EFSRT3 – III SEMESTRE

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

INSTITUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR PRIVADO

MARÍA MONTESSORI

EXPERIENCIAS FORMATIVAS EN SITUACIONES REALES DE

TRABAJO III

UNIDAD DIDÁCTICA: I UNIDAD

SEMESTRE: Farmacia III– E

DOCENTE: Mag. Amparo Margot Cayo Alvarado

INTEGRANTES:

 Chara Puma Deysi Lucero

 Condori Canaza Jackeline Shirley

 Herrera Chambi Luren

 Huillca Cabrera Lisbeth

 Jimenez Condo Lucy

 Pacala Santander Diana Lans

 Soto Bolaños Náydelin Franchesca

AREQUIPA – PERÚ

2023
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Nº 01

PROCEDIMIENTO, conseguir insertos de medicamentos de marca que contengan un solo

principio activo

APLICAR LAS DEFINICIONES OPERATIVAS DEL MANUAL DE BPD

Tomar insertos de medicamentos de marca con un solo principio activo y extraer la siguiente

información:

1.- Nombre de Marca Panadol®

2.- Nombre en D.C.I. 3.- Concentración 4.- Posología/Dosificación

Cada ml de solución 2 - 4 años (10 - 15 kg): 1 cuch.
contiene: (160 mg). Dosis máxima diaria
Paracetamol 750 mg. 4 - 6 años (16 - 21 kg): 1
Paracetamol: 100 mg ½ cuch. (240 mg). Dosis máxima
diaria 1200 mg. 6 - 9 años (22 -
Excipientes con efecto 26 kg): 2 cuch. (320 mg). Dosis
conocido: máxima diaria 1650 mg. 9 - 11
Rojo cochinilla A años (27 - 32 kg): 2 ½ cuch. (400
(Ponceau 4R) (E-124): 0,1 mg). Dosis máxima diaria 2000
mg mg. 11 - 12 años (33 - 43 kg): 3
Propilenglicol (E-1520): cuch. (480 mg). Dosis máxima
diaria 2500 mg. La dosis a
169 mg.
administrar en niños es por kilo
de peso corporal, 10 a 15 mg/kg
de peso, la que puede repetirse
cada 4 horas, hasta 4 ó 5 veces al
día. No exceda la dosis máxima
diaria y mantenga un intervalo de
dosis mínimo de 4 horas entre
dosis.
5.- Forma Farmacéutica 6.-indicaciones 7.- interacciones
Panadol es efectivo para: Como todo medicamento puede
El tratamiento del dolor modificar el efecto de otros
leve a moderado fármacos, por lo que se
Solucion oral incluyendo: dolor de recomienda consultar al médico
cabeza, migraña, si está en tratamiento con otros
dismenorrea, dolor de medicamentos. Las drogas
garganta, dolores inductoras de las enzimas
musculares, fiebre y dolor hepáticas pueden aumentar la
después de una vacuna, hepatotoxicidad del paracetamol.
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
8.- Precauciones
no tome más de lo
indicado, puede causar
grave daño hepático y
renal. No tomar junto a
otros medicamentos, con o
sin receta médica, que
contengan paracetamol
para el dolor, fiebre,
síntomas del resfrío y la
gripe, o para ayudarlo a
dormir está embarazada;
está en una dieta baja en
sodio (contiene 427 mg de
sodio por tableta); es
intolerante a algunos
azúcares contiene sorbitol.
dolores dentales, alivio de El efecto anticoagulante de la
malestar de gripe y resfrío. warfarina y de otros
El alivio de la fiebre. anticoagulantes cumarínicos,
puede verse aumentado por el uso
diario, regular y prolongado de
paracetamol, aumentando el
riesgo de sangramiento; dosis
ocasionales de paracetamol, no
tienen efecto significativo. Debe
leer la composición de otros
medicamentos que está usando
puesto que si alguno de ellos
contiene paracetamol podría
producir una intoxicación por
sobredosis.
9.- Reacciones Adversas 10.-Forma de Presentación
Raras: malestar, nivel
aumentado,de 100 mg/1 ml .
transaminasas,
hipotensión,
hepatotoxicidad, erupción
cutánea, alteraciones
hematológicas,
hipoglucemia, piuria
estéril.

1.- Nombre de Marca

Fluimucil, Locomucil
2.- Nombre en D.C.I.
Acetilcisteína
3.- Concentración
Cada ml contiene 40 mg
de acetilcisteína.
4.- Posología/Dosificación
Mayores de 12 años: un
comprimido efervescente cada
8-12 horas (dos o tres veces al
día). No superar la dosis de 600
mg de acetilcisteína/día (3
comprimidos efervescentes).
No tomar más de un comprimido
por toma.

5.- Forma Farmacéutica 6.-indicaciones 7.- interacciones

Antibióticos
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Comprimidos redondos, Fluimucil se toma por vía Antitusivos y sustancias
planos y de color blanco. oral. inhibidoras de las secreciones
Disolver en un vaso de bronquiales
agua, no beber hasta que Carbamazepina
haya cesado totalmente la Nitroglicerina
efervescencia. Se Sales de algunos metales como
recomienda beber el oro, calcio, hierro
abundante cantidad de
líquido durante el día.
Debe consultar a un
médico si empeora o si no
mejora después de 5 días
de tratamiento.

8.- Precauciones 9.- Reacciones Adversas 10.-Forma de Presentación

Se recomienda precaución hipersensibilidad, dolor de 600 mg comprimidos
en caso de pacientes con cabeza, zumbido de oídos, efervescentes
úlcera péptica o taquicardia, vómitos,
antecedentes de úlcera diarrea, estomatitis, dolor
péptica. abdominal, náuseas,
Si es alérgico a la urticaria, erupción
acetilcisteína, o a cutánea, angioedema,
cualquiera de los demás prurito, aumento de la
componentes de este temperatura corporal,
medicamento (incluidos hipotensión
en la sección 6).
No administrar a niños
menores de 2 años.

1.- Nombre de Marca SALBUTAMOL

2.- Nombre en D.C.I. 3.- Concentración 4.- Posología/Dosificación

SULTADRIN Cada 5 mL de jarabe
contiene: Salbutamol
(como sulfato) 2 mg.
5.- Forma Farmacéutica 6.-indicaciones
El médico debe indicar la
posología y el tiempo de
tratamiento apropiados a su caso
particular. No obstante, la dosis
usual recomendada en adultos y
niños mayores de 14 años es de 5
ó 10 ml 3 ó 4 veces al día. Para
niños de 6 a 13 años la dosis
usual recomendada es de 5 ml 3
ó 4 veces al día.
7.- interacciones
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
No administrar con: ß-
solucion oral bloqueantes no selectivos
Tratamiento y prevención (propranolol).
del broncoespasmo en Interacciona con: hidrocarburos
pacientes con obstrucción anestésicos por inhalación,
reversible de la vía aérea. antidepresivos tricíclicos,
maprotilina, antihipertensivos y
glucósidos digitálicos.
Vía parenteral: no administrar en
la misma jeringa o infus. que
otros fármacos.
8.- Precauciones 9.- Reacciones Adversas 10.-Forma de Presentación
El tratamiento del asma Temblor, cefalea, 2 mg/5 ml Sol.
normalmente debe seguir taquicardia, palpitaciones,
un programa escalonado, calambres musculares
donde la respuesta del
paciente debe controlarse
clínicamente y mediante
las pruebas de función
pulmonar. La utilización
creciente de agonistas ?2
de corta duración para
controlar los síntomas,
indica un empeoramiento
en el control del asma. En
estas condiciones, debe
valorarse de nuevo la
terapia del paciente. Un
empeoramiento repentino
y progresivo en el control
del asma puede poner en
peligro la vida del paciente
y debe considerarse la
posibilidad de iniciar o
incrementar la terapia
corticosteroidea.

1.- Nombre de Marca: Valium

2.- Nombre en D.C.I. 3.- Concentración 4.- Posología/Dosificación
Diazepam 10mg 10 mg: 3 ó 4 veces durante
las primeras 24 horas,
reduciendo a 5 mg 3 ó 4
veces al día, según
evolución.
5.- Forma 6.- Indicaciones 7.- Interacciones
Farmacéutica La cisaprida produce un
Comprimido aumento transitorio del
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Está indicado para la supresión efecto sedante del diazepam,
sintomática de la ansiedad, la al igual que la cimetidina, lo
agitación y la tensión psíquica que aumenta el riesgo de
debidas a estados somnolencia. La eliminación
psiconeuróticos y trastornos metabólica de la fenitoína se
situacionales transitorios. ve también afectada si se
Es un coadyuvante útil para el administra conjuntamente
alivio del dolor músculo- con diazepam.
esquelético debido a espasmos.
8.- Precaución 9.- Reacciones Adversas 10.- Forma de Presentación
Dependencia: puede Somnolencia, embotamiento Caja x 20
provocar el desarrollo afectivo, reducción del estado
de dependencia física y de alerta, confusión, fatiga,
psíquica. cefalea, mareo, debilidad
La finalización brusca muscular, ataxia o diplopía.
del tratamiento puede Estos fenómenos ocurren
acompañarse de predominantemente al
síntomas de retirada, comienzo del tratamiento y,
tales como cefaleas, generalmente, desaparecen con
dolores musculares, la administración continuada.
ansiedad acusada, Otras reacciones, tales como
tensión, intranquilidad, alteraciones gastrointestinales,
confusión e cambios en la líbido o
irritabilidad. reacciones cutáneas, pueden
ocurrir ocasionalmente.

1.- Nombre de Marca METICORTEN

2.- Nombre en D.C.I. 3.- Concentración 4.- Posología/Dosificación

PREDMISONA 5 mg 3.4 a 3.8 horas

5.- Forma Farmacéutica 6.-indicaciones 7.- interacciones
La hipopotasemia es un factor
La predmisona está indicado predisponente para las
SUSPENSIÓN ORAL para arritmias cardíacas y el
enfermedades reumáticas del aumento de la toxicidad de
colágeno, endocrinas, ciertos medicamentos.
dermatológicas, alérgicas,
oftalmológicas, respiratorias,
hematológicas .
8.- Precauciones 9.- Reacciones Adversas 10.-Forma de Presentación
Signos de hiperactividad
Evitar el contacto con adrenal a dosis altas, insuf. 30 TABLETAS
personas que tengan Adrenocortical con
varicela, sarampión. tratamientos prolongados
No debe de tomar este cómo hiperglucemia,
medicamento niños , polifagia; osteoporosis,
mujeres embarazadas, fragilidad ósea; linfopenia,
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
lactancia , anciano , eosinopenia, retraso en
deportistas , y personas cicatrización de heridas.
con patologías especiales .

1. NOMBRE DE NAPROXENO
MARCA:
2. NOMBRE DE 3. CONCENTRACIÓN 4. POSOLOGÍA/DOSIFI
D.C.I Cada tableta contiene 250 mg CACIÓN
NAPROXENO SODICO de naproxeno. para adultos es de 500-1.000
La máxima concentración de mg diarios que pueden
naproxeno en plasma se administrarse de la manera
obtiene entre 2 y 4 h después siguiente: 500 mg diarios: ½
de la administración. comprimido de 500 mg cada
12 horas. 1.000 mg diarios: 1
comprimido de 500 mg cada
12 horas.
5. FORMA 6. INDICACIONES 7. INTERACCIONES
FARMACÉUTIC Vía oral. Administrar enteros, hipersensibilidad a
A con leche o comida, naproxeno, antecedentes de
Comprimido recubierto especialmente si se notan reacciones alérgicas graves al
con película, son molestias digestivas. AAS o a otros AINEs.
ovalados Historial de o con asma,
rinitis, urticarias, pólipos
nasales, angioedema, colitis
ulcerosa. I.H grave, I.R.
grave. Niños < 2 años.
Antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación
relacionados con tto.
anteriores con AINEs. Úlcera
péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o
recidivante (dos o más
episodios diferentes de
ulceración o hemorragia
comprobados). Insuf.
Cardiaca grave. Tercer
trimestre de la gestación.
8. PRECAUCIONES 9. REACCIONES 10. FORMA DE
ADVERSAS PRESENTACIÓN
pueden provocar úlceras,
hemorragias o  estreñimiento. de venta libre, tabletas,
perforaciones en el  gases. cápsulas y cápsulas de gel
esófago (conducto entre  sed excesiva. para tomar por vía oral.
la boca y el estómago), el  dolor de cabeza. 500 mg via oral
estómago o el intestino  mareos.
 aturdimiento.
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
pueden desarrollarse en  somnolencia.
cualquier momento  dificultad para
durante el tratamiento, conciliar el sueño o
pueden ocurrir sin mantenerse dormido.
síntomas de advertencia
y podrían causar la
muerte.
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Nº 02

INVESTIGAR

De manera grupal realizar una búsqueda de productos que requieren conservar la cadena de

frio en un establecimiento farmacéutico

Cada estudiante investiga 2 productos

Nombre Comercial CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL

Composición Forma farmacéutica

Principio activo DOXORUBICINA Inyectable intravenoso.

(LIPOSOMAS)

Cada inyectable intravenosa contiene

20 MILIGRAMOS de DOXORUBICINA
(LIPOSOMAS) CLORHIDRATO.
Grupo terapéutico
Antibióticos citotóxicos , antracilinas .
Indicaciones
En monoterapia para pacientes con cáncer
de mama metastásico en los que existe un
riesgo cardíaco aumentado.
- Para el tratamiento del cáncer de ovario
avanzado en mujeres en las que ha fallado
un régimen de quimioterapia de primera
línea conteniendo platino.
- Para el tratamiento del sarcoma de
Kaposi

Nombre Comercial CEPROTIN

Composición Forma farmacéutica
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Principio activo: PROTEÍNA C
HUMANA
Cada inyectable intravenoso contiene:
1000 UI de PROTEÍNA C HUMANA
Excipientes con efecto conocido:
Cloruro sódico: 88 mg/vial
Citrato sódico 2H2O: 44 mg/vial
Grupo terapéutico
ANTITROMBOTICOS
Nombre Comercial ALEUDRINA
Composición
Composición de Aleudrina 0,2mg/ml
- El principio activo es Isoprenalina
sulfato.
Inyectable intravenoso
Indicaciones
CEPROTIN está indicado en la púrpura
fulminante y en la necrosis cutánea inducida
por cumarinas en pacientes con deficiencia
congénita grave de proteína C. Además, está
indicado en la profilaxis a corto plazo en
pacientes con deficiencia congénita grave de
proteína C si se dan una o más de las
siguientes situaciones:
● si es inminente la cirugía o la terapia
invasiva
● mientras se inicia la terapia
cumarínica
● cuando la terapia cumarínica no es
suficiente
● cuando la terapia cumarínica no es
posible.
Forma farmacéutica
INYECTABLE INTRAMUSCULAR /
INTRAVENOSO / SUBCUTANEO.
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
- Los demás componentes
(excipientes) son:
Metabisulfito de sodio (E 223),
edetato disódico, cloruro sódio,
ácido clorhídrico y agua para
preparaciones inyectables.
Grupo terapéutico Indicaciones
ADRENERGICOS Y - Síndrome de Morgagni-Stokes-Adams,
DOPAMINERGICOS,ESTIMULANTES bradicardia y bloqueos cardiacos. -
CARDIACOS. Situaciones que cursen con gasto cardiaco
insuficiente, tales como el shock cardiogénico
o después de cirugía cardiaca.

Nombre Comercial ALDURAZYME

Composición Forma farmacéutica
Composición de: ALDURAZYME
Inyectable intravenoso
Principio activo:

LARONIDASA Cada
INYECTABLE INTRAVENOSO
contiene:

100 UI de LARONIDASA

Grupo terapéutico Indicaciones

ENZIMAS Aldurazyme está indicado en la terapia de
reemplazo enzimático a largo plazo en
pacientes con un diagnóstico confirmado de
mucopolisacaridosis I para tratar las
manifestaciones no neurológicas de la
enfermedad
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Nombre comercial: AB-BRONCOL NF
Composición AB BRONCOL INY 1200 MG Forma Farmacéutica
Vial Polvo para Suspensión
- Ampicilina (como ampicilina benzatínica) Inyectable
1000 mg Vía intravenosa
- Ampicilina (como ampicilina sódica)
200 mg
Ampolla Solvente
- Gomenol 50 mg
- Lidocaína clorhidrato 50 mg
- Excipientes c.s.p. 5 mL
Grupo Terapéutico Indicaciones
Antibacteriano • El tratamiento de
infecciones bacterianas de las
vías respiratorias causadas
por organismos sensibles,
como en bronquitis, otitis
media aguda, faringitis
bacteriana, sinusitis,
neumonía y cuando sea
necesario facilitar la
expectoración.

Nombre Comercial INFLORAN

Composicion
El principio activo: Lactobacillus biphidus
y lactobacillus acidophilus.
Cada cápsula contiene fermentos lácticos
prevenientes de un mínimo de 1.000 x 10
gèrmenes vivos de cada especie anterior,
liofilizados.
Grupo Terapeutico
Antidiarreico
Forma Farmaceutica
Capsulas
Indicaciones
- Si los síntomas persisten más de 2 días o si
van acompañados de dolor abdominal heces
sanguinolentas, malestar intenso o con
fiebre alta, debe consultar a su médico.
- No administrar a niños menores de 3 años
sin consultar a su médico.
- Este medicamento contiene lactosa.

Nombre Comercial GONAL F

Composición Forma farmacéutica

GONAL-f contiene sodio y alcohol GONAL-F PEN Solución Inyectable.
bencílico Composición: Contiene: Folitropina alfa (r-
hFSH) 300 UI, 450 UI y 900 UI. Forma
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Cuando se prepara con el disolvente farmacéutica: solución inyectable en pluma
suministrado, este medicamento contiene prellenada.
1,23 mg de alcohol bencílico en cada
dosis de 75 UI equivalente a 9,45 mg/ml.
El alcohol bencílico puede provocar
reacciones alérgicas.

Grupo terapéutico Indicaciones

Anovulación. Tanto en mujeres con síndrome
de ovarios poliquísticos (SOP) como aquellas
que no hayan conseguido ovulación con
citrato de clomifeno o letrozol.

Nombre Comercial NAVELBINE

Composición Forma farmacéutica
Excipiente(s) con efecto conocido Cápsula blanda.
Cada cápsula blanda contiene:
-etanol (alcohol) 7,5mg Cápsula blanda rosa con la impresión N30
-sorbitol (E420) 8,11 mg
Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1.

Grupo terapéutico Indicaciones

Vinorelbina está indicada en pacientes adultos
para el tratamiento de:

Cáncer de mama avanzado como monoterapia

o en combinación con otros agentes
Cáncer de pulmón no microcítico avanzado
como monoterapia o en combinación con otra
quimioterapia
Como tratamiento adyuvante en cáncer de
pulmón no microcítico en combinación con
quimioterapia basada en platino

Nombre Comercial : NORVIR

Composición Forma farmacéutica
Cada tableta recubierta contiene 100 mg Cápsulas
de ritonavir.
Grupo terapéutico Indicaciones
Antivirales de acción directa. La dosis recomendada de Norvir polvo para
suspensión oral es de 600 mg (6 sobres) dos
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Inhibidores de proteasa veces al día por vía oral que deben tomarse
con alimentos

Nombre Comercial: TRACRIUM

Composición
Besilato de Atracurio 10 mg, sin
preservante antimicrobiano, suministrado
en ampollas. Excipientes: Acido
Bencenosulfónico; Agua.
Grupo terapéutico
Relajantes musculares
Forma farmacéutica
Solución para inyección o infusión
Indicaciones
Tracrium se administra por inyección
intravenosa (i.v). El rango de dosis para
adultos es 0,3 a 0,6 mg/kg (dependiendo de la
duración del bloqueo completo requerido) y
suministrará relajación adecuada durante 15 a
35 minutos.

Nombre Comercial: Insulatard®

COMPOSICIÓN FORMA FARMACÉUTICA
El principio activo es insulina humana. Solución inyectable
Insulatard es una suspensión de insulina
humana isófana (NPH). Cada ml contiene
100 UI de insulina humana. Cada vial
contiene 1.000 UI de insulina humana en
10 ml de suspensión inyectable

GRUPO TERAPÉUTICO INDICACIONES

Medicamento usado para la diabetes Tratamiento de la diabetes mellitus

Nombre Comercial: Actrapid ®

COMPOSICIÓN FORMA FARMACÉUTICA

Cada ml contiene 100 UI de insulina Solución inyectable
humana. Cada vial contiene 1.000 UI de
insulina humana en 10 ml de solución
inyectable.

GRUPO TERAPÉUTICO INDICACIONES

 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Medicamentos usados para la diabetes
Nombre Comercial Arteplasa
Composición
La alteplasa es producida mediante la
técnica de ADN recombinante
Grupo terapéutico
El principio activo de Actilyse es la
alteplasa. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
trombolíticos
Nombre Comercial: Laronidasa
Composición
La laronidasa purificada es una
glucoproteína con un peso molecular de
aproximadamente 83 kD. La laronidasa se
compone de 628 aminoácidos después de
la escisión de la terminación N
Grupo terapéutico
Insulina humana se utiliza para controlar el
azúcar en sangre en las personas que tienen
diabetes tipo 1 (condición en la que el cuerpo
no genera insulina y, por lo tanto, no puede
controlar la cantidad de azúcar en la sangre) o
en las personas que tienen diabetes tipo 2
(condición en la que el azúcar en sangre es
demasiado alto porque el cuerpo no produce
ni usa insulina normalmente) que no se puede
controlar solo con medicamentos orales.
Insulina humana es una clase de
medicamentos llamados hormonas. Insulina
humana se usa para tomar el lugar de la
insulina que normalmente produce el cuerpo.
Forma farmacéutica
Polvo y disolvente para solución inyectable y
para perfusión. El polvo se presenta como una
pastilla de liofilizado de incolora a amarilla
clara. La preparación reconstituida es una
solución límpida y de incolora a amarilla
clara.
Indicaciones
Tratamiento del infarto agudo al miocardio
para la lisis de los trombos de la arteria
coronaria. Manejo de la embolia pulmonar
aguda. Trombosis arterial y venosa.
Forma farmacéutica
Laronidasa es una forma recombinante de la
α-L-iduronidasa humana y se produce
mediante tecnología de ADN recombinante
utilizando un cultivo de células mamíferas de
ovario de hámster chino (CHO). Excipiente(s)
con efecto conocido: Cada vial de 5 ml
contiene 1,29 mmoles de sodio.
Indicaciones
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
terapia de sustitución enzimática», lo que Terapia de reemplazo enzimático a largo
significa que sustituye la enzima ausente plazo en pacientes con diagnóstico
en los pacientes afectados por MPS I. confirmado de mucopolisacaridosis I
(deficiencia de alfa-L-iduronidasa) para tratar
manifestaciones no neurológicas de la enf.
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Nº 03

INVESTIGAR

Cada integrante de grupo investiga un laboratorio

Otros laboratorios productores de medicamentos GENERICOS

Nombre del laboratorio Farmindustria

Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo

Breve Historia
Fue fundada el 1 de marzo de 1995, es una compañía que está dedicada a la fabricación de
productos farmacéuticos de marcas propias y poca licencia y servicios de maquila. Se
asoció con Pharmalab esta fusión se realizó el 1 de enero de 2006 se dedicaba a la
comercialización de productos farmacéuticos de la línea ética cuya fabricación se
encargaba farmaindustria y se distribuía a través de Drokasa . Actualmente también
mantiene los lazos de cooperación técnica y comercial con el grupo Recalcine de Chile
esta alianza le permite tener una nueva cartera de patentes y productos nuevos productos
químicos, alimenticios , botánicos , suplementos dietéticos , apósitos quirúrgicos ,
cosméticos , perfumería , bebidas alcohólicas
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Nombre del laboratorio B. BRAUN MEDICAL PERÚ S.A
Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo

Breve Historia
B. Braun es una compañía alemana dedicada a la fabricación de equipamiento médico y
productos farmacéuticos. La compañía se fundó en 1839 y actualmente tiene más de
63.000 empleados y cuenta con oficinas e instalaciones en más de 60 países a nivel
mundial.
B. Braun Medical Perú S.A. es una de las compañías líderes que abastecen al mercado
hospitalario del país desde hace más de 40 años. Cuenta con más de 450 personas y una
moderna planta para la producción de soluciones de gran volumen y afines, cuyo objetivo
es cubrir la demanda de soluciones parenterales para la región.

Nombre del Laboratorio Bayer S.A.

Logotipo que identifica al laboratotio Un medicamento representatitvo

Breve Historia
Bayer AG fue fundada principalmente como una fábrica de tintes en Barmen (hoy parte
de Wuppertal), Alemania en 1863 por Friedrich Bayer y su socio, Johann Friedrich
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
Weskott, la empresa fue muy próspera, pues en aquella época se estaba llevando a cabo
la Revolución Industrial, y las empresas textiles se estaban haciendo muy poderosas, por
lo que empresas relacionadas como la de los tintes ganaban mucho dinero. Tiempo
después descubren que el tinte contiene algún medio curativo y deciden investigar sobre
el tema descubriendo tiempo después el ácido acetil salicílico, el compuesto de la
aspirina.

Nombre del laboratorio Induquimica

LOGOTIPO QUE IDENTIFICA AL UN MEDICAMENTO
LABORATORIO REPRESENTATIVO

Breve Historia
Comenzó en los años 80 cuando incursionaron en una categoría que aún no exportaba en
su magnitud la de productos naturales.
En el año 2000 incursiona en el campo farmacéutico y se convierten en uno de los
fabricantes importantes del Perú con productos de muy buena calidad y aceptación
En el año 2006 se inaugura su primera planta en el Perú y la segunda en Sudamérica
especializada en fabricación de medicamentos antinetrovirales y para el tratamiento del
cáncer
En el año 2008 inauguración del centro de investigación en cual vela por la calidad como
propia y terceros
En el año 2010 lanza su marca en el rubro farmacéutico es reconocido por las
certificaciones con estándares internacionales.

Nombre del laboratorio: GENFAR

Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

Breve Historia
Fundada en 1967 en Colombia, Genfar es una empresa que creció con el compromiso de
fabricar, diversificar y ampliar el acceso de las personas a la salud y el bienestar.
Siempre guiada por este propósito extendió su actividad y también llevó el concepto de
medicamentos accesibles a otros países de América Latina.

Nombre del laboratorio: SANOFI

Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo

Breve Historia
Sanofi fue fundado el 10 de septiembre de 1973 por el hombre de negocios francés Jean-
René Sautier. El grupo creció y se extendió muy rápidamente, mediante numerosas
adquisiciones, entre las cuales dos que dieron al grupo la importancia que tiene hoy en
día.

Nombre del laboratorio: ABBOTT

Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo

Breve Historia
 EFSRT3 – III SEMESTRE
ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE
En 1888, el Dr. Wallace C. Abbott, médico y propietario de una farmacia, comenzó a
fabricar medicamentos precisos y formulados científicamente con el objetivo de brindar
terapias más eficaces a los pacientes y a los médicos que los atendían.

Nombre del laboratorio: PORTUGAL

Logotipo que identifica al laboratorio Un medicamento representativo

Breve Historia
Laboratorios Portugal fue fundado en el año 1864 en en la ciudad de Arequipa. Somos un
laboratorio que tiene como objetivo satisfacer las necesidades de salud y belleza en
nuestro país y a nivel mundial, brindando productos y servicios de altísima calidad.

BIBLIOGRAFÍAS:

https://www.serviciofarmaciamanchacentro.es/index.php?option=com_kb&task=article&article=41

https://www.merco.info/es/monitor-reputacion-sanitaria-empresas-farmaceutica

https://www.gob.pe/institucion/minsa/noticias/41255-laboratorios-farmaceuticos-nacionales-reciben-

certificado-de-buenas-practicas-de-manufactura

https://www.diariomedico.pe/laboratorios-farmaceuticos/

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/69489

https://www.revistafarmaciahospitalaria.es//es-medicamentos-termolabiles-protocolo-actuacion-

rotura-articulo-S1130634311000390