ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA

VISIBLE
La espectroscopía UV-Vis está basada en el proceso de absorción de la radiación
ultravioleta-visible (radiación con longitud de onda comprendida entre los 160 y 780 nm)
por una molécula. La absorción de esta radiación causa la promoción de un electrón a un
estado excitado. Los electrones que se excitan al absorber radiación de esta frecuencia son
los electrones de enlace de las moléculas, por lo que los picos de absorción se pueden
correlacionar con los distintos tipos de enlace presentes en el compuesto. Debido a ello, la
espectroscopía UV-Vis se utiliza para la identificación de los grupos funcionales presentes
en una molécula. Las bandas que aparecen en un espectro UV-Vis son anchas debido a la
superposición de transiciones vibracionales y electrónicas.

La espectroscopía NIR esta basada en la absorción de la radiación a longitudes de onda

entre 800 y 2700nm. En esta zona del espectro electromagnético el proceso de absorción es
debido a presencia de sobretonos y bandas de combinación originados por transiciones
vibracionales intensas que se producen a longitudes de onda mayores.

Los espectros NIR están dominados por la presencia de bandas anchas de baja intensidad lo
que restringe su uso a muestras sólidas y líquidas. Se usa principalmente en análisis
medioambiental, farmacéutico y de alimentos, así como en la industria de polímeros y
plásticos.

Aplicaciones

 Determinación de grupos funcionales en moléculas orgánicas

 Análisis de muestras bioquímicas
 Determinación de metales en compuestos de coordinación
 Análisis de semiconductores
 Medidas de color
 Determinación cuantitativa
 Seguimiento de la cinética de procesos químicos y bioquímicos

Equipamiento

Espectrómetro UV-Vis/NIR Jasco V-670, de doble haz, que cubre el rango de longitudes de
onda de 190 a 2700 nm. El equipo dispone de un monocromador único con doble red, una
para la región UV-Vis (1200 surcos/mm) y otra para la región NIR (300 surcos/mm). Los
detectores son un tubo fotomultiplicador para la región UV-Vis y un detector de PbS para
la región NIR. El cambio, tanto de los detectores como de las redes, se efectúa de forma
automática a una longitud de onda fijada por el usuario entre 750 y 900 nm. Las fuentes
utilizadas son una lámpara de deuterio (190 a 350 nm) y una lámpara halógena (330 a 2700
nm).

https://sstti.ua.es/es/instrumentacion-cientifica/unidad-de-rayos-x-de-monocristal-y-
espectroscopias-vibracional-y-optica/espectroscopia-ultravioleta-visible.html

 ¿Cuáles son las aplicaciones de la espectroscopia

ultravioleta-visible en las distintas industrias?
La espectroscopia ultravioleta-visible se usa para una gran variedad de aplicaciones en muchos sectores,
como por ejemplo:

Alimentación

Determinación del color (por ejemplo, vino), análisis del contenido (fosfato o SO2), adulteración, amargor,
color, ácidos alfa, polifenoles totales, amino nitrógeno libre, antocinógeno, yodo, contenido de hierro y valores
de ácido tiobarbitúrico (por ejemplo, cerveza).
Productos farmacéuticos

La espectroscopia ultravioleta-visible se usa ampliamente en la industria farmacéutica para el análisis

cualitativo (prueba de identificación), el análisis de los ingredientes farmacéuticos activos (API), los estudios
de disolución, el ensayo de las indicaciones del etiquetado, la creación de perfiles de impurezas o la pureza
por absorción, el análisis de la composición porcentual, el análisis del color y la estabilidad de los fármacos.

Cosmética

Evaluación de la fotoestabilidad de los agentes para las formulaciones, caracterización de partículas del
agente de bloqueo UV, evaluación del índice cromático, detección de adulteraciones (industria de los
perfumes), estudio de las propiedades ópticas, cuantificación de colorantes, antioxidantes, etc.

Productos petroquímicos

Caracterización de petróleo crudo, cálculo de fracciones de asfaltenos, formulación de índices de contenido

aromático, calidad de la gravedad del petróleo crudo, contenido de azufre, cálculo del factor de solubilidad de
Hildebrand (ampliado al betún, los petróleos pesados y esquistosos, y los petróleos procedentes del craqueo
catalítico fluidizado, la coquización o la licuefacción de carbón).

Productos químicos

Determinación de propiedades químicas, evaluación de la calidad final del producto acabado, estudio de la
composición de los polímeros, cualificación de las aguas residuales, determinación de la pureza y la eficacia
del colorante, degradación fotocatalítica de polímeros/colorantes y residuos de pesticidas en el suelo o el
agua.

Biotecnología

Concentración y pureza de ácido nucleico, proteínas (A280, BCA, Biuret, Bradford Lowry u OD 600),
mediciones de cultivos de células microbianos, desnaturalización de proteínas, estudios cinéticos (actividad
enzimática) y muestras biológicas, como sangre, plasma, suero, etc.

https://www.mt.com/es/es/home/applications/Application_Browse_Laboratory_Analytics/uv-vis-
spectroscopy/uvvis-spectroscopy-explained.html.

¿Qué es la espectroscopia FTIR?

La espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) es una metodología que se emplea en la
industria y en los laboratorios académicos para comprender la estructura de las moléculas individuales y la
composición de las mezclas moleculares. La espectroscopia FTIR usa energía del infrarrojo medio modulada
para analizar una muestra. La luz infrarroja se absorbe a frecuencias específicas directamente relacionadas
con las energías de enlace vibratorio interatómico de la molécula. Cuando la energía de enlace vibratorio y la
luz infrarroja media son equivalentes, el enlace puede absorber dicha energía. Los diversos enlaces de una
molécula vibran con energías diferentes y, por lo tanto, absorben longitudes de onda distintas de la radiación
por infrarrojos (IR). La posición (frecuencia) e intensidad de cada una de estas bandas de absorción
contribuye al espectro total, lo que crea una identificación característica de la molécula.

¿Para qué sirve la espectroscopia FTIR?

La espectroscopia FTIR tiene un amplio uso y aplicabilidad en el análisis de moléculas importantes en las
industrias farmacéutica, química y de polímeros. El análisis FTIR se emplea tanto en la industria como en
laboratorios académicos para comprender mejor la estructura molecular de los materiales, así como la
cinética, el mecanismo y las vías de las reacciones químicas y los ciclos catalíticos. La espectroscopia FTIR
se usa para asegurar que las materias primas, los compuestos intermedios y los productos finales se hallen
dentro de las especificaciones. En el ámbito de la I+D química y farmacéutica, la espectroscopia FTIR in situ
sirve para contribuir al escalado las reacciones químicas, optimizar el rendimiento de la reacción y minimizar
las impurezas de los productos secundarios. En la producción química y farmacéutica, la espectroscopia FTIR
funciona como tecnología analítica de procesos (PAT), y asegura que los procesos sean estables, estén bajo
control y logren las especificaciones de los productos finales.

 
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¿Por qué usar la espectroscopia FTIR in situ y en

tiempo real para comprender las reacciones
químicas?
Comprender las reacciones químicas complejas plantea un reto y una oportunidad considerables para
químicos e ingenieros. Mejorar la información fundamental sobre el funcionamiento de las reacciones
químicas y de las condiciones ideales para desarrollar, escalar y manejar los procesos es la clave para lograr
los objetivos de rendimiento, pureza y coste del producto final. La capacidad de la FTIR in situ para ofrecer un
rastreo y un control en tiempo real del progreso de la reacción resulta ideal para desarrollar información sobre
el funcionamiento de las reacciones y los medios para optimizarlas. La información sobre las reacciones
procede de identificar y perfilar las variaciones de las especies reactivas fundamentales, entre las que se
incluyen los reactivos, los productos intermedios, los productos y los productos secundarios a medida que
avanza la reacción. Se revelan los eventos importantes de las reacciones, entre los que se incluyen la
iniciación, la condición de estado constante y el punto final. Las velocidades de la reacción y el resto de los
parámetros cinéticos se determinan a partir de esta información de perfilado en tiempo real, así como la
compatibilidad con los mecanismos propuestos. Con la considerable cantidad de puntos de datos recopilada,
la FTIR in situ resulta muy útil en los experimentos con una gran cantidad de datos, como es el caso del
análisis cinético del perfil de la reacción (RPKA). En resumen, todo lo anterior se consigue fácilmente
mediante la FTIR in situ, mientras que los análisis fuera de línea tradicionales suelen ser imposibles de llevar
a cabo (presión excesiva, gran causticidad, sensibilidad al aire o a la humedad, toxicidad, etc.). Además, los
análisis fuera de línea pueden tardar entre varios minutos y horas en conseguir un resultado, y/o tienen
propensión a no ser reproducibles.

¿Cómo funciona la FTIR con ATR in situ?

Medir los procesos químicos en tiempo real obliga a transferir la radiación infrarrojos modulada a un recipiente
de reacción o a un aparato de flujo continuo, y luego a devolver la energía no absorbida al espectrómetro.
Para conseguirlo, la tecnología ReactIR emplea un sensor de reflejo interno (reflectancia total atenuada/ATR)
montado en el extremo de una sonda óptica tubular que se puede insertar en una reacción química, o un
sensor de ATR que constituye un componente esencial de una célula que controla las reacciones de flujo
continuo.

El método de ATR constituye un complemento ideal del instrumental de FTIR para el análisis y el control de
las reacciones químicas. La limitada profundidad de penetración de la energía de infrarrojos en la muestra
permite generar espectros de FTIR de gran calidad de mezclas de reacción ópticamente densas. Se mide la
fase de disolución limpia de una reacción química y las burbujas, las partículas, los catalizadores, los cuerpos
sólidos biológicos, el agua, etc., no interfieren en la medición.

Los sensores de ATR adecuados para analizar las reacciones químicas deben tener el índice de refracción
necesario para permitir el reflejo interno, y también deben funcionar en entornos químicos difíciles sin
degradarse. Tanto el diamante como el silicio son excelentes materiales de sensores para la FTIR con ATR, y
la elección de cuál usar depende del tipo de proceso químico y de las posiciones de los picos de infrarrojos
que haya que rastrear. 

¿Cuáles son las ventajas de la espectroscopia

FTIR in situ para el análisis de las reacciones?
La espectroscopia FTIR in situ se emplea de forma generalizada en la investigación, en el desarrollo temprano
y tardío, y en la optimización del escalado y las reacciones. Esta tecnología analiza las reacciones de flujo y
por lotes en disolventes polares y no polares, así como las reacciones a lo largo de amplios intervalos de pH,
temperatura y presión. La recogida de datos se automatiza, y se suele generar información cualitativa o
cuantitativa a cada minuto. La espectroscopia FTIR in situ aporta los datos necesarios para respaldar estudios
de diseño de experimentos (DoE) y otros métodos de análisis estadísticos sin las esperas ni los complejos
muestreos/preparaciones ocasionales que requiere el análisis fuera de línea. Esto significa que, en lugar de
ejecutar un gran número de reacciones para comprender las dependencias de la velocidad, solo unos pocos
experimentos pueden proporcionar la información necesaria para determinar las fuerzas motrices de una
reacción. La FTIR in situ genera parámetros de la cinética de reacción y define los parámetros de control
críticos (PCC) que se pueden transferir fluidamente a la producción. Gracias a esta capacidad para detectar e
identificar los productos intermedios de las reacciones y medir los parámetros cinéticos, la FTIR in situ se
emplea de forma generalizada para respaldar los mecanismos de reacción propuestos. 

Aplicaciones de espectroscopia FTIR

Entre las aplicaciones de la espectroscopia FTIR más habituales se incluyen:

 Epóxidos
 Reacciones de alquilación y reacciones de alquilación de Friedel-Crafts
 Reacciones de polimerización
 Reacciones a alta presión
 Reacciones de hidrogenación
 Hidroformación o síntesis/proceso oxo
 Mecanismos de la reacción de Grignard
 Halogenaciones
 Litiaciones
 Biocatálisis | Catálisis enzimática
 Química de flujo
 Reacciones de catalización de metales y no metales
 Reacciones de Suzuki y reacciones de acoplamiento cruzado relacionadas
 Reacciones de activación de C-H
¿Qué ventajas aporta la espectroscopia FTIR al
análisis de reacción?
La FTIR con ATR in situ ofrece numerosas ventajas con respecto a los métodos analíticos alternativos, entre
los que se incluyen otras técnicas de espectroscopia molecular. Los investigadores y los científicos mejoran el
desarrollo químico aprovechando, entre otras, estas ventajas:

 La región de energía de IR media genera espectros de “identificación” detallados de las materias

primas, los productos intermedios, los productos y los productos secundarios, lo cual posibilita un
rastreo continuo de estas especies clave como función temporal.
 Una medición en tiempo real, efectuada cada minuto o menos.
 In situ, sin necesidad de muestreo extractivo; mida los procesos químicos sin perturbar la reacción.
 No es destructiva; por lo que preserva la integridad de la reacción química.
 Mide las reacciones con un funcionamiento por lotes, de forma semidiscontinua o en flujo continuo.
 Mide la ejecución de las reacciones bajo presión o a temperaturas elevadas o bajas.
 Mide las reacciones en medios acuosos o no acuosos y a lo largo de un amplio intervalo de pH.
 El sensor de ATR no suele verse afectado por los reactivos corrosivos.
 Las reacciones en condiciones corrosivas, tóxicas o peligrosas se pueden controlar sin muestreo.
 Mide la fase de disolución limpia; sin interferencia de burbujas ni partículas sólidas.
 Los datos espectrales se pueden convertir en datos de concentración en tiempo real, lo cual permite
el desarrollo de parámetros cinéticos clave y la determinación precisa del punto final.
 Al ser un método de PAT sobradamente demostrado, la FTIR in situ respalda los esfuerzos de calidad
por diseño (QbD) y asegura la definición y el control de los PCC.
 Proporciona un mecanismo primario de obtener datos cinéticos importantes y pruebas objetivas que
respaldan los mecanismos propuestos.
 La FTIR in situ ayuda a identificar y rastrear los productos intermedios transitorios que pudieran
afectar al rendimiento y la calidad del producto, y es clave para la comprensión mecanicista.
 Las tendencias de la reacción se siguen en tiempo real, lo cual permite controlar eventos importantes
de las reacciones tales como la iniciación, el estado constante, el punto final y la descomposición.

https://www.mt.com/es/es/home/applications/L1_AutoChem_Applications/ftir-spectroscopy.html

Cromatografía líquida de alta eficacia

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Este aviso fue puesto el 13 de septiembre de 2014.

Columna HPLC (cilindro metálico) montada en un sistema cromatográfico

La cromatografía líquida de alta eficacia o high performance liquid

chromatography (HPLC) es un tipo de cromatografía en columna utilizada
frecuentemente en bioquímica y química analítica. También es
denominada cromatografía líquida de alta presión o cromatografía líquida de
alta resolución (high pressure liquid chromatography) (HPLC), aunque esta
terminología se considera antigua y está en desuso. La HPLC es una técnica
utilizada para separar los componentes de una mezcla basándose en diferentes
tipos de interacciones químicas entre las sustancias analizadas y la columna
cromatográfica. Se puede emplear para separar refinar sustancias químicas, o, lo
que es más frecuente, para análisis químico.1

Proceso[editar]
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación
acreditada.
 Este aviso fue puesto el 28 de mayo de 2020.

En la HPLC isocrática, el compuesto pasa por la columna cromatográfica a través

de la fase estacionaria (normalmente, un cilindro con pequeñas partículas
redondeadas con ciertas características químicas en su superficie) mediante el
bombeo de líquido (fase móvil) a alta presión a través de la columna2. La muestra a
analizar es introducida en pequeñas cantidades y sus componentes se retrasan
diferencialmente dependiendo de las interacciones químicas o físicas con la fase
estacionaria a medida que avanzan por la columna. El grado de retención de los
componentes de la muestra depende de la naturaleza del compuesto, de la
composición de la fase estacionaria y de la fase móvil. El tiempo que tarda un
compuesto para ser eluido de la columna se denomina tiempo de retención y se
considera una propiedad identificativa y característica de un compuesto en una
determinada fase móvil y estacionaria3. La utilización de presión en este tipo de
cromatografías incrementa la velocidad lineal de los compuestos dentro de la
columna y reduce así su difusión dentro de la columna, mejorando la resolución de
la cromatografía. Los disolventes más utilizados son el agua, el metanol y
el acetonitrilo. El agua puede contener tampones, sales o compuestos como el ácido
trifluoroacético, que ayudan a la separación de los compuestos 4.
Una mejora introducida en la técnica de HPLC descrita fue la variación en la
composición de la fase móvil durante el análisis, conocida
como elución en gradiente. Un gradiente normal en una cromatografía de fase
reversa puede empezar a un 5% de acetonitrilo y progresar de forma lineal hasta
un 50% en 25 minutos. El gradiente utilizado varía en función de la hidrofobicidad
del compuesto. El gradiente separa los componentes de la muestra como una
función de la afinidad del compuesto por la fase móvil utilizada respecto a la
afinidad por la fase estacionaria. En el ejemplo, utilizando un gradiente
agua/acetonitrilo los compuestos más hidrofílicos eluirán a mayor concentración
de agua, mientras que los compuestos más hidrofóbicos eluirán a concentraciones
elevadas de acetonitrilo. A menudo, hace falta realizar una serie de pruebas
previas con tal de optimizar el gradiente de forma que permita una buena
separación de los compuestos. La elución en gradiente a menudo se realiza
empleando una bomba programable con distintos canales de entrada, la cual
mezcla los distintos componentes de la fase móvil durante la cromatografía 5.

Tipos de HPLC[editar]
Cromatografía de fase normal[editar]
La cromatografía de fase normal o normal phase HPLC (NP-HPLC) fue el primer
tipo de sistema HPLC utilizado en el campo de la química, y se caracteriza por
separar los compuestos sobre la base de su polaridad6. Esta técnica utiliza una
fase estacionaria polar y una fase móvil apolar, y se utiliza cuando el compuesto de
interés es bastante polar. El compuesto polar se asocia y es retenido por la fase
estacionaria. La fuerza de absorción aumenta a medida que aumenta
la polaridad del compuesto y la interacción entre el compuesto polar y la fase
estacionaria polar (en comparación a la fase móvil) aumenta el tiempo de
retención.
La fuerza de interacción no sólo depende de los grupos funcionales del compuesto
de interés, sino también en factores estéricos, de forma que
los isómeros estructurales a menudo se pueden diferenciar el uno del otro. La
utilización de disolventes más polares en la fase móvil disminuye el tiempo de
retención de los compuestos mientras que los disolventes más hidrofóbicos tienden
a aumentar el tiempo de retención.
La NP-HPLC cayó en desuso en los años 1970 con el desarrollo de la HPLC de
fase reversa o reversed-phase HPLC. En la NP-HPLC existía poca
reproducibilidad de los tiempos de retención, puesto que los disolventes próticos
cambiaban el estado de hidratación de la silica o alúmina de la cromatografía.

Micro columna HPLC, con un caudal de trabajo de 1,5uL/min

Cromatografía de fase inversa (o reversa)[editar]

La HPLC de fase inversa (RP-HPLC) consiste en una fase estacionaria apolar y
una fase móvil de polaridad moderada. Una de las fases estacionarias más
comunes de este tipo de cromatografía es la sílice tratada con RMe 2SiCl, donde la
R es una cadena de alcano tal como C18H37 o C8H17. El tiempo de retención es
mayor para las moléculas de naturaleza apolar, mientras que las moléculas de
carácter polar eluyen más rápidamente7.
El tiempo de retención aumenta con la adición de disolvente polar a la fase móvil y
disminuye con la introducción de disolventes más hidrofóbicos. La cromatografía
de fase reversa es tan utilizada, que a menudo se la denomina HPLC sin ninguna
especificación adicional. La cromatografía de fase reversa se basa en el principio
de las interacciones hidrofóbicas que resultan de las fuerzas de repulsión entre un
disolvente relativamente polar, un compuesto relativamente apolar, y una fase
estacionaria apolar. La fuerza conductora en la unión del compuesto a la fase
estacionaria es la disminución del área del segmento apolar del analito expuesto al
disolvente. Este efecto hidrofóbico está dominado por el aumento de la entropía, y
la consecuente disminución de la energía libre, asociada con la minimización de la
interfase compuesto-disolvente polar. El efecto hidrofóbico disminuye con la
adición de disolvente apolar a la fase móvil. Esto modifica el coeficiente de
partición, de forma que el compuesto se mueve por la columna y eluye.
Las características del compuesto de interés juegan un papel muy importante en la
retención. En general, un compuesto con una cadena alquil larga se asocia con un
tiempo de retención mayor porque aumenta la hidrofobicidad de la molécula. Aun
así, las moléculas muy grandes pueden ver reducida la interacción entre la
superficie del compuesto y la fase estacionaria, ya que no pueden entrar en
los poros más pequeños de la fase estacionaria. El tiempo de retención aumenta
con el área de superficie hidrofóbica que suele ser inversamente proporcional al
tamaño del compuesto. Los compuestos ramificados suelen eluir más rápidamente
que sus isómeros lineales puesto que la superficie total se ve reducida.
Aparte de la hidrofobicidad de la fase inmóvil, otras modificaciones de la fase móvil
pueden afectar la retención del compuesto; por ejemplo, la adición de sales
inorgánicas provoca un aumento lineal en la tensión superficial, y como la entropía
de la interfase compuesto-disolvente está controlada precisamente por la tensión
superficial, la adición de sales tiende a aumentar el tiempo de retención.
Otra variable importante es el pH, puesto que puede cambiar la hidrofobicidad del
compuesto. Por este motivo, la mayoría de métodos utilizan un tampón como
el fosfato de sodio para controlar el valor del pH. Estos tampones controlan el pH,
pero también neutralizan la carga o cualquiera resto de silica de la fase
estacionaria que haya quedado expuesta y actúan como contraiones que
neutralizan la carga del compuesto. El efecto de los tampones sobre la
cromatografía puede variar, pero en general mejoran la separación
cromatográfica.
Las columnas de fase reversa se echan a perder con menor facilidad que las
columnas de silica normales. Aun así, muchas columnas de fase reversa están
formadas por silica modificada con cadenas alquil y no se deben utilizar nunca
con bases en medio acuoso, puesto que éstas podrían dañar el esqueleto de silica
subyacente. Las columnas se pueden utilizar en ácidos en medio acuoso pero no
deberían estar expuestas demasiado tiempo al ácido porque puede corroer las
partes metálicas del aparato de HPLC.

Columna HPLC de exclusión molecular

Cromatografía de exclusión molecular[editar]

La cromatografía de exclusión molecular, también conocida como cromatografía
por filtración en gel, separa las partículas de la muestra en función de su tamaño 8.
Generalmente se trata de una cromatografía de baja resolución, de forma que se
suele utilizar en los pasos finales del proceso de purificación. También es muy útil
para la determinación de la estructura terciaria y la estructura cuaternaria de las
proteínas purificadas.
La cromatografía de filtración molecular es un método de cromatografía en
columna por el cual las moléculas se separan según su peso molecular, o más
precisamente, según su radio de Stokes.
En esta cromatografía, la fase estacionaria consiste en largos polímeros
entrecruzados que forman una red tridimensional porosa. A los fines prácticos, la
columnas se empaquetan con pequeñas partículas esferoidales formadas por
esos polímeros entrecruzados. En consecuencia, estas partículas son porosas, y
el tamaño de los poros es tal que algunas moléculas (las demasiado grandes) no
podrán ingresar a esos poros, en tanto que otras (las suficientemente pequeñas)
podrán pasar libremente. Los poros quedan conectados formando una malla o red,
lo cual determina una serie de caminos a ser recorridos por las moléculas que
acceden al interior de esta. Por tanto, las moléculas de mayor tamaño salen en
primer lugar de la columna, al quedarse menos retenidas en los poros, mientras
que las mas pequeñas saldrán en último lugar 9.
Cromatografía de intercambio iónico[editar]
Artículo principal: Cromatografía de intercambio iónico

En la cromatografía de intercambio iónico, la retención se basa en la atracción

electrostática entre los iones en solución y las cargas inmovilizadas a la fase
estacionaria10. Los iones de la misma carga son excluidos mientras que los de
carga opuesta son retenidos por la columna. Algunos tipos de intercambiadores
iónicos son: i) Resinas de poliestireno, ii) intercambiadores iónicos
de celulosa y dextranos (geles) y iii) Silica porosa o vidrio de tamaño de poro
controlado. En general los intercambiadores iónicos favorecen la unión de iones
con elevada carga y radio pequeño. Un incremento en la concentración del
contraión (respecto a los grupos funcionales de la resina) reduce el tiempo de
retención. Un incremento en el pH reduce el tiempo de retención en las
cromatografías de intercambio catiónico mientras que una disminución del pH
reduce el tiempo de retención en las cromatografías de intercambio aniónico. Este
tipo de cromatografía es ampliamente utilizado en las siguientes aplicaciones:
purificación de agua, concentración de componentes traza, cromatografía
de proteínas por afinidad a metales inmovilizados (IMAC), cromatografía de
proteínas por intercambio iónico, cromatografía de carbohidratos y oligosacáridos por
intercambio de aniones a elevado pH, etc.
Cromatografía basada en bioafinidad[editar]
Este tipo de cromatografía se basa en la capacidad de las sustancias
biológicamente activas de formar complejos estables, específicos y reversibles. La
formación de estos complejos involucra la participación de fuerzas moleculares
como las interacciones de Van der Waals, interacciones electrostáticas, interacciones
dipolo-dipolo, interacciones hidrofóbicas y puentes de hidrógeno entre las partículas de
la muestra y la fase estacionaria11.
Cromatografía líquida de alta eficacia en condiciones
desnaturalizantes (DHPLC)[editar]
Artículo principal: Cromatografía líquida desnaturalizante de alto rendimiento

Se trata de un método que se emplea para el rastreo de mutaciones (ya casi

totalmente en desuso debido al auge de la secuenciación), que permite detectar la
presencia de variaciones en el ADN aunque no se determinan específicamente
cuáles. En este caso, se utiliza la técnica cromatográfica para la detección de
heterodúplex de ADN, en lugar de utilizar un gel para correr las moléculas
de ácidos nucleicos.
El procedimiento consiste en desnaturalizar (aumentando la temperatura
normalmente) una muestra que contenga tanto el ADN problema como un ADN
control, que no es más que el mismo ADN problema pero en su versión silvestre o
normal (sin mutaciones). Luego se procede a renaturalizar (disminuyendo la
temperatura), de manera que aquellas cadenas de ADN que vuelvan a unirse con
sus respectivas complementarias (cadena "a" silvestre con cadena "b" silvestre; o
bien cadena "a" mutante con cadena "b" mutante) no presentarán diferencia con el
estado original; sin embargo, si por ejemplo una cadena "a" silvestre híbrida con
una cadena "b" mutante, aquella región (más o menos amplia) en la que
exista mutación no complementará, formándose un bucle u horquilla, es decir, una
región en la que las bases nitrogenadas no son complementarias y no establecen
las uniones características por puentes de hidrógeno en la doble hélice de ADN.
Dichas estructuras son los denominados heterodúplex (dúplex de ADN híbridos).
Estos heterodúplex migran de forma diferente a los homodúplex en la columna de
cromatografía de fase reversa (al igual que lo hacen en un gel
de agarosa o acrilamida). La separación se realiza en condiciones desnaturalizantes
variables, detectándose las moléculas de ADN midiendo la absorbancia a 260 nm.
Esto origina un pico de elución a un tiempo característico. A medida que se
incrementan las condiciones desnaturalizantes los heterodúplex migran por
delante de los homodúplex, apareciendo los picos correspondientes a
heterodúplex antes en el gráfico resultante, el cromatograma. De esta manera,
como los heterodúplex se desnaturalizan a temperaturas distintas a los
homodúplex, ambas moléculas dan lugar a picos de elución distintos 12.
Previo al proceso inicial de desnaturalización se suele llevar a cabo una PCR para
la amplificación del ADN molde en fragmentos de unas 150-450 pb.
Con este sistema pueden detectarse fácilmente sustituciones de una base,
inserciones o deleciones, con un coste reducido y de manera rápida
(aproximadamente 16 minutos).13
Cromatografía enantiomérica[editar]
La cromatografía enantiomérica permite separar un tipo concreto
de estereoisómeros que son especialmente difíciles de segregar, los enantiómeros.
Los enantiómeros, también llamados isómeros ópticos, se caracterizan por ser
entre sí imágenes especulares no superponibles, de igual forma que lo son la
mano izquierda con respecto a la derecha. Estos compuestos comparten las
mismas propiedades físicas, por lo que no se ven afectados por la mayoría de
métodos de separación, incluidas las técnicas cromatográficas tradicionales. Sin
embargo, los enantiómeros pueden tener efectos biológicos muy diferentes, tal y
como ocurrió con la crisis sanitaria causada por el fármaco talidomida14.
La cromatografía enantiomérica emplea fases estacionarias quirales, de modo que
su estructura "encaja" mejor con uno de los enantiómeros. Por tanto, el tiempo de
retención de uno de ellos es superior, lo que permite separar una mezcla
racémica en dos compuestos enantiómeros puros14.

Parámetros[editar]
Platos teóricos[editar]
Artículo principal: Placa teórica

El número de platos teóricos es el parámetro fundamental que determina el poder

de separación de una columna cromatográfica. La teoría de los platos teóricos se
creó para la destilación continua, pero también se puede emplear en múltiples
técnicas de separación, incluyendo la cromatografía. En una torre de destilación, se
colocan platos o bandejas a diferentes alturas para condensar los diferentes
componentes de la mezcla, de manera que en cada uno de ellos se establece un
equilibrio vapor-líquido. Por tanto, al aumentar el número de platos, se mejora la
separación1516.
En 1941, A.J. Porter Martin y Richard L. M. Synge adaptaron la teoría de platos
teóricos a la cromatografía17. El número de platos teóricos aumenta con la longitud
de la columna, pero también depende de muchos otros factores, como el tamaño
de partícula de la fase sólida (a menor tamaño mayor número de platos), la
composición de la fase estacionaria, y las condiciones de la separación (fase
móvil, caudal, presión, temperatura, etc)18
Diámetro interno[editar]
El diámetro interno de una columna de HPLC es un aspecto crítico que determina
la cantidad de muestra que se puede cargar a la columna y también influye en
su sensibilidad. A mayor diámetro, mayor es el flujo que admite la columna sin
aumentar la presión, pero también aumenta la difusión molecular en su interior, lo
que disminuye la resolución de la técnica, e incrementa los límites de
detección y cuantificación de la técnica18. Las columnas de diámetro interno más
grande (>10mm) se utilizan normalmente en la purificación de compuestos para su
utilización posterior. En cambio, las columnas de diámetro interno menor (4-5 mm)
se utilizan en el análisis cuantitativo de las muestras, y se caracterizan por el
aumento la sensibilidad y la minimización del consumo de disolventes que
conllevan. Estas columnas se suelen denominar columnas de rango analítico.
Aparte, existen otros tipos de columnas, como las de tipo capilar, con un diámetro
inferior a 0.3 mm, utilizadas principalmente en espectrometría de masas.
Medida de las partículas[editar]

Bomba HPLC programable

La mayoría de HPLC tradicionales se realizan con una fase estacionaria unida al

exterior de partículas esféricas de silica. Estas partículas pueden tener diferentes
medidas, siendo las de 5 µm de diámetro las más utilizadas. Partículas más
pequeñas ofrecen una mayor superficie y una mejor separación, pero la presión
que se requiere por obtener una velocidad lineal óptima aumenta de forma
inversamente proporcional al cubo del diámetro de la partícula. Esto significa que
disminuir la medida de las partículas a la mitad, aumentaría la resolución de la
columna, pero a la vez, aumentaría la presión necesaria en un factor de ocho.
Tamaño del poro[editar]
Muchas fases estacionarias son porosas para proporcionar una mayor superficie.
Los poros pequeños proporcionan una mayor superficie mientras que los poros de
mayor medida proporcionan una cinética mejor, especialmente para los
compuestos de tamaño más grande; por ejemplo, una proteína que sea
ligeramente más pequeña que el tamaño de los poros puede entrar, pero
difícilmente saldrá con facilidad.
Presión del sistema[editar]
La presión de las bombas es variable según el modelo y fabricante, pero su
rendimiento se mide en su habilidad para generar un flujo constante y
reproducible. La presión puede lograr valores de hasta 40 MPa (o unas 400
atmósferas). Los aparatos más modernos de HPLC incorporan mejoras para poder
trabajar a presiones más altas y, por lo tanto, poder utilizar partículas de tamaño
más pequeño en las columnas (< 2 micrómetros). Estos nuevos aparatos,
denominados ultra performance liquid chromatography (UPLC) pueden trabajar
con valores de hasta 100 MPa de presión (unas 1000 atmósferas). (Hay que tener
en cuenta que las siglas UPLC son una marca registrada de Waters
Corporation aunque a
veces se utilizan de forma general para designar este tipo de aparatos).

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_l%C3%ADquida_de_alta_eficacia

  
Overview of Chromotography -GC, CG-MS
 — Cromatografía gas-líquido (GLC), o simplemente cromatografía de gases (GC), es un tipo
común de cromatografía utilizado en química orgánica para la separación y el análisis de
compuestos que pueden ser vaporizados sin descomposición. Los usos típicos de GC incluyen
pruebas de la pureza de una sustancia en particular, o la separación de los diferentes
componentes de una mezcla (las cantidades relativas de dichos componentes también pueden
ser determinados). En algunas situaciones, GC puede ayudar en la identificación de un
compuesto. En química a microescala, GC se puede utilizar para preparar compuestos puros a
partir de una mezcla.

Cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas (GC-MS) es un método que

combina las características de la cromatografía de gases y espectrometría de masas para
identificar diferentes sustancias en una muestra de prueba. Aplicaciones de la GC-MS incluyen
la detección de drogas, la investigación de incendios, análisis ambiental, investigación
explosivos, e identificación de muestras desconocidas. GC / MS también puede ser utilizado
en la seguridad del aeropuerto para detectar sustancias en el equipaje o en seres humanos.
Además, se pueden identificar elementos traza en los materiales que se pensaba que se han
desintegrado allá de la identificación.
https://www.professionalplastics.com/es/GasChromotography_MassSpecGC-CGMS.html

¿Qué es la espectroscopia de absorción atómica?

AAS es una técnica analítica utilizada para determinar la
concentración de átomos / iones metálicos en una muestra. Los
metales constituyen alrededor del 75% de los elementos químicos de
la tierra. En algunos casos, el contenido de metales en un material es
deseable, pero los metales también pueden ser contaminantes
venenos. Por lo tanto, medir el contenido de metal es fundamental en
muchas aplicaciones diferentes, que exploraremos más adelante en
este artículo. Basta decir por ahora que encuentra un propósito en el
control de calidad, la toxicología y las pruebas ambientales, por
nombrar algunas.

¿Cuál es el principio de la espectroscopia de

absorción atómica?

Los principios básicos de AAS se pueden expresar de la siguiente

manera. En primer lugar, todos los átomos o iones pueden absorber
luz en longitudes de onda específicas y únicas. Cuando una muestra
que contiene cobre Cu y níquel Ni, por ejemplo, se expone a la luz a la
longitud de onda característica de Cu, entonces solo los átomos o
iones de Cu absorberán esta luz. La cantidad de luz absorbida en esta
longitud de onda es directamente proporcional a la concentración de
los iones o átomos absorbentes.

Los electrones dentro de un átomo existen en varios niveles de

energía. Cuando el átomo está expuesto a su propia longitud de onda
única, puede absorber la energía fotones y los electrones se mueven
desde un estado fundamental a un estado excitado. La energía
radiante absorbida por los electrones está directamente relacionada
con la transición que ocurre durante este proceso. Además, dado que
la estructura electrónica de cada elemento es única, la radiación
absorbida representa una propiedad única de cada elemento
individual y se puede medir.

Un espectrómetro de absorción atómica utiliza estos principios

básicos y los aplica en un análisis cuantitativo práctico. Un
espectrómetro de absorción atómica típico consta de cuatro
componentes principales: la fuente de luz, el sistema de atomización,
el monocromador y el sistema de detección Figura 1.

Figura 1: Diagrama esquemático de un espectrómetro de absorción

atómica típico.

En un experimento típico, la muestra, ya sea líquida o sólida, se

atomiza en una llama o en un horno de grafito. Luego, los átomos
libres se exponen a la luz, generalmente producida por una lámpara
de cátodo hueco, y se someten a transiciones electrónicas desde
elestado fundamental a estados electrónicos excitados. La luz
producida por la lámpara es emitida por átomos excitados del mismo
elemento que se va a determinar, por lo que la energía de radiación
corresponde directamente a la longitud de onda absorbida por la
muestra atomizada. Se coloca un monocromador entre la muestra y
el detector para reducir la interferencia de fondo. Desde aquí, el
detector mide la intensidad del haz de luz y lo convierte en datos de
absorción.

Si bien se pueden usar muestras sólidas para AAS, este análisis

generalmente se limita a los hornos de grafito más costosos donde la
muestra se puede calentar mediante calentamiento eléctrico
controlado en lugar de una llama directa. Además, el AAS
normalmente solo se usa para analizar átomos de metal.La razón
principal de esto es que los metales tienen líneas únicas de emisión y
absorción estrechas, brillantes y claras.

Técnicas de atomización: espectroscopia de absorción atómica de llama FAAS

FAAS se utiliza principalmente para determinar la concentración de

metales en solución en rangos de partes por millón ppm o partes por
billón ppb. Los iones metálicos se nebulizan como un rociado fino en
una llama de alta temperatura donde se reducen asus átomos y
posteriormente absorber la luz de una lámpara de cátodo hueco
específico del elemento.
Figura 2: El proceso de atomización en FAAS.

Si bien este método ha demostrado ser una técnica robusta para

determinaciones rutinarias de metales, tiene inconvenientes. En
primer lugar, tiene una sensibilidad limitada debido al ruido espectral
creado por la llama. Sin embargo, este aspecto se ha mejorado a
medida que la tecnología se ha ido mejorando.El principal
inconveniente es que solo se puede medir un metal a la vez y como se
requieren diferentes lámparas para cada elemento, la lámpara debe
cambiarse cada vez que se desea analizar algo diferente. Además, una
gran parte de la muestra esperdido en la llama hasta un 90% en FAAS,
lo que influye aún más en la sensibilidad.
Técnicas de atomización: espectroscopia de absorción atómica en horno de
grafito GFAAS

En GFAAS, un tipo de atomización electrotérmica, se coloca una

muestra en un tubo de grafito hueco que se calienta hasta que la
muestra se vaporiza por completo. GFAAS es mucho más sensible que
FAAS y puede detectar concentraciones muy bajas de metales menos
de 1 ppb en muestras más pequeñas. El uso de electricidad para
calentar el tubo de grafito estrecho asegura que toda la muestra se
atomice en un período de unos pocos milisegundos a segundos.
Luego, la absorción del vapor atómico se mide en la región
inmediatamente por encima de la superficie calentada. Naturalmente,
la unidad de detección no tiene que lidiar con el ruido espectral, lo
que mejora la sensibilidad.

Figura 3: Un proceso típico de atomización de tubo de grafito.

Crédito: Mertmetin96, recreado bajo Creative Commons Reconocimiento-
Compartir igual 4.0 Internacional licencia.

Técnicas de atomización - técnicas especializadas

adentro sistemas atomizadores de descarga luminiscente , se

produce un vapor atomizado que se puede barrer en una celda para
la detección de absorción. Las celdas de descarga luminiscente se
pueden utilizar como accesorio para la mayoría de los sistemas FAAS.
La muestra de estado sólido se introduce en un cátodo, después de lo
cual el argón de alta energía Los iones Ar, generados por una
corriente eléctrica que va del ánodo al cátodo, se utilizan para
bombardear y expulsar átomos en el camino de la radiación. El
proceso se llama chisporroteo .
Para que esta técnica funcione, las muestras deben ser conductores
eléctricos o deben mezclarse con un conductor como grafito
finamente molido o Cu. 3 Los límites de detección están en el rango
bajo de partes por millón para muestras sólidas.

atomizadores generadores de hidruros se utilizan principalmente

para el análisis de muestras de metales pesados e incluso otros
elementos como arsénico As, estaño Sn, selenio Se y bismuto Bi. Las
muestras se diluyen y acidifican antes de mezclarlas con borohidruro
de sodio NaBH 4 .Un hidruro metálico se genera y se transfiere a la
cámara de atomización mediante un gas inerte como el Ar.Aquí, la
muestra se introduce en una llama o en un horno para producir los
átomos de metal libres, listos para la detección.

El mercurio Hg es el único metal que no se atomiza bien en una llama

o en un horno. Para analizar el Hg, se utiliza una técnica especial
llamada, atomización de vapor fríoSe emplea ,. La muestra de Hg se
acidifica y reduce antes de ser barrida por un gas inerte. A
continuación, se determina la absorción del gas.

Fuentes de radiación en AAS y detección de señales

Hay dos fuentes principales de radiación disponibles para AAS, a

saber, fuente de línea LS y fuente continua CS . CS es típicamente
producido por lámparas de deuterio y emite luz en una amplia gama
de longitudes de onda, mientras que LS, por otro lado, emite
radiación en longitudes de onda específicas, normalmente producida
por una lámpara de cátodo hueco.

Para mejorar los límites de detección, los monocromadores se utilizan

para seleccionar la misma longitud de onda de luz absorbida por la
muestra y para excluir otras longitudes de onda. Esto asegura que
solo se detectará el elemento de interés. El detector convierte la señal
de luz en una señal eléctrica proporcionala la intensidad de la luz. Los
equipos más antiguos utilizaban fotomultiplicadores para fines de
detección, pero hoy en día se reemplazan por detectores de
dispositivo de carga acoplada CCD. La resolución por píxel en un
detector de matriz CCD es de aproximadamente 1,5 pm, lo
suficientemente pequeña para usar luz continua., si un detector CCD
usa 200 píxeles, por ejemplo, cada uno de ellos hace su propia
medida de absorbancia o absorbancia integrada, lo que significa que
el equipo tiene 200 detectores independientes que proporcionan
mejores relaciones señal-ruido.

hasta finales de la década de 1990, espectrómetros LS fueron los

únicos dispositivos utilizados en AAS. Walsh ya se había dado cuenta
en la década de 1950 de que la principal dificultad de la absorción
atómica era "que las relaciones entre absorción y concentración
dependen de la resolución del espectrógrafo, y de si se mide la
absorción máxima o totalabsorción dada por el área bajo la curva de
absorción / longitud de onda ". 4 Por lo tanto, excluyó el uso de
fuentes de luz continuas fuentes que emplean una amplia gama de
longitudes de onda porque hacerlo necesitaría una resolución de
aproximadamente 2 pm, algo que no se pudo lograr en ese momento.

Mientras tanto, muchos investigadores vieron las ventajas potenciales

de utilizar una fuente de radiación continua. Una de esas ventajas
sería que se podría detectar más de un analito simultáneamente. Esto
condujo al desarrollo de todo tipo de fuentes de radiación, mono y
policromadores, detectores y principios de evaluación para CS AAS.
Sólo en 1996 un grupo de investigación de Alemania propuso un
concepto de espectrómetro completamente nuevo. 5 Usaron una
lámpara de arco corto de xenón Xe, un monocromador doble de alta
resolución y un detector de matriz CCD lineal. A principios de la
década de 2000, el primer espectrómetro CS AAS HR-CS AAS de alta
resolución fue fabricado por unEmpresa alemana.
HR-CS GFAAS tiene limitaciones, principalmente porque cada
elemento necesita diferentes temperaturas de atomización. Sin
embargo, en la determinación secuencial rápida usando HR-CS FAAS,
hay un número ilimitado de analitos disponibles atomizados
simultáneamente y pueden detectarse simplemente cambiando la
longitud de ondapara pasar de un analito al siguiente. El equipo
también permite ajustar la composición de la llama, la estequiometría
y la altura del quemador en aproximadamente un segundo.
Anteriormente, en LS AAS, estos ajustes tomaban mucho tiempo,
especialmente cuando se determinaban varios analitos unodespués
de otro.

Hay varias formas de hacer correcciones de fondo en LS AAS, la

mayoría de las cuales tienen limitaciones debido al uso de un tubo
fotomultiplicador o detectores de estado sólido que se integran en el
rango espectral transmitido por la rendija de salida. Por el contrario,
el software acopladoa un detector CCD en HR-CS AAS realiza
automáticamente correcciones en ambos lados de la línea analítica.
Cualquier cambio en la intensidad de la radiación se corrige
automáticamente a la línea de base, lo que genera niveles de ruido
extremadamente bajos. 6

Interpretación de una salida espectrométrica de

absorción atómica

La interpretación de las salidas en AAS es bastante simple y sigue ley

de Beer , es decir, que la absorbancia es directamente proporcional a
la concentración. Esto significa que la concentración del analito se
correlaciona con la salida eléctrica recibida del detector. Una de las
formas de determinar la concentración desconocida de un analito es
utilizar varias soluciones de concentraciones conocidas para calibrarel
instrumento. La curva muestra radiación absorbancia versus
concentración y una vez que se mide la muestra, el valor de
concentración se puede obtener de la curva de calibración.

En el análisis de plomo Pb, por ejemplo, la luz a 283,3 nm,

correspondiente a una de las líneas espectrales de Pb, pasa a través
de la llama que contiene la muestra. El haz contiene luz a 283,3 nm.
Los átomos de Pb absorben luz, y se produce la excitación de sus
electrones. Se obtiene el valor de absorción y la concentración
desconocida de Pb en la muestra se puede leer en la curva de
calibración. En estos días, todo esto lo hace la computadora, pero es
importante comprender el principiode una curva de calibración. En la
Figura 4 a continuación, hay cuatro valores de absorbancia de
soluciones de analito con concentraciones conocidas. Se mide la
absorbancia de la muestra y la concentración se puede deducir del
gráfico.

Figura 4 : una curva de calibración típica.

En la Figura 5, se muestra una lectura típica de la absorbancia en

función de la longitud de onda del análisis de Sn, cadmio Cd y hierro
Fe simultáneamente, por ejemplo, de una muestra de alimento
digerido. Las líneas espectrales de los tres elementos, como se indica
mediantelos valores de longitud de onda están próximos entre sí, lo
que permite la detección simultánea en este caso.

Figura 5 : Ejemplo de Detección de Sn, Fe y Cd en una muestra de

alimento.

corrección de fondo

Al obtener espectros de absorción, el detector puede captar señales

de otras partículas en la llama, lo que genera interferencia de fondo.
Esto no significa que el espectro obtenido no sea representativo de la
muestra, simplemente da como resultado una pérdida de detalle
espectral.como el ensanchamiento de picos y la aparición de picos en
lugares donde la muestra no absorbe. Las técnicas adecuadas de
corrección de fondo pueden minimizar estas desviaciones y mejorar
la señal del analito.
1 Koirtyohann y Pickett 7 desarrolló la primera técnica de fondo
automática utilizando una combinación de un CS, como una lámpara
de deuterio, y una lámpara de cátodo hueco LS simple. La radiación
que pasa a través del instrumento alterna entre el continuo de
deuterio y la fuente de analito y luego resta el fondoabsorción de la
absorción total medida con la lámpara de cátodo hueco. Sin embargo,
este método tiene defectos, el principal es el hecho de que el deuterio
es una fuente ultravioleta que limita el rango de longitud de onda
disponible para el analista.

2 Smith y Hieftje 8 introdujo un método de corrección de fondo

basado en el pulso de corriente alta y normal de una lámpara de
cátodo hueco. La absorbancia total, que incluye las interferencias, se
obtiene cuando la corriente normal está en funcionamiento y el fondo
se obtiene con el pulso de alta corriente.Esta técnica solo funciona
bien con elementos volátiles. Además, solo se puede utilizar para
FAAS y el pulso continuo disminuye la vida útil de las lámparas de
cátodo hueco.

3 El método de corrección de fondo con efecto Zeeman, que utiliza un

campo magnético alterno para producir datos de fondo versus datos
de muestra, se usa principalmente en LS GFAAS y se ha desarrollado
sustancialmente a lo largo de los años. 9 , 10 Sin embargo, tiene
limitaciones cuando la muestra contiene otro metal, diferente del
analito, con líneas espectrales cercanas a la longitud de onda del
analito, como Ni y Fe, por ejemplo.

4 En HR-CS AAS, por el contrario, el software del instrumento

selecciona automáticamente los píxeles de corrección en ambos lados
de la línea analítica, que no muestran ninguna línea de
absorción.Cualquier aumento o disminución de la intensidad de la
radiación que sea igual para todos los píxeles de corrección se
corregirá automáticamente a la línea de base.Esto significa que la
salida de señal ya está corregida para el ruido de la lámpara y
cualquier fondo continuo.Esto también contrasta con LS AAS, donde
las correcciones de fondo contribuyen significativamente al ruido de
la línea de base al menos un factor dos o más de aumento del
ruido.Esto, a su vez, influirá en la precisión, el límite de detección LOD
y el límite de cuantificación LOQ.Los lectores interesados pueden
consultar el artículo de revisión de Resano 11 et al. Para obtener más
información.

Fortalezas y limitaciones de la espectroscopia de absorción atómica

Las ventajas de AAS sin duda superan las limitaciones que se

enumeran en la siguiente tabla.

Tabla 1: Ventajas y limitaciones de AAS.

Ventajas limitaciones

bajo costo por análisis No se pueden detectar no metales

fácil de operar El equipo nuevo es bastante caro

Alta sensibilidad detección de hasta Más orientado al análisis de líquidos

ppb

alta precisión la muestra se destruye

mayormente libre de interferencia

entre elementos

amplias aplicaciones en muchas

industrias
¿Cuáles son las aplicaciones de la espectroscopia
de absorción atómica?

AAS encuentra una amplia aplicación en campos que varían desde la

minería hasta los productos farmacéuticos, el control ambiental y la
agricultura. La mayoría de los metales pesados son tóxicos y deben
evitarse en la medida de lo posible. Si alguna vez tuvo que usar un
antibiótico, es probable que el proceso de control de calidadpara
asegurarse de que el fármaco esté libre de catalizadores como el
paladio o el platino utilizados para fabricarlos fue realizado por un
AAS. 12 De manera similar, las industrias de suplementos alimenticios
y para la salud utilizan AAS para garantizar que sus productos sean
seguros para el consumo. 13 , 14 , 15 En la minería, se presta mucha
atención a la recuperación de metales preciosos como el oro de los
viejos montones de minas. Con la ayuda de AAS, se puede cuantificar
la cantidad de oro para determinar si sería rentable extraerlo. 16 El
análisis del agua potable es probablemente una de las aplicaciones
más importantes de AAS, especialmente en lugares donde no se cuida
adecuadamente el medio ambiente. 17

https://www.news-courier.com/analysis/articles/atomic-absorption-spectroscopy-principles-and-
applications-356829.