitaminas B1 por vía inyectable no está justificada, excepto en casos

 Excepcionales (pacientes con riesgos de padecer Síndrome de Wernicke Korsakof o
personas que padecen de insuficiencia cardiaca o edema agudo de pulmón consecutivos a
una carencia profunda).
 La vitamina B1 se encuentra de forma natural en los cereales, verduras verdes, pescados y
carnes, leche y huevos.
 Recordar que las necesidades diarias de Tiamina son:
 Niños 0.3 a 1mg al día
 Hombres adolescentes y adultos: 0.9 a 1.5 mg al día.
 Mujeres adolescentes u adultas: 0.8 a 1.1 mg al día.
Estas cantidades de tiamina, se pueden conseguir con más facilidad en la alimentación, que con si
plementos vitamínicos.
 Durante el embarazo y lactancia, los requerimientos de esta vitamina pueden ser de 1.5 a
1.8 mg/Día, pero NO se sugiere la ingesta como monoterapia, sino más bien, una
alimentación balanceada y suplementos vitamínicos penétralas compuestos de varias
vitaminas y minerales.
 No usar recipiente metálico para almacenar las tabletas.
 Almacenar en tu lugar fresco y seco, protegido de la luz del sol.
VITAMINA A – RETINOL – ÁCIDO RETINOICO
Perlas de 100,000 UI (Color Azul). Perlas de 200,000 UI (Color Rojo)

FARMACIA.
 Vitamina liposoluble.
Indicaciones:
 Tratamiento de la deficiencia de vitamina A (Xeroftalmia).

 En pacientes con desnutrición aguda severa y diarrea persistente.
 Prevención de la deficiencia de vitamina A en niños menores de 5 años
Precauciones
 No dar Vitaminas A, a pacientes que tienen Diarrea con deshidratación grave; a

pacientes que han recibido mega dosis hace menos de 6 meses; o aquellos que están
recibiendo Vitamina A, a través de suplementos vitamínicos diarios.
 Dosis elevadas de vitamina A, se han asociado con aumento del riesgo de: Anemia;
Osteoporosis e incluso Cáncer pulmonar.
 Si una mujer embarazada toma suplementos vitamínicos, averiguar que la dosis de
Vitamina A sea inferior a 10,000 UI diarias (equivalentes a 3,000 UI de RETINOL);
debido a que dosis superiores, pueden ser muy dañinas para el embrión o feto.
 La toxicidad por Vitamina A, se manifiesta de la siguiente forma:
 La toxicidad aguda, se caracteriza por: sedación, mareos, náuseas, vómitos, erite-ma,
prurito, descamación de la piel e incremento de la presión intra craneal.
 La toxicidad crónica, se caracteriza por: fatiga, cefalea, irritabilidad, anorexia, pérdida
de peso, desórdenes gastrointestinales (náuseas, vómitos), fiebre, hepato
esplenomegalia, dermatitis, alopecia, reblandecimiento y porosidad de las uñas,
anemia, dolor óseo y muscular.
Contraindicaciones
 En mujeres embarazadas, dosis elevadas, durante el primer trimestre podrían provocar

malformaciones fetales.
Efectos adversos
 A las dosis recomendadas, las molestias más comunes (trastornos gastrointestinales) son
leves y reversibles.
 Megadosis de vitamina A (dosis única alta de 200,000 UI), puede provocar: Náuseas,
vómitos, visión borrosa, aumento transitorio de la presión intracraneal y vértigo en adultos.
Fontanela tensa o abombada (en lactantes y niños)
 La ingesta de dosis mayores a 100,000 UI al día vía oral, a largo plazo puede provocar:
Debilitamiento óseo con artralgias (osteoporosis), Daño hepático (hepatomegalia y tumores
del hígado), Diarrea e Irritación en la piel (piel áspera).
Embarazo: No usar. Su utilización durante el primer trimestre del embarazo se ha asociado con
defectos congénitos y/o malformaciones fetales.
Lactancia: evitar.
Posología
 Tratamiento preventivo:
 Niños de 6 a 11 meses: Una dosis 100,000 UI (perlas azules),
 Niños de 12 a 59 meses: Dos dosis anuales de 200,000 UI (perlas rojas) con 6 meses de
diferencia entre cada dosis.
 Adultos: 200,000 UI cada 6 meses, excepto en mujeres embrazadas.
 Tratamiento de la Diarrea persistente, de la Desnutrición aguda severa y de la Xerpftamia:
Ver el siguiente cuadro, según Normativas de PROSAN, MSPAS y OMS.
Enfermedad Grupo etáreo Dosificación

DIA 1 DIA 2 Al menos 2
semanas
después.
Diarrea Menores de 6 50,000 UI
Persistente sin meses 50,000 UI
deshidratación De 6 a 12 meses 100,000 UI
grave Mayores de 12 200,000 UI
meses
Menores de 6 50,000 UI Igual que la dosis Igual que la dosis
Desnutrición meses específica según específica según
aguda severa y De 6 a 12 meses 100,000UI edad. edad.
Xeroftalmia Mayores de 12 200,000 UI
meses
Este tratamiento debe darse, independientemente el paciente haya recibido dosis previa de
vitamina A hace menos de 6 meses.
Observaciones
 Siempre es preferible obtener las vitaminas y minerales, a través de una dieta balanceada,
por lo que se debe recomendar el consumo de alimentación ricos en Vitamina A:
 Verduras con hojas verde oscuro, verduras o frutas color amarillo, anaranjado (zanahoria,
mango), huevos, leche entera, hígado, riñones, aceite de hígado de pescado.
 Se debe ofertar vitamina A como tratamiento preventivo, a todo consultante mayor de 6
meses y menor de 5 años, que no hay recibido 1 dosis previa hace menos de 6 meses.
 Anotar cada dosis administrada en el expediente y la tarjeta (carné) del niño(a), para evitar
acumulación de dosis excesivas, no olvidando que el intervalo mínimo recomendado entre
cada dosis es de 6 meses.
 No se deben guardar las perlas en bolas plásticas o envases transparentes.
 Se debe identificar el recipiente (envases plástico) con el tipo de vitamina A que contiene.
 En envases que nunca se han abierto y que se han almacenado adecuadamente, la
vitamina mantiene su potencia por 2 años.
 Debe anotar en el envase, la fecha en que fue abierto por primera vez, ya que su contenido
debe usarse dentro de los siguientes 12 meses.
 Conservar en un lugar fresco, a temperatura entre 8° y 25° C, no refrigerarla ni congelarla.
 Proteger de la luz solar directa, de la humedad y el calor, ya que estos factores favo-recen
su descomposición. En lugares muy calurosos, los recipientes pueden colocarse dentro del
termo de vacunas.
VITAMINA K 1 – FITOMENADIONA
Ampollas que pueden tener las siguientes concentraciones: 1mg/1mL; 10mg/1 mL, Tabletas 10 mg
 Antihemorrágico.
 Vitamina liposoluble.
Indicaciones:
 Prevención y tratamiento de la Hipo protrombinemia causada por deficiencia de vitamina K

‘o inducida por anticoagulantes cumarínicos (Warfarina); sin hemorragia o hemorragia,
menor.
 Prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido.
 Como coadyuvante en el manejo de las deficiencias específicas por factores de la coagu-
lación (factores II, VII, IX y X)
 Como parte del tratamiento de la intoxicación aguda por Rodenticidas anticoagulantes.
Precauciones

 La administración parenteral (intravenosa) de Fitomenadiona, se asocia con un riesgo
aumentado de graves reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia.
 Hay que reducir la dosis en las personas de edad avanzada; alteración hepática y durante
la gestación.
 La administración parenteral en niños y pretérmino (prematuros) con peso inferior a 2,500
gramos (5 libras 8 onzas de peso al nacer), se asocia a posible riesgo de Kernicterus.
Contraindicaciones
 En pacientes alérgicos <a la vitamina K, así como en los casos de deficiencia de la

Glucosa 6-Fosfato-Deshidrogenasa (por riesgo de anemia hemolítica).
 No debe ser administrada vía IM a pacientes bajo tratamiento anticoagulante (Warfarina o
Dicumarol).
 En pacientes con trombosis o falla renal.
Efectos adversos
 Reacciones alérgicas (rash, prurito, urticaria), especialmente cuando se administra por vía
IV.
 Hematoma en el sitio de la inyección vía intramuscular.
 En algunos casos hipotensión, trastornos de la conducción cardiaca como asistolia, dolor
torácico, disnea y náuseas.
Posología
 Hipoprotrombinemia, sin hemorragia o hemorragia menor:

 Adultos:
 Casos leves: 10 a 20 mg vía intramuscular o vía oral.
 Casos moderados: 500 microgramos vía IV lenta ó 20 mg por vía oral.
 Casos severos: 2.5 a 5 mg vía IV lenta, hasta un máximo de 50 mg (precaución por riesgo
de sobredosis).
 Tratamiento de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido:
 Neonatos: 1 mg por vía intramuscular, pudiendo repetirse la dosis (si fuese necesario) a
intervalos de 8 horas. El paciente debe estar ingresado en un Hospital o Centro

Especializado.
Prevención de la enfermedad hemorrágica en el recién nacido:

Por inyección intramuscular, RN con peso al nacer mayor de 2,500 gramos: 1mg en dosis
única; RN con bajo peso al nacer (<2,500 gramos hasta 1,500 gramos): 0.5mg en dosis
única; RN con muy bajo peso al nacer (<1,500 gramos): 0.3mg en dosis única.
 Tratamiento de la intoxicación aguda por Rodenticidas anticoagulantes:
 Niños de 1 a menores de 10 años: Si el paciente está sangrando, administrar 5mg vía IV
lento. Si no está sangrando administrar 1 a 5mg vía IM ó 0.5mg vía IV lento ó 5mg vía
oral.
 Adolescentes, adulto adultos mayores: Si el paciente está sangrando, administrar 10mg vía IV;
Si no está sangrando administrar 10mg vía IM. Se sugiere dosis única y referir urgente al
hospital.
Duración:
 Ver posología.
Observaciones:
 No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.

 Una ampolla después de abierta, debe descartarse en un lapso no mayor de 3 horas para
evitar contaminación por microorganismos, siempre y cuando se mantenga en buenas
condiciones de temperatura y no expuesta a la luz.
 No utilizar como antídoto para la Heparina, en estos casos no tiene utilidad.
 Almacenar en un lugar fresco y seco y protegido de la luz del sol.
VITAMINAS MÚLTIPLES PEDIÁTRICOS CON FLUOR
Solución con gotero que puede contener con mínimo en cada mL: ácido fólico (100mcg), Vitamina A (2,670
UI), Hierro (20 mcg), Cobre (2mg) y Magnesio 160 mg, Flour 0.25 mg.
FARMACIA.
Tipo de medicamento
 Asociación de Vitaminas, Antioxidantes y Minerales esenciales.
Indicaciones
 Deficiencia de múltiples vitaminas y minerales.

 Como coadyuvante en el tratamiento de la diarrea persistente en menores de 5 años.
Contraindicaciones
 En caso de alergia conocida a los componentes del medicamento.

 En lactantes la mejor fuente de vitaminas minerales es la leche materna. En menores de 6
meses, se recomienda lactancia materna exclusiva.
Embarazo: Se puede usar, aunque las concentraciones no son las óptimas para una mujer
embarazada. Preferible usar las vitaminas múltiples prenatales con flúor.
Lactancia: se puede usar, aunque las concentraciones del medicamento no son las óptimas para
una mujer lactante. Preferible usar las vitaminas múltiples prenatales con flúor.
Posología
 1 a 2 mL (20 a 40 gotas) al día, vía oral. No exceder dosis sugeridas.
Duración
 Según prescripción médica.
Observaciones
 Siempre debe revisar que las vitaminas múltiples que va ingerir, contengan las
concentraciones mínimas necesarias de cada compuesto, para garantizar su beneficio
terapéutico. Si tiene dudas, debe consultar con un profesional de la medicina.
 La manera más eficaz e indicada de asegurar el aporte necesario de vitaminas y minerales
para el organismo, es mediante una dieta balanceada, con alimentos nutritivos, como:
 Zanahoria, papaya, mango, verduras de hoja verde, hígado de res, etc. (Vitamina A).
Semilla como ajonjolí, Derivados lácteos (Calcio y Vitamina D); Cacahuates, aguacate, etc.
(vitamina B1); Hígado de res, germen de trigo, etc. (Vitamina B2), Sardinas, nueces,
hígado de res, carne de pollo, atún, plátanos, etc. (Vitamina B6); Verduras de hoja verde
oscura, leche entera, etc. (Vitamina B9/ Ácido fólico); Carne de res, sardinas, huevos,
frijoles, brócoli, verduras de hoja verde, etc. (Hierro).
 Almacenar en un lugar fresco y seco, protegidos de la luz del sol.

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Atención integral de enfermería

Jarabe con 120 mg/5 mL

Frasco con gotero solución con 100 mg/1 mL

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR RURAL NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Analgésico (no opiáceo), antipirético (o esteroideo).

 La intoxicación es muy grave, puede provocar la muerte, por daño hepático.

 En caso de sobredosis, problemas gastrointestinales como nausea, vomito, etc.

Embarazo: se puede usar

Lactancia: se puede usar.

Tratamiento de la crisis aguda de migraña, por vía oral.

 1 a 3 días según evolución.

Suspensión 200 mg/ 5 mL.

Crema dermatológica al 5% en tubo de 5 gramos

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Antiviral análogo de nucleósido sintético derivado de la guanina.

 Debe utilizarse con precaución en pacientes con disfunción renal, deshidratación

 En caso de alergia conocida al Aciclovir.

Lactancia: bajo criterio médico, preferentemente NO USAR.

Herpes simple primario (piel y mucosas, incluyendo genital):

Herpes Simple recurrente (piel y mucosas):

Herpes Varicela: “Zoster” (extenso de la piel): según receta del médico.

 Herpes Simple primario, recurrente: ver posología.

ACIDO ACETIL SALICILICO=ASA

Tabletas masticables de 100 mg y 500 mg

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Analgésico no opiáceo, antinflamatorio no esteroide.

 Prevención de formación de coágulos en la sangre en los pacientes con problemas vasculares

 No se recomienda para el tratamiento de la fiebre en menores de 16 años.

 Ardor de estómago, reacciones alérgicas; en estos casos, suspender el tratamiento y referir.

 Prevención de problemas de los vasos sanguíneos cardiacos:

A criterio del médico, según evolución.

Ampolla a :1, 000; 1 mg/ml para inyección subcutánea,

intramuscular, intravenosa. (miocárdica o intratraqueal)

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Simpaticomimético: Estimulante alfa y beta adrenérgico, con diversos usos como:

Solo es situaciones de emergencia como:

Terapia de reanimación cardiaca pulmonar en adultos:

 Su uso se sugiera solamente por personal adiestrado, capacitado y certificado puede

Tratamiento de la Hipotensión producida por la anestesia epidural:

 Según evolución a criterio del médico.

 Usar jeringas graduadas en decimos (tuberculina o insulina) para administrarla.

Tabletas masticables de 200 ,400mg

suspensión con 200 mg /De 5ml en frasco de 10 mL.

EMBARAZO LACTANCIA RECETA MEDICAMENTO NORMAS PROAM

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Antiinfeccioso antihelmíntico intestinal

 Para el tratamiento parasitosis por: áscaris (lombrices), tricocéfalo (trichuris), uncinarias

 En persona con alergia conocida al Albendazol o Mebendazol.

Molestias gastrointestinales, dolor de cabeza, mareo.

Lactancia: se pude usar, si hay certeza que la madre no esté embarazada

Adolescente, adulto, adulto mayor y niños mayores de 2 años:

 Áscaris, tricocefalosis, uncinariasis:200mg (2 tabletas) o un frasco con 10 ml. dosis a única

Tabletas de 0.25mg, 0.5mg, 1mg y 2 mg.

EMBARAZO LACTANCIA RECETA MEDICAMENTO NORMAS PROAM

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

 Trastornos de la ansiedad leves a moderados, combinado con otros fármacos.

 Medicamento de uso delicado, USO con receta médica.

 Somnolencia confusión, y ataxia, mareos sedación, cefalea, depresión, desorientación, disfasia o

Trastornarnos de la ansiedad leves a moderados:

Angustia con o sin agorafobia:

SE PUEDE USAR SE PUEDE USAR MÉDICA NO ESENCIAL NO RECOMENDADO LISTADO A

Medicamento psicoterapéutico utilizados en trastornos depresivos.

 El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente, en caso de que el paciente

 No usar en niños (menores de 10 años), ni en pacientes con alergia conocida al compuesto